2025年丙肝診斷培訓(xùn)試題及答案_第1頁
2025年丙肝診斷培訓(xùn)試題及答案_第2頁
2025年丙肝診斷培訓(xùn)試題及答案_第3頁
2025年丙肝診斷培訓(xùn)試題及答案_第4頁
2025年丙肝診斷培訓(xùn)試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025年丙肝診斷培訓(xùn)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題,40分)1.丙型肝炎病毒(HCV)的基因組屬于以下哪種類型?A.單股正鏈RNAB.單股負(fù)鏈RNAC.雙股DNAD.單股DNA答案:A2.目前我國HCV感染最常見的基因型是?A.1b型B.2a型C.3型D.6型答案:A(注:2023年中國疾控中心流行病學(xué)調(diào)查顯示,1b型占比約56.3%,為我國主要流行基因型)3.HCV抗體檢測的窗口期通常為感染后?A.1-2周B.4-12周C.12-24周D.24周以上答案:B(注:窗口期受檢測方法靈敏度影響,高靈敏度化學(xué)發(fā)光法可縮短至4周)4.以下哪種情況無需進(jìn)行HCVRNA定量檢測?A.HCV抗體初篩陽性者B.抗-HCV陰性但有明確暴露史者C.接受DAA治療后第4周的患者D.抗-HCV陽性且肝功能正常者答案:B(注:抗-HCV陰性者需結(jié)合暴露史評估,但RNA檢測并非必需,需先確認(rèn)抗體檢測是否為高靈敏度方法)5.高靈敏度HCVRNA檢測的最低檢測限(LLOQ)通常為?A.15IU/mLB.100IU/mLC.500IU/mLD.1000IU/mL答案:A(注:2025年WHO推薦高靈敏度檢測LLOQ≤15IU/mL,用于治療監(jiān)測和治愈確認(rèn))6.HCV基因分型的主要臨床意義是?A.評估疾病嚴(yán)重程度B.指導(dǎo)抗病毒治療方案選擇C.預(yù)測肝硬化風(fēng)險(xiǎn)D.判斷傳染性強(qiáng)弱答案:B(注:部分DAA藥物需根據(jù)基因型調(diào)整療程或劑量,如格卡瑞韋/哌侖他韋對所有基因型均有效,但索磷布韋/來迪派韋主要針對1型)7.以下哪項(xiàng)不是HCV急性感染的典型表現(xiàn)?A.血清ALT升高(>10倍正常值上限)B.抗-HCV陽性(感染后12周內(nèi))C.HCVRNA定量>10^6IU/mLD.黃疸(發(fā)生率約20%)答案:B(注:急性感染早期抗-HCV可能未轉(zhuǎn)陽,RNA檢測是早期診斷金標(biāo)準(zhǔn))8.慢性HCV感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)是?A.抗-HCV陽性持續(xù)>6個(gè)月B.HCVRNA陽性持續(xù)>6個(gè)月C.抗-HCV陽性且肝纖維化評分≥F2D.HCVRNA陽性且ALT持續(xù)異常>6個(gè)月答案:B(注:無論抗體狀態(tài),HCVRNA持續(xù)陽性>6個(gè)月即可診斷慢性感染)9.對于HCV合并HIV感染者,優(yōu)先推薦的檢測策略是?A.僅檢測抗-HCVB.抗-HCV聯(lián)合HCVRNA檢測C.抗-HCV聯(lián)合HCV核心抗原檢測D.直接進(jìn)行基因分型答案:B(注:HIV感染可能導(dǎo)致抗-HCV延遲產(chǎn)生或假陰性,需結(jié)合RNA檢測確認(rèn))10.以下哪種情況可判定為HCV治愈(SVR12)?A.治療結(jié)束時(shí)HCVRNA<LLOQB.治療結(jié)束后12周HCVRNA<LLOQC.治療結(jié)束后24周抗-HCV轉(zhuǎn)陰D.治療結(jié)束后12周ALT恢復(fù)正常答案:B(注:SVR12定義為治療結(jié)束后12周RNA檢測不到,是國際公認(rèn)的治愈標(biāo)準(zhǔn))11.檢測HCV核心抗原的主要優(yōu)勢是?A.靈敏度高于RNA檢測B.可替代RNA檢測用于療效監(jiān)測C.成本低于RNA檢測且操作簡便D.能直接反映病毒復(fù)制活性答案:C(注:核心抗原檢測靈敏度約為RNA檢測的1/100,適用于資源有限地區(qū)的初篩,不能替代RNA定量)12.肝纖維化無創(chuàng)診斷中,F(xiàn)ibroScan(彈性成像)的診斷閾值(kPa)對應(yīng)F4期肝硬化的是?A.