2022-2023學年山東省萊州市一中高考仿真模擬化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高考化學模擬試卷

注意事項

1.考生要認真填寫考場號和座位序號。

2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑

色字跡的簽字筆作答。

3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。

一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)

1、下列指定反應的離子方程式正確的是()

3+

A.向A1(NO3)3溶液中加入過量氨水:A1+4OH-===A1O2+2H2O

B.向水中通入Nth:2NO2+H2O===2H++NO:+NO

2

C.向NH4HCO3溶液中力口入過量NaOH溶液:HCO3+OH===CO3+H2O

3+2+3

D.向酸性K2O2O7溶液中加入NaHSCh溶液將+6價Cr還原為Cr:3HSO/+Cr2O7+5H===3SO?+ZCr++4H2O

2、螺環(huán)化合物(環(huán)與環(huán)之間共用一個碳原子的化合物)M在制造生物檢測機器人中有重要作用,其結構簡式如圖。

下列有關該物質的說法正確的是()

A.分子式為C6H8。B.所有碳原子處于同一平面

C.是環(huán)氧乙烷(叢)的同系物D.一氯代物有2種(不考慮立體異構)

3、油脂是重要的工業(yè)原料.關于“油脂”的敘述錯誤的是

A.不能用植物油萃取溟水中的溟

B.皂化是高分子生成小分子的過程

C.和H2加成后能提高其熔點及穩(wěn)定性

D.水解可得到丙三醇

4、設N,*表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()

N

A.標準狀況下,1LC2H50H完全燃燒后生成的CO2分子個數約為工

11.2

B.20gD2O與20gH218。含有的中子數均為IONA

C.lmoI?L“Al(NO3)3溶液中含有3NA個NO:

D.50mLi2mol?!>鹽酸與足量MnCh共熱,轉移的電子數為0.3NA

5、X、Y、Z、M、N、R均是第三周期主族元素。25℃時,各元素最高價氧化物對應水化物的pH與原子半徑的關系

如圖,其中X、N、W、R測定的是濃度均為().01moI/L溶液的pH,Y、Z測定的是其飽和溶液的pH。下列說法正

確的是

A.R、N分別與X形成二元化合物的水溶液均呈堿性

B.N、Z、X三種元素的最高價氧化物均不與水反應

C.單質與出化合由易到難的順序是:R、N、M

D.金屬單質與冷水反應由易到難的順序是:Y、X、Z

6、下列關于各裝置與其對應的實驗目的或得到的實驗結論的說法中正確的是()

選項CD

酸.燒杯

實驗裝置水

探究溫度對平衡

2NO2^^N2O4的影飽和食鹽水

探究溫度對平衡試管中收集到無色氣體,說

海帶提碘時,用上述裝除去HC1氣體中混有

目的或結論明銅與濃硝酸的反應產物

2NO2,—N2O4的影

置灼燒海帶

的少量Cl2

響是NO

A.AB.BC.CD.D

7、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是

A.碳酸鈉可用于去除餐具的油污B.漂白粉可用于生活用水的消毒

C.氫氧化鋁可用于中和過多胃酸D.碳酸鋼可用于胃腸X射線造影檢查

8、下列關于有機物的敘述錯誤的是()

A.乙醇能發(fā)生取代反應

B.分子式為CioHu的單取代芳香煌,其可能的結構有4種

C.氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物

D.乙烯和甲烷可用浪的四氯化碳溶液鑒別

9、人體血液中存在的平衡:H2CO3==aHCO3,使血液pH保持在7.35~7.45之間,否則就會發(fā)生酸中毒或堿中

毒。已知pH隨c(HC5)

變化關系如表所示,則下列說法中錯誤的是

c(H2co.J

c(HCO;)

1.017.820.022.4

c(H2cO3)

pH6.107.357.407.45

A.pH=7的血液中,f(HCO3)>C(H2COJ)

B.正常體溫下人體發(fā)生堿中毒時,c(H+)?c(OH-)變大

C.人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注一定濃度的NaHCCh溶液解毒

cHCO,

D.-9-------W=20.0時,H2c的電離程度小于HCO3-的水解程度

c(H2c。3)

