有機(jī)推斷

一.解答題（共25小題）

1.乙烯是石油化學(xué)工業(yè)重要的基本原料，在一定條件下能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化（部分條件和試劑略）。

HQ催化型舊O/Cu,用alCH。|卬曹邱i

A

（1）中國(guó)科學(xué)家開(kāi)創(chuàng)了一種溫和條件下的乙烷氧化脫氫制備它烯的全新合成路線，大大降低了能

耗和碳排放。過(guò)程中用低溫蒸溜的方法分離產(chǎn)品和原料，該分離方法是利用乙烷和乙烯的

不同。

（2）A是一種高分子，反應(yīng)①的化學(xué)方程式是o

（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是0

（4）D能與NaHCO3溶液反應(yīng)，D分子中含有的官能團(tuán)是。B與D反應(yīng)生成E的化學(xué)

方程式是o

（5）下列關(guān)于反應(yīng)②③④的說(shuō)法正確的是（填序號(hào)）。

a.都有碳?xì)滏I的斷裂

b.都有碳氧鍵的形成

c.都有碳碳鍵的斷裂

（6）一定條件下，乙烯與D反應(yīng)生成E的原子利用率為100%.其反應(yīng)類型是。

2.（1）化學(xué)與生活、社會(huì)、環(huán)境、科學(xué)、技術(shù)等密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是0

A.含有食品添加劑的物質(zhì)均對(duì)人體健康有害

B.聚氯乙烯是無(wú)毒高分子化合物，可用作食品包裝

C.利用糧食釀酒經(jīng)過(guò)了淀粉一葡萄糖一乙醇的化學(xué)變化過(guò)程

D.煤油可由石油裂解獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉

（2）乙醇分子中的各種化學(xué)鍵如圖所示，關(guān)于乙醇的各種反應(yīng)中斷裂鍵的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

HH②①

II

cc

II—0—H

HH<—③

⑤④

A.和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵①斷裂

B.在銅催化共熱下與O2反應(yīng)時(shí)斷裂①和③

C.乙醇與濃硫酸混合迅速加熱到170℃時(shí)斷裂②⑤

D.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)斷裂②

(3)下列有機(jī)物命名正確的是。

CH,CH,

I3

ACH3-CH—CH,2-乙基丙烷

CH2=CCH2CH,

B.CH2cH32-乙基-1-丁烯

c5間二甲苯

OH

I

DCH,CH2CHCH32-羥基丁烷

(4)如表為部分一氯代烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和一些性質(zhì)數(shù)據(jù)，下列對(duì)表中物質(zhì)與數(shù)據(jù)的分析歸納錯(cuò)誤的

是o

序號(hào)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式沸點(diǎn)/℃相對(duì)密度

①CH3cl-24.20.9159

②CH3CH2CI12.30.8978

③CH3CH2CH2CI46.60.8909

④CH3CHCICH335.70.8617

⑤CH3CH2CH2CH2CI78.440.8862

⑥CH3CH2CHCICH3X0.8732

⑦(CH3)3CC1520.8420

A.52℃<X<78.44℃

B.物質(zhì)①②③⑤互為同系物

C.一氯代烷的范德華力隨碳原子數(shù)的增多而趨于減小

D.一氯代烷的相對(duì)密度隨碳原子數(shù)的增多而趨于減小

(5)山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)是一種應(yīng)用廣泛的防腐劑，下列分析正確的是

A.不能發(fā)生聚合反應(yīng)

B.與CH3c明80H反應(yīng),生成酯和用8。

C.與Br2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有4種

D.不能發(fā)生氧化反應(yīng)

(6)雙酚A(也稱BPA)常用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

①該物質(zhì)的分子式為,含氧官能團(tuán)的名稱是

②下列關(guān)于雙酚A的敘述中，錯(cuò)誤的是0

A.遇FeCl3溶液變色

B.苯環(huán)上的一氯代物有2種

C.lmol雙酚A最多可與含lOmolBr2的濱水反應(yīng)

D.能使酸性高鎰酸鉀褪色，可與Na2co3、NaOH溶液反應(yīng)

