遼寧省盤錦市2024屆高三下學(xué)期5月模擬化學(xué)試題

本試卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-lB-llC-12N-140-16Na-23S-32Fe-56

一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)符合題目要求。

1.四大發(fā)明推動(dòng)了人類社會(huì)的進(jìn)步和發(fā)展。下列相關(guān)用品屬于高分子材料的是

()

A.司南B.樹(shù)皮紙C.瓷痍藜火球D.銅活字

A.AB.BC.CD.D

2.“一勒天下無(wú)難事”。下列勞動(dòng)項(xiàng)目所用的化學(xué)知識(shí)正確的是（）

選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)

A醫(yī)療消毒：用苯酚水溶液進(jìn)行環(huán)境消毒苯酚有強(qiáng)氧化性

B家務(wù)勞動(dòng)：用醋酸去除熱水壺中的水垢醋酸能溶解硫酸鈣

C工業(yè)勞作：用NH4CI溶液處理鋼材的銹跡NH.CI是強(qiáng)酸，與鐵銹反應(yīng)

D家庭衛(wèi)生：用管道通（含燒堿和鋁粒）清通管道使用過(guò)程中產(chǎn)生大量氣體

A.AB.BC.CD.D

3.下列說(shuō)法不正確的是（）

A.護(hù)膚品、醫(yī)用軟膏中的“凡士林”，其主要成分是烷燃，有潤(rùn)滑作用

B,為了獲得支鏈較少的聚乙烯，應(yīng)選擇在低壓低溫的情況下進(jìn)行加聚反應(yīng)

C.利用核磁共振氫譜無(wú)法鑒別丙烯和丙醛

D.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別甲酸、乙醛和葡萄糖溶液

4.中國(guó)航天夢(mèng)，步履不停，未來(lái)可期。下列說(shuō)法正確的是（）

A.首枚液氧甲烷運(yùn)載火箭成功發(fā)射，甲烷是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子

B.海上發(fā)射二十四號(hào)C衛(wèi)星，其太陽(yáng)能電池板材料的主要成分為SiO：

C.使用的耐高溫酚醛樹(shù)脂膠黏劑屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料

D.逃逸塔的材料是超高強(qiáng)度鋼，其熔點(diǎn)高于純鐵

5.部分含Mg或含A1物質(zhì)的類別與化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是（）

至—：---：----：---：—

雪+3-—■{-------------------------?---------------------$--------------------g-----------------

*5-Illi

+2-------------1---------------------------b----------------------------------------------------d--------------

till

till

_'U'L

I--------I---------------------------I_________________I

1111

0——a-------------------------:-----------------------------------------------------r-----------------

1111

1111

單質(zhì)氧化物氯化物堿

A.a不能與H?0反應(yīng)生成d或g

B.b和e均可用于制造耐高溫材料

C.可存在a—>f—>g—>c—>a的循環(huán)轉(zhuǎn)化關(guān)系

D.直接加熱蒸干c或f溶液無(wú)法得到無(wú)水氯化物

6.下列化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是（）

A.銘的基態(tài)原子的電子排布式：加<4S

B.羥基的電子式：-6：H

??

HClHClHC1

c.H。分子中。鍵的形成：.）-o.1—o

CH7CH-CH-CH-CH-CH.

D.-uI又口_廠口口名稱：3一甲基一4一乙基己烷

H3cCH,?？?/p>

7.某竹葉提取物具有抗炎活性，結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物說(shuō)法正確的是（）

A.含有4種官能團(tuán)

B.可以與8moi加成

C.分子中含有手性碳原子

D.最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)

8.我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，添加LiX.Y，W,能有效減緩鋰離子電池容量衰減，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。其中

Z原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，Z、Y、W、X是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，X、Y原子核外均有

2個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法正確的是（）

YY

IIII

Li+Y=X—Z—X=Y

.ww.

