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文檔簡(jiǎn)介
[復(fù)習(xí)目標(biāo)]1.掌握常見無(wú)機(jī)物性質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。2.掌握無(wú)機(jī)物性質(zhì)的轉(zhuǎn)化在環(huán)境保護(hù)、化工
流程、微型實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用。
置核心精講
(一)鈉及其化合物
鈉是“極其活潑”金屬的代表,學(xué)習(xí)鈉的性質(zhì)可類比知道第IA族、第HA族活潑金屬的
一般性質(zhì),復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)從以下幾個(gè)方面掌握:
1.樹立物質(zhì)轉(zhuǎn)化思想
(I)理清知識(shí)主線
Na-Na?O-NazCh-NaOH-Na2cCh-NaHCCh
(2)形成網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
2.重要反應(yīng)規(guī)范書寫
用方程式【可答下列問題。
(1)實(shí)驗(yàn)室怎樣處理鈉屑?
2C&CH2OH+2Na―^2CH3cH^ONa+H?t.
(2)寫出Na與CuSCh溶液反應(yīng)的離子方程式:
2Na+2H2O+CU2+=CU(OH)2I+H?t+2Na\
(3)怎樣將Na2cCh溶液轉(zhuǎn)化為NaOH溶液(用化學(xué)方程式表示)?
Na2cO3+Ca(OH)2-CaCQ3?+2NaOH,
⑷向NaOH、NazCCh、NaHCQ;溶液中逐滴滴入少量鹽酸,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
++
OH+H=H2O;COp4-H=HCOf;
HCO$+H=&O+CO21。
(5)怎樣除去CO?中的SO?氣體(用離子方程式表示)?
SO?+2HCOF=2CO2+som+比0。
⑹怎樣除去Na2c。3溶液中的NaHC03(用離子方程式表示)?
HCOy+OH=(;訴+比0。
(7)怎樣除去NaHCCh溶液中的Na2coM用離子方程式表示)?
CO匯+H2。+CO?—2HC0丘3
(8)用化學(xué)方程式表示呼吸面具中產(chǎn)生O2的原理:
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2t;
2Na?O2+2coz=2Na2col+。2。
(二)鋁及其化合物
鋁是“氫前”且其氧化物、氫氧化物均具有兩性的金屬代表,它是典型的輕金屬。學(xué)習(xí)鋁的
性質(zhì)可類比知道鉞、鋅等元素的一般性質(zhì),復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)從以下幾個(gè)方面掌握:
1.樹立物質(zhì)轉(zhuǎn)化思想
(1)理清知識(shí)主線
NaAlOz
AICI3
AIAI2O3-AKOH)3f
A12(SO4)3
KAI(SO4)2l2H2O
(2)形成網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
2.重要反應(yīng)規(guī)范書寫
用方程式【可答下列問題。
(1)用化學(xué)方程式表示除去鐵粉中的鋁粉:
2Al+2NaOH+2H8=2NaAlO2+3H2t。
(2)用離子方程式表示除去Fe?O3中的AI2O3:
AI2O3+2OH==2AlOh+Hq。
(3)用離子方程式表示除去Mg(OH)2中的A1(OH)3:
A1(OH)A+OH=AlOf+2H?0。
(4)現(xiàn)有AICI3溶液、氨水、NaOH溶液,制備A1(OH)3的最佳方案是(用化學(xué)方程式表示):
AlCh+3NH3H2O=Al(OH)3I+3NHC1。
⑸現(xiàn)有NaAKh溶液、CO2>鹽酸,制備AI(OH)3的最佳方案是(用離子方程式表示):
2A1OT+CO2+3H8=2AI(OH)3I+COH或A6+C02+2Hg=Al(0H>I+HCOM
(6)用離子方程式表示泡沫滅火器的滅火原理:
A13++3HCOf-Al(OH)3I+3CQt°
(7)用離子方程式分別表示:
①Al”、A10;;②AlOk、HCO]不能大量共存的原理:
①AF++3AlOf+6H2O=4A1(OH)3I:
②AIOT+H2O+HCOT=A1(OH)3I+COj-0
(8)錢明砒[NH4Al(SO4)2」2H2O|是常見的食品添加劑,用于焙烤食品,向錢明磯溶液中逐滴滴
入NaOH溶液,試寫出反應(yīng)的離子方程式:
A13'+3OH==A1(OH)3];
NH關(guān)+。H==NH3H2。;
AI(OHH+OH==AIC^+2H2O。
(三)鐵及其重要化合物
鐵是“氫前”且是“變價(jià)”金屬的代表,它是典型的黑色金屬,也是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途最廣
的金屬。復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)從以下幾個(gè)方面掌握:
1.樹立物質(zhì)轉(zhuǎn)化思想
(I)理清知識(shí)主線
FeO
Fe(OH)FCSO-7HO
Fe—Fe2O3242
Fe(OH)FeCh
Fe.Q3
(2)形成網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
2.重要反應(yīng)規(guī)范書寫
用方程式回答下列問題。
(1)高溫卜鐵和用0強(qiáng))的反應(yīng):
4H£)+3Fe=^^=FeaOj-4H2。
(2)用離子方程式表示將鐵粉逐漸加入稀HNO3中的反應(yīng)過(guò)程:
Fe+4H'+NOi1=Fe3++NO1+2比0;
2Fe*+Fe=3Fe:+。
(3)用離子方程式表示FeO、Fe3C)4與稀HNCh的反應(yīng):
3FeO+lOH+NOT=3Fe3++NCH+5H2O;
3FeQ4+28H++NO^=9Fe3++NOf+14Hq0
(4)用離子方程式表示下列反應(yīng)。
①Fe(OH)2與稀HNO3反應(yīng):
3Fe(OH)2+IOH++NOi=3Fe3++NOf+8H?O;
②Fe(OH)3與氫碘酸反應(yīng):
2FC(OH)3+6H=+2「=2FC2++I2+6H2O。
(5)用方程式表示鐵發(fā)生吸氧腐蝕生成鐵銹的過(guò)程:
負(fù)極:2Fe-4e
正極:02+4/+2比0=40丁,
Fe2』2OH-Fe(OH)2I,
4Fe(OH)2+O2+2H?O=4Fe(OHh,
Fe(OH)3脫去一部分水生成Fe2O3xH2Oo
⑹怎樣除去Fe2(SO4)3中的FeSO”用適當(dāng)?shù)奈淖趾碗x子方程式說(shuō)明)?
