甘肅省武威市武威一中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

甘肅省武威市武威一中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、中國學(xué)者在水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH]中突破了低溫下高轉(zhuǎn)化率與高反應(yīng)速率不能兼得的難題,該過程是基于雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化實(shí)現(xiàn)的,反應(yīng)過程示意圖如下:下列說法正確的是A.過程Ⅰ和過程Ⅲ均為放熱過程B.圖示過程中的H2O均參與了反應(yīng)過程C.過程Ⅲ生成了具有極性共價(jià)鍵的H2、CO2D.使用催化劑降低了水煤氣變換反應(yīng)的ΔH2、反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率如下,其中表示反應(yīng)速率最快的是A.v(D)=0.45mol·L-1·min-1 B.v(B)=0.01mol·L-1·s-1C.v(C)=0.40mol·L-1·min-1 D.v(A)=0.15mol·L-1·min-13、對室溫下c(H+)相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液分別采取下列措施,有關(guān)敘述正確的是A.加適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的c(H+)均減小B.使溫度都升高20℃后,兩溶液的c(H+)均不變C.加水稀釋2倍后,兩溶液的c(H+)均增大D.加足量的鋅充分反應(yīng)后,兩溶液中產(chǎn)生的氫氣一樣多4、下列物質(zhì)分類組合正確的是ABCD強(qiáng)電解質(zhì)HBrFeCl3H3PO4Ca(OH)2弱電解質(zhì)HFCH3COOHBaSO4HI非電解質(zhì)NH3CuH2OC2H5OHA.A B.B C.C D.D5、下列關(guān)于電解CuCl2溶液(如圖所示)的說法中,不正確的是()A.陰極石墨棒上有紅色的銅附著B.陽極電極反應(yīng)為:2Cl--2e-=Cl2C.電解過程中,Cl-和OH-向陽極移動(dòng)D.總反應(yīng)為:CuCl2=Cu2++2Cl-6、下列說法中,正確的是A.在化學(xué)反應(yīng)過程中,發(fā)生物質(zhì)變化的同時(shí)不一定發(fā)生能量變化B.破壞反應(yīng)產(chǎn)物全部化學(xué)鍵所需要的能量大于破壞反應(yīng)物全部化學(xué)鍵所需耍的能量時(shí),反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.反應(yīng)產(chǎn)物的總焓大于反應(yīng)物的總焓時(shí),反應(yīng)吸熱,△H<0D.△H的大小與熱化學(xué)方程式的計(jì)量系數(shù)無關(guān)7、關(guān)于平衡常數(shù)的說法中,正確的是()A.在平衡常數(shù)表達(dá)式中,反應(yīng)物的濃度為初始濃度,生成物的濃度為平衡濃度B.在任何條件下,化學(xué)平衡常數(shù)都是一個(gè)恒定值C.平衡常數(shù)的大小只與濃度有關(guān),與溫度、壓強(qiáng)、催化劑等無關(guān)D.從平衡常數(shù)的大小可以判斷一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的程度8、溫度為T1(T1=25℃)和T2時(shí),水溶液中水的離子積曲線如圖所示:下列判斷錯(cuò)誤的是()A.T2>25℃B.x=1.0×10﹣7C.KW(a)=KW(d)D.b點(diǎn)溶液呈堿性,c點(diǎn)溶液呈酸性9、某有機(jī)物,經(jīng)過下列反應(yīng)后,該物質(zhì)一定不含手性碳的是A.酯化反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.催化氧化D.消去反應(yīng)10、石英(SiO2)系列光纖,具有低耗、寬帶的特點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于有線電視和通信系統(tǒng)。SiO2屬于()A.氧化物 B.酸 C.堿 D.鹽11、空氣質(zhì)量報(bào)告的各項(xiàng)指標(biāo)能體現(xiàn)空氣的質(zhì)量。下列各項(xiàng)指標(biāo)不需要監(jiān)測的是()A.可吸入顆粒物B.NO2濃度C.SO2濃度D.CO2濃度12、下列敘述正確的是()A.已知CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-802kJ/mol,甲烷的燃燒熱為802kJ/molB.等量H2在O2中完全燃燒,生成H2O(g)比生成H2O(l)放出的熱量多C.由石墨比金剛石穩(wěn)定可知:C(金剛石,s)=C(石墨,s)ΔH>0D.2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H=+483.6kJ/mol這是一個(gè)正確的熱化學(xué)反應(yīng)方程式13、根據(jù)有機(jī)物的命名原則,下列命名正確的是A.3,3-二甲基-2-丁醇 B.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32—乙基戊烷C.CH3OOCCH3甲酸乙酯 D.CH2Br-CH2Br二溴乙烷14、工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:SiCl4(g)+2H2(g)===Si(s)+4HCl(g)ΔH=+QkJ·mol-1(Q>0)。