




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
高二化學(xué)期末試卷帶答案解析考試范圍:xxx;考試時(shí)間:xxx分鐘;出題人:xxx姓名:___________班級:___________考號:___________題號一二三四五六總分得分注意事項(xiàng):
1.答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息
2.請將答案正確填寫在答題卡上評卷人得
分
一、選擇題1.在一定溫度下,一定量的水中,石灰乳懸濁液存在下列平衡:Ca(OH)2(s)Ca(OH)2(aq)Ca2+(aq)+2OH-(aq),當(dāng)向此懸濁液中加入少量生石灰時(shí),下列說法正確的是(
)A.c(Ca2+)增大
B.c(Ca2+)不變
C.c(OH-)增大
D.c(OH-)不變2.一定條件下,通過下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:△H<0若反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說法正確的是A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)始終不變B.平衡時(shí),其它條件不變,分離出硫,正反應(yīng)速率加快C.平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度可提高的轉(zhuǎn)化率D.其它條件不變,使用不同催化劑,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變3.2006年4月22日是第37個(gè)“世界地球日”,宣傳主題是“善待地球——珍惜資源、持續(xù)發(fā)展”。下列活動(dòng)或行為不符合這一主題的是(
)A.發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟(jì),構(gòu)建資源節(jié)約型社會(huì)及清潔生產(chǎn)技術(shù)B.采用綠色化學(xué)生產(chǎn)工藝,提高原子利用率,建立環(huán)境友好型化工體系C.大量砍伐森林,以滿足人們對木材的需求D.大力開發(fā)可再生資源,推廣用乙醇汽油代替?zhèn)鹘y(tǒng)的燃油4.用下圖所示裝置不能達(dá)到有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿.用甲圖裝置證明密度ρ(煤油)<ρ(鈉)<ρ(水)B.用乙圖裝置制備Fe(OH)2C.用丙圖裝置制取金屬錳D.用丁圖裝置比較NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性5.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,不正確的是A.戊烷有3種同分異構(gòu)體B.C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種D.CH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng),只生成2種一氯代烴6.100ml6mol/LH2SO4與過量鐵粉反應(yīng),一定溫度下,為了減緩反應(yīng)進(jìn)行的速率,但又不影響生成氫氣的總量,可向反應(yīng)物中加入適量的(
)A.Na2SO4(s)
B.NaOH
C.(NH4)2SO4(s)
D.CH3COONa溶液7.由乙醇制取乙酸乙二酯,最簡便的流程途徑順序正確的是①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④還原反應(yīng)⑤消去反應(yīng)⑥酯化反應(yīng)⑦中和反應(yīng)⑧縮聚反應(yīng)A.②①③⑥
B.①②③⑤⑦
C.⑤②①③⑧
D.①②⑤③⑥8.下列化合物分子中,在核磁共振氫譜圖中能給出三種信號峰的是A.CH3CH2CH3
B.CH3COCH2CH3
C.CH3CH2CH2OH
D.CH3OCH39.用丙醛(CH3﹣CH2﹣CHO)制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為(
)①取代②消去③加聚④縮聚⑤氧化⑥還原.A.⑥②③
B.⑤②③
C.②④⑤
D.①④⑥10.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是(
)A.該有機(jī)物的分子式為C11H14O3B.該有機(jī)物可能易溶于水且具有水果香味C.該有機(jī)物可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有:水解、酯化、氧化、取代D.1mol該有機(jī)物在Ni作催化劑的條件下能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)評卷人得
分
二、填空題11.T1溫度下,反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0的平衡常數(shù)K=532.4。(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=
,T1溫度下,某時(shí)刻測得體系中各物質(zhì)濃度分別為c(SO2)="0.0600"mol·L-1,c(O2)="0.400"mol·L-1,c(SO3)=2.000mol·L-1,此時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的方向?yàn)?/p>
。(2)該反應(yīng)△S
0,升高溫度,平衡常數(shù)
(填“增大”“減小”或“不變”)(3)T2溫度下,2L容積固定的甲、乙兩密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),測得平衡時(shí)有關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器甲乙反應(yīng)物投入量2molSO2、1molO24molSO3平衡時(shí)n(SO3)/mol1m反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率12①下列能說明T2溫度下甲容器中上述反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是
。A.SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量濃度之比為2:1:2B.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再變化C.單位時(shí)間內(nèi)2v(SO2)消耗=v(O2)生成D.容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化②分析表格中數(shù)據(jù),1+2
1(填“>”“=”或“<”),T1
