有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

一.選擇題（共30小題）

1.異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分之一，一種異黃酮類化合物X的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法

錯誤的是（）

A.X分子中環(huán)上氧原子的雜化方式為sp3

B.該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng)，取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)

C.該物質(zhì)與足量H2完全加成后的產(chǎn)物中含有5個手性碳原子

D.ImolX最多與3moiBr2反應(yīng)

2.化合物丫是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如圖：

下列說法正確的是（）

A.X分子中所有碳原子一定共平面

B.1molX最多能與2moiNaOH反應(yīng)

C.丫分子與足量H2加成后的產(chǎn)物中有6個手性碳原子

D.可用NaHCC>3溶液鑒另iJX、Y

3.下列有關(guān)有機物M（結(jié)構(gòu)如圖所示）的說法錯誤的是（）

A.ImolM最多能與2mol鈉單質(zhì)反應(yīng)

B.能被灼熱的CuO氧化

C.分子中所有碳原子不可能共面

D.能發(fā)生取代反應(yīng)

4.何首烏是一味中草藥，其提取成分中含大黃素甲醛（結(jié)構(gòu)簡式如圖）。關(guān)于該化合物，說法正確

的是（）

A.能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)

B.能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色

C.核磁共振氫譜中有5組峰

D.常溫時，Imol該化合物能與2moiNaOH反應(yīng)

5.某有機物中間體結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯誤的是（）

A.存在順反異構(gòu)和對映異構(gòu)

B.含有4種官能團

C.所有碳原子有可能共面

D.檢驗其中碘元素所用試劑為NaOH溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液

6.化合物丫是合成丹參醇的中間體，其合成路線如圖：

下列說法正確的是（）

A.X分子中含手性碳原子

C.丫與Br2以物質(zhì)的量1：1發(fā)生加成反應(yīng)時可得3種產(chǎn)物

D.X、丫可用酸性KMnCU溶液進(jìn)行鑒別

7.嫦娥四號探測器上的五星紅旗由一類芳香族聚酰亞胺制成，其合成路線如下。下列說（

00

口\氧化、脫水,、Q（C6H8N2）

MC冏，）反應(yīng)］?N（C10H2N6）

08聚酰亞胺

A.M的名稱為1,2,4,5-四甲基苯

B.反應(yīng)2為縮聚反應(yīng)，該高分子材料可降解

C.Q和足量H2加成后的產(chǎn)物中有2種雜化方式

D.與苯互為同系物，且與M苯環(huán)上取代基數(shù)目不同的M的同分異構(gòu)體有19種

8.對二甲苯是一種重要的有機原料。我國自主研發(fā)的一種綠色合成路線如圖所示，下列說法正確的

B.M中不存在手性碳原子

C.過程①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)

D.M中所含元素的第一電離能小于N的有2種

9.一種治療高血壓藥物的中間體結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是（）

/ClCH3

/2―OCHCNHCH2CH2NH2

―^Cl0

A.分子式為C11H16N2O2C12

B.含有手性碳原子

C.含有3種官能團

D.Imol該物質(zhì)最多可與6molNaOH反應(yīng)

10.甲酸香葉酯（結(jié)構(gòu)如圖）為無色透明液體，具有新鮮薔薇嫩葉的香味,可用于配制香精。下列有

關(guān)該有機物的敘述正確的是（）

CH3CH30

H3CH

A.分子式為C11H16O2

B.含有竣基和碳碳雙鍵兩種官能團

C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)

D.23gNa與過量的該物質(zhì)反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體

11.某有機物M可發(fā)生如圖所示變化，下列說法正確的是（）

MN

A.化合物M中所有原子可能共平面

B.依據(jù)紅外光譜可確證M、N存在不同的官能團

C.化合物M、N可用飽和NaHC03溶液進(jìn)行鑒別

D.Imol化合物N最多能與2moiBr2發(fā)生反應(yīng)

12.脫落酸（X）是一種抑制生長的植物激素，常用于植物組織分化、培養(yǎng)實驗，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所

示，下列關(guān)于X的說法錯誤的是（）

A.X分子中含有4種官能團

B.X分子中含有1個手性碳原子

C.X與H2按物質(zhì)的量1：1加成，得到5種產(chǎn)物

D.X可發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，所得分子中具有兩個六元環(huán)

13.化合物P是合成抗病毒藥物普拉那韋的原料，下列有關(guān)化合物P的說法錯誤的是（）

A.P分子中所有原子不可能共平面

B.ImolP分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.苯環(huán)上的一氯代物有6種

14.藥物貝諾酯由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚制備，其原理為

^/CO-OHC^-NH-CO-CH3

jT3+H20

^-O-CO-CH3

乙酰水楊酸對乙酰氨基酚貝諾酯

下列說法錯誤的是（）

A.乙酰水楊酸分子中所有碳原子一定共面

B.對乙酰氨基酚的核磁共振碳譜有5組峰

C.對乙酰氨基酚在一定條件下可與甲醛反應(yīng)