某溫度、壓強(qiáng)下,將一定量的反應(yīng)物通入密閉容器中進(jìn)行以上反應(yīng)(此條件下為可逆反應(yīng)),下列敘述正確的是A.當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成的HCl通入100mL1mol·L-1的NaOH溶液中恰好反應(yīng)B.反應(yīng)過程中,若增大壓強(qiáng)能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率C.若反應(yīng)開始時(shí)SiCl4為1mol,則達(dá)到平衡時(shí),吸收熱量為QkJD.反應(yīng)至4min時(shí),若HCl濃度為0.12mol·L-1,則H2的反應(yīng)速率為0.03mol·L-1·min-115、23592U是核電站的主要燃料,下列關(guān)于23592U的說法正確的是A.質(zhì)子數(shù)為235 B.中子數(shù)為92 C.電子數(shù)為143 D.質(zhì)量數(shù)為23516、化學(xué)是以一門實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然科學(xué),許多實(shí)驗(yàn)有豐富的顏色變化,有關(guān)實(shí)驗(yàn)的顏色變化有錯(cuò)誤的是A.向FeSO4和KSCN的混合溶液中滴加少量的新制氯水,溶液由淺綠色變?yōu)榧t色B.向FeSO4中滴加NaOH溶液,沉淀的顏色由白色迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色C.向Fe(NO3)2溶液中滴加稀硫酸,能使溶液由淺綠色變?yōu)樽攸S色D.向FeSO4中滴加少量酸性高錳酸鉀溶液,能使溶液由淺綠色變?yōu)闇\紫紅色二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為____________________。(3)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關(guān)系是______>______>_____(用離子符號表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵是________________________。18、Ⅰ.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示。如CH3—CH=CH-CH3可簡寫為,若有機(jī)物X的鍵線式為:,則該有機(jī)物的分子式為________,其二氯代物有________種;Y是X的同分異構(gòu)體,分子中含有1個(gè)苯環(huán),寫出Y的結(jié)構(gòu)簡式__________________________,Y與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng),寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________。Ⅱ.以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示:(1)乙醇和乙酸中所含官能團(tuán)的名稱分別為_____________和_____________。(2)B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(3)①、④的反應(yīng)類型分別為______________和_______________。(4)反應(yīng)②和④的化學(xué)方程式分別為:②__________________________________________________________。④___________________________________________________________。19、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水,測定淀粉的水解百分率。其程序如下:(1)各步加入的試劑為:A______________,B_____________,C______________。(2)加入A溶液而不加入B溶液是否可以__________________,其理由是__________________。(3)當(dāng)析出1.44g磚紅色沉淀時(shí),淀粉水解率是___________________。20、為測定氨分子中氮、氫原子個(gè)數(shù)比。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程:實(shí)驗(yàn)時(shí),先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅。反應(yīng)完成后,黑色的氧化銅轉(zhuǎn)化為紅色的單質(zhì)銅。如圖A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時(shí)可能用到的裝置,D為盛有濃硫酸的洗氣瓶。實(shí)驗(yàn)1測得反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量m1g、氧化銅反應(yīng)后剩余固體的質(zhì)量m2g、生成的氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V1L。實(shí)驗(yàn)2測得洗氣前裝置D的質(zhì)量m3g、洗氣后裝置D的質(zhì)量m4g、生成的氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V2L。請回答下列問題:(1)寫出儀器a和b的名稱分別是:圓底燒瓶和______________。