經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡整理，如有侵權，請聯(lián)系刪除，謝謝！藥物化學Ⅱ一、單選題（CA.嗎啡B.麻黃堿C.可卡因D.青蒿素2.用來表征藥物被機體攝取的效率的是（BA.藥物的劑量B.生物利用度C.藥物的排泄D.藥物的分布3.用于表示給藥劑量與血液中藥物初始濃度的關系的是（BA.清除率B.表觀分布容積C.半衰期D.血藥濃度4.半衰期的長短決定了（CA.藥物在胃里存留的時間B.藥物在尿液中的存留時間C.藥物在體內(nèi)的存留時間D.藥物在肝臟中的存留時間5.藥物ADME過程中，絕大多數(shù)藥物采用的過膜方式是（CA.膜孔擴散B.主動轉運C.被動擴散D.內(nèi)吞作用6.甲基多巴的結構類似于內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)，它的吸收是靠細胞中的（DA.胞飲轉運B.離子對轉運C.被動擴散轉運D.載體主動轉運7.大分子藥物可以通過形成泡囊的方式進入細胞，這種過膜方式稱為（CA.胞飲轉運B.易化擴散C.內(nèi)吞作用D.載體主動轉運8.小腸液的pH是（C9.經(jīng)常用于測定lgP數(shù)值的有機相是（CA.正丁醇B.正戊醇C.正辛醇D.正己烷10.在藥物分子中引入以下哪種基團，可以引入持久性電荷，使得在胃腸道中很難吸收（DA.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨11.藥物代謝中的軛合反應最常見的方式是（AA.葡萄糖醛酸酸化B.硫酸酸化C.乙?；磻狣.甲基化反應12.用于調(diào)控DNA轉錄的受體是（CA.酪氨酸蛋白-激酶型受體B.G蛋白偶聯(lián)受體C.細胞核激素受體D.離子通道13.結構非特異性藥物主要取決于分子的（CA.化學性質(zhì)B.化學結構C.物理化學性質(zhì)D.特定基團14.以下藥物中，屬于結構非特異性藥物的是（DA.5-氟尿嘧啶B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.全身吸入麻醉藥15.關于占據(jù)學說不正確的是（CA.依據(jù)酶與底物作用遵循的質(zhì)量作用定律B.作用強度與受體被藥物占據(jù)的數(shù)目成正比C.作用強度與受體被藥物占據(jù)的數(shù)目成反比D.不能解釋同一受體被不同藥物占據(jù)產(chǎn)生的作用不同16.藥物與受體相互作用的學說中，基于底物-酶相互作用的過程而提出來的是（CA.占據(jù)學說B.大分子擾動學說C.誘導契合學說D.速率學說BA.離子-偶極作用B.離子-離子作用C.偶極-偶極作用D.氫鍵作用18.離子-偶極作用能的大小與距離之間的關系為（CA.與距離的一次方成正比B.與距離的一次方成反比C.與距離的平方成反比D.與距離的三次方成反比19.偶極-偶極作用能的大小與距離之間的關系為（DA.與距離的一次方成正比B.與距離的平方成正比C.與距離的三次方成正比D.與距離的三次方成反比B肝豆狀核變性。A.Fe2+B.Cu2+C.Mn2+D.Co2+CA.伯胺B.仲胺C.多胺D.叔胺22.在脂肪系列中，鹵素取代的化合物中，比C-H鍵強的是（AA.C-FB.C-ClC.C-BrD.C-I23.臨床上用作治療慢性肝炎的藥物是（BA.氨氯地平B.五味子甲素C.硝苯地平D.嗎啡24.羥基甲基戊二酰輔酶A還原酶是（B）生成過程中需要的酶。A.脂肪B.膽固醇C.糖D.氨基酸25.維A酸主要是用來治療（DA.