+2+3+
答案加入H2s。4酸化的H2O2,2H+2Fe+H2O2=2Fe+2H2Oo
(7)怎樣檢驗(yàn)Fe?O3中的FeO(用適當(dāng)?shù)奈淖趾碗x子方程式說(shuō)明)?
,3+
答案①取少量樣品于試管中,加稀H2s04使其溶解,離子方程式為Fe2O3+6H=2Fe
+2+
+3川0,FeO4-2H=Fe+H2Oc
②再加入少量酸性KMnO」溶液,若紫紅色褪去,證明溶液中含有Fe21原樣品中含有FeO,
2+3+2+
離子方程式為5Fe+MnO;+8H*=5Fe+Mn+4H2Oo
(四)銅及其重要化合物
銅是“氫后”且是“變價(jià)”金屬的代表,它是典型的有色金屬,也是典型的重金屬。復(fù)習(xí)時(shí)
⑴Mg在CO?中燃燒:
點(diǎn)燃
2Mg+CO2^^=2MgO+C
(2)“水滴石穿”的反應(yīng)原理(用離子方程式表示):
CaCOy+CO?+H2O=Ca2,+2HCO亍。
(3)“鐘乳石”的形成過(guò)程(用化學(xué)方程式表示):
CaCCh+CO2+H2O=Ca(HCCh)2,
Ca(HCO3)2^=CaCO3」+CCht+H2。。
(4)向飽和Na2cCh溶液中通入過(guò)量C02的離子方程式:
2Na++COF+CO2+H2O=2NaHCChJ。
(5)氫氟酸不能用玻璃瓶盛放,其原因是(用化學(xué)方程式表示):
SQ+4HF=SiF41+2HO。
(6)盛放NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞,其原因是(用離子方程式表示):
SiO2+2OH==SiO/+HgO。
(7)侯氏制堿法的原理(用化學(xué)方程式表示):
C02+NH:+NaQ+H:>0=NaHC0;J+NHQ。
(六)鹵素及其重要化合物(以氯為例)
氯是典型的活潑非金屬元素,在自然界中以化合態(tài)存在,復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)從以下兒個(gè)方面掌握:
1.樹立物質(zhì)轉(zhuǎn)化思想
(1)理清知識(shí)主線
-I0+1+3+5+7
HC1--Cl2--HC1O--HC1O2--HC1O3--HC1O4
⑵形成網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
2.重要反應(yīng)規(guī)范書寫
用方程式回答下列問題。
(1)實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制取CL的化學(xué)方程式:
Mn€>z+4HC1(濃)=^=MnCb+Chf+2比0。
(2)將濃鹽酸滴到KMnCU固體上(用離子方程式表示):
2MnOf+16H++10C「=2Mn2++5C12f+8H2O。
(3)將CL通入石灰乳中(用化學(xué)方程式表示):
2cl2+2Ca(OH)2=CaC12+Ca(ClO)2+2H2O.
(4)在空氣中漂白粉漂白的京理(用化學(xué)方程式表示):
Ca(ClO)2+CO2+H?O=CaCChI+2HC10。
⑸向FcBn溶液中通入少量C12的離子方程式:
2Fe2+4-Cb=2Fe3++2C「。
⑹向FeBn溶液中通入等物質(zhì)的量CL的離子方程式:
2Fe?++2B「+2cl?=2Fe3++Br?+4C「。
(7)向FcBn溶液中通入過(guò)量CL的離子方程式:
2Fe?++4Br-+3C”=2FeA+2Br?+6C1。
(8)將SO2和Cb混合,漂白性減弱的原因(用離子方程式表示):
SO2+C1Z+2H9=4H++SOF+2C「。
(七)硫及其重要化合物
硫是與化工生產(chǎn)、生活和生態(tài)環(huán)境密切相關(guān)的元素,在自然界中既可以以化合態(tài)存在,又可
以以游離態(tài)存在。復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)從以下幾個(gè)方面掌握:
I.樹立物質(zhì)轉(zhuǎn)化思想
(1)理清知識(shí)主線
-20+4+6+6
H2s-S-SCh--SO3(H2S04)
(2)形成網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
2.重要反應(yīng)規(guī)范書寫
用方程式回答下列問題。
⑴熱的燒堿溶液可以除硫,其原因是(用離子方程式表示):3S+6OH=^=2S2+SOP4-
3H2OQ
(2)將SO2氣體通入FeCh溶液中,溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色,其原因是(用離子方程式表示):
SOz+2Fe3'+2H2O=S*+2Fe2'+4H1
(3后2一和SO1可以大量共存,但加入H2sO4后,則不能大量共存,其原因是(用離子方程式表
示):
2s2-+SOA+6H+=3SI+3H。
(4)將SO2通入BaCb溶液中無(wú)明顯現(xiàn)象,若加入KN03則有白色沉淀生成,其原因是(用離子
方程式表示):3so2+3Ba2++2N0f+2HQ=3BaS0.,I+2N0t+4H+。
(5)書寫下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。
①將H2s氣體通入CuSCh溶液中:
H2S+CUSO4=CUSI+H2so4。
②將S02通入H2s溶液中:
2H2S+SO?=3SI+2比0。
③Cu和濃H2so4混合加熱:
Cu+2H2soM濃)=^=CuS0a+SC)2t+2^0,
@C和濃H2sO4混合加熱:
C+2H2so4(濃)^^=CO2t+2SO2f+2H2O。
⑤實(shí)驗(yàn)室利用Na2sCh和濃H2s04制S02:
Na2so,+H2so"濃)=NaSO4+H?O+SO2t°
(八)氮及其重要化合物
氮是與化工生產(chǎn)、生活和生態(tài)環(huán)境密切相關(guān)的另一重要元素,在自然界中既可以以游離態(tài)存
在,又可以以化合態(tài)存在。復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)從以下幾個(gè)方面掌握:
1.樹立物質(zhì)轉(zhuǎn)化思想
(I)理清知識(shí)主線
-30+1+2+4+5
NHj--N2—*N20--N0--NO2--HN03
(2)形成網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
2.重要反應(yīng)規(guī)范書寫
用方程式回答下列問題。
(1)書寫離子方程式。
①將N%通入AlCh溶液1:
3NH3+3H2O+A13'A19H)3I+3NHj。
②將NO:通入NaOH溶液中:
2NO2+2OH==NQf+N0N+H20。
③將熾熱的炭放入濃HN(%中:
C+4H++4NOF=^=CO2f+4NChf+2&0。
(2)書寫化學(xué)方程式。
①實(shí)驗(yàn)室用Ca(OH”和NHQ制氨氣:
Ca(OH)2+2NHQ=^=CaC12+2NH3f+2氏0。
②將N%通入灼熱的CuO中,固體由黑色變紅色:
2NH?+3cli0=^=N?+3Cu+3比0。
③用N%可以檢驗(yàn)CL管道是否漏氣,若漏氣則有白煙生成:
8NH3+3ch=Nz+6NHQ.