(2)檢查A裝置氣密性的操作是_____________________________。(3)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2分別選擇了不同的方法制取氨氣,請將實(shí)驗(yàn)裝置的字母編號和制備原理填或相關(guān)化學(xué)方程式寫在下表的空格中。實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)藥品制備原理實(shí)驗(yàn)1A氫氧化鈣、硫酸銨反應(yīng)的化學(xué)方程式為:①___________;實(shí)驗(yàn)2②______;濃氨水、氫氧化鈉用化學(xué)平衡原理分析氫氧化鈉的作用:③_______________。(4)實(shí)驗(yàn)1用所測數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比為______________。(列式子,不計(jì)算結(jié)果)(5)實(shí)驗(yàn)2用所測數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比明顯小于理論值,其原因是_____________________。為此,實(shí)驗(yàn)2在原有實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了一個(gè)裝有某藥品的實(shí)驗(yàn)儀器重新實(shí)驗(yàn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮?dú)獾捏w積,得出了合理的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。該藥品和實(shí)驗(yàn)儀器的名稱分別是__________和____________。21、近年來城市汽車擁有量呈較快增長趨勢,汽車尾氣已成為重要的空氣污染物。(1)汽車內(nèi)燃機(jī)工作時(shí)引起反應(yīng):N2(g)+O2(g)2NO(g),是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO的原因之一。請回答:已知該反應(yīng)在2400℃時(shí),平衡常數(shù)K=6.4×10-3。該溫度下,某時(shí)刻測得容器內(nèi)N2、O2、NO的濃度分別為2.5×10-1mol·L-1、4.0×10-2mol·L-1和5.0×10-3mol·L-1,此時(shí)反應(yīng)_____________(填“處于化學(xué)平衡狀態(tài)”、“向正反應(yīng)方向進(jìn)行”或“向逆反應(yīng)方向進(jìn)行”)。(2)汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑條件下可轉(zhuǎn)化為N2(g)和CO2(g)得到凈化。發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)?H<0。在25℃、101kPa下,將4molNO、4.8molCO通入固定容積為4L的密閉容器中,反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示。①0~20min內(nèi),v(NO)=______________。②25min時(shí)若改變反應(yīng)條件,提高NO的轉(zhuǎn)化率,則改變的條件可能是__________(填序號)。a.升高溫度

b.降低溫度

c.增加CO的量

d.?dāng)U大容器體積③25min時(shí)將容器體積快速壓縮至2L,反應(yīng)在t1時(shí)重新達(dá)到平衡狀態(tài),在上圖中畫出c(CO)的變化曲線示意圖。____(3)工業(yè)上可用CO和甲醇在通電的條件下來合成乙酸,裝置如圖所示,陰極的電極反應(yīng)式_____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)過程示意圖,過程Ⅰ中水分子中的化學(xué)鍵斷裂的過程,為吸熱過程,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)反應(yīng)過程示意圖,過程Ⅰ中水分子中的化學(xué)鍵斷裂,過程Ⅱ也是水分子中的化學(xué)鍵斷裂的過程,過程Ⅲ中形成了水分子,因此H2O均參與了反應(yīng)過程,B正確;C.過程Ⅲ中CO、氫氧原子團(tuán)和氫原子形成了二氧化碳、水、和氫氣,H2中的化學(xué)鍵為非極性鍵,C錯(cuò)誤;D.催化劑只能改變反應(yīng)過程,不能改變反應(yīng)物、生成物的能量,因此不能改變反應(yīng)的△H,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。2、A【詳解】若以A的化學(xué)反應(yīng)速率及單位為mol/(L?min)為基準(zhǔn),則根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知:A.v(A)=;B.v(A)=;C.v(A)=;D.v(A)=0.15mol·L-1·min-1;故反應(yīng)速率最快的為A;答案選A。3、A【分析】醋酸鈉晶體抑制醋酸電離,CH3COO-在鹽酸中結(jié)合H+生成醋酸;升溫對鹽酸而言H+濃度不變,對醋酸來說,升溫促進(jìn)醋酸電離;加水稀釋,c(H+)都減小;醋酸部分電離,pH相同的醋酸和鹽酸說明兩者的H+濃度相同,但醋酸中還有CH3COOH分子,所以醋酸濃度大于鹽酸?!驹斀狻看姿嶂写嬖贑H3COOHCH3COO-+H+。