第5章過關(guān)檢測(時間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列關(guān)于基因突變的敘述,錯誤的是()A.基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑B.突變基因發(fā)生了基因堿基序列的改變C.突變基因只能由生殖細(xì)胞從親代傳遞給子代D.一個基因可向不同方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因答案:C解析:基因突變是生物變異的根本來源,是新基因產(chǎn)生的根本途徑,A項正確?；蛲蛔兪侵窪NA分子中堿基的增添、缺失或替換,引起基因堿基序列的改變,B項正確。突變基因可由生殖細(xì)胞從親代傳遞給子代,也可通過無性生殖傳遞給后代,C項錯誤?；蛲蛔兊牟欢ㄏ蛐员憩F(xiàn)為一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因,D項正確。2.在培養(yǎng)人食管癌細(xì)胞的實驗中,加入青蒿琥酯(Art),隨著其濃度升高,凋亡蛋白Q表達(dá)量增多,癌細(xì)胞凋亡率升高。下列敘述錯誤的是()A.為探究Art對凋亡蛋白Q表達(dá)的影響,需設(shè)置不含Art的對照實驗B.為初步了解Art對癌細(xì)胞的影響,可用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化C.在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標(biāo)記的Art,可確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞D.用凋亡蛋白Q飼喂患癌小鼠,可確定該蛋白能否在動物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡答案:D解析:用凋亡蛋白Q飼喂患癌小鼠,凋亡蛋白會在小鼠的消化道內(nèi)被消化,不能確定該蛋白是否能在動物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。3.下列關(guān)于基因突變特點的說法,錯誤的是()A.在自然狀態(tài)下基因突變頻率很低B.所有生物都有可能發(fā)生基因突變C.基因突變只發(fā)生在生物個體發(fā)育的某一階段D.A基因可突變成a基因,a基因也可能再突變回A基因答案:C解析:基因突變具有低頻性,即在自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的,A項正確。基因突變具有普遍性,在生物界普遍存在,所有生物都有可能發(fā)生基因突變,B項正確?；蛲蛔兛梢园l(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期,C項錯誤。A基因可突變成a基因,a基因也可能再突變回A基因,D項正確。4.某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變,變成了它的等位基因E1,導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個氨基酸被替換。下列敘述正確的是()A.基因E2突變?yōu)榛駿1是生物適應(yīng)環(huán)境的表現(xiàn)B.基因E2突變?yōu)榛駿1,該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會發(fā)生改變C.基因E2突變?yōu)榛駿1是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的D.基因E2突變?yōu)榛駿1,一定會使代謝加快,細(xì)胞中含糖量增加,結(jié)出的果實更加香甜答案:C解析:基因突變是隨機發(fā)生的,不定向的,并非是生物適應(yīng)環(huán)境的表現(xiàn),A項錯誤?；蛲蛔冎皇前l(fā)生了基因中堿基的替換、增添或缺失,該基因在染色體上的位置并不會發(fā)生改變,B項錯誤?；蛲蛔儗?dǎo)致其所編碼的蛋白質(zhì)中一個氨基酸被替換,由此可知,基因E2突變?yōu)榛駿1是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的,C項正確?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐院投嗪ι倮?故基因E2突變?yōu)榛駿1時,不一定會使代謝加快和細(xì)胞中的含糖量增加,D項錯誤。5.一個自然繁殖的直剛毛果蠅種群中,偶然出現(xiàn)了一只卷剛毛雄果蠅。為了探究卷剛毛性狀是如何產(chǎn)生的,科學(xué)家用這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交,F1全部為直剛毛果蠅,F1雌雄果蠅自由交配,F2的表型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅=2∶1∶1。下列結(jié)論合理的是()A.親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生隱性突變B.親代生殖細(xì)胞中X染色體上基因發(fā)生顯性突變C.親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生隱性突變D.親代生殖細(xì)胞中常染色體上基因發(fā)生顯性突變答案:A解析:由于這只卷剛毛雄果蠅與直剛毛雌果蠅雜交,F1全部為直剛毛,說明直剛毛是顯性性狀。