≥9.5B.≥12.5C.≥17.5D.≥20.5答案:B(注:亞洲人群FibroScan診斷肝硬化(F4)的閾值為≥12.5kPa,合并脂肪變時(shí)需調(diào)整)13.HCV相關(guān)肝細(xì)胞癌(HCC)的篩查建議是?A.所有慢性HCV感染者每2年1次腹部超聲B.肝硬化患者每6個(gè)月1次AFP+腹部超聲C.非肝硬化患者每12個(gè)月1次增強(qiáng)CTD.SVR后無需繼續(xù)篩查答案:B(注:肝硬化患者(無論是否治愈)HCC年發(fā)生率約1-4%,需每6個(gè)月篩查AFP和超聲)14.以下哪種藥物屬于NS5A抑制劑?A.索磷布韋(Sofosbuvir)B.格卡瑞韋(Glecaprevir)C.維帕他韋(Velpatasvir)D.達(dá)拉他韋(Daclatasvir)答案:D(注:索磷布韋為NS5B抑制劑,格卡瑞韋為NS3/4A蛋白酶抑制劑,維帕他韋為NS5A抑制劑,達(dá)拉他韋也為NS5A抑制劑)15.對于HCV基因3型感染者,優(yōu)先推薦的治療方案是?A.索磷布韋+來迪派韋(12周)B.格卡瑞韋/哌侖他韋(8周)C.索磷布韋+達(dá)拉他韋(12周)D.艾爾巴韋/格拉瑞韋(12周)答案:C(注:基因3型對部分NS5A抑制劑敏感性較低,索磷布韋聯(lián)合達(dá)拉他韋(或維帕他韋)為優(yōu)先選擇)16.孕婦HCV感染的檢測時(shí)機(jī)是?A.妊娠早期(<12周)B.妊娠中期(16-20周)C.妊娠晚期(32-36周)D.分娩時(shí)答案:A(注:所有孕婦應(yīng)在首次產(chǎn)檢時(shí)篩查抗-HCV,陽性者檢測RNA以評估垂直傳播風(fēng)險(xiǎn))17.HCVRNA定量檢測結(jié)果為“低于檢測下限(LLOD)”時(shí),正確的解讀是?A.患者無傳染性B.需結(jié)合臨床判斷是否為治愈狀態(tài)C.可排除HCV感染D.無需進(jìn)一步檢測答案:B(注:LLOD是檢測方法的最低檢測限,可能存在低水平病毒血癥,需結(jié)合治療史和高靈敏度檢測確認(rèn))18.以下哪項(xiàng)是HCV再感染的診斷依據(jù)?A.抗-HCV滴度升高B.HCVRNA轉(zhuǎn)陰后再次陽性且基因型不同C.ALT再次升高D.肝纖維化進(jìn)展答案:B(注:再感染需確認(rèn)RNA轉(zhuǎn)陰后再次檢測到HCVRNA,且基因型與原感染不同或存在準(zhǔn)種差異)19.兒童HCV感染的診斷中,以下哪項(xiàng)最關(guān)鍵?A.母親抗-HCV陽性B.出生后12個(gè)月抗-HCV陽性C.出生后24周HCVRNA陽性D.ALT升高答案:C(注:嬰兒因母傳抗體可能在18個(gè)月內(nèi)抗-HCV陽性,RNA陽性(尤其是24周后)可確診感染)20.關(guān)于HCV暴露后預(yù)防,正確的措施是?A.立即接種HCV疫苗B.暴露后72小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)DAA治療C.暴露后4周檢測抗-HCV和RNAD.無需特殊處理,等待自行清除答案:C(注:HCV無疫苗,暴露后需在4周、12周檢測RNA和抗體,高風(fēng)險(xiǎn)者可考慮早期RNA檢測)二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共10題,30分,少選、錯(cuò)選均不得分)1.HCV的傳播途徑包括?A.輸血及血制品B.性接觸(尤其是男男性行為)C.母嬰垂直傳播(宮內(nèi)感染率約5%)D.共用餐具答案:ABC(注:HCV主要通過血液、性(黏膜破損)和母嬰傳播,日常接觸不傳播)2.需進(jìn)行HCV篩查的高風(fēng)險(xiǎn)人群包括?A.靜脈藥癮者B.血液透析患者C.1993年前接受輸血者D.所有孕婦答案:ABCD(注:2025年WHO推薦所有孕婦、血液暴露史者、高危行為者均需篩查)3.HCV實(shí)驗(yàn)室檢測組合的正確應(yīng)用包括?A.初篩:抗-HCV(高靈敏度化學(xué)發(fā)光法)B.確認(rèn):HCVRNA定量(高靈敏度檢測)C.療效監(jiān)測:治療期間每4周檢測RNAD.