雙酚A的一種合成路線如圖所示:

HBrNaOH溶液,D

丙烯T|CBPA

-H20

③丙烯/A的反應(yīng)類型是

④B-C的化學(xué)方程式是_______________________

⑤D的名稱是

⑥雙酚A制取聚碳酸酯的過(guò)程中需要用到碳酸二甲酯(CHQ—C—OC%)。有機(jī)物w是碳酸

二甲酯的同分異構(gòu)體，W具有如下特征：

A.只含有1個(gè)甲基

B.能分別與乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)

寫(xiě)出W與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

3.L是一種治療自主神經(jīng)功能障礙藥物的活性成分，以A為原料合成L的流程如圖所示。

C7H8。

A

BCD

(1)C中的官能團(tuán)有酯基和。

(2)反應(yīng)EfF的反應(yīng)類型屬于0

A.取代反應(yīng)

B.加成反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.還原反應(yīng)

(3)反應(yīng)F-G的反應(yīng)方程式為-

(4)反應(yīng)H-I所需的試劑和條件為=(不定項(xiàng))

A.濃硫酸，加熱

B.稀硫酸，加熱

C.氫氧化鈉溶液，加熱

D.Cu,加熱

(5)寫(xiě)出一種同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

I.Imol有機(jī)物最多能與4moiNaOH反應(yīng)；

II.核磁共振譜中顯示分子中含有4類化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，其個(gè)數(shù)之比為3：2：2：1

(6)設(shè)計(jì)F-G步驟的目的是o

(7)G-H中K2c03可以用堿性的口比咤3))替代，毗咤的作用是_______________________

0H

NH)

Ob

(8)L的同分異構(gòu)體M其結(jié)構(gòu)為1O

①化合物M中不對(duì)稱碳原子數(shù)為_(kāi)_____。

A.1

B.2

C.3

D.4

②鑒別L和M的試劑是_________o

A.硝酸

B.希夫試劑

C.氫氧化鈉

D.黃三酮

NaO丫。

RH一產(chǎn)士

（9）參考合成L的流程圖，設(shè)計(jì)以苯乙醛為原料制備吸濕性高分子材料（kJ）的

反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑

合成路線。（無(wú)機(jī)試劑任選）（可表示為A-B……—目標(biāo)產(chǎn)物）

反應(yīng)條件反應(yīng)條件

4.回答下列問(wèn)題：

（1）CCCOOCH,中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)________、_________

0

（2）主鏈含6個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷煌有種（不考慮立體異構(gòu)）。

（3）聚氯乙烯（PVC）具有優(yōu)良的絕熱、絕緣性能，可用作包裝材料和建筑材料，工業(yè)上以氯乙

烯為原料生產(chǎn)，寫(xiě)出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型

為。

（4）利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某研究小

組為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

①將7.4g有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成9.0gH2O和17.6gCO2，則該物質(zhì)的

實(shí)驗(yàn)式是o

使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下:

100

%8o

、

瓢6O

卅

玄40

要20

0F想曲；目…熊宜X9,

01020304050607040003000200010001086420

質(zhì)荷比波數(shù)/cmT8

圖3核磁共振氫譜

ffll質(zhì)譜圖2紅外光譜

②根據(jù)圖1、圖2、圖3（兩個(gè)峰的面積比為2：3）推測(cè)：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式0

③化合物A的同分異構(gòu)體有種，寫(xiě)出其中能與鈉反應(yīng)且核磁共振氫譜吸收峰的面積之比

為9：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

5.神經(jīng)抑制藥物氯氮平的合成

,NO2

Cl

A.硝化反應(yīng)的試劑為濃硝酸和濃硫酸

B.化合物A中的含氧官能團(tuán)是硝基和竣基

C.化合物B具有兩性

D.從C-E的反應(yīng)推測(cè)，化合物D中硝基間位氯原子比鄰位的活潑

(2)化合物A的名稱為，化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(3)寫(xiě)出B-C的化學(xué)方程式o

