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第20講化學(xué)反應(yīng)速率
一化學(xué)反應(yīng)速率的概念與表示方法
強(qiáng)調(diào):化學(xué)反應(yīng)速率不同單位的換算關(guān)系:1mo卜L〕s1=60mol.L〕miiTL
1.化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系
對(duì)于已知反應(yīng)機(jī)A(g)+〃B(g)=pC(g)+c/D(g),其化學(xué)反應(yīng)速率可用不同的反應(yīng)物或生成
物來表示,當(dāng)單位相同時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)值之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即
u(A):v(B)Iv(C):u(D)=〃?:〃:p:4。
如一定溫度下,在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)=^2c(g)。
已知v(A)=0.6mol?L'-sWOv(B)=0.2mol-L'-s1,v(C)=0.4mol-L*-s9
2.化學(xué)反應(yīng)速率的比較方法
(I)看單位是否相同,若不相同,換算成相同的單位。
(2)歸一法:換算成同一物質(zhì)相同單位的速率,再比較數(shù)值的大小。
(3)比值法:用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率除以對(duì)應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù),然后再對(duì)求山的數(shù)
值進(jìn)行大小排序,數(shù)值大的反應(yīng)速率大。
如反應(yīng)〃zA+〃B=pC+qD,若詈〉呼,則反應(yīng)速率v(A)>v(B)0
3.三段式
例如:反應(yīng)wA(g)+〃B(g)=
起始濃度/molL?abc
nx區(qū)
轉(zhuǎn)化濃度/molL「Xmni
,nx
某時(shí)刻濃度/moLLra-x一c+處
b—mm
特別強(qiáng)調(diào):
(1)同一化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率可以用不同物質(zhì)的濃度變化來表示,其數(shù)值可能相同,也可能
不同,因此表示化學(xué)反應(yīng)速率時(shí)要指明具體物質(zhì)。
(2)由封=年計(jì)算的反應(yīng)速率是一段時(shí)間內(nèi)的平均速率而不是瞬時(shí)速率,且無論用反應(yīng)物還是
用生成物表示均取正值。
(3)對(duì)于固體或純液體反應(yīng)物,其濃度視為常數(shù),故不能用固體或純液體物質(zhì)表示化學(xué)反應(yīng)
速率。
(4)用不同物質(zhì)的濃度變化表示同一化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率時(shí),反應(yīng)速率的數(shù)值之比等于化學(xué)
方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。例如,對(duì)于反應(yīng)〃?A(g)+〃B(g)〃C(g)+gD(g),
v(A):v(B):v(C):v(D)=m:〃:〃:q。
課堂檢測(cè)01
1.現(xiàn)向一容積不變的2L密閉密器中充入4molNH3和3mol02,發(fā)生反應(yīng):4N%(g)+36(g)
2N2(g)+6H2O(g),4min后,測(cè)得生成的H?。占混合氣體體積的40%,則下列表示
此段時(shí)間內(nèi)該反應(yīng)的平均速率不正確的是()
A.v(N?)=0.125mol-L'min1
1
B.V(H2O)=0.375molfmin_
C.v(Oz)=0.225mol-L-'min1
D.V(NH3)=0.250molL-,-min-1
2.對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)+3B(s)=2c(g)+2D(g),在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下,其
中表示的反應(yīng)速率最快的是()
A.v<A)=0.5mol-L'min1
B.v(B)=1.2mol-L'-s-1
C.v(D)=0.4mol-L1-min1
D.v(C)=0.1mol-L^s-1
3.一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)中各物質(zhì)的物
質(zhì)的量變化如圖所示,對(duì)該反應(yīng)的推斷合理的是()
A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3B+4D—6A+2c
B.反應(yīng)進(jìn)行到Is時(shí),v(A)=v(C)