加入醋酸鈉后,CH3COO-抑制了醋酸電離,H+濃度減小,而CH3COO-在鹽酸中結(jié)合H+,H+濃度減小,所以pH均增大,A項(xiàng)正確;升溫對鹽酸而言H+濃度不變,對醋酸來說,升溫促進(jìn)醋酸電離,使H+濃度增大,B項(xiàng)不正確;加水稀釋,c(H+)都減小,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;醋酸部分電離,pH相同的醋酸和鹽酸說明兩者的H+濃度相同,但醋酸中還有CH3COOH分子,所以醋酸濃度大于鹽酸,體積相同,所以醋酸物質(zhì)的量大于鹽酸,與足量鋅反應(yīng),醋酸產(chǎn)生的H2比鹽酸多,故D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)電離,注意對于鹽酸和醋酸溶液,升高溫度,鹽酸的pH不變,由于升高溫度促進(jìn)醋酸電離,醋酸溶液中pH減小,為易錯(cuò)點(diǎn)。4、A【解析】電解質(zhì)、非電解質(zhì)研究的對象為化合物,單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),電解質(zhì)包括的物質(zhì)有酸、堿、鹽、水、活潑金屬氧化物,強(qiáng)電解質(zhì)包括強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和絕大多數(shù)鹽,弱電解質(zhì)包括弱酸、弱堿和水?!驹斀狻緼、HBr為強(qiáng)酸,屬于強(qiáng)電解質(zhì),HF為弱酸,屬于弱電解質(zhì),NH3為非電解質(zhì),選項(xiàng)A正確;B、Cu為單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、H3PO4、BaSO4、H2O依次為弱電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、Ca(OH)2、HI、C2H5OH依次為強(qiáng)電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)、非電解質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查電解質(zhì)、非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念和識別。解此類題要注意準(zhǔn)確理解概念。5、D【分析】電解CuCl2溶液時(shí),總反應(yīng)為:,電解池中,陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),是氯離子失去電子的氧化反應(yīng),2Cl--2e-=Cl2,陰極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,溶液中Cu2+向陰極移動(dòng),Cl-和OH-向陽極移動(dòng),即可解題?!驹斀狻緼.根據(jù)題干分析,陰極石墨棒上有紅色的銅附著,故A正確;B.根據(jù)題干分析,陽極電極反應(yīng)為:2Cl--2e-=Cl2,故B正確;C.根據(jù)題干分析,電解過程中,Cl-和OH-向陽極移動(dòng),故C正確;D.根據(jù)題干分析,總反應(yīng)為:,故D錯(cuò)誤;故答案選:D。6、B【解析】A項(xiàng),化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊鍵斷裂,新鍵生成,斷裂舊鍵吸收的能量和形成新鍵釋放的能量不相等,故在化學(xué)反應(yīng)過程中,發(fā)生物質(zhì)變化的同時(shí)一定發(fā)生能量變化,A錯(cuò)誤;由題意得,形成反應(yīng)產(chǎn)物全部化學(xué)鍵所釋放的能量大于破壞反應(yīng)物全部化學(xué)鍵所需要的能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),B正確;C項(xiàng),反應(yīng)產(chǎn)物的總焓大于反應(yīng)物的總焓時(shí),反應(yīng)吸熱,△H>0,故C正確;D項(xiàng),焓變與熱化學(xué)方程式的系數(shù)有關(guān),同一個(gè)反應(yīng)熱化學(xué)方程式中系數(shù)變化,△H的數(shù)值同比例變化,故D錯(cuò)誤。7、D【詳解】A.在平衡常數(shù)表達(dá)式中,物質(zhì)的濃度均為平衡濃度,A說法錯(cuò)誤;B.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度一定,為恒定值,B說法錯(cuò)誤;C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度、壓強(qiáng)、催化劑等無關(guān),C說法錯(cuò)誤;D.從平衡常數(shù)的大小可以推斷一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的程度,K越大,反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,D說法正確;答案為D。8、C【解析】A、水的電離吸熱,升高溫度,促進(jìn)水的電離,25℃時(shí)純水中c(H+)=1.0×10-7mol/L,T2時(shí)純水中c(H+)=1.0×10-6mol/L,比25℃時(shí)純水中c(H+)大,所以T2>25℃,故A正確;B、T1為常溫,純水中c(H+)=1.0×10-7mol/L,所以x=1.0×10-7,故B正確;C、升高溫度,促進(jìn)水的電離,水的離子積增大,T2>25℃,所以KW(a)<KW(d),故C錯(cuò)誤;D、b點(diǎn)溶液中c(H+)>c(OH?),溶液顯酸性,c點(diǎn)溶液c(H+)<c(OH?),溶液顯堿性,故D正確。故選C。9、B【解析】A.若發(fā)生酯化反應(yīng),改變的是最左邊或上方的羥基變?yōu)轷セ瑒t該物質(zhì)仍有手性;故A錯(cuò)誤;B.