UDC661.523:543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6276.3—86工業(yè)用碳酸氫銨硫化物含量的測定目視比濁法AmmoniumhydrogencarbonateforindustrialuseDeterminationsulphidecontent-Visibleturbidimetricmethod1986-04-18發(fā)布1987-03-01實施標(biāo)淮國家批準(zhǔn)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)用碳酸氫鉸硫化物含量的測定目視比濁法GB6276.3-86中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045htp://en電話：63787337、637874471986年8月第一版2006年3月電子版制作書號：155066·1-25623版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC661.523工業(yè)用碳酸氫銨硫化物：543.06含量的測定目視比濁法GB6276.3-86Ammoniumhydrogencarbonateforindustrialuse-Determinationsulphidecontent-visibleturbidimetricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)用碳酸氫銨中硫化物含量的測定.原理在試樣溶液中，加人堿性鉛酸鹽溶液，與硫離子生成黃褐色硫化物懸浮微拉，與標(biāo)準(zhǔn)濁度進(jìn)行比較，確定硫化物含量。2試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所有用水均為煮沸并冷卻的蒸留水。2.1硫化鈉（HG3-905一76）：分析純12.22氫氧化鉀（GB2306-80）：分析純;2.3乙酸鉛（HG3-974-76）；分析純;2.4檸檬酸鉀（HG3一1297一80）：分析純;2.5堿性鉛酸鉀溶液;稱取1g乙酸鉛（2.3）、3.4g檸檬酸鉀（2.4）、70g氫氧化鉀（2.2），溶解于水井稀釋至100ml；2.6硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液：1ml溶液含有0.1me硫（S），按GB602—77《化學(xué)試劑雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法》規(guī)定配制，此溶液于使用時制備，2.7硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液：1ml溶液含有0.01mg硫（S），用硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.6）準(zhǔn)確稀釋10倍使用：2.88三氯甲烷（GB682-78）：分析純。3標(biāo)準(zhǔn)濁度的配制于數(shù)支50ml比色管中，分別加人0、0.1、0.3….1.0mI硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.7)，加水至近48ml搖勻，與樣品管同時加人2m1堿性鉛酸鉀溶液（2.5）用水稀釋至50ml，搖勻，在5min內(nèi)與樣品管進(jìn)行比較。4測定手續(xù)稱取試樣5g，稱準(zhǔn)至0.1g，置于燒杯中加水溶解后移人50ml比色管中，使總體積接近48ml，搖勻后，與標(biāo)準(zhǔn)管同時加人2m1堿性鉛酸鉀溶液（2.5），用水稀釋至50ml，搖勾后,在5mn內(nèi)與標(biāo)準(zhǔn)濁度進(jìn)行比較。產(chǎn)品中如添加植物油脂防酸防結(jié)塊劑，稱取試樣5g，稱準(zhǔn)至0.1g，置于燒杯中，用30ml水溶解后移人150ml分液漏斗中，加入20ml三氯甲烷（2.8），劇烈振蕩5～10min，靜置，待其分層后，放出下層三氯甲烷相，將試