標準解讀

《YY 0285.1-2017 血管內(nèi)導管 一次性使用無菌導管 第1部分:通用要求》與前一版本即《YY 0285.1-2004》以及相關標準《YY 0285.2-1999》相比,在內(nèi)容上進行了多方面的更新和完善,具體包括但不限于以下幾個方面:

  1. 術語定義:新標準對一些關鍵術語進行了重新定義或細化,以確保用詞更加準確、一致。例如,對于“血管內(nèi)導管”的定義可能更加詳細地描述了其適用范圍和特性。

  2. 生物相容性要求:加強了對材料生物相容性的規(guī)定,引入了更多國際認可的測試方法來評估產(chǎn)品對人體的安全性,這反映了行業(yè)對患者安全日益增長的關注。

  3. 化學性能指標:增加了對某些特定化學物質(zhì)殘留量的限制,如塑化劑等有害物質(zhì)的最大允許濃度值,旨在減少潛在的健康風險。

  4. 物理性能測試:調(diào)整并補充了一些物理性能的測試項目及方法,比如提高了對抗折彎、抗拉伸等機械強度的要求,同時優(yōu)化了相應的實驗條件設置,使得評價體系更為科學合理。

  5. 標簽標識:明確了更嚴格的標簽信息要求,除了基本信息外,還強調(diào)了需要標明產(chǎn)品的有效期、儲存條件等重要數(shù)據(jù),以便于使用者正確選擇和使用。

  6. 包裝運輸:新增了關于包裝完整性及運輸過程中的防護措施的規(guī)定,保證產(chǎn)品從生產(chǎn)到最終用戶手中的整個鏈條中都能保持良好的狀態(tài)。


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....

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  • 2017-07-17 頒布
  • 2019-01-01 實施
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YY 0285.1-2017血管內(nèi)導管一次性使用無菌導管第1部分:通用要求_第1頁
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文檔簡介

ICS1104020

C31..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY02851—2017

代替.

YY0285.1—2004,YY0285.2—1999

血管內(nèi)導管一次性使用無菌導管

第1部分通用要求

:

Intravascularcatheters—Sterileandsingle-usecatheters—

Part1Generalreuirements

:q

(ISO10555-1:2013,MOD)

2017-07-17發(fā)布2019-01-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY02851—2017

.

前言

血管內(nèi)導管一次性使用無菌導管由四部分組成

YY0285《》:

第部分血管內(nèi)導管一次性使用無菌導管第部分通用要求

———1:1:;

第部分血管內(nèi)導管一次性使用無菌導管第部分中心靜脈導管

———3:3:;

第部分血管內(nèi)導管一次性使用無菌導管第部分球囊擴張導管

———4:4:;

第部分血管內(nèi)導管一次性使用無菌導管第部分套針外周導管

———5:5:。

本部分為的第部分

YY02851。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替一次性使用無菌血管內(nèi)導管第部分通用要求和

YY0285.1—2004《1:》YY0285.2—

一次性使用無菌血管內(nèi)導管第部分造影導管

1999《2:》。

本部分與和相比主要技術內(nèi)容的變化如下

YY0285.1—2004YY0285.2—1999,:

修訂了造影導管的要求和試驗方法

———;

修訂了流量的要求

———;

對部分文字表述進行了修改

———。

本部分使用重新起草法修改采用血管內(nèi)導管一次性使用無菌導管第部

ISO10555-1:2013《1

分通用要求

:》。

本部分與的技術性差異及其原因如下

ISO10555-1:2013:

關于規(guī)范性引用文件本部分做了具有技術性差異的調(diào)整以適應我國的技術條件調(diào)整的情

———,,,

況集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下

2“”,:

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T1962.1ISO594-1;

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T1962.2ISO594-2;

用等同采用國際標準的代替了

●GB15810ISO7886-1;

用修改采用國際標準的代替了

●GB/T30515ISO3104;

用等同采用國際標準的代替了

●YY/T0466.1ISO15223-1。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心歸口

。

本部分主要起草單位上海市醫(yī)療器械檢測所貝朗醫(yī)療上海國際貿(mào)易有限公司上海微創(chuàng)醫(yī)療

:、()、

器械集團有限公司

()。

本部分參加起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心強生上海醫(yī)療器材有限公司庫克中

:、()、(

國醫(yī)療貿(mào)易有限公司美敦力上海管理有限公司

)、()。

本部分主要起草人花松鶴楊曦李勇陳寶愛牟鵬濤李元彧

:、、、、、。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY0285.1—1999、YY0285.1—2004、YY0285.2—1999。

YY02851—2017

.

血管內(nèi)導管一次性使用無菌導管

第1部分通用要求

:

1范圍

的本部分規(guī)定了以無菌狀態(tài)供應并一次性使用的各種用途的血管內(nèi)導管的通用要求

YY0285。

本部分不適用于血管內(nèi)導管輔件如

,YY0450.1。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分通用要求

GB/T1962.1、6%()1:

(GB/T1962.1—2015,ISO594-1:1986,IDT)

注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭

GB/T1962.2、6%()2:

(GB/T1962.2—2001,ISO594-2:1998,IDT)

一次性使用無菌注射器

GB15810(GB15810—2001,eqvISO7886-1:1993)

透明和不透明液體石油產(chǎn)品運動黏度測定法及動力黏度計算法

GB/T30515(GB/T30515—

2014,ISO3104:1994,MOD)

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

(YY/T0466.1—2016,ISO15223-1:2012,IDT)

醫(yī)用高分子制品射線不透性試驗方法

YY/T0586X

玻璃毛細管運動粘度計規(guī)范和操作說明

ISO3105:1994(Glasscapillarykinematicviscome-

ters—Specificationsandoperatinginstructions)

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件

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