第33講始

公考綱考情

1.知道有機物分子是有空間結(jié)構(gòu)的，以甲烷、乙烯、乙煥、苯為例認(rèn)識碳原子的成鍵特點，認(rèn)識它們的

官能團(tuán)和性質(zhì)及應(yīng)用，知道氧化、加成、取代、聚合等有機反應(yīng)類型，知道有機物在一定條件下是可以轉(zhuǎn)

化的。

2.認(rèn)識烷燒、烯燒、煥煌和芳香煌的組成和結(jié)構(gòu)特點，比較這些有機化合物的組成、分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的

差異。了解煌類在日常生活、有機合成和化工生產(chǎn)中的重要作用。

3.結(jié)合石油化工了解化學(xué)在生產(chǎn)中的具體應(yīng)用。以煤、石油的開發(fā)利用為例，了解依據(jù)物質(zhì)性質(zhì)及其變

化綜合利用資源和能源的方法。

【核心素養(yǎng)分析】

1.宏觀辨識與微觀探析：認(rèn)識炫的多樣性，并對煌進(jìn)行分析；能從不同角度認(rèn)識煌的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，

形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。

2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：具有證據(jù)意識，能基于證據(jù)對煌的組成、結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)提出可能的假設(shè)。能運

用有關(guān)模型解釋化學(xué)現(xiàn)象，揭示現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律。

3.科學(xué)探究和創(chuàng)新精神：認(rèn)識科學(xué)探究是進(jìn)行科學(xué)解釋和發(fā)現(xiàn)、創(chuàng)造和應(yīng)用的科學(xué)實踐活動。確定探究

目的，設(shè)計探究方案，進(jìn)行實驗探究；在探究中學(xué)會合作，面對“異常”現(xiàn)象敢于提出自己的見解。

⑥考點梳理

知識點一、脂肪燒的組成與結(jié)構(gòu)

1.脂肪炫的組成、結(jié)構(gòu)特點和通式

2.典型代表物的分子組成與結(jié)構(gòu)特點

甲烷乙烯乙塊

分子式

CH4C2H4C2H2

HH

結(jié)構(gòu)式H—C—H11H—C=C—H

H—C=C—H

結(jié)構(gòu)簡式CH4CH2=CH2HC=CH

H，、

直線形結(jié)構(gòu)，鍵角為

平面結(jié)構(gòu)，鍵角為120°,所

分子結(jié)構(gòu)180°,分子中所有的

有原子處于同一平面內(nèi)，非

特點正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角為原子均處于同一直線

極性分子

109°28\由極性鍵形成的上，非極性分子

非極性分子

知識點二、脂肪煌的物理性質(zhì)變化規(guī)律

性質(zhì)變化規(guī)律

常溫下有1?4個碳原子的燒都呈氣態(tài)(新戊烷常溫下呈氣態(tài))，隨著碳原子數(shù)的

狀態(tài)

增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)

沸點隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點越低

密度隨著碳原子數(shù)的增多，密度逐漸增大，液態(tài)燃的密度均比水小

水溶性均難溶于水

知識點三、脂肪炫的化學(xué)性質(zhì)

1.烷煌的取代反應(yīng)

(1)取代反應(yīng)：有機物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。

CH4在光照條件下與C12發(fā)生取代反應(yīng)，第一步反應(yīng)的方程式為CH4+Cb*UcH3Cl+HCl,繼續(xù)反應(yīng)

依次又生成了CH2c卜、CHCb、CC14=

2.烯煌、煥煌的加成反應(yīng)

烯燒、煥煌可與X2、HX、H20>也等發(fā)生加成反應(yīng)(X=C1、Br、I)?