10、某有機物的結構簡式如圖所示。下列關于該有機物的說法正確的是()

A.該有機物能發(fā)生酯化、加成、氧化、水解等反應

B.該有機物中所有碳原子不可能處于同一平面上

C.與該有機物具有相同官能團的同分異構體有3種

D.Imol該有機物最多與4moi氏反應

11、實驗室模擬從海帶中提取碘單質的流程如圖:

———(XiaZOHH.SO1

H(?q).(();(nj)“

下列裝置不能達成相應操作目的的是()

灼燒用酒精濕潤的干海帶

1用水浸出海帶灰中的r

用NaOH溶液分離I2/CCI4

D.卜卜2加入稀H2s04后分離生成的12

12、下列有關化學與環(huán)境的敘述不正確的是

A.因垃圾后期處理難度大,所以應做好垃圾分類,便于回收利用,節(jié)約資源

B.醫(yī)療廢棄物經過處理、消毒后可加工成兒童玩具,變廢為寶

C.綠色環(huán)?;ぜ夹g的研究和運用是化工企業(yè)的重要發(fā)展方向

D.研究表明,新冠病毒可通過氣溶膠傳播。氣溶膠的粒子大小在1nm~100nm之間

13、Anammox法是一種新型的氨氮去除技術。設阿伏加德羅常數的數值為NA,則下列說法正確的是

過&IV

NHT--------NOT

Y?

NA-2H

演snl.........***/

-2HX

皿叫.....?/

Ni

A.ImoLNH4+所含電子數為UNA

B.30gN2H2中含有的共用電子對數目為4NA

C.過程H屬于還原反應,過程IV屬于氧化反應

D.過程I中反應得到的還原產物與氧化產物物質的量之比為1:2

14、下列說法不正確的是

A.淀粉能水解為葡萄糖B.油脂屬于天然有機高分子

C.雞蛋煮熟過程中蛋白質變性D.食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C

15、某實驗小組利用下圖裝置制取少量氯化鋁,已知氯化鋁熔沸點都很低(178C升華),且易水解。下列說法中完全正確

的一組是

①氯氣中含的水蒸氣和氯化氫可通過盛有苛性鈉的干燥管除去②裝置I中充滿黃綠色氣體后,再加熱盛有鋁粉的硬質

玻璃管③裝置II是收集裝置,用于收集氯化鋁④裝置HI可盛放堿石灰也可盛放無水氯化鈣,二者的作用相同⑤a處

使用較粗的導氣管實驗時更安全

A.①②B.②③⑤C.①④D.③④⑤

16、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是()

A.過氧化鈉與水反應時,生成O.lmol氧氣轉移的電子數為0.2NA

B.密閉容器中ImolPCb與ImolCL反應制備PCk(g),增加2NA個P-C1鍵

C.92.0甘油(丙三醇)中含有羥基數為1.0NA

D.高溫下,O.lmolFe與足量水蒸氣反應,生成的分子數為0.3NA

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、有機物N的結構中含有三個六元環(huán),其合成路線如下。

已知:,—催化劑>,

RCH=CH2+CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR

請回答下列問題:

(1)F分子中含氧官能團的名稱為.B的結構簡式為.

(2)G-H的化學方程式.其反應類型為o

(3)D在一定條件下能合成高分子化合物,該反應的化學方程式

(4)A在500℃和Ch存在下生成

(5)E的同分異構體中能使FeCb溶液顯色的有種。

(6)N的結構簡式為o

18、鹽酸普羅帕酮是一種高效速效抗心律失常藥。合成此藥的原料D的流程如下:

OH

「〒。-CHrEH-CH「N1+rilrCH,

D

R'CI

RCH()---------->RCHR'

已知:\i=乙位

OMgCI

請回答以下問題:

(DA的化學名稱為—,試劑a的結構簡式為一.

(2)C的官能團名稱為。

(3)反應⑤的反應類型為—;反應①和⑤的目的為.

