甘肅省白銀市育正學(xué)校2023學(xué)年高三第二次診斷性檢測化學(xué)試卷含解析_第1頁
甘肅省白銀市育正學(xué)校2023學(xué)年高三第二次診斷性檢測化學(xué)試卷含解析_第2頁
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文檔簡介

1、2023高考化學(xué)模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、室溫下,用滴定管量取一定體積的濃氯水置于錐形瓶中,用NaOH溶液以恒定速度來滴定該濃氯水,根據(jù)測定結(jié)果繪制出ClO、ClO3等離子的物質(zhì)的量濃度c與時間t的關(guān)系曲線如下。下列說法正確的是ANaOH溶液和濃氯水可以使用同種滴定管盛裝Ba點溶液中存

2、在如下關(guān)系:c(Na+)+ c(H+)=c(ClO) +c(ClO3) +c(OH)Cb點溶液中各離子濃度:c(Na+) c(Cl) c(ClO3) =c(ClO) c(OH) c(H+)Dt2t4,ClO的物質(zhì)的量下降的原因可能是ClO自身歧化:2 ClO=Cl+ClO32、其它條件不變,升高溫度,不一定增大的是A氣體摩爾體積 VmB化學(xué)平衡常數(shù) KC水的離子積常數(shù) KwD鹽類水解程度3、某次硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的測定實驗中,相對誤差為+2.7%,其原因不可能是( )A實驗時坩堝未完全干燥B加熱后固體未放入干燥器中冷卻C加熱過程中晶體有少量濺失D加熱后固體顏色有少量變黑4、NA代表阿伏加德羅

3、常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述正確的是A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L 一氧化氮和5.6L 氧氣混合后的分子總數(shù)為0.5NAB等體積、濃度均為1mol/L的磷酸和鹽酸,電離出的氫離子數(shù)之比為3:1C一定溫度下,1L 0.50 mol/L NH4Cl溶液與2L 0.25 mol/L NH4Cl溶液含NH4+的物質(zhì)的量不同D標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等體積的N2和CO所含的原子數(shù)均為2NA5、新修草本有關(guān)“青礬”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風(fēng)者,正如琉璃燒之赤色”據(jù)此推測“青礬”的主要成分為( )ABCD6、下列實驗操作能夠達(dá)到目的的是A鑒別NaCl和Na2SO4 B驗證質(zhì)量守恒定律C探究大理石分解產(chǎn)物D探究燃燒條件7、化學(xué)

4、與科技、生活密切相關(guān)。下列敘述中正確的是( )A屠呦呦用乙醚從青蒿中提取出對治療瘧疾有特效的青蒿素,該過程包括萃取操作B從石墨中剝離出的石墨烯薄片能導(dǎo)電,因此石墨烯是電解質(zhì)C中國天眼FAST用到的高性能碳化硅是一種新型的有機高分子材料D泰國銀飾和土耳其彩瓷是“一帶一路”沿線國家的特色產(chǎn)品,其主要成分均為金屬材料8、下列有關(guān)CuSO4溶液的敘述中正確的是A該溶液呈堿性B它與H2S反應(yīng)的離子方程式為:Cu2+S2-=CuSC用惰性電極電解該溶液時,陽極產(chǎn)生銅單質(zhì)D在溶液中:2c (Cu2+) +c (H+)=2c(SO42-) +c(OH-)9、下列微粒中,最易得電子的是( )ACl-BNa+CF

5、DS2-10、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( )A0.1 molL1NaOH溶液:Na+、K+、CO32-、AlO2-B通入過量Cl2:Cl、SO42、Fe2+、Al3+C通入大量CO2的溶液中:Na+、ClO-、CH3COO-、HCO3-D0.1molL1H2SO4溶液:K+、NH4+、NO3-、HSO3-11、某化合物由兩種單質(zhì)直接反應(yīng)生成,將其加入Ba(HCO3)2溶液中同時有氣體和沉淀產(chǎn)生。下列化合物中符合上述條件的是ANa2OBAlCl3 CFeCl2 DSiO212、將0.48g鎂粉分別加入10.0mL下列溶液,反應(yīng)6小時,用排水法收集產(chǎn)生的氣體,溶液組成與H2體