T2(填“>”“=”或“<”)。12.某種優(yōu)質(zhì)燃油由甲、乙兩種有機(jī)物混合而成,甲、乙兩種物質(zhì)含有C、H、O三種元素中的兩種或三種。已知甲、乙及CO、H2的燃燒熱如下:物質(zhì)甲乙COH2燃燒熱/kJ·mol-113665518283286取甲、乙按不同比例混合的燃油23g,在足量的O2中燃燒時(shí),放出的熱量Q與混合物中乙的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x的關(guān)系如圖所示。試求:(1)乙的相對分子質(zhì)量Mr(乙)=________。(2)160g由甲、乙以等物質(zhì)的量混合而成的燃油在347.2LO2中恰好完全燃燒,得492.8L氣體,冷卻到室溫時(shí),還剩余224L(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)。由此可求得混合物中,C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為________。甲、乙的分子式:甲________;乙________。(3)1mol由甲、乙以等物質(zhì)的量混合而成的燃油在一定量的O2中燃燒,放出熱量2876kJ,則反應(yīng)中生成CO________mol。分13.直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨,危害環(huán)境。利用鈉堿循環(huán)法直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨,危害環(huán)境.利用鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2,在鈉堿循環(huán)法中,Na2SO3溶液作為吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得,(1)吸收液吸收SO2的過程中,pH隨n(SO32-):n(HSO3-)變化關(guān)系如下表:n(SO32-):n(HSO3-)91:91:11:91pH8.27.26.2①上表判斷NaHSO3溶液顯________性,用化學(xué)平衡原理解釋:__________________。②當(dāng)吸收液呈中性時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系正確的是(選填字母):____________。A.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)B.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H-)=c(OH-)C.c(Na+)+c(H-)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)(2)能證明Na2SO3溶液中存在SO32-+H2OHSO3-+OH-水解平衡的事實(shí)是________(填序號)。A.滴入酚酞溶液變紅,再加入H2SO4溶液后紅色褪去B.滴入酚酞溶液變紅,再加入氯水后紅色褪去C.滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去14.如右圖所示裝置為在直流電流作用下電解CuSO4溶液圖,其中A、B為石墨電極,a、b為電源的兩極,當(dāng)接通電源后,通電一段時(shí)間后,將B電極取出洗干凈并干燥后稱量其質(zhì)量增加了3.2g,則:(1)a為電源的
極。B叫電解槽的
極,電路中流過的電子的數(shù)目為
(2)寫出電極反應(yīng)方程式:A
,B
。(3)如果想使反應(yīng)溶液恢復(fù)到原來狀態(tài),應(yīng)該加入
g
15.(8分)1994年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予為研究臭氧做出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。O3能吸收有害紫外線,保護(hù)人類賴以生存的空間。O3的分子結(jié)構(gòu)如圖,呈V型,兩個(gè)O----O鍵的夾角為116.5o。三個(gè)原子以一個(gè)O原子為中心,另外兩個(gè)O原子分別構(gòu)成一個(gè)共價(jià)鍵;中間O原子提供2個(gè)電子,旁邊兩個(gè)O原子各提供一個(gè)電子,構(gòu)成一個(gè)特殊的化學(xué)鍵------三個(gè)O原子均等地享有這4個(gè)電子。請回答:
(1)臭氧與氧氣互為____________________,(2)下列分子中與O3分子的結(jié)構(gòu)最相似的是_____(填選項(xiàng)字母);A.H2O
B.CO2
C.SO2
D.BeCl2(3)分子中某原子有一對或幾對沒有跟其他原子共用的價(jià)電子叫孤對電子,那么O3分子有
對孤對電子。(4)O3分子是否為極性分子
。(填是或否)(5)O3具有強(qiáng)氧化性,它能氧化PbS為PbSO4而O2不能,試配平:_____PbS
+_____O3
="===_____"PbSO4+_____O2生成1molO2的轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為__________mol。評卷人得
分
三、推斷題16.以A為原料合成一種治療心臟病藥物的中間體M流程如下圖所示:已知:ⅰ.ROH+R'XROR'+HX
(X=Cl、Br、I)ⅱ.醛在一定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請回答下列問題:(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)1molG最多可與___________molBr2反應(yīng)。(4)C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________________________。(5)H為G的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)簡式為_________。A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B.核磁共振氫譜顯示5組峰C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,請?jiān)O(shè)計(jì)由D合成E的路線。分17.丙烯是重要的化工原料,以丙烯為原料合成某種有機(jī)玻璃和油墨材料DAP-A樹脂的流程如下:回答下列問題:(1)A→B為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式_____________;(2)E的名稱(系統(tǒng)命名)是_____________;(3)A+G→H的化學(xué)方程式是_____________;(4)W是E的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰,且峰面積之比為1:2:3;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng),W的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;(5)下列說法正確的是_____________(填字母)a.C→D的反應(yīng)條件是NaOH水溶液加熱b.B能發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)c.1molDAP-A樹脂最多能消耗2nmolNaOHd.