C.反應(yīng)進(jìn)行到6s時(shí),B的平均反應(yīng)速率為
0.05mol-L'-s-1
D.反應(yīng)進(jìn)行到6s時(shí),各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等
4.將6molCO2和8molH:充入一容積為2L的密閉容器中(溫度保持不變),發(fā)生反應(yīng)CO2(g)
+3H2(g)^^CH3OH(g)+H2O(g)測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示(圖
中字母后的數(shù)字表示對(duì)應(yīng)的坐標(biāo))。該反應(yīng)在8?10min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率是()
A.0.5mol-L'min1B.0.1mol-L'min1
C.0mol-L'-min_1D.0.125mol-L-'min1
5.一定溫度下,10mLO.40moiLr+Ch溶液發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測(cè)得生成。2的體積(已
折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。
//min0246810
V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
下列敘述不正確的是[溶液體積變化忽略不計(jì))()
A.0?6min的平均反應(yīng)速率:WH2O2戶3.3x102mol-(L?min尸
21
B.6?10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3x10mol(Lmin)
C.反應(yīng)至6min時(shí),c(H202)=0.30molL-1
D.反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了50%
6.反應(yīng)A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為
①i,(A)=0.45molL-,s-,②i,(B)=0.6mol-f-s-1@v(C)=0.4molL-1^-1?v(D)=
0.45mol-L-'-s-'o下列有關(guān)反應(yīng)速率的比較中正確的是()
A.④〉③二②>①B.①>④③
C.①〉②>?>④D.④
二影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素
1.內(nèi)因
反應(yīng)物木身的性質(zhì)是影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素V如相同條件下,Mg.Al與稀鹽酸反
應(yīng)的速率大小關(guān)系為v(Mg)>v(Al)o
2.外因(其他條件不變,只改變一個(gè)條件)
強(qiáng)調(diào):
濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的兩點(diǎn)理解
(1)固體和純液體對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率無影響,但要注意水(液態(tài))對(duì)溶液的稀釋作用。
(2)濃度的改變必須是真正參加反應(yīng)離子的濃度,如酸堿中和反應(yīng)影響速率的是H+、OK濃
度。
3.理論解釋一有效碰撞理論
(1)活化分子:能夠發(fā)生有效碰撞的分子。
⑵活化能:如圖
圖中:長(zhǎng)為正反應(yīng)的活化能,使用催化劑時(shí)的活化能為良,所為逆反應(yīng)的活化能,反應(yīng)
熱為昌一員。
(3)有效碰撞:活化分子之間能夠引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞。
(4)活化分子、有效碰撞與反應(yīng)速率的關(guān)系
考點(diǎn)提醒:稀有氣體對(duì)反應(yīng)速率的影響
A(g)+B(g)==C(g),恒溫恒容,充入氨氣,對(duì)反應(yīng)速率有何影響?恒溫恒壓,充入氨
氣,對(duì)■反應(yīng)速率又有何影響?
特別提醒:
1.在工藝流程中,提高礦石酸(堿)浸速率的常見方法
①將礦石粉碎(或粉碎過篩):②充分?jǐn)嚢?;③適當(dāng)升高酸(堿)浸的溫度;
④適當(dāng)增大酸(堿)的濃度。
2.減小反應(yīng)速率常用的方法
①減小反應(yīng)液的濃度;②將裝置置于冰水浴中;③減慢滴加反應(yīng)液的速率;
④用大顆粒(或塊狀)代替小顆粒(或粉末狀)物質(zhì)反應(yīng)。
課堂檢測(cè)02
1.10mL濃度為1mo卜的鹽酸與過量的鋅粉反應(yīng),若加入適量的下列溶液,能減慢反應(yīng)
速率但又不影響氫氣生成量的是()
A.K2s溶液B.CH3coONa溶液
C.CuSCh溶液D.Na2cCh溶液
2.下列說法正確的是()
