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文檔簡介
5月化學檢驗員(技師)習題庫(附答案解析)一、單選題(共40題,每題1分,共40分)1.在GB/T8170-2008中規(guī)定了全數值比較法在()時采用。A、因GB/T8170是推薦性標準,在任何情況B、在不進行修約C、在進行修約后應標明經舍、經進D、在產品標準中無特殊規(guī)定正確答案:D2.下列規(guī)程中()不屬于馬弗爐的日常維護保養(yǎng)操作。A、定期清掃爐體外的浮塵B、定期檢查馬弗爐膛內瓷板的完C、定期檢查校驗溫度計D、定期檢查和清掃馬弗爐爐膛正確答案:C答案解析:馬弗爐的日常維護保養(yǎng)操作包括定期檢查和清掃馬弗爐爐膛、定期檢查馬弗爐膛內瓷板的完整性、定期清掃爐體外的浮塵等。而定期檢查校驗溫度計通常不屬于馬弗爐日常維護保養(yǎng)的常規(guī)操作內容,一般是由專業(yè)的計量部門或人員按照相關校準規(guī)程定期進行校準,不屬于日常維護范疇。3.來自于線路導入的電磁場干擾可采用()除去。A、單獨接地B、加裝高頻濾波器C、C,用金屬網屏蔽D、無法解決正確答案:B4.20mol/L的某堿溶液,其溶液的pH值為(Kb=4.2x10-4)()。A、9.92B、12.04C、11.96D、4.08正確答案:C5.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有()。A、二種存在形式B、四種存在形式C、五種存在形式D、七種存在形式正確答案:D答案解析:乙二胺四乙酸(H?Y)在水中分步電離,有H?Y、H?Y?、H?Y2?、HY3?、Y??五種形式,再加上H?和OH?,總共七種存在形式。6.下列化合物屬于室溫離子液體的是()。A、烷基季胺鈉B、高錳酸鉀C、重鉻酸鉀D、三苯胺正確答案:A7.若將H2C2O2·H40基準物長期放在有硅膠的干燥器中,當用它標定NaOH溶液的濃度時,結果會()。A、偏低B、準確C、偏高D、測定誤差小于0.2%正確答案:A答案解析:長期放在有硅膠的干燥器中,\(H_{2}C_{2}O_{4}\cdot2H_{2}O\)會失去結晶水。標定\(NaOH\)溶液濃度時,所消耗的\(H_{2}C_{2}O_{4}\cdot2H_{2}O\)的物質的量會比實際應有的多,導致計算出的\(NaOH\)溶液濃度偏低。8.闡明質量管理體系要求的文件被稱為().A、規(guī)范B、程序C、質量計劃D、指南正確答案:A答案解析:質量管理體系要求的文件被稱為規(guī)范。規(guī)范是闡明要求的文件,程序是規(guī)定活動順序的文件,質量計劃是對特定項目、產品、過程或合同,規(guī)定由誰及何時應使用哪些程序和相關資源的文件,指南是提供建議或指導的文件。所以闡明質量管理體系要求的文件是規(guī)范,答案選A。9.對外協(xié)樣品流轉程序的敘述中不正確的是()。A、接到樣品后,應認真與協(xié)作方協(xié)商檢驗項目和參照標準B、拿到樣品后,應按廠內規(guī)定進行系統(tǒng)編號,并登記C、拿到樣品后,應認真查驗試樣,查外包裝、提供量等D、分析人員在接到試樣后,分析人員可以不再查驗試樣而直接進行分析正確答案:D答案解析:在對外協(xié)樣品流轉程序中,分析人員在接到試樣后,不能直接進行分析,而是需要認真查驗試樣,包括查外包裝、提供量等情況,然后按廠內規(guī)定進行系統(tǒng)編號并登記,之后才可以開展分析工作。所以選項D的敘述不正確。10.