6、積(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)的關(guān)系如下表。下列說法不正確的是實驗1234567溶液組成H2O1.0mol/L NH4Cl0.1mol/L NH4Cl1.0mol/L NaCl1.0mol/L NaNO30.8mol/L NH4Cl+0.2mol/L NH3H2O0.2mol/L NH4Cl+0.8mol/L NH3H2OV/ml1243334716014401349A由實驗2、3可得,濃度越大,鎂和水反應(yīng)速率越快B由實驗1、4、5可得,Cl-對鎂和水的反應(yīng)有催化作用C由實驗3、7可得,反應(yīng)過程產(chǎn)生的Mg(OH)2覆蓋在鎂表面,減慢反應(yīng)D無論酸性條件還是堿性條件,都能加快鎂和水的反應(yīng)13、關(guān)于化合物2

7、-苯基丙烯酸乙酯(),下列說法正確的是( )A不能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色B可以與稀硫酸或NaOH溶液反應(yīng)C分子中所有原子共平面D易溶于飽和碳酸鈉溶液14、下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用對應(yīng)關(guān)系正確的是 ()A晶體硅熔點高、硬度大,可用于制作半導(dǎo)體材料B氫氧化鋁具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑C漂白粉在空氣中不穩(wěn)定,可用于漂白紙張D氧化鐵能與酸反應(yīng),可用于制作紅色涂料15、下列實驗裝置應(yīng)用于銅與濃硫酸反應(yīng)制取二氧化硫和硫酸銅晶體,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿用圖甲裝置制取并收集二氧化硫B用圖乙裝置向反應(yīng)后的混合物中加水稀釋C用圖丙裝置過濾出稀釋后混合物中的不溶物D用圖丁裝置將硫酸銅溶液蒸發(fā)結(jié)晶16、NA為阿伏加德羅

8、常數(shù)的值,下列說法正確的是A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1molCl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.72LNO2與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NAC1.0L1.0mo1L1 的NaAlO2水溶液中含有的氧原子數(shù)為2NAD常溫常壓下,14g由N2與CO組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚合物H是一種聚酰胺纖維,其結(jié)構(gòu)簡式為。該聚合物可廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下圖所示:已知:C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。DielsAlder反應(yīng):。(1)生成A的反應(yīng)類型是_,D的名稱是_,F(xiàn)中所含官能團的名稱是_。(2)

9、B的結(jié)構(gòu)簡式是_;“BC”的反應(yīng)中,除C外,還生成的一種無機產(chǎn)物是_(填化學(xué)式)。(3)DGH的化學(xué)方程式是_。(4)Q是D的同系物,其相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有_種。其中,核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1223的結(jié)構(gòu)簡式為_(任寫一種)。(5)已知:乙炔與1,3丁二烯也能發(fā)生DielsAlder反應(yīng)。請以1,3丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)_。18、治療帕金森病的新藥沙芬酰胺的合成方法如下:已知:CH3CN 在酸性條件下可水解生成 CH3COOH。CH2=CH-OH 和 CH3O

10、OH 均不穩(wěn)定。(1)C 生成 D 的反應(yīng)類型為_。G中含氧官能團的名稱為_。B 的名稱為_。(2)沙芬酰胺的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)寫出反應(yīng)(1)的方程式_。分析反應(yīng)(2)的特點,寫出用福爾馬林浸制生物標(biāo)本的反應(yīng)原理的方程式_(蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)用表示)。(4)H 是 F 相鄰的同系物,H 的苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基,符合下列條件的 H 的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體共有_種。苯環(huán)上仍然有兩個處于對位的取代基; 能與 NaOH 溶液反應(yīng);(5)下圖是根據(jù)題中信息設(shè)計的由丙烯為起始原料制備 B 的合成路線,在方框中補全必要的試劑和中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式(無機試劑任選,氧化劑用O表示,還原劑用H表示,連 續(xù)氧化或連續(xù)