D.貝諾酯在酸性條件下充分水解可得到3種產(chǎn)物

15.《本草綱目》記載“看藥上長起長霜，則藥已成矣”，“長霜”主要成分為沒食子酸，其結(jié)構(gòu)如

圖所示，關(guān)于該化合物說法不正確的是（）

COOH

HO^^^OH

OH

A.屬于垃的衍生物

B.能發(fā)生取代反應(yīng)

C.能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)

D.能與NaOH溶液和Na2c03溶液反應(yīng)

16.異山梨醇（如圖）是一種利尿脫水劑，常用于治療腦水腫及青光眼。下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確

的是（）

H0

A.一氯代物有2種（不含立體異構(gòu)）

B.分子中含4個手性碳原子

C.碳原子均采用sp?雜化

D.能發(fā)生取代、氧化和加成反應(yīng)

17.酚酗是一種常見的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于酚麟的說法錯誤的是（）

a

0

A.其分子式為C20Hl4。4

B.Imol酚酷最多可以和2molNaOH反應(yīng)

C.能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)

D.酚酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)

18.2cH20H是抗病毒藥物合成的原料，下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是（）

A.能與乙酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)

B.與互為同系物

C.苯環(huán)上的一氯代物共有3種

D.分子中所有原子在同一平面上

19.尿囊素（M）是優(yōu)良的植物生長調(diào)節(jié)劑，可刺激植物生長，對小麥、柑橘、水稻、蔬菜、大豆等

均有顯著增產(chǎn)效果，并有固果、催熟作用。下列敘述錯誤的是（）

A.M中含極性鍵和非極性鍵

B.M的分子式為C4H6N4O3

C.ImolM最多與3moiH2發(fā)生加成反應(yīng)

D.M中。鍵、TT鍵數(shù)目之比為17：3

20.由化合物X、丫為起始原料可合成藥物Z。下列說法正確的是（）

A.X分子中所有碳原子可處于同一平面

B.Y分子與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物含有3個手性碳原子

C.Z的分子式為C22H30。4

D.Z可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)

21.冠醒因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠酸分子N可識別K+。合成N及N識別K+的過程如圖:

下列說法不正確的是（）

A.ImolM與足量B"反應(yīng)消耗4moiB"

ClCl

B.試劑L為

C.M、L、N中均不含手性碳原子

D.N與K+之間的作用為離子鍵

22.多肽一多肽綴合物和多肽一藥物綴合物的合成方法在有機合成中有廣泛應(yīng)用。下列敘述錯誤的是

()

已知：氮基、疏基（一SH）都具有還原性；甲和丁都屬于高分子化合物。

A.甲、乙、丁都能使酸性KMnCU溶液褪色

B.上述反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)

C.丙中只有一種官能團

D.丁能發(fā)生酯化、加成反應(yīng)

23.8-羥基唾琳被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑。如圖為部分合成路線（部分試劑和條件已

略去）

+A

0H

8-竣基喳咻

下列有關(guān)說法不正確的是（）

A.B中含碳碳雙鍵、醛基

B.D通過加成反應(yīng)、消去反應(yīng)生成E

C.生成8-羥基唯琳過程中，E做還原劑

D.E和F的物質(zhì)的量之比是2：1

24.諾氟沙星是一類常見的殺菌藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（)

B.Imol該有機物可以和6molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.可以發(fā)生消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)

D.屬于芳香姓衍生物

25.一定條件下，有機化合物X、丫的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，下列說法錯誤的是（）

A.X和丫分子中均含有1個手性碳原子

B.X和丫互為同分異構(gòu)體

C.X比丫的一氯代物種類少1種（不考慮立體異構(gòu)）

D.X和丫均能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

26.化合物丫是合成丹參醇的中間體，其合成路線如圖:

l)CH,MgBr

J~~*HO

X

下列說法正確的是（）

A.丫分子不存在對映異構(gòu)體

QOH

KDCH3cHMgBr,

B.類似上述反應(yīng)，可發(fā)生2）乩0*

C.Y與HC1以物質(zhì)的量1：1發(fā)生加成反應(yīng)時可得4種產(chǎn)物

D.依據(jù)核磁共振氫譜可確證X與丫存在不同官能團

27.一種具有除草功效的有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是（）

OH

A.該分子的分子式為Ci9H20O7

B.1mol該有機物與8molH2完全反應(yīng)

C.該有機物能與Na、NaOH、NaHCCh、Na2cO3反應(yīng)

