證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實驗是什么？Avery肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗(R\S\小鼠-證明基因就是DNA分子)、Hershey和Chase的噬菌體DNA侵染細(xì)菌實驗什么是DNA重組技術(shù)？DNA重組技術(shù)又稱基因工程，目的是將不同的DNA片段〔如某個基因或基因的一局部〕按照人們的設(shè)計定向連接起來，在特定的受體細(xì)胞中與載體同時復(fù)制并得到表達(dá)，產(chǎn)生影響受體細(xì)胞的新的遺傳性狀。DNA重組技術(shù)是核酸化學(xué)、蛋白質(zhì)化學(xué)、酶工程及微生物學(xué)、遺傳學(xué)、細(xì)胞學(xué)長期深入研究的結(jié)晶，而限制性內(nèi)切酶、DNA連接酶及其他工具酶的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用那么是這一技術(shù)得以建立的關(guān)鍵。比擬原核生物和真核生物基因組DNA的特點。原核生物基因組結(jié)構(gòu)特點〔1〕基因組小〔2〕結(jié)構(gòu)簡練〔3〕存在含多順反子的轉(zhuǎn)錄單元〔4〕有重疊基因〔Sanger發(fā)現(xiàn)〕真核生物基因組結(jié)構(gòu)特點〔1〕基因組結(jié)構(gòu)龐大〔2〕結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，含大量重復(fù)序列〔3〕轉(zhuǎn)錄單元為單順反子〔4〕功能DNA序列大多被非功能DNA所隔開〔外顯子和內(nèi)含子〕，即基因有不連續(xù)性〔5〕非編碼區(qū)多〔6〕存在C值矛盾原核、真核生物DNA聚合酶的特性。原核生物中的DNA聚合酶(大腸桿菌〕性質(zhì)聚合酶Ⅰ聚合酶Ⅱ聚合酶Ⅲ3'5'外切活性+++5'3'外切活性+--5'3'聚合活性+中+很低+很高新生鏈合成--+聚合酶Ⅰ：主要是對DNA損傷的修復(fù)；以及在DNA復(fù)制時切除RNA引物并填補其留下的空隙。聚合酶Ⅱ：修復(fù)紫外光引起的DNA損傷聚合酶Ⅲ：DNA復(fù)制的主要聚合酶，還具有3’-5’外切酶的校對功能，提高DNA復(fù)制的保真性真核生物中的DNA聚合酶αβγδε定位細(xì)胞核細(xì)胞核線粒體細(xì)胞核細(xì)胞核3‘-5’功能引物合成修復(fù)作用線粒體DNA的復(fù)制核DNA的復(fù)制RNA引物去掉后把缺口補全細(xì)胞通過哪幾種修復(fù)系統(tǒng)對DNA損傷進(jìn)行修復(fù)？簡述DNA錯配修復(fù)的過程。DNA修復(fù)系統(tǒng)功能所用的酶錯配修復(fù)恢復(fù)錯配Dam甲基化酶切除修復(fù)(堿基、核甘酸〕切除突變的堿基和核甘酸片斷DNA糖苷水解酶AP核酸內(nèi)切酶重組修復(fù)復(fù)制后的修復(fù)，重新啟動停滯的復(fù)制叉DNA切割酶DNA直接修復(fù)修復(fù)嘧啶二體或甲基化DNADNA光解酶甲基轉(zhuǎn)移酶SOS系統(tǒng)DNA的修復(fù)，導(dǎo)致變異錯配修復(fù)的過程：一：根據(jù)母鏈甲基化原那么找出錯配堿基①發(fā)現(xiàn)堿基錯配②在水解ATP的作用下，MutS,MutL與堿基錯配位點的DNA雙鏈結(jié)合③MutS—MutL在DNA雙鏈上移動，發(fā)現(xiàn)甲基化DNA后由MutH切開非甲基化的子鏈二：堿基錯配修復(fù)過程：當(dāng)錯配堿基位于切口3‘下游端時，在MutL—MutS、解鏈酶Ⅱ、DNA外切酶Ⅵ或RecJ核酸酶的作用下，從錯配堿基3‘下游端開始切除單鏈DNA直到原切口，并在PolⅢ和SSB的作用下合成新的子鏈片段。假設(shè)錯配堿基位于切口的5’上游端，那么在DNA外切酶Ⅰ或Ⅹ的作用下，從錯配堿基5‘上游端開始切除單鏈DNA直到原切口，再合成新的子鏈片段〔詳見課本p53〕基因：啟動子：增強子：全酶：核心酶：核酶：三元復(fù)合物：SD序列：比擬原核生物和真核生物mRNA的特點。