TD-6301-生命科學試劑-MCE_第1頁
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文檔簡介

Hotline:400-820-3792Inhibitors ? ScreeningLibraries ? Proteinswww.MedChemETD-6301Cat.No.:HY-171843CASNo.:690999-15-6分子式:C??H??N?O?分子量:639.91作用靶點:mAChR作用通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling儲存方式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY生物活性TD-6301是一種膀胱選擇性的M2/4毒蕈堿受體拮抗劑。TD-6301高選擇性結(jié)合并阻斷M2/4毒蕈堿受體，尤其對人M2受體親和力極強(Ki=0.36nM)。TD-6301抑制容量誘導的膀胱收縮(ID50=0.075mg/kg)。TD-6301可用于膀胱過度活動癥的研究[1]。IC50&TargetKi:0.36nM(humanM2muscarinicreceptor)REFERENCESMcNamaraA,etal.PharmacologicalpropertiesofTD-6301,anovelbladderselectivemuscarinicreceptorantagonist.EurJPharmacol.2009Mar1;605(1-3):145-52.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792FaxE-mail:tech@MedChemE

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