D.該分子的核磁共振氫譜有11組峰

28.流感發(fā)生時，常見抗流感病毒藥物奧司他韋的結(jié)構(gòu)如圖所示（實楔形線表示其所連接的基團在紙

下列說法正確的是（）

A.該物質(zhì)中有兩個碳原子采取sp2雜化

B.該物質(zhì)存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體

C.將分子結(jié)構(gòu)中的虛楔形線換成實楔形線，不會影響藥物的吸收和功效

D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、氧化和消去反應(yīng)

29.聚苯胺導(dǎo)電性好，具有廣泛用途，可通過苯胺制得。聚苯胺的結(jié)構(gòu)如圖所示，其主鏈上有兩種六

元環(huán)，由于苯胺脫氫程度不同，得到的聚苯胺結(jié)構(gòu)中的y值不同，使得其導(dǎo)電性不同。下列說法

錯誤的是（）

A.聚苯胺由苯胺通過加成聚合制得

B.苯胺具有堿性，能與鹽酸反應(yīng)

C.若y=0,則兩種六元環(huán)的數(shù)量相等

D.苯胺脫氫程度越高，y值越小

30.我國科研人員報導(dǎo)了識別CN的新型熒光探針L,其合成路線如下。已知：O有芳香性，屬

于芳香環(huán)。

下列說法錯誤的是（）

A.P、Q和L中的碳原子均可能處于同一平面

B.P、Q和L均可能存在分子內(nèi)氫鍵

C.L芳香環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有9種

D.互為同系物

有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

參考答案與試題解析

一.選擇題（共30小題）

1.異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分之一，一種異黃酮類化合物X的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法

錯誤的是（）

JOL

X

A.X分子中環(huán)上氧原子的雜化方式為sp3

B.該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng)，取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)

C.該物質(zhì)與足量H2完全加成后的產(chǎn)物中含有5個手性碳原子

D.ImolX最多與3moiB以反應(yīng)

【分析】A.X分子中環(huán)上只有一個氧原子，形成兩個單鍵，有兩個孤電子對；

B.該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)；

C.手性碳原子連接4個各不相同的原子或原子團；

D.X分子中苯環(huán)上羥基鄰位氫原子與澳發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與澳發(fā)生加成反應(yīng)。

【解答】解：A.X分子中環(huán)上只有一個氧原子，形成兩個單鍵，有兩個孤電子對，X分子中環(huán)上

氧原子的雜化方式為sp3,故A正確；

B.該物質(zhì)中含有竣基、苯環(huán)、酚羥基、醒鍵和跋基，可以發(fā)生加成反應(yīng)，取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),

不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；

C.手性碳原子連接4個各不相同的原子或原子團，該物質(zhì)與足量H2完全加成后的產(chǎn)物中含有5

0H

rrS

個手性碳原子，如圖所示H。人入?！癈OOH,故c正確；

D.X分子中苯環(huán)上羥基鄰位氫原子與澳發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與澳發(fā)生加成反應(yīng)，ImolX最

多與3nlolBr2反應(yīng)，故D正確；

故選：Bo

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。

2.化合物丫是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如圖:

下列說法正確的是（）

A.X分子中所有碳原子一定共平面

B.1molX最多能與2moiNaOH反應(yīng)

C.丫分子與足量H2加成后的產(chǎn)物中有6個手性碳原子

D.可用NaHC03溶液鑒別X、Y

【分析】A.單鍵可以旋轉(zhuǎn)；

B.X中蛋基、酯基水解生成的竣基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應(yīng)；

C.連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；

D.竣基能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成C02o

【解答】解：A.單鍵可以旋轉(zhuǎn)，X中飽和碳原子有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，甲烷分子中最多有3個原子

共平面，所以X中所有碳原子不一定共平面，故A錯誤；

B.X中竣基、酯基水解生成的竣基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應(yīng),ImolX最多消耗3moiNaOH,

故B錯誤；

CHiQ__,OCH,

O-CH2CH2X^J-OCCH,

C.如圖CHQ，丫分子與足量H2加成后的產(chǎn)物中有3個手

性碳原子，故C錯誤；

D.竣基能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO?，X能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，丫和碳酸氫鈉

溶液不反應(yīng)，所以可以用碳酸氫鈉溶液鑒別X、Y,故D正確；

故選：D。

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團

及其性質(zhì)的關(guān)系解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

3.下列有關(guān)有機物M（結(jié)構(gòu)如圖所示）的說法錯誤的是（）

A.ImolM最多能與2moi鈉單質(zhì)反應(yīng)

B.能被灼熱的CuO氧化

C.分子中所有碳原子不可能共面

D.能發(fā)生取代反應(yīng)

