新冠核酸上崗培訓(xùn)試題單項(xiàng)選擇題1、病毒核酸檢測(cè)對(duì)標(biāo)本采集容器的要求是：（E）A.密閉B.一次性C.無DNase和RNaseD.無菌E.以上均是2、以下哪個(gè)選項(xiàng)可以明確患者感染了新型冠狀病毒？（C）A.新型冠狀病毒IgM抗體陽性，新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陰性B.新型冠狀病毒IgG抗體陽性，新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陰性C.新型冠狀病毒IgG抗體陰性，新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽性D.新型冠狀病毒IgM抗體陽性，新型冠狀病毒IgG抗體陽性3、以下哪些人群可以進(jìn)行新冠特異性抗體IgG和IgM的篩查？（D）A.復(fù)工、復(fù)產(chǎn)篩查B.復(fù)學(xué)篩查C.普通住院患者篩查D.C0VID-19在病毒核酸檢測(cè)陰性情況下的臨床高度疑似病人，2次以上動(dòng)態(tài)篩查4、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)主要功能不包括以下哪項(xiàng)？（D）A.貯存試劑B.試劑的分裝和擴(kuò)增反響混合液的準(zhǔn)備C.離心管、吸頭等消耗品的貯存和準(zhǔn)備D.核酸（RNA、DNA）加入至擴(kuò)增反響管5、如果有酶切電泳應(yīng)該放在基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的哪一區(qū)？（D）A.試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)B.標(biāo)本制備區(qū)C.擴(kuò)增區(qū)D,擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)6、對(duì)于臨床標(biāo)本的接收以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是？（D）A.應(yīng)在四個(gè)測(cè)定區(qū)域之外的地方或區(qū)域內(nèi)接收B.接收的標(biāo)本應(yīng)收集在原始容器中C.接收的標(biāo)本經(jīng)預(yù)處理后，在核酸提取時(shí)帶入至標(biāo)本制備區(qū)D.標(biāo)本量少時(shí)為了減少患者重新抽血，從生化室拿用過的血提取后檢測(cè)基因7、報(bào)告發(fā)放區(qū)的規(guī)范不包括（C）A.打印患者報(bào)告要在PCR四區(qū)之外B.需要保護(hù)患者隱私，不能直接把報(bào)告放在大廳桌子上，自己找報(bào)告C.結(jié)果出來后如果有異常不需要與臨床或患者聯(lián)系，患者自己找醫(yī)生即可D.結(jié)果出來后需要對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行保存8、以下哪類實(shí)驗(yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室范疇（C）A.臨床病理實(shí)驗(yàn)室B.醫(yī)學(xué)科研實(shí)驗(yàn)室C.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科D.神經(jīng)生理實(shí)驗(yàn)室9、我省PCR實(shí)驗(yàn)室存在的主要問題不包括（D）A.技術(shù)人員沒有經(jīng)過培訓(xùn)B.培訓(xùn)的人員少C.已驗(yàn)收的PCR實(shí)驗(yàn)室，日常工作不能很好的落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理方法》的要求D.實(shí)驗(yàn)室到5年的換證期限，均能按期申請(qǐng)換證10、臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)以下不需要的是（D）A.充分、合理的空間B.良好的照明C.通風(fēng)D.中央空調(diào)11、標(biāo)準(zhǔn)操作程序是（C）A.說明一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針，并描述其質(zhì)量體系的文件B.對(duì)通用于整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的某些方面工作的文件化描述C,是用來指導(dǎo)某一獨(dú)立過程或活動(dòng)運(yùn)行時(shí)所需步驟方法等細(xì)節(jié)性描述的可操作性文件D.對(duì)操作過程及相關(guān)內(nèi)容的記錄12、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制中的“環(huán)”不包括以下哪項(xiàng)（D）A.清潔B.整理C.消毒D.室內(nèi)質(zhì)控13、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制中的“法”包括以下哪項(xiàng)（D）A.設(shè)備維護(hù)B.