11、還原的只寫一步)。_19、以鋁土礦(主要成分為,含少量和等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)鋁和氮化鋁的一種工藝流程如圖已知:在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉()沉淀。(1)用氧化物的形式表示鋁硅酸鈉的化學(xué)式_。(2)溶液a中加入后,生成沉淀的離子方程式為_。(3)有人考慮用熔融態(tài)電解制備鋁,你覺得是否可行?請說明理由:_。(4)取一定量的氮化鋁樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。打開,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生。打開,通入一段時間。寫出AlN與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。實驗中需要測定的數(shù)據(jù)是_。20、工業(yè)尾氣中的氮氧化物常用氨催化吸收法,原理是NH3與NOx反應(yīng)生成無毒物質(zhì)。某同學(xué)采

12、用以下裝置和步驟模擬工業(yè)上氮氧化物的處理過程。(一)提供的裝置(二)NH3的制取(1)下列有關(guān)實驗室制備氣體的說法正確的是_(填序號)??梢杂门棚柡褪雏}水的方法收集氯氣用赤熱的炭與水蒸氣反應(yīng)制取氫氣實驗室制氧氣有時需要加熱,有時不需要加熱用無水氯化鈣干燥氨氣用濃鹽酸洗滌高錳酸鉀分解制氧氣的試管(2)從所提供的裝置中選取一個能制取氨氣的裝置:_(填序號)。(3)當(dāng)采用你所選用的裝置制取氨氣時,相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(三)模擬尾氣的處理選用上述部分裝置,按下列順序連接成模擬尾氣處理裝置,回答有關(guān)問題:(4)A中反應(yīng)的離子方程式為_。(5)D裝置中的液體可換成_(填序號)。a CuSO4b H2

13、Oc CCl4d 濃硫酸(6)該同學(xué)所設(shè)計的模擬尾氣處理實驗還存在的明顯缺陷是_。21、金屬鎵有“電子工業(yè)脊梁”的美譽,鎵及其化合物應(yīng)用廣泛。(1)基態(tài)Ga原子中有_種能量不同的電子,其價電子排布式為_。(2)第四周期的主族元素中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)與鎵相同的元素有_(填元素符號)。(3)三甲基鎵(CH3)3Ga是制備有機鎵化合物的中間體。在700時,(CH3)3Ga和AsH3反應(yīng)得到GaAs,化學(xué)方程式為_。(CH3)3Ga中Ga原子的雜化方式為_;AsH3的空間構(gòu)型是_。(4)GaF3的熔點為1000,GaC13的熔點為77.9,其原因是_。(5)砷化鎵是半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

14、晶胞中與Ga原子等距離且最近的As原子形成的空間構(gòu)型為_。原子坐標(biāo)參數(shù)是晶胞的基本要素之一,表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。圖中a(0,0,0)、b(1,),則c原子的坐標(biāo)參數(shù)為_。砷化鎵的摩爾質(zhì)量為M gmol-1,Ga的原子半徑為p nm,則晶體的密度為_gcm-3。參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】A. NaOH溶液屬于強堿溶液,濃氯水顯酸性且具有強氧化性,所以NaOH溶液不能用酸式滴定管,濃氯水不能用堿式滴定管,兩者不能使用同種滴定管盛裝,故A錯誤;B.a點溶液中含有NaClO3、NaClO和NaCl,根據(jù)電荷守恒,有:(Na+)+c(H+)=

15、c(ClO3-)+c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),故B錯誤;C.由圖象可知,b點溶液中c(ClO3-)=c(ClO-),根據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒,寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:8NaOH+4Cl2=6NaCl+NaClO3+NaClO+4H2O,由此可知,溶液中n(NaCl):n(NaClO3):n(NaClO)=6:1:1,溶液中各離子濃度:(Na+) c(Cl-) c(ClO3-)=c(ClO-)c(OH-)c(H+),故C正確;D. ClO-發(fā)生歧化反應(yīng),離子方程式為:3ClO-=2Cl-+ ClO3-,故D錯誤。故選C。2、B【答案解析】A. 氣體摩爾體積Vm,隨溫度的升