匿真題演練
角度一與“環(huán)境”有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系
I.(2020?全國(guó)卷H,9)二氧化碳的過(guò)量排放可對(duì)海洋生物的生存環(huán)境造成很大影響,其原理
如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.海水酸化能引起Hcoa濃度增大、cor濃度減小
B.海水酸化能促進(jìn)CaCCh的溶解,導(dǎo)致珊瑚礁減少
C.CO?能引起海水酸化,其原理為HCOFH'+COM
D.使用太陽(yáng)能、氫能等新能源可改善珊瑚的生存環(huán)境
答案C
解析二氧化碳能引起海水酸化,其原理為CO2+H2OH2c。3H+4-HCOLC借誤。
2.(2018?全國(guó)卷II,8)研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時(shí)與大氣中的氨有關(guān)(如下
圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.霧和霾的分散劑相同
B.券舞中含有硝酸鉉和硫酸核
C.NH?是形成無(wú)機(jī)顆粒物的催化劑
D.霧霾的形成與過(guò)度施用氮肥有關(guān)
答案C
解析NH3參與反應(yīng)生成餃鹽,是反應(yīng)腸,不是催化劑,C項(xiàng)錯(cuò)誤;霧和密的分散劑探是空
氣,A項(xiàng)正確;霧霾中的無(wú)機(jī)顆粒物含有硝酸錠和硫酸錠,B項(xiàng)正確:過(guò)度施用氮肥會(huì)增加
大氣中氮的含量,D項(xiàng)正確。
角度二與“價(jià)一類二維圖”有關(guān)的物質(zhì)轉(zhuǎn)化
3.(2021?廣東,10)部分含鐵物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是
()
A.a可與e反應(yīng)生成b
B.b既可被氧化,也可被還原
C.可將c加入濃堿液中制得d的膠體
D.可存在b~*c~*d-*e-*b的循環(huán)轉(zhuǎn)化關(guān)系
答案C
解析Fc與Fe(【II)的鹽類物質(zhì)可發(fā)生反應(yīng)生成Fc(I[)的林類物質(zhì),如Fe+2FcCl3=3FeCl2,
故不選A:Fe(I【)為鐵元素的中間價(jià)態(tài),既有還原性也有氧化性,因此既可被氧化,也可被
還原,故不選B;Fe(HI)的鹽類物質(zhì)與濃堿液反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀,制備Fe(OH)3膠體的操
作為向沸水中逐滴加入飽和FeCb溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,故選C:
b—c-d-*e~b的轉(zhuǎn)化如FeCC30”嚇《(011)2"?Fe(OH)3祐”°千€03.“FeCL,故不選D。
角度三與“化工流程”微設(shè)計(jì)有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系
4.(2022.山東,12)高壓氫還原法可直接從溶液中提取金屬粉。以硫化銅精礦(含Zn、Fe元素
的雜質(zhì))為主要原料制備CJ粉的工藝流程如下,可能用到的數(shù)據(jù)見下表。
Fe(OH)3CU(OH)2Zn(OH)2
開始沉淀pH1.94.26.2
沉淀完全pH3.26.78.2
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.固體X主要成分是Fe(0H)3和S;金屬M(fèi)為Zn
B.浸取時(shí),增大02壓強(qiáng)可促進(jìn)金屬離子浸出
C.中和調(diào)pH的范圍為3.2?4.2
D.還原時(shí),增大溶液酸度有利于Cu的生成
答案D
解析CuS精礦(含有雜質(zhì)Zn、Fe元素)在高壓。2作用下,用硫酸溶液浸取,與CuS反應(yīng)生
成CuSO』、S、H2O,Fe?+被一氧化為Fe3+,然后加入NH3調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3
沉淀,而CM,、Z/+仍以離子形式存在于溶液中,過(guò)濾得到的濾渣中含有S、Fe(OH)3:濾液
2+2+
中含有Cu,Zn:然后向?yàn)V液中通入高壓H2,根據(jù)元素活動(dòng)性:Zn>H>Cu,CM,被還
原為Cu單質(zhì),通過(guò)過(guò)濾分離出來(lái):而Z/+仍然以離子形式存在于溶液中,再經(jīng)一系列處理
可得到Zn單質(zhì)。經(jīng)過(guò)上述分析可知,固體X主要成分是S、Fe(OH)3,金屬M(fèi)為Zn,A正
2+2
確;CuS難溶于硫酸,在容液中存在沉淀溶解平衡:CuS(s)Cu(aq)+S-(aq),增大02
的濃度,可以反應(yīng)消耗S?-,使之轉(zhuǎn)化為S,從而使沉淀溶解平衡正向移動(dòng),從而可促進(jìn)金屬
離子的浸出,B正確:根據(jù)流程圖可知,用NH3調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),要使Fe3T轉(zhuǎn)化為沉淀,而
Cu2+.ZM+仍以離子形式存在于溶液中,結(jié)合離子沉淀的pH范圍,可知中和時(shí)應(yīng)該調(diào)節(jié)溶
液pH范圍為3.2?4.2,C正確;在用H?還原C/+變?yōu)镃u單質(zhì)時(shí),氏失去電子被氧化為H卡,
與溶液中OH一結(jié)合形成HQ,若還原時(shí)增大溶液的酸度,c(H.)增大,不利于H2失去電子還
原Cu單質(zhì),因此不利于Cu的生成,D錯(cuò)誤。
5.(2020?山東,9)以菱鎂礦(主要成分為MgCQa,含少量SiCh、Fez。,和AI2O3)為原料制備高
純鎂砂的工藝流程如卜.:
已知浸出時(shí)產(chǎn)生的廢渣中有SiOz,F(xiàn)e(OH)3和A1(OH)3。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.浸出鎂的反應(yīng)為MgO+2NH40=MgC12+2NH3t+比0
B.浸出和沉鎂的操作均應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行
C.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NH3、NH4C1
D.分離Mg?」與AU-、Fe尸是利用了它們氫氧化物Ksp的不同
答案B
解析氯化鎂溶液顯酸性,與MgO反應(yīng),相當(dāng)于MgO況進(jìn)了氯化錠的水解,生成氮?dú)猓珹
項(xiàng)正確;一水合氮受熱易分解,故沉鎂時(shí)溫度不可太高,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由流程圖可知氯氣可循