人員檔案C.試劑、耗材的選擇D.性能驗(yàn)證/確認(rèn)14、關(guān)于記錄的管理下面錯(cuò)誤的選項(xiàng)是？（C）A.每個(gè)記錄應(yīng)有唯一編號(hào)B.定期將記錄分類歸檔，裝訂保存C.記錄表格一旦確定，一成不變D.記錄的填寫應(yīng)清晰正確15、臨床PCR實(shí)驗(yàn)室的驗(yàn)收不包括以下哪項(xiàng)內(nèi)容（D）A.實(shí)驗(yàn)室設(shè)置和設(shè)備B.質(zhì)量體系文件的建立C.質(zhì)量控制D.科室收入16、關(guān)于臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)置和設(shè)備說法不正確的選項(xiàng)是（D）A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有規(guī)范化分區(qū)及相應(yīng)標(biāo)識(shí)B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有相應(yīng)的儀器設(shè)備及在用標(biāo)識(shí)C,應(yīng)有保持實(shí)驗(yàn)室空氣流向的措施D.實(shí)驗(yàn)室如果已經(jīng)有嚴(yán)格分區(qū)，就不需要各區(qū)物品的專用標(biāo)識(shí)17、關(guān)于臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和環(huán)境的說法不正確的選項(xiàng)是（D）A.需要溫濕度記錄B.需要生物平安標(biāo)識(shí)C.需要緊急防護(hù)裝置D.實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格分區(qū)即可，為了方便物品傳遞，傳遞窗可以互通18、對(duì)生物平安柜放置以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是？（B）A.遠(yuǎn)離門B.為了操作者不熱，建議靠近空調(diào)放置C.遠(yuǎn)離開著的窗戶D.遠(yuǎn)離人員活動(dòng)頻繁的區(qū)域19、對(duì)臨床PCR實(shí)驗(yàn)室人員說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（D）A.數(shù)量足夠有資質(zhì)人員；必須經(jīng)過培訓(xùn)，取得上崗證B.有培訓(xùn)計(jì)劃和措施；繼續(xù)教育計(jì)劃和記錄；考核C.有能力評(píng)估，崗位授權(quán)D.人員只要健康就可以，不需要建立健康檔案20、對(duì)臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)備說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（D）A.需要設(shè)備檔案B.需要校準(zhǔn)和/或檢定（驗(yàn)證）的日期和結(jié)果以及下次校準(zhǔn)和/或檢定（驗(yàn)證）的日期C.需要損壞、故障、改裝或修理的歷史D.只要設(shè)備使用正常，當(dāng)日不需要記錄21、PCR技術(shù)的創(chuàng)造人是（A）A.MullisB.史蒂文?沙夫C.蘭德爾.才木22、PCR的基本反響過程包括（A）A.變性、退火、延伸B.變性、延伸C.變性、退火23、PCR檢測(cè)中，經(jīng)過n個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增，拷貝數(shù)將增加（C）A.nB.2nC.2nD.n224、鎂離子在DNA或RNA體外擴(kuò)增反響的濃度一般為（D）A.0.3-1mmol/LB.0.5-lmmol/LC.0.3-2nimol/LD.0.5-2mmol/L25、在PCR反響中，以下哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增（C）A.TaqDNA聚合酶加量過多B.引物加量過多C.A、B都可D.緩沖液中鎂離子含量過高26、以下是經(jīng)過PCR擴(kuò)增后得到的Ct值，哪個(gè)樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多（A）A.樣品A,Ct=20B.樣品A,Ct=22C.樣品A,Ct=24D.樣品A,Ct=26E.樣品A,Ct=2827、以下關(guān)于新型冠狀病毒說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（D）A.屬于B屬的新型冠狀病毒B.有包膜，顆粒呈圓形或橢圓形，常為多形性，直徑60-140nmC.與蝙蝠SARS樣冠狀病毒（bat-SL-CoVZC45）同源性達(dá)85%以上D,乙醴、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯己定等均可有效滅活病毒28、RNA測(cè)定最好使用（C）A.肝素抗凝管B.別離膠促凝管C.EDTA抗凝管D.不加任何抗凝劑的采血管29、新冠病毒的滅活需要（C）A.室溫30minB.37℃30minC.56℃30minD.100℃30min30、以下哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因（C）A.