常溫下D的水溶液顯堿性,抑制了水的電離18.某鹽A由三種元素組成,其相關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖(所有產(chǎn)物均已標(biāo)在框圖上),其中C為紅棕色液體,其化學(xué)性質(zhì)與其組成元素的單質(zhì)相似。(1)A的化學(xué)式為________________,畫出B中陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖:___________;(2)寫出C的電子式:________________;化合物C中顯正價(jià)的是____________元素;(3)寫出化合物C與KI反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________;(4)下列物質(zhì)能與C發(fā)生反應(yīng)的有_______________。A.SO2
B.H2O
C.乙烯
D.Na2SO419.1,4-二苯基丁烷是用來研究聚合物溶劑體系熱力學(xué)性質(zhì)的重要物質(zhì),工業(yè)上用下列方法制備1,4-二苯基丁烷。(格拉澤反應(yīng):2R-C≡C-HR-C≡C-C≡C-R+H2)回答下列問題:(1)②和⑤的反應(yīng)類型分別為__________________、____________。(2)反應(yīng)③由C生成D的條件是_____________________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為___________,該分子中位于同一直線上的原子最多是___________個(gè)。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________。(5)C與足量氫氧化鈉水溶液反應(yīng)可制得化合物F,F(xiàn)的分子式是__________,同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有_____________種(不含立體異構(gòu))。①1mol該異構(gòu)體最多能與2molNaOH溶液反應(yīng)②該異構(gòu)體的核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面枳之比為1:1:320.磷元素生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用。(1)P原子價(jià)電子排布圖為____。(2)四(三苯基磷)鈀分子結(jié)構(gòu)如圖1。P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋:_________。該物質(zhì)可用于圖2所示物質(zhì)A的合成,物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為____;一個(gè)A分子中手性碳原子數(shù)目為____。(3)在圖3中表示出四(三苯基磷)鈀分子中配位鍵____。(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為____;正四面體形陽離子中鍵角大于PCl3的鍵角原因?yàn)開____。(5)磷有三種含氧酸H3PO2、H3PO3、H3PO4,其中磷元素均以sp3雜化與相鄰原子形成四個(gè)σ鍵,則H3PO3的結(jié)構(gòu)式是________,寫出H3PO2與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________。磷的三種含氧酸H3PO2、H3PO3、H3PO4的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠3PO2<H3PO3<H3PO4,其原因是________________________________。(6)磷化硼是一種受到高度關(guān)注的耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護(hù)層。磷化硼可由三溴化硼和三溴化磷在氫氣中高溫反應(yīng)合成。①寫出合成磷化硼的化學(xué)反應(yīng)方程式:______________________________________________②三溴化硼分子和三溴化磷分子的立體構(gòu)型分別是________、________。評卷人得
分
四、計(jì)算題21.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生下列反應(yīng)3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經(jīng)反應(yīng)5min后,測知D的濃度為0.5mol/L,A、B的物質(zhì)的量濃度之比為3∶5,C的平均反應(yīng)速率是0.1mol/(L·min),試計(jì)算:(1)x的值?(2)5min內(nèi)B的平均反應(yīng)速率?(3)5min時(shí)A的物質(zhì)的量濃度?22.(6分)將6.2g有機(jī)物A與足量O2在密閉容器中充分燃燒,產(chǎn)物只有H2O和CO2,產(chǎn)物通過濃H2SO4后,質(zhì)量增加5.4g,再通過堿石灰完全吸收,質(zhì)量增加8.8g。用質(zhì)譜法測得A的分子量為62,寫出其分子式
;若0.2mol的該有機(jī)物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng),試推斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式
。它在核磁共振氫譜中將會(huì)出現(xiàn)
個(gè)信號峰。評卷人得
分
五、實(shí)驗(yàn)題23.(1)燒瓶A中加入碎瓷片,其作用是
;裝置C處燒杯中加冰水的作用是__
___
_。(2)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是__
____;裝置E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___
____。(3)為了安全,在裝置E中的反應(yīng)發(fā)生前,在F出口處必須
;(4)某次實(shí)驗(yàn)后,取B中的固體物質(zhì)少量,溶于足量稀鹽酸,再滴加KSCN溶液。溶液顏色無明顯變化,試解釋原因