環(huán)使用,沉鎂過(guò)程中產(chǎn)生氯化錠,故氯化佞也可循環(huán)使用,C項(xiàng)正確:浸出過(guò)程中產(chǎn)生Fe(OH)3
和A1(OH)3,沉錢過(guò)程中加氮水調(diào)節(jié)pH產(chǎn)生Mg(OH)2,利用三種離子氫氧化物長(zhǎng)卬的不同,
使其先后沉淀而分離,D項(xiàng)正確。
6.(2022?河北,8)LiBr溶液可作為替代敘利昂的綠色制冷劑。合成LiBr工藝流程如下:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.還原工序逸出的Bn用NaOH溶液吸收,吸收液直接返回還原工序
B.除雜工序中產(chǎn)生的灌渣可用煤油進(jìn)行組分分離
C.中和工序中的化學(xué)反應(yīng)為L(zhǎng)i2co3+2HBr=CO2f+2LiBr+H2O
D.參與反應(yīng)的“(Bn):w(BaS):〃(H2so。為1:1:1
答案A
解析由流程可知,氫漠酸中含有少量的漠,加入硫化飲將澳還原生成澳化領(lǐng)和硫,再加入
硫酸除雜,得到的濾渣為硫酸鋼和硫;加入碳酸鋰進(jìn)行中和,得到的淡化鋰溶液經(jīng)濃縮等操
作后得到產(chǎn)品澳化鋰。還原工序逸出的Bn用NaOH溶液吸收,吸收液中含有淡化鈉和次淡
酸鈉等物質(zhì),若直接返回還原工序,則產(chǎn)品中會(huì)有一定量的淡化鈉,導(dǎo)致產(chǎn)品的純度洋低,
A錯(cuò)誤:除雜工序中產(chǎn)生的濾渣為硫酸鎖和硫,硫可溶于煤油,而硫酸鋼不溶于煤油,因此
可用煤油進(jìn)行組分分離,B正確;中和工序中,碳酸鋰和氫澳酸發(fā)生反應(yīng)生成澳化鋰、二氧
化碳和水,C正確;根據(jù)得失電子守恒可知,澳和硫化領(lǐng)反應(yīng)時(shí)物質(zhì)的量之比為1:1;根據(jù)
硫酸領(lǐng)的化學(xué)組成及領(lǐng)元素守恒可知,〃(BaS):〃(H2so4)為1:1,因此,參與反應(yīng)的
n(Br2):n(BaS):〃(H2so4)為1:1:1,D正確。
7.(2022?湖南,7)鋁電解廠煙氣凈化的一種簡(jiǎn)單流程如下:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.不宜用陶瓷作吸收塔內(nèi)襯材料
B.采用溶液噴淋法可提高吸收塔內(nèi)煙氣吸收效率
C.合成槽中產(chǎn)物主要有Na3AlF6和CO?
D.濾液可回收進(jìn)入吸收塔循環(huán)利用
答案C
解析煙氣(含HF)通入吸收塔,加入過(guò)量的碳酸鈉,發(fā)生反應(yīng):Na2coa+HF=NaF+
NaHCO?,向合成槽中通入NaA102,發(fā)生反應(yīng):6NaF+NaAlO2+4NaHCO3=Na3AlF6I+
4Na2co3+2H2O,過(guò)濾得到Na3AlF6和含有Na2c。3的濾液。陶瓷的成分中含有SiO2,SiO2
能與HF發(fā)生反應(yīng),因此不宜用陶瓷作吸收塔內(nèi)襯材料,故A正確;采用溶液噴淋法可增大
反應(yīng)物的接觸而積,提高吸收塔內(nèi)燃?xì)馕招?,故B正確;由上述分析知,合成槽內(nèi)產(chǎn)物
主要有Na3A『6、Na2co3、H2O,故C錯(cuò)誤;濾液的主要成分為Na2c可進(jìn)入吸收塔循環(huán)
利用,故D正確。
8.(2021?湖南,6)一種工業(yè)制備無(wú)水敏化鎂的工藝流程如圖:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.物質(zhì)X常選用生石灰
B.工業(yè)上常用電解熔融MgCb制備金屬鎂
C.“氯化”過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)為MgO+C4-C12=^=MgCl2+CO
D.“城燒”后的產(chǎn)物中加稀鹽酸,將所得溶液加熱蒸發(fā)也可得到無(wú)水MgCL
答案D
解析物質(zhì)X的作用是使Mg?*轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,工業(yè)上常采用CaO,發(fā)生反應(yīng):CaO+
2+2+
H2O=Ca(OH)2^Ca(OH)2+Mg=Mg(OH)2+Ca,A正確;Mg是較活潑金屬,工業(yè)上
常用電解熔融MgCL制備金屬鎂,B正確:由圖可知“氯化”過(guò)程反應(yīng)物為MgO、氯氣、C,
生成的之一為MgCL,C在高溫下能將二氧化碳還原為CO,則“氣體”為CO,反應(yīng)的化學(xué)
方程式為MgO+C+Cl2=^=MgCl2+CO,C正確:“煩燒”后得到MgO,MgO和鹽酸反
應(yīng)得到MgCb溶液,由于MgCL在溶液中水解為氫氧化鎂和HC1,將所得溶液加熱蒸發(fā),HC1
會(huì)逸出,MgCL水解平衡三向移動(dòng),得到氮氧化鎂,得不到無(wú)水MgCb,D錯(cuò)誤。
角度四與“實(shí)驗(yàn)探究”微設(shè)計(jì)有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系
9.(2022?廣東,5)若將銅絲插入熱濃硫酸中進(jìn)行如圖(a?d均為浸有相應(yīng)試液的棉花)所示的
探究實(shí)驗(yàn),下列分析正確的是()
A.Cu與濃硫酸反應(yīng),只體現(xiàn)H2s04的酸性
B.a處變紅,說(shuō)明SO?是酸性氧化物
C.b或c處褪色,均說(shuō)明SCh具有漂白性
D.試管底部出現(xiàn)白色固體,說(shuō)明反應(yīng)中無(wú)H2O生成
答案B
解析銅和濃硫酸反應(yīng)生成C11SO4,體現(xiàn)濃硫酸的酸性,生成SO2,體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性,
故A錯(cuò)誤;a處的紫色石摟變紅,其原因是SO?溶于水生成了酸,可說(shuō)明SO2是酸性氧化物,
故B正確;b處品紅褪色,其原因是SO?具有漂白性,而c處酸性高線酸鉀褪色,其原因是
SO?和酸性KMnCh發(fā)生氧化還原反應(yīng),SO?體現(xiàn)還原性,故C錯(cuò)誤:實(shí)瞼過(guò)程中試管底部出
現(xiàn)白色固體,其原因是濃硫酸具有吸水性,將反應(yīng)生成的H?O吸收,故D錯(cuò)誤。
10.(2022?江蘇,4)實(shí)驗(yàn)室制取少量SO2水溶液并探究其酸性,下列實(shí)驗(yàn)裝置和操作不能達(dá)到
實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)
A.用裝置甲制取SCh氣體
R,用裝置乙制取SCh水溶液
C.用裝置丙吸收尾氣中的SO?