A.第一電離能：Z<Y<WB.原子半徑：X>Y>Z

C.簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性：Y<XD.X和Z的最高價(jià)含氧酸都為強(qiáng)酸

9.常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是（）

A.t(Na(I)O.lmolL的溶液中：Ca2\K\Cl\CH3coe>

B.c(Fc")=01inolL的溶液中：71；、Na\SO；CN-

2

C.由水電離的=的溶液中：Ca\K\Cl.HC()t

D..|)=O.liii0lI的溶液中：1<一、Mg"、SO：、

10.某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗K'O固體（只含有少帚Na。）的提純方案如下:

西畫(huà)加水、］加熱溶解漸冷卻手晶>個(gè)”喂.麗麗

下列說(shuō)法不正確的是（）

A.操作I中依據(jù)硝酸鉀的溶解度估算加水量

B.操作n緩慢冷卻有利于硝酸鉀析出大晶體

C.操作川常用到的玻璃儀器為玻璃棒、燒杯和漏斗

D.操作N用熱水洗滌晶體

11.設(shè)''為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.常溫下，lLpH=3的V1HS。4溶液中，發(fā)生電離的水分子數(shù)目為1x10‘V、

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LHC1氣體中含有的H數(shù)目為0.5,V、

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCO,中n鍵的數(shù)目為2

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCH,和22.4LCI：在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為2

12.根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，下列?shí)驗(yàn)方案、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是（）.

選實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

項(xiàng)

分別量取50mL0.5mol1的鹽酸和多次試驗(yàn)后，

50mL0.55moM」的NaOH溶液,迅溫度計(jì)溫度上升，根據(jù)溫度差和

A測(cè)定中和熱

記錄最高溫度比熱容可計(jì)算

速加入量熱器中，測(cè)量起始溫度，蓋

反應(yīng)熱

上杯蓋，攪棒器攪拌

5%的分為A、B兩組，分別加

不同催化劑

入4滴0.1molL的溶液和卜c的催化效

B對(duì)雙氧水的A組產(chǎn)生氣體更多

果強(qiáng)于Cu：?

催化效率CuSO,溶液，記錄單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生

的氣體量

均有白色沉淀產(chǎn)

對(duì)比蛋白質(zhì)取兩組雞蛋清溶液，分為A、B組，鹽析產(chǎn)生的沉

生，加入清水后，

C的鹽析和變分別加入飽和氯化鈉溶液和濃硝酸，淀會(huì)重新溶解

A組溶液沉淀溶

性之后加入清水而變性不會(huì)

解，B組沉淀不變

比較CI、

CI與Fc的配

SCN與在溶液中，加入足量NaCl

D溶液紅色變淺位能力強(qiáng)于

Fc的配位固體

SCN

能力

A.AB.BC.CD.D

13.新型貯氫材料］的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（)

OA1H；C)Na+

A.該晶體屬于離子晶體

D.具有很強(qiáng)的還原性

C.與A點(diǎn)AIH,距離最近的、1的個(gè)數(shù)為4

I.OXxIO2'

D.表示阿伏加德羅常數(shù)口值，則該物質(zhì)的密度為一「gxcm

NQ

14.電解苯酚的乙懵(CH6N)水溶液可在電極上直接合成撲熱息痛(

材料均為石墨，電極c的電極反應(yīng)式為OH-CH.CN4H.0-2ef

H

HO

+2H+。下歹U說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.硫酸根離子向甲室移動(dòng)

B.電極d的電極反應(yīng)類型是還原反應(yīng)

C.電極b的電極反應(yīng)式為：H?O?2e42H2H?O

D.合成Imol撲熱息痛，理論上甲室質(zhì)量增重96g

15.苯與Cb的反應(yīng)機(jī)理如下圖一所示，其反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖二所示。下列說(shuō)法正確的是