(4)已知化合物H成環(huán)得氯氮平的過(guò)程中涉及兩步反應(yīng)，其反應(yīng)類型依次

為、,中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式0

①七一NMR譜和紅外光譜檢測(cè)表明：分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有N—H鍵。

②分子中含一個(gè)環(huán)，其成環(huán)原子數(shù)＞4。

0

CH=CH----2->\/

已知：22?催化劑。

HNN-CH3

(6)設(shè)計(jì)以氨氣、CH2CH2和CH3NH2為原料合成的路線

(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。

6.已知：①A、B是兩種單烯燒，A分子中含有6個(gè)碳原子，B分子中含有4個(gè)碳原子，其中A的

核磁共振氫譜中只有一個(gè)吸收峰而B(niǎo)有兩個(gè)；②烯煌復(fù)分解反應(yīng)可表示為RICH=CHR2+RI'CH=

一定條件

CHR2'二RiCH=CHR『+R2cH=CHR2'，請(qǐng)根據(jù)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答相關(guān)問(wèn)題:

CH1CH

CH33

A①?Br/CCLII

....CH—C=CHCH,—―^CH—C—CH—CH.CH=C—CH=CH

②3113③2?2

B一定條件33

BrBr

療0C（高聚物）

④

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為

CH3

(3)當(dāng)CH2=C—CH=CH2與&2按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物有種。

C1

千f—CH2士

7.（1）聚偏二氯乙烯（Cl）具有超強(qiáng)阻隔性能，可作為保鮮食品的包裝材料。它是由

（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）單體發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。

產(chǎn)CH2CH3

CH-C-CH2-CH-CH3

（2）燃A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3，在燃A中手性碳上標(biāo)上

“*，，.

（3）松節(jié)油CH3脫去一分子水發(fā)生消去反應(yīng)，最多可有種有機(jī)產(chǎn)物。

（4）當(dāng)有機(jī)化合物分子中碳原子連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)時(shí)稱為手性碳原子，如下中標(biāo)有“*”

的碳原子就是手性碳原子。

OHo

Tn

C?e

I

H

F

若使F失去手性，下列方法可行的是

A.一定條件下和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)

B.一定條件下和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

C.一定條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)

（5）某有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為74,且紅外光譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為_(kāi)___________________

50

-1IIIiIiIiIIIiIiiiIiIiIiIiIiIiIiIIIiiiIiIiIiIiIiIiIr

40003000200015001000500

⑹已知J

A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁煥

B.1,3-戊二烯和2-丁煥

C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙快

D.2,3-二甲基-1,3_丁二烯和1-丙快

8.有機(jī)官能團(tuán)之間存在相互轉(zhuǎn)化，閱讀并分析以下轉(zhuǎn)化過(guò)程，完成填空:

OHOHONa

COOHpCOONa??i

-1COONa

ATLCHOH

20H2CH20H

I.ABC

（1）向A中加入濱水，ImolA最多可以與molBrz反應(yīng)。

（2）為以下轉(zhuǎn)化選擇合適的試劑：①反應(yīng),②反應(yīng)o

A.NaB.Na2cO3C.NaOHD.NaHCO3

（3）寫(xiě)出③反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：o

（4）A可在濃硫酸加熱條件下生成一種五元環(huán)狀酯，寫(xiě)出該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式：O

CH3—CIH—CHOCH3-CHICOOHCH-CIHCOONa

II.CH2=CHCHO?X-②x-③OH咚

CH-CH-COOH

I

OH乳酸

（5）向CH2=CHCHO中加入酸性KMnO4，是否可檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵？。（填“是”

或“否）

（6）寫(xiě)出檢驗(yàn)CH2=CHCHO中含氧官能團(tuán)的反應(yīng)方程式:

(7)欲檢驗(yàn)X(鹵素)原子，應(yīng)取第③步反應(yīng)后的溶液，(寫(xiě)出后續(xù)實(shí)

驗(yàn)操作)。

(8)乳酸可在濃硫酸加熱條件下生成丙烯酸，寫(xiě)出丙烯酸加聚生成的聚丙烯酸的結(jié)構(gòu)

