遺傳變異綜合強(qiáng)化練(時(shí)間：30分鐘)綜合練A.間隔序列與重復(fù)序列的結(jié)構(gòu)基本相同，均為雙螺旋結(jié)構(gòu)B.噬菌體的遺傳物質(zhì)為DNA，其培養(yǎng)基中需加入脫氧核苷酸C.間隔序列中來自噬菌體的部分DNA片段與嗜熱鏈球菌對(duì)噬菌體的抗性有關(guān)D.嗜熱鏈球菌中來自噬菌體的DNA片段可以復(fù)制后遺傳給子代B解析不同生物的基因可以拼接，是因?yàn)镈NA的基本組成單位都是4種脫氧核苷酸，都是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；噬菌體的遺傳物質(zhì)為DNA，但其不具有獨(dú)立的代謝能力，不能用加入脫氧核苷酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)，B錯(cuò)誤；若嗜熱鏈球菌獲得來自P1的S序列，其對(duì)P1侵染的敏感性低；若來自P2的S序列，則其對(duì)P2侵染的敏感性低；若嗜熱鏈球菌獲得來自P1和P2共有的S序列，則其對(duì)P1和P2侵染的敏感性均低，說明間隔序列中來自噬菌體的部分DNA片段與嗜熱鏈球菌對(duì)噬菌體的抗性有關(guān)，C正確；嗜熱鏈球菌中來自噬菌體的DNA片段可以利用原料和酶復(fù)制后遺傳給子代，D正確。A.間隔序列與重復(fù)序列的結(jié)構(gòu)基本相同，均為雙螺旋結(jié)構(gòu)B.噬菌體的遺傳物質(zhì)為DNA，其培養(yǎng)基中需加入脫氧核苷酸C.間隔序列中來自噬菌體的部分DNA片段與嗜熱鏈球菌對(duì)噬菌體的抗性有關(guān)D.嗜熱鏈球菌中來自噬菌體的DNA片段可以復(fù)制后遺傳給子代2.(2025·江蘇南通模擬)科研人員利用小鼠缺失系(del)定位經(jīng)誘變得到的隱性突變基因m。下圖是用缺失型小鼠與經(jīng)誘變得到的雜合型小鼠雜交圖解，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)BA.圖中子代野生型小鼠、雜合型小鼠、缺失型小鼠的表型可能相同B.如果圖中突變基因是隱性致死基因，則后代有＋/＋、m/＋、del/m、del/＋四種小鼠C.如果隱性突變基因不在缺失區(qū)段，則后代不會(huì)出現(xiàn)突變性狀D.不同的突變基因可應(yīng)用染色體不同部位缺失的小鼠進(jìn)行基因定位解析結(jié)合圖示可知，子代野生型小鼠、雜合型小鼠、缺失型小鼠均帶有＋，因此表型可能相同，A正確；如果圖中突變基因是隱性致死基因，則后代有＋/＋、m/＋、del/＋三種小鼠，del/m相當(dāng)于隱性純合致死，B錯(cuò)誤；如果隱性突變基因不在缺失區(qū)段，則后代不會(huì)出現(xiàn)突變性狀，只有野生性狀，C正確；結(jié)合圖示可知，根據(jù)缺失/突變型小鼠的表型從而實(shí)現(xiàn)表型與相應(yīng)基因所在染色體的定位，即該突變性狀表現(xiàn)出來就意味著控制該突變性狀的基因位于缺失染色體的缺失部位，從而實(shí)現(xiàn)基因定位，也就是說，不同的突變基因可應(yīng)用染色體不同部位缺失的小鼠進(jìn)行基因定位，D正確。A.圖中子代野生型小鼠、雜合型小鼠、缺失型小鼠的表型可能相同B.如果圖中突變基因是隱性致死基因，則后代有＋/＋、m/＋、del/m、del/＋四種小鼠C.如果隱性突變基因不在缺失區(qū)段，則后代不會(huì)出現(xiàn)突變性狀D.不同的突變基因可應(yīng)用染色體不同部位缺失的小鼠進(jìn)行基因定位3.(2025·江蘇泰州調(diào)研)勞氏肉瘤病毒(RSV)是一種致癌病毒，其內(nèi)部含有RNA和蛋白質(zhì)。RSV會(huì)導(dǎo)致雞肉瘤，對(duì)養(yǎng)雞場危害非常大。如圖為RSV病毒遺傳信息的流動(dòng)過程。下列相關(guān)敘述正確的是(

