混凝劑絮凝劑第1頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月第二章絮凝劑一、定義及分類二、絮凝與混凝作用的理論三、絮凝劑的結構、制備和性能四、影響絮凝劑作用效果的工藝條件五、絮凝劑的衛(wèi)生安全性第2頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月一、定義及分類天然水或工業(yè)水中除了含有泥砂、顆粒很細的塵土、腐殖質(zhì)、淀粉、纖維素、細菌、藻類等微生物。這些雜質(zhì)與水形成溶膠狀態(tài)的膠體微粒，由于布朗運動和靜電排斥力而呈現(xiàn)沉降穩(wěn)定性和聚合穩(wěn)定性，通常不能利用重力自然沉降的方法除去，必須加入混凝劑以破壞溶膠的穩(wěn)定性，使細小的膠體微粒凝聚再絮凝成較大的顆粒而沉淀。第3頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月1.定義絮凝劑或混凝劑：凡是能使水溶液中的溶質(zhì)、膠體或者懸浮物顆粒產(chǎn)生絮狀沉淀的水處理劑。凝聚劑、絮凝劑、混凝劑復合絮凝劑代號：XN（HG2762-1996）表2-1第4頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月2.分類無機絮凝劑合成有機高分子絮凝劑有機絮凝劑天然有機高分子絮凝劑微生物絮凝劑第5頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月二、絮凝與混凝作用的理論1.固體微粒的雙電層結構水中的懸浮物或固體微粒通常呈膠體狀態(tài)分布，它們具有巨大的比表面，可吸附液體中的正離子或負離子或極性分子，使固液兩相界面上的電荷分布不均勻而產(chǎn)生電位差。第6頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月膠核：構成水溶膠粒子的核心（雜質(zhì)）電位離子：膠核表面的離子（膠核表層部分電離或膠核從水中吸附離子）同類膠核帶有同樣的電位離子，有相同的電荷（細菌、粒土是帶負電荷的膠體，F(xiàn)e(OH)3、Al(OH)3等微晶體是帶正電荷的膠體），由于同性相斥，使膠體微粒相互不能凝聚而保持沉降穩(wěn)定性。電位離子同膠核結合緊密，很難分開。第7頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月反離子：膠核表面的電位離子層通過靜電作用又將水中電荷符號相反的離子吸引到膠核周圍，該類離子稱為反離子。雙電層：由電位離子與反離子形成。吸附層：能同膠核一起運動的離子層。擴散層：不隨膠核一起運動的離子層。膠粒：膠核和吸附層構成一體。膠團：膠粒與擴散層第8頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月第9頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月2.固液分散體系的穩(wěn)定性固體微粒之間存在著排斥力和引力。排斥力：膠體微粒的雙電層作用力，是固體顆粒間距離的函數(shù)。引力：范德華引力，是固體顆粒間距離的函數(shù)。第10頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月3.絮凝劑作用機理當膠體顆粒脫穩(wěn)即原來均勻分散的膠體顆粒結合成較大的顆粒從液體中沉淀稱為凝聚。絮凝：膠體顆粒可逆性聚集（簡單的攪拌即可重新分散）凝結：膠體顆粒不可逆性聚集（簡單的攪拌不可重新分散）第11頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月絮凝機理：（1）電解質(zhì)對雙電層的作用加入電解質(zhì)，使固體顆粒的表面形成的雙電層有效厚度減少，使范德華引力占優(yōu)勢而達到彼此吸引，最后達到凝聚。膠體中的反離子吸附層的厚度一般很薄，只有單層或數(shù)層的離子，而反離子擴散層卻要厚的多，其厚度與水中的離子強度有關。第12頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月μ=?*∑CiZi2μ：離子強度Ci：存在于溶液中的第i種離子的濃度Zi：第i種離子的價數(shù)當水中電解質(zhì)的濃度增大，離子價數(shù)增高，離子強度增大，雙電層的厚度減小。高價離子對擴散層厚度影響更大。第13頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月A.離子強度增大，同號離子間相互排斥作用增強，致使擴散層空間容積縮?。籅.高價離子把部分反離子壓縮到反離子吸附層中，使電位降低，從而減少擴散層厚度；C.膠粒對高價離子有強烈的吸附作用，使高價離子可進入擴散層和吸附層，置換出低價離子，使雙電層中的離子數(shù)目減少而壓縮擴散層，降低電動電位；第14頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月因此，電解質(zhì)加入到水溶膠中，一是直接壓縮，二是高價離子的離子交換和吸附作用，最終使膠團的擴散層減小，電動電位降低，直到全部反離子由擴散層進入吸附層，電動電位為零。這時，膠粒的吸附層中正負電荷相等，膠粒變?yōu)殡娭行裕_到等電狀態(tài)，消除了水溶膠體系的穩(wěn)定性，膠粒間的排斥作用大大減弱，膠體之間發(fā)生凝聚沉淀。第15頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）吸附架橋作用機理當加入少量高分子電解質(zhì)時，由于膠粒對高分子物質(zhì)有強烈的吸附作用，高分子長鏈一端吸附在一個膠粒表面上，另一端又被其他膠粒吸附，形成一個高分子鏈狀物。高分子長鏈像各膠粒間的橋梁，將膠粒聯(lián)結在一起形成絮凝體，最終沉降。第16頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月高分子聚合物的吸附架橋作用第17頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）沉淀物卷掃作用機理當水中加入較多的鋁鹽或鐵鹽等藥劑后，在水中形成高聚合度的氫氧化物，可以吸附卷帶水中膠粒而沉淀。第18頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月第19頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月三、絮凝劑的結構、制備和性能1.無機絮凝劑天然水體中大多數(shù)金屬能與許多配位體(其中最重要的無機配位體是OH-、Cl-、SO42-和HCO3-)形成各種絡合物，分子結構的不同決定了其在水體中化學行為的差異。高價金屬離子的配位化合物可以呈單核和多核兩種配位形式存在于水體中。第20頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）分類鋁系鐵系聚硅酸第21頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月鋁系低分子型：硫酸鋁鉀（明礬）Al2(SO4)3·K2SO4·24H2O、硫酸鋁Al2(SO4)3、結晶氯化鋁AlCl3·nH2O、鋁酸鈉Na2Al2O4