糖尿病B.高血壓C.青光眼D.白血病26.以下屬于廣義酸基團的是（DA.–COO-B.–NH2C.–S-D.–COOH27.以下屬于廣義堿基團的是（DA.–COOHB.–NH+3C.–SHD.–S-28.磺胺類抗菌藥與哪個底物競爭性抑制二氫蝶酸合成酶的結合位點（BA.苯甲酸B.對氨基苯甲酸C.蝶酸D.二氫蝶酸29.血管緊張素原是（D）產(chǎn)生的。A.腎臟B.胃C.胰腺D.肝臟30.在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中可消除嗎啡的止痛作用的活性肽類物質(zhì)的是（AA.縮膽囊素B.生長抑素C.促甲狀腺釋放激素D.P物質(zhì)31.產(chǎn)生于十二指腸，可促進胰腺分泌堿液，用于中和進入十二指腸的胃酸的是（DA.血管活性腸肽B.生長抑素C.降鈣素D.胰泌素32.腦啡肽作用于阿片受體的哪個亞型（DA.γB.σC.κD.μ33.以下對映體藥物在其吸收、分布、代謝、排泄等環(huán)節(jié)沒有顯著性差異的是（AA.氟卡尼B.左氧氟沙星C.比卡魯胺D.阿替洛爾34.下列關于細菌的特點，說法不正確的是（DA.沒有細胞核B.沒有線粒體C.染色體沒有組蛋白D.磷脂層含有甾類物質(zhì)35.胸苷酸合成酶（TS）是哪類藥物的重要靶標（CA.抗菌藥物B.抗病毒藥物C.降血糖藥物D.抗癌藥物36.以下哪種途徑的寄生細胞的生化反應的重要靶標，是最具有選擇性毒性的最佳環(huán)節(jié)（DA.干擾獲得能量的生物合成的途徑B.干擾葉酸的生物合成C.干擾核苷酸的生物合成D.阻止生物大分子聚合反應37.臨床上第一個使用的鉑類抗腫瘤藥物是（AA.順鉑B.卡鉑C.異丙鉑D.奧沙利鉑38.金剛烷胺類藥物具有抗病毒作用，通過（DA.影響病毒核酸復制B.影響核糖體C.蛋白酶抑制D.抑制病毒復制A.氯噻嗪B.乙酰唑胺C.氫氯噻嗪D.雙氯非那胺40.以下前藥形式具有控釋性作用的是（BA.氨芐西林B.氟奮乃靜C.依那普利D.氟尿嘧啶酯二、多選題A,B,DA.以天然活性物質(zhì)為主的藥物發(fā)現(xiàn)階段B.以合成藥物為主的藥物發(fā)展時期C.以合成藥物為主的藥物發(fā)現(xiàn)時期D.藥物分子設計時期2.分子的宏觀性質(zhì)即物理化學性質(zhì)，主要包括（A,B,C,DA.分子尺寸B.溶解性C.親脂性D.電性3.以下屬于不藥劑相的范疇的是（C,DA.有效成分的溶解B.劑型的崩解C.與組織結合D.與蛋白結合4.藥物的動力相主要包括（A,B,C,DA.吸收B.分布C.代謝D.排泄5.藥物的主要清除器官有哪兩個（A,BA.肝臟B.腎臟C.脾臟D.胰腺6.影響藥物生物利用度的因素包括（A,B,CA.化學結構B.難溶藥物的顆粒大小C.難溶藥物的晶型D.易溶的藥物的顆粒7.下列屬于主動轉運過膜方式的特點的是（A,BA.逆濃度梯度B.逆電勢梯度C.被轉運的物質(zhì)需要特定的分配系數(shù)D.極性強的化合物不能通過這種方式轉運8.藥物可以通過以下哪些途徑吸收（A,B,C,DA.口腔粘膜B.胃C.小腸D.大腸9.分子的極性表面積（PSA）與下列哪些因素有關？（A,B,C）A.含氧原子數(shù)B.含氮原子數(shù)C.分子構象D.分子量10.血漿代用品是利用其分子量大，不能穿越血管壁和具有膠體滲透壓的性質(zhì)來維持血液循環(huán)中的容積，下列哪些可以作為血漿代用品？（A,B,C,D）A.環(huán)糊精B.聚葡萄糖C.明膠D.聚乙烯吡咯烷酮11.Ⅰ相代謝主要是通過酶的催化作用，在藥物分子中引入或暴露出極性基團，可以生成如下極性基團（A,B,C,DA.