原核生物mRNA的特征：〔1〕半衰期短〔2〕多以多順反子的形式存在〔3〕5’端無“帽子〞結(jié)構(gòu)，3’端沒有或只有較短的poly〔A〕結(jié)構(gòu)?！?〕原核生物常以AUG〔有時GUG，甚至UUG〕作為起始密碼子真核生物mRNA的特征：〔1〕5’端存在“帽子〞結(jié)構(gòu)〔2〕多數(shù)mRNA3’端具有poly〔A〕尾巴〔組蛋白除外〕〔3〕以單順反子存在〔4〕而真核生物幾乎永遠(yuǎn)以AUG作為起始密碼子。真核生物的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要經(jīng)過哪些加工才能成為成熟的mRNA？答：〔1〕、在5’端加帽，5’端的一個核苷酸總是7-甲基鳥核苷三磷酸〔m7Gppp〕?！?〕、3’端加尾，多聚腺苷酸尾巴。準(zhǔn)確切割，〔3〕、RNA的剪接，參與RNA剪接的物質(zhì)：snRNA、snRNP〔4〕、RNA的編輯，編輯〔editing〕是指轉(zhuǎn)錄后的RNA在編碼區(qū)發(fā)生堿基的突變、參加或喪失等現(xiàn)象?！?.〕、RNA的再編碼，mRNA有時可以改變原來的編碼信息，以不同的方式進(jìn)行翻譯〔6.〕、RNA的化學(xué)修飾，人細(xì)胞內(nèi)rRNA分子上就存在106種甲基化和95種假尿嘧啶產(chǎn)物。原核啟動子和真核啟動子的構(gòu)成原核生物啟動子結(jié)構(gòu)：TATA區(qū)(-10區(qū)〕:酶的緊密結(jié)合位點〔富含AT堿基，利于雙鏈翻開〕TTGACA區(qū)〔-35區(qū)〕：提供了RNA聚合酶全酶識別的信號●真核生物啟動子(1)核心啟動子:定義：指保證RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括轉(zhuǎn)錄起始位點及轉(zhuǎn)錄起始位點上游TATA區(qū)(TATA常在-25bp左右，相當(dāng)于原核的-10序列T85A97T93A85A63A`作用：選擇正確的轉(zhuǎn)錄起始位點，保證精確起始(2)上游啟動子元件:包括CAAT盒〔CCAAT〕和GC盒〔GGGCGG〕等(CAAT：-70--80bpGGGCGG：-80--110bp)`作用：控制轉(zhuǎn)錄起始頻率。遺傳密碼有哪些特性？理解掌握其擺動性連續(xù)性、簡并性、通用性與特殊性、擺動性轉(zhuǎn)運氨基酸的tRNA上的反密碼子需要通過堿基互補與mRNA上的遺傳密碼子反向配對結(jié)合，在密碼子與反密碼子的配對中，前兩對嚴(yán)格遵守堿基配對原那么，第三對堿基有一定的自由度，可以“擺動〞，這種現(xiàn)象稱為密碼子的擺動性?！苍诿艽a子中，是第三對堿基，在反密碼子中，是第一對堿基〕tRNA中起作用的重要兩個臂是什么臂？tRNA有兩個關(guān)鍵部位：●3’●與mRNA結(jié)合部位—反密碼子部位12、.肽鏈延伸由許多循環(huán)組成，每加一個氨基酸就是一個循環(huán)，每個循環(huán)包括哪些步驟？肽鏈延伸由許多循環(huán)組成，每加一個氨基酸就是一個循環(huán)，每個循環(huán)包括：AA-tRNA與核糖體結(jié)合、肽鍵的生成和移位。(1)AA-tRNA與核糖體A位點的結(jié)合：起始復(fù)合物形成以后，第二個AA-tRNA在延伸因子EF-Tu及GTP的作用下，生成AA-tRNA。EF-Tu。GTP復(fù)合物，然后結(jié)合到核糖體的A位上。這時GTP被水解釋放，通過延伸因子EF-Ts再生GTP，形成EF-Tu。GTP復(fù)合物，進(jìn)入新一輪循環(huán)〔2〕肽鍵形成：在核糖體。mRNA.。AA-tRNA復(fù)合物中，AA-tRNA占據(jù)A位，fMet-tRNA*fMet占據(jù)p位。在肽基轉(zhuǎn)移酶的催化下，A位上的AA-tRNA轉(zhuǎn)移到P位，fMet-tRNA*fMet上的氨基酸生成肽鍵。