ICS59.080CCSW55DB43DB43/T454—2021代替DB43/454-2009公共用紡織產(chǎn)品安全技術(shù)規(guī)范Safetytechnicalcodefortextileproductsinpublicplace2021-02-20發(fā)布2021-05-20實(shí)施湖南省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布IDB43/T454—2021前言 Ⅲ 2規(guī)范性引用文件 3術(shù)語(yǔ)和定義 4要求 6試驗(yàn)方法 7檢驗(yàn)規(guī)則 4附錄A（規(guī)范性）菌落總數(shù)檢驗(yàn)方法 附錄B（規(guī)范性）大腸菌群檢驗(yàn)方法 附錄C（規(guī)范性）致病菌檢驗(yàn)方法 DB43/T454—2021本文件按照GB/T1.1—2020給出的規(guī)則起草。本文件代替DB43/454—2009《公共用紡織產(chǎn)品安全技術(shù)規(guī)范》，與DB43/454—2009相比主要變化如下：——修改了規(guī)范性引用文件（見(jiàn)第2章和2009年版的第2章——修改了術(shù)語(yǔ)和定義（見(jiàn)第3章和2009年版的第3章——增加了燃燒性能、耐磨性能、殘留金屬針、脫毛率、耐氯漂色牢度考核項(xiàng)目（見(jiàn)4.2和6.5、6.6、6.7、6.8、6.10）；——?jiǎng)h除了2009年版表1中甲醛含量、pH值、可分解芳香胺染料、人體掉落物考核項(xiàng)目，增加了4.4安全要求（見(jiàn)4.4和2009年版的4.2）；——?jiǎng)h除了填充物要求（見(jiàn)2009年版的4.4——修改了抽樣（見(jiàn)5和2009年版的6）；——修改了細(xì)菌、真菌菌落總數(shù)的試驗(yàn)方法（見(jiàn)6.1、6.2和2009年版的5.1、5.2——修改了異味、吸水性的試驗(yàn)方法（見(jiàn)6.3、6.9和2009年版的5.5、5.9）；——修改了檢驗(yàn)規(guī)則（見(jiàn)7和2009年版的7）——?jiǎng)h除了附錄D。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利，本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由湖南省工業(yè)和信息化廳提出并歸口。本文件起草單位：湖南省纖維檢驗(yàn)局、汨羅市弼時(shí)福利有限公司、湖南拓福家紡有限公司。本文件主要起草人：謝慧、胡小蓉、張曦、皮莎莎、姜凌、繆黨輝、危李。本文件所代替標(biāo)準(zhǔn)的版本發(fā)布情況為：——DB43/454—2009。DB43/T454—20211公共用紡織產(chǎn)品安全技術(shù)規(guī)范本文件規(guī)定了公共用紡織產(chǎn)品的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、抽樣、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則。本文件適用于公共用紡織產(chǎn)品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T251紡織品色牢度試驗(yàn)評(píng)定沾色用灰色樣卡GB/T7069紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)痛温人猁}漂白色牢度GB/T14644紡織品燃燒性能45°方向燃燒速率的測(cè)定GB15979—2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB18401國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范GB/T21196.2紡織品馬丁代爾法織物耐磨性的測(cè)定第2部分：試樣破損的測(cè)定GB/T22798-2019毛巾產(chǎn)品脫毛測(cè)試方法GB/T22799—2019毛巾產(chǎn)品吸水性測(cè)試方法GB/T24121紡織制品斷針類殘留物的檢測(cè)方法3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1公共用紡織產(chǎn)品publictextiles在公共場(chǎng)所，供不同的人，反復(fù)多次使用的紡織品，如：床上用品（包括床單、被套、枕套）、服裝、毛巾類產(chǎn)品等。