【分析】A.一OH、一COOH都能和Na以1：1反應(yīng)；

B.一CH2OH、—CH(OH)-都能被灼熱的CuO氧化；

C.分子中連接醇羥基的碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面；

D.一COOH、一OH都能發(fā)生取代反應(yīng)。

【解答】解：A.—OH、—COOH都能和Na以1：1反應(yīng)，該分子中含有1個一OH、1個一COOH,

所以Imol該物質(zhì)最多消耗2moiNa,故A正確；

B.一CH2OH、—CH(OH)-都能被灼熱的CuO氧化，該分子中連接醇羥基的碳原子上不含氫

原子，所以不能被灼熱的CuO氧化，故B錯誤；

C.分子中連接醇羥基的碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，所以該

分子中所有碳原子不可能共平面，故C正確；

D.分子中的一COOH、一OH都能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；

故選：Bo

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團

及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

4.何首烏是一味中草藥，其提取成分中含大黃素甲醛(結(jié)構(gòu)簡式如圖)。關(guān)于該化合物，說法正確

的是()

A.能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)

B.能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色

C.核磁共振氫譜中有5組峰

D.常溫時，Imol該化合物能與2moiNaOH反應(yīng)

【分析】A.該有機物中一OH與苯環(huán)直接相連；

B.該有機物中沒有碳碳雙鍵或碳碳三鍵；

C.該有機物的結(jié)構(gòu)不對稱，有8種環(huán)境的H原子；

D.該有機物中含有2個酚羥基。

【解答】解：A.該有機物中一0H與苯環(huán)直接相連，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯誤;

B.該有機物中沒有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色，故B錯誤；

C.該有機物的結(jié)構(gòu)不對稱，有8種環(huán)境的H原子，核磁共振氫譜中有8組峰，故C錯誤；

D.酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng),該有機物中含有2個酚羥基,常溫時，Imol該化合物能與2moiNaOH

反應(yīng)，故D正確；

故選：D。

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。

5.某有機物中間體結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯誤的是（）

A.存在順反異構(gòu)和對映異構(gòu)

B.含有4種官能團

C.所有碳原子有可能共面

D.檢驗其中碘元素所用試劑為NaOH溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液

【分析】A.該有機物結(jié)構(gòu)中含有的碳碳雙鍵中每個不飽和碳原子連有兩個不同的原子或原子團,

存在順反異構(gòu)；

B.含有碳碳雙鍵、碳碘鍵、氨基、懶鍵；

C.根據(jù)乙烯分子中六個原子共面，苯分子12個原子共面，以及單鍵可以旋轉(zhuǎn)；

D.檢驗碘元素先加入氫氧化鈉溶液使碘原子水解，再加硝酸將氫氧化鈉中和。

【解答】解：A.該有機物結(jié)構(gòu)中含有的碳碳雙鍵中每個不飽和碳原子連有兩個不同的原子或原子

團，存在順反異構(gòu)；該有機物結(jié)構(gòu)中的飽和碳原子上連有的四個原子或原子團有相同的，沒有手

性碳原子，不存在對應(yīng)異構(gòu)，故A錯誤；

B.含有碳碳雙鍵、碳碘鍵、氨基、懶鍵四種官能團，故B正確；

C.根據(jù)乙烯分子中六個原子共面，苯分子12個原子共面，以及單鍵可以旋轉(zhuǎn)，可知該有機物分

子中所有碳原子可能共面，故C正確；

D.檢驗碘元素先加入氫氧化鈉溶液使碘原子水解，再加硝酸將氫氧化鈉中和，滴加硝酸銀溶液生

成黃色沉淀，檢驗其中碘元素所用試劑為NaOH溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液，故D正確；

故選：A?

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。

6.化合物丫是合成丹參醇的中間體，其合成路線如圖:

Ml-CH-MgBr-

2）H20

02

XY

下列說法正確的是（）

A.X分子中含手性碳原子

B.X轉(zhuǎn)化為丫的過程中0與CHsMgBr反應(yīng)生成&Mg"與

C.丫與以物質(zhì)的量1：1發(fā)生加成反應(yīng)時可得3種產(chǎn)物

D.X、丫可用酸性KMnO4溶液進(jìn)行鑒別

【分析】A.連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子;

與反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)得到

B.CH3MgBrC%OMgBr,CH30MgBr

C.丫中含2個碳碳雙鍵，可發(fā)生1,2-加成反應(yīng)或1,4-加成反應(yīng);

D.X、丫均含碳碳雙鍵。

【解答】解：A.連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則X不含手性碳原子，故A錯誤;

■

B.X轉(zhuǎn)化為丫的過程中。與CHsMgBr反應(yīng)生成C&°MgBr,為加成反應(yīng)，故B錯

誤;