(4)滿足下列條件的B的同分異構體還有一種(不包含B).其中某同分異構體x能發(fā)生水解反應,核磁共振氫譜有4

組峰且峰面積比為3:2:2:1,請寫出x與NaOH溶液加熱反應的化學方程式一。

①能發(fā)生銀鏡反應②苯環(huán)上有2個取代基

(5)關于物質D的說法,不正確的是一(填標號)。

a.屬于芳香族化合物

b.易溶于水

c.有三種官能團

d.可發(fā)生取代、加成、氧化反應

19、乙酰苯胺是常用的醫(yī)藥中間體,可由苯胺與乙酸制備。反應的化學方程式如下:

《/>^用停置+CH3COOH^^-NHCOCH}(乙■簟倭)+H2O

某實驗小組分別采用以下兩種方案合成乙酰苯胺:

方案甲:采用裝置甲:在圓底燒瓶中加入5.0mL苯胺、7.4mL乙酸,加熱至沸,控制溫度計讀數100-105C,保持液

體平緩流出,反應40min后停止加熱即可制得產品。

方案乙:采用裝置乙:加熱回流,反應40min后停止加熱。其余與方案甲相同。

b

0

冢置乙

已知:有關化合物的物理性質見下表:

密度熔點沸點

化合物溶解性

(g-cm3)(℃)(℃)

乙酸1.05易溶于水,乙醇17118

苯胺1.02微溶于水,易溶于乙醇-6184

乙酰苯微溶于冷水,可溶于熱水,易溶

—114304

胺于乙醇

請回答:

(1)儀器a的名稱是

(2)分別從裝置甲和乙的圓底燒瓶中獲得粗產品的后續(xù)操作是

⑶裝置甲中分情柱的作用是

(4)下列說法正確的是

A.從投料量分析,為提高乙酰苯胺產率,甲乙兩種方案均采取的措施是乙酸過量

B.實驗結果是方案甲的產率比方案乙的產率高

C.裝置乙中b處水流方向是出水口

D.裝置甲中控制溫度計讀數在U8'C以上,反應效果會更好

⑸甲乙兩方案獲得的粗產品均采用重結晶方法提純。操作如下:

①請選擇合適的編號,按正確的操作順序完成實驗(步驟可重復或不使用)

____-____-*-*_____過濾一洗滌一干燥

a冷卻結晶b加冷水溶解c趁熱過濾d活性炭脫色e加熱水溶解

上述步驟中為達到趁熱過濾的目的,可采取的合理做法是

②趁熱過濾后,濾液冷卻結晶。一般情況下,有利于得到較大的晶體的因素有

A.緩慢冷卻溶液B.溶液濃度較高

C.溶質溶解度較小D.緩慢蒸發(fā)溶劑

③關于提純過程中的洗滌,下列洗滌劑中最合適的是。

A.蒸儲水B.乙醇C.5%Na2cCh溶液D.飽和NaCl溶液

20、某小組為探究K2Cr2()7中Cr在不同條件下存在的主要形式及性質特點。室溫下(除系列實驗I中ii夕卜)進行了如下

系列實驗:

試管中的試

系列實驗I裝置滴管中的試劑操作現(xiàn)象

i1mL水振蕩溶液顏色略微變淺

振蕩

ii水溶液顏色較明顯變淺

1mL4mLi

60C水浴

0.1mol-L'1

1mL18.4mol-L'1

iiiK2Cr2O7振蕩溶液顏色較i明顯變深

濃硫酸

橙色溶液

1mL6mobL'1

iv振蕩

NaOH溶液

V3滴濃KI溶液iv中溶液振蕩無明顯現(xiàn)象

溶液顏色由黃色逐漸變橙

vi過量稀硫酸V中溶液邊滴邊振蕩

色,最后呈墨綠色

已知:KCrth溶液為黃色;Cr"在水溶液中為綠色。

請按要求回答下列問題:

(1)寫出K2c2。7在酸性條件下平衡轉化的離子方程式:。對比實驗i與ii,可得結論是該轉

化反應的△H0(填〉”或“v”).

(2)結合實驗i、ii,分析導致ii中現(xiàn)象出現(xiàn)的主要因素是.

