第十單元有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法

（滿分：100分）

一、選擇題:本題包括15小題,每小題4分，共60分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。

1.（2024.四川成都.模擬預(yù)測(cè)）根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)繉?duì)現(xiàn)代儀器分析方法的選擇和使用不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

A.B.

目的確定汽車防凍液中含有羥基測(cè)定茶水中咖啡因的相對(duì)分子質(zhì)量

儀器紅外光譜質(zhì)譜

C.D.

目的獲得青蒿素的分子結(jié)構(gòu)鑒別菠菜中的鐵元素是Fe2+還是Fe3+

儀器X射線衍射核磁共振氫譜

2.（2024.浙江三模）關(guān)于有機(jī)物檢測(cè),下列說法不正確的是（）

A.用新制的氫氧化銅可鑒別甲苯、澳苯、乙醇、乙醛

B.用核磁共振氫譜可鑒別CH3cH2coOH和HCOOCH2cH3

C.用CuO作氧化劑,將僅含C、H、。元素的有機(jī)物氧化，通過測(cè)定有機(jī)物和產(chǎn)物質(zhì)量可計(jì)算出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式

D.將1-澳丁烷和氫氧化鈉的乙醇溶液加熱所得到的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液,若高鎰酸鉀溶液褪色，說明1-澳

丁烷發(fā)生了消去反應(yīng)

3.（2024.湖南長(zhǎng)沙二模）下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是()

8oNa+

?cr

A.NaCl晶體的晶胞:

II/CK

H—C—N

\

B.CH3的化學(xué)名稱:N-二甲基甲酰胺

C.2Pz的電子云圖：

D.丁二烯的鍵線式：入/

4.（2024.安徽一模）下列除去樣品中少量雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）所用的試劑、方法可行的是)

AC2H6（C2H4）：酸性高鎰酸鉀溶液，洗氣

B.乙酸乙酯（C2H5OH）:飽和碳酸鈉溶液，洗滌分液

C.苯（苯酚）:適量濃漠水，過濾

D.澳苯（Bn）：水洗，分液

5.（2024?重慶三模）下列說法正確的是（）

A.CHC1==CH2分子中,C—C1鍵采用的成鍵軌道是sp2-p

OHCH2OH

B.和互為同系物

c.單晶硅和石英互為同素異形體

.Z

D.2py的電子云圖為r，其中的黑點(diǎn)代表核外電子的運(yùn)動(dòng)軌跡

6.（2024?浙江紹興三模）下列表示正確的是（）

A.CH3cH（CH2cH3）2的名稱：2-乙基丁烷

B.氣態(tài)BeCh的空間結(jié)構(gòu)名稱為:V形

USIH”

C.N+的能量最低時(shí)的價(jià)層電子排布圖可能為2s2p

D.用電子式表示HC1的形成過程:HG.?!：-H+［：q>

7.（2024?天津南開模擬預(yù)測(cè)）山梨醇和異山梨醇結(jié)構(gòu)如下。下列說法正確的是（）

OHOH

山梨醇異山梨醇

A.山梨醇和異山梨醇均含有手性碳原子，但數(shù)目不同

B.山梨醇合成異山梨醇的反應(yīng)是原子利用率百分之百的過程

C.二者均可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣

D.二者可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

8.（2025?廣西高三上階段練習(xí)）化合物Z是一種合成藥物的重要中間體，可由X經(jīng)兩步反應(yīng)合成,其路線如圖。

?

NH,HS_

()

NOJH,（）1NH2CH,COzO_H

X①Y②’Z

下列說法正確的是()

A.Z的分子式為CI2HI5NO2

B.反應(yīng)①是加成反應(yīng)

C.Y既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)

D.X、Y、Z分子中的含氧官能團(tuán)的種數(shù)相等

9.（2024?黑龍江哈爾濱三模）化合物A（Ivacaftor）可用于治療囊性纖維化,其結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.A中含有6種常見官能團(tuán)

B.分子式為C24H28K。3

C.lmolA最多可以與2molNaOH反應(yīng)

