藥物化學(xué)練習(xí)試卷1（共9套）

（共444題）

藥物化學(xué)練習(xí)試卷第1套

一、A1型題（本題共6題，每題7.0分，共6分。）

1、氯霉素可發(fā)生下列什么變化

A、在水中加熱發(fā)生消旋化

B、在水中加熱發(fā)生水解

C、在水中加熱產(chǎn)生對(duì)硝基苯甲酸

D、水解后與HIO4作用生成對(duì)硝基苯甲酸

E、與高鐵離子生成紫紇色至紫色絡(luò)合物

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

2、化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物是

A、鹽酸賽庚咤

B、鹽酸苯海素

C、鹽酸雷尼替丁

D、鹽酸漠已新

E、鹽酸克化特羅

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

3、下列敘述哪個(gè)與馬來(lái)酸氯苯那敏不符

A、為光學(xué)異構(gòu)體，右旋體（S構(gòu)型）活性比左旋體（R構(gòu)型）高，通常使用消旋體

B、屬于丙胺類(lèi)H2受體拮抗劑

C、味苦，有升華性

D、分子中有毗噬環(huán)

E、分子中的馬來(lái)酸能使酸性高缽酸鉀褪色

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：馬來(lái)酸氯苯那敏又名撲爾敏，化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心，存在一

對(duì)光學(xué)異構(gòu)體，其中S（十）對(duì)映異構(gòu)體的活性比消旋體約強(qiáng)兩倍，R（一）對(duì)映異構(gòu)體

的活性?xún)H為消旋體的1/90,臨床上使用消旋體。本晶為組胺H1受體拮抗劑的丙胺

類(lèi)結(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有毗咤環(huán)。本品味苦、有升華性為其物理性狀。因氯茶那敏

側(cè)鏈具叔胺結(jié)構(gòu)有堿性，可以與酸成鹽。馬來(lái)酸鹽因結(jié)構(gòu)中含有雙鍵，故在酸性條

件下可與高錦酸鉀反應(yīng)，使其褪色。本品不是組胺H2受體拮抗劑。

4、下列理化性質(zhì)與磷酸可待因符合

A、與甲醛硫酸試液作用呈紅紫色

B、與三氯化鐵試液作用呈蘭色

C、略溶于水，水溶液呈弱酸性

D、與瑋三酮試液作用呈紫色

E、與此呢硫酸酮試液反應(yīng)呈紫堇色

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

5、葭若堿類(lèi)藥物當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng)

A、6-位有p羥基,6,7位上無(wú)氧橋

B、6-位無(wú)B羥基,6,7位上無(wú)氧橋

C、6-位無(wú)0羥基,6,7位上有氧橋

D、6,7位上有氧橋

E、6,7位上無(wú)氧橋

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

6、用氟原子置換服嗒啜5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)思想是

A、生物電子等排置換

B、立體位阻增大

C、改變藥物的理化性，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞

D、供電子效應(yīng)

E、增加反應(yīng)活性

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

二、X型題（本題共［題，每題7.0分，共7分。）

7、鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)為

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C

知識(shí)點(diǎn)解析?：暫無(wú)解析

三、A1型題/單選題（本題共6題，每題1.0分，共6

分。）

8、氯霉素可發(fā)生下列什么變化

A、在水中加熱發(fā)生消旋化

B、在水中加熱發(fā)生水解

C、在水中加熱產(chǎn)生對(duì)硝基苯甲酸

D、水解后與HI04作用生成對(duì)硝基苯甲酸

E、與高鐵離子生成紫紇色至紫色絡(luò)合物

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

9、化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物是

A、鹽酸賽庚咤

B、鹽酸苯海素

C、鹽酸雷尼替丁

D、鹽酸溟已新

E、鹽酸克化特羅

標(biāo)準(zhǔn)答案.C

知識(shí)點(diǎn)器析：暫無(wú)解析

10,下列敘述哪個(gè)與馬來(lái)酸氯苯那敏不符

A、為光學(xué)異構(gòu)體，右旋體（S構(gòu)型）活性比左旋體（R構(gòu)型）高，通常使用消旋體

B、屬于丙胺類(lèi)H2受體拮抗劑

C、味苦，有升華性

D、分子中有此咤環(huán)

E、分子中的馬來(lái)酸能使酸性高鎰酸鉀褪色

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：馬來(lái)酸氯苯那敏又名撲爾敏，化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心，存在一

時(shí)光學(xué)異構(gòu)體，其中S（+）而映異構(gòu)體的活性比消旋體約強(qiáng)兩倍，R（一）對(duì)映異構(gòu)體

的活性?xún)H為消旋體的1/90.臨床卜使用消旋體.木晶為組胺H1受體拮抗劑的丙胺

類(lèi)結(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有毗咤環(huán)。本品味苦、有升華性為其物理性狀。因氯苯那敏

側(cè)鏈具叔胺結(jié)構(gòu)有堿性，可以與酸成鹽。馬來(lái)酸鹽因結(jié)構(gòu)中含有雙鍵，故在酸性條

件下可與高缽酸鉀反應(yīng)，使其褪色。本品不是組胺H2受體拮抗劑。

II、下列理化性質(zhì)與磷酸可待因符合

A、與甲醛硫酸試液作用呈紅紫色

B、與三氯化鐵試液作用呈蘭色

C、略溶于水，水溶液呈弱酸性

D、與瑋三酮試液作用呈紫色

E、與毗噬硫酸酮試液反應(yīng)呈紫堇色

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

12、莫若堿類(lèi)藥物當(dāng)結(jié)溝中具有哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng)

A、6-位有P羥基,6,7位上無(wú)氧橋

B、6-位無(wú)［3羥基,6,7位上無(wú)氧橋

C、6-位無(wú)。羥基,6,7位上有氧橋

D、6,7位上有氧橋

E、6,7位上無(wú)氧橋

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

13、用氟原子置換胭嘴咤5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)思想是

A、生物電子等排置換

B、立體位阻增大

C、改變藥物的理化性，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞

D、供電子效應(yīng)

E、增加反應(yīng)活性

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

二、X型題（本題共，題，每題1.0分，共7分。）

14、鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)為

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

藥物化學(xué)練習(xí)試卷第2套

一、A1型題（本題共6題，每題1.0分，共6分。）

1、利尿藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為哪幾個(gè)類(lèi)型

A、有機(jī)汞類(lèi)，磺酰胺類(lèi)，含氮雜環(huán)類(lèi)，苯氧乙酸類(lèi)，抗激素類(lèi)

B、有機(jī)汞類(lèi)，磺酰胺類(lèi)，多羥基類(lèi)，苯癢乙酸類(lèi)，抗激素類(lèi)

C、有機(jī)汞類(lèi)，磺酰胺類(lèi)，黃喋吟類(lèi)，苯氧乙酸類(lèi)，抗激素類(lèi)

D、有機(jī)汞類(lèi)，磺酰胺類(lèi)，含氮雜環(huán)類(lèi)，苯氧乙酸類(lèi)，抗激素類(lèi)，多羥基類(lèi)

E、有機(jī)汞類(lèi)，磺酰胺類(lèi)，含氮雜環(huán)類(lèi)，苯氯乙酸類(lèi)，抗激素類(lèi)，黃喋吟類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

2、抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于下列哪種類(lèi)型

A、氨基醛類(lèi)

B、乙二胺類(lèi)

C、丙胺類(lèi)

D、三環(huán)類(lèi)

E、哌嗪類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

知識(shí)點(diǎn)解析：抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于丙胺類(lèi)。

3、下列何種藥物主要應(yīng)用于過(guò)敏性皮膚瘙癢

A、鹽酸苯海拉明

13、馬來(lái)酸氯苯那敏

C、鹽酸賽庚咤

D、酮替酚

E、奧美拉理

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

4、下列哪條敘述是真確的

A、苯丙酸諾龍?jiān)谂R床上可代替甲基睪酮的應(yīng)用

B、丙酸睪酮針劑為常效制劑

C、雌二醇與醋酸甲地孕酮配伍為口服避孕藥

D、醋酸潑尼松是醋酸可的松的1,2-位脫氫產(chǎn)物

E、煥雌醇屬于雄圖烷類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

5、青霉素鈉在氫氧化鈉溶液中加熱生成

A、6-氨基青霉烷酸

B、青霉素鈉

C、供內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)的產(chǎn)物

D、青霉素二酸鈉鹽

E、青霉胺和青霉醛

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

6、硫酸阿托品不具有哪個(gè)性質(zhì)