羥基B.羧基C.氨基D.巰基12.Ⅰ相代謝主要發(fā)生的反應類型包括（A,B,CA.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.縮合反應13.影響藥物代謝的因素很多，包括（A,B,C,DA.種屬和株系的差異B.遺傳C.性別D.酶的誘導和抑制14.以下屬于藥效藥物治療范疇的是（A,CA.血壓升高B.細菌感染C.甲亢D.真菌感染15.在受體的不同家族中，哪幾個是通過轉導機制進行的（B,C,DA.配體門控直接作用的離子通道受體B.G蛋白偶聯(lián)受體C.蛋白-激酶型受體D.細胞核激素受體A,B,CA.通透離子的孔道B.接受刺激的感應部分C.控制通道開啟或關閉的閘門D.酶活性中心17.影響結構非特異性的藥物的生物活性的因素，主要有（A,B,C,DA.吸附性B.溶解性C.paKD.氧化還原電位18.為了解釋藥物-受體相互作用的本質(zhì)，科學家們主要提出了哪些學說（A,B,C,DA.占據(jù)學說B.速率學說C.誘導契合學說D.親和力和內(nèi)在活性學說19.親和力和內(nèi)在活性學說認為（A,B,C,DA.藥物與受體因親和力而結合并生成復合物B.構成復合物的藥物經(jīng)內(nèi)在活性引發(fā)出生物效應C.激動劑和拮抗劑都能與受體形成復合物D.激動劑有內(nèi)在活性，能產(chǎn)生效應20.大分子擾動學說認為（A,B,CA.藥物與受體相互作用時需有構象的互補和適配B.藥物對生物大分子的構象影響可有兩種不同的擾動作用C.正常底物與激動劑產(chǎn)生特異性構象擾動D.抑制劑或拮抗劑產(chǎn)生非特異性擾動，同樣呈現(xiàn)生理效應21.關于離子-離子靜電作用，以下說法不正確的是（A,DA.有方向性B.靜電作用能與距離的一次方成反比C.靜電作用力與距離的平方成反比D.是隨著距離的加長能量變化最快的引力22.以下相互作用力中具有方向性的是（B,C,DA.離子-離子B.離子-偶極C.偶極-偶極D.氫鍵23.螯合作用中，常見和比較穩(wěn)定的螯合環(huán)為（B,C,DA.三元環(huán)B.含硫的四元環(huán)C.五元環(huán)D.六元環(huán)24.關于藥效團的概念下列說法正確的是（A,B,C,DA.藥效團的概念最早是由Ehrlich提出來的B.把藥物的藥理或毒性作用歸因于特定的化學活性基團C.藥物與受體的結合不是全部原子和基團的相互作用D.藥物分子的特定原子或基團與受體結合部位特定的數(shù)個位點的結合25.以下屬于常見的優(yōu)勢結構的是（A,B,CA.甾體骨架B.苯并氮卓C.苯基二氫吡啶D.苯基26.廣義上的構效關系研究，主要包括以下哪些方面的關系（A,B,C,DA.結構與活性強度B結構與選擇性C.結構與藥代D.結構與物化性質(zhì)27.以下基團或片段不能出現(xiàn)在藥效團中的是（A,CA.α,β不飽和酮B.芐基C.甲烷磺酸酯D.二苯基28.堿性和酸性基團常常作為藥理作用的必需基團，其特點是（A,B,C,DA.可能在體內(nèi)質(zhì)子化或解離成帶正電或負電荷B.與受體的相反電荷發(fā)生靜電作用C.可作為氫鍵的給體或接受體形成氫鍵D.對藥物的物理化學性質(zhì)影響較大，對生物活性也有間接影響A,B,C,DA.增加分子極性B.增加成鹽性C.改善藥代性質(zhì)D.一定的增溶效應30.在脂肪系列中，鹵素取代的化合物中，比C-H鍵弱的是（B,C,DA.C-FB.C-ClC.C-BrD.C-I31.