(3)推測實驗iv中實驗現(xiàn)象為?對比實驗i、ii、iv中實驗現(xiàn)象,可知,常溫下KzCnCh中

Cr在堿性條件下主要以離子形式存在。

(4)對比實驗v與vi,可知:在______條件下,+6價Cr被還原為。

⑸應用上述實驗結論,進一步探究含CT2O72-廢水樣品用電解法處理效果的影響因素,實驗結果如下表所示(CRO73的

起始濃度、體積,電壓、電解時間等均相同)。

系列實驗IIiiiiiiiv

樣品中是否加Fe2(SCh)3否否加入5g否

樣品中是否加入稀硫酸否加入1mL加入1mL加入1mL

電極材料陰、陽極均為石墨陰極為石墨,陽極為鐵

2

Cr2O70.92212.720.857.3

①實驗中Cocv-在陰極的反應式:___________________________________________________

②實驗i中Fe3+去除O2O72一的機理如圖所示,結合此機理,解釋實驗iv中O2O72?去除率提高較多的原因(用電極反應

式、離子方程式和必要的文字說明)。

21、物質M是一種日常生活中不可缺少的調味品.已知C可在D中燃燒發(fā)出蒼白色火焰,M與其他物質的轉化關系

如圖所示(部分產物已略去)

(1)寫出用惰性電極電解M溶液的離子方程式。

(2)比較B中各元素原子半徑由大到?。ㄌ钤胤枺?。

(3)若A是一種酸性氧化物,且可用于制造玻璃,則G的化學式是。

(4)若A是一種常見金屬單質,且A與B溶液能夠反應,則將過量的F溶液逐滴加入E溶液,邊加邊振蕩,所看到

的實驗現(xiàn)象是o

(5)若A是一種鹽,A溶液與B溶液混合產生白色絮狀沉淀且瞬間變?yōu)榛揖G色,最后變成紅褐色的E,則由A轉化

成E的離子方程式是.

2332

(6)若A是一種溶液,只可能含有H+、NH4\Mg\Fe\Al\CO3sSO4*中的某些離子,當向該溶液中加入B

溶液時發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質的量隨B溶液的體積發(fā)生變化如圖所示,由此可知,該溶液中肯定含有的離子及其濃度之

比為.

(7)若E可用于檢驗葡萄糖的存在,寫出G溶液充分蒸發(fā)灼燒后的產物與乙醇反應的化學方程式為.

參考答案

一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)

1、D

【解析】

A.氨水中溶質為一水合氨,為弱堿,在離子方程式中保留化學式,且反應不能生成偏鋁酸根離子;

B.電荷不守恒;

C.根據以少定多原則分析;

D.依據氧化還原規(guī)律作答。

【詳解】

A.一水合氨為弱堿,不能拆成離子形式,且不能溶解氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式為:

2++

A1+3NH3H2O=A1(OH)31+3NH4,A項錯誤;

+

B.向水中通入Nth的離子方程式為:3NO2+H2O=2H+2NO3+NO,B項錯誤;

+2

C.向NH4HCO3溶液中力口入過量NaOH溶液,其離子方程式為:NH4+HCO3+OH=NH3H2O+CO3+H2O,C項錯

誤;

D.向酸性K2CHO7溶液中加入NaHSCh溶液,NaHSCh具有還原性,能將+6價Cr還原為Cr3+,其離子方程式為:

2+23+

3HSO3+Cr2O7+5H===3SO4-|-2Cr+4H2O,D項正確;

答案選D。

【點睛】

離子方程式的書寫及其正誤判斷是高考高頻考點,貫穿整個高中化學,是學生必須掌握的基本技能。本題C項重點考

查有關“量''的離子方程式的書寫正誤判斷,可采取“以少定多”原則進行解答,即假設量少的反應物對應的物質的量為

1mol參與化學反應,根據離子反應的實質書寫出正確的方程式,一步到位,不需要寫化學方程式,可以更加精準地分

析出結論。

2、D

【解析】

A.分子式為Cs%。,A錯誤;

B.兩個環(huán)共用的碳原子與4個碳原子相連,類似于甲烷的結構,所有碳原子不可能處于同一平面,B錯誤;

