ICS11020

CCSC.62

江蘇省地方標準

DB32/T376213—2021

.

新型冠狀病毒檢測技術規(guī)范

第13部分疊氮溴化丙錠-熒光PCR

:

檢測程序

TechnicalspecificationsforSARS-CoV-2detection—

Part13PMA-RT-PCRtestrocedure

:qp

2021-12-09發(fā)布2022-01-09實施

江蘇省市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB32/T376213—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術語和定義

3………………1

環(huán)境與設施

4………………1

設備與耗材

5………………1

試劑與材料

6………………2

試驗技術要點

7……………2

樣本前處理

8………………2

樣本預處理與核酸提取

9PMA…………2

擴增體系配制與擴增

10……………………2

閾值設定

11…………………3

質控標準

12…………………3

結果判斷

13…………………3

DB32/T376213—2021

.

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是新型冠狀病毒檢測技術規(guī)范的第部分已經(jīng)發(fā)布了以

DB32/T3762《》13。DB32/T3762

下部分

:

第部分生物樣本采集運輸和保存

———1:、;

第部分病毒分離與鑒定

———2:;

第部分核酸熒光檢測程序

———3:PCR;

第部分重組酶介導等溫擴增程序

———4:;

第部分血清和抗體酶聯(lián)免疫吸附檢測程序

———5:IgMIgG;

第部分血清和抗體膠體金免疫層析檢測程序

———6:IgMIgG;

第部分空氣樣本檢測與評估

———7:;

第部分物體表面檢測與評估

———8:;

第部分醫(yī)務人員職業(yè)暴露檢測與評估

———9:;

第部分微量血清中和試驗

———10:;

第部分全基因組高通量測序

———11:;

第部分藥物體外抗病毒效果測定

———12:;

第部分疊氮溴化丙錠熒光檢測程序

———13:-PCR;

第部分亞基因組熒光檢測程序

———14:NPCR;

第部分血清血漿和抗體磁微粒化學發(fā)光法檢測程序

———15:/IgMIgG;

第部分核酸數(shù)字法

———16:PCR;

第部分核酸檢測用假病毒陽性質控品

———17:;

第部分規(guī)?；怂釞z測程序

———18:。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任

。。

本文件由江蘇省衛(wèi)生健康委員會提出

。

本文件由江蘇省衛(wèi)生標準化技術委員會歸口

。

本文件起草單位江蘇省疾病預防控制中心揚州市疾病預防控制中心南京市疾病預防控制中心

:、、、

宿遷市疾病預防控制中心

。

本文件主要起草人葛以躍崔侖標劉丹丹朱寶立遲瑩吳濤朱小娟吳斌趙康辰喬喬徐勤

:、、、、、、、、、、、

杜雪飛戚曉飛

、。

Ⅰ

DB32/T376213—2021

.

引言

新型冠狀病毒檢測涉及多個環(huán)節(jié)和種類包括生物樣本采集運輸和保存病毒分離與鑒定核酸檢

,、、、

測與全基因組測序血清學檢測環(huán)境空氣樣本檢測醫(yī)務人員職業(yè)暴露評估藥物體外抗病毒效果測定

、、、、

等在疫情常態(tài)化防控過程中還遇到了新問題與新挑戰(zhàn)如新型冠狀病毒感染后期或復陽樣本的病

。,“”