治愈確認(rèn):治療結(jié)束后24周RNA陰性答案:ABC(注:治愈確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)為SVR12,即治療結(jié)束后12周RNA陰性)4.HCV基因分型的適用情況包括?A.初治患者選擇DAA方案前B.治療失敗后分析耐藥突變C.評估肝纖維化進(jìn)展速度D.判斷患者預(yù)后答案:AB(注:基因分型主要用于指導(dǎo)治療和耐藥分析,與疾病進(jìn)展無直接關(guān)聯(lián))5.以下哪些情況提示HCV感染進(jìn)展為肝硬化?A.FibroScan≥12.5kPaB.血小板計(jì)數(shù)<100×10^9/LC.血清白蛋白<35g/LD.抗-HCV滴度顯著升高答案:ABC(注:抗-HCV滴度與疾病嚴(yán)重程度無關(guān),肝硬化需結(jié)合無創(chuàng)檢查或病理)6.HCV合并慢性腎病(CKD)患者的治療注意事項(xiàng)包括?A.避免使用經(jīng)腎臟代謝的DAA(如索磷布韋)B.監(jiān)測血肌酐和估算腎小球?yàn)V過率(eGFR)C.透析患者需調(diào)整藥物劑量D.優(yōu)先選擇泛基因型、腎毒性低的方案(如格卡瑞韋/哌侖他韋)答案:BCD(注:索磷布韋主要經(jīng)腎臟排泄,CKD4-5期患者需調(diào)整劑量或避免使用,格卡瑞韋/哌侖他韋腎代謝少,更安全)7.關(guān)于HCV急性感染的處理,正確的是?A.監(jiān)測RNA和ALT變化(每2周1次)B.若12周內(nèi)RNA未自發(fā)清除,啟動(dòng)抗病毒治療C.無論是否清除,均需檢測基因分型D.無需隔離,因傳染性較低答案:AB(注:急性感染約15-45%可自發(fā)清除,未清除者需治療;傳染性與RNA水平相關(guān),需避免血液暴露)8.HCV相關(guān)肝外表現(xiàn)(HCV-ECM)包括?A.混合冷球蛋白血癥B.膜增生性腎小球腎炎C.干燥綜合征D.糖尿病答案:ABCD(注:HCV可引起多種肝外表現(xiàn),與病毒直接作用或免疫反應(yīng)相關(guān))9.以下哪些指標(biāo)可用于評估HCV感染者的肝臟炎癥活動(dòng)度?A.ALT水平B.AST/ALT比值(DeRitis比值)C.血清鐵蛋白D.肝臟彈性成像(E值)答案:AB(注:ALT反映肝細(xì)胞損傷,DeRitis比值>1提示慢性化或肝硬化;鐵蛋白與炎癥相關(guān)但特異性低;彈性成像主要評估纖維化)10.關(guān)于HCV治療的停藥標(biāo)準(zhǔn),正確的是?A.治療期間RNA轉(zhuǎn)陰即可停藥B.必須完成全療程(8-12周)C.出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)需停藥并更換方案D.SVR12后可停止所有隨訪答案:BC(注:中途停藥易導(dǎo)致病毒反彈和耐藥,需完成療程;SVR后仍需定期篩查HCC)三、判斷題(每題1分,共10題,10分)1.HCV抗體陽性即可診斷現(xiàn)癥感染。()答案:×(注:抗體陽性可能為既往感染或現(xiàn)癥感染,需結(jié)合RNA檢測)2.HCVRNA定量檢測結(jié)果為“不可測”等同于“治愈”。()答案:×(注:治療結(jié)束時(shí)RNA不可測需隨訪至SVR12才能確認(rèn)治愈)3.所有HCV感染者均需進(jìn)行肝纖維化評估。()答案:√(注:纖維化程度指導(dǎo)治療時(shí)機(jī)和監(jiān)測頻率)4.HCV基因分型可通過HCVRNA定量檢測試劑同步完成。()答案:×(注:需專用基因分型試劑或測序)5.孕婦HCVRNA陽性時(shí),應(yīng)立即啟動(dòng)抗病毒治療。()答案:×(注:妊娠期間一般不治療,可在分娩后處理;若病情嚴(yán)重需權(quán)衡利弊)6.HCV再感染多見于持續(xù)高風(fēng)險(xiǎn)行為者(如靜脈吸毒)。()答案:√(注:再感染率與暴露頻率相關(guān),吸毒者年再感染率可達(dá)10-30%)7.抗-HCV陰性但HCVRNA陽性提示“窗口期”感染。()答案:√(注:感染早期抗體未產(chǎn)生,RNA已陽性)8.干擾素聯(lián)合利巴韋林仍是2025年HCV治療的一線方案。()答案:×(注:DAA已完全取代干擾素方案)9.HCV相關(guān)肝硬化患者即使獲得SVR,仍需監(jiān)測肝功能和HCC。