而讓F1雌雄果蠅交配,F2的表型及比例是直剛毛雌果蠅∶直剛毛雄果蠅∶卷剛毛雄果蠅=2∶1∶1,說明卷剛毛與直剛毛性狀與性別相關(guān)聯(lián),控制剛毛性狀的基因不在常染色體上,所以很可能是親代生殖細(xì)胞中X染色體上的基因發(fā)生了隱性突變。假設(shè)控制剛毛形態(tài)的基因用A/a表示,則卷剛毛雄果蠅(XaY)與直剛毛雌果蠅(XAXA)雜交,F1全部為直剛毛果蠅(XAXa、XAY),其自由交配,F2的表型及比例是直剛毛雌果蠅(XAXa、XAXA)∶直剛毛雄果蠅(XAY)∶卷剛毛雄果蠅(XaY)=2∶1∶1,A項符合題意。6.下圖為某雄性動物細(xì)胞內(nèi)一對同源染色體,A/a為1對等位基因,B/b為1對等位基因,下列敘述錯誤的是()A.此細(xì)胞為初級精母細(xì)胞B.圖中同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生了互換C.基因A與基因a的分離并非只發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠD.基因B與基因b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ答案:B解析:圖示同源染色體處于四分體時期,處于減數(shù)分裂Ⅰ前期,所以此細(xì)胞為初級精母細(xì)胞,A項正確。圖中同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換,B項錯誤。由于發(fā)生了交換,等位基因A與a的分離不只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,也發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期,C項正確。B與b的分離僅發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,D項正確。7.下列有關(guān)基因突變和基因重組的描述,正確的是()A.基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型B.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可以發(fā)生基因突變、基因重組C.基因決定性狀,基因突變后生物的性狀一定隨之改變D.基因突變和基因重組都是生物變異的根本來源答案:A解析:基因突變能產(chǎn)生新基因、新的基因型,基因重組能產(chǎn)生新的基因型,不能產(chǎn)生新基因,A項正確。有絲分裂過程中可以發(fā)生基因突變,但不能發(fā)生基因重組,B項錯誤?；驔Q定性狀,基因突變后生物的性狀不一定會改變,如AA突變成Aa,另外,密碼子具有簡并性,C項錯誤?；蛲蛔儺a(chǎn)生新基因,是生物變異的根本來源,D項錯誤。8.下圖表示某植株根尖分生區(qū)細(xì)胞,A、a、B是位于染色體上的基因,下列敘述正確的是()A.該植株的基因型為AaBBB.該細(xì)胞中沒有線粒體C.該細(xì)胞發(fā)生了基因突變D.該細(xì)胞染色體發(fā)生了互換答案:C解析:據(jù)圖可知,該細(xì)胞處于有絲分裂后期,細(xì)胞的兩極為姐妹染色單體分開后形成的染色體,理論上染色體上的基因應(yīng)該完全相同,但該細(xì)胞中不同,說明發(fā)生了基因突變;僅由題圖不能確定該植株的基因型,A項錯誤,C項正確。該細(xì)胞是植物根尖細(xì)胞,細(xì)胞中有線粒體,B項錯誤。該細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,染色體不會發(fā)生互換,D項錯誤。9.下列說法正確的是()A.體細(xì)胞中含有2個染色體組的個體是二倍體B.單倍體的體細(xì)胞中只含有1個染色體組C.四倍體植株的卵細(xì)胞中含有2個染色體組D.用秋水仙素處理單倍體幼苗得到的一定是純合子答案:C解析:體細(xì)胞中含有2個染色體組的個體可能是二倍體或單倍體,A項錯誤。由配子直接發(fā)育而來的個體稱為單倍體,體細(xì)胞中只有1個染色體組的個體是單倍體,但單倍體個體的體細(xì)胞中不一定只含1個染色體組,B項錯誤。四倍體植株的體細(xì)胞含有4個染色體組,其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有2個染色體組,C項正確。用秋水仙素處理單倍體幼苗不一定能得到純合子,如處理基因型為Aa的個體得到的AAaa屬于雜合子,D項錯誤。10.玉米細(xì)胞中某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示,該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列說法正確的是()A.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中才能發(fā)生該種染色體變異B.該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位C.該染色體上的所有基因在玉米的所有細(xì)胞中都能表達(dá)D.該變異不能在顯微鏡下分辨答案:B解析:染色體變異是隨機的,無論細(xì)胞是否發(fā)生分裂,均有可能發(fā)生染色體變異,A項錯誤。甲→乙發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異類型為倒位,這種變異可以在顯微鏡下分辨,B項正確,D項錯誤。細(xì)胞中的基因具有選擇性表達(dá)的特點,因此該染色體上的所有基因不一定都能在玉米的所有細(xì)胞中表達(dá),C項錯誤。11.下圖是某基因型為AaBb的動物不同細(xì)胞的分裂示意圖,下列相關(guān)敘述正確的是()A.