2025年環(huán)境分析人員試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共20分）1.依據(jù)《環(huán)境空氣顆粒物（PM2.5）中有機碳和元素碳連續(xù)自動監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ1327-2023），采用熱光法測定PM2.5中OC/EC時，光學(xué)校正的主要目的是：A.消除采樣濾膜本底干擾B.修正高溫燃燒階段炭黑生成的影響C.補償光學(xué)信號衰減誤差D.校準(zhǔn)不同粒徑顆粒物的光吸收差異答案：B2.某地表水監(jiān)測斷面需測定溶解氧（DO）、化學(xué)需氧量（CODcr）、總氮（TN）、氨氮（NH3-N）四項指標(biāo)，采樣時正確的保存方法是：A.DO用硫酸固定，CODcr用鹽酸酸化至pH<2，TN和NH3-N冷藏（4℃）B.DO現(xiàn)場固定（MnSO4+堿性KI），CODcr用硫酸酸化至pH<2，TN用硫酸酸化至pH<2，NH3-N冷藏（4℃）C.DO現(xiàn)場固定，CODcr冷藏（4℃），TN和NH3-N用鹽酸酸化至pH<2D.DO冷藏（4℃），CODcr用硫酸酸化至pH<2，TN和NH3-N現(xiàn)場固定答案：B3.采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）測定土壤中多環(huán)芳烴（PAHs）時，內(nèi)標(biāo)法的關(guān)鍵操作是：A.在樣品提取前加入穩(wěn)定同位素標(biāo)記的PAHsB.在色譜進(jìn)樣前加入替代物C.在凈化后加入回收率指示物D.在樣品消解后加入內(nèi)標(biāo)溶液答案：A4.關(guān)于環(huán)境空氣揮發(fā)性有機物（VOCs）在線監(jiān)測系統(tǒng)的性能驗收，以下不符合《環(huán)境空氣揮發(fā)性有機物在線監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ1319-2023）要求的是：A.零氣響應(yīng)值應(yīng)小于方法檢出限的30%B.24小時漂移應(yīng)≤±10%滿量程C.校準(zhǔn)周期不超過7天D.對目標(biāo)化合物的定性重復(fù)性RSD≤5%答案：C（注：規(guī)范要求校準(zhǔn)周期不超過15天）5.某企業(yè)廢水總排口監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，總磷（TP）濃度為0.8mg/L（排放標(biāo)準(zhǔn)0.5mg/L），但現(xiàn)場核查發(fā)現(xiàn)在線監(jiān)測設(shè)備采樣管存在生物膜堵塞，經(jīng)人工采樣實驗室測定TP濃度為0.45mg/L。根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)弄虛作假行為判定及處理辦法》，該情況應(yīng)判定為：A.監(jiān)測設(shè)備故障導(dǎo)致的偶然誤差B.因維護(hù)不到位造成的數(shù)據(jù)失實C.篡改監(jiān)測數(shù)據(jù)行為D.偽造監(jiān)測數(shù)據(jù)行為答案：B6.測定固定污染源廢氣中汞及其化合物時，采用高錳酸鉀-硫酸溶液吸收法，吸收液中加入鹽酸羥胺的作用是：A.防止汞離子被還原B.消除余氯干擾C.調(diào)節(jié)溶液pH值D.增強汞的絡(luò)合穩(wěn)定性答案：B7.環(huán)境噪聲監(jiān)測中，等效連續(xù)A聲級（Leq）的計算公式為：Leq=10lg(1/T∫T0100.1LAdt)，其中T的取值應(yīng)為：A.噪聲監(jiān)測的總時間B.噪聲變化的周期C.1分鐘D.1小時答案：A8.采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）測定水中重金屬時，為消除ArCl+對As（75）的干擾，最有效的方法是：A.加入絡(luò)合劑掩蔽Cl-B.使用碰撞反應(yīng)池技術(shù)（CCT）C.降低等離子體功率D.選擇As的其他同位素（如74As）答案：B（注：As的穩(wěn)定同位素僅75As，74As為放射性同位素不可用）9.關(guān)于土壤污染狀況調(diào)查中布點原則，以下正確的是：A.工業(yè)企業(yè)場地調(diào)查需在生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、廢水處理區(qū)等重點區(qū)域加密布點B.農(nóng)田土壤調(diào)查應(yīng)按每100畝設(shè)置1個表層樣點C.