。24.(10分)I下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述中正確的是_______________①石油的分餾實(shí)驗(yàn)必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液中,測定反應(yīng)液的溫度,其中冷凝管起到冷凝回流的作用②將0.1mol?L﹣1的NaOH溶液與0.5mol?L﹣1的CuSO4溶液等體積混合制得氫氧化銅濁液,用于檢驗(yàn)醛基③不慎將苯酚溶液沾到皮膚上,立即用酒精清洗④配制銀氨溶液:在一定量AgNO3溶液中滴加過量氨水即可⑤分離苯和苯酚的混合液,加入少量濃溴水,過濾⑥將10滴溴乙烷加入1mL10%的燒堿溶液中加熱片刻后,再滴加2滴2%的硝酸銀溶液,以檢驗(yàn)水解生成的溴離子.II某校學(xué)生為探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理,用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).根據(jù)相關(guān)知識回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),關(guān)閉K1,開啟K2和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應(yīng)開始.過一會(huì)兒,在(Ⅲ)中可能觀察到的現(xiàn)象是____________________________________(2)整套實(shí)驗(yàn)裝置中能防止倒吸的裝置有________________(填裝置序號).(3)反應(yīng)結(jié)束后要使裝置(I)中的水倒吸入裝置(Ⅱ)中.這樣操作的目的是______________________(4)你認(rèn)為通過該實(shí)驗(yàn)后,有關(guān)苯跟溴反應(yīng)的原理方面能得出的結(jié)論是_______________________評卷人得
分
六、簡答題25.煤氣化和液化是現(xiàn)代能源工業(yè)中重點(diǎn)考慮的能源綜合利用方案。最常見的氣化方法為用煤生產(chǎn)水煤氣,而當(dāng)前比較流行的液化方法為用煤生產(chǎn)CH3OH。已知制備甲醇的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)及平衡常數(shù)如下:①CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-90.8KJ/mol,②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41.2kJ/mol,③CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH3850℃平衡常數(shù)分別為k1=160,K2=243,K3=160,甲醇可以與乙酸反應(yīng)制香料CH3OH(l)+CH3COOH(l)CH3COOCH3(l)+H2O(l)(1)則反應(yīng)ΔH3=___________
制香料的K的表達(dá)式_____________(2)由CO合成甲醇時(shí),以下有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是________(填序號)。A.恒溫、恒容條件下,若容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化,則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡B.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí),可逆反應(yīng)達(dá)到平衡C.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3OH的產(chǎn)率D.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得c(CO)=0.2mol·L-1,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%(3)850℃時(shí),在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)①開始時(shí)只加入CO2
、H2,反應(yīng)10min后測得各組分的濃度如下比較正逆反應(yīng)的速率的大小:v正__________v逆(填“>、<或=”)
該時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率v(H2)=__________物質(zhì)H2CO2CH3OHH2O濃度(mol/L)0.20.20.40.4
(4)在一定條件下3L恒容密閉容器中,充入一定量的H2和CO2僅發(fā)生反應(yīng)①,實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)物在不同起始投入量下,反應(yīng)體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,如圖1所示。①H2和CO2的起始的投入量以A和B兩種方式投入A:n(H2)=3mol,n(CO2)=1.5molB:n(H2)=3mol,n(CO2)=2mol,曲線I代表哪種投入方式____(用A、B表示)②在溫度為500K的條件下,按照A方式充入3mol
H2和1.5mol
CO2,該反應(yīng)10min時(shí)達(dá)到平衡,在此條件下,系統(tǒng)中CH3OH的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢如圖2所示,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間達(dá)到3min時(shí),迅速將體系溫度升至600K,請?jiān)趫D2中畫出3~10min內(nèi)容器中CH3OH濃度的變化趨勢曲線___。
參考答案1.BD【解析】試題分析:當(dāng)向懸濁液中加入CaO,CaO+H2O====Ca(OH)2,因?yàn)镃a(OH)2已達(dá)飽和,生成的Ca(OH)2立即析出。而反應(yīng)了的溶解在水中Ca(OH)2也析出。溶解度只與溫度有關(guān),溫度不變,溶解度不變,各種離子濃度不變,所以正確的答案選BD。考點(diǎn):考查溶解平衡的有關(guān)判斷點(diǎn)評:該題是中等難度的試題,也是高考中的常見題型和考點(diǎn)。試題難易適中,注重基礎(chǔ),側(cè)重解題方法的指導(dǎo)和訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生的發(fā)散思維能力。2.D【解析】根據(jù)方程式可知,反應(yīng)是體積減小的,所以壓強(qiáng)也是減小的,A不正確;S是固體,改變固體的質(zhì)量,不影響反應(yīng)速率,B不正確;正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率降低,C不正確。催化劑不能改變平衡狀態(tài),D正確,答案選D。3.C【解析】略4.D【解析】試題分析:A、金屬鈉在水和煤油界面上下移動(dòng),證明密度ρ(煤油)<ρ(鈉)<ρ(水),正確;B、氫氧化亞鐵容易被氧氣氧化,所以制備時(shí)應(yīng)避免與空氣接觸,煤油覆蓋在溶液表面和滴管插入液面以下均是防止氧氣進(jìn)入,正確;C、鋁熱反應(yīng)可以制備熔點(diǎn)高的金屬如錳等,正確;D、套管實(shí)驗(yàn),加熱時(shí)大試管溫度高小試管溫度低,溫度高先分解不能比較NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性,應(yīng)把NaHCO3和Na2CO3藥品互換放置,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查鈉元素單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)方案的分析評價(jià)。