因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入診病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B.被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C.在生物平安柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D.在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露31、生物平安柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于（B）A.嚴(yán)重過失B.一般過失C.一般實(shí)驗(yàn)室感染事故D.嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事32、作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室（C）

A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-433、做好實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的必要條件，包括以下哪些方面，除了：（C）A.正確的標(biāo)本采集、運(yùn)送和保存B.儀器設(shè)備的有效日常維護(hù)和定期校準(zhǔn)C.檢測(cè)人員的高學(xué)歷和學(xué)位D.試劑方法的性能驗(yàn)證E.失控原因的有效分析34、試劑方法的檢測(cè)性能指標(biāo)中，首先應(yīng)該驗(yàn)證的是（C）：A.準(zhǔn)確度B.分析敏感性C.精密度D.分析特異性E.檢測(cè)范圍35、如果一個(gè)新型冠狀病毒抗體檢測(cè)試劑盒的在人群中的檢測(cè)的陽性預(yù)測(cè)值是10%,其確切含義是（B）A.100個(gè)真陰性者中檢出10個(gè)陽性B.檢測(cè)結(jié)果為陽性者中，90%為假陽性C.100個(gè)被檢者中檢出10個(gè)陽性D.100個(gè)被檢者中90個(gè)是真陰性E.以上均不對(duì)36、PCR技術(shù)于哪一年創(chuàng)造（A）A.1983B.1971C.1987D.199337、PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是（A）①目的基因②引物③四種脫氧核甘酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體A.①②③④B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑥38、新型冠狀病毒感染引起的肺炎確診依賴于以下哪項(xiàng)檢查（D）A.流行病史B臨床表現(xiàn)C新型冠狀病毒IgM抗體陽性D.新型冠狀病毒核酸檢測(cè)陽性39、檢驗(yàn)前期的誤差發(fā)生率大約為（D）A.10%B.30%C.50%D.70%40、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置申請(qǐng)，不需要提交以下材料D）A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本情況，擬設(shè)置的臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室平面圖以及擬開展的檢驗(yàn)工程、實(shí)驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施條件和有關(guān)技術(shù)人員資料C.對(duì)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的需求以及臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的預(yù)測(cè)分析D.醫(yī)院年收入41、有關(guān)臨床PCR實(shí)驗(yàn)室以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（D）A.PCR實(shí)驗(yàn)室各區(qū)在物理空間上，必須是完全相互獨(dú)立的B.PCR各區(qū)域無論是在空間還是在使用中，應(yīng)始終處于完全的分隔狀態(tài)C.PCR實(shí)驗(yàn)室風(fēng)向由清潔區(qū)域向污染區(qū)域流動(dòng)D.PCR各區(qū)物品可以混用42、省衛(wèi)生廳對(duì)通過技術(shù)審核臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室每幾年復(fù)核一次？（D）A.1年B.3年C.4年D.5年43、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作基本原那么不包括以下哪一項(xiàng)？（D）A.進(jìn)入各工作區(qū)域應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行B.