污染修復(fù)效果評估只需采集表層0-20cm土壤D.背景點應(yīng)設(shè)置在調(diào)查區(qū)域上風(fēng)向500m內(nèi)未受污染的區(qū)域答案：A10.某環(huán)境空氣自動監(jiān)測站SO2小時均值為0.085mg/m3（二級標(biāo)準(zhǔn)0.15mg/m3），但小時數(shù)據(jù)有效性審核發(fā)現(xiàn)，該小時內(nèi)有12分鐘數(shù)據(jù)缺失且未補測。根據(jù)《環(huán)境空氣質(zhì)量自動監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ193-2023），該小時數(shù)據(jù)應(yīng)：A.判定為有效數(shù)據(jù)，參與日均值計算B.判定為無效數(shù)據(jù)，需剔除C.采用相鄰時段數(shù)據(jù)插值補全D.按缺失時段數(shù)占比折算濃度值答案：B（注：規(guī)范要求小時數(shù)據(jù)有效記錄數(shù)應(yīng)≥45分鐘）二、簡答題（每題8分，共40分）1.簡述環(huán)境分析中“空白試驗”的分類及各自作用。答案：環(huán)境分析中的空白試驗主要分為實驗室空白、現(xiàn)場空白和運輸空白三類。（1）實驗室空白：使用高純水或清潔介質(zhì)代替樣品，與樣品同步完成前處理和測定，用于檢驗實驗室內(nèi)試劑、器皿、環(huán)境等帶來的系統(tǒng)誤差；（2）現(xiàn)場空白：將空白介質(zhì)帶到采樣現(xiàn)場，模擬樣品的運輸、保存和現(xiàn)場操作（如打開容器），但不實際采樣，用于評估采樣過程中環(huán)境因素（如空氣、采樣設(shè)備）對樣品的污染；（3）運輸空白：將空白介質(zhì)密封后隨樣品運輸，不參與現(xiàn)場采樣，用于檢驗運輸過程中溫度、振動等因素對空白介質(zhì)的影響。三類空白的測定值應(yīng)低于方法檢出限，否則需排查污染來源。2.說明《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3838-2002）中“集中式生活飲用水地表水源地特定項目”與“基本項目”的區(qū)別，并列舉3個特定項目。答案：區(qū)別：基本項目為所有地表水體需監(jiān)測的常規(guī)污染物（共24項），主要反映水體的基本環(huán)境質(zhì)量；特定項目為集中式生活飲用水地表水源地補充監(jiān)測的特征污染物（共80項），針對可能受工業(yè)廢水、農(nóng)業(yè)面源等影響的特定污染物。列舉3個特定項目：三氯甲烷、苯并[a]芘、揮發(fā)酚（或鄰苯二甲酸二丁酯、丙烯腈等）。3.簡述氣相色譜法中“程序升溫”的適用場景及優(yōu)勢。答案：適用場景：分析沸點范圍寬、組分復(fù)雜的樣品（如石油餾分、土壤中的多氯聯(lián)苯等）。優(yōu)勢：（1）提高低沸點組分的分離度（初始低溫保留強）；（2）縮短高沸點組分的保留時間（后期高溫加快流出）；（3）改善峰形（避免高沸點組分拖尾）；（4）減少色譜柱污染（高溫可吹掃高沸點殘留）；（5）擴(kuò)展色譜柱的適用范圍，一次進(jìn)樣可完成多沸點范圍組分的分析。4.某企業(yè)排放的廢水中檢測出全氟辛烷磺酸（PFOS），簡述實驗室測定該物質(zhì)的主要步驟（需包含前處理關(guān)鍵技術(shù)）。答案：測定步驟：（1）樣品采集與保存：用玻璃容器采集，4℃冷藏，避免塑料容器（PFOS易吸附）；（2）前處理：①固相萃?。⊿PE）：水樣經(jīng)0.45μm玻璃纖維濾膜過濾，調(diào)節(jié)pH至中性，通過WAX（弱陰離子交換）固相萃取柱，依次用純水、2%甲酸甲醇溶液淋洗，最后用1%氨水甲醇溶液洗脫；②濃縮：氮吹濃縮至近干，用甲醇定容；（3）儀器分析：采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UHPLC-MS/MS），色譜柱選用C18或氟代色譜柱，流動相為0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脫，電噴霧負(fù)離子模式（ESI-）檢測，多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式定量；（4）質(zhì)量控制：加入同位素內(nèi)標(biāo)（如13C4-PFOS）監(jiān)控回收率，平行樣RSD≤15%，空白樣品無干擾。5.說明環(huán)境噪聲監(jiān)測中“累積百分聲級”（L10、L50、L90）的含義及實際應(yīng)用意義。答案：含義：L10為在測量時間內(nèi)有10%的時間超過的聲級（相當(dāng)于噪聲的峰值）；L50為有50%的時間超過的聲級（相當(dāng)于噪聲的中值）；L90為有90%的時間超過的聲級（相當(dāng)于噪聲的背景值）。