C.環(huán)氧乙烷(叢)只有一個環(huán),而M具有兩個環(huán),二者結構不相似,不互為同系物,C錯誤;

D.三元環(huán)和四元環(huán)中的一氯代物各有1種,D正確;

故選D。

3、B

【解析】

A、植物油的主要成分為不飽和高級脂肪酸甘油酯,分子中含有雙鍵能夠與溪反應,A正確;

B、皂化反應是油脂的堿性水解,反應的主要產物脂肪酸鈉和甘油不是高分子化合物,B錯誤;

C、油脂和出加成后油脂中的不飽和高級脂肪酸甘油酯轉化成飽和的高級脂肪酸甘油酯,其熔點及穩(wěn)定性均得到提高,

C正確;

D、油脂是高級脂肪酸和甘油形成的酯,水解后可以得到甘油,即丙三醇,D正確。

4、B

【解析】

A選項,標準狀況下乙醇為液體,不能用氣體摩爾體積來計算,故A錯誤;

B選項,D2O與H2I8O的摩爾質量均為20g皿。一,故20gD2。與20gH的物質的量均為Imol,且它們每個分子中

均含10個中子,故Imol兩者中均含IONA個中子,故B正確;

C選項,溶液體積未知,無法計算離子個數,故C錯誤;

D選項,50mLi2moi?L“鹽酸與足量Mn(h共熱反應一段時間后,鹽酸濃度減小,無法繼續(xù)反應,轉移電子數目小于

0.3NA,故D錯誤。

綜上所述,答案為B。

【點睛】

計算溶液中溶質物質的量時一定要注意題中給沒給溶液的體積,二氧化鎰與濃鹽酸、銅與濃硫酸反應,當鹽酸濃度或

濃硫酸濃度降低變?yōu)橄∪芤簳r就不再反應了。

5、C

【解析】

X、Y、Z、M、N、R均是第三周期主族元素,25c時,各元素最高價氧化物對應水化物的pH與原子半徑的關系如圖,

其中X、N、W、R測定的是濃度均為O.Olmol/L溶液的pH,Y、Z測定的是其飽和溶液的pH,X、Y、Z的最高價

氧化物對應水化物的水溶液呈堿性,結合堿性強弱可知,X為Na,Y為Mg,Z為Al;R的pH=2,則R為Cl;N的

pH<2,則N為S;M的pHV4,應該為P元素,據此解答。

【詳解】

根據分析可知,X為Na,Y為Mg,Z為ALM為P,N為S,R為C1元素。

A.NaCI溶液呈中性,故A錯誤;

B.Na的氧化物為氧化鈉,S的最高價氧化物為三氧化硫,三氧化硫和水反應生成硫酸,氧化鈉與水反應生成氫氧化

鈉,故B錯誤;

C.非金屬性:C1>S>P,非金屬性越強,單質與氫氣化合越容易,則單質與H2化合由易到難的順序是:R、N、M,

故C正確;

D.金屬性:Na>Mg>Al,則金屬單質與冷水反應由易到難的順序是:X、Y、Z,故D錯誤;

故選:Co

6,A

【解析】

A.對于可逆反應2NO2-^N2(h,升高溫度,氣體的顏色變深,則平衡逆向移動;降低溫度,氣體顏色變淺,則平

衡正向移動,A正確;

B.銅與濃硝酸反應,不管生成的氣體是NO還是N(h,用排水法收集后,都收集到無色的氣體,所以不能肯定生成

的氣體的成分,B錯誤;

C.灼燒海帶時,應放在生煙內,否則會損壞燒杯,C錯誤;

D.飽和食鹽水,用于除去CL中混有的HC1氣體,D錯誤;

故選A.