16、高而升高,故錯誤;B. 可能為吸熱反應(yīng),也可能為放熱反應(yīng),則升高溫度,可能正向移動或逆向移動,化學(xué)平衡常數(shù)K不一定增大,故B選;C. 水的電離吸熱,則升高溫度水的離子積常數(shù)Kw增大,故C不選;D. 水解反應(yīng)吸熱,則升高溫度鹽類的水解平衡常數(shù)Kh增大,故D不選;故選:B。3、B【答案解析】A實驗時坩堝未完全干燥,計算出的結(jié)晶水的質(zhì)量偏高,會使誤差偏大,故A錯誤;B加熱后固體未放入干燥器中冷卻,固體部分吸水,差距值變小,結(jié)果偏小,故B正確;C加熱過程中晶體有少量濺失,固體質(zhì)量減少得多,結(jié)晶水含量測得值會偏高,故C錯誤;D加熱后固體顏色有少量變黑,說明部分硫酸銅分解,導(dǎo)致計算出的結(jié)晶水的質(zhì)量偏高,測

17、定結(jié)果偏高,故D錯誤;故答案為B?!敬鸢更c睛】考查硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測定,明確實驗操作方法和原理為解答關(guān)鍵,根據(jù)結(jié)晶水合物中,結(jié)晶水的質(zhì)量=m(容器十晶體)-m(容器十無水硫酸銅),質(zhì)量分?jǐn)?shù)=100%,在測定中若被測樣品中含有加熱揮發(fā)的雜質(zhì)或?qū)嶒炃叭萜髦杏兴?,都會造成測量結(jié)果偏高。4、C【答案解析】A.5.6L一氧化氮和5.6L 氧氣混合后發(fā)生反應(yīng)2NO+O2=2NO2,2NO2N2O4,反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),因此混合后的分子總數(shù)小于0.5NA,故A錯誤;B.磷酸為弱酸,不可完全電離出H+,故B錯誤;C. NH4+水解,濃度不同,水解程度不同,因此1L 0.50 mol/L NH4

18、Cl溶液與2L 0.25 mol/L NH4Cl溶液含NH4+的物質(zhì)的量不同,故C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等體積的N2和CO物質(zhì)的量相等,所含的原子數(shù)相等,但不一定為2NA,故D錯誤;答案:C【答案點睛】易錯選項A,忽略隱含反應(yīng)2NO+O2=2NO2,2NO2N2O4。5、B【答案解析】“青礬”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風(fēng)者,正如琉璃燒之赤色”,青礬是綠色,經(jīng)煅燒后,分解成粒子非常細(xì)而活性又很強的Fe2O3,超細(xì)粉末為紅色。A.CuSO45H2O為藍(lán)色晶體,A錯誤;B. FeSO47H2O是綠色晶體,B正確;C.KAl(SO4)212H2O是無色晶體,C錯誤;D.Fe2(SO4)37H2O

19、為黃色晶體,D錯誤。所以判斷“青礬”的主要成分為FeSO47H2O。故合理選項是B。6、D【答案解析】A氯化鈉和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀和硝酸鈉,硫酸鈉和硝酸銀反應(yīng)生成硫酸銀沉淀和硝酸鈉,因此不能用硝酸銀鑒別氯化鈉和硫酸鈉,故A不符合題意;B碳酸鈉和稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,生成的二氧化碳進(jìn)入氣球中,產(chǎn)生浮力,會導(dǎo)致天平不平衡,因此不能用于驗證質(zhì)量守恒定律,故B不符合題意;C碳酸鈣在高溫條件下分解生成氧化鈣和二氧化碳,澄清石灰水變渾濁,說明反應(yīng)生成二氧化碳,但是不能驗證生成的氧化鈣,故C不符合題意;D銅片上的白磷燃燒,紅磷不能燃燒,說明燃燒需要達(dá)到可燃物的著火點,水中的白磷不能燃燒,