起始tRNA在完成使命后離開核糖體p位點，A位點準(zhǔn)備接受新的AA-tRNA，開始下一輪合成反響〔3〕移位：核糖體通過EF-G介導(dǎo)的GTP水解提供的能量向mRNA模板的3‘端移動一個密碼子，使二肽?！猼RNA2完全進(jìn)入P位，準(zhǔn)備開始新一輪的肽鏈延伸。真核生物和原核生物在翻譯的起始過程有哪些區(qū)別？原核生物真核生物起始氨基酸甲酰甲硫氨酸甲硫氨酸起始AA-tRNAfMet-tRNAi*fMetMet-tRNAi*Met起始復(fù)合物形成30S小亞基首先與mRNA模板相結(jié)合，再與fMet-tRNA*fMet結(jié)合，最后與50S大亞基結(jié)合40s小亞基先與Met-tRNA*Met相結(jié)合，再與模板mRNA結(jié)合，最后與60S大亞基結(jié)合成80S。mRNA。Met-tRNA*Met起始復(fù)合物核糖體較小，70S較大80S起始因子較少較多mRNA無帽子結(jié)構(gòu)有帽子結(jié)構(gòu)和多聚A尾巴，都參與形成翻譯起始復(fù)合物同工tRNA：分子伴侶：信號肽：核定位序列：比擬PCR擴增和細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的異同。PCR擴增DNA復(fù)制環(huán)境體外復(fù)制，加熱，90度左右體內(nèi)，溫和的環(huán)境模板DNA雙鏈DNA雙鏈原料4種脫氧核糖核苷酸4種脫氧核糖核苷酸酶主要是taq聚合酶DNA解旋酶、聚合酶、連接酶等引物需人工合成的引物引物酶合成引物成分步驟變性—退火—延伸解旋—起始—延伸—結(jié)束原那么堿基互補配對原那么堿基互補配對原那么設(shè)計一個典型的PCR擴增程序和PCR反響體系。94℃,5min典型體系：10Xbuffer〔含Mg2+〕，5ul；2.5mMdNTP，4ul；10uMprimer1,2ul；10uMprimer2,2ul；模板，1ul；Taq，1ul；ddH2O，35ul典型的程序94℃，1min55℃，1min30次72℃，2min72℃，10在基因操作實踐中檢測核酸相對分子量的最常用方法是什么？其原理是什么？答，核酸凝膠電泳技術(shù)：核酸分子中糖-磷酸骨架中的磷酸基團，呈負(fù)離子化狀態(tài)，核酸分子在一定的電場強度的電場中，他們會像正電極方向移動。電泳中使用無反響活性的穩(wěn)定的支持介質(zhì)，電泳遷移率與分子大小成反比。因此，可在同一凝膠電泳中、一定電場強度下別離出不同分子量大小或相同分子量但構(gòu)型有差異的核酸分子，從而可測定出核酸的相對分子質(zhì)量。如何克隆一個新基因〔cDNA的中間片段〕？race技術(shù)：利用PCR技術(shù)，在CDNA局部序列的情況下特異性克隆5’和3現(xiàn)在CDNA3’利用的CDNA3’端的序列設(shè)計出兩個特異性引物GSP1和GSP2。獲取高質(zhì)量的總RNA③在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，用GSP1起始cDNA第一條鏈的合成④用RNase混合物物降解模板mRNA并純化已合成的cDNA第一條鏈⑤由末端轉(zhuǎn)移酶在已合成的cDNA鏈的cDNA鏈3‘端連續(xù)參加dCTP,形成oligodC尾巴⑥以連有oligodC的錨定引物和特異引物GSP2進(jìn)行nestPCR擴增，以其得到目的基因5‘端片段并檢測⑦將經(jīng)過PCR純化的產(chǎn)物克隆到載體DNA中，進(jìn)行序列分析⑧將的CDNA3’端的序列和測序得到的5’端序列通過DNAstar軟件拼接即可得到改基因的全長。SNP技術(shù)SNP即單核苷酸多態(tài)性，指基因組DNA序列中由于單個核苷酸〔A，T，C和G〕的突變而引起的多態(tài)性。是指利用數(shù)據(jù)庫中已有的SNP進(jìn)行特定人群的序列和發(fā)生頻率的研究，主要包括基因芯片技術(shù)、Taqman技術(shù)、分子信標(biāo)技術(shù)和焦磷酸測序法等。