學(xué)校配藥室管理制度一、總則（一）目的為加強(qiáng)學(xué)校配藥室的規(guī)范化管理，確保藥品的安全儲(chǔ)存、合理使用，保障師生的用藥安全與健康，特制定本管理制度。（二）適用范圍本制度適用于學(xué)校配藥室內(nèi)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、發(fā)放、使用及相關(guān)人員的管理。（三）基本原則1.依法管理原則：嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)。2.安全第一原則：確保藥品質(zhì)量安全，防止藥品污染、變質(zhì)、失效及差錯(cuò)事故的發(fā)生。3.服務(wù)師生原則：以師生的用藥需求為導(dǎo)向，提供優(yōu)質(zhì)、高效、便捷的藥學(xué)服務(wù)。4.科學(xué)管理原則：運(yùn)用科學(xué)的管理方法和技術(shù)手段，提高配藥室的管理水平和工作效率。二、人員管理（一）人員配備1.配藥室應(yīng)配備經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)、具備相應(yīng)資質(zhì)的藥學(xué)技術(shù)人員，負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、發(fā)放等工作。2.根據(jù)工作需要，可配備適量的輔助人員，協(xié)助藥學(xué)技術(shù)人員開展工作。（二）人員資質(zhì)1.藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)取得相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷或職稱，并經(jīng)衛(wèi)生行政部門注冊(cè)取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。2.直接接觸藥品的人員應(yīng)每年進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可上崗?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉娜藛T，不得從事直接接觸藥品的工作。（三）人員職責(zé)1.配藥室負(fù)責(zé)人職責(zé)全面負(fù)責(zé)配藥室的管理工作，制定工作計(jì)劃和規(guī)章制度，并組織實(shí)施。負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配、發(fā)放等工作的監(jiān)督和管理，確保藥品質(zhì)量安全。組織開展藥學(xué)服務(wù)工作，為師生提供用藥咨詢、指導(dǎo)和健康教育。負(fù)責(zé)配藥室人員的培訓(xùn)、考核和調(diào)配，提高人員素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平。定期對(duì)配藥室的工作進(jìn)行總結(jié)和分析，不斷改進(jìn)工作質(zhì)量和服務(wù)水平。2.藥學(xué)技術(shù)人員職責(zé)嚴(yán)格遵守藥品管理法律法規(guī)和操作規(guī)程，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)計(jì)劃制定、采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等工作，確保藥品質(zhì)量符合要求。按照醫(yī)師處方準(zhǔn)確調(diào)配藥品，認(rèn)真核對(duì)藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等，確保調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。負(fù)責(zé)藥品的發(fā)放工作，嚴(yán)格執(zhí)行發(fā)放制度，做好發(fā)放記錄。為師生提供用藥咨詢和指導(dǎo)，解答用藥疑問(wèn)，宣傳合理用藥知識(shí)。協(xié)助配藥室負(fù)責(zé)人做好其他相關(guān)工作。3.輔助人員職責(zé)協(xié)助藥學(xué)技術(shù)人員做好藥品的儲(chǔ)存、擺放、整理等工作。負(fù)責(zé)配藥室的清潔衛(wèi)生和消毒工作，保持工作環(huán)境整潔。協(xié)助做好藥品的盤點(diǎn)、統(tǒng)計(jì)等工作。完成藥學(xué)技術(shù)人員交辦的其他臨時(shí)性工作。（四）人員培訓(xùn)1.配藥室應(yīng)制定年度人員培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織人員參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)和繼續(xù)教育，不斷提高人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和專業(yè)水平。2.培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品管理法律法規(guī)、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥品操作規(guī)程、職業(yè)道德等。3.培訓(xùn)方式可采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、學(xué)術(shù)交流等多種形式。4.對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行考核，考核結(jié)果作為人員晉升、獎(jiǎng)勵(lì)、聘任等的重要依據(jù)。三、藥品采購(gòu)管理（一）采購(gòu)計(jì)劃1.藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)根據(jù)學(xué)校師生的用藥需求、藥品庫(kù)存情況等，定期制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。2.