獸醫(yī)疫苗管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)獸醫(yī)疫苗管理，規(guī)范獸醫(yī)疫苗的采購、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用等環(huán)節(jié)，保證獸醫(yī)疫苗質(zhì)量，保障動(dòng)物疫病防控工作的順利開展，維護(hù)公共衛(wèi)生安全，特制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于本公司/組織內(nèi)獸醫(yī)疫苗的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、分發(fā)、使用、報(bào)廢及相關(guān)監(jiān)督管理活動(dòng)。（三）基本原則1.依法管理原則：嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律法規(guī)、獸藥管理?xiàng)l例以及相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保獸醫(yī)疫苗管理活動(dòng)合法合規(guī)。2.質(zhì)量第一原則：始終將疫苗質(zhì)量放在首位，從各個(gè)環(huán)節(jié)把控，防止不合格疫苗流入使用環(huán)節(jié)，保障動(dòng)物健康和疫病防控效果。3.科學(xué)規(guī)范原則：運(yùn)用科學(xué)的管理方法和技術(shù)手段，規(guī)范疫苗管理流程，提高管理效率和水平。4.責(zé)任追究原則：明確各環(huán)節(jié)責(zé)任，對(duì)因管理不善導(dǎo)致疫苗質(zhì)量問題或疫病防控事故的，依法追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。二、管理職責(zé)（一）公司/組織管理層職責(zé)1.全面領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督獸醫(yī)疫苗管理工作，確保管理工作符合法律法規(guī)和公司/組織要求。2.提供必要的人力、物力和財(cái)力支持，保障疫苗管理工作的順利開展。3.對(duì)疫苗管理中的重大事項(xiàng)進(jìn)行決策，協(xié)調(diào)解決管理過程中出現(xiàn)的問題。（二）采購部門職責(zé)1.負(fù)責(zé)獸醫(yī)疫苗的采購計(jì)劃制定，根據(jù)動(dòng)物疫病防控需求和庫存情況，合理安排采購數(shù)量和品種。2.選擇具有合法資質(zhì)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)和供應(yīng)商，審核其資質(zhì)文件，確保采購渠道合法合規(guī)。3.與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確疫苗的規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨期、售后服務(wù)等條款，保障公司/組織權(quán)益。4.跟蹤采購疫苗的到貨情況，及時(shí)協(xié)調(diào)解決采購過程中出現(xiàn)的問題。（三）質(zhì)量控制部門職責(zé)1.制定獸醫(yī)疫苗質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，負(fù)責(zé)疫苗的質(zhì)量驗(yàn)收工作。2.對(duì)采購的疫苗進(jìn)行逐批檢驗(yàn)，檢查疫苗的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期等是否符合要求，對(duì)疫苗的內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行抽樣檢測。3.建立疫苗質(zhì)量驗(yàn)收記錄檔案，記錄驗(yàn)收過程和結(jié)果，對(duì)驗(yàn)收不合格的疫苗及時(shí)報(bào)告并處理。4.定期對(duì)疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查和評(píng)估，提出改進(jìn)措施和建議。（四）倉儲(chǔ)部門職責(zé)1.按照疫苗儲(chǔ)存條件要求，設(shè)置專門的疫苗儲(chǔ)存?zhèn)}庫，配備必要的倉儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備，如冷藏庫、冷凍庫、溫濕度監(jiān)測儀等，確保疫苗儲(chǔ)存環(huán)境符合規(guī)定。2.對(duì)入庫疫苗進(jìn)行分類存放，按照品種、規(guī)格、批次、有效期等進(jìn)行標(biāo)識(shí)管理，便于查找和盤點(diǎn)。3.建立疫苗出入庫管理制度，嚴(yán)格執(zhí)行出入庫手續(xù)，詳細(xì)記錄疫苗的出入庫時(shí)間、品種、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商等信息。