《中國急性腎損傷臨床實(shí)踐指南(2023版)-》解讀_第1頁
《中國急性腎損傷臨床實(shí)踐指南(2023版)-》解讀_第2頁
《中國急性腎損傷臨床實(shí)踐指南(2023版)-》解讀_第3頁
《中國急性腎損傷臨床實(shí)踐指南(2023版)-》解讀_第4頁
《中國急性腎損傷臨床實(shí)踐指南(2023版)-》解讀_第5頁
已閱讀5頁,還剩49頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

實(shí)

(

2023

)

讀精編版腎內(nèi)科

2023

11

發(fā)

布中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月專注醫(yī)學(xué)概述指南

·解讀首部腎損傷指南■

實(shí)

醫(yī)

關(guān)

業(yè)

AKI的

預(yù)

、

據(jù)

,

規(guī)

錯(cuò)

,

AKI治

規(guī)

,

AKI

,

醫(yī)

?!?/p>

本指南針對AKI診治的6大

類臨床問題,系統(tǒng)介紹

AKI的

定義及流行病學(xué)特點(diǎn)、

AKI的

與監(jiān)測、AKI的

非血液凈化治

、

AKI的

、

AKI診

AKI的

轉(zhuǎn)

預(yù)

,

統(tǒng)

規(guī)

AKI的

,

AKI的

個(gè)

、

統(tǒng)

的指導(dǎo)性文件。中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月GRADE分級與推薦指南

·解讀GRADE證據(jù)質(zhì)量分級證據(jù)來源原始質(zhì)量

分級可能降低等級的因素可能提升等級的因素最終證據(jù)質(zhì)量隨機(jī)對照試驗(yàn)高

1.誤

差風(fēng)險(xiǎn)2.矛盾性1.大

的干預(yù)效應(yīng)

2.劑量反應(yīng)高

(

A)中

(

B)觀察性研究低3.間接性4.不嚴(yán)密3.潛在的混雜因素將降低已證實(shí)的干預(yù)效應(yīng)低

(

C)極

(

D)5.發(fā)

表偏差注

:GRADE為推薦分級的評估、制訂與評價(jià)GRADE證據(jù)水平界定及推薦強(qiáng)度證據(jù)水平高中低極

低具體描述未來研究幾乎不可能改變現(xiàn)有療效評估結(jié)果的可信度未來研究可能對現(xiàn)有療效評估有重要影響,可能改變評價(jià)結(jié)果的可信度

未來研究很有可能對現(xiàn)有療效評估有重要影響,改變評估結(jié)果可信度的可能性較大任何療效的評估都很不確定推

別強(qiáng)

(

1)弱

(

2)具體描述明確顯示干預(yù)措施利大于弊或弊大于利利弊不確定或無論質(zhì)量高低的證據(jù)均顯示

當(dāng)注:GRADE為推薦分級的評估、制訂與評價(jià)中

醫(yī)

學(xué)

2

023

1

1

月指南

·解讀CONTENTS010203AKI定義及流行病學(xué)AKI的診斷與監(jiān)測AKI患者的非血液凈化治療040506AKI的腎臟替代治療特殊人群AKI的防治AKI的轉(zhuǎn)歸和預(yù)后中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀AKI定義及流行病學(xué)臨

1:

AKI

2

:

AKI

?

3

:

AKI流

學(xué)

征中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月2002年急性透析質(zhì)量指導(dǎo)組(ADQI)

提出了AKI的RIFLE(危險(xiǎn)、損傷、衰竭、腎

能喪

失、

終末

腎病

)診

斷分

級標(biāo)

準(zhǔn)(表3)。AKI分期尿

量血

(

RIFLE標(biāo)

準(zhǔn)

)血

(

AKIN標(biāo)

準(zhǔn)

)血

(

KDIGO標(biāo)

準(zhǔn)

)指南

·解讀臨

1

:

AKI的

程定義12表3

AKI不同診斷分期標(biāo)準(zhǔn)比較<

0

.

5

ml

-

kg?

1

·

h

1

,

Risk(

險(xiǎn)

)

:

7

d

內(nèi)

>

1

.

5

,

GFR

4

8

h

內(nèi)

1

.

5

~

4

8

h

內(nèi)

0

.