高分子型：聚合氯化鋁[Al2(OH)nCl6-n·xH2O]m聚合硫酸鋁[Al2(OH)n(SO4)3-n/2]m第22頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月鐵系低分子型：硫酸亞鐵FeSO4、硫酸鐵Fe2(SO4)3、三氯化鐵FeCl3

高分子型：聚合氯化鐵[Fe2(OH)nCl6-n]m

聚合硫酸鐵[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m第23頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月聚硅酸類聚硅氯化鋁、聚硅硫酸鋁、聚硅硫酸鐵AlA(OH)B(SO4)C·(SiOX)D·(H2O)E第24頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月鋁、鐵等多價金屬離子在水溶液中首先形成水合離子，也可以視為水分子作配位體的絡合離子，通過水合離子的酸性離解即水解作用生成氫氧化物或羥基絡離子。（2）鋁鹽、鐵鹽的水解過程與絡合平衡第25頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月通過水解作用，配位體H2O逐步為OH-置換，生成氫氧化物或羥基絡離子12第26頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月通過羥基橋聯(lián)作用，把單核絡合物轉化為多核羥基絡合物第27頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月多核絡離子可通過水解使生成物的電荷降低，羥基數(shù)增加，生成更高級的多核絡合物水解和羥基橋聯(lián)作用的交替進行，最終生成聚合度無限大的難溶氫氧化鋁沉淀：第28頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）鋁系無機絮凝劑A.硫酸鋁Al2(SO4)3·18H2O

理化性質(zhì)：白色結晶體，易溶于水，室溫時溶解度可達50%，水溶液pH＜2.5?；炷饔脵C理：①吸附脫穩(wěn)帶正電的鋁鹽水解產(chǎn)物吸附在帶負電的膠體表面，部分或全部中和膠體顆粒表面電荷，膠體脫穩(wěn)并相互碰撞粘結為大顆粒而絮凝②卷掃沉淀絮體沉降過程卷掃其他膠體顆粒后共同沉淀第29頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月第30頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月使用特點使用方便；水溫低時水解困難，形成絮凝體松散；使用范圍較窄（pH5.5～8），加入量過多，水的pH值下降，影響混凝效果，使水發(fā)混。加入量：20～100mg/L性狀：白色或灰白色粉末或塊狀結晶，易吸潮結塊。第31頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月B.聚合氯化鋁(polyaluminiumchloride,PAC)也稱聚鋁或堿式氯化鋁