(1)加成反應(yīng)：有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。

(2)乙烯、乙煥的加成反應(yīng)(寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)

凰「JCCL溶的CH2=CH2+Br2CH2Br

H,CH_CH+H催化劑,CHCH

HC1催化劑

CH=CH

22CH2==CH2+HCI——CH3CH2C1

HO催化劑

2CH=CH2+H2OA「口「口八口

2加熱、加壓

澳的CCL溶液

CH=CH+Br--Br—CH=CH—Br

(少量)2

澳的CCL溶液BrBr

CH三CHCH三CH+2BH

(足量)Br—CH—CH—Br

HC1催化劑

CH三CH+HQ——CHo=CHCl

(1：D△-

3.烯煌、煥煌的加聚反應(yīng)

(1)丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為

催化劑

7cH2=CH—CH3-------->-ECH2—CHi

CH3o

(2)乙快加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為

?￡H-CH催化劑＞[CH=CHio

4.二烯燃的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)

(1)加成反應(yīng)

CH=CH-CH=CH+Br

1,2-加成222

Br（l：l）CHo—CH—CH=CH.

2II

BrBr

CH2=CH—CH=CH2+Br2

CH2=CH—CH=CH2

1,4—加成＞CH7—CH=CH—CHO

（1,3-丁二烯）

Br2（l：l）II

BrBr

CH=CH—CH=CH.+2Br,—?

足量2

---------、CH,—CH-CH—CH

IIII2

RrRrRrRr

C

（2）力口聚反應(yīng)：HCH2=CH—CH=CH2-5^^＞^H2H=CH—CH2io

5.脂肪煌的氧化反應(yīng)

烷煌烯煌煥燒

燃燒現(xiàn)象火焰較明亮火焰明亮，帶黑煙火焰很明亮，帶濃黑煙

通入酸性KMnCU溶液溶液不褪色溶液褪色溶液褪色

【特別提醒】乙烯能使酸性高鋸酸鉀溶液和澳的四氯化碳溶液褪色，二者褪色原理不同。乙烯使酸性

高鋅酸鉀溶液褪色是因為發(fā)生了氧化反應(yīng)，高鋅酸鉀將乙烯氧化成C02,其自身被還原；乙烯使澳的四氯

化碳溶液褪色是因為與單質(zhì)澳發(fā)生了加成反應(yīng)。

知識點四、乙烯和乙烘的實驗室制法

乙烯乙塊

CH3cH20H普芝CH2=CH2t+H2O

原理CaC2+2H2O―>Ca(OH)2+HOCH?

收集方法排水集氣法排水集氣法或向下排空氣法

知識點五、苯

1.組成與結(jié)構(gòu)

分子式：C6H6

結(jié)構(gòu)簡式：?；颉?/p>

成鍵特點：個碳原子之間的碳碳鍵

C6

z\z\是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間

HfH

的特殊共價鍵，完全相同

分子構(gòu)型：平面正六邊形，所有原子

結(jié)構(gòu)式處于同一平面

2.物理性質(zhì)

顏色狀態(tài)氣味毒性溶解性密度熔、沸點

無色液體特殊氣味有毒不溶于水比水小低

3.化學(xué)性質(zhì)

類似飽和短穩(wěn)定

取代反應(yīng)

燃燒Tgh

類似不飽和垃

?加成反應(yīng)

完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

占燃

⑴燃燒（氧化反應(yīng)）：2c6H6+15O2^^>12CO2+6H2O（火焰明鳧，帶濃煙）。

（2）取代反應(yīng)

①苯與液澳的反應(yīng)：

+Br2r+HBr

②苯的硝化反應(yīng):

濃H2so工

+HNONC）2+H2O

^2^°350?60℃

（3）加成反應(yīng)

一定條件下與H2加成:

知識點六、芳香煌

1.芳香煌的結(jié)構(gòu)特點

通式：C?H2n6（?>6）

成鍵特點：與苯的成鍵特點相同

特征反應(yīng)：能取代，難加成，側(cè)鏈可被酸性KMnO4溶液氧化

2.苯的同系物的同分異構(gòu)體（以芳香燒CgHio為例）

名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯

CH.CH,

?g:

結(jié)構(gòu)簡式

CH3

3.苯的同系物與苯的性質(zhì)比較

（1）相同點

'取代（鹵代、硝化、磺化）

因都含有苯環(huán),加氫一環(huán)烷燒（反應(yīng)比烯燒、煥烽困難）

、點燃：有濃煙

（2）不同點

烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的烷基

能被酸性高鋸酸鉀溶液氧化。

CH§產(chǎn)