A、無(wú)色結(jié)晶

B、易被水解

C、其旋光異構(gòu)體間活性差別很人

D、易溶于水

E、顯托品烷生物堿鑒別反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

二、Al型題/單選題（本題共6題，每題1.0分，共6

分。）

7、利尿藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為哪幾個(gè)類(lèi)型

A、有機(jī)汞類(lèi)，磺酰胺類(lèi)，含氮雜環(huán)類(lèi)，苯氧乙酸類(lèi)，抗激素類(lèi)

B、有機(jī)汞類(lèi)，磺酰胺類(lèi)，多羥基類(lèi)，苯癢乙酸類(lèi)，抗激素類(lèi)

C、有機(jī)汞類(lèi)，磺酰胺類(lèi)，黃喋吟類(lèi)，苯氧乙酸類(lèi)，抗激素類(lèi)

D、有機(jī)汞類(lèi)，磺酰胺類(lèi)，含氮雜環(huán)類(lèi)，苯氧乙酸類(lèi)，抗激素類(lèi)，多羥基類(lèi)

E、有機(jī)汞類(lèi)，磺酰胺類(lèi)，含氮雜環(huán)類(lèi)，苯氧乙酸類(lèi)，抗激素類(lèi)，黃喋吟類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

8、抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于下列哪種類(lèi)型

A、氨基酸類(lèi)

B、乙二胺類(lèi)

C、丙胺類(lèi)

D、三環(huán)類(lèi)

E、哌嗪類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)露析：抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于丙胺類(lèi)。

9、下列何種藥物主要應(yīng)用于過(guò)敏性皮膚瘙癢

A、鹽酸苯海拉明

B、馬來(lái)酸氯苯那敏

C、鹽酸賽庚咤

D、酮替酚

E、奧美拉理

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

10、下列哪條敘述是真確的

A、苯丙酸諾龍?jiān)谂R床上可代替甲基睪酮的應(yīng)用

B、丙酸睪酮針劑為常效制劑

C、雌二醇與醋酸甲地孕酮配伍為口服避孕藥

D、醋酸潑尼松是醋酸可的松的1,2-位脫氫產(chǎn)物

E、怏雌醇屬于雄俗烷類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

11、青霉素鈉在氫氧化鈉溶液中加熱生成

A、6-氨基青霉烷酸

B、青霉素鈉

C、0-內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)的產(chǎn)物

D、青霉素二酸鈉鹽

E、青霉胺和青霉醛

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

12、硫酸阿托品不具有哪個(gè)性質(zhì)

無(wú)色結(jié)晶

8、易被水解

C、其旋光異構(gòu)體間活性差別很大

D、易溶于水

E、顯托品烷生物堿鑒別反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

藥物化學(xué)練習(xí)試卷第3套

一、X型題（本題共40題，每題7.0分，共40分。）

1、下列敘述哪些與葡萄糖醛酸結(jié)合相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

2、如何延長(zhǎng)擬腎上腺素能藥物的作用時(shí)間，增加穩(wěn)定性

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

3、異丙滸具有下列那些理化性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

4、下列藥物中哪些屬于肌肉松弛藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

5、在體內(nèi)經(jīng)N-去甲基代謝的藥物有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

6、藥物結(jié)構(gòu)修飾的RI的

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

7、藥物

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

8、使喳諾酮類(lèi)抗菌藥活性提高的因素為

標(biāo)準(zhǔn)答案:A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

9、藥物的體內(nèi)代謝有哪些反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

10、胺類(lèi)藥物的代謝有哪些反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

11、維生素C具備下列哪些性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：維生素C化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子，有4種異構(gòu)體，其中僅

1(+)蘇阿糖型異構(gòu)體具有最強(qiáng)的活性，本品水溶液可發(fā)生酮-烯醇式互變，故可有3

種互變異構(gòu)體，主要是以烯醇式存在；本品具有強(qiáng)還原性(因連二烯醇結(jié)構(gòu))，易被

空氣中氧氧化，生成去氫抗壞血酸，可利用本品具有強(qiáng)還原性的特性，用作抗氧

劑。本品又名抗壞血酸，是因其用途及化學(xué)性質(zhì)具有酸性而得名，其酸性來(lái)源于分

子中存在連二烯醇結(jié)構(gòu)，C3上的羥基pKa4.17,C：上的羥基pKal1.57。本品化學(xué)

結(jié)構(gòu)中不含有殘基，故酸性不是來(lái)源于竣基。

12、下列藥物中啪些屬于肌肉松弛藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

13、屬于供內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物為

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

14、下列敘述與苯睡口定相符的是

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

15、提高腎上腺皮質(zhì)激素的抗炎作用可通過(guò)

標(biāo)準(zhǔn)答案:A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

16、下列哪些藥物在結(jié)溝中含有兒茶酚的結(jié)構(gòu)

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

17、尋找先導(dǎo)化合物的途徑有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

18、下列藥物中哪些屬大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

19、影響藥物生物活性的立體因素包括

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,CD

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

20、嗎啡在下列哪些條件下可產(chǎn)生毒性較大的偽嗎啡

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

21、下列藥物中屬于水溶性維生素的有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

22、結(jié)構(gòu)中含有三環(huán)及哌口定環(huán)的下列藥物為

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

23、苯甲酸酯類(lèi)局麻藥具有哪些是正確的

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

24、下列哪些敘述與甲氨蝶吟相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

25、手性藥物對(duì)映體之間藥物活性的差異有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,CD,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

26、前體藥物原理常用的結(jié)構(gòu)修飾方法有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

27、成鹽修飾是前體藥物設(shè)計(jì)的主要方法之一，下列可用于成鹽修飾的藥物是

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

28、下列箱體類(lèi)藥物中含有孕甯烷母核結(jié)構(gòu)的是

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

29、要增大化合物的脂溶性，在藥物分子中可引入的基團(tuán)有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

30、下列藥物中哪些可與苛三酮發(fā)生反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

31、下列可用于成酯和成酰氨修飾的藥物是

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

32、以下哪些與甲氨蝶吟相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：抗代謝類(lèi)抗腫瘤藥甲氨蝶吟為葉酸拮抗劑，具有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸

還原酶的作用。臨床上主要用于治療急性白血病、絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎。本

品大劑量使用引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣解救，亞葉酸鈣可提供四氫葉酸，與甲氨

蝶吟合用可降低毒性。本品不是炕化劑類(lèi)抗腫瘤藥。

33、中樞興奮藥按其化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

34、苯托英鈉具有下列那些理化性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

35、硫酸阿托平具有下列那些反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

36、以下藥物中哪些屬于抗代謝抗腫瘤藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：屬于抗代謝抗腫瘤的藥物有：尿嘀噬類(lèi)的氟尿嚏唾；胞嗒噬類(lèi)的阿糖

胞甘；喋吟類(lèi)的端喋吟；葉酸類(lèi)的甲氨蝶吟。而卡莫司汀不是抗代謝藥物，它是烷

化劑的亞硝基喔類(lèi)藥物。

37、下列藥物中屬于水溶性維生素的有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

38、下列藥物中哪些屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C.D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

39、以下哪些性質(zhì)與苯巴比妥相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：苯巴比妥不溶于水，具有環(huán)狀酰胭結(jié)構(gòu)，是環(huán)丙二酰胭的衍生物，它

存在互變異構(gòu)，有環(huán)丙二酰胭的內(nèi)酰胺（酮式）和內(nèi)酰亞胺（烯醇式）共存的化學(xué)結(jié)

構(gòu)，因其烯醇式呈弱酸性，pKa為7.4,在堿性溶液中溶解，得苯巴比妥鈉，易溶

于水。苯巴比妥鈉水溶液不穩(wěn)定，放置易水解，生成苯基丁酰胭沉淀而失效。

40、下列哪些與氟尿唏呢相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：氟胭唯咤為抗代謝抗腫瘤藥物中的喀噬類(lèi)抗代謝藥物，抗瘤譜較廣，

對(duì)絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎有顯著療效，是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物；它的化學(xué)

名為：5-氟-2,4（1H,3H）」密咤二酮；本品結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)氮原子，故有兩個(gè)pKa

值，分別是8?0和13.0,故可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液。

一、X型題（本題共40題，每題1.0分，共40分。）

41、下列敘述哪些與葡萄糖醛酸結(jié)合相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

42、如何延長(zhǎng)擬腎上腺素能藥物的作用時(shí)間，增加穩(wěn)定性

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

43、異丙明具有下列那些理化性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

44、下列藥物中哪些屬于肌肉松弛藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

45、在體內(nèi)經(jīng)N-去甲基代謝的藥物有

標(biāo)準(zhǔn)答案；A,B,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

46、藥物結(jié)構(gòu)修飾的目的

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

47、藥物

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

48、使喳諾酮類(lèi)抗菌藥活性提高的因素為

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

49、藥物的體內(nèi)代謝有哪些反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

50、胺類(lèi)藥物的代謝有哪些反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

51、維生素C具備下列哪些性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：維生素C化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子，有4種異構(gòu)體，其中僅