D.A與周完全加成的產(chǎn)物分子中含有8個(gè)手性碳原子

z=N

10.（2024.遼寧模擬預(yù)測(cè)）我國(guó)科研人員報(bào)道了識(shí)別CN-的新型熒光探針L,其合成路線如下。已知:3有芳香性,

屬于芳香環(huán)。

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.P、Q和L中的碳原子均可能處于同一平面

B.P、Q和L均可能存在分子內(nèi)氫鍵

C.L芳香環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有9種

COCH3

D”互為同系物

11.（2024.陜西一模）卡維地洛類藥物（丁）可用于治療原發(fā)性高血壓、有癥狀的充血性心力衰竭。以甲為原料合成

丁的方法如下圖所示。下列說法正確的是（）

NH2

NH

z\z2o

OHOHO

:;m;戊\

,OH1

COOH試劑*COONaH_COOH

甲——'~*乙CHCN,ZnCl丙

32FHFT

A.試劑X可以是足量Na2cCh溶液

B.丙、丁互為同系物

C.乙、丙、丁均能與NaOH溶液反應(yīng)

D.戊的同分異構(gòu)體有3種（不考慮立體異構(gòu)）

12.（2024?湖北黃岡模擬預(yù)測(cè)）已知Cope重排反應(yīng)甲乙，可看作:其中6個(gè)碳,1和「斷開,3和3,相

3'2'

連。有機(jī)物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OH。下列說法正確的是)

A.甲的化學(xué)名稱為3-乙基-1,5-二己烯

B.丙分子含兩種含氧官能團(tuán),利用紅外光譜可鑒別甲和丙

C.丙與氫氣完全加成前后,分子中都含有1個(gè)手性碳原子

()

D.類比上述重排反應(yīng)，考慮烯醇互變:OH，有機(jī)物丙的異構(gòu)化產(chǎn)物可能為

13.（2024?湖北黃岡模擬預(yù)測(cè)）下列實(shí)驗(yàn)的儀器（或裝置）選擇正確的是)

索氏提取器

安全

漏斗

止水夾

1.濾紙?zhí)淄?/p>

2.嘉汽導(dǎo)管

3.虹吸管

④

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)選擇的儀器（或裝置）

A.利用濃鹽酸與MnO2固體反應(yīng)制備Cl2①

B.利用濃氨水和生石灰制取少量氨氣②

C.用氯仿萃取碘水中的碘③

D.純化丙烯酸甲酯（含少量甲醇等）④

14.（2024.湖北襄陽(yáng)一模）異靛藍(lán)及其衍生物是一類具有生理活性的染料,目前在有機(jī)半導(dǎo)體材料中有重要的應(yīng)用。

其部分合成路線如下:

o

下列說法錯(cuò)誤的是()

A.物質(zhì)M中含3種官能團(tuán)

B.物質(zhì)N與足量比加成后，產(chǎn)物分子有3個(gè)手性碳

C.向1molN中加入足量NaOH溶液,最多與2molNaOH反應(yīng)

D.物質(zhì)K核磁共振氫譜有4組峰

15.(2024?山東濰坊三模)環(huán)戊酮是合成新型降壓藥物的中間體，實(shí)驗(yàn)室制備環(huán)戊酮(M=84g-mol-i)的反應(yīng)原理如下:

CH2—CH,

OO

/G=()+C()zt+H,()

IIIIBa(OH)z,A

HOC—(CH2)4—COHCH2—CH2

已知:a.己二酸M=146g-molT,熔點(diǎn)為152℃,330℃左右升華;

b.環(huán)戊酮沸點(diǎn)131℃,著火點(diǎn)30℃。

步驟如下：

I.將43.8g己二酸和適量Ba(OH)2置于蒸儲(chǔ)燒瓶中，維持溫度285-290℃,均勻加熱20分鐘；

II.在微出液中加入適量的K2cCh濃溶液，振蕩錐形瓶、分液除去水層;向有機(jī)層中加入K2c03⑸，振蕩分離出有機(jī)

層；

皿.對(duì)II所得有機(jī)層進(jìn)行蒸儲(chǔ)，收集儲(chǔ)分,稱量獲得產(chǎn)品18.9&計(jì)算產(chǎn)率。

對(duì)于上述實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是()