A.0.1mol-L-1鹽酸和0.1mol-L-1硫酸與2molL-'NaOII溶液反應(yīng),其反應(yīng)速率相同
B.大理石塊與大理石粉分別同0.1molL?鹽酸反應(yīng),其反應(yīng)速率相同
C.Mg、Al在相同條件下分別與0.1moLL「鹽酸反應(yīng),其反應(yīng)速率相同
D.0.1mo卜鹽酸和0.1硝酸與形狀和大小相同的大理石反應(yīng),其反應(yīng)速率
相同
3.下列說法中正確的是()
A.增大反應(yīng)物濃度,能增大活化分子百分?jǐn)?shù),所以反應(yīng)速率增大
B.使用合適的催化劑,能增大活化分子百分?jǐn)?shù),所以反應(yīng)速率增大
C.對(duì)于任何反應(yīng),增大壓強(qiáng)都可加快反應(yīng)速率
D.升高溫度,只能增大吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率
4.某溫度下,在容枳一定的密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)-Z(g)+W(s)AH〉。。
下列敘述正確的是()
A.向容器中充入氮?dú)?,反?yīng)速率不變
B.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大
C.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
D.將容器的容積壓縮,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù),有效碰撞次數(shù)增大
5.在一密閉容器中充入1mol比和1mol12,壓強(qiáng)為p(Pa),并在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng):
H2(g)+l2(g)=^2Hl(g)A”<0,下列說法正確的是()
A.保持容器容積不變,向其中加入1molH?(g),反應(yīng)速率一定加快
B.保持容器容積不變,向其中加入1molN2(N?不參加反應(yīng)),反應(yīng)速率一定加快
C.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molNz(N2不參加反應(yīng)),反應(yīng)速率一定加快
D.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molH?(g)和ImolL(g),反應(yīng)速率一定加快
6.一定溫度下,反應(yīng)N2(g)+O2(g)2NO(g)在密閉容器中進(jìn)行,回答下列措施對(duì)化學(xué)反應(yīng)
速率的影響(填“增大”“減小”或“不變
(1)縮小體積使壓強(qiáng)增大:,原因是o
(2)恒容充入N2:o
(3)恒容充入He:,原因是o
(4)恒壓充入He:。
7.已知分解1molH2O2放出熱量98kJ,在含少量廠的溶液中,H2O2分解的機(jī)理為
-
H2o2+r―>H2O+IO慢
H202+10—>H2o+o2+r快
下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()
A.反應(yīng)速率與「濃度有關(guān)
B.10一也是該反應(yīng)的催化劑
C.反應(yīng)活化能等于98kJ。mol1
D.V(H2O2)=v(H2O)=V(O2)
8.一定溫度下,向10mL溫40moi1一切202溶液中加入適量FeCb溶液,不同時(shí)刻測(cè)得生成
02的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表所示。資料顯示,反應(yīng)分兩步進(jìn)行:
2+
①2Fe3++H2O2=2F3+O2T+2H=
②H2O2+2Fe2++2H,=2H2O+2Fe3+,反應(yīng)過程中能量變化如下圖所示。
Z/min0246
!<O2)/mL09.917.222.4
下列說法不正確的是[)
A.0?6min的平均反應(yīng)速率:WH2O2戶3.33x102mol-L'min
B.Fe3+的作用是增大過氧化氫的分解速率
C.反應(yīng)①是吸熱反應(yīng),反應(yīng)②是放熱反應(yīng)
D.反應(yīng)2H2O2(aq)-2H2O⑴+O2(g)的
A?/=E|-E2<()
9.叔丁基氯與堿溶液經(jīng)兩步反應(yīng)得到叔丁基醇,反應(yīng)(CH/CQ+OH-->(CH3)3COH-|-Cr
的能量與反應(yīng)進(jìn)程如圖所示。下列說法正確的是()
A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.(CH3)3C+比(CH3)3CC1穩(wěn)定
c.反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量
D.增大堿的濃度和升高溫度均可增大反應(yīng)速率
10.I.下列各項(xiàng)分別與哪個(gè)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素關(guān)系最為密切?