采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、采購(gòu)時(shí)間等內(nèi)容，并報(bào)配藥室負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。（二）供應(yīng)商選擇1.選擇具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為供應(yīng)商。2.對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行審核，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書等。3.建立供應(yīng)商評(píng)估機(jī)制，定期對(duì)供應(yīng)商的供貨質(zhì)量、價(jià)格、信譽(yù)等進(jìn)行評(píng)估，選擇優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商。（三）采購(gòu)流程1.藥學(xué)技術(shù)人員根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購(gòu)訂單。2.供應(yīng)商按照采購(gòu)訂單要求，及時(shí)組織發(fā)貨，并提供藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料。3.藥品到貨后，藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)。（四）采購(gòu)記錄1.建立完整的藥品采購(gòu)記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商名稱、采購(gòu)日期、采購(gòu)價(jià)格等。2.采購(gòu)記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于五年。四、藥品儲(chǔ)存管理（一）儲(chǔ)存設(shè)施1.配藥室應(yīng)配備與儲(chǔ)存藥品相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備，包括藥柜、貨架、冷藏柜、溫濕度計(jì)、通風(fēng)設(shè)備、防蟲防鼠設(shè)施等。2.倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行檢查、維護(hù)和保養(yǎng)，確保其正常運(yùn)行。（二）儲(chǔ)存條件1.根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲(chǔ)存要求，將藥品分類存放于相應(yīng)的儲(chǔ)存區(qū)域。常溫儲(chǔ)存藥品：溫度為10℃～30℃。陰涼儲(chǔ)存藥品：溫度不超過(guò)20℃。冷藏儲(chǔ)存藥品：溫度為2℃～8℃。2.對(duì)有特殊儲(chǔ)存要求的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的條件儲(chǔ)存。3.定期監(jiān)測(cè)儲(chǔ)存環(huán)境的溫濕度，溫濕度超出規(guī)定范圍時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施。（三）藥品擺放1.藥品應(yīng)按照劑型、用途、儲(chǔ)存條件等分類擺放，并有明顯的標(biāo)識(shí)。2.同一品種、不同規(guī)格的藥品應(yīng)集中存放，便于查找和管理。3.過(guò)期、變質(zhì)、失效的藥品應(yīng)及時(shí)清理，單獨(dú)存放，并按規(guī)定進(jìn)行處理。（四）庫(kù)存管理1.建立藥品庫(kù)存管理制度，定期對(duì)藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符。2.掌握藥品庫(kù)存動(dòng)態(tài)，合理控制庫(kù)存數(shù)量，避免藥品積壓或缺貨。3.對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控，及時(shí)提醒藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行處理。五、藥品調(diào)配與發(fā)放管理（一）調(diào)配流程1.藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)認(rèn)真審核醫(yī)師處方，對(duì)處方的合法性、規(guī)范性、合理性進(jìn)行審查。2.審核無(wú)誤后，按照處方要求準(zhǔn)確調(diào)配藥品，調(diào)配過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，確保藥品質(zhì)量和調(diào)配準(zhǔn)確。3.調(diào)配完成后，對(duì)藥品進(jìn)行核對(duì)，核對(duì)內(nèi)容包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、患者姓名、性別、年齡等，核對(duì)無(wú)誤后簽字確認(rèn)。（二）發(fā)放流程1.藥學(xué)技術(shù)人員按照核對(duì)后的處方，將藥品發(fā)放給患者，并向患者交代藥品的用法用量、注意事項(xiàng)等。2.發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者身份，防止發(fā)錯(cuò)藥。3.建立藥品發(fā)放記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、患者姓名、發(fā)放日期等。（三）特殊藥品管理1.對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。2.特殊藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)應(yīng)實(shí)行雙人核對(duì)制度，并做好記錄。3.特殊藥品的處方應(yīng)保存相應(yīng)的期限，以備查驗(yàn)。