




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
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1、1生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法GB/T 5750-2019全國(guó)生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法理化檢驗(yàn)培訓(xùn)班 1生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法GB/T 5750-2019全國(guó)2修訂原則與世界先進(jìn)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)分析方法接軌 1.美國(guó)水和廢水標(biāo)準(zhǔn)方法 2.美國(guó)EPA水質(zhì)方法 3.ISO方法 4.日本水質(zhì)方法 5.其他有關(guān)文獻(xiàn)資料2修訂原則與世界先進(jìn)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)分析方法接軌3修訂內(nèi)容概述 標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)修改: GB 5750 GB/T 5750名稱修改: 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 結(jié)構(gòu)修改: GB/T20001.4-2019標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則 第4部分化學(xué)分析方法量和計(jì)量單位修改: 符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求3修訂內(nèi)容概述 標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)修改:4編排修改編排修
2、改。本標(biāo)準(zhǔn)按照衛(wèi)生檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)要求,并參考美國(guó)水和廢水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn),將水質(zhì)檢驗(yàn)指標(biāo)分為13部分,并采用GB5750進(jìn)行系統(tǒng)編號(hào)。4編排修改編排修改。5標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分類(lèi)GB/T5750.1總則GB/T5750.2水樣的采集和保存GB/T5750.3水質(zhì)分析質(zhì)量控制GB/T5750.4感官性狀和物理指標(biāo)GB/T5750.5無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)GB/T5750.6金屬指標(biāo)GB/T5750.7有機(jī)物綜合指標(biāo)GB/T5750.8有機(jī)物指標(biāo)GB/T5750.9農(nóng)藥指標(biāo)GB/T5750.10消毒副產(chǎn)物指標(biāo)GB/T5750.11消毒劑指標(biāo)GB/T5750.12微生物學(xué)指標(biāo)GB/T5750.13放射性指標(biāo)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)號(hào)下分項(xiàng)編錄5標(biāo)
3、準(zhǔn)編號(hào)分類(lèi)GB/T5750.1總則GB/T5750.2水6標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)名稱測(cè)試指標(biāo)測(cè)試方法GB/T5750.1總則GB/T5750.2水樣的采集和保存GB/T5750.3水質(zhì)分析質(zhì)量控制GB/T5750.4感官性狀和物理指標(biāo)1014GB/T5750.5無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)1133GB/T5750.6金屬指標(biāo)24101GB/T5750.7有機(jī)物綜合指標(biāo)49指標(biāo)與方法基本情況 6標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)名稱測(cè)試指標(biāo)測(cè)試方法GB/T5750.1總則GB7標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)名稱測(cè)試指標(biāo)測(cè)試方法GB/T5750.8有機(jī)物指標(biāo)4463GB/T5750.9農(nóng)藥指標(biāo)2134GB/T5750.10消毒副產(chǎn)物指標(biāo)1420GB/T5750.11消毒劑