20、基因敲除技術(shù)的根本原理?；蚯贸瞘eneknock-out〕又稱基因打靶，通過外源DNA與染色體DNA之間的同源重組，進(jìn)行精確的定點修飾和基因改造，具有專一性強、染色體DNA可與目的片段共同穩(wěn)定遺傳等特點基因敲除分為完全基因敲除和條件型基因敲除〔又稱不完全基因敲除〕兩種。完全基因敲除是指通過同源重組法完全消除細(xì)胞或者動物個體中的靶基因活性，條件型基因敲除是指通過定位重組系統(tǒng)實現(xiàn)特定時間和空間的基因敲除RNAi技術(shù)的根本原理。RNAi技術(shù)利用雙鏈小RNA高效、特異性降解細(xì)胞內(nèi)同源mRNA從而阻斷靶基因表達(dá)，使細(xì)胞出現(xiàn)靶基因缺失的表型。原理就是，短片段的雙鏈RNA在體內(nèi)能在酶〔Dicer〕及相關(guān)復(fù)合物〔RISC〕的作用下，變成單鏈分子，并與目標(biāo)基因mRNA互補，在Dicer酶作用下，是mRNA發(fā)生剪切，轉(zhuǎn)錄受抑制或翻譯受到抑制，從而在轉(zhuǎn)錄水平或轉(zhuǎn)錄后水平干擾基因表達(dá)。22、操縱子：弱化子:葡萄糖效應(yīng)〔代謝物阻遏效應(yīng)、降解物抑制作用〕：撫慰性誘導(dǎo)物：23、乳糖操縱子的調(diào)控模型。主要內(nèi)容：①Z、Y、A基因的產(chǎn)物由同一條多順反子的mRNA分子所編碼②這個mRNA分子的啟動子緊接著操縱區(qū)〔O區(qū)〕，而位于阻遏基因I與操縱基因O之間的啟動子區(qū)〔P〕，不能單獨起動合成β-半乳糖苷酶和透過酶的生理過程。③操縱基因是DNA上的一小段序列〔僅為26bp〕，是阻遏物的結(jié)合位點。④當(dāng)阻遏物與操縱基因結(jié)合時，lacmRNA的轉(zhuǎn)錄起始受到抑制。⑤誘導(dǎo)物通過與阻遏物結(jié)合，改變它的三維構(gòu)象，使之不能與操縱基因結(jié)合，從而激發(fā)lacmRNA的合成。當(dāng)有誘導(dǎo)物存在時，操縱基因區(qū)沒有被阻遏物占據(jù)，所以啟動子能夠順利起始mRNA的合成。色氨酸操縱子的負(fù)控阻遏系統(tǒng)和弱化調(diào)控機制。負(fù)控阻遏系統(tǒng)：當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸含量較高時：色氨酸與游離的輔阻遏蛋白相結(jié)合，并使之與操縱區(qū)DNA緊密結(jié)合當(dāng)培養(yǎng)基上色氨酸供給缺乏時：輔阻遏物失去色氨酸并從操縱區(qū)上解離，色氨酸操縱子去阻遏這兩個圖大家稍微的把核糖體、MRNA畫出來，標(biāo)出1、2、3、4區(qū)就可以了，不用畫的那么復(fù)雜，但是答題的時候一定要畫的厄弱化調(diào)控機制：如上圖，當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸的濃度很低時，負(fù)載有色氨酸的tRNA*Trp也就少，這樣翻譯通過兩個相鄰的色氨酸的密碼子的速度就會很慢，當(dāng)4區(qū)被轉(zhuǎn)錄完成時，核糖體才進(jìn)行到1區(qū)，這時的前導(dǎo)結(jié)構(gòu)是2—3配對，不形成3—4配對的終止結(jié)構(gòu)，所以轉(zhuǎn)錄繼續(xù)進(jìn)行，直到將色氨酸操縱子中的結(jié)構(gòu)基因全部轉(zhuǎn)錄。當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸濃度高時，核糖體可順利通過兩個相鄰的色氨酸密碼子，在4區(qū)被轉(zhuǎn)錄之前，核糖體就到達(dá)2區(qū)，這樣使2-3不能配對，3—4可以自由配對形成莖-環(huán)狀終止子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄停止，色氨酸操縱子中的結(jié)構(gòu)基因被關(guān)閉而不再合成色氨酸為什么半乳糖操縱子需要雙啟動子？