1(+)蘇阿糖型異構(gòu)體具有最強(qiáng)的活性，本品水溶液可發(fā)生酮-烯醇式互變，故可有3

種互變異構(gòu)體，主要是以烯醇式存在；本品具有強(qiáng)還原性(因連二烯醇結(jié)構(gòu))，易被

空氣中氧氧化，生成去氫抗壞血酸，可利用本品具有強(qiáng)還原性的特性，用作抗氧

劑。本品又名抗壞血酸，是因其用途及化學(xué)性質(zhì)具有酸性而得名，其酸性來(lái)源于分

子中存在連二烯醇結(jié)構(gòu)，C3上的羥基pKa4.17,C：上的羥基pKal1.57。本品化學(xué)

結(jié)構(gòu)中不含有竣基，故酸性不是來(lái)源于竣基。

52、下列藥物中哪些屬于肌肉松弛藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

53、屬于P-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物為

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

54、下列敘述與苯睡咤相符的是

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

55、提高腎上腺皮質(zhì)激素的抗炎作用可通過(guò)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

56、下列哪些藥物在結(jié)溝中含有兒茶酚的結(jié)構(gòu)

標(biāo)準(zhǔn)答案:B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

57、尋找先導(dǎo)化合物的途徑有

標(biāo)準(zhǔn)答案:A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

58、下列藥物中哪些屬大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

59、影響藥物生物活性的立體因素包括

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

60、嗎啡在下列哪些條，‘牛下可產(chǎn)生毒性較大的偽嗎啡

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

61、下列藥物中屬于水溶性維生素的有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

62、結(jié)構(gòu)中含有三環(huán)及哌呢環(huán)的下列藥物為

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

63、苯中酸酯類(lèi)局麻藥具有哪些是正確的

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

64、下列哪些敘述與甲氨蝶吟相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

65、手性藥物對(duì)映體之間藥物活性的差異有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

66、前體藥物原理常用的結(jié)構(gòu)修飾方法有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

67、成鹽修飾是前體藥物設(shè)計(jì)的主要方法之一，下列可用于成鹽修飾的藥物是

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

68、下列留體類(lèi)藥物中含有孕留烷母核結(jié)構(gòu)的是

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

69、要增大化合物的脂溶性，在藥物分子中可引入的基團(tuán)有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

70、下列藥物中哪些可與苛三酮發(fā)生反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

71、下列可用于成酯和成酰氨修飾的藥物是

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

72、以下哪些與甲氨蝶吟相符

標(biāo)準(zhǔn)答案:A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：抗代謝類(lèi)抗腫瘤藥甲氨蝶吟為葉酸拮抗劑，具有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸

還原酶的作用。臨床上主要用于治療急性白血病、絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎。木

品大劑量使用引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣解救，亞葉酸鈣可提供四氫葉酸，與甲氨

蝶吟合用可降低毒性。本品不是烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥。

73、中樞興奮藥按其化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

74、苯托英鈉具有下列那些理化性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

75、硫酸阿托平具有下列那些反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C

知識(shí)點(diǎn)解析；暫無(wú)解析

76、以下藥物中哪些屬于抗代謝抗腫瘤藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：屬于抗代謝抗腫瘤的藥物有：尿嚓噬類(lèi)的氟尿喀喔；胞喀噬類(lèi)的阿糖

胞甘；喋吟類(lèi)的毓喋吟；葉酸類(lèi)的甲氨蝶吟。而卡莫司汀不是抗代謝藥物，它是烷

化劑的亞硝基麻類(lèi)藥物。

77、下列藥物中屬于水溶性維生素的有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

78、下列藥物中哪些屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

79、以下哪些性質(zhì)與苯巴比妥相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B.D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：苯巴比妥不溶于水，具有環(huán)狀酰胭結(jié)構(gòu)，是環(huán)丙二酰胭的衍生物，它

存在互變異構(gòu)，有環(huán)丙二酰胭的內(nèi)酰胺（酮式）和內(nèi)酰亞胺（烯醇式）共存的化學(xué)結(jié)

構(gòu)，因其烯醇式呈弱酸性，pKa為7.4,在堿性溶液中溶解，得苯巴比妥鈉，易溶

于水。苯巴比妥鈉水溶液不穩(wěn)定，放置易水解，生成苯基丁酰胭沉淀而失效。

80、下列哪些與氟尿啼噬相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：氟麻喀咤為抗代謝抗腫瘤藥物中的喀噬類(lèi)抗代謝藥物，抗瘤譜較廣，

對(duì)絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎有顯著療效，是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物；它的化學(xué)

名為：5-氟-2,4(1H,3H)」密咤二酮；本品結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)氮原子，故有兩個(gè)pKa

值，分別是8?0和13.0,故可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液。

藥物化學(xué)練習(xí)試卷第4套

一、A1型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)

1、下列各種類(lèi)型藥物中哪一種具有降血脂作用

A、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

C、強(qiáng)心甘類(lèi)

D、鈣通道阻滯劑

E、磷酸二酯酶抑制劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：羥甲戊二酰輔醵A還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速隨，通過(guò)抑

制該酶的作用，可有效地降低膽固醇水平。如洛伐他汀是該類(lèi)藥物，常用于降血

脂。

2、抗瘧藥氯噗屬于下列哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型

A、為8-氨基瞳咻衍生物

B、為2-氨基喳咻衍生物

C、為2,4.二氨基喳咻衍生物

D、為4-氨基哇咻衍生物

E、為6-氨基噪咻衍生物

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：抗瘧藥氯喳為7-氯-4-氨基瞳咻衍生物，故屬于4-氨基喳咻類(lèi)。

3、下列敘述中哪條是不正確的

A、脂溶性越大的藥物在體內(nèi)越易吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)

B、完全離子化的化合物在胃腸道不能完全吸收

C、羥基與受體間以氫鍵相結(jié)合，故?；蠡钚猿＝档?/p>

D、化合物與受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為藥效構(gòu)象

E、化合物旋光異構(gòu)體的生物活性往往有較大的差別

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

二、A1型題/單選題（本題共3題，每題7.0分，共3

分。）

4、下列各種類(lèi)型藥物中哪一種具有降血脂作用

A、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

C、強(qiáng)心甘類(lèi)

D、鈣通道阻滯劑

E、磷酸二酯酶抑制劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：羥甲戊二酰輔酶A還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速隨，通過(guò)抑

制該酶的作用，可有效地降低膽固醇水平。如洛伐他汀是該類(lèi)藥物，常用于降血

脂。

5、抗瘧藥氯口奎屬于下列哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型

A、為8-氨基喳咻衍生物

B、為2-氨基喳咻衍生物

C、為2,4-二氨基喳咻衍生物

D、為4-氨基喳咻衍生物

E、為6-氨基噬咻衍生物

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：抗瘧藥氯喋為7-氯-4-氨基喳咻衍生物，故屬于4-氨基嚏咻類(lèi)。

6、下列敘述中哪條是不正確的

A、脂溶性越大的藥物在體內(nèi)越易吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)

B、完全離子化的化合物在胃腸道不能完全吸收

C、羥基與受體間以氫鍵相結(jié)合，故?；蠡钚猿＝档?/p>

D、化合物與受體間相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為藥效構(gòu)象

E、化合物旋光異構(gòu)體的生物活性往往有較大的差別

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

藥物化學(xué)練習(xí)試卷第5套

一、Al型題（本題共32題，每題7.0分，共32分。）

1、醋酸甲地孕酮與下列敘述中哪項(xiàng)不符

A、含有A6兩個(gè)雙鍵

B、含有6a-甲基

C、口服的活性為黃體酮的75倍

D、與雌激素類(lèi)藥物配伍為口服避孕藥

E、注射給藥的活性為黃體酮的50倍

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

2、下列敘述中哪條與恩氟烷相符

A、化學(xué)名為2-溟-2-氯-1,1，■三氟乙烷

B、為揮發(fā)性液體易燃、易爆

C、麻醉作用強(qiáng)，起效快，肌肉松弛作用良好，大部分以氣體形式從肺中排出，約

10%.在肝臟代謝

D、遇光、熱和濕空氣能緩緩分解，通常加入麝香草酚（0.01%.）做穩(wěn)定劑

E、尿中代謝產(chǎn)物有三氤乙酸酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

3、阿莫西林與下列哪項(xiàng)敘述不符

A、分子中含有四個(gè)手性碳原子，分子的旋光性為右旋

B、水溶液不夠穩(wěn)定，可分解及聚合，故注射液應(yīng)在使用前配制

C、具有三個(gè)pKa值

D、聚合速度比氨葦西林快4.2倍

E、為第一個(gè)臨床使用的廣譜青霉素

標(biāo)用：答案.F

知識(shí)點(diǎn)解析?：暫無(wú)解析

4、氨氯地平的化學(xué)名為

A、（±）2-［（2-氨基乙氧基）甲基）-（2-氯苯基）?1,4?二氫-6-甲基-3-毗咤二甲酸，3-乙

酯，5-甲酯

B、1,B二氫-2,6-二甲基?4-（3-硝基苯基）-3,5-毗咤二甲酸甲乙酯

C、1,C二氫?2,6-二甲基-4（2-硝基苯基）-3,5毗咤二甲酸二甲酯

D、1,4-二氫?2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-毗咤二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙

基酯

E、1,4.二氫?2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3,5-毗噬二甲酸-3-（2-甲基丙基）-5-甲酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

5、具下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為

A、來(lái)曲嗖

B、他莫昔芬

C、米托蕙醍

D、昂丹司瓊

E、喜樹(shù)堿

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

6、下列敘述中與多西環(huán)素不符的是

A、為土霉素6位去羥基的化合物

B、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)二甲氨基

C、因?yàn)?位沒(méi)有粉基，故穩(wěn)定性較好

D、為酸堿兩性的化合物

E、藥效為四環(huán)素的10倍

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

7、下列與卡馬西平不相符的是

A、三環(huán)結(jié)構(gòu)為一共桅體系，在紫外238nm及285nm處有最大吸收

B、在干燥狀態(tài)及室溫下較穩(wěn)定

C、主要代謝物為10,11-環(huán)氧卡馬西平，10,11-二羥基卡馬西平

D、水溶液露置空氣中吸收二氧化碳，出現(xiàn)混濁

E、在三環(huán)的5-位氮原子上有一個(gè)氨甲?；?/p>

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

8、苯妥英納的性質(zhì)與下列哪條不符

A、易溶于水幾乎不容于乙酸

B、水溶液露置空氣中使溶液呈現(xiàn)渾濁

C、與此咤硫酸銅溶液作用生成藍(lán)色

D、與毗咤硫酸銅溶液作用生成綠色

E、與二氧化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨溶液

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

9、青蒿素與下列敘述中的哪條不符

A、為倍半菇內(nèi)酯衍生物

B、遇碘化鉀試液可析出碘，加淀粉指示劑立即顯紫色

C、加氫氧化鈉水溶液加熱后，加鹽酸羥胺及三氯化鐵試劑生成深紫紅色

D、加枸椽酸醋酊液，加熱顯紫色

E、為治療惡性瘧的首選藥，但復(fù)發(fā)率較高

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

10、下列敘述中哪項(xiàng)與白消安不符

A、加氫氧化鈉加熱產(chǎn)生似乙醛樣特臭

B、可以和DNA分子中鳥(niǎo)喋吟核甘酸的N7烷基化產(chǎn)生交聯(lián)

C、可以和氨基酸及蛋白質(zhì)的疏基反應(yīng)

D、化學(xué)名為1,4-丁二醇二甲磺酸酯

E、具脂溶性易于透過(guò)血腦屏障，適用于腦瘤及中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

11、下列哪條性質(zhì)與苯巴比妥不符

A、具有互變異構(gòu)現(xiàn)象，呈酸性

B、難溶于水但可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中

C、與此咤硫酸銅溶液作用生成紫堇色絡(luò)合物

D、與毗噬硫酸銅溶液作用生成綠色

E、與硝酸和亞硝酸鈉產(chǎn)生橙黃色

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

12、下列敘述中哪項(xiàng)對(duì)氨茉西林來(lái)說(shuō)是錯(cuò)誤的

A、分子中含有三個(gè)手性碳原子

B、水溶液不夠穩(wěn)定，可分解及聚合，故注射液應(yīng)在使用前配制

C、與荀三酮試液反應(yīng)顯紫色

D、可發(fā)生雙縮胭開(kāi)環(huán)，使堿性酒石酸銅還原顯紫色

E、為第一個(gè)臨床使用的廣譜青霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

13、鹽酸布桂嗪臨床用于

A、偏頭痛、三叉神經(jīng)、外傷性疼痛及癌癥疼痛

B、偏頭痛、內(nèi)臟平滑肌絞痛、外傷性疼痛及癌痛

C、偏頭痛、慢性琴麻疹

D、創(chuàng)傷痛、癌癥疼痛、手術(shù)后止痛

E、各種疼痛及手術(shù)后止痛，亦用作麻醉輔助藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

14、氯霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)的陶型為

A、D(-)蘇阿糖型

B、D(+)赤鮮糖型

C、L(+)蘇阿糖型

D、D(+)蘇阿糖型

E、L(-)赤鮮糖型

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

15、下列敘述中哪項(xiàng)與氫氯睡嗪不符

A、結(jié)構(gòu)中含有氫化苯并嘎二嗪環(huán)

B、可溶于氫氧化鈉

C、在水溶液中水解生成4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺和甲醛

D、在體內(nèi)不經(jīng)代謝，以原藥排泄

E、本品與甲醛硫酸試液反應(yīng)生成紫色產(chǎn)物

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

16、化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A、卡莫氟

B、美法侖

C、白消安

D、環(huán)磷酰胺

E、卡莫司汀

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

17、富馬酸酮替芬屬于

A、乙二胺類(lèi)H1拮抗劑

B、哌嗪類(lèi)H1拮抗劑

C、三環(huán)類(lèi)H1拮抗劑

D、哌咤類(lèi)H1拮抗劑

E、丙二胺類(lèi)H1拮抗劑

標(biāo)準(zhǔn)答案.C

知識(shí)點(diǎn)露斤：暫無(wú)解析

18、下列哪條與結(jié)構(gòu)修飾的目的不符

A、延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間

B、提高藥物的活性

C、提高藥物的脂溶性

D、降低藥物的揖副作用

E、提高藥物的組織選擇性

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

19、下列敘述中哪項(xiàng)與賽庚咤不符

A、結(jié)構(gòu)中含有苯并環(huán)庚曝吩基

B、結(jié)構(gòu)中含有哌咤基

C、在人體內(nèi)的代謝物主要為葡萄糖醛酸昔季錢(qián)物及芳環(huán)羥基化、N-去甲基化等

D、具有中度的抗5-羥色胺和抗膽堿作用

E、用于尊麻疹、濕疹、皮膚瘙癢等癥

標(biāo)準(zhǔn)答掌.A

知識(shí)點(diǎn)就斤：暫無(wú)解析

20、研究開(kāi)發(fā)新藥，首先需要

A、研究構(gòu)效關(guān)系

B、設(shè)計(jì)新化合物的合成路線

C、進(jìn)行劑型試劑研究

D、發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

E、進(jìn)行藥化動(dòng)力學(xué)研究

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

21、下列敘述與定量構(gòu)效關(guān)系不符的是

A、只能用于基木母核相似的化合物的構(gòu)效關(guān)系研究

B、Hansch方法使用化合物的理化參數(shù)和取代基的常數(shù)進(jìn)行相關(guān)分析

C、以一定的數(shù)學(xué)模型表示化合物的結(jié)構(gòu)與生物大分子間相互作用的關(guān)系

D、常用的參數(shù)有理化參數(shù)，分子拓?fù)渲笖?shù)及結(jié)構(gòu)參數(shù)

E、可分為二維定量構(gòu)效關(guān)系及三維定量構(gòu)效關(guān)系

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

22、下列哪種方法屬于發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的途徑

A、從藥物合成的中間體中篩選

B、以定量構(gòu)效關(guān)系方法

C、采用結(jié)構(gòu)修飾方法

D、采用軟藥原理方法

E、從前藥原理方法

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

23、關(guān)于前體藥物的說(shuō)法正確的是

A、前藥是將有活性的藥物，轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)活性的化合物

B、前藥本身有活性并改變了母體藥物的某些缺點(diǎn)

C、前藥是無(wú)活性或活性很低的化合物

D、前藥是指經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后，體外無(wú)活性或活性很低，在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝的生物

轉(zhuǎn)化或化學(xué)途徑轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉?lái)藥物發(fā)揮藥理作用的化合物

E、前藥是藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

24、我國(guó)發(fā)現(xiàn)的抗瘧新藥青蒿素，作為開(kāi)發(fā)抗瘧藥的先導(dǎo)物發(fā)現(xiàn)的途徑是

A、從隨機(jī)篩選中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

B、從天然資源中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

C、從生命基礎(chǔ)過(guò)程研究中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

D、經(jīng)組合化學(xué)方法發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

E、從活性代謝物中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

25、新藥開(kāi)發(fā)中屬于藥物化學(xué)研究范疇的是

A、藥效學(xué)研究

B、藥動(dòng)學(xué)研究

C、先導(dǎo)物的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)物結(jié)構(gòu)優(yōu)化