D.用干燥pH試紙檢驗(yàn)S02水溶液的酸性
答案c
解析60%硫酸和NaHSCh(s)可發(fā)生反應(yīng):H2so4+2NaHSO3=Na2SCh+2SO2t+2H20,因
此裝置甲可以制取SO2氣沐,A正確;氣體通入液體時(shí)“長(zhǎng)進(jìn)短出”,裝置乙可以制取SO?
水溶液,B正確;SO2不會(huì)與飽和NaHSO.a溶液發(fā)生反應(yīng),因此裝置丙不能吸收尾氣中的SCh,
C錯(cuò)誤;SO2水溶液顯酸性,可用干燥的pH試紙檢驗(yàn)其酸性,D正確。
考向預(yù)測(cè)
考向一物質(zhì)轉(zhuǎn)化與“環(huán)境保護(hù)”
1.三效催化劑是最為常見的汽車尾氣催化劑,其催化劑表面物質(zhì)轉(zhuǎn)化的關(guān)系如圖所示,卜.列
說(shuō)法正確的是()
A.在轉(zhuǎn)化過(guò)程中,氮元素均被還原
B.依據(jù)圖示判斷催化劑不參與儲(chǔ)存和還原過(guò)程
C.還原過(guò)程中生成0.1molN2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.52、
D.三效催化劑能有效實(shí)現(xiàn)汽車尾氣中CO、CiHv、NO).三種成分的凈化
答案D
解析A項(xiàng),根據(jù)圖中信息可知,NO,被氧氣氧化得到硝酸鹽,氮元素被氧化,硝酸鹽被還
原產(chǎn)生氮,氣,氮元素被還原,錯(cuò)誤;B項(xiàng),催化劑參與儲(chǔ)存和還原過(guò)程,但反應(yīng)前后質(zhì)量和
化學(xué)性質(zhì)不變,錯(cuò)誤;C項(xiàng),還原過(guò)程中缸元素從+5價(jià)降為。價(jià),故生成0.1molN2,轉(zhuǎn)移
業(yè)子數(shù)為以,錯(cuò)誤:D項(xiàng),三效催化劑能有效實(shí)現(xiàn)汽車尾氣中CO、CH、,、NO、三種成分的
凈化,將其轉(zhuǎn)化為無(wú)污染的氣體再排放,正確。
2.硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。將H2s和空氣的混合氣體通入
FeCl2.CuCL的混合溶液口反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.在圖示的轉(zhuǎn)化中,F(xiàn)e3+和CuS是中間產(chǎn)物
B.在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的元素只有銅
C.圖示轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)是2H2s+02上上空=2SJ+2H2。
D.當(dāng)有1molHf轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),需要消耗。2的物質(zhì)的量為0.5mol
答案B
2+3+2+2+2+
解析該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng):CU+H2S=CUSI+2H+、CUS+2Fe=S+2Fe+Cu.4Fe
3+
+O2+4H'=4Fe+2H2O,由此可知,F(xiàn)e3+和CuS是中間產(chǎn)物,故A正確;由圖知,Cu>
H、Q元素的化合價(jià)沒發(fā)生變化,故B錯(cuò)誤;由A選項(xiàng)分析并結(jié)合氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子守
恒、原子守恒可知,其轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)為2H2s+02旦出=2SI+2H20,故C正確;根據(jù)氧
化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子守恒可知,當(dāng)有1molH2s轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),需要消耗02的物質(zhì)的量為
0.5mol,故D正確。
考向二物質(zhì)轉(zhuǎn)化與“價(jià)一類二維圖”
3.部分含氯物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。
下列推斷不合理的是()
A.一定條件下a與g可生成b
B.f的水溶液呈酸性
C.c溶于水能生成e,c是酸性氧化物
D.可存在a~*bfd-f的轉(zhuǎn)化關(guān)系
答案B
解析a是HC1、b是Cb、c是CLO、d是HC10、e是HC104、f是次氯酸鹽、g是氯酸鹽。
a是HQ,具有還原性,g中的C103具有氧化性,。發(fā)生歸中反應(yīng)可生成Cb,故A正確;f
中的CKT發(fā)生水解反應(yīng)生成弱酸HC10和OH,溶液呈堿性,故B錯(cuò)誤:c和e都是+7價(jià)
的氯元素,其氧化物溶于水得到對(duì)應(yīng)的酸,c是CbO,能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)生成正鹽和水,是
酸性氧化物,故C正確;濃鹽酸和二家化鎰反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氯氣,氯氣和水反應(yīng)生成HQO,HC1O
與NaOH反應(yīng)生成NaClO,可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故D正確。
4.部分含氮物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是()
A.a既可被氧化,也可被還原
B.c溶于水可得d和b
C.將銅絲插入d的濃溶液可產(chǎn)生b
D.自然界可存在a-*b-*c-*d-*e的轉(zhuǎn)化
答案C
解析氮?dú)庵械姆厥侵虚g價(jià)態(tài)可以被氧化也可以被還原,既有還原性又有氧化性,A正
確:c可為NO2,溶于水可得d(HNCh)和b(NO),B正確;將銅絲插入濃硝酸可產(chǎn)生NO2,C
錯(cuò)誤;自然界可存在a-b-c-d-e的轉(zhuǎn)化,自然界的雷雨固氮為氮?dú)馀c氧氣生成NO,NO
與氧氣生成NO2,NO?溶于水生成硝酸和NO,硝酸與礦物質(zhì)生成硝酸鹽,D正確。
考向三物質(zhì)轉(zhuǎn)化與“微流程設(shè)計(jì)”
5.(2022?河北省五校聯(lián)盟高三模擬)高鐵酸鉀(LFeOQ是一種環(huán)保、高效、多功能的飲用水處
理劑,制備流程如圖所示:
下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.用KzFeO,對(duì)飲用水殺菌消毒的同時(shí),還能吸附雜質(zhì)起到凈化飲用水的作用