式：o

9.苯甲醛是一種重要的化工原料，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。

00

IIRZOHII,

已知：RCC1----、RCOR'(R、R代表煌基)

回答下列問(wèn)題：

(1)B所含官能團(tuán)的名稱為o

(2)苯甲醛一A的反應(yīng)類型是。

(3)D、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、=

(4)苯甲醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為0

(5)F-M的化學(xué)方程式為o

(6)B有多種同分異構(gòu)體，屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有種，寫(xiě)出一種其

中含亞甲基(-CH2-)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o

0H

CHCH2NH3Cl

的合成路

線：Oa

10.褪黑激素的前體K的合成路線如圖。

OR'

已知:+R3OH(R表示炫基或氫)

(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A中所含的官能團(tuán)有

(2)D-E的反應(yīng)類型是。

(3)試劑W的分子式是C8H5O2N,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(4)G中只含酯基一種官能團(tuán)。生成G的反應(yīng)方程式是

(5)F的分子式為CuHioChNBr。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(6)),Q再經(jīng)下列過(guò)程合成褪黑激素。

H

(褪黑激素)

①X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________

②Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是<

③試劑b是______________

11.N—澳代丁二酰亞胺(NBS)是有機(jī)合成中的重要試劑?；卮鹣铝袉?wèn)題:

I.不對(duì)稱澳代內(nèi)酯化反應(yīng)產(chǎn)物可作為合成肉豆蔻素過(guò)程的中間體，過(guò)程中反應(yīng)底物為1-取代-

2,5-環(huán)己二烯-1-甲酸，產(chǎn)物為澳代-3-內(nèi)酯類化合物，反應(yīng)機(jī)理如圖所示:

(DHQD)2PHAL(lOmol%)

QNBS(l.2cq.)

℃

CHCI3/HeX,-40

HOOCR

(1)2,5-環(huán)己二烯-1-甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)反應(yīng)底物的取代基R為甲基時(shí)，其同分異構(gòu)體中符合下列條件的有種。

①苯環(huán)上的一氯代物只有一種

②核磁共振氫譜顯示四組峰

II.有機(jī)物A(無(wú)支鏈)、B(五元環(huán)酯)、C的分子式均為C5H8。2,三者存在如圖所示的轉(zhuǎn)化

關(guān)系，其中發(fā)生銀鏡反應(yīng)時(shí)A與產(chǎn)物銀的物質(zhì)的量之比為1：4o

△

已知：C%—CH=CH—R-CH2Br-CH=CH—Ro

漠代試劑(NBS)

(3)D-C的反應(yīng)類型為o

(4)F中含氧官能團(tuán)的名稱為;下列試劑能與F發(fā)生反應(yīng)的有(填

選項(xiàng)字母)。

A.甘油

B.碳酸鈉溶液

C.氫氧化鈉溶液

D.濱水

(5)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(6)寫(xiě)出G生成H的化學(xué)方程式：-

12.奧美拉噗可用于治療十二指腸潰瘍等疾病，其合成路線如圖。

H3OCH3OCH3

ACHQH/濃硫酸B試劑&D還原/k多步反應(yīng)*Q—A

產(chǎn)國(guó)0△[CRY△>c7H*LJ

KOH/C2H5OH

1NH,LTIT//

NH2NH,2HNy

SH

EGJ

OCH3

OCH,QCHjOCH,CH_VCH,

八OCH3有

^/CH,_【N入CH2cl

HNC)N,

《人CH2cl

白_CHZ'N〃S-CH/

(/2

奧美拉喋

還原

已知：R-NO27R-NH2

(1)A能與FeC13溶液作用顯紫色，A的名稱是—________________0

(2)A-B的化學(xué)方程式是_________________________0

(3)試劑a是______________o

(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)有______種。

i.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基ii.能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

(5)E-G的過(guò)程：

①E中含有的官能團(tuán)有醒鍵、（寫(xiě)名稱）-0

②N與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式是

OCH3

（6）合成CH2cl的路線如圖。

OCH3OCH3

AZCH3LiAlJ八產(chǎn)

多步反應(yīng)CH>KSOCl?CH?

