標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.63-1988 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 高碘酸鈉(鉀)光度法測(cè)定錳量》與《GB 223.4-1981 方法三》相比,在方法原理、適用范圍、試劑和材料、儀器設(shè)備、分析步驟以及結(jié)果計(jì)算等方面進(jìn)行了調(diào)整或細(xì)化。具體來(lái)說(shuō),《GB/T 223.63-1988》標(biāo)準(zhǔn)采用高碘酸鈉(鉀)作為氧化劑,通過(guò)將樣品中的錳轉(zhuǎn)化為可溶性形式后,再利用其在特定條件下生成的紫色絡(luò)合物進(jìn)行比色測(cè)定來(lái)確定錳含量;而《GB 223.4-1981 方法三》則基于不同的化學(xué)反應(yīng)機(jī)制完成錳元素的定量分析。
在適用范圍上,《GB/T 223.63-1988》更側(cè)重于鋼鐵及其合金中錳含量的準(zhǔn)確測(cè)量,并且對(duì)于不同類型的樣品(如鑄鐵、生鐵等)給出了具體的處理建議;相比之下,《GB 223.4-1981 方法三》可能沒(méi)有那么詳細(xì)地針對(duì)各種材質(zhì)給出指導(dǎo)。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)條件,《GB/T 223.63-1988》對(duì)所需使用的化學(xué)試劑種類、純度要求以及配制方法都做了明確規(guī)定,并強(qiáng)調(diào)了使用過(guò)程中需要注意的安全事項(xiàng);此外,還特別指出了實(shí)驗(yàn)操作時(shí)所用到的主要儀器設(shè)備及其技術(shù)參數(shù)要求。這些方面在《GB 223.4-1981 方法三》中可能描述得較為簡(jiǎn)略或者存在差異。
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- 1988-02-05 頒布
- 1989-02-01 實(shí)施


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GB/T 223.63-1988鋼鐵及合金化學(xué)分析方法高碘酸鈉(鉀)光度法測(cè)定錳量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC669.14/.15:543:06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB223.63—88鋼鐵及合金化學(xué)分析方法高碘酸鈉(鉀)光度法測(cè)定錳量Methodsforchemicaianalysisofiron,steelandalloyThesodlum(potassium)perlodatephotometricmethodforthedeterminationofmanganesecontent1988-02-05發(fā)布1989-02-01實(shí)施國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.14/.15鋼鐵及合金化學(xué)分析方法1543.06高碘酸鈉(鉀)光度法測(cè)定錳量GB223.63一88Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandallon代替6B223.4一81Thesodium(potassium)periodatephotometricmethod方法三iorthedeterminationofmanganesecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鐵、鐵粉、碳鋼、合金鋼、高溫合金、精密合金中鈺量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.010%~2.00%.本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB7729一87《泊金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則)方法提要武樣經(jīng)酸溶解后,在硫酸、磷酸介質(zhì)中,用高碘酸鈉(鉀)將錳氧化至七價(jià),測(cè)量其吸光度!試劑2.1氫氟酸(p1.158/ml)2.2鹽殿(91.198/ml)。243硝酸(P1.428/mi。2.4硝酸(1十4)。2.5硝酸(2+98).2.6堿酸(1十1)。27磷酸-高氯酸混合酸:三份磷酸(D1.69/ml)和一份高氧酸(1.678/ml混勻2.8高酸鈉(鉀)溶液(5%)稱取58高碘酸鈉(鉀),置于250ml燒杯中,加60ml水、20ml硝酸(2.3),溫?zé)崛芙夂?,冷卻。用水稀釋至100ml,混勺。2.9亞殖酸鈉游液(1%)。2.10錘標(biāo)準(zhǔn)游液2.10.1稱取1.43838基準(zhǔn)高銹酸鉀,置于600ml燒杯中,加300ml水溶解,加10ml硫酸(2.6),滴加過(guò)氧化氫(1.10g/ml至紅色恰好消失,加熱煮沸5~10min,冷卻。移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含5008錳。也可稱取0.5000g電解錳(99.9%以上)【電解錘需預(yù)先放在硫酸(5+95)中清洗,待表面氧化錘洗凈后,取出,立即用蒸館水反復(fù)洗凈,再放在無(wú)水乙醇中洗4~5次,取出放在干燥器中干燥后方可使用,置于250ml燒杯中,加20mi硝酸(1+3),加熱溶解,煮沸驅(qū)盡氮氧化物,取下冷卻至室溫,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含500銹。2.10.2移取20.00ml錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.10.1),置于100ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶被1ml含100起鈺。2.11不含還原物質(zhì)的水:將去離子水(或蒸館水)加熱煮沸,每升用10ml硫酸(1
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