通過上圖細(xì)胞的分裂方式及特征無法判斷此動物的性別B.甲、乙、丙細(xì)胞中染色體組數(shù)依次為2、4、4C.若不發(fā)生基因突變和染色體變異,乙細(xì)胞中染色體①上有基因A,則②上有基因A或aD.此動物的體細(xì)胞中雖含有多個染色體組,但有可能是單倍體答案:D解析:通過丙細(xì)胞的分裂方式及特征可判斷此動物的性別是雄性,A項錯誤。甲、乙、丙細(xì)胞中染色體組數(shù)依次為2、4、2,B項錯誤。乙細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期,不發(fā)生基因重組,若乙不發(fā)生基因突變和染色體變異,乙細(xì)胞中染色體①上有基因A,則②上有基因a,C項錯誤。單倍體可能含有多個染色體組,故此動物的體細(xì)胞中雖含有多個染色體組,但有可能是單倍體,D項正確。12.下列敘述錯誤的是()A.非同源染色體上的非等位基因之間可發(fā)生基因重組B.相對于DNA病毒,RNA病毒更容易發(fā)生基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異均可導(dǎo)致基因的種類和數(shù)目發(fā)生改變D.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生染色體數(shù)目變異答案:C解析:減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合,屬于基因重組,A項正確。相對于DNA病毒,RNA病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈,更容易發(fā)生基因突變,B項正確。染色體結(jié)構(gòu)變異不一定導(dǎo)致基因的種類和數(shù)目發(fā)生改變,如倒位,C項錯誤。有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生染色體數(shù)目變異,D項正確。13.下列關(guān)于無子西瓜的培育的說法,錯誤的是()A.用二倍體的花粉為四倍體的植株傳粉可獲得三倍體的種子B.用二倍體的花粉為三倍體的植株傳粉可獲得三倍體的種子C.秋水仙素與低溫使染色體數(shù)目加倍的原理相同D.三倍體西瓜的產(chǎn)生是有性生殖的結(jié)果,但它本身一般不能進(jìn)行有性生殖答案:B解析:用二倍體的花粉為四倍體的植株傳粉可獲得三倍體的種子,A項正確。三倍體的植株在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子,因此該植株不會形成種子,用二倍體的花粉為三倍體的植株傳粉的目的是促進(jìn)子房發(fā)育成果實,B項錯誤。秋水仙素與低溫使染色體數(shù)目加倍的原理都是抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍,C項正確。二倍體和四倍體雜交產(chǎn)生三倍體,即該三倍體是有性生殖的結(jié)果,而三倍體本身不可育,D項正確。14.下圖分別為甲、乙2種果蠅(2n)的一個染色體組,下列敘述正確的是()A.甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂正常B.甲發(fā)生染色體互換形成了乙C.甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料答案:D解析:根據(jù)題干信息可知,甲、乙是兩種果蠅,甲、乙雜交產(chǎn)生的F1雖然含有2個染色體組,但是由于來自甲、乙的2條1號染色體不能正常聯(lián)會配對,所以F1不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,A項錯誤。根據(jù)題圖,甲中1號染色體的某一片段位置發(fā)生顛倒形成了乙中的1號染色體,導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變,B、C兩項錯誤?？蛇z傳的變異,如基因突變、基因重組和染色體變異,都能為生物進(jìn)化提供原材料,D項正確。15.下圖是人類某遺傳病的系譜圖,下列各選項中個體的基因型有可能不同的是()A.1號和6號B.3號和4號C.7號和8號D.11號和12號答案:C解析:3號、4號患病,所生育的女兒9號正常,說明此病屬于常染色體顯性遺傳病,所以正常個體都是隱性純合子。圖中1號、3號、4號、6號的后代中都存在正常個體,因此他們都是雜合子。而7號、8號、10號可能是顯性純合子,也可能是雜合子,因此7號和8號的基因型可能不同。二、選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分)16.玉米株色的紫色(A)對綠色(a)為顯性,這對基因位于第6號染色體上。將經(jīng)X射線照射的紫株玉米的花粉授給綠株玉米,F1中出現(xiàn)1%的綠株玉米。F1紫株玉米和綠株玉米的第6號染色體的檢測結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.親本中紫株的基因型為Aa,綠株的基因型為aaB.X射線照射紫株花粉后,1%的花粉發(fā)生了基因突變C.F1紫株的基因型為Aa,F1綠株的基因型為aaD.F1紫株和綠株雜交,F2有4種基因型,2種表型答案:ABC解析:由圖可知,X射線照射紫株玉米的花粉后,導(dǎo)致1%的雄配子第6號染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,丟失了紫色基因(A),導(dǎo)致F1中出現(xiàn)1%的綠株。由于F1中含2條正常6號染色體的表型為紫株,有1條6號染色體片段缺失的表型為綠株,且綠株只占F1的1%,故親本為AA×aa,F1紫株基因型為Aa,綠株基因型為a0。