D、劑型研究

E、臨床研究

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

26、下列哪項(xiàng)不屬于發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的方法

A、從天然活性物質(zhì)中篩選

B、以生物化學(xué)或藥理學(xué)為基礎(chǔ)

C、以藥效潛伏化方法

D、以組合化學(xué)方法

E、從藥物代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解哲無(wú)解析

27、發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的途徑是

A、生物電子等排的應(yīng)用

B、定量構(gòu)效關(guān)系

C、軟藥設(shè)計(jì)

D、前體藥物原理

E、廣泛篩選

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

28、我國(guó)發(fā)現(xiàn)的抗瘧新藥青蒿素，作為開(kāi)發(fā)抗瘧藥的先導(dǎo)物是從以下哪條途徑發(fā)現(xiàn)

的

A、從活性代謝物中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

B、以生物化學(xué)或藥理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

C、經(jīng)組合化學(xué)方法發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

D、從普篩方法發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

E、從天然資源中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

29、研究開(kāi)發(fā)新藥，首先需要

A、進(jìn)行劑型試劑研究

8、發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

C、設(shè)計(jì)新化合物

D、進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究

E、研究構(gòu)效關(guān)系

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

30、藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物無(wú)活性或活性很低，經(jīng)體內(nèi)代謝變?yōu)樵瓉?lái)的

藥物發(fā)揮藥效，修飾后的化合物稱(chēng)為

A、原藥

B、軟藥

C、硬藥

D、前藥

E、藥物載體

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

31、經(jīng)典的電子等排體是指

A、電子層數(shù)相同的原子

B、理化性質(zhì)相同的基團(tuán)

C、電子總數(shù)相等的原子、離子或分子

D、電子數(shù)相同，排布也相同的分子

E、最外層電子數(shù)相同的原子、離子或分子

標(biāo)準(zhǔn)答享.F

知識(shí)點(diǎn)露斤：暫無(wú)解析

32、先導(dǎo)化合物是指

A、很理想的臨床用藥

B、新化合物

C、具有某種生物活性的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可作為結(jié)構(gòu)修飾和結(jié)構(gòu)改造的化合物

D、不具有生物活性的化合物

E、臨床上已淘汰的藥物

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

二、A1型題/單選題（本題共32題，每題7.0分，共32

分。）

33、醋酸甲地孕酮與下列敘述中哪項(xiàng)不符

A、含有△4，A6兩個(gè)雙鍵

B、含有6a-甲基

C、口服的活性為黃體酮的75倍

D、與雌激素類(lèi)藥物配伍為口服避孕藥

E、注射給藥的活性為黃體酮的50倍

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

34、下列敘述中哪條與恩氟烷相符

A、化學(xué)名為2-溟-2-氯-1,1,-三氟乙烷

B、為揮發(fā)性液體易燃、易爆

C、麻醉作用強(qiáng)，起效快，肌肉松弛作用良好，大部分以氣體形式從肺中排出，約

10%.在肝臟代謝

D、遇光、熱和濕空氣能緩緩分解，通常加入麝香草酚（0.01%.）做穩(wěn)定劑

E、尿中代謝產(chǎn)物有三氟乙酸酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

35、阿莫西林與下列哪項(xiàng)敘述不符

A、分子中含有四個(gè)手性碳原子，分子的旋光性為右旋

B、水溶液不夠穩(wěn)定，可分解及聚合，故注射液應(yīng)在使用前配制

C、具有三個(gè)pKa值

D、聚合速度比氨芳西林快4.2倍

E、為第一個(gè)臨床使用的廣譜青霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

36、氨氟地平的化學(xué)名為

A、（±）2-［（2-氨基乙氧基）甲基）-（2-氯苯基）-1,4-二氫-6-甲基-3-毗咤二甲酸，3-乙

酯，5-甲酯

B、1,B二氫26-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-毗呢二甲酸甲乙酯

C、I,4-二氫?2,6?二甲基-4（2-硝基苯基）-3,51此咤二甲酸二甲酯

D、1,4.二氫26-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-一咤二甲酸-2?甲氧乙基/?甲基乙

基酯

E、1,E二氫26?二甲基-4-（2-硝基苯基）-3,5-毗咤二甲酸-3-（2-甲基丙基）-5-甲酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

37、具下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為

A、來(lái)曲噗

B、他莫昔芬

C、米托恿配

D、昂丹司瓊

E^喜樹(shù)堿

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

38、下列敘述中與多西環(huán)素不符的是

A、為土霉素6位去羥基的化合物

B、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)二甲氨基

C、因?yàn)?位沒(méi)有羥基，故穩(wěn)定性較好

D、為酸堿兩性的化合物

E、藥效為四環(huán)素的10倍

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

39、下列與卡馬西平不相符的是

A、三環(huán)結(jié)構(gòu)為一共物體系，在紫外238nm及285nm處有最大吸收

B、在干燥狀態(tài)及室溫下較穩(wěn)定

C、主要代謝物為10,11-環(huán)氧卡馬西平，10,11-二羥基卡馬西平

D、水溶液露置空氣中吸收二氧化碳，出現(xiàn)混濁

E、在三環(huán)的5-位氮原子上有一個(gè)氨甲?；?/p>

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

40、苯妥英納的性質(zhì)與卜.列哪條不符

A、易溶于水幾乎不容于乙醛

B、水溶液露置空氣中使溶液呈現(xiàn)渾濁

C、與此咤硫酸銅溶液作用生成藍(lán)色

D、與毗咤硫酸銅溶液作用生成綠色

E、與二氧化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨溶液

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

41、青蒿素與下列敘述中的哪條不符

A、為倍半葩內(nèi)酯衍生物

B、遇碘化鉀試液可析出碘，加淀粉指示劑立即顯紫色

C、加氫氧化鈉水溶液加熱后，加鹽酸羥胺及三氯化鐵試劑生成深紫紅色

D、加枸椽酸醋醉液，加熱顯紫色

E、為治療惡性瘧的首選藥，但復(fù)發(fā)率較高

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

42、下列敘述中哪項(xiàng)與白消安不符

A、加氫氧化鈉加熱產(chǎn)生似乙醛樣特臭

B、可以和DNA分子中鳥(niǎo)噤吟核甘酸的N7烷基化產(chǎn)生交聯(lián)

C、可以和氨基酸及蛋白質(zhì)的航基反應(yīng)

D、化學(xué)名為1,4-丁二醇二甲磺酸酯

E、具脂溶性易于透過(guò)血腦屏障，適用于腦瘤及中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

43、下列哪條性質(zhì)與苯巴比妥不符

A、具有互變異構(gòu)現(xiàn)象，呈酸性

B、難溶于水但可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中

C、與毗噓硫酸銅溶液作用生成紫革色絡(luò)合物

D、與此咤硫酸銅溶液作用生成綠色

E、與硝酸和亞硝酸鈉產(chǎn)生橙黃色

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

44、下列敘述中哪項(xiàng)對(duì)氨芳西林來(lái)說(shuō)是錯(cuò)誤的

A、分子中含有三個(gè)手性碳原子

B、水溶液不夠穩(wěn)定，可分解及聚合，故注射液應(yīng)在使用前配制

C、與荀三酮試液反應(yīng)顯紫色

D、可發(fā)生雙縮版開(kāi)環(huán)，使堿性酒石酸銅還原顯紫色

E、為第一個(gè)臨床使用的廣譜青霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

45、鹽酸布桂嗪臨床用于

A、偏頭痛、三叉神經(jīng)、外傷性疼痛及癌癥疼痛

B、偏頭痛、內(nèi)臟平滑肌絞痛、外傷性疼痛及癌痛

C、偏頭痛、慢性尊麻疹

D、創(chuàng)傷痛、癌癥疼痛、手術(shù)后止痛

E、各種疼痛及手術(shù)后止痛，亦用作麻醉輔助藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

46、氯霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)的溝型為

A、D(-)蘇阿糖型

B、D(+)赤鮮糖型

C、L(+)蘇阿糖型

D、D(+)蘇阿糖型

E、L(-)赤鮮糖型

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

47、下列敘述中明6項(xiàng)與氫氯曝嗪不符

A、結(jié)構(gòu)中含有氫化苯并嘎二嗪環(huán)