5.B【解析】A、戊烷有3種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4,選項(xiàng)A正確;B、C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體:、、、,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、CH3—CH2—CH3中丙基的同分異構(gòu)體有2種,所以取代苯環(huán)上的氫原子分別得到鄰、間、對各3種同分異構(gòu)體,選項(xiàng)C正確;D、CH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng),只生成2種一氯代烴:CH3CH2CH2CH2Cl和CH3CHClCH2CH3,選項(xiàng)D正確。答案選B。6.D【解析】選項(xiàng)A和D不能改變氫離子的濃度,反應(yīng)速率不變;氫氧化鈉能中和氫離子,反應(yīng)速率降低,但生成的氫氣的足量降低;醋酸鈉能結(jié)合氫離子生成難電離的醋酸,因此反應(yīng)速率降低,再反應(yīng)過程中,氫離子會(huì)繼續(xù)電離出,因此氫氣的足量是不變的,答案選D。7.D【解析】略8.B【解析】試題分析:在核磁共振氫譜圖中CH3CH2CH3、CH3CH2CH2OH、CH3OCH3均只有二種峰,CH3COCH2CH3有三種峰,選項(xiàng)B正確??键c(diǎn):核磁共振氫譜圖
涉及考點(diǎn)是等效氫9.A【解析】試題分析:CH3CH2CHO→CH3CH2CH2OH→CH2=CHCH3→聚丙烯,其反應(yīng)類型是還原反應(yīng)(加成反應(yīng))、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng),故選項(xiàng)A正確??键c(diǎn):考查有機(jī)物的反應(yīng)類型、有機(jī)合成等知識。10.D【解析】試題分析:A、根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn),有機(jī)物的分子式為C11H12O3,故錯(cuò)誤;B、具有水果香味的是酯,但是此有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式中無酯的結(jié)構(gòu),故錯(cuò)誤;C、含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羧基、羥基,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有加成、加聚、取代、酯化、氧化等,故錯(cuò)誤;D、能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵和苯環(huán),1mol該物質(zhì)中含有1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán),碳碳雙鍵需要1molH2,苯環(huán)需要3molH2,共需要4molH2,故正確??键c(diǎn):考查官能團(tuán)的性質(zhì)、有機(jī)物分子式等知識。11.(12分)(1)c2(SO3)/c2(SO2)c(O2),逆向(2)<,
減?。?)①AB
②
<,<【解析】試題分析:(1)c2(SO3)/c2(SO2)c(O2)=2.0002/(0.06002×0.400)=2778>532.4,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);(2)反應(yīng)是一個(gè)體積減小的反應(yīng),該反應(yīng)△S<0;△H<0,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減?。唬?)①A、SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量濃度不再變化,物質(zhì)的量濃度之比為2:1:2,達(dá)到平衡狀態(tài);B、反應(yīng)是一個(gè)體積減小的反應(yīng),容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再變化,達(dá)到平衡狀態(tài);C、單位時(shí)間內(nèi)2v(SO2)消耗=v(O2)生成,正逆反應(yīng)速不相等,沒有達(dá)到平衡狀態(tài);D、密閉容器中,質(zhì)量守恒,密度不變,不能說明達(dá)到平衡狀態(tài);答案選AB。②若在容器乙中投入2molSO3,1+2=1,投入4molSO3,壓強(qiáng)增大,平衡右移2減小,1+2<1;T2時(shí)平衡常數(shù)為12/(12×0.5)=2小于532.4,所以T1<T2。考點(diǎn):化學(xué)平衡常數(shù)12.(1)114(2)10∶24∶1;C2H6O;C8H18(3)2【解析】試題分析:(1)當(dāng)X=1.0燃油全部是乙,根據(jù)乙的燃燒熱計(jì)算乙的物質(zhì)的量,n(乙)==0.2017mol;則M(乙)==114g/mol;當(dāng)X=0時(shí),燃油全部是甲,依據(jù)甲的燃燒熱計(jì)算甲的物質(zhì)的量==0.5mol,則M(甲)==46g/mol;故填:114;(2)160g混合物燃燒生成二氧化碳物質(zhì)的量為n(CO2)==10mol;生成水的物質(zhì)的量為n(H2O)==12mol;根據(jù)二氧化碳和水中的氧元素之和與消耗氧氣的氧元素差值計(jì)算;347.2LO2物質(zhì)的量==15.5mol;得到原混合物中含氧元素物質(zhì)的量為n(O)=10×2+12-15.5×2=1mol;所以n(C):n(H):n(O)=10:24:1;設(shè)160g混合物物質(zhì)的量為n,甲乙等物質(zhì)的量混合,則114n+46n=160,得到n=1;摩爾質(zhì)量為46g/mol的是乙醇;依據(jù)原子守恒得到乙的分子式為C8H18,所以甲的分子式為C2H6O;乙的分子式為:C8H18,故填:10:24:1;C2H6O;C8H18;(3)1mol混合物完全燃燒應(yīng)放熱==3442KJ;實(shí)際放熱2876KJ;所以生成一氧化碳的物質(zhì)的量結(jié)合一氧化碳的燃燒熱計(jì)算得到:n(CO)==2mol;故填:2。考點(diǎn):考查了反應(yīng)熱的的相關(guān)計(jì)算。13.