F2有4種基因型(Aa、A0、aa、a0),2種表型。17.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.唐氏綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病答案:ABC解析:單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。18.已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病,其中一種病為伴性遺傳,Ⅱ-9的性染色體缺失了一條(性染色體組成為X0)?，F(xiàn)對Ⅰ-1、Ⅰ-3、Ⅰ-4的相關(guān)基因進(jìn)行電泳(電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離),結(jié)果如下圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ-9患有乙病,則導(dǎo)致其染色體異常的原因只可能是Ⅰ-3的減數(shù)分裂過程發(fā)生異常C.若Ⅱ-6與Ⅱ-7婚配,則生出患乙病孩子的概率為1/8D.若對Ⅱ-8進(jìn)行基因電泳,可得到3條帶答案:C解析:分析題圖可知,Ⅱ-8為甲病患者,其父親Ⅰ-4不患甲病,故甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病,甲病為常染色體隱性遺傳病。分析題圖可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2患乙病,而Ⅱ-5不患乙病,則乙病為顯性遺傳病,又因為兩種病有一種為伴性遺傳病,故乙病為伴X染色體顯性遺傳。若Ⅱ-9患有乙病,根據(jù)Ⅰ-4患乙病,Ⅱ-9的染色體組成為X0,則其X染色體來自Ⅰ-4,故導(dǎo)致Ⅱ-9染色體異常的原因只可能是Ⅰ-3的減數(shù)分裂過程發(fā)生異常。假設(shè)控制乙病的基因用B、b表示,則Ⅱ-6的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ-7的基因型為XbY。若Ⅱ-6與Ⅱ-7婚配,則生出不患乙病孩子的概率為1/4,故生出患乙病孩子的概率為3/4。假設(shè)控制甲病的基因用A、a表示,則根據(jù)系譜圖分析,Ⅰ-1、Ⅰ-3、Ⅰ-4個體的基因型分別為AaXBXb、AaXbXb、AaXBY,對比電泳結(jié)果可知,基因1和2各代表A和a中的一個,基因3代表XB,基因4代表Xb。Ⅱ-8為這兩種病的患者,且其母親Ⅰ-3不患甲病,則Ⅱ-8的基因型為aaXBXb,若對Ⅱ-8進(jìn)行基因電泳,可得到3條帶,分別是基因1和2中的一個、基因3和基因4。19.下圖是某遺傳病的家系圖,下列相關(guān)分析錯誤的是()A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.7號與8號再生一個男孩患病的概率是1/6C.11號帶有致病基因的概率是3/5D.12號是患者的概率是0答案:ABD解析:由1、2號正常而其女兒6號患病可知,該病為常染色體隱性遺傳病,A項錯誤。若該遺傳病相關(guān)基因用A、a表示,則1號、2號個體的基因型均為Aa,故7號的基因型為2/3Aa、1/3AA。因3號患病,故8號個體的基因型一定是Aa。7號和8號再生一個患病男孩的概率=2/3×1/4×1/2=1/12,B項錯誤。7號的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,8號的基因型是Aa,他們所生后代的基因型為AA的概率為1/3,為Aa的概率為1/2,因此11號帶有致病基因的概率為Aa/(AA+Aa)=3/5,C項正確。9號的基因型為Aa,10號的基因型可能是AA或Aa,因此12號可能會患病,D項錯誤。20.某染色體異?；颊叩暮诵蜑?6,XY,t(6,8),該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素,由于沒有遺傳物質(zhì)丟失,患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1號和第5號染色體易位,染色體異常核型可表示為46,XX,t(1,5)。下列說法錯誤的是()A.經(jīng)染色后,在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位B.46,XY,t(6,8)表示某男性患者的第6號和第8號染色體易位C.只有缺失和重復(fù)這兩類染色體變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變D.染色體易位屬于基因重組,這種變異是可遺傳的答案:CD解析:經(jīng)染色后,染色體易位可在光學(xué)顯微鏡下觀察到,A項正確。根據(jù)題干信息推出染色體核型46,XY,t(6,8)表示某男性患者的第6號和第8號染色體易位,B項正確。能導(dǎo)致基因數(shù)量改變的不只有染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失,還有染色體數(shù)目變異,C項錯誤。染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,D項錯誤。三、非選擇題(本題共5小題,共55分)21.(12分)圖甲表示人類鐮狀細(xì)胞貧血形成的原因,圖乙是一個家庭中該病的遺傳系譜圖(Hba代表致病基因,HbA代表正常的等位基因),請據(jù)圖回答問題(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。甲乙(1)圖中①過程發(fā)生在期,②過程表示。