CH3cH0-----------?3\XcOOH

取代反應(yīng)、人

C9H13NO2NCH2cl

①CH3cH0可由CH三CH與（填化學(xué)式）反應(yīng)得到。

OCH,

CH3CH

°>-cl3

②已知SOC12的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ci,K轉(zhuǎn)化為CH2cl為取代反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)

方程式是

13.已知:

①A、B是兩種單烯燒，A分子中含有6個(gè)碳原子，B分子中含有4個(gè)碳原子，其中A的核磁共振

氫譜中只有一個(gè)吸收峰而B(niǎo)有兩個(gè);

一定條件

,/,

②烯煌復(fù)分解反應(yīng)可表示為RICH=CHR2+RICH=CHR2tRiCH=CHRi+R2CH

CHR2,請(qǐng)根據(jù)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答相關(guān)問(wèn)題:

CH3CH3CH3

A①IBr/CCLII

........—>CH—C=CHCH,—二―^CH—C—CH—CH.CH=C—CH=CH

一定條件33②3||3③2?2

B0

BrBr

—片』C（高聚物）

④

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為

CH3

(3)當(dāng)CH2=C—CH=CH2與比2按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物有種。

(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

14.聚甲基丙烯酸甲酯（H）具有高透明度，低價(jià)格，易于機(jī)械加工等優(yōu)點(diǎn)，是平常經(jīng)常使用的玻璃

替代材料。一種合成路線如圖所示：

O

HCNCOOH

_H+

X/催化劑,CNIHI

CH?！鉐Cu③

CH2=CH—CH,△、加壓,CH—CHCH-C-CH,^CH-C-CH,

①OHOH

ABCDE

COOHCH3

濃硫酸1CHQH/濃硫酸*審條件

———*CH=C—CH,---------*-CH2-CCOOCH3(C5HSO2)?

1701c23△

⑤⑥

FGH

回答下列問(wèn)題：

（1）反應(yīng)①中X的化學(xué)式為_(kāi)_____—,①過(guò)程中還可能會(huì)產(chǎn)生另一種物質(zhì)M,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為O

（2）反應(yīng)③的反應(yīng)類型為0

（3）E中官能團(tuán)的名稱為。

（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為

（5）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

15.抗腫瘤藥物培美曲塞的部分合成路線如圖：

COOCH3

RH/\

RMgBr-R|MgBr-----------RCH2cH20H

已知：THFTHF2

（1）A中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

（2）B-C反應(yīng)所需的試劑和條件是o

（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

（4）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是0

（5）H―I的化學(xué)方程式是?

（6）下列關(guān)于J的說(shuō)法正確的是o

a.J分子中有三種官能團(tuán)

b.核磁共振氫譜有5組峰

c.由E和I生成J的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)

16.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香燃A制備G的合成路線如圖所示:

（1）芳香煌A的名稱是0

（2）反應(yīng)③所需的無(wú)機(jī)試劑及反應(yīng)條件是。

（3）E含有的官能團(tuán)的名稱是0

（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是。

（5）下列說(shuō)法正確的是

a.①、③、⑥均屬于取代反應(yīng)

b.化合物A可以與濱水發(fā)生取代反應(yīng)

c.G中有三種官能團(tuán)

（6）已知E在一定條件下水解生成T（C7H7NO2）。T存在多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件

的T的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o

①一NH2直接連在苯環(huán)上；

②結(jié)構(gòu)中含有酯基

③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：2

17.有機(jī)合成的發(fā)展使得人類可根據(jù)需要設(shè)計(jì)合成出具有特定結(jié)構(gòu)和性能的物質(zhì)。

CH2=C—COOR

（1）醫(yī)用膠的主要成分a-氟基丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)為CN（R表示煌基）。

①醫(yī)用膠分子中的/C=C1（填官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）能發(fā)生加聚反應(yīng)使其固化成膜。

②醫(yī)用膠分子中的-CN能與蛋白質(zhì)端基的（填官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）形成氫