C.丫中含2個碳碳雙鍵，可發(fā)生1,2-加成反應(yīng)或1,4-加成反應(yīng)，則丫與Br2以物質(zhì)的量1：

Br

1發(fā)生1,2-加成反應(yīng)時可得2種產(chǎn)物，發(fā)生1,4-加成反應(yīng)時可得產(chǎn)物H。,故丫

與Br2以物質(zhì)的量1：1發(fā)生加成反應(yīng)時可得3種產(chǎn)物，故C正確；

D.X、丫均含碳碳雙鍵，均使酸性KMnCU溶液褪色，不能用酸性KMnCU溶液進(jìn)行鑒別，故D

錯誤；

故選：Co

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)

鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意碳碳雙鍵、跋基的加成反應(yīng)，題目難度不大。

7.嫦娥四號探測器上的五星紅旗由一類芳香族聚酰亞胺制成，其合成路線如下。下列說（）

氧化、脫水,Q（c6HM）、

M（CH）NO

1014反應(yīng)1反應(yīng)2

A.M的名稱為1,2,4,5-四甲基苯

B.反應(yīng)2為縮聚反應(yīng)，該高分子材料可降解

C.Q和足量H2加成后的產(chǎn)物中有2種雜化方式

D.與苯互為同系物，且與M苯環(huán)上取代基數(shù)目不同的M的同分異構(gòu)體有19種

【分析】M分子式為CioH"，分子中含有苯環(huán)，10X2-6=14,所以M中苯環(huán)外為4個飽和的碳

原子，由聚酰亞胺結(jié)構(gòu)可知M中4個飽和的碳原子為4個甲基且在苯環(huán)1,2,4,5號碳原子，

即為HCXI

Nib

?

為NH；

CH,

【解答】解：A.M分子式為C10H14,結(jié)構(gòu)簡式為HCCH,,其名稱為1,2,4,5-四

甲基苯，故A正確；

NH、

0

B.反應(yīng)2是。b和NH：發(fā)生的縮聚反應(yīng)，得到高分子材料可降解，故B正確;

NH

NH，2

C.Q為NH、和足量H2加成后的產(chǎn)物為NHz,其中C為sp3雜化、N為sp3雜化，有1種雜

化方式，故c錯誤；

D.與苯互為同系物，且與M苯環(huán)上取代基數(shù)目不同的M的同分異構(gòu)體有19種，分別為

正確;

故選：Co

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。

8.對二甲苯是一種重要的有機原料。我國自主研發(fā)的一種綠色合成路線如圖所示，下列說法正確的

B.M中不存在手性碳原子

C.過程①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)

D.M中所含元素的第一電離能小于N的有2種

CHO

【分析】A.異戊二烯和丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)生成CH°發(fā)生過程②的反

應(yīng)生成間二甲苯;

B.連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子;

C.過程①為加成反應(yīng)；

D.M中第一電離能小于N元素的有C、H、Oo

CHO

【解答】解：A.異戊二烯和丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生過程②

的反應(yīng)生成間二甲苯，故A錯誤;

B.M的結(jié)構(gòu)不對稱，如圖,則M中含有1個手性碳原子，故B錯誤;

C.過程①為狄爾斯阿爾德反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，故c正確；

D.M中第一電離能小于N元素的有C、H、0,所以有3種，故D錯誤；

故選：Co

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確反應(yīng)中

斷鍵和成鍵方式、手性碳原子的判斷方法等知識點是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

9.一種治療高血壓藥物的中間體結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是（）

CH3

OCHCNHCH2CH2NH.

A.分子式為C11H16N2O2CI2

B.含有手性碳原子

C.含有3種官能團

D.Imol該物質(zhì)最多可與6moiNaOH反應(yīng)

【分析】A.其分子式為C11H14N2O2CI2；

B.手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子；

C.含有碳氯鍵、酸鍵、酰胺基、氨基；

D.苯環(huán)上氯和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)，酰胺基和氫氧化鈉發(fā)生取代反應(yīng)。

【解答】解:A.其分子式為C11H14N202cl2,故A錯誤;

/0y

/y-OCHCNHCH.CH,NH.