(1)同濃度不同體積的鹽酸中放入同樣大小的鋅塊和鎂塊,產(chǎn)生氣泡有快有慢:
Q)MnO2加入雙氧水中放出氣泡更快:o
H.在一定溫度下,4L密閉容器內(nèi)某一反應(yīng)中氣體M、氣體N的物質(zhì)的最隨時(shí)間變化的曲
線如圖:
⑴比較時(shí)刻,正逆反應(yīng)速率大小】,正(填或“V”)
⑵若t2=2min,計(jì)算反應(yīng)開始至72時(shí)刻用M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為
(3)“時(shí)刻化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率為。
(4)如果升高溫度,則I,逆__________(填“增大”“減小”或“不變”)。
H.(I)I可以作為水溶液中SOz歧化反應(yīng)的催化劑,可能的催化過程如下。將行補(bǔ)充完整。
+
i.SO24-4r+4H=S|+2I2+2H2O
ii.I2+2H2O+=++2F
⑵探究i、ii反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)如下:分別將18mLs02飽和溶
液加入2mL下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:h易溶解在KI溶液中)
序號(hào)試劑組成實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
A0.4molL_1KI溶液變黃,一段時(shí)間后出現(xiàn)渾濁
amol-L1KI
B溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A快
0.2mol-L_1H2SO4
C0.2molL_1H2SO4無明顯現(xiàn)象
0.2molVKI溶液由棕褐色很快褪色,變?yōu)辄S色,
D
0.0002molI2出現(xiàn)渾濁較A快
①B是A的對(duì)比實(shí)驗(yàn),則。=。
②比較A、B、C,可得出的結(jié)論是。
③實(shí)驗(yàn)表明,SO?的歧化反應(yīng)速率D>A。結(jié)合i、ii反應(yīng)速率解釋原因:
三速率常數(shù)及其應(yīng)用
1.速率常數(shù)的含義
速率常數(shù)因是指在給定溫度下,反應(yīng)物濃度皆為1moll」時(shí)的反應(yīng)速率。在相同的濃度
條件下,可用速率常數(shù)大小來比較化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率。
化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度(或濃度的次方)成正比,而速率常數(shù)是其比例常數(shù),在恒溫
條件下,速率常數(shù)不隨反應(yīng)物濃度的變化而改變。因此,可以應(yīng)用速率方程求出該溫度
下任意濃度時(shí)的反應(yīng)速率。
2.速率方程
一定溫度下,化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度以其計(jì)量數(shù)為指數(shù)的幕的乘積成正比。
對(duì)于反應(yīng):aA+/)B=gG+/?H
則丫=必(人>廿6)(其中k為速率常數(shù))。
如:①SChCL^^SCh+CL尸hcCSChCk)
@2NO2^^2N0+O2
22
③2H?+2NO—^用+2比0v=jt3C(H2)c(NO)
3.速率常數(shù)的影響因素
溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響是顯著的,速率常數(shù)是溫度的函數(shù),同一反應(yīng),溫度不同,
速率常數(shù)將有不同的值,但濃度不影響速率常數(shù)。
課堂檢測(cè)03
1.已知反應(yīng)2NO(g)+2H2(g)=N2(g)+2H2O(g)生成N2的初始速率與NO、Hn的初始濃度的
v
關(guān)系為v=^(NO).e(H2),k為速率常數(shù)。在800℃時(shí)測(cè)得的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示。
下列說法中不正確的是()
A.關(guān)系式中x=l、y=2
B.800℃時(shí),k的值為8x104
3,
C.若800℃時(shí),初始濃度c(NO)=c(H2)=4.00xl0-molL~,則生成N2的初始速率為
5.12xlO-3molL-,-s_1
D.當(dāng)其他條件不變時(shí),升高溫度,速率常數(shù)將增大
2.順-1,2-二甲基環(huán)丙烷和反-1,2-二甲基環(huán)丙烷可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
該反應(yīng)的速率方程可表示為u(正)=〃(正)<?(順)和v(逆)=&(逆)c(反),*(正)和2(逆)在一定
溫度時(shí)為常數(shù),分別稱作正、逆反應(yīng)速率常數(shù)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知:h溫度下,網(wǎng)正)=0.006s「,?逆)=0.002s_,,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)值K=
;該反應(yīng)的活化能反(正)小于Ea(逆),則NH0(填“小于”“等于”或“大
于6
-1
3.對(duì)于反應(yīng)2SiHCl3(g)=SiH2C12(g)4-SiC14(g)A”=+48kJ-rnol,
