福建2025自考[醫(yī)療器械與裝備工程]臨床檢驗(yàn)儀器高頻題(考點(diǎn))一、單選題（共10題，每題2分，合計(jì)20分）1.在福建省醫(yī)療器械監(jiān)管體系中，以下哪項(xiàng)不屬于第一類醫(yī)療器械的界定范圍？A.糖尿病試紙B.血壓計(jì)C.體溫計(jì)D.呼吸功能測(cè)試儀2.臨床檢驗(yàn)儀器中的自動(dòng)生化分析儀，其核心檢測(cè)原理不包括：A.光學(xué)分析法B.電化學(xué)分析法C.質(zhì)譜分析法D.化學(xué)發(fā)光分析法3.福建省某三甲醫(yī)院采購(gòu)的血液透析設(shè)備，其水處理系統(tǒng)需符合以下哪項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)？A.GB18468-2015B.YY0708-2016C.ISO15189-2018D.IEC60601-2-244.以下哪種檢測(cè)方法適用于臨床檢驗(yàn)中的細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)？A.免疫比濁法B.微生物學(xué)接種法C.流式細(xì)胞術(shù)D.電鏡觀察法5.福建省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，需提交以下哪項(xiàng)文件？A.臨床前研究報(bào)告B.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（版）C.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告D.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告6.醫(yī)用離心機(jī)在操作時(shí)，以下哪項(xiàng)參數(shù)需嚴(yán)格監(jiān)控？A.溫度B.電壓C.轉(zhuǎn)速D.濕度7.以下哪種技術(shù)常用于臨床檢驗(yàn)儀器的校準(zhǔn)？A.零點(diǎn)校準(zhǔn)B.自動(dòng)校準(zhǔn)C.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對(duì)D.儀器重啟8.福建省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所（FJIST）負(fù)責(zé)的檢測(cè)項(xiàng)目不包括：A.電氣安全檢測(cè)B.微生物性能檢測(cè)C.藥物含量測(cè)定D.醫(yī)療器械化學(xué)成分分析9.以下哪項(xiàng)屬于體外診斷試劑（IVD）的注冊(cè)審批流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？A.市場(chǎng)調(diào)研B.臨床試驗(yàn)C.廣告宣傳D.供應(yīng)鏈管理10.臨床檢驗(yàn)儀器中的樣本處理系統(tǒng)，其功能不包括：A.樣本稀釋B.樣本混合C.樣本過(guò)濾D.樣本冷凍二、多選題（共5題，每題3分，合計(jì)15分）1.福建省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)需滿足以下哪些條件？A.具備合法的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)B.建立完善的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度C.配備專業(yè)的檢驗(yàn)人員D.嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度2.臨床檢驗(yàn)儀器中的質(zhì)控程序，以下哪些屬于關(guān)鍵步驟？A.定期使用質(zhì)控品B.分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)趨勢(shì)C.調(diào)整儀器參數(shù)D.記錄質(zhì)控結(jié)果3.以下哪些檢測(cè)項(xiàng)目屬于血液分析儀的常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)？A.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)B.白細(xì)胞分類C.血小板計(jì)數(shù)D.血?dú)夥治?.福建省醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例中，以下哪些行為屬于違規(guī)操作？A.未按規(guī)定進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)B.擅自變更產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)C.未建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系D.使用過(guò)期醫(yī)療器械說(shuō)明書5.臨床檢驗(yàn)儀器中的樣本存儲(chǔ)要求，以下哪些正確？A.血液樣本需冷藏保存B.尿液樣本需室溫保存C.微生物樣本需厭氧保存D.細(xì)胞樣本需添加保存液三、判斷題（共10題，每題1分，合計(jì)10分）1.福建省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的潔凈車間需符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。（×）2.臨床檢驗(yàn)儀器的校準(zhǔn)周期不得超過(guò)12個(gè)月。（√）3.醫(yī)用超聲波設(shè)備的檢測(cè)頻率范圍通常為20kHz~20MHz。（√）4.體外診斷試劑的注冊(cè)審批可豁免臨床試驗(yàn)。（×）5.醫(yī)療器械不良事件報(bào)告僅適用于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。（×）6.血液透析設(shè)備的超濾系數(shù)（Kt/V）需定期評(píng)估。（√）7.臨床檢驗(yàn)儀器中的樣本針材質(zhì)需耐腐蝕且生物相容性良好。（√）8.福建省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所的檢測(cè)報(bào)告具有法律效力。（√）9.醫(yī)用離心機(jī)的轉(zhuǎn)子需根據(jù)樣本類型選擇。（√）10.自動(dòng)生化分析儀的檢測(cè)項(xiàng)目可隨時(shí)調(diào)整。（×）四、簡(jiǎn)答題（共4題，每題5分，合計(jì)20分）1.簡(jiǎn)述福建省醫(yī)療器械注冊(cè)的流程及其關(guān)鍵要求。2.臨床檢驗(yàn)儀器中的樣本前處理系統(tǒng)包括哪些主要功能？3.