藥學(xué)專(zhuān)業(yè)崗位試題及答案單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.藥物在體內(nèi)的主要代謝器官是？A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.脾臟2.下列哪種藥物屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.對(duì)乙酰氨基酚D.布洛芬3.藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)濃度下降至初始濃度多少所需的時(shí)間？A.10%B.25%C.50%D.75%4.下列哪個(gè)不是藥物不良反應(yīng)的類(lèi)型？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.治愈反應(yīng)5.藥物作用的選擇性取決于？A.藥物劑量B.給藥途徑C.藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)D.患者的年齡6.下列哪種藥物常用于抗高血壓治療？A.氫氯噻嗪B.氨茶堿C.阿托品D.嗎啡7.藥物的生物利用度是指？A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度B.藥物在體內(nèi)的分布C.藥物在體內(nèi)的排泄D.藥物在體內(nèi)的代謝8.下列哪個(gè)不是藥物體內(nèi)過(guò)程的一環(huán)？A.吸收B.分布C.排泄D.合成9.下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥？A.嗎啡B.吲哚美辛C.青霉素D.氫氯噻嗪10.藥物在體內(nèi)的排泄主要通過(guò)哪個(gè)器官？A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.皮膚11.藥物的首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生在？A.胃B.小腸C.肝臟D.肺臟12.下列哪種藥物常用于鎮(zhèn)靜催眠？A.地西泮B.青霉素C.阿司匹林D.氨茶堿13.藥物作用的兩重性是指？A.治療作用和副作用B.預(yù)防和治療作用C.對(duì)癥治療和對(duì)因治療D.局部作用和全身作用14.下列哪個(gè)因素不影響藥物的溶解速度？A.藥物的極性B.溶劑的性質(zhì)C.溫度D.藥物的劑量15.藥物在體內(nèi)的代謝主要是指？A.藥物被氧化、還原或水解的過(guò)程B.藥物在體內(nèi)的分布C.藥物從體內(nèi)排出的過(guò)程D.藥物與受體結(jié)合的過(guò)程16.下列哪種藥物是β受體拮抗劑？A.腎上腺素B.普萘洛爾C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素17.藥物的血漿半衰期延長(zhǎng)意味著？A.藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)B.藥物排泄加快C.藥物吸收減慢D.藥物毒性增加18.下列哪個(gè)不是影響藥物效應(yīng)的因素？A.藥物劑量B.給藥時(shí)間C.患者性別D.藥物的生產(chǎn)廠(chǎng)家19.藥物相互作用中，一種藥物使另一種藥物的效應(yīng)減弱稱(chēng)為？A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.增加敏感性D.競(jìng)爭(zhēng)性抑制20.下列哪種藥物常用于抗酸治療？A.氫氧化鋁B.氨茶堿C.阿托品D.青霉素多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）21.影響藥物吸收的因素包括？A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑C.胃腸道功能D.首過(guò)效應(yīng)22.下列哪些屬于藥物的不良反應(yīng)？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.停藥反應(yīng)23.藥物在體內(nèi)的分布受哪些因素影響？A.藥物的脂溶性B.組織的血流量C.藥物的極性D.藥物的分子量24.下列哪些藥物可用于治療心絞痛？A.硝酸甘油B.美托洛爾C.氨茶堿D.阿司匹林25.藥物代謝的主要酶系包括？A.細(xì)胞色素P450酶系B.單胺氧化酶C.黃嘌呤氧化酶D.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶26.下列哪些因素可以影響藥物的排泄？A.尿量B.尿液的pH值C.肝功能D.腎功能27.藥物相互作用的形式包括？A.藥效學(xué)相互作用B.藥動(dòng)學(xué)相互作用C.物理性相互作用D.化學(xué)性相互作用28.下列哪些藥物可用于治療失眠？A.地西泮B.氯氮平C.佐匹克隆D.阿莫西林29.影響藥物生物利用度的因素有？A.藥物的溶解速度B.藥物的崩解速度C.胃腸道的蠕動(dòng)速度D.藥物的滲透性30.下列哪些屬于藥物依賴(lài)性？A.心理依賴(lài)性B.生理依賴(lài)性C.藥物耐受性D.藥物敏感性判斷題（每題2分，共20分）31.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的。（）32.首過(guò)效應(yīng)會(huì)導(dǎo)致藥物進(jìn)入體循環(huán)前的量明顯減少。（）33.藥物的副作用是指在正常劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。（）34.所有藥物都可以通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦組織。（）35.藥物的血漿半衰期越長(zhǎng)，其在體內(nèi)消除的速度就越慢。（）36.藥物在體內(nèi)的代謝主要受肝臟和腎臟的影響。（）37.藥物相互作用只會(huì)影響藥物的療效，不會(huì)影響藥物的毒性。（）38.藥物的生物利用度越高，其臨床療效就一定越好。（）39.藥物依賴(lài)性是指長(zhǎng)期用藥后，機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的生理性或精神性的依賴(lài)和需求。（）40.藥物排泄的主要途徑是腎臟，其次是膽汁。（）填空題（每題2分，共20分）41.藥物在體內(nèi)的過(guò)程主要包括______、分布、代謝和排泄。42.藥物的首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生在______。43.藥物作用的選擇性取決于藥物本身的______和組織器官對(duì)藥物的敏感性差異。44.藥物的生物利用度是指藥物進(jìn)入______的速度和程度。45.藥物相互作用的形式主要包括藥效學(xué)相互作用和______相互作用。46.藥物在體內(nèi)的代謝主要是指藥物被______、還原或水解的過(guò)程。47.藥物的血漿半衰期是指藥物在體內(nèi)濃度下降至初始濃度的______所需的時(shí)間。48.藥物不良反應(yīng)的類(lèi)型主要包括副作用、毒性反應(yīng)、______和后遺效應(yīng)等。49.影響藥物排泄的主要因素包括尿量、尿液的______和肝腎功能等。50.藥物依賴(lài)性分為心理依賴(lài)性和______依賴(lài)性?xún)煞N。答案：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題：1.A2.B3.C4.D5.C6.A7.A8.D9.B10.B11.C12.A13.A14.D15.A16.B17.A18.D19.B20.A多項(xiàng)選擇題：21.ABCD22.ABCD23.ABCD24.ABD25.AD26.ABCD27.AB28.ABC29.ABCD30.AB