水解反應(yīng)為右邊的酯基斷開生成醇類,原手性碳上連有相同的“—CH2OH”結(jié)構(gòu),無手性;故B正確;C.發(fā)生催化氧化是羥基變?yōu)槿┗?,仍有手性碳;故C錯(cuò)誤;D..發(fā)生消去反應(yīng)只有左邊的羥基能消去生成烯烴,仍有手性碳;故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】使有機(jī)物通過化學(xué)變化失去光學(xué)活性,指的是發(fā)生反應(yīng)使手性碳上連有2個(gè)以上相同的原子或原子團(tuán),手性碳是飽和碳原子,然后根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)來分析。10、A【詳解】二氧化硅是由Si和O兩種元素組成的,因此是氧化物,答案選A?!军c(diǎn)晴】物質(zhì)的分類首先是確定分類依據(jù),對于該題主要是從酸、堿、鹽、氧化物的角度對二氧化硅進(jìn)行分類,因此答題的關(guān)鍵是明確酸、堿、鹽、氧化物的含義,特別是從電離的角度理解酸、堿、鹽,所謂酸是指在溶液中電離出的陽離子全部是氫離子的化合物,例如硝酸等,注意硫酸氫鈉不是酸。所謂堿是指在溶液中電離出的陰離子全部是氫氧根離子的化合物,例如氫氧化鈉。所謂鹽是指由酸根離子和金屬陽離子(或銨根離子)組成的化合物。11、D【解析】空氣質(zhì)量報(bào)告指標(biāo)有:可吸入顆粒物、二氧化硫和二氧化氮。A、可吸入顆粒物,這是大氣降塵的主要污染指標(biāo),需要監(jiān)測;B、氮氧化物:主要是一氧化氮和二氧化氮,主要由機(jī)動(dòng)車尾氣造成。它對人們呼吸器官有較強(qiáng)的刺激作用,可引起氣管炎、肺炎、肺氣腫等,故NO2濃度需要監(jiān)測;C、二氧化硫主要由燃煤排放引起。二氧化硫在大氣中會氧化而形成硫酸鹽氣溶膠,毒性將增大10倍以上,它將會嚴(yán)重危害人體健康,導(dǎo)致胸悶。故SO2濃度需要監(jiān)測;D、CO2不形成酸雨,故CO2濃度不需要監(jiān)測。故選D。12、D【詳解】A.甲烷燃燒熱是生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量,而題目中是生成水蒸氣,故A錯(cuò)誤;B.H2O(g)生成H2O(l)時(shí)放熱,所以等量H2在O2中完全燃燒,生成H2O(g)不如生成H2O(l)放出的熱量多,故B錯(cuò)誤;C.物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,石墨比金剛石穩(wěn)定,說明石墨能量低,則C(金剛石,s)=C(石墨,s)△H<0,故C錯(cuò)誤;D.熱化學(xué)方程式是表示化學(xué)反應(yīng)中的物質(zhì)變化和焓變,則2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H=+483.6kJ/mol這是一個(gè)正確的熱化學(xué)反應(yīng)方程式,故D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】本題最易錯(cuò)選的是A選項(xiàng),忽略了甲烷燃燒熱是生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量。13、A【詳解】A.醇在命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,則-OH在2號碳原子上,在3號碳原子上有2個(gè)甲基,故名稱為:3,3-二甲基-2-丁醇,選項(xiàng)A正確;B.烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有6個(gè)碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號,則在3號碳原子上有一個(gè)甲基,名稱為3-甲基己烷,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.根據(jù)酸和醇反應(yīng)生成酯,酯命名為某酸某酯,CH3OOCCH3是由甲醇和乙酸反應(yīng)生成的,故為乙酸甲酯,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.鹵代烴命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長的碳鏈,故主鏈上有2個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故在1號和2號碳原子上各有一個(gè)溴原子,名稱為1,2-二溴乙烷,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。14、A【分析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義、計(jì)算公式分析;根據(jù)外界條件對化學(xué)平衡移動(dòng)的影響分析。【詳解】由方程式可知,當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成HCl的物質(zhì)的量為:0.025QkJ/QKJ·mol-1×4=0.1mol,100mL1mol/L的NaOH的物質(zhì)的量為:0.1L×1mol/L=0.1mol,二者物質(zhì)的量相等,恰好反應(yīng),故A正確;從方程式可以看出,反應(yīng)物氣體的計(jì)量數(shù)之和小于生成物氣體的計(jì)量數(shù)之和,則增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SiCl4的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯(cuò)誤;該反應(yīng)為可逆反應(yīng),具一定的限度,故1molSiCl4不能完全轉(zhuǎn)化,達(dá)到平衡時(shí),吸收熱量一定小于QkJ,故C錯(cuò)誤;反應(yīng)至4min時(shí),若HCl濃度為0.12mol/L,則v(HCl)=0.12mol/L÷4min=0.03mol/(L?min),根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=12×v(HCl)=12×0.03mol/(L?min)=0.015mol/(L?min),故D故選A。