4、指標(biāo)613GB/T5750.12微生物學(xué)指標(biāo)611GB/T5750.13放射性指標(biāo)23資料性附錄22合計(jì)142300修訂基本情況7標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)名稱測(cè)試指標(biāo)測(cè)試方法GB/T5750.8有機(jī)物指標(biāo)8生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法GB5750-85生活飲用水檢驗(yàn)規(guī)范(2019)生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 GB5750本次修訂檢驗(yàn)指標(biāo)40項(xiàng)138項(xiàng)142項(xiàng)常規(guī)檢驗(yàn)42個(gè)非常規(guī)檢驗(yàn)65個(gè)參考指標(biāo)37個(gè)檢驗(yàn)方法71個(gè) 222個(gè)300個(gè)常規(guī)檢驗(yàn)125個(gè)非常規(guī)檢驗(yàn)129個(gè)參考指標(biāo)46個(gè)檢驗(yàn)指標(biāo)與檢驗(yàn)方法的修訂8生活飲用水生活飲用水生活飲用水檢驗(yàn)40項(xiàng)138項(xiàng)142項(xiàng)檢9感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法色度 1.鉑、鈷標(biāo)準(zhǔn)比色
5、法 渾濁度 1.散射法-福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn) 2.目視比濁法-福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn) 臭和味 1.嗅氣和嘗味法 肉眼可見(jiàn)物 1.直接觀察法 pH值 1.玻璃電極法 2.標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液比色法 9感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法色度 1.鉑、鈷10感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法最低檢出濃度(水樣體積)標(biāo)準(zhǔn)限值6鋁 1.鉻天青S分光光度法 0.008mg/L(25mL)0.22.水楊基熒光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法 0.02mg/L(10mL)3.無(wú)火焰原子吸收分光光度法 10g/L(20L)4.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法40g/L5.電感耦合等離子體質(zhì)譜法 0.6g/L7鐵 1.原子吸收分光光度法 0.3-
6、5mg/L0.32.二氮雜菲分光光度法 0.05mg/L(50mL)3.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法4.5g/L4.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.9g/L10感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)指標(biāo)檢驗(yàn)方法最低檢出濃度(水樣體積11感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)8錳 1.原子吸收分光光度法 0.1-3mg/L0.12.過(guò)硫酸銨分光光度法 0.05mg/L(50mL)3.甲醛肟分光光度法 0.02mg/L(50mL)4.高碘酸銀()鉀分光光度法0.05mg/L(50mL)5.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法0.5g/L6.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.06g/L9銅 1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法 5g/L(20L)1.02. 火焰原
7、子吸收分光光度法 0.2-5mg/L3.二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法 0.02mg/L(100mL)4.雙乙醛草酰二腙分光光度法 0.04mg/L(25mL)5.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法9g/L6.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.09g/L11感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)8錳 1.原子吸收分光光度法 12感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)10鋅 1.原子吸收分光光度法 0.05-1mg/L1.02.鋅試劑-環(huán)已酮分光光度法 0.20mg/L(25mL)3.雙硫腙分光光度法 0.05mg/L(10mL)4.催化示波極譜法 10g/L(10mL)5.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法1g/L6.電感耦合等離子質(zhì)譜法0.8g
8、/L11氯化物1.硝酸銀容量法 1.0mg/L(50mL)2502.離子色譜法0.15-2.5mg/L3.硝酸汞容量法1.0mg/L(50mL)12硫酸鹽1.硫酸鋇比濁法 5.0mg/L(50mL)2502.離子色譜法0.75-12mg/L3.鉻酸鋇分光光度法(熱法)5mg/L(50mL)4.鉻酸鋇分光光度法(冷法)5mg/L(10mL)5.硫酸鋇燒灼稱量法10mg/L(500mL)12感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)10鋅 1.原子吸收分光光度法 13感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)13溶解性總固體 1.稱量法100014總硬度 1.乙二胺四乙酸二鈉滴定法 1mg/L(50mL)45015耗氧量 1.酸性高錳酸