①硝化：/+3HNO3型咚NO2

△

+3H2OO

CH3CH3

o.JJFeBr,+HB'光/^^CH,C1+HC1

C00H

③易氧化，能使酸性溶液褪色：。

KMnO4^I^

【特別提醒】

（1）苯的同系物被酸性KMnCU溶液氧化的規(guī)律

①苯的同系物或芳香燒側(cè)鏈為烷基時，不管烷基碳原子數(shù)為多少，只要與苯環(huán)直接相連的碳原子上有

氫原子，均能被酸性KMnCU溶液氧化為竣基，且竣基直接與苯環(huán)相連。

②并不是所有苯的同系物或芳香燒都能使酸性KMnCU溶液褪色，如0c?/）3就不能，原因是

與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子。

（2）苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時，條件不同，取代位置不同。

①在光照條件下，鹵代反應(yīng)發(fā)生在烷基上，記作“烷代光”。如

CH3+C12（^^^CH2C1+HC1

②在鐵（或鹵化鐵）的催化作用下，鹵代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)上，記作“苯代鐵”。

知識點七、化石燃料

一、煤的綜合利用

煤是由有機物和少量無機物組成的復(fù)雜混合物，主要含有碳元素，還含有少量氫、氧、氮、硫等元素。

1.煤的干儲

（1）原理：把煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程。煤的干儲是一個復(fù)雜的物理、化學(xué)變化過程。

（2）煤的干儲產(chǎn)物：出爐煤氣（焦?fàn)t氣、粗氨水、粗苯）、煤焦油、焦炭。

2.煤的氣化

將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程，目前主要方法是碳和水蒸氣反應(yīng)制水煤氣，化學(xué)方程式為C+

H2O(g)式&CO+H2。

3.煤的液化

(1)直接液化：煤+氫氣瞿普液體燃料。

(2)間接液化：煤+水蒸氣旦^水煤氣年整甲醇等。

知識點八、石油的綜合利用

1.石油的成分

石油主要是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物，含有1?50個碳原子的烷燒和環(huán)烷燒。所含元素以C、H

為主，還含有少量N、S、P、O等。

2.石油的加工

方法過程目的

分儲把原油中各組分分離成沸點不同的分儲產(chǎn)物獲得各種燃料用油

裂化把相對分子質(zhì)量大的燒斷裂成相對分子質(zhì)量小的燃得到更多的汽油等輕質(zhì)油

裂解深度裂化，產(chǎn)物主要呈氣態(tài)得到乙烯、丙烯、甲烷等

知識點九、天然氣的綜合利用

1.天然氣的主要成分是甲烷，它是一種清潔的化石燃料，更是一種重要的化工原料。

2.天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取代的原理：CH4+H2O(g)^^CO+3H2o

'O/催化劑

四、天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用

主要成分應(yīng)用

天然氣甲烷燃料、化工原料

液化石油氣丙烷、丁烷、丙烯、丁烯燃料

汽油C5-C11的燒類混合物汽油發(fā)動機燃料

隹］題型剖析

高頻考點一脂肪炫的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

例1.(2021?廣東卷)昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、

測報蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該化合物說法不正確的是

o

o

A.屬于烷煌B.可發(fā)生水解反應(yīng)

C.可發(fā)生加聚反應(yīng)D.具有一定的揮發(fā)性

【答案】A

【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含C、H、0,含碳碳雙鍵和酯基，不屬于烷燒，A錯誤；分子中

含酯基，在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確;

該信息素“可用于誘捕害蟲、測報蟲情”，可推測該有機物具有一定的揮發(fā)性，D正確；故選A。

【變式探究】角鯊烯是一種高度不飽和煌類化合物，最初是從鯊魚的肝油中發(fā)現(xiàn)的，分子中含有多個

碳碳雙鍵，分子式為C30H50,具有生物氧化還原作用與提高能量的效用，利于增強機體的耐力與改善心臟

功能，可用于癌癥的防治，是一種無毒性的具有防病治病作用的海洋生物活性物質(zhì)。關(guān)于角鯊烯有下列敘

述，其中正確的是（）

①能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

②能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

③不飽和度為6

④易被氧化

A.①②③B.①③④

C.②③④D.①②③④

【答案】D

【解析】角鯊烯是一種烯煌，含有碳碳雙鍵，所以可以與酸性高鋅酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，能與氫氣

