常規(guī)指標(biāo)測(cè)試方法COD：重鉻酸鉀法；波長(zhǎng)λ=435；5ml比色皿測(cè)量范圍：1～1500mg/L測(cè)試步驟：于5ml比色皿中參加少量HgSO〔作為屏蔽劑，再加硝解液2 43ml〔也可以分開(kāi)加：先加2.25ml AgSO+ HSO，再加2 4 2 40.75mlKCrO〕2ml150℃硝解2 72h，完全冷卻后測(cè)量COD值試劑：10gAgSO用于1L濃HSO〔98，AgSO ：H

=1：1002 4 2 4 2 4 2 4②49.032gK2

CrO7

1L的水中3：1留意：水樣假設(shè)濃度過(guò)高，則須先稀釋，一般測(cè)量在600～800mg/L內(nèi)較準(zhǔn)確一般可先將硝解液加于試管中別用，削減潤(rùn)洗造成的鋪張空白可用一星期5mlSCOD：測(cè)試方法：方法①：以0.45μm濾膜過(guò)濾后測(cè)試COD方法②：離心機(jī)〔轉(zhuǎn)速為4500rpm〕離心40min后取上清液測(cè)CODBOD5取水樣160ml0.4gLiOH于黑色膠漏瓶口涂加潤(rùn)滑劑后，將膠漏置于其中355天NH4納氏試劑光度法；420nm；50ml比色管步驟：1ml50ml1ml1.5ml納氏試劑搖勻靜置10min試劑：酒石酸鉀鈉：50g酒石酸鉀鈉〔KNaC4

H·4H6

O〕100ml水中，加熱煮沸以去除氨氮，冷卻，定容至100ml鈉氏試劑：稱取16gNaOH，溶于50ml水中，充分冷卻至室溫稱取7g碘化鉀〔KI〕+10g碘化汞〔HgI〕溶于水，然后將此溶2液在攪拌條件下緩緩注入NaOH溶液中，定容至100ml，貯于聚乙烯瓶中NO––N：2N–〔1–萘基〕–乙二胺光度法；λ=540nm；50ml比色管10ml水樣，但具體視濃度而定步驟：1ml50ml刻度線加亞氮顯色劑〔貯于冰箱〕1ml20min試劑：磷酸ρ=1.70g/ml500ml250ml50ml20.0g對(duì)–氨根本磺酰胺〔磺胺，再將1.0g–〔1–萘基〕–乙二胺二鹽酸〔C HNHCHNH·2HCl〕溶于上述溶液中轉(zhuǎn)移至500ml10 7 2 4 22～5℃，至少可穩(wěn)定一個(gè)月–NO– N：–3λ=220/27〔雙波長(zhǎng)25ml比色管；石英比色皿步驟：水樣抽慮〔0.45μm〕1ml10ml參加1ml〔1+9〕鹽酸加水至25ml，搖勻靜置20min試劑：1+9鹽酸：用量筒準(zhǔn)確量取100ml〔36.5%濃鹽酸〕于1L的容量瓶中，加水定容至刻度線TN：=220/27〔雙波長(zhǎng)25ml比色皿；石英比色皿※紫外線的波長(zhǎng)范圍為200～380nm，可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍為380～780nm步驟：1ml10ml參加5ml堿性過(guò)硫酸鉀塞進(jìn)瓶塞，用布將比色管包好，用繩扎緊硝解：先在蒸汽鍋內(nèi)加熱半小時(shí)〔此時(shí)不需要掌握蒸汽鍋時(shí)后，放完氣使壓力蒸汽鍋指針回零，再次加熱至0.1MPa刻度時(shí)120～124℃之間加熱半小時(shí)，放氣〕將硝解樣瓶拿出，完全冷卻后，參加1ml稀HCl〔1+9鹽酸〕加水至25ml，搖勻靜置20min后測(cè)量試劑：堿性過(guò)硫酸鉀：40g〔K2S2O8〕+15gNaOH1L。貯放在聚乙烯瓶中，可存放一周TP：鉬銻抗壞血酸分光光度法；λ=700nm；50ml比色管步驟：1ml25ml4ml5%過(guò)硫酸鉀1.1MpaT=120～124℃半小時(shí)，放氣回零，將硝解樣瓶冷卻完全冷卻后加水至50ml參加1ml抗壞血酸，混勻30s2ml15min試劑：55g100ml1+1〔體積比〕10%抗壞血酸：溶解10g抗壞血酸于水中，稀釋定容至100ml，貯4℃可穩(wěn)定幾周，假設(shè)顏色變黃則需重配鉬酸鹽：13g鉬酸銨〔NH〕MoO