4.定期對(duì)庫存疫苗進(jìn)行盤點(diǎn)清查，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告并處理。5.負(fù)責(zé)疫苗儲(chǔ)存期間的養(yǎng)護(hù)工作，定期檢查疫苗的質(zhì)量狀況，對(duì)近效期疫苗進(jìn)行預(yù)警，采取相應(yīng)措施確保疫苗質(zhì)量安全。（五）運(yùn)輸部門職責(zé)1.根據(jù)疫苗的特性和運(yùn)輸距離，選擇合適的運(yùn)輸方式和運(yùn)輸工具，確保疫苗在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全。2.對(duì)運(yùn)輸疫苗的車輛、容器等進(jìn)行清潔消毒，采取必要的保溫、冷藏、冷凍等措施，保證運(yùn)輸溫度符合要求。3.建立疫苗運(yùn)輸記錄檔案，記錄運(yùn)輸時(shí)間、起始地點(diǎn)、運(yùn)輸溫度、疫苗品種、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保運(yùn)輸過程可追溯。4.在運(yùn)輸過程中，如發(fā)現(xiàn)疫苗質(zhì)量問題或其他異常情況，及時(shí)采取措施并報(bào)告相關(guān)部門。（六）使用部門職責(zé)1.根據(jù)動(dòng)物疫病防控實(shí)際需要，合理領(lǐng)取和使用獸醫(yī)疫苗，嚴(yán)格按照疫苗說明書的要求進(jìn)行接種操作。2.對(duì)使用的疫苗進(jìn)行登記，記錄疫苗的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、接種動(dòng)物種類、數(shù)量、接種時(shí)間、接種人員等信息，確保疫苗使用可追溯。3.妥善保存疫苗使用過程中的相關(guān)資料，如免疫記錄、不良反應(yīng)報(bào)告等，定期進(jìn)行整理和歸檔。4.觀察接種動(dòng)物的反應(yīng)情況，如發(fā)現(xiàn)異常反應(yīng)及時(shí)報(bào)告，并配合相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查處理。（七）監(jiān)督管理部門職責(zé)1.負(fù)責(zé)對(duì)公司/組織內(nèi)獸醫(yī)疫苗管理工作進(jìn)行全程監(jiān)督檢查，確保各項(xiàng)管理制度和操作規(guī)程的有效執(zhí)行。2.定期對(duì)采購、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用等環(huán)節(jié)的疫苗質(zhì)量和管理情況進(jìn)行抽檢，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)責(zé)令整改，并依法依規(guī)進(jìn)行處理。3.受理和調(diào)查處理有關(guān)疫苗質(zhì)量問題的投訴舉報(bào)，對(duì)違規(guī)行為進(jìn)行嚴(yán)肅查處，維護(hù)公司/組織和消費(fèi)者的合法權(quán)益。4.組織開展獸醫(yī)疫苗管理相關(guān)培訓(xùn)和宣傳工作，提高員工的質(zhì)量意識(shí)和管理水平。三、采購管理（一）采購計(jì)劃1.采購部門應(yīng)定期收集動(dòng)物疫病防控信息，結(jié)合公司/組織內(nèi)動(dòng)物養(yǎng)殖數(shù)量、疫病流行趨勢、疫苗庫存情況等，制定年度、季度和月度獸醫(yī)疫苗采購計(jì)劃。2.采購計(jì)劃應(yīng)明確疫苗的品種、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計(jì)采購時(shí)間等內(nèi)容，并經(jīng)相關(guān)部門審核和公司/組織管理層批準(zhǔn)后實(shí)施。（二）供應(yīng)商選擇1.采購部門應(yīng)選擇具有合法獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書的疫苗生產(chǎn)企業(yè)作為供應(yīng)商。2.對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)文件進(jìn)行審核，包括營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、信譽(yù)狀況等，確保供應(yīng)商具備良好的生產(chǎn)經(jīng)營條件和質(zhì)量保證能力。3.建立供應(yīng)商評(píng)估機(jī)制，定期對(duì)供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量、供貨能力、售后服務(wù)等進(jìn)行評(píng)估，對(duì)不符合要求的供應(yīng)商及時(shí)進(jìn)行調(diào)整。（三）采購合同1.