(2)α鏈的堿基組成為,β鏈的堿基組成為。

(3)鐮狀細(xì)胞貧血的致病基因位于染色體上,屬于性遺傳病。

(4)Ⅱ-8的基因型是,Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個患病男孩的概率為,要保證Ⅱ-9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為。

(5)若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC,由此控制的生物性狀是否會發(fā)生改變?(填“是”或“否”)。為什么?。

答案:(1)有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)HbAHbA或HbAHba1/8HbAHbA(5)否改變后的密碼子對應(yīng)的還是谷氨酸解析:(1)圖中①過程表示DNA分子的復(fù)制,發(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期,圖中②過程表示轉(zhuǎn)錄。(2)α鏈的堿基組成是CAT,轉(zhuǎn)錄后形成的堿基序列為GUA。(3)由圖中Ⅰ-3和Ⅰ-4正常,Ⅱ-9患病推知,鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(4)通過圖示可判斷出Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型均為HbAHba,所以他們的后代Ⅱ-8的基因型為HbAHbA或HbAHba。由于Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型均為HbAHba,所以生出患病孩子(HbaHba)的概率為1/4,生出男孩的概率為1/2,所以生出患病男孩的概率為1/8。后代表現(xiàn)顯性性狀的同時又不發(fā)生性狀分離的條件是其中一個親代為顯性純合子。(5)由于突變前后的兩種堿基序列經(jīng)轉(zhuǎn)錄后形成的密碼子對應(yīng)同一種氨基酸,所以生物的性狀不發(fā)生改變。22.(12分)小香豬背部皮毛顏色是由位于2對常染色體上的2對等位基因(A、a和B、b)共同控制的,共有4種表型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)下圖為1只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的1個初級精母細(xì)胞,1位點為A基因,2位點為a基因,某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換。①若是發(fā)生同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換,則該初級精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是。

②若是發(fā)生基因突變,且為隱性突變,該初級精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是或。

(2)某同學(xué)欲對上面的假設(shè)進(jìn)行驗證并預(yù)測實驗結(jié)果,設(shè)計了如下實驗。實驗方案:用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為的雌性個體進(jìn)行交配,觀察子代的表型。