加成；由分子式C30H50可知不飽和度為6。

【變式探究】有機物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如

CH3cH=CHCH3的鍵線式為/\/。有機物X的鍵線式為下列說法不正確的是（）

A.X的分子式為C8H6

B.有機物丫是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香煌，則丫的結(jié)構(gòu)簡式為

C.X能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和燒Z,Z的一氯代物有4種

【答案】AD

/VCH=CH,

【解析】由X的鍵線式可知，其分子式為C8H8,與苯乙烯（"）互為同分異構(gòu)體；X分子中

含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnCU溶液褪色；X與足量田加成生成的環(huán)狀飽和姓Z中只有2種不同化學(xué)環(huán)

境的氫原子，故其一氯代物有2種。

高頻考點二烯燒、快燃的加成、氧化反應(yīng)規(guī)律

例2.（2021.浙江卷）關(guān)于有機反應(yīng)類型，下列判斷不IE項的是

A

A.CH=CH+HC1fCH,=CHC1（加成反應(yīng)）

催化劑2

B.CH3CH（Br）CH3+KOH——f~>CH2=CHCH3t+亞「+比0（消去反應(yīng)）

C.2CH3CH20H+0,——華~~>2（：4010+2H2。（還原反應(yīng)）

D.CH3C00H+CH3CH20H.加CH3C00CH2CH3+H20（取代反應(yīng)）

11A1

【答案】C

【解析】在催化劑作用下，乙煥與氯化氫在共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，故A正確；2—澳乙烷在氫

氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、浪化鉀和水，故B正確；在催化劑作用下，乙醇與氧氣共熱

發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛和水，故C錯誤；在濃硫酸作用下，乙酸和乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙

酯和水，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故D正確；故選C。

【變式探究】（2021?海南卷）生活中處處有化學(xué)。下列說法錯誤的是

A.天然橡膠的主要成分是聚苯乙烯B.天然氣的主要成分是甲烷

C.乙烯可用作水果催熟劑D.苯酚可用作消毒劑

【答案】A

【解析】天然橡膠的主要成分聚異戊二烯，故A錯誤；天然氣的主要成分是甲烷，故B正確；乙烯具

有植物生成調(diào)節(jié)作用，可以用作水果催熟劑，故C正確；苯酚能使蛋白質(zhì)的變性、具有消毒防腐作用，低

濃度時可用作殺菌消毒劑，D正確；故選A。

【變式探究】（2020?山東卷）1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步：第一步H+進(jìn)攻1,3-丁二烯生

成碳正離子（CHJCA^3HJ第二步Br-進(jìn)攻碳正離子完成1,2-加成或1,4-加成。反應(yīng)進(jìn)程中的能量

變化如下圖所示。已知在0℃和40℃時，1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。下

列說法正確的是

A.1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定

B.與0℃相比，40°。時1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化率增大

C.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率增大，1,4-加成正反應(yīng)速率減小

D.從0℃升至40℃,1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度

【答案】AD

【解析】根據(jù)圖像分析可知該加成反應(yīng)為放熱反應(yīng)，且生成的1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能

量低，結(jié)合題干信息及溫度對化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的影響效果分析作答。根據(jù)上述分析可知，能量越

低越穩(wěn)定，根據(jù)圖像可看出，1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能量低，即1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-

加成產(chǎn)物穩(wěn)定，故A正確；該加成反應(yīng)不管生成1,4-加成產(chǎn)物還是1,2-加成產(chǎn)物，均為放熱反應(yīng)，則升高溫

度，不利用1,3-丁二烯的轉(zhuǎn)化，即在40℃時其轉(zhuǎn)化率會減小，故B錯誤；從升至40℃,正化學(xué)反應(yīng)速

率均增大，即1,4-加成和1,2-加成反應(yīng)的正速率均會增大，故C錯誤；從0。。升至40℃,對于1,2-加成反應(yīng)

來說，化學(xué)平衡向逆向移動，即1,2-加成正反應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度，故D正確;

答案選AD?