B.手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子；Vl°含有手性碳原子，故B

正確；

C.含有碳氯鍵、醛鍵、酰胺基、氨基4種官能團，故C錯誤；

D.苯環(huán)上氯和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)，酰胺基和氫氧化鈉發(fā)生取代反應(yīng)，則Imol該物質(zhì)與

5molNaOH反應(yīng)，不是6mol,故D錯誤；

故選：Bo

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。

10.甲酸香葉酯（結(jié)構(gòu)如圖）為無色透明液體，具有新鮮薔薇嫩葉的香味，可用于配制香精。下列有

關(guān)該有機物的敘述正確的是（）

CH3CH30

H3CH

A.分子式為C11H16O2

B.含有當(dāng)基和碳碳雙鍵兩種官能團

C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)

D.23gNa與過量的該物質(zhì)反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體

【分析】有機物含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，以

此解答該題。

【解答】解：A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C11H18O2,故A錯誤；

B.分子含有酯基，不是竣基，故B錯誤；

C.含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；

D.含有酯基，與鈉不反應(yīng)，故D錯誤；

故選：Co

【點評】本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點，明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，側(cè)

重考查烯姓及竣酸的性質(zhì)，題目難度不大。

11.某有機物M可發(fā)生如圖所示變化，下列說法正確的是（）

MN

A.化合物M中所有原子可能共平面

B.依據(jù)紅外光譜可確證M、N存在不同的官能團

C.化合物M、N可用飽和NaHCO3溶液進(jìn)行鑒別

D.Imol化合物N最多能與2molB"發(fā)生反應(yīng)

【分析】A.M分子中一CH2-的C所連接的四個原子構(gòu)成四面體：

B.M含有碳碳雙鍵和酸鍵，N含有碳碳雙鍵和酚羥基；

C.化合物M、N中官能團和NaHCCh溶液均不反應(yīng)：

D.酚羥基的鄰位和對位、碳碳雙鍵均能與Br2發(fā)生反應(yīng)。

【解答】解：A.M分子中一CH2-的C所連接的四個原子構(gòu)成四面體，則所有原子不可能共平面，

故A錯誤：

B.M含有碳碳雙鍵和酸鍵，N含有碳碳雙鍵和酚羥基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團或化學(xué)

鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證M、N存在不同的官能團，故B正確；

C.化合物M、N中官能團和NaHCCh溶液均不反應(yīng)，不能進(jìn)行鑒別，故C錯誤：

D.酚羥基的鄰位和對位、碳碳雙鍵均能與Br2發(fā)生反應(yīng)，則ImolN最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，

故D錯誤；

故選：B?

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。

12.脫落酸（X）是一種抑制生長的植物激素，常用于植物組織分化、培養(yǎng)實驗，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所

示，下列關(guān)于X的說法錯誤的是（）

A.X分子中含有4種官能團

B.X分子中含有1個手性碳原子

C.X與H2按物質(zhì)的量1：1加成，得到5種產(chǎn)物

D.X可發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，所得分子中具有兩個六元環(huán)

【分析】A.X分子中含有竣基、炭基、碳碳雙鍵、羥基；

B.手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子;

C.X與H2按物質(zhì)的量1：1加成，每個碳碳雙鍵加成后的產(chǎn)物都不同，有3種，默基也可以和

H2發(fā)生加成反應(yīng)，有1種，另外鏈上的兩個碳碳雙鍵存在共根結(jié)構(gòu)，還可發(fā)生1,4加成；

【解答】解：A.X分子中含有竣基、炭基、碳碳雙鍵、羥基，共4種官能團，故A正確；

B.手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，X分子中含有1個手性碳原子，即

與羥基相連的碳原子，故B正確；

C.每個碳碳雙鍵加成后的產(chǎn)物都不同，有3種，炭基也可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，有1種，另外

鏈上的兩個碳碳雙鍵存在共軌結(jié)構(gòu)，還可發(fā)生1,4加成，共5種產(chǎn)物，X與H2按物質(zhì)的量1：1

加成，得到5種產(chǎn)物，故C正確；

D.X可發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，得到的產(chǎn)物為只含有1個六元環(huán)，故D錯

誤;

故選：D。

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。

13.化合物P是合成抗病毒藥物普拉那韋的原料，下列有關(guān)化合物P的說法錯誤的是（）

0

p

A.P分子中所有原子不可能共平面

B.1molP分子最多與8moiH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.能使酸性高鈦酸鉀溶液褪色

D.苯環(huán)上的一氯代物有6種

【分析】A.P分子中含有空間構(gòu)型為四面體形的飽和碳原子；

B.P分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；

C.P分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色；

D.P分子中苯環(huán)上含有7類氫原子。

【解答】解：A.P分子中含有空間構(gòu)型為四面體形的飽和碳原子，所以分子中所有原子不可能共

平面，故A正確；

B.P分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則ImolP否則最多與8mol

氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C.P分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高錦酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，故C正確；

D.P分子中苯環(huán)上含有7類氫原子，一氯代物有7種，故D錯誤；

故選：D。

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。

14.藥物貝諾酯由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚制備，其原理為

COOH7=x^x/CO-O-(C-)>-NH-CO-CH3

+H0《yNH-CO-CH,―T3+H20

XZ

O-CO-CH3_^^^O-CO-CH3

a乙酰水楊酸對乙酰氨基酚貝諾酯

下列說法錯誤的是()