[Al2(OH)nCl6-n·xH2O]mm≤10，n=3～5理化性質(zhì)固體為無色至黃色樹脂狀，易潮解；易溶于水，溶液為無色至黃褐色透明液體。第32頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月混凝作用機理1.對膠體顆粒電性中和脫穩(wěn)作用；2.對已凝聚的次生粗大顆粒進行吸附架橋作用；3.除去水中有害離子的吸附和絡合作用。第33頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月使用特點:形成絮凝體快且顆粒大而重，易沉淀，適用的pH值范圍大（5～9），投加量比硫酸鋁低，對高濁度、低濁度，高色度及低溫水都有較好的混凝效果。但由于水解過程有H+解離，對水解不利，對最終形成Al(OH)3不利。第34頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月（4）鐵系無機絮凝劑特點：適應的pH范圍大，受水溫影響小，形成氫氧化物凝絮體快且密度和強度大，沉降速度快，凈水效果顯著。價格便宜?？沙ブ亟饘?、硫化物，生成的絮體礬花可吸附去除油類和聚合物，并能有效地降低水中含磷量。但酸性較強，有較強的腐蝕性，且Fe2+與水中雜質(zhì)形成溶解性絡合物，使水帶黃色。第35頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月A.三氯化鐵水合物FeCl3·6H2O

理化性質(zhì)：黃褐色晶體，極易吸潮和溶于水，溶解度隨溫度升高而增大，溶液呈強酸性。混凝機理：P33第36頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月使用特點：適宜的pH范圍寬5～11；水解速度快，產(chǎn)物溶解度小，密度大，投加濃度可以更少；腐蝕性強，要注意設備的防腐；處理后的色度比用鋁鹽時高。第37頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月B.硫酸亞鐵FeSO4·7H2O

理化性質(zhì)：半透明綠色晶體，易溶于水，溶解度隨溫度升高而增大，有腐蝕性，易被氧化為黃色或黃褐色堿式硫酸鐵Fe(OH)SO4，水溶液呈弱酸性。第38頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月混凝機理：Fe2+只能形成單核絡合物，應將其氧化為Fe3+，機理與鋁鹽同。使用特點：pH＞8時，F(xiàn)e2+易被水中溶解氧氧化為Fe3+，pH＜8時，適當加石灰，以提高堿度和pH值，如水中溶解氧不足時，和通氯氣或加次氯酸鹽。第39頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月C.聚合硫酸鐵(polymerizedferroussulfate,PFS)[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m

理化性質(zhì)：紅褐色粘稠狀液體，可以與水以任意比例快速混合。混凝機理P39第40頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月使用特點：適用的pH范圍寬，一般為4～11，絮凝速度快，礬花顆粒大且重，沉降快，投藥劑量低，具有脫色、除重金屬離子、降低水中COD和BOD，混凝效果比聚鋁好。第41頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月（5）復合無機高分子絮凝劑(inorganicpolymerflocculant)含有鋁鹽、鐵鹽和硅酸鹽等多種絮凝或助凝作用的物質(zhì)。聚合硅酸鋁PASC；聚合硅酸鐵PFSC；聚合氯化鋁鐵；聚合硅酸鐵鋁；聚合硫酸氯化鋁等。第42頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月2.有機高分子絮凝劑（1）分類合成有機高分子絮凝劑

特點：分子量大、分子鏈官能團多、市場占優(yōu)、殘留單體毒性限制了在食品加工、給水處理、發(fā)酵工業(yè)的應用；天然有機高分子絮凝劑

特點：來源廣、價格低廉、無毒、易于生物降解；按官能團分類：陽離子型、陰離子型、非離子型、兩性型第43頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）合成有機高分子絮凝劑的制備①非離子型合成有機高分子絮凝劑

PAM是其中用量最大、應用最廣的一種PAM第44頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月催化體系：過硫酸鹽、硝酸鹽（無機化合物體系）；過氧化?；?、偶氮二異丁腈（有機化合物體系）；聚合方法：本體法、溶液法、沉淀法、反相懸浮法、乳液法等第45頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月②陰離子型合成有機高分子絮凝劑A.部分水解聚丙烯酰胺：制備法1——后處理法使PAM部分水解第46頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月A.丙烯酰胺與丙烯酸共聚物：制備法2——AM與丙烯酸通過溶液、乳液或丙酮水溶液沉淀。羧基含量5%-30%相對分子質(zhì)量5×106第47頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月B.2-丙烯酰胺基-異丁基磺酸-丙烯酸三元共聚物通過調(diào)節(jié)單體聚合的比例控制共聚物的分子量和電荷密度第48頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月C.丙烯酸鈉-乙烯醇共聚物通過調(diào)節(jié)m和n的比例控制共聚物的電荷密度第49頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月③陽離子型有機高分子絮凝劑

