高二化學同分異構(gòu)體專項訓練單元期末復習綜合模擬測評學能測試試題一、高中化學同分異構(gòu)體1．分子式為，滿足①與氯化鐵顯色

②苯環(huán)上二取代

③能發(fā)生水解反應的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))(

)A．9種 B．12種 C．18種 D．24種2．分子式為C5H12O，能與鈉反應，且不含手性碳原子的有機化合物共有（）A．8種 B．7種 C．6種 D．5種3．下列物質(zhì)中：①甲苯②聚異戊二烯③汽油④⑤聚乙烯⑥，⑦丁子香酚，根據(jù)題意，填寫序號．（1）既能使溴水褪色，也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是__．（2）能和碳酸氫鈉反應的是__，寫出它與碳酸氫鈉反應的方程式__．（3）寫出⑥與足量氫氧化鈉溶液共熱反應的方程式__．（4）丁子香酚不具有的性質(zhì)是__（填序號）；A．易溶于水B．通常狀況下呈固態(tài)C．可發(fā)生消去反應D．遇FeCl3溶液顯紫色．（5）丁子香酚有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列要求的兩個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__等．①苯環(huán)上的一氯取代物為兩種；②遇FeCl3溶液顯色；③能發(fā)生銀鏡反應．4．以芳香烴A為原料發(fā)生如圖所示的變化，可以合成高聚物G。已知：①兩個羥基連在同一碳原子上不穩(wěn)定，會自動脫水。②C能發(fā)生銀鏡反應，F(xiàn)能使溴水褪色。回答下列問題：(1)A中官能團的名稱是________；C的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(2)B→C的反應條件是________，E→F的反應類型是_________。(3)寫出E→G的化學方程式________。(4)E的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有4個取代基、遇FeCl3溶液顯紫色且能與碳酸氫鈉溶液反應的共有________種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜顯示有4組峰的結(jié)構(gòu)簡式為________（寫出一種即可）。(5)參照上述合成路線，設計以丙炔為原料制備乳酸（）的合成路線________(無機試劑任選)。5．聚苯乙烯(PS)和聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料具有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能，在生產(chǎn)生活中應用廣泛。這兩種聚合物可按下圖路線合成，請回答下列問題：(1)A的分子式為______，其核磁共振氫譜有______組(個)吸收峰。(2)含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有______種。(3)D為苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為______，官能團為______。(4)F的名稱為______，由E→G的反應類型是______(填“縮聚”或“加聚”)反應。(5)已知：寫出由BrCH2CH2Br制備HOOC-CH2CH2-COOH的合成路線：______。6．有機物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下。請回答下列問題：（1）D中含有的官能團是_______________（寫名稱）②的反應類型是___________。F的化學名稱是_______________，（2）D分子間生成六元環(huán)的化學方程式為_____________________________。（3）反應②的化學方程式是______________________________________。（4）芳香化合物N是A的同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________。（5）分子式C9H10O2的有機物，其結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且可以與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的同分異構(gòu)體有__________________種(不考慮立體異構(gòu))。（6）參照有機物W的上述合成路線，設計以M為起始原料制備F的合成路線_____________(無機試劑任選)。7．化合物G(鹽酸阿扎司瓊，Azasetronhydrochchoride)主要用于治療和預防腫瘤術后以及化療引起的惡心、嘔吐。G的合成路線設計如圖：回答下列問題：（1）A中含有的官能團名稱為__。（2）A生成B、B生成C的反應類型分別為__、__，D的分子式為__。（3）上述合成路線中，互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)是__(填字母序號)。（4）E生成F的第一步反應的化學方程式為__。（5）X為A的同分異構(gòu)體，寫出兩種滿足以下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式__。①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有4個取代基；②有四種不同化學環(huán)境的氫，個數(shù)比為2：2：2：1；③能發(fā)生銀鏡反應，還能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。（6）以和(CH3O)2CO為原料制備，寫出合成路線：__(無機試劑和有機溶劑任選)。8．倍他樂克是一種治療高血壓的藥物,其中間體F合成路線如下:回答下列問題:（1）A的分子式為____。D中官能團的名稱是____。（2）B與足量NaOH溶液反應的化學方程式為____。（3）D→E的反應類型為_____。（4）反應⑤加入試劑X反應后只生成中間體F,則X結(jié)構(gòu)簡式為___。（5）滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有_____種。①能發(fā)生銀鏡反應;②與NaOH溶液反應時,1molC最多消耗3molNaOH;③苯環(huán)上只有4個取代基,且直接與苯環(huán)相連的烴基處于間位。其中核磁共振氫譜有4種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1︰6︰2︰1的可能是____(寫結(jié)構(gòu)簡式)。（6）根據(jù)已有知識及題目相關信息,完成以和CH3OH、CH3ONa為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)____。9．美托洛爾可治療各型高血壓及作血管擴張劑，它的一種合成路線如下：已知：++HCl(1)A的化學名稱是_________，B的結(jié)構(gòu)簡式為__________，美托洛爾中含氧官能團的名稱是_____________。(2)A合成B的反應中，加人K2CO3的作用可能是_________。(3)B合成C的反應類型是________。(4)F生成G的化學方程式為________。(5)氯甲基環(huán)氧乙烷()是合成有機化合物的重要原料，實驗室檢驗鹵代烴中氯原子的常用試劑是______。(6)芳香族化合物M是F的同分異構(gòu)體．則符合下列條件的M共有___種(不含立體異構(gòu))。①苯環(huán)上只有2個取代基②1molM與足量Na充分反應能生成1molH2③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。其中核磁共振氫譜為5組峰同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。10．研究發(fā)現(xiàn)，有機物G具有很好的抗病毒作用。合成路線如圖：（1）物質(zhì)C中官能團有__（寫名稱）（2）A→B發(fā)生反應的類型是__。（3）結(jié)合整個合成路線，反應B→C的目的是___。（4）化合物F的分子式為C14H21NO3，則其結(jié)構(gòu)簡式為___。（5）同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有___種①分子中含苯環(huán)，能與NaHCO3反應放出氣體；②能使FeCl3溶液顯紫色（6）某同學設計以、CH3NO2為原料制備的合成路線如圖，根據(jù)所學知識及題中信息，請將流程補充完成（無機試劑任選，格式按流程圖）___。其中第二步反應的化學方程式為___。11．化合物A（分子式為：C6H6O2）是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。由A合成黃樟油E和香料F的合成路線如下（部分反應條件已略去）：已知：B的分子式為C7H6O2，不能發(fā)生銀鏡反應，也不能與NaOH溶液反應（1）寫出C中官能團的名稱：___和___。（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式___。（3）寫出反應C→D的反應類型：___。（4）寫出反應A→B的化學方程式：___。（5）某芳香化合物是D的同分異構(gòu)體，分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，且不能與溴水反應，寫出該芳香化合物的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式___。（6）根據(jù)已有知識并結(jié)合流程中相關信息，寫出以CH3MgBr、為主要原料制備的合成路線流程圖___（無機試劑任用）。12．有機物A是重要的工業(yè)原料，在一定條件下可合成多種藥物或醫(yī)藥中間體。已知：(R表示烴基，、表示烴基或氫原子)。請回答：(1)下列說法中不正確的是__________(填字母)。A．有機物G的分子式是B．有機物A和F均能使溴水褪色C．合成過程中設計反應①、②的目的是保護酚羥基不被氧化D．1molE與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗4molNaOH(2)有機物B的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(3)反應④中的合成原料除D外，還需要的有機物是__________、__________。(寫結(jié)構(gòu)簡式)(4)反應③的化學方程式是__________。(5)寫出