9、鉀滴定法 0.05-5.0mg/L(100mL)32.堿性高錳酸鉀滴定法 0.05-5.0mg/L(100mL)16揮發(fā)酚類(lèi)1. 4-氨基安替比林氯仿萃取分光光度法 0.002mg/L(250mL)0.0022. 4-氨基安替比林直接分光光度法0.10mg/L(50mL)17陰離子合成洗滌劑 1.亞甲藍(lán)分光光度法 0.050mg/L(100mL)0.32.二氮雜菲萃取分光光度法0.025mg/L(100mL)13感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)13溶解性總固體 1.稱量法10014常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)1砷 1.氫化物原子熒光法 1.0g/L(0.5mL)0.012.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法0.01m
10、g/L(50mL)3.鋅-硫酸系統(tǒng)新銀鹽分光光度法0.004mg/L(50mL)4.砷斑法0.01mg/L(50mL)5.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法35g/L6.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.09g/L2鎘 1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法0.5g/L(20L)0.0052.火焰原子吸收分光光度法1.0-20mg/L, 0.004mg/L(500mL)3.雙硫腙分光光度法 0.01mg/L(25mL)4.催化示波極譜法 (見(jiàn)鉛11.4) 0.01mg/L(20mL)5.原子熒光法0.5g/L(0.5mL)6.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法4g/L7.電感耦合等離子質(zhì)譜法0.06g/L14常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)
11、1砷 1.氫化物原子熒光法 1.015常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)3鉻(六價(jià))1.二苯碳酰二肼分光光度法 0.004mg/L(50mL)0.054鉛 1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法 2.5g/L(20L)0.012.火焰原子吸收分光光度法 1.0-20mg/L, 0.004mg/L(500mL)3.雙硫腙分光光度法 0.01mg/L(50mL)4.催化示波極譜法 0.01mg/L(20mL)5.氫化物原子熒光法1.0g/L(0.5mL)6.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法20g/L7.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.07g/L5汞 1.原子熒光法 0.1g/L(0.50mL)0.0012.冷原子吸收法0.2g/L(5
12、0mL)3.雙硫腙分光光度法1g/L(250mL)4.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.07g/L15常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)3鉻(六價(jià))1.二苯碳酰二肼分光光度法16常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)6硒 1.氫化物原子熒光法 0.4g/L(0.5mL)0.012.二氨基萘熒光法0.25g/L(20mL)3.氫化物發(fā)生原子吸收分光光度法0.2g/L(50mL)4.催化示波極譜法0.4g/L(10mL)5.二氨基聯(lián)苯胺分光光度法5g/L(200mL)6.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法50g/L7.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.09g/L7氰化物 1.異煙酸-吡唑酮分光光度法 0.002mg/L(250mL )0.052.異煙酸-巴
13、比妥酸分光光度法 0.002mg/L(250mL )8氟化物 1.離子選擇電極法 0.2mg/L(10mL)12.離子色譜法 0.11.5mg/L3.氟試劑分光光度法0.1mg/L(25mL)4.雙波長(zhǎng)系數(shù)倍率氟試劑分光光度法0.05mg/L(5mL)5.鋯鹽茜素比色法0.1mg/L(50mL)16常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)6硒 1.氫化物原子熒光法 0.417常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)9硝酸鹽氮 1.麝香草酚分光光度法 0.5mg/L(1.00mL)10(20)2.紫外分光光度法0.2mg/L(50mL)3.離子色譜法0.152.5mg/L4.鎘柱還原法0.001mg/L(50mL)10三氯甲烷1.填充柱氣