采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在323K和343K時(shí)SiHCL的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變
化的結(jié)果如圖所示。
②在343KF,要提高SiHCb轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是:要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的
時(shí)間,可采取的措施有、°
提升訓(xùn)練
1.下列四個(gè)選項(xiàng)中,說法正確的是()
①參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素
②光是影響某些化學(xué)反應(yīng)速率的外界條件之一
③決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是濃度
④不管什么反應(yīng),增大濃度、加熱、加壓、使用催化劑都可以加快反應(yīng)速率
A.①@B.②③
C.③④D.①④
2.一定溫度下,在固定容積的密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng):2HI(g)^^H2(g)+I2(g),若HI
的濃度由0.1molLr降到0.07mol-L-1時(shí)需要15s,則HI的濃度由().07mol降到().05
mol.fM,所需時(shí)間為()
A.等于5sB.等于10s
C.大于10sD.小于10s
3.下列說法正確的是()
A.活化分子的每一次碰撞都能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
B.能發(fā)生有效碰撞的分子一定是活化分子
C.反應(yīng)物用量增加后,有效碰撞次數(shù)增多,反應(yīng)速率增大
D.催化劑能提高活化分子的活化能,從而加快反應(yīng)速率
4.(雙選)反應(yīng)qs)+H20(g)-^C0(g)+H2(g)在何變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行,下列條
件的改變對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無影響的是()
A.增加C的量
B.將容器的體積縮小一半
C.保持體積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大
D.保持壓強(qiáng)不變,充入N?使容器體積變大
5.一定溫度下,反應(yīng)①C(s)+CO2(g)=2CO(g)AH>0,反應(yīng)②2sO2(g)+O2(g)=2SC)3(g)
△”<0。下列有關(guān)以上兩個(gè)反應(yīng)的說法正確的是()
A.降低溫度反應(yīng)①的速率減小,反應(yīng)②的速率增大
B.增大壓強(qiáng)反應(yīng)①的速率不變,反應(yīng)②的速率增大
C.增大壓強(qiáng)反應(yīng)①的速率增大,反應(yīng)②的速率增大
D.升高溫度反應(yīng)①的速率增大,反應(yīng)②的速率減小
6.某溫度下,在容積為2L的密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應(yīng)3A(g)+8B(g)=^cC(g)
A〃=一。kJ.mo「(Q>0),12s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,生成C的物質(zhì)的量為0.8mol,反應(yīng)過
程中A、B的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()
A.前12s內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.025molfs-1
B.12s后,A的消耗運(yùn)率等于B的生成速率
C.化學(xué)計(jì)量數(shù)之比〃:c=l:2
D.12s內(nèi),A和B反應(yīng)放出的熱量為0.2QkJ
7.一定條件下向某密閉容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量的B三種氣體,圖甲表
示各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化,圖乙表示反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化,小△、以、
4時(shí)刻后各改變一種條件。若以時(shí)刻改變條件是壓強(qiáng),則下列說法錯(cuò)誤的是()
A.若/i=15s,則前15s的平均反應(yīng)速率v(C)=0.004mol-L'-s-1
B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A(g)=^B(g)+2C(g)
C./2、/3、/5時(shí)刻改變的條件分別是升高溫度、加入催化劑、增大反應(yīng)物濃度
D.B的起始物質(zhì)的量為0.04mol
8.NaHSCh溶液在不同溫度下均可被過量KI。,氟化,當(dāng)NaHS03完全消耗即有b析出,依據(jù)L
析出所需時(shí)間可以求得NaHSCh的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020mol-L1的NaHSCh溶液(含