()

nwrC^HQ+Fech

反應(yīng)進(jìn)程

圖二：能量變化示意圖

A.苯和Cb反應(yīng)的速率由過(guò)程II的速率決定

B.FeCb的參與改變了反應(yīng)歷程，降低了總反應(yīng)的熠變

C.反應(yīng)過(guò)程中有極性鍵和非極性的斷裂和生成

D.升溫既能提高反應(yīng)速率，又能提高苯的平衡轉(zhuǎn)化率

二、非選擇題：本題共4小題，共55分。

16.SO?可用于食品工業(yè)、農(nóng)業(yè)、染料業(yè)等，以下進(jìn)行其性質(zhì)的探究。

(1)SO的制備

實(shí)驗(yàn)室可用50.固體和75%硫酸制備SO,,其化學(xué)方程式

是：。

(2)SO.的收集

為收集純凈的SO,可用如圖所示裝置，則連接順序?yàn)榘l(fā)生裝置--

bd

二、、NaOH

上學(xué)濃硫酸I分溶液

（3）SO.的性質(zhì)探究

i）探究SO.與水的反應(yīng)。將注射器中的水注入三頸燒瓶中，測(cè)得壓強(qiáng)隨時(shí)間變化如下圖所示:

120

注射器

.壓力傳感器-----

80k-

b

40

o氣體0

2050100150200

t/s

①計(jì)算0?50s燒瓶?jī)?nèi)so）的變化速率kPas!o

②ab段變化及溶液的pH減小，表明SO.與水發(fā)生反應(yīng)，其方程式為,該反

應(yīng)的產(chǎn)物不穩(wěn)定，可通過(guò)以下實(shí)驗(yàn)證明，請(qǐng)補(bǔ)充操作填在表格橫線中。

100s內(nèi)壓強(qiáng)變化

操作

/kPa

待燒瓶中壓強(qiáng)穩(wěn)定后，將其置于熱水浴中，重新測(cè)定壓強(qiáng)變化

她

若，證明該反應(yīng)產(chǎn)物不穩(wěn)定。

H）探究SO.使品紅溶液褪色的原因

操作1：將SO.通入品紅溶液中，品紅溶液褪色。

品紅

溶液'、里

③猜想：能使品紅褪色的含硫微粒可能為s。：、ILS。、

己知：品紅是一種棕紅色晶體狀有機(jī)染料，微溶于水，溶于乙醇和酸，溶液呈紅色。

④實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：小組結(jié)合以上信息，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)證明使品紅褪色的微粒不是SQ.請(qǐng)完成表格。

操作2現(xiàn)象

不褪色

17.左旋甲基多巴可用于治療高血壓、帕金森等疾病，合成左旋甲基多巴（市）的一種路線如圖所示。

VIII

回答下列問(wèn)題:

（1）i中含氧官能團(tuán)名稱為o

（2）ii與迨互為官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體，ii的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

（3）適還有多種同分異構(gòu)體，其中含有苯環(huán)，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有9個(gè)化學(xué)

環(huán)境相同的氫原子的結(jié)構(gòu)為（任寫(xiě)I個(gè)）。

（4）反應(yīng)④為加成反應(yīng)，其化學(xué)方程式為。

（5）根據(jù)5的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表

序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型

①還原反應(yīng)

②

（6）關(guān)于上述合成路線，下列說(shuō)法不正確的是一（填標(biāo)號(hào)）。

A.反應(yīng)①目的是保護(hù)一0H

B.vii中碳原子僅有sp、、p3兩種雜化方式

C.而中原子的電負(fù)性：N>O>C>H

D.反應(yīng)⑦中有。鍵、冗鍵的斷裂和生成

(7)以、（CH,LSO」為原料合成化合物（無(wú)機(jī)試劑任選），基于你

OHocih

設(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問(wèn)題：

①第一步為取代反應(yīng)，其有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)產(chǎn)物為。

②相關(guān)步驟涉及消去反應(yīng)，其化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）。

18.銖（Re）用于制造高效能火箭引擎。從輝銅礦氧化焙燒后的煙道灰（主要成分有Rc：o、ReO.