3.2醫(yī)療用公共用紡織產(chǎn)品publictextilesformedicaluse醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用的公共用紡織產(chǎn)品，如：病房及診療用紡織品、服裝（包括醫(yī)生/護(hù)士/病員服）和毛巾類產(chǎn)品等。3.3非醫(yī)療用公共用紡織產(chǎn)品publictextilesfornon-medicaluse不在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用的公共用紡織產(chǎn)品。3.4異味peculiarsmell指霉味、高沸程石油味（如汽油、煤油味）、魚(yú)腥味、芳香烴味、以及氯氣、汗?jié)n、血腥等氣味。2DB43/T454—20214要求4.1分類公共用紡織產(chǎn)品按使用類型分為醫(yī)療用公共用紡織產(chǎn)品和非醫(yī)療用公共用紡織產(chǎn)品。4.2技術(shù)要求公共用紡織產(chǎn)品安全技術(shù)要求見(jiàn)表1。無(wú)4級(jí)無(wú)4細(xì)菌、真菌菌落總數(shù)只考核投入使用前的產(chǎn)品。及由這些纖維混紡（交織）的織物不考核；單位面積質(zhì)水洗的產(chǎn)品不考核水洗后燃燒性能，標(biāo)注不可干4.3洗滌要求賓館、飯店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等單位內(nèi)部的洗滌部門(mén)和對(duì)外開(kāi)展洗滌服務(wù)的公司，開(kāi)展洗滌業(yè)務(wù)時(shí)，應(yīng)分別處理醫(yī)療用公共用紡織產(chǎn)品和非醫(yī)療用公共用紡織產(chǎn)品（包括設(shè)備、環(huán)境）。3DB43/T454—2021DB43/T454—20214.4安全要求5抽樣5.1細(xì)菌、真菌菌落總數(shù)抽取6個(gè)有代表性樣品，其中3個(gè)用于檢測(cè)，3個(gè)用于留樣。如樣品無(wú)包裝，應(yīng)戴上已滅菌的手套取樣，并將樣品分別密封于無(wú)菌包裝袋內(nèi)。應(yīng)在樣品儲(chǔ)存期限內(nèi)送檢。5.2其他項(xiàng)目5.2.1毛巾類產(chǎn)品，按品種隨機(jī)抽取8個(gè)有代表性樣品，其中4個(gè)用于檢測(cè)，4個(gè)用于留樣。如樣品過(guò)小，應(yīng)適當(dāng)擴(kuò)大取樣數(shù)量，以滿足試驗(yàn)需要。5.2.2其他產(chǎn)品，按品種隨機(jī)抽取4個(gè)有代表性樣品，其中2個(gè)用于檢測(cè)，2個(gè)用于留樣。如樣品過(guò)小，應(yīng)適當(dāng)擴(kuò)大取樣數(shù)量，以滿足試驗(yàn)需要。5.3樣品抽取后應(yīng)密封放置。6試驗(yàn)方法6.1細(xì)菌6.1.1取樣在100級(jí)凈化條件下用無(wú)菌方法打開(kāi)用于檢測(cè)的包裝樣品，用5cm×5cm的標(biāo)準(zhǔn)滅菌規(guī)格板，放在被檢物體的表面，以無(wú)菌操作用滅菌生理鹽水或PBS濕潤(rùn)3個(gè)無(wú)菌醫(yī)用棉拭子，分別在3個(gè)規(guī)格板內(nèi)橫豎往返各涂抹五次，立即用滅菌剪刀剪去棉簽手接觸的部分,將3個(gè)棉拭子涂抹部分放入盛有30ml滅菌生理鹽水或PBS的容器中密封，每個(gè)容器為一份樣本，將放有棉拭子的容器充分振搖，此液為1:10稀釋液。6.1.2菌落總數(shù)按附錄A規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按GB15979—2002附錄G執(zhí)行。6.1.3大腸菌群按附錄B規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按GB15979—2002附錄G執(zhí)行。6.1.4致病菌按附錄C規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按GB15979—2002附錄G執(zhí)行。6.1.5結(jié)果試驗(yàn)結(jié)果取3個(gè)樣品的平均值。6.2真菌菌落總數(shù)6.2.1取樣DB43/T454—20214按6.1.1執(zhí)行。6.2.2檢驗(yàn)方法按附錄A規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按GB15979-2002附錄G執(zhí)行。6.2.3結(jié)果試驗(yàn)結(jié)果取3個(gè)樣品的平均值。6.3異味6.3.1采用嗅覺(jué)法。6.3.2樣品開(kāi)封后，立即進(jìn)行該項(xiàng)目的檢測(cè)。