少量淀粉)10.0mL、KIQt(過量)酸性溶液40.0mL混合,汜錄10-55℃間溶液變藍(lán)時(shí)間,55℃
時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是()
A.40°C之前與40℃之后溶液變藍(lán)的時(shí)間隨溫度的變億趨勢(shì)相反
B.圖中b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSCh反應(yīng)速率相等
C.圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHS03反應(yīng)速率為5.0x105mol-L's1
D.溫度高于40℃時(shí),淀粉不宜用作該實(shí)驗(yàn)的指示劑
9.H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得70℃時(shí)不同條件下H2O2濃度隨時(shí)間的變化如
圖所示。下列說法正確的是()
間
實(shí)驗(yàn)條件:pH?”O(jiān).I6實(shí)?條件:I?HT3
黑O.I2
O.M
0.04
黑0.00
黑
。
/(min)
甲乙丙丁
A.圖甲表明,其他條件相同時(shí).H2O2濃度越小,其分解速率越快
B.圖乙表明,其他條件相同時(shí),溶液pH越小,H2O2分解速率越快
C.圖丙表明,少量M/+存在時(shí),溶液堿性越強(qiáng).H2O2分解速率越快
D.圖丙和圖「表明,堿性溶液中,M/+對(duì)H2O2分解速率的影響大
10.把在空氣中久置的鋁片5.0g投入盛有500mL0.5mcl.L】硫酸溶液的燒杯中,該鋁片與
硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率K與反應(yīng)時(shí)間r的關(guān)系如圖所示。下列推論錯(cuò)誤的是()
A.O-a段不產(chǎn)生氫氣是因?yàn)殇X表面的氧化層隔離了鋁和硫酸溶液
B.〃?。段產(chǎn)生氫氣的速率增加較快的主要原因是溫度升高
C.?時(shí)產(chǎn)生氫氣的速率降低,主要是因?yàn)槿芤褐衏(H+)降低
D.f=c時(shí)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)
10.某恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)NH=akJ/mol;某科
研小組通過實(shí)驗(yàn)測(cè)出S02的轉(zhuǎn)化率(SO2、NO起始量一定)隨條件P的變化情況如下圖所
示,下列說法中正確的是()
3
%一
/O5-三
將
2二
二
二(50,22.9)
2O-一
5二/<4({21.5)
二
1一
二
O-二
15一/20.11.2)
二
二
O一/(15,6.7)
二
二/10,3.0)_________________________
一
102030405060708()
A.10?15min內(nèi)反應(yīng)速率小于15?2()min的反應(yīng)速率,P為升高溫度
B.10?20min內(nèi)反應(yīng)速率小于20?40min的反應(yīng)速率,P為減小SO?的濃度
C.10?15min內(nèi)反應(yīng)速率大于40?50min的反應(yīng)速率,P為減小壓強(qiáng)
D.該反應(yīng)中,隨著反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率一直減小
II.實(shí)驗(yàn)室用Zn與稀硫酸反應(yīng)來制取氫氣,常加少量CuSO4來加快反應(yīng)速率。為了研究CuSO4
的量對(duì)H2生成速率的影響,某同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案(見下表),將表中所給的試劑按一定
體枳混合后,分別加入四個(gè)盛有相同大小的Zn片(過量)的反應(yīng)瓶(甲、乙、丙、丁)中,
收集產(chǎn)生的氣體,并記錄收集相同體積的氣體所需的時(shí)間。
甲乙丙T
4molL-,HSO/mL
2420%V2v3
飽和C11SO4溶液/mL02.5V410
H2O/mLV5%80
收集氣體所需時(shí)間/st\t2/3/4
下列說法正確的是()
A.t\<t2<h<t4B.匕=%=10
C.V6=7.5D.V1<V2<V3<2O
12.已知將KI、鹽酸、試劑X和淀粉四種溶液混合,無反應(yīng)發(fā)生。若再加入雙氧水,將發(fā)
生反應(yīng)H2O2+21V+2I=2H2O+I2,且生成I2立即與試劑X反應(yīng)而被消耗。一段時(shí)間
后,試劑X將被反應(yīng)生成的I?完全消耗。由于溶液中「繼續(xù)被H2O2氧化,生成12與淀
粉作用,溶液立即變藍(lán)。因此,根據(jù)試劑X的量、滴入雙氧水至溶液變藍(lán)所需時(shí)叵,即
可推算反應(yīng)H2O2+2H*+2I=2H2O+l2的反應(yīng)速率。下表為某同學(xué)依據(jù)上述原理設(shè)計(jì)
的實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)記錄(各實(shí)驗(yàn)均在室溫條件下進(jìn)行):
往燒杯中加入的試劑及其用量(mL)
溶液開始
編0.10.010.10.1
催化劑變藍(lán)時(shí)間
號(hào)inol-L1mol-L1mol-L1mol-L1
H2O
(min)
KI
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