實驗室可用水磨石或防靜電地板,不推薦使用地毯,因為()。A、價格太貴B、不利于清潔C、地毯易積聚灰塵,還會產生靜電D、摩擦系數太大正確答案:C答案解析:實驗室中不推薦使用地毯是因為地毯易積聚灰塵,還會產生靜電,不利于實驗室的清潔和安全等,而不利于清潔不是最主要原因,價格太貴和摩擦系數太大都不是不推薦使用地毯的主要因素。11.韋氏天平法,重錘漫入樣品中稱量時重錘上有氣泡會使測定值()。A、沒影響B(tài)、偏小C、偏大D、有時大有時小正確答案:C答案解析:重錘上有氣泡會使重錘受到的浮力增大,導致其在樣品中稱量時顯示的質量比實際質量小,從而使得樣品的密度測定值偏大。12.0174>原子吸收光譜儀的操作的關機順序是關乙塊氣、關空氣、關空心陰極燈、關總電源、關通風機,這樣做的目的不是為了()。A、保護儀器,防止著火B(yǎng)、測量準確C、保護儀器,防止中毒D、保護儀器正確答案:B答案解析:關機順序是為了保護儀器,防止著火、中毒等情況發(fā)生,與測量準確并無直接關聯(lián)。關乙炔氣可防止未燃燒的乙炔聚集引發(fā)危險;關空氣、關空心陰極燈、關總電源、關通風機都是合理的關機步驟,有助于儀器的妥善保養(yǎng),避免各種安全隱患。13.容量瓶校正時先應進行密合性檢查,方法為:當水注入至刻度,塞子蓋緊后顛倒()次不應有水滲出。A、10B、15C、5D、20正確答案:A答案解析:密合性檢查時,當水注入至刻度,塞子蓋緊后顛倒10次不應有水滲出。14.分層管理是現(xiàn)場5S管理中()常用的方法A、清潔B、整頓C、組織D、規(guī)范正確答案:C答案解析:分層管理是現(xiàn)場5S管理中組織常用的方法。通過分層管理,可以將工作現(xiàn)場的人員、設備、物料等進行合理的分類和組織,明確各層級的職責和權限,有助于提高工作效率和管理效果,使5S管理能夠更有序地推進。15.硅含量測定標準中規(guī)定硅含量小于等于0.05,測定值為0.051,請使用全數值比較法/修約值比較法分別判斷是否符合()。A、符合/符合B、符合/不符合C、不符合/不符合D、不符合/符合正確答案:D16.F檢驗是通過比較兩組數據的()來確定它們之間是否有顯著性差異。A、標準偏差的平方值,B、算術平均偏差的平方值C、極差的平方值D、絕對誤差的平方值正確答案:A答案解析:F檢驗是通過比較兩組數據的方差(即標準偏差的平方值)來確定它們之間是否有顯著性差異。方差分析中F統(tǒng)計量就是組間方差與組內方差的比值,用于檢驗不同組數據的均值是否來自相同總體等情況。17.)在紅外吸收光譜分析中對熔點低、熔融后不分解的物質,可用()法制樣。A、加熱B、糊狀C、薄膜D、壓片正確答案:C18.在色諧柱方面,新型的雙指數程序余漬填充技術()。A、可以制備更長的色譜柱B、在同樣長的色譜柱上達到幾倍的高柱效C、需要不同的固定液涂漬在相同大小的擔體上D、可有效減小色譜柱的載氣阻力正確答案:B答案解析:新型的雙指數程序涂漬填充技術可以在同樣長的色譜柱上達到幾倍的高柱效。它是通過改進涂漬技術等方式來提高柱效,并非制備更長的色譜柱,A選項錯誤;該技術主要是關于涂漬填充方法的改進,不是不同固定液涂漬在相同擔體上,C選項錯誤;它主要是提高柱效方面的作用,而非減小載氣阻力,D選項錯誤。19.在列舉的條件中()不屬于原子吸收分光光度計外觀與初步檢查項目。A、標志是否有或清楚B、儀器及附件的所有緊固件是否緊固良好C、儀器的各旋鈕及功能鍵應能正常工作D、檢出限正確答案:D答案解析:原子吸收分光光度計外觀與初步檢查項目主要包括儀器的外觀、標志、緊固件、旋鈕及功能鍵等方面。