B、可溶于氫氧化鈉

C、在水溶液中水解生成4-氨基-6-氯3-苯二磺酰胺和甲醛

D、在體內(nèi)不經(jīng)代謝，以原藥排泄

E、木品與甲醛硫酸試液反應(yīng)生成紫色產(chǎn)物

標(biāo)準(zhǔn)答室.F

知識(shí)點(diǎn)涵析：暫無(wú)解析

48、化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A、卡莫氟

B、美法侖

C、白消安

D、環(huán)磷酰胺

E、卡莫司汀

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

49、富馬酸酮替芬屬于

A、乙二胺類(lèi)H1拮抗劑

B、哌嗪類(lèi)H1拮抗劑

C、三環(huán)類(lèi)H1拮抗劑

D、哌噪類(lèi)H1拮抗劑

E、丙二胺類(lèi)H1拮抗劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析?：暫無(wú)解析

50、下列哪條與結(jié)構(gòu)修飾的目的不符

A、延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間

B、提高藥物的活性

C、提高藥物的脂溶性

D、降低藥物的毒副作用

E、提高藥物的組織選格性

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

51、下列敘述中哪項(xiàng)與賽庚唳不符

A、結(jié)構(gòu)中含有苯并環(huán)庚嘎吩基

B、結(jié)構(gòu)中含有哌咤基

C、在人體內(nèi)的代謝物主要為葡萄糖醛酸昔季錢(qián)物及芳環(huán)羥基化、N-去甲基化等

D、具有中度的抗5-羥色胺和抗膽堿作用

E、用于尊麻疹、濕疹、皮膚瘙癢等癥

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

52、研究開(kāi)發(fā)新藥，首先需要

A、研究構(gòu)效關(guān)系

B、設(shè)計(jì)新化合物的合成路線

C、進(jìn)行劑型試劑研究

D、發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

E、進(jìn)行藥化動(dòng)力學(xué)研究

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

53、下列敘述與定量構(gòu)效關(guān)系不符的是

A、只能用于基本母核相似的化合物的構(gòu)效關(guān)系研究

B、Hansch方法使用化合物的理化參數(shù)和取代基的常數(shù)進(jìn)行相關(guān)分析

C、以一定的數(shù)學(xué)模型表示化合物的結(jié)構(gòu)與生物大分子間相互作用的關(guān)系

D、常用的參數(shù)有理化參數(shù)，分子拓?fù)渲笖?shù)及結(jié)構(gòu)參數(shù)

E、可分為二維定量構(gòu)效關(guān)系及三維定量構(gòu)效關(guān)系

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

54、下列哪種方法屬于發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的途徑

A、從藥物合成的中間體中篩選

B、以定量構(gòu)效關(guān)系方法

C、采用結(jié)構(gòu)修飾方法

D、采用軟藥原理方法

E、從前藥原理方法

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

55、關(guān)于前體藥物的說(shuō)法正確的是

A、前藥是將有活性的藥物，轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)活性的化合物

B、前藥本身有活性并改變了母體藥物的某些缺點(diǎn)

C、前藥是無(wú)活性或活性很低的化合物

D、前藥是指經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后，體外無(wú)活性或活性很低，在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝的生物

轉(zhuǎn)化或化學(xué)途徑轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉?lái)藥物發(fā)揮藥理作用的化合物

E、前藥是藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

56、我國(guó)發(fā)現(xiàn)的抗瘧新藥青蒿素，作為開(kāi)發(fā)抗瘧藥的先導(dǎo)物發(fā)現(xiàn)的途徑是

A、從隨機(jī)篩選中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

B、從天然資源中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

C、從生命基礎(chǔ)過(guò)程研究中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

D、經(jīng)組合化學(xué)方法發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

E、從活性代謝物中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

57、新藥開(kāi)發(fā)中屬于藥物化學(xué)研究范疇的是

A、藥效學(xué)研究

B、藥動(dòng)學(xué)研究

C、先導(dǎo)物的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)物結(jié)構(gòu)優(yōu)化

D、劑型研究

E、臨床研究

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

58、下列哪項(xiàng)不屬于發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的方法

A、從天然活性物質(zhì)中篩選

B、以生物化學(xué)或藥理學(xué)為基礎(chǔ)

C、以藥效潛伏化方法

D、以組合化學(xué)方法

E、從藥物代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

59、發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的途徑是

A、生物電子等排的應(yīng)用

B、定量構(gòu)效關(guān)系

C、軟藥設(shè)計(jì)

D、前體藥物原理

E、廣泛篩選

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

60、我國(guó)發(fā)現(xiàn)的抗瘧新藥青蒿素，作為開(kāi)發(fā)抗瘧藥的先導(dǎo)物是從以下哪條途徑發(fā)現(xiàn)

的

A、從活性代謝物中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

B、以生物化學(xué)或藥理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

C、經(jīng)組合化學(xué)方法發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

D、從普篩方法發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

E、從天然資源中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)物

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

61、研究開(kāi)發(fā)新藥，首先需要

A、進(jìn)行劑型試劑研究

B、發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

C、設(shè)計(jì)新化合物

D、進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究

E、研究構(gòu)效關(guān)系

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

62、藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物無(wú)活性或活性很低，經(jīng)體內(nèi)代謝變?yōu)樵瓉?lái)的

藥物發(fā)揮藥效，修飾后的化合物稱(chēng)為

A、原藥

B、軟藥

C、硬藥

D、前藥

E、藥物載體

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

63、經(jīng)典的電子等排體是指

A、電子層數(shù)相同的原子

B、理化性質(zhì)相同的基團(tuán)

C、電子總數(shù)相等的原子、離子或分子

D、電子數(shù)相同，排布也相同的分子

E、最外層電子數(shù)相同的原子、離子或分子

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

64、先導(dǎo)化合物是指

A、很理想的臨床用藥

B、新化合物

C、具有某種生物活性的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可作為結(jié)構(gòu)修飾和結(jié)構(gòu)改造的化合物

D、不具有生物活性的化合物

E、臨床上已淘汰的藥物

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

藥物化學(xué)練習(xí)試卷第6套

一、X型題（本題共40題，每題1.0分，共40分。）

1、下列藥物中哪些屬于孕留烷類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：屬于孕輜烷類(lèi)藥物有黃體酮、醋酸甲羥孕酮、醋酸甲地孕酮。而苯丙

酸諾龍為19-位失碳雄激素類(lèi)化合物，由于19-位失碳后雄激素活性降低而蛋白同

化激素活性相對(duì)增加，本晶為最早使用的蛋白同化激素類(lèi)藥物。甲睪酮為雄激素。

2、青霉素具有下列那些理化性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

3、依他尼酸具有下列哪些性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：依他尼酸為苯氧乙酸類(lèi)利尿藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上含有2個(gè)氯原子，

經(jīng)堿灼燒進(jìn)行有機(jī)破壞，水溶液中可析出氯離子，故可與A&N03試液反應(yīng)，有

AgCl白色沉淀生成。因分子中含有烯鍵，故可與KMnO3試液反應(yīng)而褪色。又因

其分子中含有。供不飽和酮的結(jié)構(gòu)，與NaOH試液煮沸，支鏈上的亞甲基易分解生

成甲醛，與變色酸在硫酸溶液中反應(yīng)，呈深紫色。本晶不是中樞性降壓藥。

4、下列反應(yīng)中哪些是常用藥物的結(jié)合反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：藥物的代謝通過(guò)第工相的生物轉(zhuǎn)化，第口相為生物結(jié)合反應(yīng)，也就是

將I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分如葡萄糖醛酸、氨基酸、谷胱甘

肽、甲基化等結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。不能與蛋白質(zhì)

在A

5口口。

5、要增大化合物的脂溶性，在藥物分子中可引入的基團(tuán)有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

6、按結(jié)構(gòu)分類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥有

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

7、下列哪些藥物是抗痛風(fēng)藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：痛風(fēng)病是由于體內(nèi)噂吟代謝紊亂，血中尿酸過(guò)多，致使尿酸鹽在關(guān)

節(jié)、腎、結(jié)締組織中析出引起的疾病。丙磺舒可增進(jìn)尿酸鹽排泄;別噪醇可以抑制

黃喋吟氧化酶，減少尿酸的生物合成。所以丙磺舒和別喋醇為抗痛風(fēng)藥。

8、影響藥物生物活性的立體因素包括

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

9、抗?jié)兯幏娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)部分

標(biāo)準(zhǔn)答案：C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

10、嗎啡在下列哪些條件下可產(chǎn)生毒性較大的偽嗎啡

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

11、下列敘述中哪些與醋酸可的松不符

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

12、以下所述哪些與青蒿素的情況相符合

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

13、有關(guān)青蒿素的下列說(shuō)法哪些正確

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

14、指出下列敘述哪些是正確的

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

15、鹽酸麻黃堿具有下列那些理化性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

16、屬于苯乙胺類(lèi)的擬腎上腺素藥物是

標(biāo)準(zhǔn)答案：C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

17、電子等排原理的含義包括

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

18、抗?jié)兯幚啄崽娑【哂邢铝心男┬再|(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：雷尼替丁為組胺H2受體拮抗劑，主要用于治療十二指腸潰瘍、曳性