14、相色譜法0.2g/L0.062.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.6g/L11四氯化碳1.填充柱氣相色譜法0.3g/L0.0022.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.1g/L12溴酸鹽 1.離子色譜法-氫氧根系統(tǒng)淋洗液5g/L(500L)0.012.離子色譜法-碳酸鹽系統(tǒng)淋洗液5.0g/L(100L)13甲醛 1.4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1,2,4,-三氯雜茂(AHMT)分光光度法0.05mg/L(5.0mL)0.917常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)9硝酸鹽氮 1.麝香草酚分光光度法 18常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)14亞氯酸鹽 1.碘量法 0.04mg/L(100mL)0.72.離子色譜法 ClO2 2.4g/L15氯酸鹽 1.碘
15、量法0.23mg/L(15mL)0.72.離子色譜法5.0g/L16游離余氯 1. N,N-二乙基對(duì)苯二胺(DPD)分光光度法 0.01mg/L(10mL)2. 3,3,5,5-四甲基聯(lián)苯胺比色法 0.005mg/L17氯胺 N,N-二乙基對(duì)苯二胺DPD分光光度法 18二氧化氯 N,N-二乙基對(duì)苯二胺硫酸亞鐵銨滴定0.025mg/L(ClO2)2.碘量法 20g/L(500mL)3.甲酚紅分光光度法0.02mg/L(25mL)4.現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法0.01mg/L19臭氧1.碘量法2.靛藍(lán)分光光度法0.01g/3.靛藍(lán)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法0.01mg/L18常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)14亞氯酸鹽 1.碘量法 0.04m
16、19常規(guī)指標(biāo)-微生物放射性指標(biāo)菌落總數(shù) 1.平皿計(jì)數(shù)法 總大腸菌群 1.多管發(fā)酵法 2.濾膜法 3.酶底物法耐熱大腸菌群 1.多管發(fā)酵法 2.濾膜法 大腸埃希氏菌 1.多管發(fā)酵法 2.濾膜法 3.酶底物法總放射性 1.低本底總檢測(cè)法總放射性 1.薄樣法19常規(guī)指標(biāo)-微生物放射性指標(biāo)菌落總數(shù) 1.平皿計(jì)數(shù)法 20非常規(guī)指標(biāo)-微生物指標(biāo)GB5749賈第鞭毛蟲(chóng)1個(gè)/10L 隱孢子蟲(chóng)1個(gè)/10L20非常規(guī)指標(biāo)-微生物指標(biāo)GB5749賈第鞭毛蟲(chóng)1個(gè)/121非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)3銻 1.氫化物原子熒光法 0.5g/L(10mL)0.0052.氫化物原子吸收分光光度法1.0g/L(25.0mL)3.電感耦合
17、等離子體發(fā)射光譜法30g/L4.電感耦合等離子體質(zhì)譜法 0.07g/L4鋇 1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法 10g/L(20L)0.72.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法1g/L3.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.3g/L5鈹 1.桑色素?zé)晒夥止夤舛确?5g/L(20mL)/0.2g/L(500mL)0.0022.無(wú)火焰原子吸收分光光度法 0.2g/L(20L)3.鋁試劑(金精三羧酸銨)分光光度法10g/L(50mL)4.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法0.2g/L5.電感耦合等離子體質(zhì)譜法 0.03g/L21非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)3銻 1.氫化物原子熒光法 22非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)6硼 1.甲亞胺-H分光光度法0
18、.20mg/L(5.0mL)0.52.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法11g/L3.電感耦合等離子體質(zhì)譜法 0.9g/L7鉬 1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法 5g/L(20L)0.072.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.06g/L8鎳 1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法5g/L(20L)0.022.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法6g/L3.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.07g/L9銀 1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法 2.5g/L(20L)0.052.巰基棉富集-高碘酸鉀分光光度0.005mg/L(200mL)3.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法13g/L4.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.03g/L10鉈 1.無(wú)火焰原子吸收分光光度法