應(yīng)用意義：（1）評價交通噪聲時，L10反映車輛經(jīng)過時的最大噪聲，L90反映無車時的背景噪聲；（2）判斷噪聲分布特征：若L10-L90≤10dB，說明噪聲波動?。ㄈ绶€(wěn)定工業(yè)噪聲）；若差值>15dB，說明噪聲波動大（如交通噪聲）；（3）結(jié)合Leq可全面描述噪聲的時間分布特性，為噪聲污染防治提供數(shù)據(jù)支持。三、案例分析題（20分）某化工園區(qū)周邊農(nóng)田出現(xiàn)作物葉片發(fā)黃現(xiàn)象，環(huán)保部門委托你單位開展土壤和農(nóng)產(chǎn)品污染調(diào)查。已知園區(qū)主要生產(chǎn)農(nóng)藥中間體（含氯苯類、有機磷類化合物）和聚氨酯原料（含異氰酸酯類）。請回答以下問題：（1）設(shè)計土壤采樣方案（需明確布點方法、采樣深度、樣品數(shù)量）。（2）列出需重點檢測的土壤污染物項目（至少5項）。（3）若檢測發(fā)現(xiàn)土壤中氯苯濃度為12mg/kg（篩選值為6mg/kg），需進(jìn)一步開展哪些工作？答案：（1）采樣方案設(shè)計：①布點方法：采用系統(tǒng)布點與重點區(qū)域加密相結(jié)合。以園區(qū)邊界為中心，按200m×200m網(wǎng)格布設(shè)基礎(chǔ)點；在園區(qū)廢水排放口、固廢堆放場、歷史污染區(qū)周邊（50-200m范圍）加密布點（網(wǎng)格縮小至100m×100m）；同時設(shè)置2-3個背景點（位于園區(qū)上風(fēng)向3km外未受污染的農(nóng)田）。②采樣深度：表層樣（0-20cm）為主，重點區(qū)域增加柱狀樣（0-20cm、20-40cm、40-60cm），每個柱狀樣分3層采集。③樣品數(shù)量：基礎(chǔ)網(wǎng)格點不少于15個，加密點不少于10個，背景點3個，總樣品數(shù)≥28個（具體根據(jù)園區(qū)面積調(diào)整，原則上每100畝至少1個點）。（2）重點檢測項目：①氯苯類：氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯；②有機磷類：敵敵畏、樂果、對硫磷；③異氰酸酯類：甲苯二異氰酸酯（TDI）、二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）；④重金屬：鉛、鎘（農(nóng)藥生產(chǎn)常見伴生污染）；⑤其他：石油烴（C10-C40，聚氨酯生產(chǎn)可能的泄漏物）。（3）后續(xù)工作：①驗證檢測結(jié)果：重新采集該點位土壤平行樣（至少2個），同步測定實驗室空白和加標(biāo)回收率（要求加標(biāo)回收率80%-120%），確認(rèn)氯苯濃度是否真實超標(biāo)；②開展農(nóng)產(chǎn)品協(xié)同監(jiān)測：采集該區(qū)域種植的主要作物（如小麥、蔬菜），測定可食用部分的氯苯殘留（參考《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中污染物限量》GB2762）；③污染源溯源：分析園區(qū)氯苯類物質(zhì)的生產(chǎn)工藝、儲運環(huán)節(jié)（如儲罐、管道），排查是否存在跑冒滴漏；核查園區(qū)廢水、廢氣處理設(shè)施的運行記錄，分析氯苯的遷移路徑（大氣沉降、灌溉水滲透）；④風(fēng)險評估：按照《建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險管控和修復(fù)監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則》（HJ25.2-2019），計算氯苯的土壤風(fēng)險篩選值和管制值，結(jié)合農(nóng)產(chǎn)品殘留數(shù)據(jù)，評估對人體健康（通過食物鏈）和生態(tài)的風(fēng)險；⑤提出管控建議：若風(fēng)險不可接受，需劃定污染區(qū)域，限制種植高富集作物，開展土壤修復(fù)（如熱脫附、化學(xué)氧化）或農(nóng)藝調(diào)控（添加鈍化劑）。四、綜合論述題（20分）隨著《新污染物治理行動方案》的推進(jìn)，環(huán)境分析領(lǐng)域?qū)π挛廴疚锉O(jiān)測的需求日益增長。請結(jié)合當(dāng)前技術(shù)發(fā)展，論述新污染物監(jiān)測的關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)及應(yīng)對策略。