采購部門與供應(yīng)商簽訂采購合同時(shí)，應(yīng)明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括疫苗的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨期、運(yùn)輸方式、驗(yàn)收方法、付款方式、違約責(zé)任等條款。2.合同應(yīng)符合法律法規(guī)要求，確保公司/組織在采購過程中的合法權(quán)益得到保障。3.采購合同簽訂后，應(yīng)及時(shí)將合同副本分發(fā)給質(zhì)量控制、倉儲(chǔ)、財(cái)務(wù)等相關(guān)部門，以便各部門做好相應(yīng)的準(zhǔn)備工作。（四）采購驗(yàn)收1.疫苗到貨前，采購部門應(yīng)提前通知質(zhì)量控制部門做好驗(yàn)收準(zhǔn)備工作。2.質(zhì)量控制部門按照制定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，對(duì)到貨疫苗進(jìn)行逐批驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括疫苗的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期等是否符合要求，同時(shí)對(duì)疫苗的內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行抽樣檢測。3.驗(yàn)收合格的疫苗，質(zhì)量控制部門出具驗(yàn)收報(bào)告，并在疫苗外包裝上加蓋驗(yàn)收合格章；驗(yàn)收不合格的疫苗，應(yīng)及時(shí)填寫不合格報(bào)告，注明不合格原因，并按照規(guī)定進(jìn)行處理，如退貨、換貨或銷毀等。4.采購部門應(yīng)將驗(yàn)收情況及時(shí)反饋給供應(yīng)商，對(duì)因質(zhì)量問題導(dǎo)致的退貨或換貨等情況，要求供應(yīng)商承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。四、儲(chǔ)存管理（一）儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備1.倉儲(chǔ)部門應(yīng)根據(jù)疫苗的儲(chǔ)存要求，設(shè)置專門的疫苗儲(chǔ)存?zhèn)}庫，倉庫應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等條件。2.按照疫苗的不同儲(chǔ)存溫度要求，配備相應(yīng)的冷藏庫、冷凍庫等設(shè)施設(shè)備，并確保其正常運(yùn)行。冷藏庫溫度應(yīng)控制在28℃，冷凍庫溫度應(yīng)控制在15℃以下。3.安裝溫濕度監(jiān)測儀，實(shí)時(shí)監(jiān)測倉庫內(nèi)的溫濕度情況，并做好記錄。溫濕度超出規(guī)定范圍時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)整。（二）分類存放1.疫苗應(yīng)按照品種、規(guī)格、批次、有效期等進(jìn)行分類存放，不同品種、不同規(guī)格的疫苗應(yīng)分開存放，并有明顯的標(biāo)識(shí)。2.按照疫苗的儲(chǔ)存溫度要求，將疫苗分別存放在相應(yīng)的冷藏庫、冷凍庫或常溫庫中，不得混放。3.近效期疫苗應(yīng)單獨(dú)存放，并設(shè)置明顯的警示標(biāo)識(shí)，以便及時(shí)進(jìn)行處理。（三）出入庫管理1.倉儲(chǔ)部門應(yīng)建立嚴(yán)格的疫苗出入庫管理制度，疫苗出入庫時(shí)，必須憑相關(guān)部門的有效憑證辦理手續(xù)。2.疫苗入庫時(shí)，倉庫管理人員應(yīng)核對(duì)疫苗的品種、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商等信息與采購合同和驗(yàn)收報(bào)告是否一致，無誤后辦理入庫手續(xù)，并在庫存臺(tái)賬上進(jìn)行記錄。3.疫苗出庫時(shí)，倉庫管理人員應(yīng)根據(jù)使用部門的領(lǐng)取憑證，核對(duì)疫苗的品種、規(guī)格、數(shù)量等信息，無誤后辦理出庫手續(xù)，并在庫存臺(tái)賬上進(jìn)行記錄。4.疫苗出入庫記錄應(yīng)詳細(xì)、準(zhǔn)確、完整，包括出入庫時(shí)間、品種、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商、領(lǐng)用部門、領(lǐng)用人員等信息，以便追溯和查詢。（四）庫存盤點(diǎn)1.倉儲(chǔ)部門應(yīng)定期對(duì)庫存疫苗進(jìn)行盤點(diǎn)清查，每月至少進(jìn)行一次小盤點(diǎn)，每季度進(jìn)行一次大盤點(diǎn)。2.盤點(diǎn)時(shí)，應(yīng)核對(duì)庫存疫苗的實(shí)際數(shù)量與庫存臺(tái)賬記錄是否一致，同時(shí)檢查疫苗的質(zhì)量狀況、儲(chǔ)存環(huán)境等是否符合要求。3.