20、說明燃燒需要和氧氣接觸,該實驗可以驗證燃燒的條件,故D符合題意;故答案選D。7、A【答案解析】A用乙醚從青蒿中提取出對治療瘧疾有特效的青蒿素,與有機物易溶于有機物有關(guān),該過程為萃取操作,故A正確;B石墨烯是一種碳單質(zhì),不是電解質(zhì),故B錯誤;C碳化硅屬于無機物,為無機非金屬材料,故C錯誤;D泰國銀飾屬于金屬材料,土耳其彩瓷主要成分是硅酸鹽,故D錯誤;故答案為A。8、D【答案解析】A、CuSO4為強酸弱堿鹽,水解溶液呈酸性,選項A錯誤;B. CuSO4與H2S反應(yīng)生成硫化銅和硫酸,H2S必須寫化學(xué)式,反應(yīng)的離子方程式為:Cu2+H2S=CuS+2H+,選項B錯誤;C. 用惰性電極電解CuSO4溶液

21、時,陰極上銅離子得電子產(chǎn)生銅單質(zhì),陽極上氫氧根離子失電子產(chǎn)生氧氣,選項C錯誤;D、在溶液中,根據(jù)電荷守恒有:2c (Cu2+) +c (H+)=2c(SO42-) +c(OH-),選項D正確;答案選D。9、C【答案解析】氧化性越強的微粒,越容易得到電子。在四個選項中,氧化性最強的為F,其余微粒均達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),化學(xué)性質(zhì)不活潑,C項正確;答案選C。10、A【答案解析】A. 0.1 molL1NaOH溶液顯堿性,離子間不發(fā)生反應(yīng),可以共存,故A正確;B. 通入過量Cl2的溶液顯酸性和氧化性,F(xiàn)e2+有還原性被氧化為Fe3+,不能共存,故B錯誤;C. 通入大量CO2的溶液顯酸性,H+與ClO-、CH3

22、COO-、HCO3- 不能共存,故C錯誤;D. 0.1molL1H2SO4溶液顯酸性,H+存在的情況下NO3-和HSO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故D錯誤。答案選A。11、B【答案解析】A、鈉和氧氣可以生成氧化鈉,加入碳酸氫鋇中反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,沒有氣體,錯誤,不選A;B、鋁和氯氣反應(yīng)生成氯化鋁,加入碳酸氫鋇中反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,正確,選B;C、鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,不是氯化亞鐵,錯誤,不選C;D、硅和氧氣反應(yīng)生成二氧化硅,加入到碳酸氫鋇中不反應(yīng),錯誤,不選D?!敬鸢更c睛】注意單質(zhì)之間化合的產(chǎn)物1、氫氣和氧氣生成水。2、硫和氧氣生成二氧化硫,不是三氧化硫。3、氮氣和氧氣生成

23、一氧化氮,不是二氧化氮。4、鈉和氧氣在點燃條件下反應(yīng)生成過氧化鈉,常溫下生成氧化鈉。5、鋰和氧氣反應(yīng)生成氧化鋰,沒有過氧化物。6、鉀和氧氣點燃反應(yīng)生成更復(fù)雜的氧化物。7、鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,不是氯化亞鐵。8、鐵和硫反應(yīng)生成硫化亞鐵。9、鐵和氧氣反應(yīng)生成四氧化三鐵10、銅和硫反應(yīng)生成硫化亞銅12、A【答案解析】A、試驗2、3中主要反應(yīng)為:,由于試驗2中的n(NH4+)大于試驗3中的n(NH4+),而鎂是過量的,所以不能得出濃度越大,反應(yīng)速率越快的結(jié)論,故A符合題意;B、由試驗1、2對比可知,反應(yīng)速率加快,其原因有可能是Na+、Cl-具有催化作用,由試驗4、5對比可知,Na+對反應(yīng)無催化作用,