關于巰基和二巰基以下說法正確的是（A,B,DA.廣泛存在于天然產(chǎn)物中B.很少用作藥物分子的取代基C.具有高度氧化反應性能D.巰基具有較強的親核性32.中樞的多巴胺功能異常或紊亂會導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病變，以下有關的疾病是（B,CA.糖尿病B.帕金森病C.精神分裂D.心血管疾病A,B,CA疏水部分B.共軛體系C.羧基的極性部分D.鄰位取代34.關于酶的催化，以下說法正確的是（A,B,CA.使過渡態(tài)穩(wěn)定化B.降低活化能C.一般提高反應速率10~10倍1014D.降低反應速率35.關于酶催化機制的學說主要有（A,B,DA.靜電催化B.張力或變形C.狹義酸-堿催化D.共價催化36.關于酶的靠近和定向催化作用機理，以下說法正確的是（A,B,C,DA.酶作為底物的結合模板，將底物結合在上面B.反應是一級反應C.酶將底物保持在反應中心，相當于增加反應濃度D.靠近作用提高了反應速率37.在共價鍵的催化作用中，酶活性部位重要的親核基團有（A,B,C,DA.天冬氨酸的末端羧基B.谷氨酸的末端羧基C.組氨酸的咪唑基D.賴氨酸的末端氨基38.關于酶可逆抑制劑以下說法正確的是（A,B,DA.一般是通過非共價鍵與酶的活性中心結合B.可以用稀釋或者凝膠過濾法除去C.不能用稀釋或者凝膠過濾法除去D.作用強度抑制劑濃度有關39.以下屬于體內(nèi)存在的可螯合的金屬離子的是（A,B,C,DA.鋅B.銅C.錳D.鈷40.環(huán)氧合酶迄今發(fā)現(xiàn)的亞型有（A,B,CA.COX-1B.COX-2C.COX-3D.COX-441.以下活性肽類化合物屬于九肽的是（A,B,CA.催產(chǎn)素B.緩激肽C.抗利尿激素D.生長抑素42.以下屬于堿性氨基酸殘基的是（A,B,C,DA.賴氨酸B.鳥氨酸C.天冬酰胺D.谷氨酰胺43.常見的肽鏈的二級結構類型有（A,B,CA.α螺旋B.β折疊C.β片層D.γ折疊44.構象限制的主要目的是（A,B,C,DA.可以提高分子對受體的親和力B.突出一種構象結構，減少其他構象的存在C.更有利于研究構象與活性的關系D.利用限制因素將利于與受體結合的構象固定45.在構象限制設計中，局部構象限制的方法主要有（A,B,CA.對某一個氨基酸加以更換B.對肽分子側鏈加以限制C.對肽骨架進行交換D.制成環(huán)狀肽46.以下屬于肽鍵的電子等排交換的是（A,B,C,DA.酰胺鍵還原成亞甲胺基B.酰胺鍵變成氧代亞乙基C.二亞甲基的替換D.反式乙烯基的替換47.阿片受體的已知受體亞型有（A,B,CA.μ亞型B.κ亞型C.δ亞型D.γ亞型48.（B,D）構型的甲氨蝶呤只能經(jīng)過被動擴散，在較高濃度下才會被吸收。A.SB.RC.LD.D49.細菌是一種常見的致病菌，其特點有（B,C,DA.是真核生物B.是原核生物C.特征是沒有細胞核D.是一類寄生物50.以下屬于細菌合成的葉酸時必需的物質(zhì)的是（B,CA.肽聚糖B.對氨基苯甲酸C.谷氨酸D.甘氨酸51.對氨基苯磺酰胺與PAPB的化學結構相似，使得很多方面的性質(zhì)相似，包括（A,B,C,DA.分子尺寸B幾何形狀C.電荷分布D.物理化學性質(zhì)52.藥物干擾核酸的生物合成主要有以下幾個環(huán)節(jié)（A,B,C,DA.抑制核苷酸的合成B.改變模板的堿基配對性質(zhì)C.抑制DNA和RNA聚合酶D.抑制拓撲異構酶Ⅱ，阻斷超螺旋結構形成。53.以下關于病毒的說法正確的是（A,B,C,DA.最小的微生物B.由核衣殼包裹基因組構成C.