【點(diǎn)睛】(1)熱化學(xué)反應(yīng)方程式中,化學(xué)計(jì)量數(shù)等于該物質(zhì)的物質(zhì)的量,故ΔH之比等于物質(zhì)的量之比=化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。(2)可逆反應(yīng)都具有一定的化學(xué)反應(yīng)限度,不可能達(dá)到百分百轉(zhuǎn)化。15、D【解析】原子表示法中,左上角的數(shù)字表示質(zhì)量數(shù),左下角的數(shù)字表示質(zhì)子數(shù),質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=中子數(shù),核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=原子序數(shù)?!驹斀狻緼.質(zhì)子數(shù)為92,故A錯(cuò)誤;B.中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=235-92=143,故B錯(cuò)誤;C.電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)=92,故C錯(cuò)誤;D.質(zhì)量數(shù)為235,故D正確。故選D。16、D【詳解】A.向FeSO4和KSCN的混合溶液中滴加少量的新制氯水,亞鐵離子被氧化成鐵離子,鐵離子與硫氰根離子反應(yīng)生成紅色的硫氰化鐵,所以溶液由淺綠色變?yōu)榧t色,故A正確;B.向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,生成白色的氫氧化亞鐵沉淀,氫氧化亞鐵很快被氧化,顏色變?yōu)榛揖G色,最終會變成紅褐色的氫氧化鐵,故B正確;C.向Fe(NO3)2溶液中滴加稀硫酸,在酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,能夠?qū)嗚F離子氧化成鐵離子,所以溶液變?yōu)樽攸S色,故C正確;D.Fe2+具有還原性,加入少量酸性高錳酸鉀溶液,可將氧化Fe2+生成Fe3+,高錳酸鉀溶液褪色,不可能為變?yōu)闇\紫紅色,故D錯(cuò)誤;答案選D。【點(diǎn)睛】根據(jù)亞鐵離子具有還原性,鐵離子具有氧化性,硝酸根離子和氫離子在一起生成具有氧化性的硝酸,具有氧化性。二、非選擇題(本題包括5小題)17、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素?!驹斀狻緼、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對應(yīng)的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑順序?yàn)镾2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過程,表示為:;過氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵?!军c(diǎn)睛】掌握電子式表示化合物的形成過程中,注意離子化合物的書寫方法,左側(cè)寫原子的電子式,右側(cè)寫化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉(zhuǎn)移方向。18、C8H83羥基羧基CH3CHO加成反應(yīng)取代反應(yīng)CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【分析】Ⅰ.根據(jù)價(jià)鍵理論寫出該物質(zhì)的分子式;根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu),先確定一個(gè)氯原子位置,再判斷另外一個(gè)氯原子位置有鄰間對三種位置;根據(jù)分子中含有苯環(huán),結(jié)合分子式C8H8,寫出Y的結(jié)構(gòu)簡式,根據(jù)烯烴間發(fā)生加聚反應(yīng)規(guī)律寫出加成反應(yīng)方程式;據(jù)以上分析解答。Ⅱ.由工藝流程圖可知:乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)A,為CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質(zhì)B,為CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸與乙二醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,為CH3COOCH2CH2OOCCH3;據(jù)以上分析解答。【詳解】Ⅰ.根據(jù)有機(jī)物成鍵規(guī)律:含有8個(gè)C,8個(gè)H,分子式為C8H8;先用一個(gè)氯原子取代碳上的一個(gè)氫原子,然后另外一個(gè)氯原子的位置有3種,如圖:所以二氯代物有3種;Y是X的同分異構(gòu)體,分子中含有1個(gè)苯環(huán),根據(jù)分子式C8H8可知,Y的結(jié)構(gòu)簡式為;與CH2=CH2在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng),生成高分子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式:;綜上所述,本題答案是:C8H8,3,,。