鍵表現(xiàn)出黏合性。

（2）某醫(yī)用膠（502醫(yī)用膠）的合成路線如圖。

HCNH+/HOO,/CuC,H,OH

CH,CHO--A——2CH,—CH—COOH—~?L?E*F~?CH=C—COOCH

催化劑△|△|?23

OHCN

B502醫(yī)用膠

①CH3cHO-A的反應(yīng)類型是o

②B―D的化學(xué)方程式為-

③E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

@F-502醫(yī)用膠的化學(xué)方程式是o

（3）用有機(jī)物G代替上述路線中的C2H5OH,增大醫(yī)用膠中R基碳鏈的長(zhǎng)度，可提升醫(yī)用膠的柔

韌性、減少使用時(shí)的灼痛感。完全燃燒7.4g有機(jī)物G,生成8.96LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）和9g水。G

的質(zhì)譜如圖所示，其核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1：2：2：2：3。G的分子式

是,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

56

00

90

80

70

60

%50

/40

褪30

卅

女

要

20

1020304050607080

質(zhì)荷比

18.以淀粉為主要原料模擬合成其他重要化工原料的流程如圖所示，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

已知：①煌E是一種基礎(chǔ)化工原料，標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25g/L。

NaOH水溶液

②CH3cH2BrtCH3CH2OH；兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定。

△

③G能使濱水褪色；H有果香味。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,乳酸分子中的官能團(tuán)的名稱為,

②的反應(yīng)類型為o

（2）寫(xiě)出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：

反應(yīng)①;反應(yīng)③。

（3）下列說(shuō)法正確的是（填標(biāo)號(hào)）。

a.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)和纖維素都屬于天然高分子

b.D可與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成藍(lán)色溶液

c.B、C和G均能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

d.AfB的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)

e.B和F屬于同系物，D和G也屬于同系物

（4）等物質(zhì)的量的D、乳酸和G分別與足量金屬鈉反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量之比為

（5）久置的H自身會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)得到彈性較好的聚合物，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為o

19.已知A是一種氣態(tài)燒，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是H2的14倍。如圖所示關(guān)系圖中部分產(chǎn)物可能略

去，試回答下列問(wèn)題：

已知反應(yīng)：R-X+NaOHAR—OH+NaX（R代表煌基，X代表鹵素原子）

濃H?SO,g

~K@_1~1

卬達(dá)。①i—1—iKMnO41—

—催化劑

濃HZSO，、E

△④

Br2@ENaOH水溶液

（CC1,溶液）

（1）D分子的官能團(tuán)的名稱為o

（2）反應(yīng)①?⑥中屬于加成反應(yīng)的是。

（3）C與F以物質(zhì)的量之比2：1反應(yīng)生成G,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為。

（4）B物質(zhì)可在銅絲催化作用下被空氣中的氧氣氧化為具有刺激性氣味的物質(zhì)，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)

方程式

(5)反應(yīng)⑤在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(6)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-

(7)下列說(shuō)法正確的是。

A.D一定條件下可能會(huì)和水反應(yīng)生成B和C

B.B和F屬于同系物

C.反應(yīng)⑥得到的有機(jī)產(chǎn)物和聚苯乙烯都能使濱水褪色

D.與反應(yīng)②獲得的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物只有1種

(8)有機(jī)物H為D的同分異構(gòu)體，已知H的官能團(tuán)為一COOH,則H的可能結(jié)構(gòu)有種,

其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫(xiě)出一種即可)。

20.有機(jī)化合物是生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是能源開(kāi)發(fā)和新型合成材料研制的基礎(chǔ)物質(zhì)。

1?現(xiàn)有下列幾組物質(zhì)：

①CH3cH2cH=CH2和CH3cH=CHCH3

②干冰與二氧化碳

BE

I

CHc

H--

—

③H和E

H’C-C

I

@CH3(CH2)2cH3和C

⑤CH4和CH3(CH2)2CH3

⑥CH2=CH—CH=CH2和CH三CH

(1)上述組內(nèi)物質(zhì)間，互為同系物的是(填標(biāo)號(hào)，下同)，互為同分異構(gòu)體的是O

II.有機(jī)物的世界繽紛多彩，有機(jī)化合物A是重要的有機(jī)化工基礎(chǔ)原料。A可發(fā)生如圖所示的一

系列物質(zhì)轉(zhuǎn)化，其中2.8gA在氧氣中完全燃燒，生成0.2molCO2和0.2molH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,

A的密度為回答下列問(wèn)題，

C1,光照

??

