2025年度《處方管理辦法》培訓(xùn)考核試卷及答案一、單項(xiàng)選擇題（共15題，每題2分，共30分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，處方是指由（）在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D.主治醫(yī)師2.醫(yī)師取得處方權(quán)的法定條件是（）。A.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格B.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格并注冊(cè)C.取得中級(jí)以上職稱D.在本機(jī)構(gòu)從事臨床工作滿1年3.普通處方的有效期為（）。A.1日B.3日C.5日D.7日4.急診處方一般不得超過(guò)（）日用量。A.1B.3C.5D.75.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）。A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色6.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，藥品名稱應(yīng)使用（）。A.商品名B.通用名C.自行縮寫D.英文縮寫7.處方修改時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。A.由藥師直接修改并簽名B.由醫(yī)師修改并簽名，注明修改日期C.由患者確認(rèn)后修改D.重新開(kāi)具處方8.普通處方的保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年9.藥師調(diào)劑處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.自行修改處方后調(diào)配B.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師并記錄C.聯(lián)系患者確認(rèn)后調(diào)配D.上報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)10.兒科處方的印刷用紙為（）。A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色11.為門（急）診癌癥疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量。A.1B.3C.5D.712.處方中“Rp”的含義是（）。A.用法B.取C.注意事項(xiàng)D.配伍禁忌13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)（）。A.合理處方B.普通處方C.超常處方D.電子處方14.未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員（）。A.可從事處方調(diào)配工作B.可從事處方核對(duì)工作C.不得從事處方調(diào)劑工作D.可在藥師指導(dǎo)下從事處方調(diào)配15.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓(xùn)期間，其處方權(quán)（）。A.保留B.暫停C.永久取消D.由醫(yī)院決定是否保留二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.處方前記應(yīng)包括（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別B.患者姓名、性別、年齡C.臨床診斷D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量2.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“四查”包括（）。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性3.以下需要雙人核對(duì)的處方是（）。A.麻醉藥品處方B.第一類精神藥品處方C.普通感冒處方D.兒科處方4.處方保存期限為3年的有（）。A.普通處方B.急診處方C.麻醉藥品處方D.第一類精神藥品處方5.下列人員中不得從事處方調(diào)劑工作的有（）。A.未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)理人員B.藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)生C.取得藥士資格的人員D.非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員6.處方書寫規(guī)則包括（）。A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整B.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫C.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品D.用法用量可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等表述7.為門（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量；第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量。A.7B.3C.5D.18.藥師對(duì)處方進(jìn)行審核時(shí)，應(yīng)審核的內(nèi)容包括（）。A.處方的合法性B.處方的規(guī)范性C.用藥的適宜性D.患者的經(jīng)濟(jì)承受能力9.處方點(diǎn)評(píng)的主要內(nèi)容包括（）。A.處方的書寫規(guī)范B.用藥的適應(yīng)證C.藥物的劑量、療程D.抗菌藥物的使用強(qiáng)度10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行（）的培訓(xùn)。A.藥品管理法B.處方管理辦法C.合理用藥知識(shí)D.藥品營(yíng)銷技巧三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。