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文檔簡介
林業(yè)藥械使用管理制度一、總則1.目的為規(guī)范公司林業(yè)藥械的使用管理,確保藥械使用安全、高效,保障林業(yè)生產(chǎn)順利進(jìn)行,減少藥害事故發(fā)生,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及林業(yè)藥械使用的部門和人員。3.基本原則安全第一原則:確保藥械使用過程中人員、環(huán)境和林木的安全??茖W(xué)規(guī)范原則:嚴(yán)格按照藥械使用說明書和相關(guān)操作規(guī)程進(jìn)行操作。節(jié)約高效原則:合理使用藥械,提高藥械利用率,降低使用成本。二、藥械采購與驗收1.采購計劃各部門根據(jù)林業(yè)生產(chǎn)實際需求,提前制定藥械采購計劃,明確藥械名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購時間等信息。采購計劃需經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核后報公司分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。2.供應(yīng)商選擇采購部門應(yīng)選擇具有良好信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量可靠、售后服務(wù)完善的藥械供應(yīng)商。對新的供應(yīng)商,需進(jìn)行實地考察,評估其生產(chǎn)能力、質(zhì)量控制體系等,合格后方可納入采購范圍。3.采購合同采購部門與供應(yīng)商簽訂采購合同,明確藥械的規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、售后服務(wù)等條款。合同簽訂后,采購部門應(yīng)及時跟蹤合同執(zhí)行情況,確保藥械按時、按質(zhì)、按量到貨。4.驗收標(biāo)準(zhǔn)藥械到貨后,由采購部門、使用部門和質(zhì)量管理部門共同進(jìn)行驗收。驗收內(nèi)容包括藥械的外觀、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量證明文件等,確保藥械符合采購合同要求和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。驗收合格的藥械,填寫驗收報告,辦理入庫手續(xù);驗收不合格的藥械,及時與供應(yīng)商聯(lián)系,辦理退換貨等相關(guān)事宜。三、藥械儲存與保管1.儲存條件設(shè)立專門的藥械倉庫,確保倉庫通風(fēng)良好、干燥、防火、防潮、防蟲。根據(jù)藥械的特性,分類存放藥械,如農(nóng)藥應(yīng)與化肥、種子等分開存放,易燃、易爆藥械應(yīng)單獨(dú)存放,并設(shè)置明顯的警示標(biāo)志??刂苽}庫溫度、濕度,確保藥械儲存環(huán)境符合要求。2.庫存管理建立藥械庫存臺賬,詳細(xì)記錄藥械的入庫、出庫、庫存數(shù)量、規(guī)格、批次等信息。定期對藥械進(jìn)行盤點(diǎn),做到賬物相符。如發(fā)現(xiàn)賬物不符,應(yīng)及時查明原因,進(jìn)行處理。對過期、變質(zhì)、損壞的藥械,應(yīng)及時清理,登記造冊,并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,嚴(yán)禁使用過期、變質(zhì)、損壞的藥械。3.保管措施藥械倉庫應(yīng)配備必要的消防器材、防護(hù)用品等,確保人員安全。倉庫管理人員應(yīng)定期對藥械進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時報告并處理。嚴(yán)格限制非倉庫管理人員進(jìn)入藥械倉庫,確需進(jìn)入的,應(yīng)經(jīng)倉庫管理人員同意,并進(jìn)行登記。四、藥械使用人員管理1.人員資質(zhì)從事林業(yè)藥械使用的人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),熟悉藥械的性能、操作規(guī)程、安全注意事項等,取得相應(yīng)的操作資格證書。新入職的藥械使用人員,在上崗前必須進(jìn)行專門的培訓(xùn),經(jīng)考核合格后方可上崗。2.培訓(xùn)內(nèi)容藥械的基本知識,如種類、型號、性能等。藥械的操作規(guī)程,包括使用前的準(zhǔn)備、使用方法、使用后的清理等。安全注意事項,如個人防護(hù)、藥械故障處理、防止藥害等。相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度,如農(nóng)藥管理條例等。3.培訓(xùn)方式定期組織內(nèi)部培訓(xùn),邀請專業(yè)技術(shù)人員或廠家代表進(jìn)行授課?,F(xiàn)場實操培訓(xùn),讓使用人員在實際操作中熟悉藥械的使用方法和技巧。發(fā)放培訓(xùn)資料,如操作手冊、安全指南等,供使用人員自學(xué)。4.考核管理建立藥械使用人員考核制度,定期對使用人員進(jìn)行考核??己藘?nèi)容包括理論知識、實際操作技能、安全意識等方面。對考核合格的使用人員,給予相應(yīng)的獎勵;對考核不合格的使用人員,進(jìn)行補(bǔ)考或重新培訓(xùn),仍不合格的,取消其藥械使用資格。五、藥械使用操作規(guī)程1.使用前準(zhǔn)備詳細(xì)閱讀藥械使用說明書,了解藥械的性能、適用范圍、使用方法、安全注意事項等。