A.乙酰水楊酸分子中所有碳原子一定共面

B.對乙酰氨基酚的核磁共振碳譜有5組峰

C.對乙酰氨基酚在一定條件下可與甲醛反應(yīng)

D.貝諾酯在酸性條件下充分水解可得到3種產(chǎn)物

【分析】A.苯、-COOH、HCOOH中所有原子共平面，3個原子可確定一個平面，單鍵在空間

可旋轉(zhuǎn)；

B.對乙酰氨基酚中含有幾種氫原子，其核磁共振氫譜就有幾組峰；

c.苯環(huán)上酚羥基的鄰位含有氫原子的有機物能和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng);

f^lT-COOHJ

kjl—OH、NH3

D.貝諾酯在酸性條件下充分水解可得到CH3co0H、（或際）o

【解答】解：A.苯、-COOH、HCOOH中所有原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，

單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙酰水楊酸相當(dāng)于HCOOH中兩個氫原子被-CH3、苯甲酸基取代，所以乙酰水楊

酸分子中所有碳原子不一定共平面，故A錯誤；

B.對乙酰氨基酚中含有5種氫原子，其核磁共振氫譜有5組峰，故B正確；

C.對乙酰氨基酚中酚羥基的鄰位含有氫原子，所以能和甲醛在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，故C正確；

D.貝諾酯在酸性條件下充分水解可得到CH3coOH、、NH3,產(chǎn)物有3種，故D

正確；

故選：Ao

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的性質(zhì)、有機物的結(jié)構(gòu)為解答

的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項A為解答的易錯點，題目難度不大。

15.《本草綱目》記載“看藥上長起長霜，則藥已成矣”，“長霜”主要成分為沒食子酸，其結(jié)構(gòu)如

圖所示，關(guān)于該化合物說法不正確的是（）

OH

A.屬于炫的衍生物

B.能發(fā)生取代反應(yīng)

C.能與漠水發(fā)生加成反應(yīng)

D.能與NaOH溶液和Na2c03溶液反應(yīng)

【分析】A.該有機物中含有C、H、O元素；

B.具有酚和竣酸的性質(zhì)；

C.苯環(huán)上酚羥基的鄰位氫原子能和濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)；

D.酚羥基、竣基都能和氫氧化鈉、碳酸鈉溶液反應(yīng)。

【解答】解：A.該有機物中含有C、H、0元素，屬于燃的含氧衍生物，故A正確；

B.分子中竣基和酚羥基都能發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；

C.苯環(huán)上酚羥基的鄰位氫原子能和濃漠水發(fā)生取代反應(yīng)，沒有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，所以和漠不

能發(fā)生加成反應(yīng)，故c錯誤；

D.分子中酚羥基、竣基都能和氫氧化鈉、碳酸鈉溶液反應(yīng)，故D正確；

故選：Co

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團

及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

16.異山梨醇（如圖）是一種利尿脫水劑，常用于治療腦水腫及青光眼。下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確

的是（）

嚴(yán)

H0

A.一氯代物有2種（不含立體異構(gòu)）

B.分子中含4個手性碳原子

C.碳原子均采用sp2雜化

D.能發(fā)生取代、氧化和加成反應(yīng)

【分析】A.異山梨醇除了醇羥基外，還含有3種氫原子；

B.異山梨醇分子中有4個碳原子連接4個不同的基團；

C.在異山梨醇分子中，每個碳原子都通過單鍵與氫原子或氧原子相連；

D.異山梨醇分子中含有醇羥基和酸鍵，具有醇和酸的性質(zhì)。

.mOH

【解答】解：A.異山梨醇除了醇羥基外，還含有3種氫原子，如圖所示：HO,

故其一氯代物有3種（不含立體異構(gòu)），故A錯誤；

OH

B.異山梨醇分子中有4個碳原子連接4個不同的基團，如圖所示：H0,所以異

山梨醇分子中含4個手性碳原子，故B正確；

C.在異山梨醇分子中，每個碳原子都通過單鍵與氫原子或氧原子相連；由于碳原子形成四個單鍵，

均采取sp3雜化的方式，故C錯誤；

D.異山梨醇分子中含有醇羥基和酸鍵，具有醇和醛的性質(zhì)，醇羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),

不能發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤；

故選：Bo

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。

17.酚酸是一種常見的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于酚蹴的說法錯誤的是（）

H0

0

A.其分子式為C20Hl4。4

B.Imol酚醐最多可以和2molNaOH反應(yīng)

C.能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)

D.酚醐可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)