答案：新污染物是指具有生物毒性、環(huán)境持久性、生物累積性等特征，但尚未納入常規(guī)監(jiān)測和管理的有毒有害化學(xué)物質(zhì)，主要包括持久性有機污染物（POPs）、內(nèi)分泌干擾物（EDCs）、抗生素、微塑料等。其監(jiān)測面臨以下關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)及應(yīng)對策略：一、關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)1.污染物種類多，靶向性監(jiān)測難度大新污染物涵蓋數(shù)萬種化學(xué)物質(zhì)（如全球已登記的化學(xué)物質(zhì)超1億種），且不斷有新化學(xué)物質(zhì)投產(chǎn)（每年新增約2000種）。傳統(tǒng)“清單式”監(jiān)測難以覆蓋所有潛在風(fēng)險物質(zhì)，非靶向篩查技術(shù)要求高（需高分辨質(zhì)譜、數(shù)據(jù)庫匹配），但現(xiàn)有譜庫（如NIST、MassBank）對新污染物的覆蓋度不足（<10%）。2.環(huán)境濃度低，檢測靈敏度要求高新污染物多以ng/L（水）、ng/g（土壤）甚至pg級濃度存在（如某些全氟化合物）。常規(guī)色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（如GC-MS、LC-MS）的檢出限（通常μg級）難以滿足需求，需更高靈敏度的檢測手段（如高分辨質(zhì)譜、單顆粒ICP-MS），但儀器成本和維護(hù)難度大。3.樣品基質(zhì)復(fù)雜，前處理干擾嚴(yán)重環(huán)境樣品（如污泥、沉積物）中含有大量有機質(zhì)、重金屬、鹽類等，易與新污染物發(fā)生絡(luò)合、吸附，導(dǎo)致回收率低（如微塑料易被腐殖質(zhì)包裹）。傳統(tǒng)固相萃取（SPE）、液液萃?。↙LE）對極性差異大的新污染物（如同時存在疏水性PFAS和親水性抗生素）富集效率低，需開發(fā)多介質(zhì)協(xié)同前處理技術(shù)。4.標(biāo)準(zhǔn)體系不完善，數(shù)據(jù)可比性差目前我國僅對部分POPs（如PCBs、滴滴涕）制定了監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)，多數(shù)新污染物（如短鏈PFAS、新型阻燃劑）缺乏統(tǒng)一的分析方法和質(zhì)量控制指標(biāo)（如精密度、準(zhǔn)確度要求）。不同實驗室采用的前處理條件（如萃取溶劑、色譜柱）和儀器參數(shù)（如質(zhì)譜掃描模式）差異大，導(dǎo)致數(shù)據(jù)可比性不足。二、應(yīng)對策略1.構(gòu)建“靶向+非靶向”協(xié)同監(jiān)測體系-靶向監(jiān)測：針對已明確風(fēng)險的新污染物（如《重點管控新污染物清單》中的PFOS、壬基酚），制定專項監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)（如HJ標(biāo)準(zhǔn)），規(guī)范前處理、儀器條件和質(zhì)量控制要求；-非靶向篩查：推廣高分辨質(zhì)譜（HRMS）的應(yīng)用，建立本地新污染物譜庫（整合生產(chǎn)企業(yè)環(huán)評數(shù)據(jù)、進(jìn)口化學(xué)品名錄），結(jié)合全掃描（FullMS）和數(shù)據(jù)依賴采集（DDA）模式，實現(xiàn)未知污染物的快速識別；-可疑物篩查：利用高分辨質(zhì)譜的精確質(zhì)量數(shù)（誤差<5ppm）和碎片離子信息，匹配國際通用譜庫（如EPACompTox），縮小可疑物范圍，降低篩查成本。2.開發(fā)高靈敏度檢測技術(shù)-優(yōu)化前處理：采用分子印跡固相萃?。∕ISPE）提高目標(biāo)物選擇性（如針對抗生素的特異性吸附）；利用納米材料（如石墨烯、碳納米管）增強富集效率（對微塑料的捕獲率可提升30%）；-升級儀器設(shè)備：推廣超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UHPLC-MS/MS），通過縮短色譜柱長度（2.1mm×50mm）和減小填料粒徑（1.7μm）提高分離效率；引入電感耦合等離子體-飛行時間質(zhì)譜（ICP-TOF-MS），實現(xiàn)單顆粒微塑料（<1μm）的定性定量；-開發(fā)快速檢測方法：基于生物傳感器（如酶聯(lián)免疫吸附法ELISA）開發(fā)現(xiàn)場快速檢測試劑盒（如針對雙酚A的檢測限可達(dá)0.1ng/mL），滿足應(yīng)急監(jiān)測需求。3.強化標(biāo)準(zhǔn)體系與質(zhì)量控制-