盤點(diǎn)結(jié)束后，應(yīng)編制盤點(diǎn)報(bào)告，對(duì)盤點(diǎn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)。如發(fā)現(xiàn)賬物不符或其他問題，應(yīng)及時(shí)查明原因，并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理，確保賬物相符。（五）庫存養(yǎng)護(hù)1.倉庫管理人員應(yīng)定期對(duì)庫存疫苗進(jìn)行檢查，查看疫苗的外觀是否有破損、變質(zhì)、過期等情況，包裝是否完好，標(biāo)簽、說明書是否清晰等。2.按照疫苗的儲(chǔ)存要求，定期對(duì)儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保其正常運(yùn)行。如發(fā)現(xiàn)冷藏庫、冷凍庫等設(shè)備出現(xiàn)故障，應(yīng)及時(shí)通知維修人員進(jìn)行維修，確保疫苗儲(chǔ)存溫度符合要求。3.對(duì)近效期疫苗應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)控，及時(shí)提醒相關(guān)部門做好處理準(zhǔn)備工作。如發(fā)現(xiàn)疫苗質(zhì)量問題或其他異常情況，應(yīng)立即停止發(fā)放和使用，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。五、運(yùn)輸管理（一）運(yùn)輸方式選擇1.根據(jù)疫苗的特性和運(yùn)輸距離，選擇合適的運(yùn)輸方式，如冷鏈運(yùn)輸、常溫運(yùn)輸?shù)取?duì)于需要冷藏或冷凍保存的疫苗，應(yīng)采用冷鏈運(yùn)輸方式，確保運(yùn)輸過程中的溫度符合要求。2.運(yùn)輸部門應(yīng)選擇具備相應(yīng)資質(zhì)和良好信譽(yù)的運(yùn)輸企業(yè)或物流公司承擔(dān)疫苗運(yùn)輸任務(wù)，并與其簽訂運(yùn)輸合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。（二）運(yùn)輸工具要求1.用于運(yùn)輸疫苗的車輛、容器等應(yīng)清潔衛(wèi)生，無異味，具備良好的保溫、冷藏、冷凍等功能。2.運(yùn)輸車輛應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保車輛性能良好，制冷設(shè)備、保溫設(shè)備等正常運(yùn)行。3.在運(yùn)輸疫苗前，應(yīng)對(duì)運(yùn)輸工具進(jìn)行清潔消毒，防止交叉污染。運(yùn)輸過程中，應(yīng)采取必要的防護(hù)措施，避免疫苗受到污染或損壞。（三）運(yùn)輸溫度控制1.對(duì)于需要冷藏或冷凍保存的疫苗，運(yùn)輸過程中應(yīng)嚴(yán)格控制溫度，確保疫苗始終處于規(guī)定的溫度范圍內(nèi)。冷藏疫苗運(yùn)輸溫度應(yīng)控制在28℃，冷凍疫苗運(yùn)輸溫度應(yīng)控制在15℃以下。2.在運(yùn)輸車輛上應(yīng)配備溫濕度記錄儀，實(shí)時(shí)監(jiān)測運(yùn)輸過程中的溫度情況，并做好記錄。如發(fā)現(xiàn)溫度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)整，如增加保溫措施、啟動(dòng)制冷設(shè)備等。（四）運(yùn)輸記錄1.運(yùn)輸部門應(yīng)建立疫苗運(yùn)輸記錄檔案，詳細(xì)記錄運(yùn)輸過程中的相關(guān)信息，包括運(yùn)輸時(shí)間、起始地點(diǎn)、運(yùn)輸終點(diǎn)、運(yùn)輸溫度、疫苗品種、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商等。2.運(yùn)輸記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，保存期限不少于[具體期限]年，以便追溯和查詢。3.在運(yùn)輸過程中，如發(fā)現(xiàn)疫苗質(zhì)量問題或其他異常情況，運(yùn)輸人員應(yīng)及時(shí)采取措施并報(bào)告相關(guān)部門，同時(shí)做好詳細(xì)記錄。六、使用管理（一）使用計(jì)劃1.使用部門應(yīng)根據(jù)動(dòng)物疫病防控實(shí)際需要，結(jié)合庫存疫苗情況，制定疫苗使用計(jì)劃。使用計(jì)劃應(yīng)明確疫苗的品種、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計(jì)使用時(shí)間等內(nèi)容，并經(jīng)相關(guān)部門審核和公司/組織管理層批準(zhǔn)后實(shí)施。2.使用部門應(yīng)合理安排疫苗的使用順序，優(yōu)先使用近效期疫苗，避免疫苗過期浪費(fèi)。（二）接種操作1.使用部門應(yīng)按照疫苗說明書的要求，由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的人員進(jìn)行接種操作。