19、 0.01g/L(500mL)0.00012.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法40g/L3.電感耦合等離子體質(zhì)譜法0.01g/L22非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)6硼 1.甲亞胺-H分光光度法0.23非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)11氯化氰 1.異煙酸-巴比妥酸分光光度法 0.01mg/L(10.0mL)0.0712一氯二溴甲烷 1.氣相色譜法 0.3g/L0.113二氯一溴甲烷 1.氣相色譜法 1g/L0.0614二氯乙酸 1.氣相色譜法 0.054g/L0.052.液液萃取衍生氣相色譜法 2.0g/L(25mL)151,2-二氯乙烷 1.頂空氣相色譜法13g/L0.0316二氯甲烷 1.頂空氣相色譜法9g/L0.0
20、2171,1,1-三氯乙烷 1.氣相色譜法 50g/L218三氯乙酸 1.氣相色譜法 0.054g/L0.12.液液萃取衍生氣相色譜法1.0g/L(25mL)19三氯乙醛 1.氣相色譜法 1g/L0.01202,4,6-三氯酚 1.衍生化氣相色譜法 0.04g/L(50mL)0.22.頂空固相微萃取氣相色譜法 0.05mg/L23非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)11氯化氰 1.異煙酸-巴比妥酸分光24非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)21三溴甲烷 1.氣相色譜法 6g/L0.122七氯1.液液萃取氣相色譜法0.0002mg/L(100mL)0.000423馬拉硫磷 1.填充柱氣相色譜法 2.5g/L(100mL)0.2
21、52.毛細(xì)管柱氣相色譜法 0.1g/L(250mL)24五氯酚 1.衍生化氣相色譜法 0.03g/L(50mL)0.0092.頂空固相微萃取氣相色譜0.2mg/L25六六六 1.填充柱氣相色譜法 0.008g/L(500mL)0.0052.毛細(xì)管柱氣相色譜法 0.01g/L(500mL)26六氯苯1.氣相色譜法0.02g/L(250mL)0.00127樂(lè)果 1.填充柱氣相色譜法 2.5g/L(100mL)0.082.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.1g/L(250mL)28對(duì)硫磷1.填充柱氣相色譜法 2.5g/L(100mL)0.0032.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.1g/L(250mL)24非常規(guī)指標(biāo)-毒理
22、指標(biāo)21三溴甲烷 1.氣相色譜法 625非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)29滅草松 1.氣相色譜法 0.2g/L(200mL)0.330甲基對(duì)硫磷1.填充柱氣相色譜法 2.5g/L(100mL)0.022.毛細(xì)管柱氣相色譜法 0.1g/L(250mL)31百菌清 1.氣相色譜法 0.4gL(500mL)0.0132呋喃丹1.高壓液相色譜法0.125g/L(200mL)0.00733林丹 1.填充柱氣相色譜法0.008g/L(500ml)0.0022.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.008g/L(500ml)34毒死蜱1.高壓液相色譜法2g/L(200ml)0.0335草甘膦1.高壓液相色譜法25g/L(200L)0
23、.736敵敵畏1.填充柱氣相色譜法 2.5g/L(100mL)0.0012.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.05g/L(250mL)37莠去津1.高壓液相色譜法0.0005mg/L(100mL)0.00238溴氰菊酯 1.氣相色譜法 0.20g/L(200mL)0.022.高壓液相色譜法 0.2mg/L(250mL)25非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)29滅草松 1.氣相色譜法 0.26非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)392,4-滴 1.氣相色譜法 (見(jiàn) 12 滅草松) 0.05g/L(200mL)0.0340滴滴涕 1.填充柱氣相色譜法 0.03g/L(500mL)0.0012.毛細(xì)管柱氣相色譜法0.02g/L(500mL)
24、41苯 1.溶劑萃取-填充柱氣相色譜法 0.01mg/L(200mL)0.012.溶劑萃取-毛細(xì)管柱氣相色譜0.005mg/L(200mL)3.頂空-填充柱氣相色譜法 0.42g/L4.頂空-毛細(xì)管柱氣相色譜法0.7g/L(15mL)42甲苯 1.溶劑萃取-填充柱氣相色譜法 0.01mg/L(200mL)0.0052.溶劑萃取-毛細(xì)管柱氣相色譜0.006 mg/L(200mL)3.頂空-填充柱氣相色譜法 1.0g/L4.頂空-毛細(xì)管柱氣相色譜法1g/L(15mL)43二甲苯 1.溶劑萃取-填充柱氣相色譜法 0.01mg/L(200mL)2.溶劑萃取-毛細(xì)管柱氣相色譜0.006 mg/L(200
25、mL)0.53.頂空-填充柱氣相色譜法 對(duì):2.2;鄰:3.9g/L;4.頂空-毛細(xì)管柱氣相色譜法間、對(duì):1;鄰:3g/L;26非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)392,4-滴 1.氣相色譜法 (27非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)44乙苯 1.溶劑萃取-填充柱氣相色譜法 0.01mg/L(200mL)0.32.溶劑萃取-毛細(xì)管柱GC法0.006 mg/L(200mL)3.頂空-填充柱氣相色譜法 2.1g/L4.頂空-毛細(xì)管柱GC法2g/L451,1-二氯乙烯 1.吹出捕集氣相色譜法 0.02g/L0.03461,2-二氯乙烯 1.吹出捕集氣相色譜法0.02g/L0.05471,2-二氯苯 1.氣相色譜法2g/L(25