24、由此可知,Cl-對鎂和水的反應(yīng)有催化作用,故B不符合題意;C、試驗7中NH4Cl濃度較試驗3高,產(chǎn)生氫氣的速率應(yīng)更快,但由表格可知,二者產(chǎn)生氫氣的速率幾乎相等,其原因在于試驗7中加入了高濃度NH3H2O,NH3H2O與Mg2+反應(yīng)生成了Mg(OH)2覆蓋在鎂表面,減慢反應(yīng),故C不符合題意;D、由試驗1、2、7對比可知,無論酸性條件還是堿性條件,都能加快鎂和水的反應(yīng),故D不符合題意;故答案為A。13、B【答案解析】A該有機物分子中含有碳碳雙鍵,能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色,A不正確;B該有機物分子中含有酯基,可以在稀硫酸或NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),B正確;C分子中含有-CH3,基團中的原子不可能

25、共平面,C不正確;D該有機物屬于酯,在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小,D不正確;故選B。14、B【答案解析】A、晶體硅能導(dǎo)電,可用于制作半導(dǎo)體材料,與熔點高硬度大無關(guān)系,A不正確;B、氫氧化鋁具有弱堿性,能與酸反應(yīng)生成鋁鹽和水,可用于制胃酸中和劑,B正確;C、漂白粉具有強氧化性,可用于漂白紙張,與其穩(wěn)定性無關(guān)系,C不正確;D、氧化鐵是紅棕色粉末,可用于制作紅色涂料,與是否能與酸反應(yīng)無關(guān)系,D不正確,答案選B。15、C【答案解析】A二氧化硫密度比空氣大; B類比濃硫酸的稀釋;C操作符合過濾中的一貼二低三靠;D溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到硫酸銅晶體。【題目詳解】A二氧化硫密度比空氣大,應(yīng)用向上排空氣法收

26、集,選項A錯誤; B反應(yīng)后的混合物中含有濃度較大的硫酸,稀釋該混合物時,要將混合液沿?zé)瓋?nèi)壁緩慢加入水中,并用玻璃棒不斷攪拌,選項B錯誤;C轉(zhuǎn)移液體時用玻璃棒引流,防止液體飛濺,操作符合過濾中的一貼二低三靠,操作正確,選項C正確;D溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到硫酸銅晶體,不能進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶,選項D錯誤。答案選C?!敬鸢更c睛】本題考查較為綜合,涉及基礎(chǔ)實驗操作,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實驗?zāi)芰Φ目疾?,為高頻考點,注意把握實驗的方法、步驟和使用的儀器,注重相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累,難度不大。16、D【答案解析】A. 氯氣和水反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于0.1NA,故A錯誤;B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,6.72

27、LNO2的物質(zhì)的量為0.3mol,根據(jù)反應(yīng)3NO2+H2O2HNO3+NO可知,0.3mol二氧化氮完全反應(yīng)生成0.1molNO,轉(zhuǎn)移了0.2mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA,故B錯誤;C. NaAlO2水溶液中,除了NaAlO2本身,水也含氧原子,故溶液中含有的氧原子的個數(shù)大于2NA個,故C錯誤;D. 14g由N2與CO組成的混合氣體的物質(zhì)的量為:=0.5mol,含有1mol原子,含有的原子數(shù)目為NA,故D正確。故答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、消去反應(yīng) 對苯二甲酸(或1,4苯二甲酸) 硝基、氯原子 H2O 10 (任寫一種) 【答案解析】乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=

28、CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D中應(yīng)該有兩個羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知,D為、G為;根據(jù)信息知,生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng),B為,B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E為,發(fā)生取代反應(yīng)生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知,發(fā)生對位取代,則F為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺?!绢}目詳解】C2H5OH與濃H2SO4在170下共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成的A為H2C=CH2;由H的結(jié)構(gòu)簡式可知D為、G為;D為對苯二甲酸,苯與Cl2在FeCl3作催化劑的條件下反應(yīng)生成的E(),E發(fā)生硝化反應(yīng)生成的F(