聚丙烯酸酯季銨鹽型：R1～3為C4以下的烷基，X為鹵族元素。第50頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月十六烷基三甲基溴化銨別稱:西曲溴銨、溴棕三甲基銨、溴烷銨，鯨熔三甲基溴化銨；CTAB；CTMAB；HTAB；CTABr；陽性皂③陽離子型有機高分子絮凝劑第51頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月性質(zhì)本品呈白色或淺黃色結晶體至粉末狀，有刺激氣味；易溶于異丙醇，可溶于水，震蕩時產(chǎn)生大量泡沫；能與陽離子、非離子、兩性表面活性劑有良好的配伍性；具有優(yōu)良的滲透、柔化、乳化、抗靜電、生物降解性及殺菌等性能。

十六烷基三甲基溴化銨

第52頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月十六烷基三甲基溴化銨

用途本品為天然、合成橡膠、硅油和瀝青乳化劑；合成纖維、天然纖維和玻璃纖維的抗靜電劑、柔軟劑；護發(fā)素的調(diào)理劑；相轉移催化劑；乳液起泡劑、表面活性劑，分析試劑，滌綸真絲化劑，皮革加脂劑，它還用于助焊劑、焊錫膏生產(chǎn)里起表面活性劑作用，活性強，對亮點、虛焊、焊電飽滿都有一定作用。第53頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月聚丙烯酸酯季銨鹽型季銨鹽型聚合物為多功能水處理劑：絮凝、殺菌、分散阻垢、緩蝕陽離子型絮凝劑對水中帶負電荷的膠體顆粒具有強烈的吸附作用，且非極性基團具有疏水性，能明顯改變膠體顆粒表面的截面狀態(tài)和表面能，使膠體脫穩(wěn)能力和沉降性能顯著提高。第54頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）合成有機高分子絮凝劑的結構和性能①結構特點分子量在103~107數(shù)量級之間；由于具有多種官能團，具有電解質(zhì)的特征。第55頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）合成有機高分子絮凝劑的結構和性能①結構特點A.平均相對分子質(zhì)量及其分布相對分子質(zhì)量分布不同，凝聚能力不同。低分子量聚丙烯酰胺（分散劑）M＜100萬中分子量聚丙烯酰胺（紙張干強劑）M100～1000萬高分子量聚丙烯酰胺（絮凝劑）M1000萬～1500萬超高分子量聚丙烯酰胺（三次采油）M＞1700萬第56頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月三次采油通常把利用油層能量開采石油稱為一次采油；向油層注入水、氣，給油層補充能量開采石油稱為二次采油；而用化學的物質(zhì)來改善油、氣、水及巖石相互之間的性能，開采出更多的石油，稱為三次采油。又稱提高采收率(EOR)方法。提高石油采收率的方法很多，主要有以下一些：注表面活性劑；注聚合物稠化水；注堿水驅；注CO2驅；注堿加聚合物驅；注惰性氣體驅；注烴類混相驅；火燒油層；注蒸汽驅等。第57頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月B.平均離子的電荷密度與聚合物的相對活性電荷密度的大小影響聚合物在膠體顆粒上的吸附，即影響絮凝活性。陽離子型：多用于水處理陰離子型：多用于造紙和水處理兩性型：多用于污泥脫水第58頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月②物理性質(zhì)（以PAM為例）