)DA.RSV侵染宿主細(xì)胞的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜選擇透過性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B.RSV侵染宿主細(xì)胞時(shí)蛋白質(zhì)均留在了細(xì)胞外而RNA進(jìn)入了細(xì)胞內(nèi)C.RSV合成自身DNA的過程中需要宿主細(xì)胞提供核糖核苷酸D.逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA通過核孔后可隨機(jī)插入宿主細(xì)胞的基因組DNA上解析據(jù)圖可知，RSV通過胞吞進(jìn)入宿主細(xì)胞，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特性，A錯(cuò)誤；RSV侵染宿主細(xì)胞時(shí)，逆轉(zhuǎn)錄酶(化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì))和RNA都進(jìn)入了細(xì)胞內(nèi)，B錯(cuò)誤；RSV合成自身DNA的過程屬于逆轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)物是DNA，因此需要宿主細(xì)胞提供脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA通過核孔后可隨機(jī)插入宿主細(xì)胞的基因組DNA上，D正確。A.RSV侵染宿主細(xì)胞的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜選擇透過性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B.RSV侵染宿主細(xì)胞時(shí)蛋白質(zhì)均留在了細(xì)胞外而RNA進(jìn)入了細(xì)胞內(nèi)C.RSV合成自身DNA的過程中需要宿主細(xì)胞提供核糖核苷酸D.逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA通過核孔后可隨機(jī)插入宿主細(xì)胞的基因組DNA上4.(不定項(xiàng))某植物按株高(一對(duì)基因控制)分成高、矮兩類，將純種高、矮兩品系植株雜交，分別統(tǒng)計(jì)親本(甲、乙)、F1及F2中不同株高的植株數(shù)量，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是(

)ACDA.矮稈對(duì)高稈為顯性性狀B.該植物的株高大于205cm的為高稈性狀C.F2中高稈∶矮稈約為1∶3D.F2中矮稈植株隨機(jī)傳粉，后代矮稈占8/9解析將水稻的甲品系(矮稈純合子)與乙品系(高稈純合子)進(jìn)行雜交，得到的F1的株高與甲品系(矮稈純合子)十分接近，說明矮稈性狀為顯性性狀，A正確；矮稈性狀為顯性性狀，該植株的株高由一對(duì)基因控制，F(xiàn)1為雜合子，理論上F2中高稈∶矮稈為1∶3；當(dāng)該植物的株高大于215cm時(shí)即為高稈性狀，矮稈的株數(shù)為4＋25＋38＋71＋128＋136＋76＝478(株)，高稈的株數(shù)為30＋33＋49＋37＋8＋1＝158(株)，478∶158≈3∶1，即高稈∶矮稈約為1∶3，符合F2比例，故該植物的株高大于215cm的為高稈性狀，B錯(cuò)誤，C正確；假設(shè)控制矮稈的基因用A表示，控制高稈的基因用a表示，則F2中矮稈植株的比例為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生配子的基因型及比例為A∶a＝2∶1，隨機(jī)傳粉，后代高稈(aa)占1/3×1/3＝1/9，后代矮稈占1－1/9＝8/9，D正確。A.矮稈對(duì)高稈為顯性性狀B.該植物的株高大于205cm的為高稈性狀C.F2中高稈∶矮稈約為1∶3D.F2中矮稈植株隨機(jī)傳粉，后代矮稈占8/95.(2025·廣東廣州模擬)正常細(xì)胞分裂期時(shí)長約30min，當(dāng)細(xì)胞存在異常導(dǎo)致時(shí)長超過30min后，某特殊的復(fù)合物(內(nèi)含p53蛋白)開始積累，過多的復(fù)合物會(huì)引起細(xì)胞生長停滯或凋亡，研究者將該復(fù)合物命名為有絲分裂“秒表”。某異常細(xì)胞中“秒表”復(fù)合物含量變化如圖。癌細(xì)胞分裂期通常更長，且伴有更多缺陷。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)BA.該細(xì)胞中“秒表”復(fù)合物水平隨分裂期延長逐漸升高B.抑制“秒表”復(fù)合物的形成可減少生物體內(nèi)異常細(xì)胞的數(shù)量C.p53基因突變可導(dǎo)致癌細(xì)胞中“秒表”機(jī)制被關(guān)閉D.部分染色體著絲粒與紡錘絲連接異?？蓪?dǎo)致細(xì)胞分裂期延長解析由圖可知，當(dāng)細(xì)胞存在異常導(dǎo)致時(shí)長超過30min后，某復(fù)合物開始積累，分裂期延長時(shí)間越長，含量越高，A正確；當(dāng)細(xì)胞存在異常導(dǎo)致時(shí)長超過30min后，“秒表”復(fù)合物開始積累，過多的“秒表”復(fù)合物可能導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，因此“秒表”復(fù)合物增加會(huì)導(dǎo)致異常細(xì)胞減少，抑制“秒表”復(fù)合物的形成不會(huì)使生物體內(nèi)異常細(xì)胞的數(shù)量減少，B錯(cuò)誤；因?yàn)閺?fù)合物內(nèi)含p53蛋白，所以p53基因突變可以導(dǎo)致癌細(xì)胞“秒表”機(jī)制被關(guān)閉，C正確；紡錘絲和著絲粒連接異常會(huì)導(dǎo)致分裂期延長，D正確。A.該細(xì)胞中“秒表”復(fù)合物水平隨分裂期延長逐漸升高B.抑制“秒表”復(fù)合物的形成可減少生物體內(nèi)異常細(xì)胞的數(shù)量C.p53基因突變可導(dǎo)致癌細(xì)胞中“秒表”機(jī)制被關(guān)閉D.部分染色體著絲粒與紡錘絲連接異常可導(dǎo)致細(xì)胞分裂期延長6.(不定項(xiàng))(2025·山東淄博一模)在原核細(xì)胞的mRNA上，核糖體結(jié)合位點(diǎn)(RBS)位于起始密碼子(AUG)的上游(5′端)，堿基序列通常為AGGAGG，該序列可與核糖體小亞基中的rRNA互補(bǔ)，從而實(shí)現(xiàn)核糖體在mRNA上的定位。PrfA是某細(xì)菌轉(zhuǎn)錄因子，由PrfA基因控制合成。下列說法錯(cuò)誤的是(