29、),F(xiàn)中所含官能團的名稱是硝基和氯原子;故答案為:消去反應(yīng);對苯二甲酸(或1,4苯二甲酸);硝基、氯原子。乙烯和發(fā)生DielsAlder反應(yīng)生成B,故B的結(jié)構(gòu)簡式是;C為芳香族化合物,分子中只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,“BC”的反應(yīng)中,除C外,還生成的一種無機產(chǎn)物是H2O;故答案為:;H2O。DGH的化學(xué)方程式是;故答案為:。D為,Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,如果取代基為CH2COOH、COOH,有3種結(jié)構(gòu);如果取代基為CH3、兩個COOH,有6種結(jié)構(gòu);如果取代基為CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為,

30、故答案為:10;。CH2=CHCH=CH2和HCCH發(fā)生加成反應(yīng)生成,和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成,其合成路線為,故答案為:。18、取代反應(yīng) 醛基和醚鍵 丙氨酸 CH3CHO+NH3+HCNCH3CH(NH2)CN+H2O +HCHO+H2O 5 【答案解析】CH3CHO、NH3、HCN和水在一定條件下合成A,反應(yīng)為:CH3CHO+NH3+HCNCH3CH(NH2)CN+H2O,結(jié)合信息CH3CN 在酸性條件下可水解生成 CH3COOH,得A為,水解后生成,中和后得到B,B為,與SOCl2和CH3OH發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,C與NH3反應(yīng)生成D,D為,E和F生成G,G為,G和D反應(yīng)

31、生成,最加氫生成?!绢}目詳解】(1)C為,C與NH3反應(yīng)生成D,D為,C 生成 D 的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),G為,G中含氧官能團的名稱為醛基和醚鍵。B為,B 的名稱為丙氨酸。故答案為:取代反應(yīng);醛基和醚鍵;丙氨酸;(2)由分析:沙芬酰胺的結(jié)構(gòu)簡式為。故答案為:;(3)反應(yīng)(1)的方程式CH3CHO+NH3+HCNCH3CH(NH2)CN+H2O。分析反應(yīng)(2)的特點,醛基和氨基反應(yīng)生成碳氮雙鍵和水,使蛋白質(zhì)變性,用福爾馬林浸制生物標(biāo)本的反應(yīng)原理的方程式+HCHO+H2O。故答案為:CH3CHO+NH3+HCNCH3CH(NH2)CN+H2O;+HCHO+H2O;(4)H 是 F 相鄰的同系物,H

32、比F多一個碳原子,H 的苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基,苯環(huán)上仍然有兩個處于對位的取代基,能與 NaOH 溶液反應(yīng),可能為酚、三種;酸一種、和酯一種,共5種;故答案為:5;(5)根據(jù)題中信息設(shè)計的由丙烯為起始原料先與溴發(fā)生加成反應(yīng),得1,2-二溴丙烷,水解后生成1,2-丙二醇,氧化后生成,羰基可與NH3反應(yīng),最后與氫氣加成可得產(chǎn)品,。故答案為:。19、 不可行;屬于共價化合物,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電 AlN樣品的質(zhì)量以及裝置C在吸收NH3前后的質(zhì)量 【答案解析】鋁土礦經(jīng)堿溶后,轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉()沉淀,氧化鐵不溶于NaOH,氧化鋁與堿反應(yīng)變?yōu)槠X酸根離子,故溶液a的主要成分為偏鋁酸鈉,加入碳酸氫鈉溶液,會