3

mg/

d

(

2

6

.

5

μ

mol/

L

)

,

續(xù)

6

~<12h

>

25%,

續(xù)

24h

2

0

.

3

m

g

/

d

l

7

d

內(nèi)

達(dá)

1

.

5

~

1

.

9

倍(26.5

μmol/L)<0.5ml·kg?

1

·h

?

1,Injury(

)

:

>

2

,

GFR

>

2

~

3

達(dá)

2

.

0~2

.

9

倍持

續(xù)

1

2

h

>

5

0

%3<0.3ml

·

kg?

1

·

h

?

,Failure(衰

)

:

>

3

,

>3

,

≥升

達(dá)

3

.

0

;

達(dá)

≥持

續(xù)

2

4h

;

尿

≥12h酐

>

4

.

0

mg/

dl(

3

5

3

.

6

μ

mol/

L

)

>

0

.

5m

g

/

d

l

(

4

4

.

2

μ

mo

l

/

L

)

;

或4

.

0

mg/

dl(

3

5

3

.

6

μ

mol/

L

)

≥0

.

5mg

/

d

l4

.

0

mg

/

d

l

(

3

5

3

.

6

μ

m

o

l

/

L

)

;

RRT

;

<18

eGFR

達(dá)

<AKI是一組臨床綜合征,表現(xiàn)為短時(shí)間內(nèi)腎

能急劇下

降,體內(nèi)代

謝廢物潴留

,

電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂。45GFR

>75%

(4

4

.2

μ

mol/L

)

,

R

RT

35ml

·min1

·

(1.73m2)-1Loss

(

)

:

續(xù)

=

性腎

>4

周ESKD

(

)

:

E

S

K

D

>

3

個(gè)

月注:AKI為急性腎損傷;GFR為腎小球?yàn)V過率;ESKD為終末期腎臟病;AKIN為急性腎臟損傷網(wǎng)絡(luò);KDIGO為改善全球腎臟病預(yù)后組織;RRT為腎臟替代治療;eGFR為估算GFR中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月根據(jù)病變部位和病因不同,

AKI可以分為腎前性、腎性腎腎指南

·解讀臨床問題2:AKI如何分類?表4

AKI分類及其病因AKI分類

AKI病因腎

性AKI低血容量

出血、嘔吐腹瀉等胃腸道液體丟失、尿崩癥等經(jīng)腎液體丟失、高溫等經(jīng)皮膚黏膜液體丟失、低白蛋白血癥等血管內(nèi)容量相對不足等心排出量降低

心力衰竭(心

肌梗死、心臟瓣膜病等)、

心包壓塞、肺栓塞等腎臟血管收縮調(diào)節(jié)異常

去甲腎上腺素、肝腎綜合征、高鈣血癥、藥物(NSAIDs、ACEI/ARB、環(huán)孢素A等)全身血管過度擴(kuò)張

敗血癥、休克、急性過敏、麻醉、擴(kuò)血管藥

AKI腎血管疾病

腎動(dòng)脈血栓、栓塞,腎靜脈血栓、受壓等腎臟微血管疾病

溶血尿毒綜合征、血栓性血小板減少性紫癜、惡性高血壓、系統(tǒng)性硬化癥等腎小球疾病

伴有大量新月體形成的急進(jìn)性腎小球腎炎、重癥狼瘡腎炎、重癥急性腎小球腎炎等

急性間質(zhì)

性腎炎

各種藥物

過敏(

免疫介導(dǎo)

的因素

)急性腎小管壞死

腎前性損傷因素持續(xù)存在不緩解、腎毒性藥物等后

AKI膀胱頸病變尿道病變輸尿管病變前列腺增生、腫瘤、結(jié)石、血塊堵塞等結(jié)石等雙側(cè)或孤立腎一側(cè)有腫瘤、結(jié)石、血塊堵塞、瘢痕形成或腹膜后纖維化等注:AKI為急性腎損傷;NSAIDs為非甾體抗炎藥;ACEI為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑;ARB為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月AKI如