〔這題自己可以稍微的縮減一點〕半乳糖不僅作為唯一的碳源供細(xì)胞生長，而且是大腸桿菌細(xì)胞壁合成的前體。在沒有外源半乳糖的情況下，細(xì)胞通過半乳糖差向異構(gòu)酶的作用與UDP—葡萄糖合成UDPgal。因為合成細(xì)胞壁的過程中對異構(gòu)酶的需要量很小，本底水平的永久型合成就能夠滿足生理需要。實際上，galmRNA的永久型合成水平已高于lac操縱子所合成的lacmRNA的水平，顯然這局部mRNA是在沒有半乳糖的情況下合成的。假設(shè)只有一個啟動子S1，這個啟動子的活性依賴于CA MP—CRP，在培養(yǎng)基有葡萄糖存在時可合成異構(gòu)酶；假設(shè)只有一個啟動子S2，即使在有葡萄糖存在的情況下，半乳糖也能使操縱子處于充分誘導(dǎo)的狀態(tài)，這無疑是一種浪費。所以，無論考慮到必要性還是經(jīng)濟性，需要一個不依賴與CA MP—CRP的啟動子S2，進(jìn)行本底水平的永久型合成，也需要一個依賴于CA MP—CRP的啟動子S1，進(jìn)行高水平合成的調(diào)節(jié)。也就是說，只有在S2活性受到CA MP—CRP抑制時，調(diào)控作用才是有效的。順式作用元件：反式作用因子：基因家簇：斷裂基因：圖示簡要說明真核生物啟動子的結(jié)構(gòu)。說明DNA甲基化對基因轉(zhuǎn)錄活性的影響機理。為什么說甲基化密度與啟動子強度之間的平衡決定了該啟動子是否具有轉(zhuǎn)錄活性〔可用圖示說明〕？DNA甲基化導(dǎo)致某些區(qū)域DNA構(gòu)象變化，從而影響了蛋白質(zhì)與DNA的相互作用，抑制了轉(zhuǎn)錄因子與啟動區(qū)DNA的結(jié)合效率。甲基化到達(dá)一定程度時會發(fā)生從常規(guī)的B—DNA向Z—DNA結(jié)構(gòu)收縮，螺旋加深，使許多蛋白質(zhì)因子賴以結(jié)合的元件縮入大溝而不利于基因轉(zhuǎn)錄的起始。甲基化的引入不利于模板與RNA聚合酶的結(jié)合，降低了其體外轉(zhuǎn)錄活性。甲基化密度與啟動子強度之間的平衡決定了該啟動子是否具有轉(zhuǎn)錄活性。P294箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向，箭頭粗細(xì)程度表示轉(zhuǎn)錄強度，小黑圓點表示DNA甲基化，白點表示DNA未甲基化，橢圓表示MecpI松散結(jié)合，長方形表示緊密結(jié)合舉例說明蛋白質(zhì)磷酸化如何影響基因表達(dá)。蛋白質(zhì)磷酸化與細(xì)胞分裂調(diào)控：細(xì)胞通過p53及p21蛋白控制CDK活性，調(diào)控細(xì)胞分裂的進(jìn)程。如果p21蛋白過量，大量細(xì)胞周期蛋白E—CDK2復(fù)合物與p21蛋白相結(jié)合，使CDK2喪失磷酸化pRb蛋白的功能。沒有被磷酸化的pRb蛋白與轉(zhuǎn)錄因子E2F結(jié)合并使后者不能激活一系列與DNA合成有關(guān)的酶，導(dǎo)致細(xì)胞不能由G1期進(jìn)入S期，細(xì)胞分裂受阻。如果細(xì)胞中p53基因活性降低，p21蛋白含量急劇下降，細(xì)胞周期蛋白E—CDK2復(fù)合物就能有效地將pRb蛋白磷酸化。此時，pRb蛋白不能與E2F相結(jié)合，使后者發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的作用，激活許多DNA合成有關(guān)的基因表達(dá)，使細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期，引發(fā)細(xì)胞分裂。1·以下有關(guān)TATA盒(Hognessbox)的表達(dá),哪個是正確的:BA.它位于第一個結(jié)構(gòu)基因處B.它和RNA聚合酶結(jié)合C.它編碼阻遏蛋白D.