標志是否有或清楚、儀器及附件的所有緊固件是否緊固良好、儀器的各旋鈕及功能鍵應能正常工作都屬于外觀與初步檢查項目。而檢出限是衡量儀器分析性能的一個指標,不屬于外觀與初步檢查的范疇。20.在采用分流進樣的毛細管色譜柱分析時,為保證樣品完全汽化,減小分流歧視,可采取措施為()。A、增大載氣與樣品接觸比表面B、加大載氣流速C、增大分流比D、升高溫度正確答案:A21.空氣背景單光東光譜有雜峰的原因是()。A、室溫太低B、光學臺中有污染氣體C、光闌孔徑太大D、分束器出現(xiàn)裂縫正確答案:B答案解析:光學臺中有污染氣體可能會導致空氣背景單光束光譜出現(xiàn)雜峰。當光學臺中存在污染氣體時,這些氣體可能會對光產生吸收、散射等作用,從而干擾原本正常的光譜信號,導致出現(xiàn)雜峰。而分束器出現(xiàn)裂縫主要影響光的分束情況,對光譜雜峰影響不大;室溫太低一般不會直接導致光譜出現(xiàn)雜峰;光闌孔徑太大通常也不會是產生雜峰的直接原因。22.10mol/L乙酸溶液的pH值為(已知KHAc=1.8×10-5)()。A、2.8B、2.87C、2.872D、5.74正確答案:B23.一般而言,選擇玻璃做載體,則液擔比()。A、(5-30):100B、可大于1:100C、5:50D、可小于1:100正確答案:D答案解析:選擇玻璃做載體時,液擔比可小于1:100。玻璃載體比表面積較小,通常需要較小的液擔比來保證分離效果等,所以液擔比可小于1:100。24.下列敘述中不屬于復核原始記錄時注意事項的是()。A、在復核操作記錄時,應查看是否記錄了參照標準B、對照參照標準,應查檢驗項目是否作全,有無漏項C、對照參照標準,應查某項檢驗項目記錄是否完整D、對照參照標準,應查所有項目是否均有足夠的數據正確答案:D25.汞低溫原子化法是在常溫下用()還原汞鹽中的二價汞成金屬汞。A、MgCl2B、SnCl2C、NaClD、KC1正確答案:B答案解析:汞低溫原子化法是在常溫下用SnCl2還原汞鹽中的二價汞成金屬汞。26.固相微萃取的最大優(yōu)點是()。A、可與氣相、液相色譜聯(lián)用B、可萃取氣體試樣C、萃取劑用量少D、萃取效率低正確答案:A27.用高錳酸鉀測定鈣含量時,高錳酸鉀與鈣之間物質量的摩爾比為()。A、2:05B、1:05C、5:01D、5:02正確答案:D答案解析:在酸性條件下,\(Ca^{2+}\)與\(C_{2}O_{4}^{2-}\)反應生成\(CaC_{2}O_{4}\)沉淀,過濾洗滌后,用硫酸溶解沉淀,再用\(KMnO_{4}\)標準溶液滴定\(C_{2}O_{4}^{2-}\)。根據反應\(Ca^{2+}+C_{2}O_{4}^{2-}=CaC_{2}O_{4}\downarrow\),\(2MnO_{4}^{-}+5C_{2}O_{4}^{2-}+16H^{+}=2Mn^{2+}+10CO_{2}\uparrow+8H_{2}O\),可得\(n(KMnO_{4}):n(Ca^{2+})=2:5\),即\(n(KMnO_{4}):n(Ca^{2+})>5:2\)。28.由于EDTA能與金屬離子形成(),因此配合物穩(wěn)定常數均較大。A、五個五元環(huán)B、1:05C、不易溶于水D、多數配合物為有色正確答案:A答案解析:EDTA能與金屬離子形成多個五元環(huán),形成的配合物穩(wěn)定常數較大。多個五元環(huán)的形成增加了配合物的穩(wěn)定性。[B選項]>1:05表述不明確且與形成穩(wěn)定配合物的關鍵因素無關;[C選項]不易溶于水與配合物穩(wěn)定常數大小無關;[D選項]多數配合物為有色與配合物穩(wěn)定常數大小沒有直接關聯(lián)。