26、0mL)1481,4-二氯苯 1.氣相色譜法2g/L(250mL)0.349三氯乙烯 1.氣相色譜法 3g/L0.0750三氯苯 1.氣相色譜法0.04g/L(250mL)0.0251六氯丁二烯1.氣相色譜法0.1g/L(200mL)0.000652丙烯酰胺 1.氣相色譜法 0.05g/L(100mL)0.000553四氯乙烯 1.氣相色譜法 1.2g/L0.0427非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)44乙苯 1.溶劑萃取-填充柱氣相28非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)54鄰苯二甲酸二(2-乙基已基)酯 1.氣相色譜法 2g/L(500mL)0.00855環(huán)氧氯丙烷1.氣相色譜法0.02mg/L(250)0.00045
27、6苯乙烯 1.溶劑萃取-填充柱GC法 0.01mg/L(200mL)0.022.溶劑萃取-毛細(xì)管柱GC法0.006mg/L(200)3.頂空-毛細(xì)管柱氣相色譜法2g/L57苯并(a)芘1.高壓液相色譜法1.4ng/L(500mL)0.000012.紙層析-熒光分光光度法2.5ng/L(2L)58氯乙烯 1.填充柱氣相色譜法1g/L(100mL)0.0052.毛細(xì)管柱氣相色譜法1g/L59氯苯 1.氣相色譜法 0.008mg/L(250)0.360微囊藻毒素 1.高壓液相色譜法 0.06g/L(5L)0.00128非常規(guī)指標(biāo)-毒理指標(biāo)54鄰苯二甲酸二(2-乙基已基)酯 29非常規(guī)指標(biāo)-感官性狀和
28、一般化學(xué)指標(biāo)61氨氮 1.納氏試劑分光光度法 0.02mg/L(50mL)0.52.酚鹽分光光度法 0.025mg/L(10mL)62硫化物 1.N,N-二乙基對(duì)苯二胺分光光度法 0.02mg/L(50mL)0.022.碘量法 1mg/L(500mL)63鈉 1.火焰原子吸收分光光度法 0.01 mg/L2002.離子色譜法 0.06-90mg/L29非常規(guī)指標(biāo)-感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)61氨氮 1.納氏30GB/T 5750.1 總則實(shí)驗(yàn)純水等級(jí)要求檢測(cè)儀器、設(shè)備計(jì)量檢定與維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全保障30GB/T 5750.1 總則實(shí)驗(yàn)純水等級(jí)要求31GB/T 5750.2 水樣的采集和保存增加了采樣質(zhì)
29、量控制與評(píng)價(jià)明確采樣類(lèi)型水源水出廠水末梢水二次供水分散式供水31GB/T 5750.2 水樣的采集和保存增加了采樣質(zhì)量控32GB/T5750.3-2019水質(zhì)分析質(zhì)量控制規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的原則、要求與方法,適用各檢驗(yàn)方法。基本按檢驗(yàn)規(guī)范(2019)的內(nèi)容將GB5750-85中部分內(nèi)容并入檢驗(yàn)結(jié)果的表示方法精密度和回收率32GB/T5750.3-2019水質(zhì)分析質(zhì)量控制規(guī)定了實(shí)33GB/T5750.4-2019感官性狀和物理指標(biāo)10項(xiàng)指標(biāo),14個(gè)方法色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見(jiàn)物、pH值、總硬度、溶解性總固體、揮發(fā)性酚類(lèi)化合物、陰離子合成洗滌劑、電導(dǎo)率33GB/T5750.4-2019感官
30、性狀和物理指標(biāo)10項(xiàng)34GB/T5750.5-2019無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)11項(xiàng)指標(biāo),33個(gè)方法硫酸鹽、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸鹽氮、硼、硫化物、氨氮正磷酸鹽、亞硝酸鹽氮、碘化物修訂硫酸鹽、氯化物、氟化物、硝酸鹽氮、碘化物刪除黃磷指標(biāo)34GB/T5750.5-2019無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)11項(xiàng)指標(biāo)35GB/T5750.6-2019金屬指標(biāo)24項(xiàng)指標(biāo),101個(gè)方法鋁、鐵、錳、銅、鋅、砷、硒、汞、鎘、鉻(六價(jià))、鉛、銀、鉬、鎳、銻、鈹、鉈、鈉、鋇錫、四乙基鉛、鈷、釩、鈦制修訂增加了鋁、鉬、鈷、鎳、鋇、鈦、釩、銻、鈹、鉈、鈉、錫、四乙基鉛對(duì)其他金屬指標(biāo)修訂。35GB/T5750.6-2019金屬指標(biāo)24項(xiàng)指
31、標(biāo),1036ICP-MS:最低檢測(cè)質(zhì)量濃度g/L元素AgAlAsBBaBeCaCdCoCrHg濃度0.030.60.090.90.30.036.00.060.030.090.06元素CuFeKLiMgMnMoNaNiPb濃度0.090.903.00.30.40.060.067.00.070.07元素SbSeSrSnThTlTiUVZn濃度0.070.090.090.090.060.0060.40.020.050.8ICP-MS由離子源和質(zhì)譜儀兩個(gè)主要部分構(gòu)成。樣品溶液經(jīng)過(guò)霧化由載氣送入ICP炬焰中,經(jīng)過(guò)蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過(guò)程,轉(zhuǎn)化為帶正電荷的正離子,經(jīng)離子采集系統(tǒng)進(jìn)入質(zhì)譜儀,質(zhì)譜儀根據(jù)