(1)腎前性AKI指南

·解讀■由于腎前性因素使有效循環(huán)血容量減少,腎血流灌注不足引起腎功能受損,GFR

減低,腎小管對尿素氮、水和鈉的重吸收相對增加,使尿素氮

升高、尿量減少、尿比重增高、尿鈉排泄減少。(2)腎性AKI①

腎血管疾?。耗I動(dòng)脈血栓、栓塞,腎靜脈血栓、受壓等;②

腎臟微血管疾?。喝苎蚨揪C合征、血栓性血小板減少性紫癜、惡性高血壓、系統(tǒng)性硬化癥等;

腎小球疾病:伴有大量新月體形成的急進(jìn)性腎小球腎炎等;④

急性間質(zhì)性腎炎:各種藥物過敏(免疫介導(dǎo)的因素)所致;⑤

急性腎小管壞死:腎前性損傷因素持續(xù)存在、腎毒性藥物等。(3)腎后性AKI■腎后性AKI

:

見于各種原因引起的急性尿路梗阻。腎臟以下尿路梗阻,使梗阻上方的壓力升高,甚至出現(xiàn)腎盂積水。中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀AKI

比51.8%39.4%AKI三種類型占比8.8%AKI的

復(fù)

礎(chǔ)

,

區(qū)

個(gè)

導(dǎo)

。中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀臨

3

:

AKI流

學(xué)

征AKI

發(fā)病率在不同研究中差異很大,主

于研究背景

及研究人群

選擇。社

區(qū)

AKI■

CA-AKI

定義為醫(yī)院外發(fā)生的AKI。醫(yī)

AKI■

在我國住院患者中,

CA-AKI

的檢出率為·HA-AKI

定義為入院時(shí)腎功能正常,住院期間1.1%~2.5%,

中市縣級醫(yī)

CA-AKI在

AKI患

醫(yī)

。流行病學(xué)特征出現(xiàn)的AKI。·

國HA-AKI

的總體發(fā)生率為0.8%~9.1%。■

國CA-AKI

患者預(yù)后并不樂觀,院內(nèi)死

4.

6%~7.

3%,

4

0.6

%

腎功能

可以完全恢復(fù)至基

線水平?!CU

AKI的

發(fā)

達(dá)

1

8%~55%,

內(nèi)

2

2

%~

3

0

%

,9

0

d

41

.9

%

。中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀AKI的

監(jiān)

測臨

4

:

AKI診

標(biāo)

準(zhǔn)

?

5

:

AKI的

?

6

:

AKI如

監(jiān)

?中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月臨床問題4:AKI診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么?指南

·解讀序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別1推薦根據(jù)KDIGO的AKI診斷標(biāo)準(zhǔn)和分期明確是否發(fā)生AKI和嚴(yán)重程度。1B2如患者無發(fā)病前7d內(nèi)血肌酐值,建議使用發(fā)病前7~365d可獲得的平均血肌酐值作為基線水

平。2C3推薦所有診斷AKI的患者均接受超聲檢查除外腎后性梗阻。1A4推薦疑診腎前性AKI的患者接受診斷性容量支持治療。1B5推薦排除腎后性和腎前性AKI的患者有條件考慮接受腎活檢檢查。1A6推薦所有AKI患者均全程評估并預(yù)防并發(fā)癥(1A)。1A中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀AKI

標(biāo)

準(zhǔn)

發(fā)

癥KDIGO分期標(biāo)準(zhǔn),AKI定義一

在48h內(nèi)血肌酐升高≥26.5μmol/L

;

7d

內(nèi)血肌酐升高超過基礎(chǔ)值的1.5倍及

;③

尿量減少(<0.5

mlokg-1且h-1)

持續(xù)

時(shí)

6

h

;凡符合以上任意一條,即可診斷AKI。VSAKI

預(yù)

發(fā)

癥①

;②

負(fù)

;③

解質(zhì)和酸堿平衡紊亂;④

;⑤

;⑥

(

、

)

。中

醫(yī)

學(xué)

2023

11

月指南

·解讀臨

5

:

AKI的

?KDIGOAKI診斷標(biāo)準(zhǔn)否隨訪危險(xiǎn)因素

和生物標(biāo)志物專

AKI的

1

(

共識

)

,

AKI的

,

AKI的病因。是診斷為AKI腎前性AKI?