)AA.核糖體小亞基中的rRNA中存在5′－UCCUCC－3′序列B.發(fā)生在RBS中的堿基突變可能降低PrfA蛋白的合成效率C.低于30℃時(shí)，mRNA中的局部雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)掩蓋了RBSD.該細(xì)菌由低溫環(huán)境侵入人體后，PrfA蛋白的合成加快解析核糖體小亞基中的rRNA中存在3′－UCCUCC－5′序列，A錯(cuò)誤；RBS中的堿基突變，可能導(dǎo)致不能與核糖體結(jié)合，降低PrfA蛋白的合成效率，B正確；由圖可知，低于30℃時(shí)，mRNA中的局部雙鏈螺旋，使RBS無法與核糖體結(jié)合，C正確；低于30℃，PrfA蛋白的合成受阻，高于30℃，PrfA蛋白正常合成，人體內(nèi)溫度37℃左右，故該細(xì)菌由低溫環(huán)境侵入人體后，PrfA蛋白的合成加快，D正確。A.核糖體小亞基中的rRNA中存在5′－UCCUCC－3′序列B.發(fā)生在RBS中的堿基突變可能降低PrfA蛋白的合成效率C.低于30℃時(shí)，mRNA中的局部雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)掩蓋了RBSD.該細(xì)菌由低溫環(huán)境侵入人體后，PrfA蛋白的合成加快7.(2025·山西晉中模擬)具有腦神經(jīng)系統(tǒng)動(dòng)物的基因表達(dá)有轉(zhuǎn)錄、剪接、翻譯等過程，轉(zhuǎn)錄形成的pre－mRNA需要借助剪接體剪接形成mRNA才可用于翻譯，部分過程如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞需要大量的剪接以實(shí)現(xiàn)快速增殖。下列相關(guān)分析正確的是(

)CA.pre－mRNA比mRNA編碼的多肽鏈中氨基酸數(shù)量多B.圖中核糖體在翻譯模板mRNA上移動(dòng)的方向?yàn)閺挠业阶驝.特異性降低剪接體識(shí)別能力可為抗癌藥物研發(fā)開辟新方向D.剪接體異常會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變進(jìn)而引發(fā)疾病解析