B.用FeCh溶液吸收反應(yīng)I中尾氣后可再利用
C.反應(yīng)H中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2
D.該生產(chǎn)條件下,物質(zhì)的溶解性:Na2FcO4<K2FcO4
答案D
解析KzFeOj具有強(qiáng)氧化性,可用于殺菌消毒,生成的鐵離子可水解生成具有吸附性的氫氧
化鐵膠體,可用于凈水,A正確:尾氣含有氯氣,可與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵,可再利用,
B正確;反應(yīng)中C1元素的化合價(jià)由+1價(jià)降低為一1價(jià),F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+3價(jià)升高到+6
價(jià),則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2,C正確:結(jié)晶過(guò)程中加入飽和KOH溶液,
增大了K+的濃度,該溫度下,高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小,有利于KzFeCU晶
體的析出,D錯(cuò)誤。
6.以某格金工業(yè)產(chǎn)生的廢渣(含CY2O3、SiCh及少量的AbCh)為原料,根據(jù)下列流程可制備
KzCnCh。
下列說(shuō)法正確的是()
A.夕段燒時(shí),氧化劑與還原劑的物質(zhì)的審之比為3:I
B.濾渣中主要成分是A1(OH)3
C.CO2和Na2cO3在流程中可循環(huán)使用
D.加入KOH,有利于提高長(zhǎng)202。7的產(chǎn)率
答案C
解析向廢渣中加入碳酸鈉和氧氣并燃燒,發(fā)生如下反應(yīng):4Na2co3+202。3+302==^=
燼燒燃燒
4Na2CrO4+4CO2,Na2CO3+SiO2=Na2SiO34-CO2t,Na2CO3+Al2O3=2NaAIO2+
CO2t,用水浸之后,溶液中含有NazCrCh、Na2SiO3,NaA102>Na2co3,向溶液中通入二氧
化碳,生成氫氧化鋁沉淀晶硅酸沉淀,過(guò)濾,濾液中含有NazCrCU、Na2co3再向溶液中加
硫酸,2Na2CrOj+H2SOj=Na2CnO7+Na2so4+H2O,再向溶液中加入KC1固體,就會(huì)析出
溶解度更小的K2a2。7晶體,以此分析解答。由反應(yīng):4Na2CO3+2Cr2O3+3O24Na2CrO4
+4CO2,O元素化合價(jià)降低,Ch做氧化劑,Cr元素化合價(jià)升高,CrzCh做還原劑,則氧化劑
與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2,故A錯(cuò)誤;從流程圖可知,CO?和Na2c03均可循環(huán)使用,
故C正確。
考向四物質(zhì)轉(zhuǎn)化與“微實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)”
7.(2022?安徽省六安市示范高中高三質(zhì)量檢測(cè))金屬錫是一種具有銀白色金屬光澤且質(zhì)地較軟
的低熔點(diǎn)金屬,常溫下SnCL為無(wú)色液體,沸點(diǎn)為114C,在空氣中易水解生成錫酸與HC1。
可用Cb與熔融的金屬錫反應(yīng)制備SnCL,裝置如下(夾持裝置略)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.用恒壓滴液漏斗代替針筒能更好的控制產(chǎn)生氯氣的速率
B.戊裝置的作用是冷凝、收集Sn?4
C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)該先點(diǎn)燃酒精燈融化金屬錫,再向甲中注入濃鹽酸
D.用裝有堿石灰的干燥管代替己中NaOH溶液更合理
答案C
解析由于高鎰酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)劇烈,故用恒壓滴液漏斗能控制濃鹽酸的滴速,進(jìn)而控制
反應(yīng)的速率,故A正確;常溫下SnC14為無(wú)色液體,沸點(diǎn)為114℃,故該物質(zhì)的收集需要進(jìn)
行冷凝液化,故B正確;由于金屬錫的活動(dòng)性僅次于鐵,先點(diǎn)燃酒精燈融化金屬錫會(huì)與空氣
中的氧氣反應(yīng),因此應(yīng)該先制備氯氣,將裝置中空氣排盡后再加熱金屬錫,故C錯(cuò)誤;己裝
置中水蒸氣會(huì)進(jìn)入到戊裝置中,導(dǎo)致SnCb水解,換用堿石灰既能吸收多余的氯氣,又能防
止水蒸氣擴(kuò)散至戊裝氣中,故D正確。
8.(2022?湖南省常德市臨溪縣第一中學(xué)高三階段性考試)用如圖裝置探究CL和NO2在NaOH
溶液中的反應(yīng)。通入適當(dāng)比例的CL和N02,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為Cl2+2NO2+
4NaOH=2NaNO3+2NaQ+2H2O。下列敘述正確的是()
A.實(shí)驗(yàn)室中可用Cu與1mobL-'的硝酸制備二氧化氮?dú)怏w
B.裝置n中的玻璃管起到平衡氣壓作用,可將多余氣體直接排出
C.由該反應(yīng)可知氧化性J順序:C12>NO2>NaNO3
D.通過(guò)觀察裝置I、III中產(chǎn)生氣泡的快慢控制CI2和NO?的通入量
答案D
解析1mol-L」的硝酸是稀硝酸,與銅反應(yīng)只能生成NO,得不到二氧化鼠氣體,A錯(cuò)誤;
裝置II中的玻璃管起到平衡氣壓的作用,多余氣體有CL和NO?、NO等,都是有毒的氣體,
不能直接排出,B錯(cuò)誤;反應(yīng)Cl24-2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O中CL是氧化
劑,NO?是還原劑,NaNCh是氧化產(chǎn)物,故只能得出氧化性順序:C12>NO2、C12>NaNO3,
不能比較NO2與NaNCh的氧化性強(qiáng)弱,C錯(cuò)誤;由于同溫同壓下,氣體的體積之比等于其物
質(zhì)的量之比,故可以通過(guò)觀察裝置I、III中產(chǎn)生氣泡的快慢控制CL和NO2的通人量,D正
確。
專題強(qiáng)化練
1.(2022?山西省高三下學(xué)期測(cè)試)科研人員通過(guò)研究得出了霧霾微粒中生成硫酸鹽的轉(zhuǎn)化機(jī)
理,其主要過(guò)程如圖所示。
下列說(shuō)法正確的是()
A.過(guò)程①的反應(yīng)過(guò)程中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為NA
B.過(guò)程②?中山。均參加反應(yīng),并起催化劑的作用
C.生成硫酸鹽整個(gè)過(guò)程的總反應(yīng)為ZNCh+FhO+SOMuHNCh+HSOi+NOf