它和反密碼子結(jié)合`2轉(zhuǎn)錄需要的原料是:A.DNTPB.dNDPC.dNMPD.NTPE.NMP(D)3DNA模板鏈為5’-ATTCAG-3A.5’-GACTTA-3’B.5’-CTGAAT-3’C.5’-UAAGUC4DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程有許多相同點,以下描述哪項是錯誤的?DA.轉(zhuǎn)錄以DNA一條鏈為模板,而以DNA兩條鏈為模板進(jìn)行復(fù)制B.在這兩個過程中合成均為5`-3`方向C.復(fù)制的產(chǎn)物通常情況下大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.兩過程均需RNA引物5.真核生物的mRNA加工過程中,5’端加上〔〕，在36.–10位的〔TATA〕區(qū)和–35位的〔TTGACA〕區(qū)是RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合位點，能與σ因子相互識別而具有很高的親和力。7·決定基因轉(zhuǎn)錄根底頻率的DNA元件是〔啟動子〕,它是〔RNA聚合酶〕的結(jié)合位點8·原核生物RNA聚合酶核心酶由〔2αββ′ω〕組成，全酶由〔2αββ′ωσ〕組成。9·下面那一項不屬于原核生物mRNA的特征〔C〕A：半衰期短B：存在多順反子的形式C：5’端有帽子結(jié)構(gòu)D：310·真核細(xì)胞中的mRNA帽子結(jié)構(gòu)是〔A〕A.7-甲基鳥嘌呤核苷三磷酸B.7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C.7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D.7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸11·下面哪一項為哪一項對三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述〔B〕〔A〕σ因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動子形成的復(fù)合物〔B〕全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物〔C〕三個全酶在轉(zhuǎn)錄起始點形成的復(fù)合物〔D〕σ因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物四1．多數(shù)氨基酸都有兩個以上密碼子，以下哪組氨基酸只有一個密碼子？DA．蘇氨酸、甘氨酸B．脯氨酸、精氨酸C．絲氨酸、亮氨酸D．色氨酸、甲硫氨酸E．天冬氨酸和天冬酰胺2．tRNA分子上結(jié)合氨基酸的序列是BA．CAA-3′B．CCA-3′C．AAC-3′D．ACA-3′E．AAC-3′3．遺傳密碼BCEA．20種氨基酸共有64個密碼子B．堿基缺失、插入可致框移突變C．AUG是起始密碼D．UUU是終止密碼E．一個氨基酸可有多達(dá)6個密碼子4、tRNA能夠成為氨基酸的轉(zhuǎn)運體、是因為其分子上有ADA．-CCA-OH3′末端B．3個核苷酸為一組的結(jié)構(gòu)C．稀有堿基D．反密碼環(huán)E．假腺嘌吟環(huán)5、蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼是(ADE)?！睞〕UAA〔B〕UAU〔C〕UAC〔D〕UAG〔E〕UGA6、Shine-Dalgarno順序(SD-順序)是指:〔A〕A.在mRNA分子的起始碼上游8-13個核苷酸處的順序B.在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點前8-13個核苷酸處的順序C.16srRNA3‘端富含嘧啶的互補順序D.啟動基因的順序特征7、“同工tRNA〞是：(C)(A)識別同義mRNA密碼子(具有第三堿基簡并性)的多個tRNA(B)識別相同密碼子的多個tRNA(C)代表相同氨基酸的多個tRNA(D)由相同的氨酰tRNA合成酶識別的多個tRNA8、反密碼子中哪個堿基對參與了密碼子的簡并性(搖擺)?！