伴性遺傳中的特殊問題一、伴性遺傳中的致死問題【考題范例】某雌雄異株的草本植物，控制植株綠色和金黃色的基因(A、a)只位于X染色體上。以下是某中學(xué)生物研究小組完成的幾組雜交實驗結(jié)果：第1組第2組第3組綠色雄株11211下列相關(guān)敘述，錯誤的是()A植株綠色對金黃色為顯性BA和a的遺傳符合基因的分離定律C第1、2組無雌株最可能的原因是金黃色雄株的Xa型精子不能成活D第3組F1中的綠色雌株與綠色雄株雜交，子代中無金黃色植株產(chǎn)生審答提示(1)利用第1組的雜交法或第3組的性狀分離法確定顯隱性；(2)根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定基因所在位置。解析：選D。從第3組親本都是綠色植株，子代中有金黃色植株出現(xiàn)，可推出綠色對金黃色為顯性。A和a的遺傳遵循基因的分離定律。第1、2組中無雌株出現(xiàn)，最可能的原因是親本雄株中含Xa的精子不能成活。第3組的F1中綠色雌株的基因型為XAXA、XAXa，綠色雄株的基因型是XAY，所以它們雜交后代中會有金黃色雄株產(chǎn)生?！緜淇煎\囊】1配子致死型某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問題。如剪秋羅植物葉型遺傳：2個體致死型某兩種配子結(jié)合會導(dǎo)致個體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如下圖X染色體上隱性基因使雄性個體致死：XAXa XAY正常正常XAXAXAXaXAYXaY正常正常正常 死亡 【應(yīng)考提升】1女婁菜是雌雄異株XY型性別決定的被子植物。女婁菜的寬葉(XB)對窄葉(Xb)是顯性。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉型含Xb的花粉粒死亡。若要證明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表現(xiàn)型都是寬葉型，則應(yīng)選擇的親本進行雜交組合是()AXBXBXbYBXbXbXBYCXBXbXbYDXBXbXBY解析：選A。由題意可知，四組親本中能產(chǎn)生Xb的花粉粒只有A與C組。若含Xb的花粉粒死亡，XBXBXbY的后代只有XBY，表現(xiàn)型都是寬葉型。而XBXbXbY的后代有XBY、XbY，表現(xiàn)型有寬葉型、窄葉型兩種。2將果蠅進行相關(guān)處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計一個實驗檢測出上述四種情況。實驗時，將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。下列說法錯誤的是()A若為隱性突變，則F2中表現(xiàn)型比例為31，且雄性中有隱性突變體B若不發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體C若為隱性致死突變，則F2中雌雄12D若為隱性不完全致死突變，則F2中雌雄介于11和21之間解析：選C。由題意可得遺傳圖解如下：P XYXBXBF1 XBXXBY F2 XBXBXBXXBYXY如果其X染色體上發(fā)生隱性突變，則X為Xb，則F2中表現(xiàn)型比例為31，且雄性中有隱性突變體。如果不發(fā)生突變，則X為XB，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體。如果為隱性致死突變，則F2中XY不能存活，F(xiàn)2中雌雄21。如果為隱性不完全致死突變，F(xiàn)2中XY部分存活，則F2中雌雄介于11和21之間。3人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A3/4與11B2/3與21C1/2與12D1/3與11解析：選B。由題意可知，雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為 XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為111，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正常灰色雌兔，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比為21。二、遺傳系譜圖與電泳圖譜問題【考題范例】圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對該家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實驗結(jié)果，下列有關(guān)該遺傳病的敘述錯誤的是()A該病為常染色體隱性遺傳病，且1號為致病基因的攜帶者B若13號與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6C10號個體可能發(fā)生了基因突變D若不考慮突變因素，則9號與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0審答提示(1)根據(jù)圖甲確定遺傳病類型；(2)結(jié)合圖乙確定基因型。解析：選B。圖甲1、2號正常5號患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病，若用基因A、a表示，則1、2號的基因型均為Aa，5號基因型為aa，再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號基因型為Aa，3、4、8、9、13號基因型為AA，11號基因型為aa。所以13號(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配，后代不會患?。?、4號(AA)正常，而10號為攜帶者(Aa)，則10號可能發(fā)生了基因突變；9號(AA)與患者(aa)結(jié)婚，子代全部正常。【備考錦囊】電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對分子質(zhì)量不同，在電場中移動距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段相對分子質(zhì)量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離。