檢測(cè)應(yīng)在潔凈的無(wú)異常氣味的環(huán)境中進(jìn)行。操作者洗凈雙手后戴手套，雙手拿起樣品靠近鼻孔，仔細(xì)嗅聞樣品所帶有的氣味，如檢測(cè)出有霉味、高沸程石油味并記錄異味類別。否則判為“無(wú)異味”。6.3.3應(yīng)有2人獨(dú)立檢測(cè)，并以2人一致的結(jié)果為樣品檢測(cè)結(jié)果。如2人檢測(cè)結(jié)果不一致，則增加1人檢測(cè)，最終以2人一致的結(jié)果為樣品檢測(cè)結(jié)果。6.4色污漬按GB/T251規(guī)定執(zhí)行。6.5燃燒性能6.6耐磨性能按GB/T21196.2規(guī)定執(zhí)行。6.7殘留金屬針按GB/T24121規(guī)定執(zhí)行，采用檢測(cè)靈敏度（標(biāo)準(zhǔn)鐵球測(cè)試卡）：1.0mm。6.8脫毛率按GB/T22798—2019中A法規(guī)定執(zhí)行。6.9吸水性按GB/T22799—2019中A法規(guī)定執(zhí)行。6.10耐氯漂色牢度按GB/T7069規(guī)定執(zhí)行。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1根據(jù)產(chǎn)品類型對(duì)照表1及GB18401的要求進(jìn)行判定，樣品檢驗(yàn)結(jié)果全部符合表1及GB18401的要求，則判定該樣品為合格，否則為不合格。DB43/T454—20215 DB43/T454—20217.2所抽取樣品合格，則判定該樣品所代表的批次合格。所抽取樣品不合格，則判定該樣品所代表的批次不合格。DB43/T454—20216菌落總數(shù)檢驗(yàn)方法A.1細(xì)菌菌落總數(shù)檢驗(yàn)方法當(dāng)估計(jì)含菌量過(guò)高時(shí)（每平皿生長(zhǎng)菌落數(shù)超過(guò)300個(gè)可將采樣液作十倍遞增稀釋后再接種，即吸取1.0ml加到9.0ml滅菌生理鹽水中，混勻，此液為1∶100稀釋液，每個(gè)稀釋度也做兩個(gè)平皿。A.1.2將已融化冷卻至45℃左右的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入平皿，每皿約（15～20）ml，并輕輕旋搖平皿，使樣液混勻，待培養(yǎng)基凝固后，翻轉(zhuǎn)平皿使底向上，置于（36±1）℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h。A.2菌落數(shù)計(jì)算作平皿菌落計(jì)數(shù)時(shí)，可用肉眼直接觀察，必要時(shí)用放大鏡檢查以防遺漏，在記下各平皿的菌落數(shù)后，求出同一稀釋度各平皿生長(zhǎng)的平均菌落數(shù)。若平皿中有連成片狀的菌落，該平皿不計(jì)數(shù)；若片狀菌不到平皿中的一半，而其余一半中菌落分布均勻，則可將此半個(gè)平皿菌落計(jì)數(shù)后乘以2，所得結(jié)果代表全皿菌落數(shù)。菌落總數(shù)按公式（A.1）計(jì)算：m=k×n????????????????????（A.1）m——細(xì)菌菌落總數(shù)，cfu/25cm2；k——稀釋倍數(shù)；n——平均菌落數(shù)。A.3菌落計(jì)數(shù)報(bào)告A.3.1選擇平均菌落數(shù)在30～300之間的稀釋度，乘以稀釋倍數(shù)計(jì)數(shù)（見(jiàn)表A.1中例1）。A.3.2若有兩個(gè)稀釋度的平均菌落數(shù)均在30～300之間，則由兩菌落總數(shù)之比值來(lái)決定，若其比值小于或等于2，應(yīng)報(bào)告平均數(shù)，若大于2，則報(bào)告其中稀釋度較低的平皿菌落數(shù)（見(jiàn)表A.1中例2、例3）。A.3.3若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均大于300，則應(yīng)按稀釋度最高的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告（見(jiàn)A.3.4若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均小于30，則應(yīng)按稀釋度最低的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告（見(jiàn)A.3.5若所有稀釋度平均菌落數(shù)均不在30～300之間，其中一個(gè)稀釋度平均菌落數(shù)大于300，而相鄰A.3.6若所有的稀釋度都無(wú)菌生長(zhǎng)，則以小于1乘以最低稀釋倍數(shù)報(bào)告（見(jiàn)表A.1中例7）。