胃潰瘍等?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中主核為吠喃環(huán)，側(cè)鏈含有1,I-乙烯二胺部分，雙鍵有順?lè)?/p>

異構(gòu)體，本品為反式異溝體，順式體無(wú)活性。其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：另外給出的條件

中用于抗過(guò)敏性疾病是不正確的，它不具有H1受體拮抗作用；本品也不屬于前體

藥物，它在體內(nèi)、體外均具有活性，無(wú)需代謝活化。

19、下列哪些藥物的立體異構(gòu)體作用強(qiáng)度不同

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C

知識(shí)點(diǎn)解析：藥物立體異構(gòu)體活性有差異，是來(lái)源于藥物結(jié)構(gòu)中含有手性中心之

故。列舉的藥物中抗過(guò)敏藥氯苯那敏、抗結(jié)核藥乙胺丁醇及非留體抗炎藥蔡普生在

化學(xué)結(jié)構(gòu)中均含有手性中心，它們的立體異構(gòu)體活性強(qiáng)度不同。而維生素B6、氫

氯嘎嗪結(jié)構(gòu)中無(wú)手性中心，故無(wú)立體異構(gòu)體。

20、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

21、鹽酸苯海索與下列的哪些敘述符合

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

22、以卜哪些與異內(nèi)腎上腺素相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：從化學(xué)結(jié)溝來(lái)看異丙腎上腺素含有鄰苯二酚和異丙氨基，結(jié)構(gòu)中含有

一個(gè)手性碳原子，左旋體作用強(qiáng)于右旋體，目前我國(guó)使用消旋體。從以上結(jié)構(gòu)可見(jiàn)

本晶含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，易氧化變色，霹置在空氣中與光線下易氧化變色。故制備

注射劑時(shí)為防止氧化變色，應(yīng)加抗氧劑，且避光保存。木品為p-受體的激動(dòng)劑，

可使支氣管擴(kuò)張，用于呼吸道疾患。作為心臟興奮劑作用于傳導(dǎo)阻滯、心肌梗死后

的心源性休克和感染性沐克。本晶無(wú)。-受體的激動(dòng)作用。

23、下列性質(zhì)哪些與阿壬品相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：阿托品含有叔胺結(jié)構(gòu)，堿性較強(qiáng)，可以與酸成鹽如硫酸。阿托晶結(jié)構(gòu)

中含有酯鍵，在pH3.5?4.0最穩(wěn)定，堿性溶液中易水解，水解產(chǎn)物為苴著醇和消

旋葭若酸。本品為M膽堿受體拮抗劑，對(duì)Ml、M2受體均有作用，可解除平滑肌

痙攣，抑制腺體分泌，散大瞳孔。故可用作解痙藥和散瞳藥。本品不具有酸性，故

不能與堿成鹽。

24、提高腎上腺皮質(zhì)激素的抗炎作用一般通過(guò)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

25、氯霉素具有下列那些理化性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

26、直接作用于DNA的抗腫瘤藥為

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

27、對(duì)水楊酸可進(jìn)行哪些前體藥物的結(jié)構(gòu)修飾

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

28、按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：合成鎮(zhèn)痛藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型可分為嗎啡喃類(lèi)、苯嗎喃類(lèi)、哌咤類(lèi)和氨

基酮類(lèi)。沒(méi)有苯基酰胺類(lèi)。

29、以卜哪些性質(zhì)與嗎啡性質(zhì)相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：本題要求掌握嗎啡的理化性質(zhì)。嗎啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有苯酚結(jié)構(gòu)，所

以嗎啡及其鹽化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下能被空氣中氧氧化而變質(zhì)，生成偽嗎啡和

N.氧化嗎啡。故應(yīng)避光保存。本品與甲醛硫酸試液反應(yīng)，顯紫堇色，稱(chēng)Marquis反

應(yīng)。與鋁硫酸試液反應(yīng)呈紫色，繼變成藍(lán)色，最后變?yōu)榫G色，此反應(yīng)稱(chēng)Fr6hde反

應(yīng)。嗎啡與鹽酸或磷酸加熱后，經(jīng)分子重排生成阿撲嗎啡，阿撲嗎啡具有鄰二酚結(jié)

構(gòu)，易氧化，加稀硝酸可被氧化成暗紫紅色鄰二醍化合物。本品化學(xué)結(jié)構(gòu)不含有芳

伯氨基，故不顯芳伯氨基的特征反應(yīng)（重氮化、偶合反應(yīng)）。

30、治療心絞痛的藥物主要有下列哪幾類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：用于治療心絞痛的藥物為硝酸酯及亞硝酸酯類(lèi)如硝酸甘油;鈣通道阻

滯劑如硝苯地平等邛受體阻滯劑，如普蔡洛爾等。鉀通道阻'滯劑（如胺碘酮）可用于

抗心律失常，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（如卡托普利）可用于抗高血壓。

31、以下哪些描述與維生素C相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

32、作用于二氫葉酸還原酶的藥物有

標(biāo)準(zhǔn)答案：C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

33、下列哪些藥物可用于治療心絞痛

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C

知識(shí)點(diǎn)解析：給出的五個(gè)藥物中僅有P-受體阻斷藥鹽酸普蔡洛爾和鈣通道阻滯劑

中二氫毗呢類(lèi)的尼群地平具有抗心絞痛作用。其余三個(gè)藥物卡托普利為降壓藥：氨

力農(nóng)為強(qiáng)心藥;非諾貝特為降血脂藥。

34、從藥物化學(xué)角度，新藥設(shè)計(jì)主要包括

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

35、尋找模型化合物（先導(dǎo)物）的途徑有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

36、下列藥物中哪些不屬于雄激素類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

37、藥典規(guī)定對(duì)阿司匹林進(jìn)行碳酸鈉液澄明中度檢查，為檢測(cè)雜質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

38、喳諾酮類(lèi)抗菌藥的結(jié)構(gòu)類(lèi)型有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：噪諾酮類(lèi)藥物按其母核的結(jié)構(gòu)特征可以分為以下三類(lèi)：①蔡咤粉酸

類(lèi)，②毗咤并喀咤殿酸類(lèi)，③瞳咻峻酸類(lèi)。其中以喳咻竣酸類(lèi)含氟的化合物在臨

床上應(yīng)用最多。毗喋酮類(lèi)為解熱鎮(zhèn)痛藥，口引噪乙酸類(lèi)是非的體抗炎藥中芳基烷酸

類(lèi)，如口引跺美辛。

39、下列哪些藥物在結(jié)溝中含有兒茶酚的結(jié)構(gòu)

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

40、下列哪些與黃體酮相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：

知識(shí)之解析A「,C鼠.E體酮為孕激素。本品制成油注射劑供臨床使用，不能口服。因化學(xué)

結(jié)構(gòu)中含有3位相基，故可與異煙月并縮合，生成淺黃色的異煙腺化合物，又因C：

a位有甲基酮結(jié)構(gòu)，可與亞硝基鐵氟化鈉反應(yīng)生成藍(lán)紫色復(fù)合物。本晶不是雌激

素。

一、X型題（本題共40題，每題1.0分，共40分。）

41、下列藥物中哪些屬于孕甯烷類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)露析「后于孕留烷類(lèi)藥物有黃體酮、醋酸甲羥孕酮、醋酸甲地孕酮。而苯丙

酸諾龍為19-位失碳雄激素類(lèi)化合物，由于19-位失碳后雄激素活性降低而蛋白同

化激素活性相對(duì)增加，本品為最早使用的蛋口同化激索類(lèi)藥物。甲睪酮為雄激索。

42、青霉素具有下列那些理化性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

43、依他尼酸具有下列哪些性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B.D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：依他尼酸為苯氧乙酸類(lèi)利尿藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上含有2個(gè)氯原子，

經(jīng)堿灼燒進(jìn)行有機(jī)破壞，水溶液中可析出氯離子，故可與AgN03試液反應(yīng)，有

Ag。白色沉淀生成。因分子中含有烯鍵，故可與KMnO3試液反應(yīng)而褪色。又因

其分子中含有。伊不飽和酮的結(jié)構(gòu)，與NaOH試液煮沸，支鏈上的亞甲基易分解生

成甲醛，與變色酸在硫酸溶液中反應(yīng)，呈深紫色。本晶不是中樞性降壓藥。

44、下列反應(yīng)中哪些是常用藥物的結(jié)合反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：藥物的代謝通過(guò)第工相的生物轉(zhuǎn)化，第口相為生物結(jié)合反應(yīng)，也就是

將I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分如葡萄糖醛酸、氨基酸、谷胱甘

肽、甲基化等結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。不能與蛋白質(zhì)

結(jié)合。

45、要增大化合物的脂溶性，在藥物分子中可引入的基團(tuán)有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