否腎后性AKT?是臨床病史體格檢查臨床實(shí)驗(yàn)室

指標(biāo)檢測循環(huán)容量不足心功能不全泌尿系梗阻AKI分

期和并發(fā)癥超聲檢查否腎實(shí)質(zhì)性AKT?腎小球疾病急性腎小管壞死急性間

質(zhì)性腎炎

腎血管病變腎活檢圖

1

(

AKI)

薦中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月臨

6:

AKI如

監(jiān)

?

血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測指南

·解讀序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別1AKI及其高?;颊?,建議在進(jìn)行液體治療時(shí)需密切監(jiān)測血流動(dòng)力學(xué)變化,既要保證有效的腎

臟灌注,又要避免因容量過負(fù)荷產(chǎn)生不良后果。1B2AKI及其高?;颊?,建議參照既定的血流動(dòng)力學(xué)和氧合參數(shù)管理方案,建議使用動(dòng)態(tài)而非靜

態(tài)的指標(biāo)預(yù)測容量反應(yīng)性,避免AKI發(fā)生、進(jìn)展或惡化。2C3血壓靶標(biāo)需要考慮發(fā)病前血壓,需要權(quán)衡血管收縮導(dǎo)致腎灌注增加以及其他器官低灌注之間

的利弊關(guān)系,關(guān)注腹腔內(nèi)壓對腎臟灌注壓的影響。2C4建

AKI及

時(shí)

經(jīng)

、

-

動(dòng)

CO?

(

Pv-aCO?

)/

動(dòng)

-

(

Ca-vO?

)

(

Pv-aCO?

/Ca-VO?

)

環(huán)與氧代謝進(jìn)行必要的評估。2C中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月有效循環(huán)容量不足圍手術(shù)期目標(biāo)導(dǎo)向療法指南

·解讀■

環(huán)

AKI公

認(rèn)

險(xiǎn)

,

復(fù)

和優(yōu)

AKI至

關(guān)

,

圍最

,

AKI恢

復(fù)

,

?!鼋?/p>

議AKI

患者應(yīng)避免因容量負(fù)荷過度,避免產(chǎn)生不良后果?!?/p>

認(rèn)

術(shù)

標(biāo)

導(dǎo)

(

goal-directedtherapy,GDT),即

動(dòng)

學(xué)

數(shù)

標(biāo)

,

低病死率及AKI的風(fēng)險(xiǎn)?!?/p>

手術(shù)期GDT可

提高AKI事

件防治收益

但是否適用

其他目標(biāo)人群尚無定論?!?/p>

中心靜

脈壓(

CVP)

在正常

范圍(8~12mmHg,1mmHg=0.133kPa)

時(shí)中

靜脈壓指

導(dǎo)

應(yīng)

,■

推薦單獨(dú)采

CVP來

指導(dǎo)液體復(fù)

,左心或右

壓力或容量

的其

靜態(tài)指標(biāo)也

在類似的不

。中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月臨

6:

AKI如

監(jiān)

?

生物學(xué)標(biāo)志物監(jiān)測指南

·解讀序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別1建議AKI高?;颊?重大手術(shù)、CKD、膿毒癥、應(yīng)用腎毒性藥物、血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定等)監(jiān)

測TIMP-2×IGFBP7水平,對尿TIMP-2×IGFBP7>0.3者開展AKI預(yù)防措施。2B2建議對AKI患者監(jiān)測血NGAL、尿NGAL、尿腎損傷分子1(KIM-1)和尿TIMP-2×IGFBP7。2C中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀臨

6

:

AKI如

監(jiān)

?除了血肌酐值和尿量等腎臟功能指標(biāo)外,目前用于AKI的早期診斷、鑒別診斷、預(yù)后評估的早期生物標(biāo)志物

:NGALNGAL是

AKI生

標(biāo)

KIM-1KIM-1

關(guān)

,

CKD

患者中也會(huì)升高。IGFBP7TIMP-2

平乘積能夠

于預(yù)測AKI2~3

的發(fā)生,是

目前唯

被(FDA)

批準(zhǔn)用于臨床的AKI生物標(biāo)志物。中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月自白細(xì)胞介素-18

(IL-18)胱

C診

規(guī)

進(jìn)

實(shí)