D.過(guò)程②③中均有O—H斷裂和S—O生成
答案C
解析由圖可知,過(guò)程①中發(fā)生的反應(yīng)為SOR+NO2=NO?+SO,,反應(yīng)過(guò)程中,硫元素的
化合價(jià)由+4價(jià)升高為+5價(jià),sor為還原劑,若1molsol參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,
由于未說(shuō)明消耗的SOr的量,無(wú)法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),A項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖可知,過(guò)程②中HzO
作為反應(yīng)物參加反應(yīng),過(guò)程③中H2O沒有參加反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;過(guò)程①中發(fā)生的反應(yīng)為SO『
+NO2=NO;+SOL過(guò)程②和③發(fā)生的反應(yīng)為SOl+FhO+NCh=HNCh+HSOi,將兩個(gè)
反應(yīng)相加即可得到整個(gè)過(guò)程的總反應(yīng)為2NO2+H2O+SO1=HNO2+HSOI+NO£,C項(xiàng)正
確:由圖可知,過(guò)程③中不存在S—O的生成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.納米鐵可通過(guò)不同反應(yīng)機(jī)制(吸附、還原、催化氧化)去除環(huán)境中的有機(jī)、無(wú)機(jī)污染物,通
過(guò)番石榴葉提取液還原FJ+制備納米鐵(Fe°)氧化去除As(III)的過(guò)程如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤
的是()
A.在該過(guò)程中為了實(shí)現(xiàn)納米鐵高效氧化去除As(III),盡量防止納米鐵在反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生聚
集
2+3+-
B.Fe+H2O2=Fe+OH+OH,該步反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生一O—O—斷裂
C.該過(guò)程中納米Fe和Fe2+是催化劑
D.存在反應(yīng)Fe°+O2+2H+=Fe2++H2C)2
答案C
解析納米鐵在反應(yīng)過(guò)程中若發(fā)生聚集,會(huì)減慢氧化去除As(IH)的速率,因此在該過(guò)檔中為
了實(shí)現(xiàn)納米鐵高效氧化去除As(HI),應(yīng)盡量防止納米鐵在反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生聚集,A項(xiàng)正確;
2+3+
H2O2的結(jié)構(gòu)為H—O—O—H,因此反應(yīng)Fe+H2O2=Fe+OH-+OH中山。2發(fā)生
—0—0—斷裂,B項(xiàng)正確;由圖可知Fe和Fe2+是反應(yīng)中間體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖可知反應(yīng)的
第二步為Fe°+O2+2H+=Fe2++H2O2,D項(xiàng)正確。
3.如下為氟利昂(如CFCh)破壞臭氧層的反應(yīng)過(guò)程示意圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.過(guò)程I中斷裂極性鍵C—C1
B.過(guò)程II可表示為Q-cr=C1O+O2
C.過(guò)程in中o—Cl斷裂是放熱過(guò)程,0-0形成是吸熱過(guò)程
D.上述過(guò)程說(shuō)明氟利昂中氯原子是破壞03的催化劑
答案C
解析過(guò)程I中CFCh轉(zhuǎn)化為CFQ2和氯原子,斷裂極性鍵C—Q,故A正確;根據(jù)題中信
息可知,過(guò)程[【可表示為O3+C1=CIO+O2,故B正確;斷裂化學(xué)被吸收熱量,形成化學(xué)
鍵放出熱量,故C錯(cuò)誤;上述過(guò)程說(shuō)明氟利昂中氯原子是破壞Ch的催化劑,故D正確。
4.酸性環(huán)境中,納米Fe/Ni復(fù)合材料去除N05過(guò)程中的含氮微粒變化如圖所示,溶液中鐵以
Fe”形式存在。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()
2+
A.反應(yīng)ii的離子方程式為NO;+3Fc+8H*=NH;+3Fe+2H2O
B.增大單位體積水體中納米Fe/Ni復(fù)合材料的投入量,可提高NO.,的去除效果
C.假設(shè)反應(yīng)過(guò)程都能徹底進(jìn)行,反應(yīng)i、ii消耗的Fe的物質(zhì)的量之比為3:1
D.amolNO:完全轉(zhuǎn)化為NH:至少需要4amolFc
答案C
解析據(jù)圖可知反應(yīng)ii中NOE被Fe還原為NH;,根據(jù)得失電子守恒、元素守恒可得離子方
+2+
程式為NO;+3Fe+8H=NHt+3Fe+2H2O,A正確:增大單位體積水體中納米Fe/Ni
復(fù)合材料的投入量,即增大其濃度,同時(shí)也增大反應(yīng)物間的接觸面積,可提高NO5的去除效
果,B正確;反應(yīng)i中N(方被Fe還原為NO£,Fe被氧化為Fe?+,根據(jù)得失電子守恒可知1mol
NO3N化1molFe,同時(shí)生成1molNOE,根據(jù)A選項(xiàng)分析可知,1molNO£可以氧化3molFe,
所以反應(yīng)i、ii消耗的Fe的物質(zhì)的量之比為I:3,C錯(cuò)誤;根據(jù)C選項(xiàng)分析可知,將〃mol
NO;完全轉(zhuǎn)化為NH:至少需要amol+34moi=4。molFe,D正確。
5.(2022?廣東省高三下學(xué)期一模)下圖是某元素常見物質(zhì)的“價(jià)一類”二維圖,其中d為紅棕
色氣體,f和g均為正鹽且焰色試驗(yàn)火焰為黃色。下列說(shuō)法不正確的是()
A.e的濃溶液可以用鋁槽車運(yùn)輸
B.氣體a、c均可用濃硫酸干燥
C.常溫3將充滿d的密閉燒瓶置于冰水中,燒瓶?jī)?nèi)紅棕色變淺
D.d可與NaOH溶液反應(yīng)生成f和g
答案B
解析由題干信息d為紅棕色氣體,則d為NO2,說(shuō)明該圖為N元素的“價(jià)一類”二維圖,
則可知:a為NH3、b為N2、c為NO、d為NO?、e為HNO3,f和g均為正鹽且焰色試臉火
焰為黃色,說(shuō)明g、f含有Na,,則f為NaNO3、g為NaNCh,據(jù)此分析解題。e的濃溶液即