毒感染性鑒定超敏抗體檢測核酸痕量檢測以及規(guī)?；怂釞z測等新型冠狀病毒檢

、、。DB32/T3762《

測技術規(guī)范旨在規(guī)范全省實驗室的新型冠狀病毒檢測技術提升實驗室檢測能力擬由個部分

》,,,18

構成

。

第部分生物樣本采集運輸和保存對新型冠狀病毒生物樣本的采集運輸和保存進行了

———1:、。、

明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎疑似病例確診病例和無癥狀感染者樣本的采集與檢測

,、。

第部分病毒分離與鑒定對新型冠狀病毒感染臨床樣本病毒分離培養(yǎng)環(huán)境與設施設備與

———2:。、

耗材試劑與材料操作步驟和清場與消毒進行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒感染患者各

、、,

類臨床樣本中新型冠狀病毒的分離培養(yǎng)其他呼吸道病毒的分離培養(yǎng)程序可參照執(zhí)行

,。

第部分核酸熒光檢測程序對新型冠狀病毒實驗室核酸熒光檢測環(huán)境與設施

———3:PCR。PCR、

設備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴增體系配制與擴增結果判定進行了明確

、、、、

規(guī)定適用于新型冠狀病毒實驗室核酸熒光檢測

,PCR。

第部分重組酶介導等溫擴增程序對新型冠狀病毒實驗室核酸重組酶介導等溫擴增檢測

———4:。

的環(huán)境與設施設備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴增體系配制與擴增結果

、、、、、

判定進行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒實驗室核酸重組酶介導等溫擴增檢測

,。

第部分血清和抗體酶聯(lián)免疫吸附檢測程序對新型冠狀病毒感染者血清和

———5:IgMIgG。IgM

抗體酶聯(lián)免疫吸附檢測的環(huán)境與設施設備與耗材試劑與材料血清樣本采集和酶聯(lián)免

IgG、、、

疫吸附實驗操作進行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎確診病例疑似病例和密切接觸者

,、

血清學檢查

。

第部分血清和抗體膠體金免疫層析檢測程序對新型冠狀病毒和抗

———6:IgMIgG。IgMIgG

體的膠體金免疫層析檢測的環(huán)境與設施設備與耗材試劑與材料血清樣本采集膠體金免疫

、、、、

層析檢測步驟和結果判定進行了明確規(guī)定適用于被檢測者血清中的和抗體的膠體

,IgMIgG

金免疫層析檢測方法

。

第部分空氣樣本檢測與評估對空氣中新型冠狀病毒的樣本分類現(xiàn)場采樣實驗室檢測

———7:。、、

和評估進行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間空氣中新型冠狀病毒的檢測其他

,,

呼吸道病毒的空氣樣本檢測可參照執(zhí)行

。

第部分物體表面檢測與評估對物體表面污染新型冠狀病毒檢測的樣本采集實驗室核酸

———8:。、

檢測和評估進行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間物體表面新型冠狀病毒的采

,

樣和檢測其他傳染病流行期間的物體表面污染樣本的病毒檢測可參照執(zhí)行

,。

第部分醫(yī)務人員職業(yè)暴露檢測與評估對醫(yī)務人員職業(yè)暴露新型冠狀病毒的樣本采集實

———9:。、

驗室核酸檢測和評估進行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間醫(yī)務人員職業(yè)暴露

,

新型冠狀病毒的檢測與管理其他傳染病流行期間的醫(yī)務人員職業(yè)暴露病毒檢測可參照執(zhí)行

,。

第部分微量血清中和試驗對新型冠狀病毒微量血清中和試驗環(huán)境與設施設備與耗材

———10:。、、

試劑與材料操作步驟結果判定和清場與消毒進行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒實驗室

、、,

微量血清中和試驗

。

第部分全基因組高通量測序對新型冠狀病毒全基因組高通量測序環(huán)境與設施設備與

———11:。、

Ⅲ

DB32/T376213—2021

.

耗材試劑樣本前處理與核酸提取全基因組測序結果分析進行了明確規(guī)定適用于新型冠

、、、、,

狀病毒全基因組高通量測序

。

第部分藥物體外抗病毒效果測定對新型冠狀病毒藥物體外抗病毒效果測定環(huán)境與設

———12:。

施設備與耗材試劑與材料技術要求操作步驟和清場與消毒進行了明確規(guī)定適用于新

、、、、,

型冠狀病毒藥物體外抗病毒效果測定

。

第部分疊氮溴化丙錠熒光檢測程序對新型冠狀病毒疊氮溴化丙錠熒光

———13:-PCR。-PCR

檢測環(huán)境與設施設備與耗材試劑與材料樣本處理與核酸提取擴增體系

(PMA-qRT-PCR)、、、、

配制與擴增和結果判斷進行了明確規(guī)定為判斷樣本中的新型冠狀病毒是否具有感染性提供

,

輔助手段

。

第部分亞基因組熒光檢測程序對新型冠狀病毒亞基因組熒光檢測環(huán)境

———14:NPCR。NPCR

與設施設備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴增體系配制與擴增結果判定進

、、、、、

行了明確規(guī)定為判斷樣本中的新型冠狀病毒是否具有感染性提供輔助手段

,。

第部分血清血漿和抗體磁微粒化學發(fā)光法檢測程序對新型冠狀病毒確診病

———15:/IgMIgG。

例無癥狀感染者疑似病例密切接觸者以及一般人群血清血漿樣本中新冠特異性和

、、、/IgM

抗體磁微?；瘜W發(fā)光法檢測的環(huán)境與設施設備試劑樣本要求化學發(fā)光實驗操作進行

IgG、、、、

了詳細的規(guī)定

。

第部分核酸數(shù)字法對新冠病例一般人群和重點人群的生物樣本包括口咽拭子

———16:PCR。、,、

鼻咽拭子血標本肛拭子等以及其他需要檢測的環(huán)境樣本的數(shù)字檢測方法進行了明確

、、,PCR

規(guī)定

。

第部分核酸檢測用假病毒陽性質控品針對用于制備質控品的假病毒原液和質控品成品

———17:。

兩方面提出了相應技術要求對假病毒原液必須具備與新型冠狀病毒核酸檢測靶標

。,RNA

序列一致的片段對質控品成品濃度應為核酸檢測試劑盒檢出限的倍倍保

RNA。,1.5~3,

證使用過程中質控品所含靶標量值的均勻穩(wěn)定保證質控品適用于獲批上市的新型

RNA、。

冠狀病毒核酸檢測試劑盒

。

第部分規(guī)模化核酸檢測程序對大規(guī)模核酸檢測過程中的樣本采集樣本保存與轉運實

———18:。、、

驗室檢測陽性病例報告處置程序及廢棄物處置進行了明確規(guī)定

、。

通過個部分明確了新型冠狀病毒檢測的術語實驗條件要求和方法等讓實驗

DB32/T376218、、,

相關人員能夠更加清晰準確地進行操作從而獲得更加客觀的檢測結果更好地為新型冠狀病毒肺炎

、,,

疫情防控服務保障人民群眾的健康

,。

Ⅳ

DB32/T376213—2021

.

新型冠狀病毒檢測技術規(guī)范

第13部分疊氮溴化丙錠-熒光PCR

:

檢測程序

1范圍

本文件規(guī)定了新型冠狀病毒疊氮溴化丙錠熒光檢測環(huán)境與設施設備與耗

-PCR(PMA-qRT-PCR)、

材試劑與材料樣本處理與核酸提取擴增體系配制與擴增和結果判斷

、、、。

本文件適用于新型冠狀病毒檢測為判斷樣本中的新型冠狀病毒是否具有感染性

PMA-qRT-PCR,

提供輔助手段

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應的版本適用于本文件