Ⅱ.由工藝流程圖可知:乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)A為CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質(zhì)B為CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸與乙二醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH3COOCH2CH2OOCCH3;(1)乙醇結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH,含有官能團(tuán)為羥基;乙酸結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOH,含有官能團(tuán)為羧基;綜上所述,本題答案是:羥基,羧基。(2)根據(jù)上面的分析可知,B為:CH3CHO;綜上所述,本題答案是:CH3CHO。(3)反應(yīng)①為乙烯在催化劑條件下能夠與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;反應(yīng)③為CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇,反應(yīng)④為乙二醇與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng);綜上所述,本題答案是:加成反應(yīng),取代反應(yīng)。(4)反應(yīng)②為乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;綜上所述,本題答案是:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。反應(yīng)④為乙二醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;綜上所述,本題答案是:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O?!军c(diǎn)睛】本題題干給出了較多的信息,學(xué)生需要將題目給信息與已有知識進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型。19、H2SO4NaOHCu(OH)2否因后面的反應(yīng)必須在堿性條件下方可進(jìn)行,加B溶液是為了中和多余的酸18%【分析】(1)淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖,加堿中和之后溶液呈堿性,然后加入新制的氫氧化銅,有磚紅色沉淀,可檢驗(yàn)產(chǎn)物葡萄糖;淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán);(2)葡萄糖與新制氫氧化銅反應(yīng)需要在堿性環(huán)境下進(jìn)行;(3)依據(jù)1mol-CHO~1molCu2O,根據(jù)生成的Cu2O質(zhì)量求出水解的淀粉的質(zhì)量,據(jù)此計(jì)算淀粉的水解率。【詳解】(1)淀粉在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖,加NaOH溶液中和稀硫酸,使混合液呈堿性,加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱至沸騰生成紅色沉淀,證明淀粉已水解,由水解后的溶液加碘水變藍(lán),則說明水解不完全,故答案為H2SO4;NaOH;Cu(OH)2懸濁液;(2)葡萄糖與新制氫氧化銅的反應(yīng)需要在堿性環(huán)境下進(jìn)行,加NaOH溶液的作用是中和稀硫酸,使混合液呈堿性,故答案為否;葡萄糖與氫氧化銅的反應(yīng)必須在堿性條件下才能進(jìn)行,加NaOH溶液是為了中和硫酸;(3)淀粉水解的方程式為:(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),葡萄糖與新制氫氧化銅反應(yīng)的方程式為:CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH+2H2O+Cu2O↓,則有(C6H10O5)n~nC6H12O6~nCu2O。設(shè)水解的淀粉的質(zhì)量為x,則:(C6H10O5)n~nC6H12O6~nCu2O162n144nx1.44gx==1.62g,淀粉的水解率=×100%=18%,故答案為18%。20、長頸漏斗連接導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入水中,微熱試管,導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導(dǎo)管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱。(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4B氫氧化鈉溶于氨水后放熱和增加氫氧根濃度均促進(jìn)NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-;向逆方向移動(dòng),使更多的氨氣逸出8V1:11.2(m1-m2)濃硫酸吸收了未反應(yīng)的氨氣,從而使計(jì)算的氫的量偏高堿石灰(或氧化鈣等)干燥管(或U

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