接種人員應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，確保接種劑量準(zhǔn)確、接種方法正確。2.在接種前，應(yīng)對(duì)接種動(dòng)物進(jìn)行健康檢查，確保動(dòng)物符合接種條件。對(duì)接種部位進(jìn)行消毒處理，防止感染。3.接種過程中，應(yīng)做好個(gè)人防護(hù)措施，避免交叉感染。接種后，應(yīng)告知?jiǎng)游镲曫B(yǎng)人員注意觀察動(dòng)物的反應(yīng)情況，如發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)報(bào)告。（三）使用登記1.使用部門應(yīng)對(duì)使用的疫苗進(jìn)行詳細(xì)登記，記錄疫苗的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、接種動(dòng)物種類、數(shù)量、接種時(shí)間、接種人員等信息。2.使用登記應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整，確保疫苗使用過程可追溯。登記記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于[具體期限]年。（四）不良反應(yīng)監(jiān)測與處理1.使用部門應(yīng)密切觀察接種動(dòng)物的反應(yīng)情況，如發(fā)現(xiàn)動(dòng)物出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告獸醫(yī)部門，并做好詳細(xì)記錄。2.獸醫(yī)部門應(yīng)及時(shí)對(duì)不良反應(yīng)情況進(jìn)行調(diào)查處理，分析原因，采取相應(yīng)的措施。如懷疑疫苗質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量控制部門進(jìn)行調(diào)查核實(shí)，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。3.建立疫苗不良反應(yīng)報(bào)告制度，定期向上級(jí)主管部門和相關(guān)部門報(bào)告疫苗不良反應(yīng)情況，以便及時(shí)掌握疫苗質(zhì)量和安全性狀況。七、報(bào)廢管理（一）報(bào)廢原因1.疫苗因過期、變質(zhì)、破損、效價(jià)降低等原因不能繼續(xù)使用的，應(yīng)進(jìn)行報(bào)廢處理。2.因國家政策調(diào)整、動(dòng)物疫病流行情況變化等原因，導(dǎo)致已采購的疫苗不再需要使用的，也應(yīng)進(jìn)行報(bào)廢處理。（二）報(bào)廢程序1.使用部門或倉儲(chǔ)部門發(fā)現(xiàn)疫苗需要報(bào)廢時(shí)，應(yīng)填寫疫苗報(bào)廢申請表，詳細(xì)說明報(bào)廢原因、疫苗品種、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)等信息，并提交相關(guān)證明材料。2.質(zhì)量控制部門對(duì)報(bào)廢申請進(jìn)行審核，核實(shí)疫苗的質(zhì)量狀況和報(bào)廢原因，必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場檢查。審核通過后，報(bào)公司/組織管理層批準(zhǔn)。3.經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的疫苗，應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行處理，如銷毀、無害化處理等。處理過程應(yīng)進(jìn)行記錄，包括處理時(shí)間、處理方式、處理人員等信息。4.財(cái)務(wù)部門根據(jù)批準(zhǔn)的報(bào)廢申請，進(jìn)行賬務(wù)處理，核銷相應(yīng)的庫存和成本。八、監(jiān)督檢查與責(zé)任追究（一）監(jiān)督檢查1.監(jiān)督管理部門應(yīng)定期對(duì)公司/組織內(nèi)獸醫(yī)疫苗管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括采購、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理制度執(zhí)行情況、疫苗質(zhì)量狀況、相關(guān)記錄檔案等。2.監(jiān)督檢查可采取定期檢查、不定期抽查、專項(xiàng)檢查等方式進(jìn)行。檢查人員應(yīng)認(rèn)真填寫檢查記錄，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)提出整改意見，并跟蹤整改落實(shí)情況。3.質(zhì)量控制部門應(yīng)定期對(duì)庫存疫苗和使用中的疫苗進(jìn)行質(zhì)量抽檢，確保疫苗質(zhì)量符