7、D

【解析】

A.碳酸鈉水解溶液顯堿性,因此可用于去除餐具的油污,A正確;

B.漂白粉具有強氧化性,可用于生活用水的消毒,B正確;

C.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與酸反應,可用于中和過多胃酸,C正確;

D.碳酸領難溶于水,但可溶于酸,生成可溶性領鹽而使蛋白質變性,所以不能用于胃腸X射線造影檢查,應該用硫

酸領,D錯誤。

答案選D。

【點睛】

本題主要是考查常見化學物質的性質和用途判斷,題目難度不大。平時注意相關基礎知識的積累并能靈活應用即可,

注意碳酸鎖與硫酸鎖的性質差異。

8、C

【解析】

A.乙醇能與酸、鹵代燃等發(fā)生取代反應,故A正確;

B.分子式為CioHg的單取代芳香崎,不飽和度為4,分子中含有一個苯環(huán)和一個丁基,其同分異構體取決于丁基的種

數,丁基有4種,可能的結構有4種,故B正確;

C.氨基酸不是高分子化合物,淀粉屬于高分子化合物,故C錯誤;

D.乙烯可與溟發(fā)生加成反應,可用澳的四氯化碳溶液鑒別,故D正確。

答案選C。

9、B

【解析】

A.根據圖中數據判斷,當pH=6.10時,C(HCO3-)=C(H2co3),當pH>6.10時,c(HCO3)><-(H2CO3),所以pH=7的血

液中,c(HCO3-)>c(H2co3),A正確;

B.溫度不變,水的離子積常數不變,所以正常體溫下c(H+)?c(OH-)不變,B錯誤;

C.人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注弱堿性物質解毒,碳酸氫鈉溶液呈弱堿性,所以人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注

一定濃度的NaHCCh溶液解毒,C正確;

c(HCO')

D.由表中數據可知,4——==20.0時,溶液呈堿性,說明碳酸的電離程度小于碳酸氫根離子水解程度,D正確;

c(H2c。3)

故合理選項是B。

10、D

【解析】

有機物分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和竣基,結合苯、烯燃和竣酸的性質分析解答。

【詳解】

A.該有機物含有較基能發(fā)生酯化反應,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化反應;但不能發(fā)生水解反應,A錯誤;

B.由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結構,且單鍵可以旋轉,所以該有機物中所有碳原子可能處于同一平面上,B錯誤;

C.與該有機物具有相同官能團的同分異構體如果含有1個取代基,可以是-CH=CHCOOH或-C(COOH)=CH2,有2

種,如果含有2個取代基,還可以是間位和對位,則共有4種,C錯誤;

D.苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應,所以Imol該有機物最多與4m0IH2反應,D正確;

答案選D。

11、D

【解析】

A.灼燒在用煙中進行,裝置及儀器合理,故A正確;

B.在燒杯中溶解,玻璃棒攪拌,操作合理,故B正確;

C.NaOH與碘反應后,與四氯化碳分層,分液可分離,故C正確;

D.加硫酸后生成碘的水溶液,不能蒸儲分離,應萃取后蒸儲,故D錯誤;

答案選D。

12、B

【解析】

垃圾后期處理難度大,并且很多垃圾也可以回收重復使用,節(jié)約資源,而只有做好垃圾分類才能更好實現(xiàn)回收再利用,

垃圾分類已經上升到國家戰(zhàn)略層面,選項A正確;醫(yī)療廢棄物雖然可以回收、處理,但不可以制成兒童玩具,選項B

不正確;綠色環(huán)?;ぜ夹g的研究和運用,可實現(xiàn)化工企業(yè)的零污染、零排放,選項C正確;氣溶膠屬于膠體,膠體

的粒子大小在1nm~100nm之間,選項D正確。

13、B

【解析】

A.一個錢根離子含有10個電子,貝!JlmoLNHJ所含電子數為IONA,故A錯誤;

30g

B.一個N2H2(H-N=N-H)分子中含有4個共用電子對,30gN2H2的物質的量==7^;=lmol,含有的共用電子對

30g/mol

數目為4必,故B正確;

C.過程II中,聯(lián)胺分子中N元素化合價是-2,N2H2中N元素化合價是T,化合價升高,屬于氧化反應,過程IV中,

NO2-中N元素化合價是+3,NH20H中N元素化合價是-1,化合價降低,屬于還原反應,故C錯誤;

D.過程I中,參與反應的NH4+與NH20H的反應方程式為:NH4++NH2OH=N2H4+H2O+H+,則得到的還原產物與氧

化產物物質的量之比為1:1,故D錯誤;