沒有完整的酶系統(tǒng)和線粒體等細胞器D.本身缺乏代謝機制，利用宿主的提供自身的物質(zhì)和能源。C,DA.靶標的確定B.模型的建立C.先導化合物的發(fā)現(xiàn)D.先導化合物的優(yōu)化55.以下藥物需要注射使用的治療關節(jié)炎的含金藥物是（A,BA.金硫葡糖B.硫代馬來酸金鈉C.金諾芬D.布洛芬56.先導化合物提供了新型的結構，但需要進一步優(yōu)化，主要基于以下哪些方面的因素（A,B,C,DA.強度弱選擇性差B.安全問題C.藥代動力學不合理D.物理化學性質(zhì)不適宜57.兩個或多個相同分子或片段共價連接得到重復性的拼合型藥物，以下合成藥物屬于這一類的是（A,B,C,DA.芬替克洛B.戊四硝酯C.山梨煙酯D.戊烷脒58.以下屬于通過酯化作用來增加藥物的親脂性的藥物是（A,B,C,DA.匹氨西林B.巴氨西林C.侖氨西林D.酞氨卞西林59.雙氫萘酸為了延長作用時間而設計鹽類前藥，可以用來與之成鹽的堿性藥物有（A,B,C,DA.環(huán)氯胍B.雙氫鏈霉素C.丙咪嗪D.苯二甲嗎啉60.關于前藥的說法正確的是（A,B,CA.活化反應是水解反應B.親脂性變化較大C.合成簡單易行D.親脂性變化較小三、判斷題√）√）√）√）×）√）√）√）√）√）√）×）√）×）15.對于多氫鍵藥物的lg的測量值，因為有較高的水合作用，往往高于實際的P√）√）×）√）√）20.藥物在體內(nèi)與硫酸發(fā)生軛合反應少于葡萄糖醛酸，主要是因為哺乳類缺乏硫√）×）×）√）√）26.結構特異性藥物是指藥物分子中存在特異性的化學基團或結構片段對應于藥√）√）×）√）30.速率學說不能從分子水平上解析為什么一個藥物是激動劑，而與其結構相似√）31.受體與藥物之間的誘導契合是相互的，在受體構象變化的同時，藥物分子也√）32.藥物與受體的分子識別并發(fā)生相互作用，大都是非共價鍵，發(fā)生的是可逆的√）×）√）35.螯合作用是指具有供電子基團的化合物與非金屬離子結合并形成環(huán)狀結構的×）36.范德華作用也稱色散力，普遍存在于原子和基團之間，但是只有當原子間靠近到4~6√）（×）×）39.幾何異構體是兩個完全不同的物質(zhì)，物理性質(zhì)等等都不同，藥代動力學性質(zhì)√）40.藥物作用的特異性是基于藥物分子與受體分子的作用部位在結構上的互補性，√）√）42.在藥效團的設定標準中認為至少要有2×）43.藥效團中不能含有親電性基團，應絕對避免其與受體結合形成共價鍵而導致√）44.藥物的致畸作用是藥物通過血液-胎盤屏障影響了胚胎的正常發(fā)育或分化。（√）45.小分子化合物中引入羧酸會改變其生物活性，往往原活性會降低或消失，毒√）×）47.阿司匹林對環(huán)氧合酶的抑制是對酶活性中心發(fā)生乙?；磻?，因此是不可逆√）×）49.卡托普利中的巰基易于與血管緊張素轉化酶的輔因子鋅離子發(fā)生配位結合，×）50.構象異構體是指在不改變化學鍵合的條件下，形成的變化多性的分子狀態(tài)。（√）51.由于藥物與受體之間的適配和誘導契合，藥物分子的構象變化與生物活性之√）52.構象等效性不僅可以存在于同系化合物或同型化合物中，也可能存在于結構√）√）（√）×）56.別嘌呤醇是黃嘌呤氧化酶的抑制劑，是通過阻止代謝產(chǎn)物尿酸的生成來實現(xiàn)√）57.腫瘤聯(lián)合化療的策略就是應用了同時抑制級聯(lián)反應中的多個酶而產(chǎn)生協(xié)同作√）√）√）60.酶的可逆性抑制劑是指在抑制劑和酶分子之間發(fā)生可逆性結合，一般是通過×）（√）√）