()答案:√(注:SVR可降低HCC風(fēng)險(xiǎn)但不能完全消除)10.兒童HCV感染者需等待至12歲以上才能使用DAA治療。()答案:×(注:2024年WHO批準(zhǔn)≥3歲兒童使用部分DAA(如索磷布韋/維帕他韋))四、簡答題(每題5分,共6題,30分)1.簡述HCV實(shí)驗(yàn)室診斷的完整流程。答案:①初篩:采用高靈敏度抗-HCV檢測(如化學(xué)發(fā)光法);②初篩陽性者:檢測HCVRNA定量(高靈敏度,LLOQ≤15IU/mL)以確認(rèn)現(xiàn)癥感染;③RNA陽性者:進(jìn)行基因分型(用于指導(dǎo)治療);④治療期間:每4周檢測RNA(評估病毒學(xué)應(yīng)答);⑤治療結(jié)束后:12周檢測RNA(確認(rèn)SVR12);⑥特殊人群(如HIV合并感染、終末期腎?。盒枵{(diào)整檢測策略(如縮短檢測間隔或選擇腎代謝少的試劑)。2.HCVRNA檢測在臨床中的主要應(yīng)用場景有哪些?答案:①現(xiàn)癥感染診斷(抗-HCV陽性者需RNA確認(rèn));②急性感染早期診斷(窗口期抗體未產(chǎn)生時(shí));③療效監(jiān)測(治療期間病毒學(xué)應(yīng)答評估);④治愈確認(rèn)(SVR12);⑤再感染診斷(治愈后RNA再次陽性);⑥傳染性評估(RNA水平與傳染性正相關(guān))。3.簡述HCV基因分型與抗病毒治療的關(guān)系。答案:基因分型是選擇DAA方案的重要依據(jù):①泛基因型方案(如格卡瑞韋/哌侖他韋、索磷布韋/維帕他韋)可覆蓋所有基因型(1-6型),無需分型;②部分方案需根據(jù)基因型調(diào)整療程或劑量(如索磷布韋/來迪派韋主要用于基因1型,基因3型需延長療程至16周);③治療失敗后,基因分型結(jié)合耐藥突變檢測可指導(dǎo)挽救方案選擇(如NS5A抑制劑耐藥相關(guān)突變在基因1a型中更常見)。4.列舉5種HCV感染的高危人群,并說明篩查建議。答案:高危人群:①靜脈藥癮者;②血液透析患者;③1993年前接受輸血/血制品者;④HIV感染者;⑤HCV感染者性伴侶。篩查建議:①所有高危人群應(yīng)至少進(jìn)行1次抗-HCV檢測;②陽性者立即檢測RNA;③持續(xù)高風(fēng)險(xiǎn)者(如吸毒者)每6-12個(gè)月重復(fù)篩查;④孕婦首次產(chǎn)檢時(shí)常規(guī)篩查。5.簡述HCV相關(guān)肝硬化患者的管理要點(diǎn)。答案:①抗病毒治療:優(yōu)先選擇泛基因型DAA(如格卡瑞韋/哌侖他韋),無需調(diào)整劑量(除非合并失代償);②并發(fā)癥管理:監(jiān)測腹水、肝性腦病、食管胃底靜脈曲張(每1-2年胃鏡檢查);③HCC篩查:每6個(gè)月檢測AFP+腹部超聲;④肝功能評估:定期檢測Child-Pugh評分和MELD評分;⑤生活方式干預(yù):戒酒、避免肝毒性藥物、營養(yǎng)支持。6.如何區(qū)分HCV再感染與治療后復(fù)發(fā)?答案:①時(shí)間節(jié)點(diǎn):復(fù)發(fā)發(fā)生在治療結(jié)束后12周內(nèi)(SVR12前),再感染發(fā)生在SVR12之后;②病毒學(xué)特征:復(fù)發(fā)病毒株與原感染株基因型/準(zhǔn)種一致,再感染可能基因型不同或存在顯著序列差異;③暴露史:再感染患者多有明確的再次暴露史(如共用針具、無保護(hù)性行為);④耐藥突變:復(fù)發(fā)可能檢測到治療相關(guān)耐藥突變,再感染一般無。五、案例分析題(20分)患者,男,42歲,因“反復(fù)乏力1年”就診。既往有靜脈吸毒史(已戒斷3年),無輸血史。查體:肝區(qū)輕壓痛,無蜘蛛痣、腹水。實(shí)驗(yàn)室檢查:ALT89U/L(正常0-40),AST65U/L,抗-HCV(化學(xué)發(fā)光法)陽性,HCVRNA定量5.2×10^5IU/mL(LLOQ15IU/mL),基因分型1b型,F(xiàn)ibroScan11.2kPa(參考值≤7.3kPa),血小板120×10^9/L,HBsAg陰性,HIV抗體陰性。問題:1.該患者的初步診斷是什么?診斷

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論