46、按結(jié)構(gòu)分類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥有

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

47、下列哪些藥物是抗痛風(fēng)藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：痛風(fēng)病是由于體內(nèi)喋吟代謝紊亂，血中尿酸過(guò)多，致使尿酸鹽在關(guān)

節(jié)、腎、結(jié)締組織中析出引起的疾病。丙磺舒可增進(jìn)尿酸鹽排泄;別喋醇可以抑制

黃喋吟氧化酶，減少尿酸的生物合成。所以丙磺舒和別喋醇為抗痛風(fēng)藥。

48、影響藥物生物活性的立體因素包括

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

49、抗?jié)兯幏娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)部分

標(biāo)準(zhǔn)答案：C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

50、嗎啡在下列哪些條件下可產(chǎn)生毒性較大的偽嗎啡

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B.D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

51、下列敘述中哪些與醋酸可的松不符

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

52、以下所述哪些與青蒿素的情況相符合

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

53、有關(guān)青蒿素的下列說(shuō)法哪些正確

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

54、指出下列敘述哪些是正確的

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

55、鹽酸麻黃堿具有下列那些理化性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

56、屬于苯乙胺類(lèi)的擬腎上腺素藥物是

標(biāo)準(zhǔn)答案：C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

57、電子等排原理的含義包括

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

58、抗?jié)兯幮枘崽娑【哂邢铝心男┬再|(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B.D

知識(shí)點(diǎn)解析：雷尼替丁為組胺H2受體拮抗劑，主要用于治療十二指腸潰瘍、曳性

胃潰瘍等?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中主核為吠喃環(huán)，側(cè)鏈含有1,1-乙烯二胺部分，雙鍵有順?lè)?/p>

異構(gòu)體，本品為反式異溝體，順式體無(wú)活性。其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：另外給出的條件

中用于抗過(guò)敏性疾病是不正確的，它不具有H1受體拮抗作用；本品也不屬于前體

藥物，它在體內(nèi)、體外均具有活性，無(wú)需代謝活化。

59、下列哪些藥物的立體異構(gòu)體作用強(qiáng)度不同

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C

知識(shí)點(diǎn)解析：藥物立體異構(gòu)體活性有差異，是來(lái)源于藥物結(jié)構(gòu)中含有手性中心之

故。列舉的藥物中抗過(guò)敏藥氯苯那敏、抗結(jié)核藥乙胺丁醇及非留體抗炎藥蔡普生在

化學(xué)結(jié)構(gòu)中均含有手性中心，它們的立體異構(gòu)體活性強(qiáng)度不同。而維生素B6、氫

氯睡嗪結(jié)構(gòu)中無(wú)手性中心，故無(wú)立體異構(gòu)體。

60、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

61、鹽酸苯海索與下列的哪些敘述符合

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

62、以下哪些與異丙腎上腺素相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：從化學(xué)結(jié)閡來(lái)看異丙腎上腺素含有鄰苯二酚和異丙氨基，結(jié)構(gòu)中含有

一個(gè)手性碳原子，左旋體作用強(qiáng)于右旋體，目前我國(guó)使用消旋體。從以上結(jié)構(gòu)可見(jiàn)

本晶含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，易氧化變色，霹也在空氣中與光線下易氧化變色。故制備

注射劑時(shí)為防止氧化變色，應(yīng)加抗氧劑，且避光保存。本品為p-受體的激動(dòng)劑，

可使支氣管擴(kuò)張，用于呼吸道疾患。作為心臟興奮劑作用于傳導(dǎo)阻滯、心肌梗死后

的心源性休克和感染性休克。本晶無(wú)。?受體的激動(dòng)作用。

63、下列性質(zhì)哪些與阿吒品相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：阿托品含有叔胺結(jié)構(gòu)，堿性較強(qiáng)，可以與酸成鹽如硫酸。阿托晶結(jié)構(gòu)

中含有酯鍵，在pH3.5?49最穩(wěn)定，堿性溶液中易水解.水解產(chǎn)物為葭菅醇和消

旋葭若酸。本晶為M膽堿受體拮抗劑，對(duì)Ml、M2受體均有作用，可解除平滑肌

痙攣，抑制腺體分泌，散大瞳孔。故可用作解痙藥和散瞳藥。本品不具有酸性，故

不能與堿成鹽。

64、提高腎上腺皮質(zhì)激素的抗炎作用一般通過(guò)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

65、氯霉素具有下列那些理化性質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

66、直接作用于DNA的抗腫瘤藥為

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

67、對(duì)水楊酸可進(jìn)行哪些前體藥物的結(jié)構(gòu)修飾

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

68、按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：合成鎮(zhèn)痛藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型可分為嗎啡喃類(lèi)、苯嗎喃類(lèi)、哌噬類(lèi)和氨

基酮類(lèi)。沒(méi)有苯基酰胺類(lèi)。

69、以下哪些性質(zhì)與嗎啡性質(zhì)相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：本題要求掌握嗎啡的理化性質(zhì)。嗎啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有苯酚結(jié)構(gòu)，所

以嗎啡及其鹽化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下能被空氣中氧氧化而變質(zhì)，生成偽嗎啡和

N-氧化嗎啡。故應(yīng)避光保存。本品與甲醛硫酸試液反應(yīng)，顯紫堇色，稱(chēng)Marquis反

應(yīng)。與鋁硫酸試液反應(yīng)呈紫色，繼變成藍(lán)色，最后變?yōu)榫G色，此反應(yīng)稱(chēng)Fr6hde反

應(yīng)。嗎啡與鹽酸或磷酸加熱后，經(jīng)分子重排生成阿撲嗎啡，阿撲嗎啡具有鄰二酚結(jié)

構(gòu)，易氧化，加稀硝酸可被氧化成暗紫紅色鄰二醍化合物。本品化學(xué)結(jié)構(gòu)不含有芳

伯氨基，故不顯芳伯氨基的特征反應(yīng)（重氮化、偶合反應(yīng)）。

70、治療心絞痛的藥物主要有下列哪幾類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：用于治療心絞痛的藥物為硝酸酯及亞硝酸酯類(lèi)如硝酸甘油;鈣通道阻

滯劑如硝苯地平等;0受體阻滯劑，如普奈洛爾等。鉀通道阻滯劑（如胺碘酮）可用于

抗心律失常，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（如卡托普利）可用于抗高血壓。

71、以下哪些描述與維生素C相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

72、作用于二氫葉酸還原酶的藥物有

標(biāo)準(zhǔn)答案：C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

73、下列哪些藥物可用于治療心絞痛

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C

知識(shí)點(diǎn)解析：給出的五個(gè)藥物中僅有隹受體阻斷藥鹽酸普蔡洛爾和鈣通道阻滯劑

中二氫毗咤類(lèi)的尼群地平具有抗心絞痛作用。其余三個(gè)藥物卡托普利為降壓藥：氨

力農(nóng)為強(qiáng)心藥;非諾貝特為降血脂藥。

74、從藥物化學(xué)角度，新藥設(shè)計(jì)主要包括

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

75、尋找模型化合物（先導(dǎo)物）的途徑有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

76、下列藥物中哪些不屬于雄激素類(lèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

77、藥典規(guī)定對(duì)阿司匹林進(jìn)行碳酸鈉液澄明中度檢查，為檢測(cè)雜質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

78、喳諾酮類(lèi)抗菌藥的結(jié)構(gòu)類(lèi)型有

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：喳諾酮類(lèi)藥物按其母核的結(jié)構(gòu)特征可以分為以下三類(lèi)：①蔡咤竣酸

類(lèi)，②毗咤并嗑咤竣酸類(lèi)，③喳咻竣酸類(lèi)。其中以喳咻按酸類(lèi)含氟的化合物在臨

床上應(yīng)用最多。毗理酮類(lèi)為解熱鎮(zhèn)痛藥，口引噪乙酸類(lèi)是非留體抗炎藥中芳基烷酸

類(lèi)，如咧跺美辛。

79、下列哪些藥物在結(jié)陶中含有兒茶酚的結(jié)構(gòu)

標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E

知識(shí)點(diǎn)解析：暫無(wú)解析

80、下列哪些與黃體酮相符

標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E

知識(shí)點(diǎn)解析：黃體酮為孕激素。本品制成油注射劑供臨床使用，不能口服。因化學(xué)

結(jié)構(gòu)中含有3位版基，故可與異煙腓縮合，生成淺黃色的異煙蹤化合物，又因C：

a位有甲基酮結(jié)構(gòu)，可與亞硝基鐵氟化鈉反應(yīng)生成藍(lán)紫色復(fù)合物。本晶不是雌激

素。

藥物化學(xué)練習(xí)試卷第7套

一、X型題（本題共14題，每