(1)①酸;HSO3-存在:HSO3-H++SO32-和HSO3-+H2OH2SO3+OH-;HSO3-的電離程度強(qiáng)于水解程度;②a.b;(2)C;【解析】試題分析:(1)①在溶液中主要以HSO3-存在,HSO3-的電離很微弱,所以n(SO32-):n(HSO3-)<1:1,根據(jù)表格知,當(dāng)亞硫酸氫根離子的物質(zhì)的量大于亞硫酸根離子的物質(zhì)的量時(shí),亞硫酸氫鈉溶液呈酸性;亞硫酸氫鈉溶液中存在HSO3-?SO32-+H+和HSO3-+H2OH2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于水解程度,所以亞硫酸根離子的物質(zhì)的量大于亞硫酸氫根;故答案為:酸;HSO3-存在:HSO3-SO32-+H+和HSO3-+H2OH2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于水解程度;②當(dāng)溶液呈中性時(shí),溶液中氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,亞硫酸氫根離子濃度大于亞硫酸根離子濃度;a、溶液呈電中性,溶液中陰陽離子所帶電荷相等,溶液呈中性時(shí),溶液中氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,所以c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-),故a正確;b、溶液呈中性時(shí),溶液中氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,亞硫酸氫根離子濃度大于亞硫酸根離子濃度,溶液中陰陽離子所帶電荷相等,所以得c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-),故b正確;c、溶液呈中性時(shí),溶液中陰陽離子所帶電荷相等,得c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),故c錯(cuò)誤;故選:ab.故答案為:ab;(2)A、滴入酚酞試液變紅,說明亞硫酸鈉溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,溶液呈堿性,酚酞在pH大于8時(shí),呈紅色,加入硫酸溶液后,溶液褪色,溶液可能呈酸性越可能呈堿性,若為酸性,不能說明平衡移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B、滴入酚酞試液變紅,說明溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,氯水具有強(qiáng)氧化性,具有漂白性,再加入氯水后溶液褪色,不能說明存在水解平衡,故B錯(cuò)誤;C、滴入酚酞試液變紅,說明溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,再加入氯化鋇溶液后,鋇離子和亞硫酸根離子反應(yīng)而和亞硫酸氫根離子不反應(yīng),鋇離子和亞硫酸根離子反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,且溶液紅色褪去,所以說明存在水解平衡,故C正確;故答案為:C??键c(diǎn):考查了離子方程式、化學(xué)方程式和離子濃度大小的比較的相關(guān)知識。14.(10分)(1)正;陰;6.02×1022(2)4OH——4e—==2H2O+O2↑;2Cu2++4e—==2Cu(或Cu2++2e-=Cu)(3)4g;CuO【解析】試題分析:B電極質(zhì)量增加依據(jù)電解池原理分析判斷,B為電解池的陰極,A為陽極,a為電源正極,b為電源負(fù)極;電解過程中陽極電極反應(yīng)4OH--4e-=2H2O+O2↑,陰極電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu;(1)a電極是電源的正極,B是電解槽的陰極,將B電極取出洗干凈并干燥后稱量其質(zhì)量增加了3.2g,則析出銅物質(zhì)的量==0.05mol,根據(jù)Cu2++2e-=Cu,可知轉(zhuǎn)移的電子為0.1mol;數(shù)目是6.02×1022,故答案為:正;陰;6.02×1022;(2)依據(jù)分析可知A為陽極,溶液中氫氧根離子失電子生成氧氣,電極反應(yīng)為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,B為陰極,溶液中銅離子得到電子生成銅,電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,故答案為:4OH--4e-=2H2O+O2↑;Cu2++2e-=Cu;(3)根據(jù)電極反應(yīng),可知,溶液中減少的元素有Cu和O,如果想使反應(yīng)溶液恢復(fù)到原來狀態(tài),應(yīng)該加入CuO恢復(fù)溶液濃度,將B電極取出洗干凈并干燥后稱量其質(zhì)量增加了3.2g,則析出銅物質(zhì)的量==0.05mol,依據(jù)元素守恒得到加入氧化銅質(zhì)量=0.05mol×80g/mol=4g,故答案為:4;CuO??键c(diǎn):考查了電解原理的相關(guān)知識。15.(1)同素異形體
(2)C
(3)5
(4)是(每空1分)
(5)1、4、1、4
2(每空2分)【解析】(1)氧氣和臭氧都是由氧元素形成的不同單質(zhì),所以二者互為同素異形體。(2)S原子和氧原子屬于同一主族,因此將臭氧中的1個(gè)氧原子用原子代替,即得到SO2,所以SO2的結(jié)構(gòu)和臭氧是相似的。(3)根據(jù)臭氧的結(jié)構(gòu)可知,中間的氧原子還有2個(gè)電子沒有參與成鍵,兩側(cè)的氧原子還各有4和電子沒有參與成鍵,因此含有的孤對電子是(2+4+4)÷2=5。(4)臭氧是V型結(jié)構(gòu),因此是極性分子。(5)反應(yīng)中S的化合價(jià)從-2價(jià)升高到到+6價(jià),失去8個(gè)電子。氧元素的化合價(jià)從0價(jià)降低到-2價(jià),得到2個(gè)電子,所以根據(jù)電子的得失守恒可知,配平后的方程式為PbS+4O3
=PbSO4+4O216.(1)HCHO(2)(3)2(4)(5)(6)【解析】試題分析:根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷,A為,X為HCHO,Y為。(1)已知反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO。(2)若物質(zhì)Y中含有氯元素,物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)酚羥基鄰位、對位上的易被溴水中的溴原子取代,1molG最多可與2molBr2反應(yīng)。(4)C生成D為醇羥基在銅作催化劑加熱的條件下被氧氣氧化為醛基,化學(xué)反應(yīng)方程式為。(5)G的分子式為C10H10O3,A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基;B.核磁共振氫譜顯示5組峰,含有5種氫原子;C.1molG在一定條件下最多能與3molNaOH反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)根據(jù)題給信息設(shè)計(jì)由D合成E的路線見答案??键c(diǎn):考查有機(jī)合成和有機(jī)推斷。17.