MoO.、CuO、h:.O,）中提取銖粉的一種工藝流程如圖所示。

H2soeH2O2NH4HCO4（NHJS112so4RC|HCIO4

煙道灰出簪"解1和i|「化沉位|-U離/交換I3吸--?RC

~u~rX

?慮渣1灌渣2|樹(shù)脂再生

已知:

F產(chǎn)Fe2,Cu"

開(kāi)始沉淀pH2.57.05.7

完全沉淀pH3.29.06.7

問(wèn)答下列問(wèn)題：

（1）“氧化浸出''時(shí)，ReQ被氧化為Reo,,ReQ被氧化的離子方程式

為_(kāi)___________________________

（2）“水解中和”時(shí)，加ZIJICO調(diào)節(jié)溶液pH=6。

①NHJICOi溶液中c（、H：），-（11（,0,）（填“>”、“〈”或“=”）。

②除銅的化合物外，濾渣1中還有（填化學(xué)式）。

③計(jì)算此時(shí)溶液中《Cu??卜molL'o

（3）“硫化沉淀”時(shí)，MoS；與H.SO,反應(yīng)生成難溶的MoS,離子方程式

為O

（4）“離子交換"懈吸”“樹(shù)脂再生”一系列步驟中物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。

ReO；

①樹(shù)脂再生時(shí)需加入的試劑X為(填化學(xué)式)。

②"解吸'所用HQO,中的陰離子的空間構(gòu)型為o

(5)株的某種氧化物的晶胞如圖所示，該物質(zhì)的化學(xué)式為。銖原子填在氧原子圍成的

(填“四面體”、“立方體”或“八面體”)空隙中。

19.某小組探秘人體血液中的運(yùn)載氧平衡及酸堿平衡.|可答下列問(wèn)題：

(I)I.人體運(yùn)載氧平衡及CO中毒、解毒機(jī)制。

人體中的血紅蛋白(Hb)能被CO結(jié)合而失去結(jié)合O.，能力，吸入高壓氧可以使血紅蛋白恢復(fù)結(jié)

合01能力,原理如下:

i.Hb(叫)+O】(g)=HbO/叫)A//)=</kJtnol,

ii.Hb(iq)*CO(g)COHb(aq)S】?bkJ

ii.2COHb(aqHOjg)=2Hb(aqH2CO/g)AH)-cUmol

iv.2C0(g)2(g)=2C0](g)AH,

Ml.-(用含〃、b或c的代數(shù)式表示)。

(2)，(”.)也影響Hb結(jié)合5的能力，反應(yīng)如下：UM).|叫)"「(叫)=用卜「(叫卜0,⑹

A/0，下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是—。

A.當(dāng)二5:不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡

c(HbO：)

B.若A〃s<0,則該反應(yīng)任意溫度下能自發(fā)

C.高氧條件下，血液中HbO,濃度增加

D.人體代謝酸增加，該反應(yīng)K值變大

(3)36.5C時(shí)，氧飽和度［ci(HbOj,a(HbO.)=—；去世嚶kjxlOO%］與氧氣的平衡分

壓［〃(。J］關(guān)系如下圖所示，計(jì)算36.5C時(shí)A點(diǎn)反應(yīng)i的平衡常數(shù)弁=(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程；

氧氣的平衡濃度可用氧氣的平衡分壓代替)。

IOB0

n樂(lè)

g

e80

l70

/60

M5O

s40

w30

20

IO

氣氣的平街分樂(lè)p(O,)/kP.

(4)11.人體血液中的酸堿平衡。

正常人體血液中主要含有HCO,和形成的緩沖溶液，能緩解外界的酸堿影響而保持pH基本不

變。正常人體和代謝性酸中毒病人的血?dú)夥治鼋Y(jié)果見(jiàn)表：

結(jié)果濃度

項(xiàng)目名稱參考?xì)飮?/p>

正常人代謝性酸中毒病人

CO:分壓/mmHg405035?45

1

c(HCO.)/mmolf24.21923.3?24.8

血液酸堿度(pH)7.407.217.35?7/5

37℃時(shí)HC(L