29.防止碘揮發(fā)的措施是()。A、加熱B、加KIC、溶液酸性D、溶液堿性正確答案:B答案解析:防止碘揮發(fā)可加入KI,形成I3-離子,減少碘的揮發(fā)。加熱會促進碘揮發(fā);溶液酸性或堿性對防止碘揮發(fā)沒有直接作用。30.原子吸收分析的定量依據是()。A、普朗克定律B、玻爾茲曼定律C、朗伯-比爾定律D、多普勒變寬正確答案:C答案解析:原子吸收分析的定量依據是朗伯-比爾定律。該定律指出,在一定條件下,吸光度與吸光物質的濃度及吸收層厚度成正比。在原子吸收分析中,通過測量吸光度來確定被測元素的含量,就是基于朗伯-比爾定律建立的定量關系。普朗克定律主要涉及黑體輻射能量分布等;玻爾茲曼定律用于描述粒子在不同能級上的分布;多普勒變寬是原子吸收譜線變寬的一種因素,均不是原子吸收分析的定量依據。31.用來消除測量過程中的系統(tǒng)誤差的方法之一是()A、增加測定次數B、測定人員加強責任性C、儀器校準D、D只要平行測定在8次正確答案:C答案解析:系統(tǒng)誤差是由某些固定的原因引起的,具有重復性、單向性等特點。儀器校準可以消除儀器不準確所帶來的系統(tǒng)誤差。增加測定次數主要是減小隨機誤差;測定人員加強責任性對消除系統(tǒng)誤差作用不大;平行測定8次不能直接消除系統(tǒng)誤差。32.下列敘述中不是對氣相色譜固定液的要求。A、對樣品有一定溶解度,便于分離B、對擔體有濕潤性,便于在擔體上分布均勻C、蒸氣壓應足夠大,有利于樣品的氣化D、粘度應較低,有利于形成薄膜,增加柱效正確答案:C答案解析:氣相色譜固定液要求蒸氣壓足夠小,否則會造成固定液流失,影響分離效果,而不是蒸氣壓應足夠大。選項A對樣品有一定溶解度便于分離、選項B對擔體有濕潤性便于分布均勻、選項D粘度較低有利于形成薄膜增加柱效均是對氣相色譜固定液的要求。33.原子吸收分光光度計點火噴霧時吸光度值波動大原因之-是()。A、廢液排出不暢B、測定波長選擇錯誤C、試樣濃度不均勻D、光電倍增管疲勞正確答案:A答案解析:廢液排出不暢會導致噴霧不穩(wěn)定,進而使吸光度值波動大;測定波長選擇錯誤不影響噴霧時吸光度值波動;試樣濃度不均勻主要影響測定結果準確性而非噴霧時吸光度波動;光電倍增管疲勞一般不是噴霧時吸光度波動大的直接原因。34.在擬定酸堿滴定操作中,不屬于指示劑選擇應注意的問題是()。A、要從滴定程序上考慮,指示劑顏色變化的敏銳性B、要從反應環(huán)境上考慮,共存物對指示劑顏色變化的干擾C、要從觀察者對某些顏色的敏感性考慮,確定指示劑的用量D、要從反應物溶液溫度考慮,確定指示劑變化區(qū)聞的變化影響正確答案:D答案解析:在酸堿滴定操作中,選擇指示劑時通常不需要考慮反應物溶液溫度對指示劑變化區(qū)間的影響,因為一般情況下溫度對指示劑變色范圍影響較小,不是主要考慮因素。而A選項從滴定程序考慮指示劑顏色變化敏銳性很重要;B選項考慮共存物對指示劑顏色變化的干擾是必要的;C選項從觀察者對顏色敏感性確定指示劑用量也有意義。35.庫侖法測定微量的水時,作為滴定劑的Iz時在()上產生的。A、指示電極B、參比電極C、電解陰極D、電解陽極正確答案:D答案解析:庫侖法測定微量水時,在電解陽極上發(fā)生氧化反應產生I?作為滴定劑。在電解池中,陽極發(fā)生氧化反應,陰極發(fā)生還原反應,水在陽極被氧化產生碘用于與微量水反應,從而實現(xiàn)對微量水的測定。36.某基準物質A的摩爾質量為130g/mol,用它來標定0.02mol/L的B溶液,設反應為5A+2B=2P,則每份基準物的稱取量應為()g。