A.步驟I中,為增強(qiáng)冷凝效果應(yīng)選用球形冷凝管

B.步驟I中，為保證受熱均勻應(yīng)采取水浴加熱的方式

C.步驟II中,分液操作需要的玻璃儀器有:分液漏斗、燒杯、玻璃棒

D.步驟DI中,應(yīng)收集131-135℃范圍內(nèi)的儲(chǔ)分

二、非選擇題:本題共4小題，共40分。

16.(12分)(2025?四川綿陽(yáng)模擬預(yù)測(cè))化合物F是一種食品保鮮劑,可按如下途徑合成：

Cl2Na()H/H,()CH：,CHO-q()H3C-^^^^CH=CH—CHO

國(guó)光照|B(C8H9c1)|0------＞回稀NaOH溶液回濃硫酸,△F

稀NaOH溶液

已知:RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2cHO

試回答：

（1）（2分）A的一氯代物只有2種結(jié)構(gòu)，請(qǐng)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A-B的反應(yīng)類型是o

（2）（2分）B-C的化學(xué)方程式為o

（3）（2分）C-D所用試劑和反應(yīng)條件分別是。

（4）（2分）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是oF中官能團(tuán)的名稱是o

（5）（4分）連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會(huì)轉(zhuǎn)化為談基，則D的同分異構(gòu)體中，只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物有

種。其中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為2：1：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式為°

17.（6分）（2024.廣東模擬預(yù)測(cè)）下圖為某藥物合成線路的一部分：

（1）（2分）化合物I的分子式為。

⑵（4分）化合物V中不含氧的官能團(tuán)名稱為；

化合物II的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，在核磁共振氫譜圖上只有3組峰，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，其

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

18.（10分）（2024.湖北武漢一模）艾氟康哇（化合物K）是一種用于治療甲癬的三嘎類抗真菌藥物。K的一種合成路線

如下（部分試劑和條件略去）。

o

NaBH)

（）

II

已知:①Boc為-C（）C（CH3）3.

回答下列問題：

（1）（2分）A的化學(xué)名稱為o

⑵（2分）F中含氧官能團(tuán)有羥基、。

⑶（2分）E-F的反應(yīng)類型為。

（4）（4分）E的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足以下3個(gè)條件的有種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜圖顯

示有5組峰,且峰面積比為2：1：1：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

①含有手性碳原子；

②含醛基和酯基；

③苯環(huán)上有3個(gè)取代基且氟原子均與苯環(huán)直接相連。

19.（12分）（2024.安徽合肥三模）苯甘氨酸是合成抗生素、多肽激素及多種農(nóng)藥的重要中間體，一種合成路線如圖所

示:

CN

CHO

()

一定條件

已知:Ri—CN+R2OH

請(qǐng)回答下列問題:

（1）（2分）A的化學(xué)名稱為

⑵（4分）A和B中，熔沸點(diǎn)較高的為（填“A”或"B”）,其原因是

⑶（2分）F中官能團(tuán)的名稱為

（4）（4分）在B的同系物中,滿足下列條件的共有種（不考慮立體異構(gòu)）。

①比B多一個(gè)碳原子②苯環(huán)上含有2個(gè)取代基

其中核磁共振氫譜顯示有5組峰且峰面積比為2：2：2：2：1的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

第十單元有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法

1.答案D

解析A.不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，根據(jù)紅外光譜圖可獲得分子中含

有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息，可用紅外光譜確定汽車防凍液中含有羥基，故A正確;B.質(zhì)譜儀常用于測(cè)定有機(jī)物相

對(duì)分子質(zhì)量，可用質(zhì)譜測(cè)定茶水中咖啡因的相對(duì)分子質(zhì)量，故B正確;C.通過X射線衍射可獲得有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的

有關(guān)數(shù)據(jù)，如鍵長(zhǎng)、鍵角等，鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)，能獲得青蒿素的分子結(jié)構(gòu)，故C正確;D.核磁共振

