文件編號藥品檢驗(yàn)記錄管理規(guī)程頒發(fā)部門XXXXXXX/X總頁數(shù)執(zhí)行日期編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期1.目的：建立藥品檢驗(yàn)操作、記錄應(yīng)遵守的規(guī)則，使QC實(shí)驗(yàn)室工作走上正規(guī)、統(tǒng)一的軌道。2.范圍：QC化驗(yàn)室。3.責(zé)任：QC化驗(yàn)員。4.內(nèi)容：4.1QC化驗(yàn)員應(yīng)仔細(xì)檢查請驗(yàn)單所填寫樣品的名稱、批號（或流水號）、數(shù)量、規(guī)格是否相符。4.2仔細(xì)閱讀、理解掌握所檢驗(yàn)樣品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。4.3樣品檢驗(yàn)操作程序：4.3.1〖性狀〗仔細(xì)觀察并記錄藥品外觀性狀是否符合規(guī)定，符合規(guī)定后進(jìn)行下一步操作。4.3.2〖鑒別〗簡述操作方法，必要時寫出化學(xué)反應(yīng)式，通過實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論（呈正反應(yīng)或負(fù)反應(yīng)）。4.3.3〖檢查〗簡述操作方法，依法操作，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求的限度下結(jié)論（符合規(guī)定或不符合規(guī)定）。4.3.4〖含量測定〗簡述操作方法，平行測定兩份樣品，計算其相對偏差應(yīng)符合規(guī)定，再根據(jù)含量限度要求下結(jié)論（符合規(guī)定或不符合規(guī)定）。4.3.5記錄內(nèi)容包括品名、規(guī)格、批號（流水號）、數(shù)量、來源、檢驗(yàn)依據(jù)、取樣日期、報告日期、檢驗(yàn)項(xiàng)目等。4.3.6實(shí)驗(yàn)所得的原始數(shù)據(jù)必須真實(shí)，直接記錄在檢驗(yàn)記錄。分析數(shù)據(jù)與計算結(jié)果中的有效數(shù)位應(yīng)符合“有效數(shù)字和數(shù)值的修訂及其運(yùn)算”中的規(guī)定。4.4檢驗(yàn)結(jié)果復(fù)核和審核：4.4.1檢驗(yàn)原始記錄和檢驗(yàn)報告，除檢驗(yàn)人自查外，還必須經(jīng)第二人進(jìn)行復(fù)核。檢驗(yàn)報告還必須交質(zhì)監(jiān)部主任或由其委托指定的人員進(jìn)行審核。4.4.2復(fù)核人主要復(fù)核原始記錄和檢驗(yàn)報告的結(jié)果是否一致，雙平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否在允許誤差范圍內(nèi)。壓限和不合格指標(biāo)是否已經(jīng)復(fù)驗(yàn)、指標(biāo)有否漏檢、有否異常數(shù)據(jù)、判斷結(jié)果是否準(zhǔn)確等。4.4.3復(fù)核、審核接受后，復(fù)核人、審核人均應(yīng)該在原始記錄或檢驗(yàn)報告上簽字，并對復(fù)核和審核結(jié)果負(fù)全部責(zé)任。凡屬計算錯誤等，應(yīng)由復(fù)核者負(fù)責(zé)；凡屬判斷錯誤等，應(yīng)由審核人負(fù)責(zé)。凡屬原始數(shù)據(jù)錯誤等，有檢驗(yàn)本人負(fù)責(zé)。4.4.4對原始記錄和檢驗(yàn)報告上查出的差錯，由復(fù)核人、審核人提出，告知檢驗(yàn)者本人，并由更正人簽章。4.4.5檢驗(yàn)報告經(jīng)檢驗(yàn)人、復(fù)核人、審核人三級簽章，并由審核人加蓋質(zhì)量監(jiān)督部章后，方可外報。4.5復(fù)驗(yàn)4.5.1凡符合以下情況之一者，必須由檢驗(yàn)人進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。4.5.1.1平行實(shí)驗(yàn)結(jié)果誤差超過規(guī)定的允許范圍內(nèi)的；4.5.1.2檢驗(yàn)結(jié)果指標(biāo)壓限或不合格的；4.5.1.3復(fù)核人或?qū)徍巳颂岢鲇斜匾獙δ稠?xiàng)指標(biāo)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的；4.5.1.4技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中有復(fù)驗(yàn)要求的；4.5.1.5原輔料超過貯存期限的。4.5.2對抽樣檢驗(yàn)的品種，復(fù)驗(yàn)時應(yīng)加大一倍取樣數(shù)重新抽樣檢驗(yàn)。4.5.3如原樣檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)結(jié)果不一致時，除技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中另有規(guī)定外，應(yīng)查找原因，排除客觀因素，使原檢驗(yàn)人與復(fù)驗(yàn)人的結(jié)果在誤差允許范圍內(nèi)，以二人（或多人）的平均值為最終結(jié)論。4.5.4對4.5.1.1條中平行試驗(yàn)結(jié)果的誤差允許范圍，規(guī)定如下：4.5.4.1直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法、相對偏差不得超過0.3%。4.5.4.2直接重量法相對偏差不得超過0.5%。4.5.4.3比色法、分光光度法、高效液相法，相對偏差不得超過1.5%。4.6檢驗(yàn)報告單：4.6.1質(zhì)監(jiān)報告單內(nèi)容：物料名稱、規(guī)格、流水號或批號、數(shù)量、生產(chǎn)單位、取樣日期、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)人、復(fù)核人、內(nèi)容中包括檢驗(yàn)結(jié)果、質(zhì)監(jiān)部主任簽字，確定本批物料是否符合標(biāo)準(zhǔn)，寫上報告日期。4.6.2檢驗(yàn)報告書是對藥品質(zhì)量檢驗(yàn)定論，判斷明確、肯定，有依據(jù)。4.6.3檢驗(yàn)報告單上必須有檢驗(yàn)者、復(fù)核者、部門主任簽字或簽章以及質(zhì)監(jiān)部章方可有效。4.6.