A、0.02~0.03B、0.06~0.07C、0.1~0.2D、0.2~0.4正確答案:C答案解析:首先根據反應式\(5A+2B=2P\)可知\(n(A):n(B)=5:2\)。設每份基準物\(A\)的物質的量為\(n(A)\),\(B\)溶液濃度\(c(B)=0.02mol/L\),體積\(V(B)\)一般在\(20\)到\(30mL\)左右,這里取\(V(B)=25mL=0.025L\),則\(n(B)=c(B)V(B)=0.02mol/L×0.025L=0.0005mol\)。由\(n(A):n(B)=5:2\)可得\(n(A)=\frac{5}{2}n(B)=\frac{5}{2}×0.0005mol=0.00125mol\)。已知基準物質\(A\)的摩爾質量\(M(A)=130g/mol\),則基準物\(A\)的稱取量\(m(A)=n(A)M(A)=0.00125mol×130g/mol=0.1625g\),所以每份基準物的稱取量應為\(0.1\)到\(0.2g\),答案選C。37.化學灼傷時,應迅速解脫衣服,清除皮膚上的化學藥品,并用()。A、大量干凈的水沖洗B、200g/L的硼酸溶液淋洗C、30g/L碳酸氫鈉溶液淋洗D、20g/L醋酸溶液淋洗正確答案:A答案解析:化學灼傷時,迅速解脫衣服,清除皮膚上化學藥品后,用大量干凈的水沖洗是首要且關鍵的步驟,能及時沖掉化學藥品,減少其對皮膚的進一步傷害。而200g/L的硼酸溶液、30g/L碳酸氫鈉溶液、20g/L醋酸溶液一般不是在初步處理時直接使用的,通常是在后續(xù)根據具體化學物質性質等情況進一步處理時可能會用到。38.在沉淀重量分析中,加入過量沉淀劑的作用是()。A、減少重量分析過程中產生的誤差B、起到配位效應作用C、起到鹽效應作用D、起到酸效應作用正確答案:A答案解析:加入過量沉淀劑的作用主要是減少重量分析過程中產生的誤差。過量的沉淀劑可以使被測組分沉淀更完全,降低沉淀的溶解損失,從而提高分析結果的準確性,減少因沉淀不完全等原因導致的誤差。酸效應、鹽效應、配位效應等通常是沉淀劑加入量合適時需要考慮避免的因素,而不是加入過量沉淀劑的作用。39.內標法測定水中甲醇的含量,稱取2.500g,加入內標物丙酮0.1200g,混勻后進樣,得到甲醇峰面面積120,丙酮峰面積250,則水中甲醇含量為()%已知甲醉f/=0.75,丙酮f'=0.87。A、1.99B、8.62C、11.6D、2.67正確答案:A答案解析:首先根據內標法計算公式\(w_i=\frac{m_i}{m}\times100\%=\frac{A_if_i}{A_sf_s}\times\frac{m_s}{m}\times100\%\),其中\(zhòng)(w_i\)為被測組分的含量,\(m_i\)為被測組分的質量,\(m\)為樣品質量,\(A_i\)為被測組分的峰面積,\(f_i\)為被測組分的相對校正因子,\(A_s\)為內標物的峰面積,\(f_s\)為內標物的相對校正因子,\(m_s\)為內標物的質量。已知\(m=2.500g\),\(m_s=0.1200g\),\(A_i=120\),\(f_i=0.75\),\(A_s=250\),\(f_s=0.87\),代入公式可得:\(w_i=\frac{120\times0.75}{250\times0.87}\times\frac{0.1200}{2.500}\times100\%\)\(=\fra
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