pre－mRNA未經(jīng)剪接體剪接，不能直接作為翻譯的模板，所以不能編碼多肽鏈，A錯(cuò)誤；圖中翻譯過程中，tRNA從左側(cè)離開核糖體，則圖中核糖體移動(dòng)的方向是從左到右，B錯(cuò)誤；由題意可知，癌細(xì)胞需要大量的剪接以實(shí)現(xiàn)快速增殖，則研發(fā)能特異性降低剪接體識(shí)別能力的藥物，可使癌細(xì)胞的剪接過程無法正常進(jìn)行，進(jìn)而影響基因的表達(dá)，降低癌細(xì)胞的增殖速度，C正確；剪接體異常會(huì)導(dǎo)致無法形成成熟的mRNA，但不會(huì)影響基因的結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。A.pre－mRNA比mRNA編碼的多肽鏈中氨基酸數(shù)量多B.圖中核糖體在翻譯模板mRNA上移動(dòng)的方向?yàn)閺挠业阶驝.特異性降低剪接體識(shí)別能力可為抗癌藥物研發(fā)開辟新方向D.剪接體異常會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變進(jìn)而引發(fā)疾病二、非選擇題(共16分)8.(2021·山東卷，22)番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號(hào)染色體上，基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，表現(xiàn)為小花、雄性不育，基因型為MM、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育，R、r基因位于5號(hào)染色體上，基因型為RR、Rr、rr的植株表現(xiàn)型分別為：正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果。細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成，導(dǎo)入H基因的番茄植株中，H基因只在雄配子中表達(dá)，噴施萘乙酰胺(NAM)后含H基因的雄配子死亡。不考慮基因突變和互換。 (1)基因型Mm的植株連續(xù)自交兩代，F(xiàn)2中雄性不育植株所占比例為________，雄性不育植株與野生型植株雜交所得可育晚熟紅果雜交種的基因型為________，以該雜交種為親本連續(xù)種植，若每代均隨機(jī)受粉，則F2中可育晚熟紅果植株所占比例為________。1/6MmRr5/12(2)已知H基因在每條染色體上最多插入1個(gè)且不影響其他基因，將H基因?qū)牖蛐蜑镸m的細(xì)胞并獲得轉(zhuǎn)基因植株甲和乙，植株甲和乙分別與雄性不育植株雜交，在形成配子時(shí)噴施NAM，F(xiàn)1均表現(xiàn)為雄性不育。若植株甲和乙的體細(xì)胞中含1個(gè)或多個(gè)H基因，則以上所得F1的體細(xì)胞中含有________個(gè)H基因。若植株甲的體細(xì)胞中僅含1個(gè)H基因，則H基因插入了________所在的染色體上。若植株乙的體細(xì)胞中含n個(gè)H基因，則H基因在染色體上的分布必須滿足的條件是_____________________________________________________________________，植株乙與雄性不育植株雜交，若不噴施NAM，則子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例為________。0M基因必須有1個(gè)H基因位于M所在染色體上，且2條同源染色體上不能同時(shí)存在H基因1/2n(3)若植株甲的細(xì)胞中僅含1個(gè)H基因，在不噴施NAM的情況下，利用植株甲與非轉(zhuǎn)基因植株通過一次雜交即可選育出與植株甲基因型相同的植株，請(qǐng)寫出選育方案。___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

以雄性不育植株為母本，植株甲為父本，進(jìn)行雜交，子代中大花植株即為所需植株(或：利用雄性不育植株與植株甲雜交，子代中大花植株即為所需植株)解析

(1)基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代，F(xiàn)1的基因型有MM(雄性可育)∶Mm(雄性可育)∶mm(雄性不育)＝1∶2∶1，而F1只有MM和Mm可自交，二者比值為1∶2，F(xiàn)2代出現(xiàn)mm的概率為2/3×1/4＝1/6。雄性不育植株(mm)與野生型(M_)雜交，所得可育植株基因型必為Mm，晚熟紅果據(jù)題意基因型是Rr，所以可育晚熟紅果基因型為MmRr。連續(xù)種植，因?yàn)樯婕靶坌圆挥詫蓪?duì)性狀拆分來分析，則F1中MM(雄性可育)∶Mm(雄性可育)∶mm(雄性不育)＝1∶2∶1，RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1，F(xiàn)1隨機(jī)受粉，采用配子棋盤法分析：雌雄1/2M1/2m2/3M1/3MM1/3Mm1/3m1/6Mm1/6mm雌雄1/2R1/2r1/2R1/4RR1/4Rr1/2r1/4Rr1/4rr所以F2中可育晚熟紅果(M_Rr)所占比例為5/6×1/2＝5/12。(2)植株甲和乙(Mm)(父本)分別與雄性不育植株(mm)(母本)雜交，在形成配子時(shí)噴灑NAM，可以使含有H基因的雄配子致死，F(xiàn)1均為雄性不育(mm)，說明父本(Mm)產(chǎn)生的含有M的雄配子致死，即H基因?qū)е碌?，所以一定?個(gè)