【變式探究】（2019?新課標(biāo)I卷）關(guān)于化合物2-苯基丙烯），下列說法正確的是

A.不能使稀高鋅酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)

C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯

【答案】B

【解析】2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠與高錦酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高鋸酸鉀溶液褪

色，故A錯誤；2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-苯基丙烯，故B

正確；有機物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可

能在同一平面上，故C錯誤；2-苯基丙烯為燃類，分子中不含羥基、竣基等親水基團(tuán)，難溶于水，易溶于

有機溶劑，則2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機溶劑甲苯，故D錯誤。

高頻考點三芳香燃的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

例3.（2022?遼寧卷）下列關(guān)于苯乙煥（）的說法正確的是

A.不能使酸性KMnC%溶液褪色B.分子中最多有5個原子共直線

C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.可溶于水

【答案】C

【解析】苯乙快分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KM*%溶液褪色，A錯誤；如圖所示,

H，苯乙快分子中最多有6個原子共直線，B錯誤；苯乙煥分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵,

能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；苯乙煥屬于燒，難溶于水，D錯誤;

故選C。

【變式探究】（2022?江蘇卷）精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X—Z的反應(yīng)機理如下：

下列說法不亞確的是

A.X與CO互為順反異構(gòu)體B.X能使澳的CC'溶液褪色

C.X與HBrQCf反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D.Z分子中含有2個手性碳原子

【答案】D

【解析】X與。Pl互為順反異構(gòu)體，故A正確；X中含有碳碳雙鍵，故能使澳的CC1溶液褪色，故

B正確；X中的碳碳雙鍵可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成。故C正確；Z分子中含有的手性碳原子

Br

如圖：含有1個手性碳原子，故D錯誤；故選D。

【變式探究】（2022?河北卷）在EY沸石催化下，蔡與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基蔡M和N。

c.N的一澳代物有5種D.蔡的二澳代物有10種

【答案】CD

【解析】由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基蔡，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互

為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A說法不正確；因為蔡分子中的10個碳原子是共面的，由于單鍵可以

旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個碳原子共平面，B說法不

正確；N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H,因此其一澳代物有5種，C說法正確；蔡分子中有8個H,但是

只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H（分別用a、［3表示，其分別有4個），根據(jù)定一議二法可知，若先取代a,則

取代另一個H的位置有7個；然后先取代1個。，然后再取代其他。，有3種，因此，蔡的二澳代物有10

種，D說法正確；本題選CD。

【變式探究】（2021?浙江卷）有關(guān)的說法不亞確的是

A.分子中至少有12個原子共平面

B.完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為1個

C.與FeCb溶液作用顯紫色

D.與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種

【答案】C

【解析】A.與苯環(huán)碳原子直接相連的6個原子和苯環(huán)上的6個碳原子一定共平面，故該分子中至少12

個原子共平面，A正確；B.該物質(zhì)完全水解后所得有機物為其中只有與一NH2直接

相連的碳原子為手性碳原子，即手性碳原子數(shù)目為1個，B正確；C.該物質(zhì)含有醇羥基，不含酚羥基，與

HO-x

FeCb溶液作用不會顯紫色，C錯誤；D.與足量NaOH溶液完全反應(yīng)生成/和Na2c03,

NHi

生成的鈉鹽只有1種，D正確；答案選C。

【變式探究】（2021?河北卷）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該

化合物，下列說法正確的是（）

A.是苯的同系物B.分子中最多8個碳原子共平面

C.一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）D.分子中含有4個碳碳雙鍵

【答案】B

【解析】苯的同系物必須是只含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷燃基的同類芳香燒，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降

冰片烯的側(cè)鏈不是烷煌基，不屬于苯的同系物，故A錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上

的6個碳原子和連在苯環(huán)上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降

冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；苯環(huán)不是單雙鍵交

替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降