答案選B。

【點睛】

準確判斷反應中各物質中N元素的化合價,利用氧化還原反應規(guī)律判斷解答是關鍵。

14、B

【解析】

A.淀粉是多糖,水解最終產物是葡萄糖,A正確;

B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,屬于天然有機物,但不是高分子化合物,B錯誤;

C.雞蛋煮熟過程中,蛋白質分子結構發(fā)生了變化,不具有原來蛋白質的生理功能,物質的化學性質也發(fā)生了改變。因

此雞蛋煮熟過程是蛋白質變性,C正確;

D.新鮮蔬菜和水果含有豐富的維生素C,因此食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C,D正確;

故合理選項是B。

15、B

【解析】

①氯氣能夠與氫氧化鈉反應,故錯誤;②用圖示裝置制取少量氯化鋁,為防止鋁與氧氣反應,反應之前需要用氯氣排

除裝置的空氣,即裝置I中充滿黃綠色氣體后,再加熱盛有A鋁粉的硬質玻璃管,故正確;③氯化鋁熔沸點都很低(178C

升華),裝置II可以用于收集氯化鋁,故正確;④裝置HI中盛放的物質需要能夠吸收水蒸氣和除去多余的氯氣,因此

盛放堿石灰可以達到目的,盛放無水氯化鈣不能除去多余的氯氣,故錯誤;⑤氯化鋁熔沸點都很低,a處使用較粗的

導氣管,不容易造成堵塞,實驗時更安全,故正確;正確的有②③⑤,故選B。

16、A

【解析】

A.過氧化鈉與水的反應中,過氧化鈉既是氧化劑,又是還原劑,過氧化鈉中氧元素的價態(tài)由-1價變?yōu)?價和-2價,

故當生成O.lmol氧氣時轉移0.2NA個電子,故A正確;

B.PC13與C12生成PC15的反應為可逆反應,則生成PCk的物質的量小于Imol,增加的P-C1鍵小于2NA,故B錯誤;

92。

C.92.0g甘油(丙三醇)的物質的量為=lmol,Imol丙三醇含有3moi羥基,即含有羥基數為3NA,故C錯誤;

D.鐵與水蒸氣反應的化學方程式為:3Fe+4H2。值).直退一Fe3(h學HzT,消耗3moi鐵生成4moi氫氣,則O.lmolFe與

足量水蒸氣反應生成的H2為一mol,數目為一N”故D錯誤;

33

答案選A。

二、非選擇題(本題包括5小題)

(3

17、竣基[-CHjOCIVnC6H5CHCICOOH+2NaOH>C6H5C14OHCOONa+NaCl+H2O取代反應、

?HO

(中和反應)CH-(p-COOH

n陶2景誓+因為該條件下與雙鍵相

(n—1)H2O

-CHa

Clt

連的甲基上的氫原子更易取代9種」o'-o

【解析】

CH=C-GfeClCH:寸一佻

由A與氯氣在加熱條件下反應生成..XCH3,可知A的結構簡式為:ACH3,故苯乙烯與(CH3)2C=CH?發(fā)

CH=C-CH2C1

生已知信息中的反應生成A,c8H8為「ACHXH:。ACH3與HC1反應生成B,結合B的分子式可知,應是

CI

I

發(fā)生加成反應,B發(fā)生鹵代燃的水解反應反應生成C,C氧化生成D,結合D分子式可知B為:比C1,順推

6佻

OH0H

II

可知C為g2-pOH,D為苫2-爐也根據N分子結構中含有3個六元環(huán)可知,D與M應是發(fā)生酯化反

OH

應,M中裝基與羥基連接同一碳原子上,結合N的分子式可推知M為N為

()

X-XI.