根據(jù)防治對象和作業(yè)面積,準(zhǔn)確計算用藥量,并按照規(guī)定的比例配制農(nóng)藥。檢查藥械是否完好,各部件連接是否牢固,藥箱、噴頭等是否有滲漏現(xiàn)象。穿戴好個人防護(hù)用品,如防護(hù)服、口罩、手套等。2.藥械使用按照操作規(guī)程啟動藥械,調(diào)整好噴霧壓力、噴頭流量等參數(shù),確保噴霧均勻。作業(yè)時,應(yīng)逆風(fēng)行走,避免藥液飄到身上。嚴(yán)格按照規(guī)定的用藥量和用藥時間進(jìn)行施藥,不得隨意增加或減少用藥量,不得提前或推遲施藥時間。注意觀察藥械運(yùn)行情況,如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)立即停止作業(yè),進(jìn)行檢查和維修。3.使用后清理施藥結(jié)束后,及時關(guān)閉藥械,將剩余藥液妥善處理,不得隨意傾倒。用清水清洗藥械,確保藥械內(nèi)部無殘留藥液。將藥械晾干后,存放于指定地點(diǎn),并做好記錄。六、藥械安全使用與防護(hù)1.安全使用藥械使用人員必須嚴(yán)格遵守藥械操作規(guī)程,嚴(yán)禁違規(guī)操作。在藥械使用過程中,如發(fā)生故障或異常情況,應(yīng)立即停止作業(yè),采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理,不得強(qiáng)行作業(yè)。不得在高溫、大風(fēng)、雨天等惡劣天氣條件下使用藥械。藥械使用過程中,不得吸煙、飲食或飲水。2.個人防護(hù)藥械使用人員必須穿戴好個人防護(hù)用品,如防護(hù)服、口罩、手套、護(hù)目鏡等。防護(hù)服應(yīng)選擇具有防滲透、耐磨損等性能的材質(zhì)??谡謶?yīng)選擇符合國家標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)口罩,確保過濾效果良好。手套應(yīng)選擇耐酸堿、耐穿刺的手套。護(hù)目鏡應(yīng)選擇具有防沖擊、防飛濺等功能的護(hù)目鏡。3.環(huán)境保護(hù)藥械使用過程中,應(yīng)采取有效的措施,減少藥液對環(huán)境的污染。避免藥液飄移到周圍的農(nóng)作物、水源、土壤等環(huán)境中。妥善處理剩余藥液和藥械包裝廢棄物,不得隨意丟棄。七、藥械維護(hù)與保養(yǎng)1.日常維護(hù)藥械使用人員在每次使用后,應(yīng)對藥械進(jìn)行清洗、檢查和保養(yǎng)。清洗藥械時,應(yīng)使用清水或?qū)S们逑磩_保藥械內(nèi)部無殘留藥液。檢查藥械各部件是否完好,如發(fā)現(xiàn)松動、磨損、損壞等情況,應(yīng)及時進(jìn)行維修或更換。對藥械的傳動部件、潤滑部位等進(jìn)行潤滑保養(yǎng),確保藥械正常運(yùn)行。2.定期保養(yǎng)按照藥械使用說明書的要求,定期對藥械進(jìn)行全面保養(yǎng)。定期更換藥械的易損件,如噴頭、濾網(wǎng)、密封圈等。對藥械的發(fā)動機(jī)、泵體等關(guān)鍵部件進(jìn)行檢查和維護(hù),確保其性能良好。定期對藥械進(jìn)行調(diào)試和校準(zhǔn),確保藥械的噴霧效果、流量等參數(shù)符合要求。3.維修管理建立藥械維修檔案,記錄藥械的維修時間、維修內(nèi)容、更換部件等信息。藥械出現(xiàn)故障時,應(yīng)及時通知專業(yè)維修人員進(jìn)行維修。維修人員應(yīng)按照維修操作規(guī)程進(jìn)行維修,確保維修質(zhì)量。維修后的藥械應(yīng)進(jìn)行試機(jī),檢查維修效果,合格后方可投入使用。八、藥械報廢與處理1.報廢條件藥械已超過使用年限,且無法正常維修或維修成本過高。藥械因損壞嚴(yán)重,無法修復(fù)使用。藥械因技術(shù)更新?lián)Q代,已被淘汰。2.報廢申請使用部門或倉庫管理人員發(fā)現(xiàn)藥械符合報廢條件時,應(yīng)填寫藥械報廢申請表,注明藥械名稱、型號、規(guī)格、購置時間、報廢原因等信息。報廢申請表經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核后報公司分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。3.報廢處理經(jīng)批準(zhǔn)報廢的藥械,由公司統(tǒng)一組織處理。報廢藥械的處理方式包括報廢拆解、回收利用、環(huán)保處理等,應(yīng)根據(jù)藥械的性質(zhì)和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。對報廢藥械的處理過程進(jìn)行記錄,確保處理過程符合環(huán)保要求。九、監(jiān)督檢查與考核1.監(jiān)督檢查公司質(zhì)量管理部門定期對藥械使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,包括藥械采購、儲存、使用、維護(hù)保養(yǎng)、報廢處理等環(huán)節(jié)。監(jiān)督檢查內(nèi)容包括藥械的質(zhì)量、操作規(guī)程執(zhí)行情況、安全防護(hù)措施落實情況、環(huán)境保護(hù)情況等。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,及時下達(dá)整改通知書,要求責(zé)任部門限期整改。2.考核評價建立藥械使用管理考核評價制度,對各部門和藥械使用人員的藥械使用管理工作進(jìn)行考核評價??己嗽u價指標(biāo)包括藥械采購計劃完成率、藥械驗收合格率、藥械庫存準(zhǔn)確率、藥械使
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