。尿

TIMP-?TIMP-2

平乘積能夠

于預(yù)測AKI2~3

的發(fā)生,是目前唯

被(FDA)

批準(zhǔn)用于臨床的AKI生物標(biāo)志物。指南

·解讀AKI患者的非血液凈化治療臨床問題7:AKI

患者非血液凈化治療的總體治療原則

臨床問題8:

如何預(yù)防AKI?臨

床問題9:

AKI的

營養(yǎng)支持治療臨

10:

AKI的

理臨

床問題11:

何應(yīng)用抗休克藥物?臨床問題12:AKI藥物應(yīng)用的注意事項(xiàng)中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·

解讀臨

7:

AKI

則治

則01020304對

AKI

,

應(yīng)

據(jù)

AKI病

進(jìn)

時(shí)

預(yù)

;避

,

據(jù)

GFR(eGFR)

調(diào)

使

,

進(jìn)

;加

強(qiáng)

養(yǎng)

、

質(zhì)

發(fā)

。若

現(xiàn)

,

、

嚴(yán)

重高鉀血癥或酸中毒等,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行RRT。中華

醫(yī)學(xué)雜

志2023年11月臨

8

:

預(yù)

AKI?■

AKI危險(xiǎn)因素的評估與預(yù)防指南

·解讀序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別1推薦根據(jù)患者的易感性和暴露損傷進(jìn)行AKI的風(fēng)險(xiǎn)分層。1B2建議對存在AKI高風(fēng)險(xiǎn)的住院患者進(jìn)行AKI危險(xiǎn)因素的評估,住院期間監(jiān)測腎功能和尿量變化。(

)3對于社區(qū)AKI高危人群(如血管造影、腎毒性藥物使用等)應(yīng)早期識別,并加強(qiáng)AKI的預(yù)防,

減少AKI發(fā)生率。(

)中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀AKI

險(xiǎn)因素的評估與預(yù)防入院時(shí),還應(yīng)進(jìn)行AKI風(fēng)險(xiǎn)評估,風(fēng)險(xiǎn)因素主要包括

對高?;颊?,應(yīng)考慮盡早糾正危險(xiǎn)因素,以防止AKI發(fā)生。合并癥CKD、糖尿病、心力衰竭、肝病、AKI

病史、貧血、神經(jīng)性認(rèn)知障礙或殘疾0102疾病狀態(tài)敗血癥、橫紋肌溶解、出血、溶血、

急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)

、

嚴(yán)

瀉、

系統(tǒng)

腫瘤

創(chuàng)

傷AKI風(fēng)險(xiǎn)評

估癥狀與體征其他低

血壓

容量

、高

和體

負(fù)

、

尿

(

尿

<

0.5

ml·kg-04031

·h-1

)、

泌尿系統(tǒng)梗阻的癥狀/病

史或可能導(dǎo)致梗阻的情況、腎小球腎

質(zhì)

(

,

尿

)

;中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月入院前1

周內(nèi)使用經(jīng)腎臟代謝或腎毒

性藥

物、住

院時(shí)間

超過2周等臨

8

:

預(yù)

AKI?

預(yù)防AKI的藥物指南

·解讀序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別1目前暫無確切藥物可以預(yù)防AKI。(

)2對于重癥或手術(shù)需用鎮(zhèn)靜藥物的患者,建議選擇右美托咪定或丙泊酚進(jìn)行短期鎮(zhèn)靜,可能降

低AKI的發(fā)生。2C3推

使

預(yù)

關(guān)

AKI,1B不建議心臟手術(shù)圍手術(shù)期使用高劑量他汀類藥物預(yù)防術(shù)后AKI。2B4除了糾正液體超負(fù)荷外,不建議使用利尿劑治療AKI。2A中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀臨

9

:

AKI的

養(yǎng)

療序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別1建議通過腸內(nèi)營養(yǎng)為AKI患者提供營養(yǎng)支持治療。1B2建議AKI患者總能量攝入為20~30kcal-kg-1.d-12C3建議非高分解代謝、不需透析治療AKI患者的蛋白質(zhì)攝入量為0.8~1.0g