六、藥品使用管理（一）用藥指導(dǎo)1.藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)向師生提供用藥指導(dǎo)，解答用藥疑問(wèn)，指導(dǎo)合理用藥。2.用藥指導(dǎo)內(nèi)容包括藥品的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等。3.根據(jù)患者的病情、年齡、體質(zhì)等因素，提供個(gè)性化的用藥建議。（二）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)1.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)密切關(guān)注藥品不良反應(yīng)情況，及時(shí)收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息。2.對(duì)發(fā)生的藥品不良反應(yīng)事件，應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄，并按照規(guī)定進(jìn)行調(diào)查、分析和處理。3.定期對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和總結(jié)，采取有效的防范措施，減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。（三）抗菌藥物管理1.嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的相關(guān)規(guī)定，規(guī)范抗菌藥物的使用。2.藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)按照抗菌藥物分級(jí)管理制度，對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核，對(duì)不合理使用抗菌藥物的處方應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師溝通，提出調(diào)整建議。3.定期對(duì)學(xué)?？咕幬锏氖褂们闆r進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，評(píng)估抗菌藥物的使用合理性，采取措施促進(jìn)抗菌藥物的合理使用。七、藥品質(zhì)量管理（一）質(zhì)量管理制度1.建立健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責(zé)，確保藥品質(zhì)量安全。2.質(zhì)量管理制度應(yīng)包括藥品采購(gòu)質(zhì)量管理、藥品儲(chǔ)存質(zhì)量管理、藥品調(diào)配發(fā)放質(zhì)量管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理等內(nèi)容。（二）質(zhì)量檢查1.定期對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、有效期、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。2.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理，確保藥品質(zhì)量符合要求。3.建立藥品質(zhì)量檢查記錄，記錄內(nèi)容包括檢查日期、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量狀況、處理情況等。（三）不合格藥品管理1.對(duì)驗(yàn)收不合格、儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題或過(guò)期、變質(zhì)、失效的藥品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。2.不合格藥品的處理方式包括退貨、銷毀等，處理過(guò)程應(yīng)做好記錄。3.對(duì)不合格藥品的原因進(jìn)行分析，采取有效的改進(jìn)措施，防止類似問(wèn)題再次發(fā)生。八、衛(wèi)生與消毒管理（一）環(huán)境衛(wèi)生1.保持配藥室環(huán)境整潔，定期進(jìn)行清掃和消毒。2.地面、桌面、藥柜等應(yīng)每天擦拭，保持清潔衛(wèi)生。3.定期對(duì)配藥室的空氣進(jìn)行消毒，可采用紫外線照射、空氣凈化器等方式。（二）設(shè)備清潔與消毒1.對(duì)配藥室的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備、調(diào)配設(shè)備、發(fā)放設(shè)備等應(yīng)定期進(jìn)行清潔和消毒。2.清潔和消毒應(yīng)按照規(guī)定的方法和程序進(jìn)行，確保設(shè)備的清潔衛(wèi)生和正常運(yùn)行。3.對(duì)直接接觸藥品的設(shè)備，應(yīng)使用符合衛(wèi)生要求的消毒劑進(jìn)行消毒，避免對(duì)藥品造成污染。（三）人員衛(wèi)生1.配藥室工作人員應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生，穿戴工作服、工作帽、口罩等。2.勤洗手，操作前應(yīng)洗手并消毒，避免交叉污染。3.患有傳染病或其他可能污染藥品的疾病的人員，在治愈前不得從事配藥室工作。九、監(jiān)督與考核（一）監(jiān)督檢查1.學(xué)校應(yīng)定期對(duì)配藥室的管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括藥品管理、人員管理、環(huán)境衛(wèi)生、設(shè)備運(yùn)行等方面。2.對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)下達(dá)整改通知書，要求配藥室限期整改。3.配藥室應(yīng)積極配合學(xué)校的監(jiān)督檢查工作，如實(shí)提供相關(guān)資料和信息。（二）