氫譜可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目,不能鑒別菠菜中的鐵元素是Fe2+還是Fe3+,故D

錯(cuò)誤。

2.答案D

解析A.加入新制的氫氧化銅，分層，有機(jī)層在下層的為澳苯，有機(jī)層在上層的為甲苯;不分層的，加熱產(chǎn)生磚紅色沉

淀的為乙醛,無明顯現(xiàn)象的為乙醇，現(xiàn)象不同，可鑒別，故A正確;B.CH3cH2coOH和HCOOCH2cH3中H的種類均

為3,但核磁共振氫譜的位移不同，則用核磁共振氫譜可鑒別，故B正確;C.用CuO作氧化劑,將僅含C、H、O元素

的有機(jī)物氧化，通過測(cè)定有機(jī)物和產(chǎn)物中二氧化碳和水的質(zhì)量，根據(jù)有機(jī)物的物質(zhì)的量、二氧化碳、水中C、H的

個(gè)數(shù)比，并確定0的個(gè)數(shù)，從而可計(jì)算出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式，故C正確;D.將1-澳丁烷和氫氧化鈉的乙醇溶液加熱所得

到的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液,若高鎰酸鉀溶液褪色，引起褪色的原因可能是1-澳丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯煌,

也可能是揮發(fā)出的乙醇，故D不正確。

3.答案C

。CH

II/3

H—C—N

\

解析A.NaCl晶體的晶胞為?甌oc「，A錯(cuò)誤;B.的化學(xué)名稱為N,N-二甲基甲酰胺,B錯(cuò)

誤;C.2P二的電子云圖:“,C正確;D.2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH==CHCH3,其鍵線式為一<,D錯(cuò)誤。

4.答案B

解析A.乙烯會(huì)被酸性高鎰酸鉀氧化為二氧化碳，會(huì)引入新的雜質(zhì),A錯(cuò)誤;B.飽和碳酸鈉溶液可以溶解乙醇，降低

乙酸乙酯溶解度,B正確;C.苯酚和濃澳水生成的三漠苯酚會(huì)溶于苯,無法通過過濾分離,C錯(cuò)誤;D.漠不易溶于水，易

溶于澳苯,除去澳苯中的澳應(yīng)該加入氫氧化鈉溶液后分液,D錯(cuò)誤。

5.答案A

2

解析A.在平面形分子CHC1==CH2中，每個(gè)C原子含有3個(gè)。鍵和1個(gè)兀鍵，所以價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3,采用sp

雜化,Cl原子中未成對(duì)電子為3p電子,C—Cl鍵采用成鍵軌道是sp2-p,故A正確;B.苯酚和苯甲醇雖然在組成上相

差一個(gè)CH2原子團(tuán)，但結(jié)構(gòu)并不相似,苯酚的官能團(tuán)一0H直接連在苯環(huán)上,而苯甲醇的官能團(tuán)一0H連在苯環(huán)側(cè)鏈

烷基上，二者不互為同系物，故B錯(cuò)誤;C.同一元素形成的性質(zhì)不同的單質(zhì)才為同素異形體，故單晶硅(Si)和石英

(SiCh)不互為同素異形體，故C錯(cuò)誤;D.2py的電子云圖為啞鈴形：<'，其中的黑點(diǎn)不代表核外電子的運(yùn)動(dòng)軌跡,

表示電子出現(xiàn)的幾率的多少，小黑點(diǎn)越密集的地方，電子出現(xiàn)的幾率越高,小黑點(diǎn)越稀薄的地方，電子出現(xiàn)的幾率越

小，故D錯(cuò)誤。

6.答案C

解析A.CH3cH(CH2cH3)2的名稱：3-甲基戊烷，故A錯(cuò)誤;B.BeCb中的Be形成2個(gè)。鍵，無孤電子對(duì)，空間結(jié)構(gòu)名

稱為直線形，故B錯(cuò)誤;C.N原子序數(shù)為7,N+的價(jià)層電子排布式為2s22P2,N+能量最低時(shí)的價(jià)層電子排布圖可能為

2s2p????