O〕→100ml4 6 7 24 20.35g〔K〔SbO〕CHO·1/2HO〕→100ml4 4 6 2在不斷攪拌下，將鉬酸銨溶液緩緩參加300ml〔1+1〕硫酸中，再參加酒石酸銻氧鉀溶液，且混勻，貯于棕色玻璃瓶中，約4℃保存，至少可穩(wěn)定兩個(gè)月SS105～110℃烘箱中烘箱烘干至恒重，稱量VSS：揮發(fā)性懸浮固體灼燒減重SSNVSS：非揮發(fā)性懸浮固體灰分VSSNVSSVSS：NVSS≈7：3fMLVSS0.75〔0.55～0.80〕MLSSMLSS1500～2500mg/L反復(fù)稱重直到兩次誤差≤0.2mgVFA比色法蒸餾法〔選用〕步驟：與蒸餾水中參加100ml水樣〔其VFA超過(guò)1800mg/L〕參加幾滴酚酞10%NaOH3～5mlNaOH〔不加蓋〕開(kāi)頭蒸餾至瓶中剩余液為50～60ml為止，冷卻冷卻后加蒸餾水約50ml至瓶中溶液體積約100ml10%HPO3 45～8m15%HSO酸化〔紅色變?yōu)闊o(wú)色〕暫不翻開(kāi)冷卻水，在2 4承受瓶/10～20ml置連接，導(dǎo)入管應(yīng)漸漸浸入接收瓶液面以下〔加蓋中液體為15～20ml為止，待蒸餾瓶冷卻后加50ml蒸餾水再蒸餾15～20ml〔此次蒸餾結(jié)果差異不大時(shí)可無(wú)視不做〕參加1～2滴酚酞，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溜出液至粉紅色不消逝為止計(jì)算：VFA(mg/L)

V NaOHV

100060S式中：VNAOHNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液C：NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度〔mol/L〕V：水樣體積〔ml〕S試劑：①10%NaOH：10gNaOH100ml②NaOH標(biāo)液：0.1mol/L堿度：1.2.國(guó)標(biāo)法〔選用〕→滴定法〔濃度范圍14.0～88.50mg/L〕試劑：酸式滴定管〔25ml，錐形瓶250ml酚酞指示劑：0.5g酚酞溶于50ml95%乙醇中，用水定容至100ml甲基橙指示劑：0.05g甲基橙溶于水定容至100ml4.〔1/2NaCO=0.025mol/1.3249于250℃2 3烘干4h〕的基準(zhǔn)試劑無(wú)水NaCO2 3

溶于少量無(wú)CO2

水中，移入1L過(guò)一周5.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液〔0.025mol/L：用分度管吸取2.1ml弄HCl〔ρ=1.19g/ml，并用蒸餾水稀釋至1L25.0mlNaCO250ml2 3參加無(wú)CO水稀釋至約100ml，參加3滴甲基橙指示劑，用HCl2溶液滴定至由橙黃色變成桔紅色，記錄HCl用量VC25.000.0250V測(cè)定步驟：1.100ml水樣于250ml4滴酚酞指示劑，搖勻當(dāng)HClHClP；假設(shè)加酚酞指示劑后溶液無(wú)色，則無(wú)需用HCl標(biāo)準(zhǔn)液滴定，直接進(jìn)展步2堿度向上述錐形瓶中參加3滴甲基橙指示劑，搖勻，連續(xù)用HCl標(biāo)定直到溶液由橙黃色變