睞〕〔A〕第—個(B)第二個(C)第三個(D)第一個與第二個9、與mRNA的GCU密碼子對應(yīng)的tRNA的反密碼子是〔B〕〔A〕CGA〔B〕IGC〔C〕CIG〔D〕CGI10、真核與原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的相同點是〔C〕A翻譯與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)進(jìn)行B模板都是多順反子C都需要GTPD甲酰蛋氨酸是第一個氨基酸11、是翻譯延長所必需的B12、氨基酸與tRNA連接D13、遺傳密碼的擺動性AA、mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子不一定嚴(yán)格配對B、轉(zhuǎn)肽酶C、酯鍵D、磷酸化酶E、N-C糖甘鍵七、1、基因表達(dá)調(diào)控主要表現(xiàn)在兩種水平：〔轉(zhuǎn)錄水平〕和〔轉(zhuǎn)錄后水平〕。其中，后者又包括mRNA加工成熟水平上的調(diào)控和〔翻譯水平上的調(diào)控〕。2、不同生物使用不同的信號來指揮基因調(diào)控。原核生物中，〔營養(yǎng)狀況〕和〔環(huán)境因素〕對基因表達(dá)起主要影響。在高等真核生物中，〔激素水平〕和〔發(fā)育階段〕是基因表達(dá)調(diào)控的最主要手段。3、原核生物的基因調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平上，根據(jù)調(diào)控機制的不同可分為〔正轉(zhuǎn)錄調(diào)控〕和〔負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控〕兩大類。在負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物是〔阻遏蛋白〕。根據(jù)其性質(zhì)可分為〔負(fù)控誘導(dǎo)〕和〔負(fù)控阻遏〕系統(tǒng)。4、在葡萄糖存在的情況下，即使在細(xì)菌中參加乳糖、半乳糖或其他的誘導(dǎo)物，與其相應(yīng)的操縱子也不會啟動，不會產(chǎn)生出代謝這些糖的酶來，這種現(xiàn)象稱為〔葡萄糖效應(yīng)〕或稱為降解物抑制作用。5、細(xì)菌實施應(yīng)急反響的信號是〔鳥苷四磷酸〕和〔鳥苷五磷酸〕。產(chǎn)生這兩種物質(zhì)的誘導(dǎo)物是〔空載tRNA〕。6、原核生物調(diào)節(jié)基因表達(dá)的意義是為適應(yīng)環(huán)境，維持〔A〕A、細(xì)胞分裂B、細(xì)胞分化C器官分化D組織分化7、原核生物的基因調(diào)控主要發(fā)生在〔A〕。A轉(zhuǎn)錄水平B轉(zhuǎn)譯水平C轉(zhuǎn)錄后水平D轉(zhuǎn)譯后水平1、關(guān)于管家基因表達(dá)錯誤的選項是D

(A)在生物個體的幾乎各生長階段持續(xù)表達(dá)(B)在生物個體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)

(C)在生物個體全生命過程的幾乎所有細(xì)胞中表達(dá)(D)在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達(dá)(E)在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達(dá)2、一個操縱子〔元〕通常含有B

(A)數(shù)個啟動序列和一個編碼基因

(B)一個啟動序列和數(shù)個編碼基因(C)一個啟動序列和一個編碼基因

(D)兩個啟動序列和數(shù)個編碼基因(E)數(shù)個啟動序列和數(shù)個編碼基因3、以下情況不屬于基因表達(dá)階段特異性的是，一個基因在A

(A)分化的骨