用該方法可對隱性遺傳病患者所在的家系中表現(xiàn)正常的人員進行檢測，以確定是否攜帶有致病基因，從而為預(yù)防該遺傳病的再次發(fā)生提供理論指導(dǎo)。【應(yīng)考提升】1對圖甲中14號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個條帶，患病基因顯示為另一不同的條帶，結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析判斷錯誤的是()A圖乙中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體B條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3D9號個體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8解析：選D。由圖甲可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)基因用A、a表示，則1、2號的基因型都是Aa，4號的基因型是aa，3號的基因型為A_，圖乙中的c代表的是患者(aa)；條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因(a)；由圖乙可知，3號的基因型只能為Aa，8號個體基因型為Aa的概率為2/3，故8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3；9號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與該遺傳病攜帶者(Aa)結(jié)婚，生一個患病孩子的概率為2/31/41/6。2由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。下圖1是某患者的家族系譜圖，其中1、2、3及胎兒1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對)，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。請回答下列問題：(1)1、1的基因型分別為_。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒1的基因型是_。1長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為_。解析：(1)由正常親代1和2生了患病女兒1可推知，PKU(苯丙酮尿癥)為常染色體隱性遺傳病，且1和2的基因型均為Aa，1的基因型為aa。(2)根據(jù)1的基因型為aa，并結(jié)合電泳后的雜交結(jié)果可知，a基因片段為19 kb的那條雜交條帶，A基因片段為23 kb的那條雜交條帶，2、3、1均具有兩條雜交條帶，所以他們的基因型均為Aa。由題意可知，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者，所以正常人群中Aa基因型出現(xiàn)的概率為。1(Aa)長大后與正常異性婚配后生下正常孩子的概率為1。答案：(1)Aa、aa(2)Aa三、遺傳系譜圖中兩對等位基因共同控制一種遺傳病問題【考題范例】某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是()A3的基因型一定為AABbB2的基因型一定為aaBBC1的基因型可能為AaBb或AABbD2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16審答提示(1)根據(jù)題干信息，確定雙顯為正常；(2)結(jié)合2、3的表現(xiàn)型確定基因型，進而確定子代的基因型及其概率。解析：選B。根據(jù)題干信息，可推出當(dāng)個體基因型中同時含有A和B基因時個體表現(xiàn)正常，當(dāng)個體基因型中只含有A或B基因時或不含有顯性基因時個體表現(xiàn)為患病。2和3婚配的子代不會患病，說明其子代基因型同時含有A和B基因，結(jié)合2、3的表現(xiàn)型，可判定2和3的基因型分別為aaBB和AAbb，1和2的基因型為AaBb；2與基因型為AaBb的個體婚配，則子代患病的概率為3/16(A_bb)3/16(aaB_)1/16(aabb)7/16?！緜淇煎\囊】遺傳系譜圖中兩對等位基因共同控制一種遺傳病的問題是高考的熱點。對于此類問題，利用常規(guī)的方法無法準(zhǔn)確判斷遺傳方式。只能結(jié)合自由組合定律中兩對等位基因控制一對相對性狀(正常與患病)的實例進行分析?！緫?yīng)考提升】1人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是()A1的基因型為XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定為XAbXaBC1的致病基因一定來自于1D若1的基因型為XABXaB，與2生一個患病女孩的概率為1/4解析：選C。根據(jù)題干給出的信息，首先從正常個體3的基因型入手，由于2的基因型為XAbY，則3的基因型應(yīng)為XaBXAb，然后確定出整個系譜圖中個體的基因組成：進而推知：1個體的致病基因來自3，3的致病基因來自3，3的致病基因來自1或2。若1的基因型為XABXaB，2的基因型為Xa_Y，兩者婚配后生一個患病女孩XaBXa_的概率為1/21/21/4。2調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母 Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。 在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題： (1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是) 伴 X 隱性遺傳，因為第代第_個體均不患病。 進一步分析推測該病的遺傳方式是_。(2)假設(shè)1 和4 婚配、2 和3 婚配，所生后代患病的概率均為 0，則1 的基因型為_，2 的基因型為_。 在這種情況下，如果2 與5 婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。解析：(1)由于1、2正常，而3患病，3、4正常，而6患病，可判斷該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳。(2)由于兩對基因可單獨致病，由于3和4的后