A.3.7菌落計(jì)數(shù)報(bào)告，菌落數(shù)在100以內(nèi)時(shí)，按實(shí)際數(shù)值報(bào)告大于等于100時(shí)，采用二位有效數(shù)字，按GB/T8170《數(shù)值修約規(guī)則》標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行舍取，可用科學(xué)計(jì)數(shù)法進(jìn)行表示（見(jiàn)表A.1中報(bào)告方式欄）。在報(bào)告菌落數(shù)為“不可計(jì)”時(shí)，應(yīng)注明樣品的稀釋度。A.4真菌菌落總數(shù)檢測(cè)方法檢測(cè)方法按A.1-A.3執(zhí)行。用沙氏瓊脂培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度（25±1）℃,培養(yǎng)時(shí)間5天。計(jì)數(shù)菌落DB43/T454—20217 DB43/T454—2021數(shù)時(shí)，不要隨意打開(kāi)培養(yǎng)皿的蓋，以防止真菌孢子四處飛揚(yáng)污染實(shí)驗(yàn)環(huán)境。表A.1菌落計(jì)數(shù)結(jié)果及報(bào)告123455670000<10DB43/T454—20218大腸菌群檢驗(yàn)方法B.1操作步驟B.1.1以無(wú)菌（100級(jí)）操作，取1∶10稀釋液5ml接種于50ml乳糖膽鹽發(fā)酵管，置（36±1）℃培養(yǎng)24h,如不產(chǎn)酸也不產(chǎn)氣，則報(bào)告為大腸菌群陰性。如產(chǎn)酸產(chǎn)氣，則劃線接種伊紅美藍(lán)瓊脂平板，置（36±1）℃培養(yǎng)（18～24）h,觀察平板上菌落形態(tài)。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤(rùn)，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。取疑似菌落1～2個(gè)作革蘭氏染色鏡檢，同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管，置（36±1）℃培養(yǎng)24h，觀察產(chǎn)氣情況。B.2結(jié)果報(bào)告B.1.2凡乳糖膽鹽發(fā)酵管產(chǎn)酸產(chǎn)氣，乳糖發(fā)酵管產(chǎn)酸產(chǎn)氣，在伊紅美藍(lán)平板上有典型大腸菌落，革蘭氏染色為陰性無(wú)芽胞桿菌，可報(bào)告被檢樣品檢出大腸菌群。 DB43/T454—20219致病菌檢驗(yàn)方法C.1綠膿桿菌檢測(cè)方法C.1.1操作步驟±1）℃培養(yǎng)（18～24）h。如有綠膿桿菌生長(zhǎng)，培養(yǎng)液表面呈現(xiàn)一層薄菌膜。培養(yǎng)液常呈黃綠色或藍(lán)綠色。從培養(yǎng)液的薄菌膜處挑取培養(yǎng)物，劃線接種十六烷三甲基溴化銨瓊脂平板，置（36±1）℃培養(yǎng)（18~24）h，觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，菌落扁平，邊緣不整，光滑濕潤(rùn)，呈灰白色，菌落周?chē)囵B(yǎng)基常擴(kuò)散有水溶性色素。此培養(yǎng)基選擇性強(qiáng)，大腸桿菌不能生長(zhǎng)，革蘭氏陽(yáng)性菌生長(zhǎng)較差。在缺乏十六烷三甲基溴化銨瓊脂時(shí)也可用乙酰胺培養(yǎng)基進(jìn)行分離，從培養(yǎng)液的薄菌膜處挑取培養(yǎng)物，劃線接種于乙酰胺瓊脂平板，置（36±1）℃培養(yǎng)（18～24）h，觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周?chē)囵B(yǎng)基略帶粉紅色，其他菌不生長(zhǎng)。C.1.1.2取可疑菌落涂片作革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應(yīng)進(jìn)行下列試驗(yàn)：C.1.1.3氧化酶試驗(yàn)：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內(nèi)，用無(wú)菌玻璃棒挑取可疑菌落涂在濾紙片上，然后在其上滴加一滴新配制的1％二甲基對(duì)苯二胺試液15～30）s內(nèi)出現(xiàn)粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗(yàn)陽(yáng)性，不變色者為陰性。