同UIUIH<+.('I：—>H：Cl：

四MIvL故c正確;D用電子式表示HC1的形成過程：■■??

，故D錯(cuò)誤。

7.答案C

解析A.山梨醇和異山梨醇均含有手性碳原子，但數(shù)目相同，均為四個(gè)手性碳原子，故A錯(cuò)誤;B.山梨醇合成異山梨

醇的反應(yīng)是原子利用率不是百分之百的過程，根據(jù)原子守恒,產(chǎn)物還生成了2個(gè)HzO,故B錯(cuò)誤;C.二者均含有羥基,

都可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故C正確;D.二者可用紅外光譜區(qū)分，也能用核磁共振氫譜區(qū)分，故D錯(cuò)誤。

8.答案C

解析A.Z的分子式為CI2HI7NO2,A錯(cuò)誤;B.X經(jīng)過反應(yīng)①轉(zhuǎn)化成Y,硝基轉(zhuǎn)換成氨基,為還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.Y中含

有的官能團(tuán)有氨基和酚羥基，氨基能與酸反應(yīng),酚羥基能與堿反應(yīng),C正確;D.X中含有酚羥基、硝基兩種含氧官能

團(tuán),Y中含有氨基和酚羥基，只有一種含氧官能團(tuán),Z中含有酚羥基和酰胺基兩種含氧官能團(tuán),D錯(cuò)誤。

9.答案A

解析A.A中含有酮談基、氨基、碳碳雙鍵、酰胺基、羥基共5種常見官能團(tuán),A錯(cuò)誤;B.A分子中含有24個(gè)C

原子、2個(gè)N原子、3個(gè)O原子,28個(gè)H原子，分子式為C24H28N2t）3,B正確;C.A分子中的酰胺基、酚羥基都能與

NaOH反應(yīng)，則1molA最多可以與2molNaOH反應(yīng),C正確;D.A與周完全加成的產(chǎn)物分子H

帶“*”的碳原子為手性碳原子,共含有8個(gè)手性碳原子,D正確。

10.答案D

解析A.—CN、一CHO、碳氮雙鍵、苯環(huán)、?均為平面結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)對(duì)位4原子共直線，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故

P、Q和L中的碳原子均可能處于同一平面，故A正確;B.P中羥基氫和醛基氧、Q中氨基氫和芳環(huán)氮、L中羥基

/=Nz=N

氫和芳環(huán)氮均可形成分子內(nèi)氫鍵，故B正確;C.苯環(huán)和O均是芳香環(huán),由結(jié)構(gòu)可知,L中苯環(huán)和O上有9種不同化

①②③

學(xué)環(huán)境的氫原子，即④⑤⑥⑦，故c正確;D.P中有醛基，收、/、/一（）H中沒有醛基,即兩者

所含官能團(tuán)不同,不互為同系物，故D錯(cuò)誤。

11.答案C

解析A.試劑X只與竣基反應(yīng)，不與酚羥基反應(yīng),則試劑X可以是碳酸氫鈉溶液,A錯(cuò)誤;B.丙、丁官能團(tuán)不完全相

同，結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,B錯(cuò)誤;C.乙中含有酚羥基，丙中含有竣基，丁中含有酯基,均能與NaOH溶液反應(yīng),C

正確;D.戊的同分異構(gòu)體可以是醇類和醛類，共有6種,D錯(cuò)誤。

12.答案D

解析A.有機(jī)物系統(tǒng)命名法步驟:①最長(zhǎng)-選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;②最多-遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈;③最近-離支

鏈最近一端編號(hào);④含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置;甲分

子的化學(xué)名稱為3-乙基-1,5-己二烯,A錯(cuò)誤;B.丙分子含一種含氧官能團(tuán),B錯(cuò)誤;C.丙與氫氣完全加成后生成

3'2'

OH，其環(huán)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，故分子中不含有手性碳原子,C錯(cuò)誤;D.有機(jī)物丙。不發(fā)生Cope重排反應(yīng)得到