H/Ni①

cH2OJ定條件下HC1

口③」C

1經(jīng)多步轉(zhuǎn)化

已知：D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH20H。

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為

（3）下列關(guān)于圖示有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（填標(biāo)號(hào)）。

a.A和D均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

b.石油分館可獲取A

c.等質(zhì)量的A、B、E在足量O2中燃燒，A消耗02的質(zhì)量最多

（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為。

（5）反應(yīng)②和反應(yīng)④均能制得物質(zhì)C,通常會(huì)選擇（填②或者④）制取C,簡(jiǎn)述理

由o

21.煤、石油是人類使用的主要能源，同時(shí)也是重要的化工原料。以煤、石油為原料合成有機(jī)玻璃的

物質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示。

C00CH,

有機(jī)玻璃

已知：①在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，A氣體的密度為L(zhǎng)25g?1/1；化合物C的分子式為C3H6。

醇

②CH2cleH2cl+2NaOHCH=CH+2NaCl+2HO

△2

水

③CH3cH2cl+NaOH-CH3cH20H+NaCl

△

請(qǐng)回答：

（1）化合物D的官能團(tuán)名稱是；化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（2）下列說(shuō)法不正確的是0

A.A與B反應(yīng)生成CH30H符合綠色化學(xué)原理

B.C反應(yīng)生成D為取代反應(yīng)

C.等質(zhì)量的C和E分別完全燃燒，E消耗的氧氣更多

D.化合物F能使酸性KMnO4溶液褪色

（3）寫(xiě)出F-有機(jī)玻璃的化學(xué)方程式o

（4）設(shè)計(jì)以C為原料合成甘油（丙三醇）的路線（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任

選）O

反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑

流程圖的表示方法為：原料一中間產(chǎn)物……-目標(biāo)產(chǎn)物

反應(yīng)條件反應(yīng)條件

（5）F與H2加成后的產(chǎn)物G有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出4種同時(shí)符合下列條件的G的同分異構(gòu)

體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

①能發(fā)生水解反應(yīng)；②含有2個(gè)甲基（一CH3）。

22.A、B兩種有機(jī)化合物與NaOH溶液共熱后的產(chǎn)物及相應(yīng)的變化如圖所示。

已知B的相對(duì)分子質(zhì)量小于80,D和F在濃硫酸作用下可生成分子式為C4H8。2的有機(jī)物Ho

（1）寫(xiě)出A、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、o

（2）B中碳原子的軌道雜化類型有種。

（3）試劑X、Y的主要成分分別為、。

（4）關(guān)于G與銀氨溶液的反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是（填標(biāo)號(hào)）。

a.反應(yīng)中G被氧化

b.反應(yīng)后的試管用稀硫酸洗滌

c.配制銀氨溶液時(shí)，硝酸銀必須過(guò)量

d.G與銀氨溶液的反應(yīng)可以鑒別B和G

e.ImolG發(fā)生上述反應(yīng)時(shí)，最多生成2moiAg

（5）寫(xiě)出D與O2反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式：。

23.有機(jī)高分子H可用于制備塑料。樹(shù)脂等。近日，以甲醇和常見(jiàn)的有機(jī)化合物（E）為原料合成丙

烯酸（F）的研究取得重大進(jìn)展，該研究對(duì)生產(chǎn)H意義重大。H的一種合成路線如圖所示（部分反

應(yīng)物、產(chǎn)物、反應(yīng)條件已略去）：

人人,0H

知：高分子化合物A無(wú)法直接被人體吸收，但在食草動(dòng)物體內(nèi)A可水解得到B；C與八八/

互為同系物。回答下列問(wèn)題：

（1）A的名稱為。

八八QH

（2）有機(jī)化合物C在水中的溶解度比