(1)CH3CHClCH2OH;(2)丙烯酸甲酯(3)(4)(5)bc;【解析】試題分析:根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系和(1)的提示可知,結(jié)合CH2=CHCOOH的結(jié)構(gòu),CH2=CHCH3與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl在堿性條件下水解得A為CH2=CHCH2OH,A與HCl加成可得B,主要為CH3CHClCH2OH,B中的醇羥基再被氧化成羧基,C→D是在氫氧化鈉的醇溶液中將C中消去鹵化氫再生成碳碳雙鍵,所以CCH3CHClCOOH,D為CH2=CHCOONa,CH2=CHCOOH與CH3OH反應(yīng)生成E為CH2=CHCOOCH3,發(fā)生加聚反應(yīng)得有機(jī)玻璃,由可推知H為,所以G為,則F為,(1)根據(jù)上述分析,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH2OH,故答案為:CH3CHClCH2OH;(2)E為CH2=CHCOOCH3,E的名稱為丙烯酸甲酯,故答案為:丙烯酸甲酯;(3)A為CH2=CHCH2OH,G為,A與G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為;(4)E為CH2=CHCOOCH3,在E的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng),表示分子中存在醛基和酯基,則為甲酸某酯,其中核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰,且峰面積之比為1:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOC(CH3)=CH,故答案為:HCOOC(CH3)=CH2;(5)a.根據(jù)流程C→D是鹵素原子的消去反應(yīng),反應(yīng)條件是NaOH醇溶液加熱,錯(cuò)誤;b.B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH2OH,含有鹵素原子能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)、還原羥基能發(fā)生氧化反應(yīng),正確;c.1molDAP-A()中2nmol酯基,最多能消耗2nmolNaOH,正確;d.D為CH2=CHCOONa,水解顯堿性,促進(jìn)了水的電離,錯(cuò)誤;故選bc??键c(diǎn):考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)合成與推斷的相關(guān)知識。18.KICl2
略
略
I
ICl+KI=I2+KCl
ABC【解析】試題分析,化合物甲與硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀,則A、B中含有Cl元素;化合物C與KI反應(yīng)生成B和D單質(zhì),則A、B中含有K元素;B是
KCl,D是I2;C是ICl,A是KICl2。解析:根據(jù)以上分析,(1)A的化學(xué)式為KICl2,畫出
KCl中碘離子的結(jié)構(gòu)示意圖:;(2)ICl的電子式:;碘吸引電子的能力弱,所以化合物ICl中顯正價(jià)的是I元素;(3)寫出化合物ICl與KI反應(yīng)生成氯化鉀、碘單質(zhì)的化學(xué)方程式:ICl+KI=I2+KCl
;(4)ICl性質(zhì)與氯氣相似,所以ICl能與水反應(yīng),ICl能氧化SO2,ICl能與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)。點(diǎn)睛:鹵素互化物中半徑大的原子得電子能力小顯正價(jià),半徑小的原子得電子能力大顯負(fù)價(jià)。19.取代反應(yīng)
加成反應(yīng)
NaOH的醇溶液并加熱
10
C8H10O2
4【解析】1,4-二苯基丁烷是用來研究聚合物溶劑體系熱力學(xué)性質(zhì)的重要物質(zhì),工業(yè)上用下列方法制備1,4-二苯基丁烷。(格拉澤反應(yīng):2R-C≡C-HR-C≡C-C≡C-R+H2)回答下列問題:由B的分子式、C的結(jié)構(gòu)簡式可知B為,則A與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A為.對比C、D的結(jié)構(gòu)可知C脫去2分子HCl,同時(shí)形成碳碳三鍵得到D,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng).D發(fā)生信息中的格拉澤反應(yīng)生成E為,E與氫氣加成生成1,4-二苯基丁烷。(1)根據(jù)上述分析,反應(yīng)②為取代反應(yīng),反應(yīng)⑤為加成反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);加成反應(yīng);(2)反應(yīng)③是鹵代烴的消去反應(yīng),由C生成D的條件是NaOH的醇溶液并加熱,故答案為:NaOH的醇溶液并加熱;(3)根據(jù)上述分析,E為,苯環(huán)是正六邊形結(jié)構(gòu),碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu),該分子中位于同一直線上的原子最多有10個(gè),故答案為:;10;(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為,故答案為:;(5)C與足量氫氧化鈉水溶液反應(yīng)可制得化合物F,F(xiàn)的分子式為C8H10O2,①1mol該異構(gòu)體最多能與2molNaOH溶液反應(yīng),說明結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基或者是甲酸苯酚酯;②該異構(gòu)體的核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面枳之比為1:1:3,同時(shí)符合條件的F的同分異構(gòu)體有、、、共4種,故答案為:C8H10O2;4。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的推斷與合成、有機(jī)反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體書寫、對信息的獲取與遷移運(yùn)用等,是對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查,要熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。20.
不易溶于水,水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶
sp、sp2、sp3
3
PCl4+和PCl6-
P原子沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力
NaOH+H3PO2===NaH2PO2+H2O
H3PO2、H3PO3、H3PO4中磷元素的化合價(jià)依次為+1、+3和+5價(jià),中心磷原子的正電荷依次升高,導(dǎo)致P—O—H中氧原子的電子更易向P原子偏移,因而H3PO2→H3PO3→H3PO4越來越易電離出氫離子,酸性越來越強(qiáng)
