標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5009.195-2003 保健食品中吡啶甲酸鉻含量的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定一種用于檢測(cè)保健食品中吡啶甲酸鉻含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以吡啶甲酸鉻為原料添加到各種形態(tài)保健品中的產(chǎn)品,如膠囊、片劑或口服液等。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測(cè)定方法主要基于石墨爐原子吸收光譜法。首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于溶解、過濾等步驟,確保樣品適合于后續(xù)分析。接著,通過特定條件下的灰化和原子化過程,在石墨爐中原子化后的鉻元素被激發(fā)發(fā)光,并由儀器檢測(cè)其吸光度值。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(即已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液與其對(duì)應(yīng)吸光度之間的關(guān)系),可以計(jì)算出樣品中鉻的實(shí)際含量。

值得注意的是,本標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑規(guī)格要求以及儀器設(shè)備的具體參數(shù)設(shè)置建議,比如石墨管類型選擇、干燥溫度設(shè)定等。此外,對(duì)于如何制備標(biāo)準(zhǔn)工作曲線也給出了明確指導(dǎo),強(qiáng)調(diào)了空白對(duì)照的重要性,以減少系統(tǒng)誤差的影響。


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  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實(shí)施
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ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.195—2003保健食品中吡啶甲酸鉻含量的測(cè)定Determinationofchromiumpicolinateinhealthfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T5009.195-2003前高本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊大進(jìn)、方從容、王竹天

GB/T5009.195-2003吡啶甲酸鉻是氨基酸代謝產(chǎn)物吡啶甲酸與三價(jià)鉻形成的一種穩(wěn)定化合物,可順利通過細(xì)胞膜直接作用于組織細(xì)胞,對(duì)糖尿病的治療有重要輔助作用。目前吡啶甲酸鉻已作為功效成分添加于保健食品中。本方法在參考北京唐安保健食品公司吡啶甲酸鉻檢測(cè)方法的基礎(chǔ)上·結(jié)合我國(guó)具體儀器狀況制定而成·適用于添加吡啶甲酸鉻的片劑、膠囊等保健食品類型中吡啶甲酸鉻的測(cè)定。

GB/T5009.195一2003保健食品中吡啶甲酸鉻含量的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了保健食品中吡啶甲酸鉻含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于吡啶甲酸鉻作為功效成分添加于片劑、膠囊等試樣類型中含量的測(cè)定本方法的檢出限0.05rg·線性范圍:2.00Pg/mL~100Pg/mL2原理將粉碎的膠囊和片劑試樣使用甲醇十水=1十1進(jìn)行提取和稀釋.根據(jù)高效液相色譜紫外檢測(cè)器外標(biāo)法定性定量檢測(cè)3試劑3.1甲醉·優(yōu)級(jí)純、3.2磷酸氫二鉀。3.3磷酸二氫鉀3.4吡啶甲酸鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液;準(zhǔn)確稱量吡啶甲酸鉻標(biāo)準(zhǔn)品0.0100g,加入甲醇十水=1十1并定容至100.0ml·如有少量殘?jiān)た墒褂贸暡铀偃芙?。此溶液每毫升?00g吡啶甲酸鉻.4儀器設(shè)備4.1高效液相色譜儀:附紫外檢測(cè)器4.2超超聲波清洗器,4.3離心機(jī)。5分析步驃5.1試樣處理取20粒片劑或膠囊試樣進(jìn)行粉碎或混勺.稱取約0.5g(精確到0.001g)試樣于刻度試管中.加入甲醇十水=1十1并定容至20.0mL.超聲提取5min后以3000r/min離心3min。經(jīng)0.45m濾膜過濾后·備用。5.2液相色譜參考條件5.2.1色譜柱:g-BONDAPAKmCa4.6mmX250mm.5m.5.2.2杜溫:室溫5.2.3紫外檢測(cè)器:檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。55.2.4流動(dòng)相:0.125mol/L碑酸鹽緩沖溶液+乙腦=425+75。5.2.5流速:0.5mL/min.5.2.6進(jìn)樣量:10kL。

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