押題10基因表達與基因工程中PCR關聯(lián)考題

猜押10大題型

題型01融合基因中PCR的應用

題型02DNA復制中自修復和岡崎片段問題

題型03雙脫氧測序法

題型04DNA的粗提取實驗

題型05DNA不同片段間互為引物的問題

題型06基因工程中選酶問題

題型07PCR引物設計及電泳條帶問題

題型08外源基因插入及基因序列問題

題型09重組基因中引物選擇

題型10基因工程和孟德爾定律關聯(lián)考題

CCC

猜押考點3年真題考情分析押題依據(jù)

基因工程題型要求考生在細讀

題干的基礎上，依據(jù)題目提供的信

2021年山東卷2025年新高考生物新結構體系下，基息、，聯(lián)系所學的知識和方法，實現(xiàn)

第25題因表達與基因工程中PCR關聯(lián)題型更注重信息的遷移，達到靈活解題的目

基因表達

2022年山東卷考察學生的審題能力和知識點掌握的全面的；遇到新情境問題，應耐心讀

與基因工

第13、25題和準確性；以基礎知識為引導，深入考察題，分析題干信息及隱含的知識

程中PCR

2023年山東卷延伸思路。點，弄清新定義的性質，按新定義

關聯(lián)考題

第5、25題題目更加注重綜合性、應用性、創(chuàng)新的要求，“照章辦事”，逐條分析、驗

2024年山東卷性，對知識點的背景和應用有更多的掌證、運算，使問題得以解決.

第5、25題握。難度適中，可以預測2025年選

擇題拓展題目命題方向將會以新情

境信息題型展開命題.

☆題型1融合基因中PCR的應用

1.（多選）丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一種傳染病。為研制針對HCV的多肽疫苗，某研究

小組構建LTB-R9-Bp融合基因的過程如圖，進而構建出融合基因表達載體，其中LTB是一種免疫增強

劑基因，R9-Bp是HCV兩個相連的包膜蛋白基因。下列說法正確的是（）

LTBR9-Bp

引物Pl引物P3

PCR（D引物P2PCR@引航4

目的鏈—目的鏈R

_____

③[PCR

LTB-R9-Bp融合基因

A.PCR反應體系中需加入待擴增的模板、引物、原料以及耐高溫的DNA聚合酶

B.若要大量擴增LTB-R9-BP融合基因，可選擇引物P2和引物P3繼續(xù)進行PCR

C.融合基因表達載體的組成元件有融合基因、標記基因、啟動子和終止密碼子等

D.若利用轉基因植物生產該疫苗，需用到基因工程、植物組織培養(yǎng)和抗原抗體雜交技術

☆題型2DNA復制中自修復和岡崎片段問題

1.已知紫外線（UV）可誘導DNA單鏈上相鄰的T之間相互結合形成喀咤二聚體，阻礙堿基正常配對而導

致復制錯誤引起突變，DNA修復機制對維持遺傳穩(wěn)定性至關重要。研究人員發(fā)現(xiàn)某細菌中存在兩種如

圖所示修復機制：①光復活修復：光復活酶（PRE）在可見光下直接切割二聚體，恢復原結構；②暗修

復：無需光照，通過切除損傷單鏈并重新合成。下列說法正確的是（）

紫外線

yTLltinil"

5'

3'

見光激活

胸魄唔咤二聚體I

51

r年一LE，Aq-AJ.j.n.,3,3'「/I0H---5-'--------

DNA莪能

5,niiLlinn3'

PRE

3,5,

I二聚體解聚DNA連接酶

A3

5'I

T5

3'

正常

正常DNADNA

A.PRE可將嚏咤二聚體的磷酸二酯鍵斷開

B.暗修復過程中還需消耗原料、能量和引物

C.PRE基因發(fā)生堿基替換后，在光照下PRE的修復功能可能正常

D.UV誘導DNA形成喀咤二聚體引起的變異不可遺傳

2.端粒學說是細胞衰老的假說之一，研究發(fā)現(xiàn)，端粒縮短與DNA復制方式有關。人體細胞內DNA復制部

分過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

/---------------------------------3；

岡崎片段'引才

^一百蕩:；3揚1,3,

4“空白”區(qū)域—L5,

A.圖示體現(xiàn)了DNA半保留復制、雙向復制的特點

B.圖示引物為短單鏈核酸，復制過程中會被酶切除

C.PCR擴增的原理與生物體內DNA復制的原理相同

D.端粒縮短的原因是新合成的子鏈5端變短

3.我國科學家敲除豬的糖抗原合成基因(|34GalNT2),轉入相應的調節(jié)基因后，將基因編輯豬的單個腎移

植給猱猴，同時切除猱猴的自體雙腎，最終移植腎存活184天。在移植成功5個月內，舜猴的移植腎功

能完全正常，之后出現(xiàn)逐漸加重的蛋白尿。下列說法正確的是()

A.基因編輯豬的成功體現(xiàn)了動物細胞的全能性

B.出現(xiàn)蛋白尿的原因主要是腎小管細胞凋亡導致

C.豬和猱猴腎臟的差異體現(xiàn)了基因的選擇性表達

D.敲除B4GalNT2能改變膜蛋白種類，降低免疫排斥反應

4.一段雙鏈DNA的一條核甘酸鏈上有2個胞喀咤(C),其中1個C被甲基化生成5-甲基胞嚓咤(5-mC),

C與5-mC進一步被氧化脫氨基分別生成胸腺嚏咤(T)和尿喘咤(U)o細胞內存在尿喀咤錯配修復系

統(tǒng)，該系統(tǒng)能在U的兩側將核甘酸單鏈切開，清除兩切點間包含U的核甘酸片段后再合成正確的片段。

下列說法錯誤的是()

A.尿喘陡錯配修復系統(tǒng)具有限制酶、DNA聚合酶和DNA連接酶的功能

B.在修復并進行復制的過程中，可能使用4種核甘酸作為原料

C.修復時，以切口處3'末端核甘酸鏈為引物延伸正確DNA片段

D.若未被修復，復制兩次后，兩個位點的C才都會被A替代

☆題型3雙脫氧測序法

1.雙脫氧測序法是第一代DNA測序方法。在4支試管中分別加入4種dNTP和少量的1種ddNTP進行PCR,

再把PCR產物變性，利用電泳進行分離，根據(jù)結果確定特定堿基的位置。通過該方法測定并比較某疾

病患者與對照個體DNA模板鏈的一段堿基序列，結果如圖所示。下列敘述錯誤的是()

TP

+ddT

dGTP

TP+d

+ddC

dATP

P+d

ddTT

GTP+

P+dd

dCT

TP+d

+ddA

,

T

G

C

,A

T,

G

C

,A電

泳

方

向

患者

對照

四種；

TTP

、dd

dGTP

P、d

dCT

P、d

ddAT

P）有

（ddNT

磷酸

昔三

氧核

雙脫

料；

四種原

R的

是PC

NTP

注：d

配對的

例：若

體系為

TP的

ddA

加入

，以

位點

延長

酸鏈

核昔

P競爭

dNT

P與

dNT

下，d

作用

合酶

A聚

在DN

伸。

續(xù)延

P,繼

dAT

的為

配對

；若

終止

延伸

TP,

為ddA

T

變?yōu)?/p>

基C突

的堿

位點

中某

序列

該段

.患者

B

足夠多

鏈需要

中模板

應體系

CR反

上述P

A.

小

逐漸減

鏈長度