各工作區(qū)域必須有明確的標(biāo)記，不同工作區(qū)域內(nèi)的設(shè)備、物品不得混用C,不同的實(shí)驗(yàn)區(qū)域應(yīng)當(dāng)有其各自的清潔用具以防止交叉污染D.工作人員離開各工作區(qū)域時(shí)，為了減少麻煩，可以將工作服帶出44、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域工作考前須知以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（A）A.試劑盒中的陽性對(duì)照品及質(zhì)控品應(yīng)當(dāng)保存在試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)B.對(duì)具有潛在傳染危險(xiǎn)性的材料，必須在生物平安柜內(nèi)開蓋，并有明確的樣本處理和滅活程序C.所有經(jīng)過檢測(cè)的反響管不得在擴(kuò)增區(qū)翻開D.擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源45、二級(jí)生物平安實(shí)驗(yàn)必須配置的設(shè)備是（C）A.生物平安柜、培養(yǎng)箱B.生物平安柜、水浴箱C.生物平安柜、高壓滅菌器D.離心機(jī)、高壓滅菌器46、脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（D）A.口罩帽子、外層手套、護(hù)目鏡、內(nèi)層手套、防護(hù)服內(nèi)層手套內(nèi)層手套內(nèi)層手套C）B.護(hù)目鏡、外層手套、口罩帽子、防護(hù)服、C.防護(hù)服、護(hù)目鏡、口罩帽子、外層手套、D,外層手套、護(hù)目鏡、防護(hù)服、口罩帽子、47、我國(guó)5歲以下兒童死亡的首要原因是（A.營(yíng)養(yǎng)不良B.腹瀉C?急性呼吸道感染D.佝僂病內(nèi)層手套內(nèi)層手套內(nèi)層手套C）48、選擇新冠核酸檢測(cè)試劑盒時(shí)，關(guān)于試劑盒檢測(cè)時(shí)的CV值以下哪種說法正確（A）A.CV越低越好，越低代表產(chǎn)品質(zhì)量越好性能越穩(wěn)定，重復(fù)性越高B.CV越高越好，差異性越大C,CV不代表任何意義D.CV越低越好，說明靈敏度高特異性好49、邁克新冠核酸檢測(cè)試劑盒選擇幾重靶標(biāo)（C）A.一重靶標(biāo)B.二重靶標(biāo)C,三重靶標(biāo)D.四重靶標(biāo)50、以下描述不正確的選項(xiàng)是（C）A.實(shí)驗(yàn)過程需添加全程參與提取、檢測(cè)的內(nèi)參，并同時(shí)設(shè)置陽性質(zhì)控、陰性質(zhì)控監(jiān)控整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程B,內(nèi)部標(biāo)本運(yùn)輸，用于樣本簽收核對(duì)采集好的標(biāo)本需在3小時(shí)內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室C.標(biāo)本信息不全或收集管內(nèi)發(fā)生標(biāo)本泄露可消毒后繼續(xù)檢測(cè)D.實(shí)驗(yàn)室清潔：環(huán)境可紫外消毒30-60niin；地面用lOOOmg/L含氯消毒液拖地（多項(xiàng)選擇題）51、目前感染人的冠狀病毒有7種，以下哪些表達(dá)哪些是正確的：（BD）A.7種感染人的冠狀病毒均屬于B屬；B.新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）與2003年的SARS-CoV屬于同一亞屬，即Sarbecovirus；C.Sarbecovirus亞屬還包括MERS-CoV；D.7種感染人的冠狀病毒中有兩種屬于a屬E.以上均是52、決定實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)新冠病毒核酸的特異性的是：（AB）A.引物B.探針C.dNTPD.DNA聚合酶E.以上均是53、導(dǎo)致抗體檢測(cè)假陽性可能的內(nèi)源性干擾物質(zhì)有哪些？（ABCD）A.類風(fēng)濕因子B.嗜異性抗體C.補(bǔ)體D.溶菌酶54、導(dǎo)致抗體檢測(cè)假陽性可能的外源性干擾物質(zhì)有哪些？（ABC）A.標(biāo)本溶血B.標(biāo)本儲(chǔ)存時(shí)間過長(zhǎng)C.標(biāo)本凝固不全D.抗鼠Ig抗體55、抗體假陰性見于以下哪些情況？（ABCD）A.感染早期，抗體尚未出現(xiàn)，或不能檢出B.患者免疫功能因治療或疾病開展受損，未能產(chǎn)生足夠檢出的抗體C.試劑所選擇的抗原及質(zhì)量D.檢測(cè)操作（尤其是膠體金法）56、臨床常見的呼吸道病毒有以下哪些？（ABCD）A.流感病毒B.呼吸道合胞病毒C.鼻病毒D.冠狀病毒57、在抗體檢測(cè)中，為防止RF的干擾，通?？刹扇∫韵履男┐胧?？（ABCD）A,稀釋標(biāo)本B.改變酶標(biāo)抗體C.標(biāo)本中RF用變性IgG預(yù)先封閉D.測(cè)定時(shí)，可在標(biāo)本中加入一定濃度的尿素58、ELISA法抗體免疫測(cè)定的一般模式有以下哪些（ABD）A.間接法B.雙抗原夾心法C.