解釋醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的意義及報(bào)告流程。4.福建省醫(yī)療器械監(jiān)管體系中的“分類管理”制度如何體現(xiàn)？五、論述題（共1題，10分）結(jié)合福建省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，分析臨床檢驗(yàn)儀器行業(yè)的技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)及監(jiān)管挑戰(zhàn)，并提出相應(yīng)的對(duì)策建議。答案與解析一、單選題答案與解析1.D解析：呼吸功能測(cè)試儀屬于第二類醫(yī)療器械，而糖尿病試紙、血壓計(jì)、體溫計(jì)均屬于第一類醫(yī)療器械（根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及福建省實(shí)施細(xì)則）。2.C解析：質(zhì)譜分析法主要用于臨床檢驗(yàn)中的分子診斷或藥物檢測(cè)，而非常規(guī)生化分析。其余選項(xiàng)均為生化分析儀的檢測(cè)原理。3.A解析：血液透析設(shè)備的水處理系統(tǒng)需符合GB18468-2015《血液透析設(shè)備》標(biāo)準(zhǔn)，其他選項(xiàng)分別為YY0708-2016《體外診斷試劑通用要求》、ISO15189-2018《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力要求》及IEC60601-2-24《醫(yī)療電氣設(shè)備第2-24部分：患者監(jiān)護(hù)設(shè)備通用技術(shù)要求》。4.B解析：細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)需采用微生物接種法，其他選項(xiàng)分別為免疫學(xué)、流式細(xì)胞術(shù)及形態(tài)學(xué)檢測(cè)方法。5.B解析：醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（版）是產(chǎn)品注冊(cè)的必備文件，其他選項(xiàng)均為研發(fā)或監(jiān)管環(huán)節(jié)的資料。6.C解析：醫(yī)用離心機(jī)的轉(zhuǎn)速直接影響分離效果，需嚴(yán)格監(jiān)控；溫度、電壓、濕度雖重要，但轉(zhuǎn)速是核心參數(shù)。7.C解析：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對(duì)是校準(zhǔn)的常用方法，其他選項(xiàng)為校準(zhǔn)前的準(zhǔn)備或輔助操作。8.C解析：藥物含量測(cè)定屬于藥品檢驗(yàn)范疇，而非醫(yī)療器械檢測(cè)。9.B解析：臨床試驗(yàn)是IVD注冊(cè)審批的核心環(huán)節(jié)，其他選項(xiàng)為市場(chǎng)或管理環(huán)節(jié)。10.D解析：樣本冷凍屬于后處理環(huán)節(jié)，前處理系統(tǒng)主要完成稀釋、混合、過(guò)濾等操作。二、多選題答案與解析1.A、B、D解析：C選項(xiàng)要求供應(yīng)鏈管理，非企業(yè)必備條件；其余為經(jīng)營(yíng)資質(zhì)及監(jiān)管要求。2.A、B、C解析：質(zhì)控程序包括使用質(zhì)控品、分析數(shù)據(jù)及調(diào)整參數(shù)，記錄是輔助環(huán)節(jié)。3.A、B、C解析：D選項(xiàng)血?dú)夥治鰧儆趯Ｓ迷O(shè)備檢測(cè)指標(biāo)，血液分析儀常規(guī)指標(biāo)為血細(xì)胞參數(shù)。4.A、B、C解析：D選項(xiàng)屬于說(shuō)明書管理，非違規(guī)行為；其余為監(jiān)管禁止行為。5.A、C解析：血液樣本需冷藏，微生物樣本需厭氧；尿液樣本需冷藏或立即檢測(cè)，細(xì)胞樣本需添加保存液。三、判斷題答案與解析1.×解析：潔凈車間需符合GMP或ISO14644標(biāo)準(zhǔn)，非強(qiáng)制GMP。2.√解析：校準(zhǔn)周期通常為12個(gè)月，特殊情況可調(diào)整但需備案。3.√解析：醫(yī)用超聲波設(shè)備頻率范圍一般在20kHz~20MHz。4.×解析：大部分IVD注冊(cè)需進(jìn)行臨床試驗(yàn)。5.×解析：使用單位也需報(bào)告不良事件。6.√解析：Kt/V是評(píng)估透析效果的指標(biāo)，需定期評(píng)估。7.√解析：樣本針需耐腐蝕且生物相容，如醫(yī)用級(jí)不銹鋼。8.√解析：檢測(cè)報(bào)告是法定依據(jù)。9.√解析：不同樣本需選擇合適轉(zhuǎn)子。10.×解析：檢測(cè)項(xiàng)目需按注冊(cè)批準(zhǔn)范圍使用，不可隨意調(diào)整。四、簡(jiǎn)答題答案與解析1.福建省醫(yī)療器械注冊(cè)流程及關(guān)鍵要求流程：申請(qǐng)→受理→技術(shù)審評(píng)→現(xiàn)場(chǎng)核查→審批→發(fā)證。關(guān)鍵要求：①產(chǎn)品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；②有完整的技術(shù)資料；③臨床試驗(yàn)報(bào)告（第二類及以上）；④符合生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。2.樣本前處理系統(tǒng)功能①樣本稀釋：調(diào)整樣本濃度；②樣本混合：確保均一性；③樣本過(guò)濾：去除雜質(zhì)；④樣本分離：如離心或沉淀。3.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)意義及報(bào)告流程意義：及時(shí)發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)，改進(jìn)產(chǎn)品。流程：①使用者報(bào)告→生產(chǎn)企業(yè)收集→省級(jí)監(jiān)管機(jī)構(gòu)匯總→國(guó)家藥品監(jiān)局分析→發(fā)布預(yù)警。4.福建省醫(yī)療器械分類管理制度按風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分類（Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ類），Ⅰ類最少監(jiān)管，Ⅲ類最嚴(yán)。監(jiān)管體現(xiàn)：①注冊(cè)要求差異；②上市后監(jiān)管頻次不同；③不良事件報(bào)告要求不同。五、論述題答案與解析福建省臨床檢驗(yàn)儀器行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)及監(jiān)管挑戰(zhàn)趨勢(shì)：①智能化（AI輔助診斷）；②微型化（便攜式設(shè)備）；③多參