33、與偏鋁酸根反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,而后進(jìn)行進(jìn)一步轉(zhuǎn)化?!绢}目詳解】(1)用氧化物的形式表示鋁硅酸鈉的化學(xué)式為;(2)溶液a中加入后,生成沉淀的離子方程式為:(3)屬于共價化合物,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,故不能使用電解氯化鋁的方法制備鋁單質(zhì);(4)由題意可知AlN與NaOH反應(yīng)會生成氨氣,且Al元素在堿性條件下一般以偏鋁酸根離子的形式存在,可寫出反應(yīng)方程式為??筛鶕?jù)N元素守恒進(jìn)行測定,故實驗要測定的數(shù)據(jù)為AlN樣品的質(zhì)量以及裝置C在吸收NH3前后的質(zhì)量。20、 C或G 2NH4ClCa(OH)22NH3CaCl22H2O或CaONH3H2O=NH3Ca(OH)2(要對應(yīng)) 3Cu2NO38H=3Cu22N

34、O4H2O c NO尾氣直接排放,沒有進(jìn)行處理 【答案解析】(1)氯氣在飽和食鹽水中的溶解度較小,可以用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,正確;用赤熱的炭與水蒸氣反應(yīng)生成CO、H2,制取的氫氣含有雜質(zhì),錯誤;實驗室制氧氣,用高錳酸鉀或氯酸鉀時需要加熱,用過氧化氫時不需要加熱,正確;氯化鈣與氨氣可形成配合物,不能用無水氯化鈣干燥氨氣,錯誤;用高錳酸鉀制取氧氣后剩余的固體為二氧化錳、高錳酸鉀,均可與濃鹽酸反應(yīng)生成可溶性的二氯化錳,故可用濃鹽酸洗滌高錳酸鉀分解制氧氣的試管,正確;故答案為:;(2)實驗室制備氨氣可用氫氧化鈣與氯化銨固體加熱法,也可以用濃氨水與氫氧化鈉(或氧化鈣)在常溫下制取??蛇x裝置C或G

35、,故答案為:C或G;(3)根據(jù)所選裝置,相應(yīng)制備氨氣的化學(xué)方程式為2NH4ClCa(OH)22NH3CaCl22H2O或CaONH3H2O=NH3Ca(OH)2(要對應(yīng)),故答案為:2NH4ClCa(OH)22NH3CaCl22H2O或CaONH3H2O=NH3Ca(OH)2;(4)A中為Cu與稀硝酸的反應(yīng):3Cu2 NO38H=3Cu22NO4H2O,故答案為:3Cu2 NO38H=3Cu22NO4H2O;(5)D中用飽和氨水防止氨氣被吸收,因此還可以換成CCl4,故答案為:c;(6)該反應(yīng)中尾氣含有NO等污染性氣體,應(yīng)除去后再排空,故答案為:NO尾氣直接排放,沒有進(jìn)行處理。21、8 4s2

36、4p1 K、Br (CH3)3Ga+AsH3GaAs+3CH4 sp2 三角錐形 GaF3是離子晶體,GaCl3是分子晶體 正四面體 (,) 【答案解析】(1)基態(tài)Ga原子核外有31個電子,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1,不同的原子軌道能量不同;(2)基態(tài)Ga原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1,未成對電子數(shù)是1,第四周期的主族元素中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)也是1的,其電子排布式應(yīng)為1s22s22p63s23p64s1或1s22s22p63s23p63d104s1;(3)在700時,(CH3)3Ga和AsH3反應(yīng)得到GaAs,根據(jù)質(zhì)量守恒可知還應(yīng)有CH4,結(jié)合原子守恒可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為;利用價層電子對互斥模型判斷分子的空間構(gòu)型和雜化方式;(4)GaF3的熔點為1000,GaC13的熔點為77.9,兩者熔點差異較大,是由于其中一種為離子晶體,一種為分子晶體;(5)在GaAs晶體中,距離每個Ga原子最近的As原子有4個;晶胞中距離a球最遠(yuǎn)的黑球c與a球的連線處于晶胞體對角線上,根據(jù)幾何原理二者距離等于體對角線長度的,該黑色球c距離各坐標(biāo)平面距離均為晶胞棱長的;晶胞中含Ga原子數(shù)為8+=4,As原子數(shù)目為4,則晶胞中含有GaAs的數(shù)目為4,晶胞的質(zhì)量為g;

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