雙抗體夾心法D.捕獲法59、在新冠肺炎的診斷中，以下說法正確的選項(xiàng)是（AB）A.抗體的檢測(cè)可以非常有效地彌補(bǔ)核酸檢測(cè)漏檢的風(fēng)險(xiǎn)B,抗體的補(bǔ)充檢測(cè)在C0VID-19的及時(shí)診治及防控中發(fā)揮實(shí)驗(yàn)室診斷價(jià)值C,抗體的檢測(cè)對(duì)新冠肺炎的診斷沒有任何價(jià)值D.對(duì)于復(fù)工復(fù)學(xué)人群，因?yàn)楹怂釞z測(cè)繁瑣，不建議做核酸檢測(cè)，只需要做新型冠狀病毒的IgG和IgM抗體篩查就可以了60、對(duì)新型冠狀病毒核酸檢測(cè)以下正確的選項(xiàng)是？（ABC）A.質(zhì)控品應(yīng)與所有標(biāo)本同時(shí)檢測(cè)。B.至少一個(gè)弱陽性質(zhì)控和三個(gè)陰性質(zhì)控C.質(zhì)控樣本隨機(jī)放在臨床標(biāo)本中間，參與從提取到擴(kuò)增檢測(cè)全過程D.為了節(jié)省試驗(yàn)本錢，只需要做陽性質(zhì)控即可61、實(shí)驗(yàn)室“防污染”及“去除污染”的方法包括以下哪些？（ABCD）A.通風(fēng)B.每次實(shí)驗(yàn)后標(biāo)本制備區(qū)和擴(kuò)增區(qū)用去離子水或70%乙醇空中噴霧（注意防爆燃）C.用10%次氯酸鈉溶液清潔實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面及地面（每個(gè)區(qū)）D.紫外照射（室內(nèi)紫外燈和可移動(dòng)紫外燈）62、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的內(nèi)涵包括（ABCD）A.寫你所應(yīng)做的B.做你所寫的C,記錄你已做的D.分析你已做的63、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）編寫的5W包括以下哪些（BCD）A.如何做（How）：操作步驟B.誰來做（Who）：責(zé)任人C.做什么（What）：適用范圍D.為什么做（Why）：目的64、記錄表格設(shè)計(jì)的基本原那么包括（ABC）A.信息充分B.簡(jiǎn)單明了C.臨床標(biāo)本的檢測(cè)信息能有機(jī)聯(lián)系起來D.節(jié)省紙張65、理想的室內(nèi)質(zhì)控樣本的條件包括（ABCD）A.基質(zhì)與待測(cè)樣本一致B.所含待測(cè)物濃度接近試驗(yàn)的決定性水平C.無的生物傳染危險(xiǎn)性D.穩(wěn)定66、PCR中，陰性原血清樣本的功能有（ABC）A.監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室的以前擴(kuò)增產(chǎn)物的“污染”B.由實(shí)驗(yàn)操作所致的標(biāo)本間的交叉污染C.擴(kuò)增反響試劑的污染D.為了發(fā)現(xiàn)假陰性67、在PCR中，防止假陰性的措施有（ABCD）A.純化核酸B.標(biāo)本重復(fù)雙份測(cè)定C,稀釋標(biāo)本D.使用“內(nèi)質(zhì)控”（InternalControl,IC）68、影響檢驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括（ABCD）A.人B.機(jī)C.料D.法69、PCR實(shí)驗(yàn)室一般包括以下哪幾個(gè)區(qū)？（ABCD）A.試劑準(zhǔn)備區(qū)B.標(biāo)本制備區(qū)C.擴(kuò)增區(qū)D.產(chǎn)物分析區(qū)70、臨床PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收包括以下哪些內(nèi)容（）ABCD?A.人員的培訓(xùn)、資質(zhì)B.試驗(yàn)體系的驗(yàn)證、性能評(píng)價(jià)C.SOP文件的建立D.參加相應(yīng)的EQA或?qū)嶒?yàn)室間的比對(duì)71、臨床基因擴(kuò)展實(shí)驗(yàn)室管理制度應(yīng)包括不限于（ABCD）A.實(shí)驗(yàn)室的人員配置及管理制度B,實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理制度C.臨床標(biāo)本的管理制度D.結(jié)果報(bào)告管理制度72、質(zhì)量體系文件的編寫原那么包括（ABCD）A.系統(tǒng)性B.唯一性C.適用性D.可操作性73、SOP文件在什么時(shí)候需要修改？（ABCD）A.儀器、試劑、方法改變B.所依托的標(biāo)準(zhǔn)改變C.發(fā)現(xiàn)問題或不符合項(xiàng)時(shí)D.領(lǐng)導(dǎo)需要時(shí)74、臨床基因擴(kuò)增技術(shù)審核方式有以下哪些？（ABCD）A.文件審核B.現(xiàn)場(chǎng)考察C.現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)D,現(xiàn)場(chǎng)考試（口試或筆試）75、標(biāo)本制備區(qū)應(yīng)該配備以下哪些設(shè)備（ABCD）A,生物平安柜B.離心機(jī)C.移動(dòng)紫外消毒車D.