'0苯乙烯與水發(fā)生加成反應生成E為葉C%OH,再發(fā)生氧化反應生成

<>

F((6)-CH:COOH)>@-CH:COOH與氯氣反應生成G,G在氫氧化鈉溶液條件下水解、酸化得到H,則G為

◎>"LCl-COOH'H為@>_6OHH_cOONa,據此解答。

【詳解】

(1)F分子中含氧官能團的名稱為竣基,B的結構簡式為C&-故答案為:竣基;:

00

的化學方程式:其反應類型為水解反

(2)G-HC6H5CHClCOOH+2NaOHi*r->CbHsCHOHCOONa+NaCI+HzO,

應(取代反應)、中和反應;故答案為:C6HsCHClCOOH+2NaOH'>C6HsCHOHCOONa+NaCl+H2O;水解反

應(取代反應)、中和反應;

(3)D在一定條件下能合成高分子化合物,該反應的化學方程式:

9H

CH25-COOH件;故答案為:

nCH3H—E-Of-CO-J^OH+(n-1)H2O

?CHn

9H

CH2-(j:-COOHCH2;

nCH3H—[-O-1-CO^OH+(n-l)H2O

?CHa

a

C1C-C-CH,

,lj

(4)A在500℃和Cl2存在下生成,而不是或歿c的原因是:因為該條件下與雙鍵

相連的甲基上的氫原子更易取代;故答案為:因為該條件下與雙鍵相連的甲基上的氫原子更易取代;

(5)E(O^葉CI^OH)的同分異構體中能使FeQ,溶液顯色,說明含有酚羥基,另外取代基為乙基,有鄰、間、

對3種,或取代基為2個甲基,當2個甲基處于鄰位時,-OH有2種位置,當2個甲基處于間位時,-OH有3種位

置,當2個甲基處于對位時,-OH有1種位置,共有9種;故答案為:9;

<)<)

/~、I,/x.I/

于夕

CIU<:<:<:112(:<:

(6)根據以上分析可知N的結構簡式為<?<>:故答案為:<.<.o

<:11―<》C—CII—<>

(><)

【點睛】

,

已知條件RCH=CH2+CH2=CHR,財劑.CH2=CH2+RCH=CHR為烯點雙鍵斷裂,結合新對象的過程。由此可以

迅速知道C8H8的結構為為L-CH=CH:,A為,再依次推導下去,問題迎刃而解。

18、鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛)CXCHcHc1羥基,談基取代反應保護羥基不被氧化

1i11

【解析】

C為H.-tH;

⑴按命名規(guī)則給A命名,結合題給信息與反應②中的反應物和產物結構,找出試劑a,可確定結構簡式;

(2)由反應⑤⑥找到C的結構簡式,并且找出其的官能團寫名稱即可;

(3)找到C的結構簡式關鍵,從流程開始的物質A可

0^0IO到。0^,…

發(fā)現(xiàn)只有醛基被消除,由此可發(fā)現(xiàn)⑤的反應類型及反應①和⑤的目的;

(4)從B的結構"出發(fā),滿足條件的B的同分異構體(不包含B)中,先找出條件對應的基團及位置,最后再確

定總數目,同分異構體x與NaOH溶液加熱下反應,則X含酯基,X核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,確

定X結構即可求解;

(5)關于物質D的說法不正確的有哪些?從結構中含有苯環(huán)、醛鍵、談基、醇羥基等基團的相關概念、性質判斷;

【詳解】

:;(),則其名稱為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);

⑴A為

答案為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);

RCHO—^-?RCHR'C~(KH.求劑aPyotH

題給信息Mg乙?|,反應②為K〉,則試劑a為

OMgCl|)②(>MgCi

答案為:OcHzCHzCl;

(2)由反應⑤⑥找到C的結構簡式:(二?露~"0,官能團為羥基和談基;

答案為:羥基;?;?/p>

C^HHHQ,

(3)C的結構簡式是與HI在加熱下發(fā)生反應⑤得到

ox~v

O^CHO到cCf

Q,可見是-OCHs中的-CHs被H取代了;從流程開始的物質A

現(xiàn)1

為什么不采用以下途徑:主

OMgCl

要是步驟3中醇羥基被氧化成痍基時,酚羥基也會被氧化,因此反應①和⑤的目的為保護羥基不被氧化;

答案為:取代反應;保護羥基不被氧化;

(4)B的同分異構體(不包含B)要滿足條件①能發(fā)生銀鏡反應②苯環(huán)上有2個取

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