【分析】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子含有20個碳原子、14個氫原子、4個氧原子；

B.分子中2分酚羥基、1個藪酸與醇形成的酯基能與NaOH反應(yīng)；

C.含有酚羥基的物質(zhì)能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)；

D.分子含有酚羥基、酯基與苯環(huán)等。

【解答】解：A.由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子含有20個碳原子、14個氫原子、4個氧原子，其分子式

為C20Hl4。4,故A正確；

B.分子中2分酚羥基、1個較酸與醇形成的酯基能與NaOH反應(yīng),Imol酚酥最多可以和3moiNaOH

反應(yīng)，故B錯誤；

C.該物質(zhì)含有酚羥基，能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)，故C正確；

D.分子含有酚羥基、酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，且酚羥基易被氧化，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，含有

苯環(huán)，能與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故選：Bo

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意理解酯基與

堿反應(yīng)原理，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、靈活運用知識的能力。

18.22是抗病毒藥物合成的原料，下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是（）

A.能與乙酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)

B.與互為同系物

C.苯環(huán)上的一氯代物共有3種

D.分子中所有原子在同一平面上

【分析】A.2cH20H含有醇羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng);

B.二者都含有1個苯環(huán)、1個醇羥基，在組成上相差1個一CH2-原子團；

C.分子中苯環(huán)上有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫；

D.分子含有飽和碳原子。

【解答】解：A.?―℃21只2口只含有醇羥基，在濃硫酸、加熱條件下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，

即能與乙酸在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；

B.C^CH2cH2OH、20H都含有1個苯環(huán)、1個醇羥基，在組成上相差1個—時

-原子團，二者互為同系物，故B正確；

C.22分子中苯環(huán)上有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫，其苯環(huán)上的一氯代物共有3種，

故C正確；

D.<^^CH2cH20H分子含有飽和碳原子，飽和碳原子連接的4個原子形成四面體結(jié)構(gòu)，分子

中所有原子一定不在同一平面上，故D錯誤；

故選：D。

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，根據(jù)甲烷的四面

體、乙烯與苯的平面形、乙烘直線形等理解共面與共線問題，題目側(cè)重考查學(xué)生分析能力、靈活

運用知識的能力。

19.尿囊素（M）是優(yōu)良的植物生長調(diào)節(jié)劑，可刺激植物生長，對小麥、柑橘、水稻、蔬菜、大豆等

均有顯著增產(chǎn)效果，并有固果、催熟作用。下列敘述錯誤的是（）

H0

M中含極性鍵和非極性鍵

M的分子式為C4H6N4O3

ImolM最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D.M中。鍵、IT鍵數(shù)目之比為17：3

【分析】A.M中含C—C非極性鍵，其余為極性鍵;

B.分子中含4個C原子、6個H原子、4個N原子、3個O原子;

C.酰胺基與氫氣不能發(fā)生加成反應(yīng);

D.單鍵均為。鍵，雙鍵中含1個。鍵和1個TT鍵。

【解答】解：A.同種非金屬元素之間形成非極性鍵，則M中含C-C非極性鍵，不同非金屬元

素之間形成極性鍵，其余為極性鍵，故A正確；

B.分子中含4個C原子、6個H原子、4個N原子、3個O原子，分子式為C4H6岫。3,故B正

確；

C.酰胺基與氫氣不能發(fā)生加成反應(yīng)，則M不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；

D.單鍵均為。鍵，雙鍵中含1個。鍵和1個7T鍵，則M中。鍵、TT鍵數(shù)目之比為17：3,故D

正確；

故選：Co

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)

鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項C為解答的易錯點，題目難度不大。

20.由化合物X、丫為起始原料可合成藥物Z。下列說法正確的是（）

Z

A.X分子中所有碳原子可處于同一平面

B.丫分子與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物含有3個手性碳原子

C.Z的分子式為C22H30。4

D.Z可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)

【分析】A.與羥基相連的碳原子為sp3雜化；

B.連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；

C.由結(jié)構(gòu)可知，Z中含22個C原子、30個H原子、4個O原子；

D.酚羥基的2個鄰位有H原子時，與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)。

【解答】解：A.與羥基相連的碳原子為sp3雜化，所有碳原子一定不能共面，故A錯誤；

B.連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，則丫分子與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物中，只有與羥基

相連的C原子為手性碳原子，共2個手性碳原子，故B錯誤；

C.由結(jié)構(gòu)可知，Z中含22個C原子、30個H原子、4個。原子，Z的分子式為C22H30。4,故C

正確；

D.酚羥基的2個鄰位有H原子時，與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，由結(jié)構(gòu)可知，Z不能與甲醛發(fā)生縮聚反

應(yīng)，故D錯誤;

故選：Co

【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)

鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項D