結(jié)果預(yù)測:①如果子代,則為同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換。②如果子代,則基因發(fā)生了隱性突變。答案:(1)AB、Ab、aB、abAB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色4種表型出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色3種表型解析:在正常情況下,姐妹染色單體上對應(yīng)位點的基因是相同的,若不相同,則可能是發(fā)生了基因突變或同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換,若是發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換,則該初級精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab4種基因型的配子,與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合,子代出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色4種表型;若是基因發(fā)生隱性突變,即A→a,則該初級精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB3種基因型的配子,與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合,子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色3種表型。23.(12分)科研人員圍繞培育四倍體草莓進(jìn)行了研究。實驗中,每個實驗組選取50株草莓幼苗,并用秋水仙素處理它們的幼芽,得到如圖所示的結(jié)果。請分析回答下列相關(guān)問題。(1)秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的作用機理是。

(2)從實驗結(jié)果看,影響多倍體誘導(dǎo)率的因素有。

(3)鑒定四倍體草莓的方法之一是觀察細(xì)胞中的染色體數(shù),鑒定時一般不宜選用當(dāng)代草莓的根尖作材料,原因是。

觀察時,最好選擇處于有絲分裂期的細(xì)胞。

(4)最新研究發(fā)現(xiàn),多倍體植株葉片上的氣孔發(fā)生了明顯變化?？蒲腥藛T取生長在同一位置、大小相近的二倍體和四倍體草莓葉片,觀察并統(tǒng)計兩種植株葉片氣孔的長度、寬度和密度,統(tǒng)計數(shù)據(jù)如下表。倍性氣孔長度/μm氣孔寬度/μm氣孔密度/(個·mm-2)二倍體22.819.4120.5四倍體34.729.684.3實驗結(jié)果表明四倍體植株單位葉面積上氣孔總面積比二倍體植株的。聯(lián)系多倍體植株糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)含量高的特點,從光合作用角度分析,四倍體植株氣孔呈現(xiàn)上述特點的意義在于。

答案:(1)抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成(2)秋水仙素溶液的濃度和處理時間(3)當(dāng)代草莓植株的根尖細(xì)胞并沒有經(jīng)過誘導(dǎo),染色體數(shù)目沒有加倍中(4)大有利于植株從外界吸收更多CO2進(jìn)行光合作用解析:(1)秋水仙素能抑制紡錘體的形成,以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極,導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成兩個子細(xì)胞。(2)從圖中可以看出,影響多倍體形成的因素有秋水仙素溶液的濃度和處理時間。(3)用秋水仙素處理的是幼芽,只有地上部分染色體數(shù)目加倍形成四倍體,地下部分染色體數(shù)目并未加倍。(4)從表中數(shù)據(jù)可知,四倍體單位葉面積上氣孔總面積比二倍體的大。氣孔除能通過蒸騰作用散失水分外,還可吸收CO2用于光合作用。24.(9分)某二倍體植物的花色受獨立遺傳且完全顯性的3對等位基因(用I、i,A、a,B、b表示)控制?；蚩刂苹ò晟睾铣傻耐緩饺缦聢D所示。請分析并回答下列問題。(1)正常情況下,紅花植株的基因型有種,某基因型為IiaaBb的紅花植株中有少部分枝條開出了白花,推測可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過程中發(fā)生了,也可能是導(dǎo)致出現(xiàn)了基因型為Iiaab的花芽細(xì)胞。

(2)研究發(fā)現(xiàn),由于染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異(重復(fù))或者數(shù)目變異,出現(xiàn)了基因型為IIaaBbb的開粉紅花的植株,這是因為花芽細(xì)胞中b基因數(shù)多于B基因數(shù)時,B基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。請設(shè)計雜交實驗,確定該突變植株屬于哪種變異類型。實驗步驟:讓該突變體植株與基因型為IIaabb的植株雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例。①預(yù)測結(jié)果:若子代表型及比例為,則屬于染色體數(shù)目變異;

若子代表型及比例為,則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。

②請將屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的雜交過程用遺傳圖解表示。答案:(1)4基因突變?nèi)旧w變異(2)紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶3紅花∶白花=1∶1遺傳圖解如下解析:(1)根據(jù)基因控制花瓣色素合成的途徑可知,紅花植株的基因型應(yīng)為I_aaB_,共有4種基因型;某基因