BBr3+PBr3+3H2BP+6HBr
平面三角形
三角錐形【解析】(1)考查價(jià)電子以及排布圖的書寫,P屬于主族元素,P的價(jià)電子指最外層電子,價(jià)電子排布圖為;(2)考查分子的溶解度和雜化類型的判斷,水分子是極性分子,四(三苯基磷)鈀空間構(gòu)型為正四面體,屬于非極性分子,根據(jù)相似相溶,因此四(三苯基磷)鈀不溶于水;碳碳雙鍵中有3個(gè)σ鍵,無孤電子對,因此是sp2雜化,甲基、亞甲基等中的碳原子有4個(gè)σ鍵,無孤電子對,是sp3雜化,碳碳叁鍵上的碳原子有2個(gè)σ鍵,無孤電子對,是sp雜化;手性碳原子是連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,1分子A中含有3個(gè)手性碳原子;(3)考查配位鍵,P最外層有5個(gè)電子,能形成3個(gè)共價(jià)鍵,根據(jù)結(jié)構(gòu),屬于配位鍵的是;(4)本題考查孤電子對的計(jì)算,因?yàn)樾纬梢环N是正四面體的陽離子和一種是正六面體形的陰離子,且P-Cl只有兩種鍵長,因此為PCl4+和PCl6-,PCl4+中中性原子P含有孤電子對數(shù)為(5-1-4)/2=0,PCl3中中性原子O含有孤電子對數(shù)為(5-3)/2=1,孤電子對與成鍵電子對之間的斥力大于成鍵電子對之間的斥力,因此PCl4+的鍵角大于PCl3;(5)本題考查含氧酸,含氧酸中的氫原子一種是與中性原子直接相連,一種與氧構(gòu)成羥基,含氧酸電離出的H+是由羥基上的氫電離產(chǎn)生,如果H3PO3是三元酸,則中性P有三個(gè)羥基,無孤電子對,應(yīng)是sp2雜化,不符合信息,應(yīng)是2個(gè)羥基,即結(jié)構(gòu)式為,根據(jù)上述分析,H3PO2有1個(gè)羥基,屬于一元酸,與氫氧化鈉反應(yīng)的方程式為H3PO2+NaOH=NaH2PO2+H2O,H3PO4中含有三個(gè)羥基,可以寫成(HO)nPOm,三種含氧酸的化合價(jià)依次為+1、+3、+5價(jià),中性P原子的正電荷依次升高,使得P-O-H中氧原子的電子移向P原子,越容易電離出H+,即酸性越強(qiáng);(6)①根據(jù)信息,得出反應(yīng)方程式為BBr3+PBr3+3H2BP+6HBr;三溴化硼中中性原子是B,含有3個(gè)σ鍵,孤電子對數(shù)(3-3)/2=0,因此價(jià)層電子對數(shù)為3,空間構(gòu)型平面三角形,三溴化磷中性原子為P,有3個(gè)σ鍵,孤電子對數(shù)為(5-3)/2=1,空間構(gòu)型為三角錐形。點(diǎn)睛:本題易錯(cuò)點(diǎn)是含酸酸性比較,主要存在敘述不完整,應(yīng)從含氧酸的通式上入手,先判斷含有羥基的數(shù)目,然后寫出(HO)nPOm,m值越大,P的正電性越高,導(dǎo)致P-O-H中O的電子向P偏移,越容易電離出H+,即酸性越強(qiáng)。21.(1)2
(2)0.05mol·L-1·min-1
(3)0.75mol·L-1【解析】試題分析:(1)通過題目可以計(jì)算出D的反應(yīng)速率,,題目已C的反應(yīng)速率為0.1mol/(L·min),v(C):v(D)=0.1:0.1=1:1,所以根據(jù)計(jì)量系數(shù)之比等于化學(xué)反應(yīng)速率之比,可知x=2。(2)5min內(nèi)B的反應(yīng)速率可以根據(jù)計(jì)量系數(shù)之比等于化學(xué)反應(yīng)速率之比v(C):v(B)=2:1,可得v(B)=0.05mol·L-1·min-1。(3)5分鐘時(shí)A的物質(zhì)的量濃度方程:3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)開始
amol
amol
0
0轉(zhuǎn)化
1.5mol
0.5mol
1mol
1mol5min
a-1.5
a-0.5
1mol
1mol題目中5min后A、B的物質(zhì)的量濃度之比為3∶5,可得到物質(zhì)的量之比也為3:5,所以有(a-1.5):(a-0.5)=3:5,可計(jì)算出a=3mol,5min時(shí)A的物質(zhì)的量為3-1.5=1.5mol,考點(diǎn):化學(xué)反應(yīng)速率點(diǎn)評:等物質(zhì)的量的反應(yīng)物是一個(gè)比較容易遺漏的已知條件,同時(shí)要牢記計(jì)量系數(shù)之比等于化學(xué)反應(yīng)速率之比,利用這個(gè)比值來做題,也常用這個(gè)比值來計(jì)算系數(shù)。還有注意題目給的是平衡時(shí)的濃度還是轉(zhuǎn)化的濃度。22.(6分)
C2H6O2
HOCH2CH2OH
2【解析】略23.【解析】略24.(每空2分)I、③.II(1)有白霧出現(xiàn),廣口瓶內(nèi)溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成;(2)III和IV;(3)除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣;(4)苯跟溴能發(fā)生取代反應(yīng).
【解析】試題分析:I、①石油的分餾實(shí)驗(yàn)必須將溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插在燒瓶的支管口處,錯(cuò)誤;②將0.1mol?L﹣1的NaOH溶液與0.5mol?L﹣1的CuSO4溶液等體積混合制得氫氧化銅濁液,其中硫酸銅過量,溶液部位堿性,則不能用于檢驗(yàn)醛基,錯(cuò)誤;③不慎將苯酚溶液沾到皮膚上,立即用酒精清洗,因?yàn)楸椒右兹苡诰凭_;④配制銀氨溶液:在一定
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 損壞糾紛調(diào)解協(xié)議書范本
- 2025年中小學(xué)德育工作指南考核試題及答案
- 2025年獸醫(yī)寄生蟲模擬練習(xí)題與參考答案
- 2025年人工氣道的管理與護(hù)理考核試題及答案
- 2025年《3-6歲兒童學(xué)習(xí)與發(fā)展指南》健康領(lǐng)域試題(附答案)
- 2025年食品安全質(zhì)量管理體系考試題(答案)
- 2025至2030中國核糖體行業(yè)項(xiàng)目調(diào)研及市場前景預(yù)測評估報(bào)告
- 2025年《學(xué)前兒童游戲論》期末考試及答案
- 《金屬材料及熱處理》課件 6.1單晶體的塑性變形2
- 2025-2030電熱水器能效領(lǐng)跑者制度對企業(yè)研發(fā)投入激勵(lì)效果研究
- 碳纖維、粘鋼加固施工方案
- 四年級數(shù)學(xué)上冊《大數(shù)的認(rèn)識》單元測試卷
- DB23∕1270-2019 黑龍江省居住建筑節(jié)能設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
- 淺談地下室底板無梁樓蓋設(shè)計(jì)
- ISO14001內(nèi)部審核檢查表
- 立柱樁施工匯總
- 雙塊式無砟軌道施工工藝及質(zhì)量控制
- 管理會(huì)計(jì)知識點(diǎn)整理
- 導(dǎo)管相關(guān)血流感染的治療
- 工程進(jìn)度款支付申請書
- 我國常見的草坪草
評論
0/150
提交評論