A.溶解性（相對分子質(zhì)量、分子結構、溫度、PH值、含鹽量等因素）分子量對水溶性影響不明顯，高分子量PAM濃度超過10%，可能形成凝膠狀結構；提高T可輕微促進PAM溶解，T>50℃發(fā)生降解；在水中溶解速率不受pH影響，部分水解產(chǎn)品如果pH值偏堿性，溶解速率會有所增高；pH>10.5，水解；未水解的PAM稀溶液不受大多數(shù)無機鹽的影響，但高價金屬鹽與羧基可能形成不溶物，使PAM（水解度>45%）析出。第59頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月②物理性質(zhì)（以PAM為例）B.粘度（受濃度、PH、溫度、剪切速度、共存鹽及聚合物相對分子質(zhì)量的影響）PAM稀水溶液的粘度和濃度近似于對數(shù)線性關系，升高溫度能降低粘度，且在同一數(shù)量級范圍內(nèi)變化；純PAM易水解，當稀水溶液pH由酸變堿時，非離子型PAM水解度提高，溶液粘度隨著增加。第60頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月②物理性質(zhì)（以PAM為例）C.對鹽類、微生物等的容忍度PAM對許多無機鹽電解質(zhì)都有很好的容忍性，與表面活性劑也能相容；PAM耐霉菌侵蝕，但不耐其它微生物侵蝕，儲存時需添加殺菌劑。D.降低流體的動力學阻力水溶性聚合物可降低含懸浮物流體通過管線時所需的能量，流體的阻降取決于聚合物濃度和流體線速度。第61頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月③化學性質(zhì)側鏈官能團酰胺基的活性酰胺基的化學活性很大，易與多種化合物反應生成各種PAM衍生物，還能與多種化合物結合成氫鍵，使之具有許多特殊性能，如絮凝、增粘性、表面活性等。側鏈官能團改性可利用官能團的化學性質(zhì)進行改性處理，針對顆粒物的性質(zhì)，制備更好的產(chǎn)物滿足實際需要。第62頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月④絮凝作用機理A.機理：中和電荷、吸附架橋、沉淀卷掃B.影響因素聚合物結構和濃度的影響介質(zhì)性質(zhì)、溫度、pH值、離子強度等的影響第63頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月（4）天然高分子絮凝劑無毒、易生物降解、原料來源廣泛、價格低廉等，具有良好的應用前景。純天然天然的但經(jīng)化學改性第64頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月①多聚糖類化合物A.存在于植物中：淀粉、纖維素、半纖維素、木素、單寧等B.特點：含多羥基、酚羥基等活性基團可酯化、醚化、氧化、交聯(lián)、接枝共聚等化學改性，增加活性基團第65頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月C.改性產(chǎn)物：羧甲基化：羧甲基淀粉鈉第66頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）②接枝共聚物淀粉-丙烯酰胺接枝共聚③陽離子化改性產(chǎn)物④黃原酸化反應產(chǎn)物⑤海藻酸鈉⑥甲殼素、殼聚糖類第67頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月3.微生物絮凝劑（1）直接利用微生物細胞的絮凝劑（2）利用微生物細胞壁提取物的絮凝劑（3）利用微生物細胞代謝產(chǎn)物的絮凝劑第68頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月四、影響絮凝劑作用效果的工藝條件1.pH值對絮凝作用的影響P96選擇合適的pH值環(huán)境，可節(jié)省絮凝劑用量，降低成本，提高絮凝效果。陽離子型：酸性和中性環(huán)境（季銨鹽型也適用于堿性環(huán)境陰離子型：中性和堿性環(huán)境非離子型：強酸性到堿性環(huán)境第69頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月2.溫度對絮凝作用的影響較適宜的水溫：20～30℃水溫過低：水解速度慢，時間增加，影響處理水量；黏度增大，使絮凝體變細小，不易分離。水溫過高：反應速度太快，絮凝體細小，耗能第70頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月3.攪拌速度和時間的影響適宜的攪拌速度：40～80r/min適宜的攪拌時間：2～4min攪拌速度過慢，時間過短，濃度不均，絮凝劑與膠體顆粒不能充分接觸，不利于捕捉膠體顆粒攪拌速度過快，時間過長，大顆粒攪碎成小顆粒，降低絮凝效果。第71頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月4.性質(zhì)和結構對絮凝作用的影響線型高分子絮凝劑效果較好；官能團量適中，電荷密度適中，絮凝劑效果較好，成本低；5.相對分子質(zhì)量對絮凝作用的影響

M＞300006.絮凝劑用量對絮凝作用的影響通過實驗確定用量第72頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月7.分離方法和工藝設計對絮凝作用的影響8.無機絮凝劑與有機高分子絮凝劑復合使用效果更好特點：使用量小得到大顆粒絮凝體第73頁，課件共84頁，創(chuàng)作于2023年2月五、絮凝劑的衛(wèi)生安全性1.藥劑本身的毒性鋁的毒性：使微量元素流失，干擾破壞各部位的生理功能，導致鋁性腦病、鋁性骨病、鋁性貧血等殘留鋁＜0.2mg/L（世界衛(wèi)生組織）美國0.05mg/L

我國0.2mg/L