冰箱76、容易產(chǎn)生氣溶膠的工作行為包括以下哪些？（ABCD）A.對(duì)液體或半流體進(jìn)行搖動(dòng)、傾注或攪拌操作時(shí)B,將液體滴加到固體外表上或另一種液體中時(shí)C.對(duì)感染性物質(zhì)進(jìn)行勻漿及渦旋振蕩D.對(duì)感染性液體進(jìn)行離心77.臨床PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分冊(cè)建立技術(shù)人員技術(shù)檔案，檔案至少應(yīng)包括以下內(nèi)容（ABCD）A.學(xué)歷B.職稱C.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)上崗證書復(fù)印件D.培訓(xùn)、能力評(píng)審等資料78.臨床標(biāo)本中PCR抑制物來源于以下哪些物質(zhì)（ABCD）A.血紅蛋白B.肝素抗凝劑C.手套滑石粉D.脂類79.臨床PCR檢驗(yàn)標(biāo)本的類型主要有以下哪些？（ABCD）A.血清（漿）B.全血C,痰D.鼻咽拭子80、以下說法正確的選項(xiàng)是（BCD）A.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室接收臨床標(biāo)本最好放在PCR的標(biāo)本制備區(qū)B.PCR標(biāo)本應(yīng)為原始收集，不能用分自于生化或免疫檢驗(yàn)標(biāo)本C?如果使用GITC作為穩(wěn)定劑保存標(biāo)本，標(biāo)本可在室溫下穩(wěn)定約7天D.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室接收臨床標(biāo)本最好放在PCR的三區(qū)或四區(qū)之外81、臨床PCR試劑盒的選用原那么主要包括（ABC）A.參考試劑生產(chǎn)廠家的信息廣告B.根據(jù)使用目的選擇C.根據(jù)所在實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)特點(diǎn)選擇D.根據(jù)自己的主觀決定選擇82、PCR試劑盒的性能質(zhì)檢主要包括（ABC）A.精密度B.正確度C.線性（測(cè)定范圍/可報(bào)告范圍）D.試劑的價(jià)格83、生物平安二級(jí)實(shí)驗(yàn)室門應(yīng)該標(biāo)有國(guó)際通用的生物危害標(biāo)志，包括以下哪些（ABCD）A.通用的生物危害性標(biāo)志B.傳染因子C.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或其他人的姓名、D.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的特殊要求84、高致病性病原微生物是指（AB）A.第一類病原微生物B第二類病原微生物C第三類病原微生物D第四類病原微生物85、實(shí)驗(yàn)室生物平安防護(hù)的內(nèi)容包括（ABC）A.平安設(shè)備、個(gè)人防護(hù)裝置和措施B.嚴(yán)格的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)化的操作程序和規(guī)程C.實(shí)驗(yàn)室的特殊設(shè)計(jì)和建設(shè)要求D.實(shí)驗(yàn)樓宇智能化系統(tǒng)86、新冠狀病毒核酸檢測(cè)采取的個(gè)人防護(hù)措施正確的選項(xiàng)是（BC）A.標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)人員采取一級(jí)防護(hù)B.標(biāo)本接受人員采取二級(jí)防護(hù)C.核酸檢測(cè)人員采取三級(jí)防護(hù)D.擴(kuò)增區(qū)人員采取一級(jí)防護(hù)87、關(guān)于新型冠狀病毒（SARS-CoV-2），以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是：（AB）88、A.為單正鏈RNA病毒B.基因組全長(zhǎng)約3萬個(gè)堿基C.與2003年的SARS-CoV的同源性高于蝙蝠bat-SL-CoVZC45、bat-SL-CoVZXC21D.編碼病毒結(jié)構(gòu)蛋白的基因組區(qū)域最長(zhǎng)E.以上均是88、國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒所檢測(cè)的病毒靶區(qū)域主要為：（ABCE）A.ORFlbB.ORFlaC.ND.EE.S89、以下那些會(huì)影響PCR擴(kuò)增檢測(cè)的結(jié)果？（ABCD）A.標(biāo)本采集時(shí)間B.標(biāo)本采集部位C.標(biāo)本類型和標(biāo)本采集量D.采樣及運(yùn)輸容器90、檢驗(yàn)分析前階段包括以下哪些內(nèi)容？（CD）A,室內(nèi)質(zhì)控B.結(jié)果報(bào)告C.原始樣品采集D.樣品的運(yùn)送和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)傳遞91、臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的一般原那么包括（ABCD）A.各區(qū)獨(dú)立B.注