32、質(zhì)荷比進(jìn)行分離。對(duì)于一定的質(zhì)荷比,質(zhì)譜積分面積與進(jìn)入質(zhì)譜儀中的離子數(shù)成正比。即樣品的濃度與質(zhì)譜的積分面積成正比,通過(guò)測(cè)量質(zhì)譜的峰面積來(lái)測(cè)定樣品中元素的濃度。全譜直讀36ICP-MS:最低檢測(cè)質(zhì)量濃度g/L元素AgAlAsB37GB5750.7-2019有機(jī)物綜合指標(biāo)4項(xiàng)指標(biāo),9個(gè)方法耗氧量生化需氧量、石油、總有機(jī)碳制修訂增加了生化需氧量、石油、總有機(jī)碳驗(yàn)證總有機(jī)碳儀器分析法37GB5750.7-2019有機(jī)物綜合指標(biāo)4項(xiàng)指標(biāo),9個(gè)38有機(jī)物綜合指標(biāo)-TOC5個(gè)實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證最低檢測(cè)質(zhì)量濃度為0.5mg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.6%,用自來(lái)水做加標(biāo)回收試驗(yàn),回收率平均為102%。38有機(jī)物綜合指標(biāo)-T
33、OC5個(gè)實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證39GB/T5750.8-2019有機(jī)物指標(biāo)44項(xiàng)指標(biāo),63個(gè)方法四氯化碳、氯乙烯、 1,2-二氯乙烷、 1,1,1-三氯乙烷、 1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、 三氯乙烯、四氯乙烯、苯并(a)芘、丙烯酰胺、鄰苯二甲酸二(2-乙基已基)酯、微囊藻毒素、環(huán)氧氯丙烷、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氯苯、三氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、苯乙烯、六氯丁二烯(23)已內(nèi)酰胺、乙腈、丙烯腈、丙烯醛、異丙苯、二氯苯、四氯苯、硝基苯、三硝基甲苯、二硝基苯、硝基氯苯、二硝基氯苯、氯丁二烯、三乙胺、苯胺、二硫化碳、水合肼、松節(jié)油、吡啶、苦味酸、丁基黃原酸(21)39GB/T5750.8-2
34、019有機(jī)物指標(biāo)44項(xiàng)指標(biāo),640有機(jī)物指標(biāo)頂空氣相色譜法四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、異丙苯、氯丁二烯等指標(biāo)采用。40有機(jī)物指標(biāo)頂空氣相色譜法41有機(jī)物指標(biāo)液液萃取氣相色譜法苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氯苯、二氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、四氯苯、六氯苯、三硝基甲苯、二硝基苯、硝基氯苯、二硝基氯苯、苯乙烯、三乙胺、苯胺、二硫化碳、水合肼、松節(jié)油、苦味酸、七氯、七氯環(huán)氧化物、六氯丁二烯等指標(biāo)41有機(jī)物指標(biāo)液液萃取氣相色譜法42有機(jī)物指標(biāo)高壓液相色譜法苯并()芘:靈敏度高,分離
35、效果好,能將大部分的多環(huán)芳烴的化合物同時(shí)分離測(cè)定,美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法中己采用此方法微囊藻毒素:在生活飲用水檢驗(yàn)規(guī)范(2019)中高壓液相色譜檢驗(yàn)微囊藻毒素的檢驗(yàn)方法參考方法。2019年5月在南京召開(kāi)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)上,采用高壓液相色譜檢驗(yàn)水中的檢驗(yàn)方法已通過(guò)評(píng)審。本次修訂中,進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證42有機(jī)物指標(biāo)高壓液相色譜法43資料性附錄 揮發(fā)性有機(jī)物 吹脫捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法原理:惰性氣體吹脫管中的揮發(fā)性有機(jī)物捕集管內(nèi)吸附劑瞬間加熱氦氣反吹毛細(xì)管色譜儀分離質(zhì)譜儀(MS)檢測(cè)。半揮發(fā)性有機(jī)物固相萃取/氣相色譜-質(zhì)譜法原理:C18固相萃取柱吸附二氯甲烷和乙酸乙酯洗脫濃縮毛細(xì)柱分離質(zhì)譜檢測(cè)器測(cè)定。43資
36、料性附錄 揮發(fā)性有機(jī)物 44GB5750.9-2019農(nóng)藥指標(biāo)21項(xiàng)指標(biāo),34個(gè)方法滴滴涕、六六六、林丹、對(duì)硫磷、甲基對(duì)硫磷、馬拉硫磷、樂(lè)果、百菌清、甲萘威、溴氰菊酯、滅草松、2,4-滴、敵敵畏(含敵百蟲(chóng))、呋喃丹、毒死蜱、莠去津、草甘膦、七氯、六氯苯、五氯酚內(nèi)吸磷44GB5750.9-2019農(nóng)藥指標(biāo)21項(xiàng)指標(biāo),34個(gè)方法45農(nóng)藥指標(biāo)高效液相色譜法甲萘威:紫外檢測(cè)器的高效液相色譜法溴氰菊酯:氣相色譜法、高效液相色譜法 甲萘威和呋喃丹:莠去津:草甘膦:離子交換色譜法分離草甘膦和氨甲基膦酸,經(jīng)柱后衍生,用熒光檢測(cè)器檢測(cè) 45農(nóng)藥指標(biāo)高效液相色譜法46農(nóng)藥指標(biāo)有機(jī)磷農(nóng)藥采用氮磷檢測(cè)器氣相色譜法林丹