C.1.1.4綠膿菌素試驗(yàn)：取2～3個(gè)可疑菌落，分別接種在綠膿菌素測(cè)定用培養(yǎng)基（PDP）斜面36±1）℃培養(yǎng)（20～24）h，加入三氯甲烷（3～5）ml，充分振蕩使培養(yǎng)物中可能存在的綠膿菌素溶解于三氯甲烷溶液內(nèi)，待三氯甲烷提取液呈藍(lán)色時(shí)，用吸管將三氯甲烷液移到另一試管中并加入1mol/l的鹽酸1ml，振蕩后靜置片刻。如上層出現(xiàn)粉紅色或紫紅色即為陽(yáng)性，表示被檢物中有綠膿菌素存在。C.1.1.5硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗(yàn)：挑取被檢菌落純培養(yǎng)物接種在硝酸鹽胨水培養(yǎng)基中，置（36±1）℃培養(yǎng)24h，硝酸鹽胨水培養(yǎng)基的小倒管中有氣體者即為陽(yáng)性。表明該菌能還原硝酸鹽，并將亞硝酸鹽分解產(chǎn)生氮?dú)?。C.1.1.6明膠液化試驗(yàn)：取可疑菌落純培養(yǎng)物，穿刺接種在明膠培養(yǎng)基內(nèi)，置（36±1）℃培養(yǎng)24h，取出放于（4～10）℃冰箱30min，如仍呈溶解狀液態(tài)為陽(yáng)性，凝固不溶者為陰性。C.1.1.742℃生長(zhǎng)試驗(yàn):取可疑培養(yǎng)物,接種在普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上,置（41～42）℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（24～48）h,有綠膿桿菌生長(zhǎng)為陽(yáng)性。C.1.2結(jié)果報(bào)告被檢樣品經(jīng)增菌分離培養(yǎng)后，證實(shí)為革蘭氏陰性桿菌，氧化酶及綠膿桿菌試驗(yàn)為陽(yáng)性者，即可報(bào)告為被檢樣品中檢出綠膿桿菌。當(dāng)綠膿菌素試驗(yàn)為陰性時(shí)，但液化明膠試驗(yàn)、硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗(yàn)和42℃生長(zhǎng)試驗(yàn)三者皆為陽(yáng)性時(shí)，仍可報(bào)告被檢樣品中檢出綠膿桿菌。C.2金黃色葡萄球菌檢測(cè)方法C.2.1操作步驟C.2.1.1.1以無(wú)菌（100級(jí)）操作，取1∶10稀釋液5ml,加入到50mLSCDLP培養(yǎng)液中，充分混勻，置（36±1）℃培養(yǎng)24h。DB43/T454—2021C.2.1.1.2自上述增菌液中取1～2接種環(huán)，劃線接種在BairdParker氏培養(yǎng)基，如無(wú)此培養(yǎng)基，也可劃線接種在血瓊脂培養(yǎng)基上，置（36±1）℃培養(yǎng)（24～48）h。在血瓊脂平板上該菌落呈金黃色，大而突起，圓形，不透明，表面光滑，周?chē)腥苎?。在BairdParker氏培養(yǎng)基上為圓形，光滑，濕潤(rùn)，菌落直徑為（2～3）mm，顏色呈灰色至黑色，邊緣為淡色，周?chē)鸀橐换鞚釒?，在其外層有一透明帶。C.2.1.1.3染色鏡檢：挑取典型菌落，涂片作革蘭氏染色鏡檢，金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽(yáng)性球菌，排列成葡萄狀，無(wú)芽孢與夾膜，直徑為（0.5～1.0）μm。鏡檢符合上述情況，應(yīng)進(jìn)行下列試驗(yàn)：C.2.1.1.4甘露醇發(fā)酵試驗(yàn)：取上述菌落接種甘露醇培養(yǎng)液，置（36±1）℃培養(yǎng)24h，發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸者為陽(yáng)性。C.2.1.1.5血漿凝固酶試驗(yàn)：C.2.1.1.5.1玻片法：取清潔干燥載玻片，一端滴加一滴生理鹽水，另一端滴加一滴兔血漿，挑取菌落分別與生理鹽水和血漿充分研磨混合，血漿與菌苔混懸液在5min內(nèi)出現(xiàn)團(tuán)塊或顆粒狀凝塊時(shí)，而鹽水滴仍呈均勻混濁無(wú)凝固現(xiàn)象為陽(yáng)性，如兩者均無(wú)凝固現(xiàn)象為陰性。凡玻片試驗(yàn)呈陰性反應(yīng)或鹽水滴與血漿均有凝固現(xiàn)象，再進(jìn)行試管凝固酶試驗(yàn)。C.2.1.1.5.2試管法：吸取1:4新鮮血漿0.5ml，放入滅菌小試管中，再加入待檢菌24h肉湯培養(yǎng)物0.5ml?；靹?，放（36±1）℃培養(yǎng)箱或水浴中，每30min