OH，然后烯醇互變得到,D正確。

13.答案B

解析A.濃鹽酸和二氧化鎰制備氯氣需要加熱,①裝置缺少加熱裝置，故A錯(cuò)誤;B.Y形管左側(cè)支管盛放濃氨水、

右側(cè)支管盛放生石灰，只需將Y形管向右側(cè)傾斜使?jié)獍彼M(jìn)入右側(cè)支管即可制備氨氣，故B正確;C.用氯仿萃取碘

水中的碘需要用到分液漏斗而③為恒壓滴液漏斗，故C錯(cuò)誤;D.純化丙烯酸甲酯（含少量甲醇等）,常利用沸點(diǎn)的差異,

采用蒸儲(chǔ)法，而圖中儀器常用于液體萃取固體中的有效成分，故D錯(cuò)誤。

14.答案C

解析A.物質(zhì)M中含漠原子、酰胺基、（酮）鍛基3種官能團(tuán),A正確;B.物質(zhì)N與足量H2加成后生成BrH,

手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，其中含有3個(gè)手性碳原子，位置為即H0正

確;C.N中含有酰胺基、漠原子，且濱原子水解后會(huì)產(chǎn)生1個(gè)酚羥基，則向1molN中加入足量NaOH溶液,最多與3

molNaOH反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.K的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含有4種環(huán)境的H原子，核磁共振氫譜有4組峰,D正確。

15.答案D

解析A.直形冷凝管一般是用于蒸儲(chǔ)，即在用蒸儲(chǔ)法分離物質(zhì)時(shí)使用，而球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置，即在反應(yīng)

時(shí)考慮到反應(yīng)物的蒸發(fā)流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反應(yīng)更徹底，步驟I中反應(yīng)后蒸儲(chǔ)，為增強(qiáng)冷凝效果應(yīng)選

用直形冷凝管,A錯(cuò)誤;B.因?yàn)榉磻?yīng)溫度需要穩(wěn)定維持在285~290℃,水浴溫度無法達(dá)到,B錯(cuò)誤;C.步驟II中，分液

操作需要的玻璃儀器有:分液漏斗、燒杯,C錯(cuò)誤;D.因環(huán)戊酮沸點(diǎn)131°C,步驟m中,應(yīng)收集131-135。。范圍內(nèi)的儲(chǔ)

分,D正確。

16.答案⑴H3Y)—CH,取代反應(yīng)

H2()

(2)CH3—CH/C1十NaOHCH3—CH2OH4-NaCl

(3)O2/CU或Ag,加熱

OH

⑷&J0-CH—CH’CH。醛基、碳碳雙鍵

⑸8OACHKH,和

OH

解析由題給信息結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E為H（'（'H"[CH。，則口為TcO-CHO,c為

H,CY^CHQH，由此可知,A為對(duì)二甲苯,B為。（1）根據(jù)分析,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

乩C'Y^CH,；H,C—CH'與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，因此ATB的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。（2）

H,CY^CH：。在氫氧化鈉溶液中水解為H，CY3^CH,0H,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH，Y>CHQ+Na（）H

XCH，Y^CHJ）H+NaQ。⑶c為HCY^CTOH,D為匕仁^^海）為醇的催化氧化反應(yīng),

OH

所以C-D的條件是分別是O2/CU或Ag,加熱。（4）根據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCCHCHCH。下的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為H，CY2>-CH—CH—CHO,因此F中官能團(tuán)的名稱是:醛基、碳碳雙鍵。（5）連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定,

OHOH

會(huì)轉(zhuǎn)化為默基廁D的同分異構(gòu)體中，只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物有'/CH-CH、\"CH-CH、

（）

CH-C-"，共8種。其中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，核磁共振氫譜有5組峰，峰面積比為2：1：2：2：1的同分

異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）-ACH-CH和、7/CHCHOo

（）（）CH

17.答案（1）C7H6。2（2）碳漠鍵、碳碳雙鍵Br

解析（1）根據(jù)化合物I的結(jié)構(gòu)可知，分子式為c7H6。2。（2）根據(jù)化合物V的結(jié)構(gòu)可知，不含氧的官能團(tuán)名稱為碳

漠鍵、碳碳雙鍵;化合物II的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，在核磁共振氫譜圖上只有3