37、、對(duì)硫磷(E-605)、甲基對(duì)硫磷(甲基E-605)、內(nèi)吸磷(E-059)、馬拉硫磷(4049)、樂(lè)果、百菌清、甲萘威、溴氰菊酯、滅草松、2,4-滴、敵敵畏(含敵百蟲(chóng))等46農(nóng)藥指標(biāo)有機(jī)磷農(nóng)藥采用氮磷檢測(cè)器氣相色譜法47農(nóng)藥指標(biāo)氣相色譜測(cè)定毒死稗:二氯甲烷萃取,無(wú)水硫酸鈉除水后,用火焰光度檢測(cè)器氣相色譜測(cè)定。經(jīng)7家實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證,取200ml水樣,最低定量濃度為2g/L。六六六、滴滴涕:經(jīng)4家實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證,結(jié)果可靠滅草松和2,4-滴:生活飲用水檢驗(yàn)規(guī)范(2019)為參考方法。本次經(jīng)驗(yàn)證,結(jié)果可靠溴氰菊酯:氣相色譜法、高效液相色譜法 47農(nóng)藥指標(biāo)氣相色譜測(cè)定48GB5750.10-2019消毒副產(chǎn)物指
38、標(biāo)14項(xiàng)指標(biāo),20個(gè)方法氯仿、溴仿、二溴一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二氯甲烷、甲醛、三氯乙醛、二氯乙酸、三氯乙酸、氯化氰、2,4,6三氯酚、亞氯酸鹽、溴酸鹽乙醛48GB5750.10-2019消毒副產(chǎn)物指標(biāo)14項(xiàng)指標(biāo),49消毒副產(chǎn)物指標(biāo)頂空氣相色譜法: 溴仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、二氯甲烷、乙醛、三氯乙醛、二氯乙酸、三氯乙酸等頂空固相微萃取毛細(xì)管拄氣相色譜法 : 2,4,6-三氯酚、五氯酚等氯化氰:異煙酸-巴比土酸分光光度法甲醛:4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1,2,4,-三氯雜茂(AHMT)分光光度法49消毒副產(chǎn)物指標(biāo)頂空氣相色譜法:50消毒副產(chǎn)物指標(biāo)溴酸鹽:電導(dǎo)檢測(cè)器-離子色譜法淋洗液:
39、 氫氧根淋洗液系統(tǒng) 碳酸鹽淋洗液系統(tǒng)兩系統(tǒng)的最低檢出濃度為5ug/L50消毒副產(chǎn)物指標(biāo)溴酸鹽:51GB5750.11-2019消毒劑指標(biāo)6項(xiàng)指標(biāo),13個(gè)方法游離余氯、氯氨、二氧化氯、臭氧、氯酸鹽氯消毒劑中有效氯測(cè)定制修訂增加了二氧化氯、氯胺、氯酸鹽增加臭氧檢驗(yàn)方法修訂游離余氯、二氧化氯51GB5750.11-2019消毒劑指標(biāo)6項(xiàng)指標(biāo),13個(gè)52消毒劑指標(biāo)游離余氯:刪除鄰聯(lián)甲苯胺比色法一氯胺:N,N-二乙基對(duì)苯二胺DPD分光光度法 52消毒劑指標(biāo)游離余氯:刪除鄰聯(lián)甲苯胺比色法53消毒劑指標(biāo)二氧化氯現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法經(jīng)與碘量法比對(duì),兩種方法測(cè)試結(jié)果無(wú)顯著性差異。經(jīng)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行模擬現(xiàn)場(chǎng)方法驗(yàn)證,方法適合檢測(cè)范圍為0.01-5.50mg/L,最低檢出質(zhì)量濃度為0.01 mg/L。該方法具有操作簡(jiǎn)便、快速靈敏、攜帶方便等優(yōu)點(diǎn),技術(shù)參數(shù)符合方法學(xué)要求。53消毒劑指標(biāo)二氧化氯現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法54消毒劑指標(biāo)臭氧現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法經(jīng)實(shí)驗(yàn)室對(duì)靛藍(lán)比色法與靛藍(lán)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法實(shí)驗(yàn)室比對(duì),取得一致結(jié)果。氯會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾,含靛藍(lán)試劑的安瓿中含抑制干擾的試劑。經(jīng)5個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行模擬現(xiàn)場(chǎng)方法驗(yàn)證,最低檢測(cè)濃度為0.01mg/L。臭氧質(zhì)量濃度為0.05-0.5mg/L范圍內(nèi)水樣,測(cè)定結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在5.5-11%。54消毒劑指標(biāo)臭氧現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定法55GB
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