（）2.處方中的藥品劑量與數(shù)量可以使用“片”“支”等模糊單位。（）3.藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不適宜的，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方。（）4.第二類精神藥品處方的保存期限為2年。（）5.醫(yī)師可以為自己開(kāi)具麻醉藥品處方。（）6.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列。（）7.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，普通處方保存期滿后可自行銷毀。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。（）9.試用期人員開(kāi)具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。（）10.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的，由衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。（）四、簡(jiǎn)答題（共5題，每題5分，共25分）1.簡(jiǎn)述處方調(diào)劑的基本流程。2.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的特殊要求有哪些？3.處方書寫的基本規(guī)范包括哪些內(nèi)容？4.處方點(diǎn)評(píng)的主要內(nèi)容是什么？5.藥師調(diào)劑處方時(shí)“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容是什么？五、案例分析題（共1題，15分）2025年3月，某二級(jí)醫(yī)院發(fā)生以下事件：醫(yī)師張某（未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)）為一名癌癥疼痛患者開(kāi)具了鹽酸嗎啡注射液1支（10mg），處方未注明臨床診斷；藥師李某在調(diào)配時(shí)未審核處方醫(yī)師的資質(zhì)，直接調(diào)配發(fā)藥。問(wèn)題：（1）分析上述事件中存在哪些違反《處方管理辦法》的行為？（2）針對(duì)上述違法行為，應(yīng)如何處理？答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.B3.A4.B5.A6.B7.B8.A9.B10.C11.B12.B13.C14.C15.B二、多項(xiàng)選擇題1.ABC2.ABCD3.AB4.CD5.AD6.ABC7.AD8.ABC9.ABCD10.ABC三、判斷題1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.×9.√10.√四、簡(jiǎn)答題1.處方調(diào)劑流程：①審核處方（合法性、規(guī)范性、適宜性）；②調(diào)配藥品（按處方準(zhǔn)確調(diào)配，核對(duì)藥品信息）；③核對(duì)藥品（雙人核對(duì)，確認(rèn)數(shù)量、規(guī)格、用法等）；④發(fā)放藥品（向患者說(shuō)明用法用量、注意事項(xiàng)）；⑤記錄調(diào)劑過(guò)程（登記處方信息，存檔備查）。2.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的特殊要求：①使用專用處方（淡紅色），右上角標(biāo)注“麻”“精一”；②醫(yī)師需取得相應(yīng)處方權(quán)；③處方前記需注明患者身份證明編號(hào)、代辦人姓名及身份證號(hào)（非患者本人取藥時(shí)）；④用量嚴(yán)格限制（注射劑1次常用量，控緩釋制劑7日常用量，其他劑型3日常用量）；⑤調(diào)配時(shí)雙人核對(duì)，專冊(cè)登記（登記患者姓名、藥品名稱、數(shù)量、處方醫(yī)師等）；⑥保存期限為3年，單獨(dú)存放。3.處方書寫規(guī)范：①患者信息完整（姓名、性別、年齡、科別、病歷號(hào)等）；②臨床診斷明確（不得空缺或?qū)憽按椤保虎鬯幤访Q使用通用名、新活性化合物專利名稱或復(fù)方制劑名稱，不得使用商品名或自行縮寫；④劑量、單位規(guī)范（采用國(guó)際單位制，重量以“g”“mg”等，容量以“ml”“L”等）；⑤用法用量明確（不得寫“遵醫(yī)囑”）；⑥每張?zhí)幏讲怀^(guò)5種藥品；⑦修改處需醫(yī)師簽名并注明修改日期；⑧特殊藥品（麻醉、精神、毒性、放射性藥品）標(biāo)注清晰。4.處方點(diǎn)評(píng)內(nèi)容：①處方的規(guī)范性（書寫格式、簽名、有效期等）；②用藥的適宜性（適應(yīng)證與診斷相符、藥物選擇合理、劑量療程正確、配伍無(wú)禁忌）；③超常處方分析（無(wú)適應(yīng)證用藥、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥、重復(fù)給藥等）；④抗菌藥物、特殊管理藥品的使用合理性；⑤合理用藥指標(biāo)（如平均每張?zhí)幏劫M(fèi)用、藥占比等）。5.“四查十對(duì)”：①查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；②查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；③查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；④查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。五、案例分析題（1）違法行為分析：①醫(yī)師張某未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)，擅自開(kāi)具該類藥品處方（違反《處方管理辦法》第十四條：“醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方”）；②處方未注明臨床診斷（違反第六條：“處方書寫應(yīng)注明臨床診斷”）；③藥師李某未審核處方醫(yī)師的資質(zhì)，未履行調(diào)劑審核義務(wù)（違反第三十六條：“藥師調(diào)劑處