濃HNO3,由于常溫下鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,故可以用鋁槽車運(yùn)輸濃HNO3,A正確;氣體
a為NH3,不能用濃硫酸干燥,c為NO,可用濃硫酸干燥,B錯(cuò)誤:d為NO2,常溫下,將
充滿d的密閉燒瓶置于冰水中,由于反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)△〃V0,平衡正向移動(dòng),故
燒瓶?jī)?nèi)紅棕色變淺,C正確;d為NO2,2NO?+2NaOH=NaNO3+NaNO>+H2O,即NO?可
與NaOH溶液反應(yīng)生成f(NaNCh)和g(NaNO2),D正確。
6.(2022.長(zhǎng)沙市雅禮中學(xué)模擬)硫及其化合物的“價(jià)一類”二維圖體現(xiàn)了化學(xué)變化之美。下列
有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.硫在氧氣中燃燒直接生成Y
B.X能使酸性KMnCh溶液褪色,體現(xiàn)其漂白性
C.硫化氫與X反應(yīng)的氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:I
D.N可由其相應(yīng)單質(zhì)直接化合生成
答案C
解析硫在氧氣中燃燒直接生成SO2,不是SO3,A錯(cuò)誤;X為SO2,能使酸性KMnOq溶液
褪色,體現(xiàn)其還原性,B借誤;H2s與SO?反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2S+SCh=2H2O+3S,
氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1,C正確;N是CuS,S的氧化性很弱,與變價(jià)
金屬反應(yīng)生成的是低價(jià)硫化物,所以不能由硫和銅直接反應(yīng)生成CuS,D錯(cuò)誤。
7.碎堿渣中含有大量的Na:AsOi\OH\SO丁等,采用無(wú)廢氣、廢水、廢渣產(chǎn)生的工藝
流程如圖:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.開始通入CCh時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO2+2OFT=CO「+H2O
B.通入CO?進(jìn)行脫碳酸進(jìn),脫出的碳酸鹽為NaHCOa
C.脫碑的離子方程式為2AsO>+5s2-+16H+=AS2s5I+8H2O
24
D.脫硫酸根離子時(shí)的離子方程式為Ba+SOF=BaSO4I
答案C
解析根據(jù)流程圖可知,開始通入CO2時(shí),少量的C02與堿反應(yīng)的離子方程式為CO2+2OFT
=COf+H2O,A正確;在相同溫度下,NaHCOs的溶解度小于Na2c03的溶解度,為了使
Na+更充分的沉淀,要通入足量的C02使Na卡形成NaHCCh析出,B正確:溶液顯堿性,脫
碑時(shí)的離子方程式應(yīng)為2ASO「+5SL+8H2O=AS2s5I+16OH,C錯(cuò)誤;脫S01時(shí),溶
液中的SO『與加入的Bf-反應(yīng)生成BaSCh沉淀,D正確。
8.水合游(N2H4?比0)是一種重要的化工原料,其沸點(diǎn)約為118°C,具有強(qiáng)還原性,實(shí)驗(yàn)室將
NaCIO稀溶液緩慢滴加到CO(NH2)2和NaOH的混合溶液中制備水合腓,其流程如圖所示,
下列說(shuō)法正確的是()
A.“制備NaCIO"過(guò)程中每消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LC12,轉(zhuǎn)移0.2mol電子
B.“蒸窗”操作需要用到的冷凝儀器有球形冷凝管
C.“氧化”步驟中藥品的滴加順序不能顛倒
D.“氧化”步驟中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為ClO-4-CO(NH2)2+H2O=Cr+CO2t+
N2H4H2O
答案C
解析“制備NaCIO"發(fā)生反應(yīng):Cl2+2Na0H=NaC10+NaCl+H2O,氯元素由0價(jià)升至
+1價(jià),也降至一1價(jià),標(biāo)況下2.24L氯氣的物質(zhì)的量為().1mol,轉(zhuǎn)移電子0.1mol,A項(xiàng)錯(cuò)
誤;蒸惚所需的冷凝儀器為直形冷凝管,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若將CO(NH2)2和NaOH的混合溶液滴
入NaCIO溶液中,生成的水合脅由于具有強(qiáng)還原性,會(huì)知具有強(qiáng)氧化性的NaCIO發(fā)生反應(yīng),
故“氧化”步驟中藥品的湎加順序不能顛倒,C項(xiàng)正確;依題知溶液呈堿性,則反應(yīng)的離子
-
方程式為CIO+CO(NH2)>4-2OH-=CI-+COf+N2H4H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.CuCI為白色固體,難溶于水和乙醇,潮濕時(shí)易被氧化,常用于媒染劑。以廢銅渣(主要成
分為Cu,含少量Ni、AI2O3等)為原料制備CuCI的工藝流程如下:
下列說(shuō)法正確的是()
A.“堿溶”時(shí)發(fā)生了AI和NaOH的反應(yīng)
B.“洗滌”時(shí)使用乙醇防止CuCI被氧化
C.“還原”反應(yīng)所得的溶液中大量存在cM+、H\SO?、cr
D.工藝流程中不包含化合反應(yīng)和分解反應(yīng)
答案B
解析根據(jù)流程分析,廢銅渣(主要成分為Cu,含少量Ni、AI2O3等)中通入一氧化碳?xì)怏w后,
生成Ni(CO)4,達(dá)到除去銀的目的;剩余物質(zhì)進(jìn)行堿溶,只有氧化鋁與強(qiáng)堿反應(yīng)生成偏鋁酸
鹽,過(guò)濾后濾渣為銅,加入過(guò)氧化氫,在酸性環(huán)境下,銅被氧化為銅離子,加入亞硫酸鈉和
氯化鈉的混合物,+2價(jià)銅被還原為+1價(jià)銅,反應(yīng)生成CuCI,過(guò)濾洗滌可以得到CuCIoCuCI
難溶于乙醇且乙醇易揮發(fā),可以帶出鼠化亞銅表面的水分,起干燥作用,而鼠化亞銅在潮濕
時(shí)易被氧化,故乙醇可以干燥氯化亞銅,從而防止CuCI被氧化,故B正確:還原后的溶液
中的銅離子反應(yīng)生成CuCl,而亞硫酸根離子被氧化為硫酸根離子,故“還原”反應(yīng)所得的溶
液中不會(huì)大量存在C/+、SOf,故C錯(cuò)誤;除鍥過(guò)程中:Ni+4CO=Ni(CO)4,為化合反應(yīng),
故D錯(cuò)誤。
10.(2022?湖北省七市高三下學(xué)期3月調(diào)研)以赤鐵礦(主要成分為Fe2O3,含少
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