·kg-1.d-1

;需要RRT及高分解代謝的患者適當(dāng)增加每日蛋白攝入。2D4建議控制血糖<10mmol/L,預(yù)防高血糖相關(guān)的腎損害。1B5建議造影劑暴露前可以補(bǔ)充維生素E預(yù)防造影劑相關(guān)AKI。1B中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀臨床問

題9:

AKI的

營養(yǎng)支

持治療腸內(nèi)營養(yǎng)對減少AKI應(yīng)

AKI患

護(hù)

、

細(xì)

預(yù)

其他器官功能衰竭。KDIGO指南推薦AKI患

為20~30kcal·kg-1·d1。其中碳水化合物

量為3~5g·kg-1·d-1,脂

為0.8~1.0g·kg-1·d-1。在

調(diào)

時(shí)

,

規(guī)

風(fēng)

險(xiǎn)

,

,

標(biāo)

(<10mmol/L)。專家組建議在造影

劑暴露前可以補(bǔ)充

維生素E預(yù)防造影

劑相關(guān)AKI的發(fā)生。01腸

內(nèi)

養(yǎng).02能

.03)

調(diào)

節(jié)04)維生素E中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀臨

1

0:

AKI的

理■

容量狀態(tài)評估容量狀態(tài)評估詳見第三部分血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測?!鋈萘抗芾泶胧┬蛱柾扑]意見推薦級別證據(jù)級別1對于非失血性休克的AKI高?;颊?,推薦用等張晶體補(bǔ)液而非膠體(白蛋白、羥乙基淀粉)擴(kuò)容1B建議白蛋白可用于肝腎綜合征的患者2B2初始液體復(fù)蘇時(shí)可考慮使用晶體液復(fù)蘇,推薦優(yōu)先使用平衡鹽溶液,需監(jiān)測血清氯化物水平

以避免高氯血癥1B有容量反應(yīng)性而對晶體無反應(yīng)的難治性休克患者,可考慮早期復(fù)蘇時(shí)少量使用膠體2B3建議應(yīng)采取初始充分液體復(fù)蘇與后續(xù)保守液體管理(CLFM)的聯(lián)合應(yīng)用,管控液體治療速

度與劑量2B中

醫(yī)

學(xué)

2

023

11

月指南

·解讀大

為溶

體研

發(fā)

現(xiàn)

,

進(jìn)

復(fù)

蘇1容量措施管理2人

體·

項(xiàng)RCT研究和系統(tǒng)評價(jià)表明,

,

AKI會(huì)

,

風(fēng)

險(xiǎn)

。風(fēng)

險(xiǎn)

、

RRT的

使

AKI患

?!?/p>

應(yīng)

使

,但

應(yīng)

應(yīng)

嚴(yán)

,3在臨床實(shí)踐中,對AKI和AKI高?;颊?,更強(qiáng)

調(diào)個(gè)體化的液體輸注劑量和速率。可

復(fù)

時(shí)

使

。中

醫(yī)

學(xué)

2

023

11

月。指南

·解讀臨

1

1:

應(yīng)

?序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別1建議感染性休克患者維持MAP在65~70mmHg1B既往有高血壓的患者維持MAP在80~85mmHg2B2推薦使用去甲腎上腺素1B或血管加壓素(1B)治療伴血管源性休克的AKI患者。1B3不推薦使用低劑量多巴胺預(yù)防和治療AKI。1A4不推薦使用非諾多巴/心房利鈉肽(ANP)、腦利鈉肽(BNP)/左西孟旦治療AKI1A中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月如

應(yīng)

?①

AKI高

風(fēng)

險(xiǎn)

動(dòng)

學(xué)

關(guān)

復(fù)

態(tài)

(

MAP<65mmHg)指南

·解讀時(shí)

,

使

如去

。

使

上腺素或

管加壓素治

伴血管性休

AKI患

者。③

動(dòng)

,

護(hù)

。

項(xiàng)

RCT

結(jié)

,

會(huì)

AKI患

使

胺治療AKI。④

A

1

動(dòng)

動(dòng)

學(xué)

,

α

或β腎上腺素能刺

激作用。結(jié)合術(shù)后高?;颊?/p>

及ICU患者應(yīng)用非諾多巴可能帶來

的低血壓及相應(yīng)不良反

應(yīng),不推薦使用非諾多巴用

于預(yù)防和治療AKI。⑤

薦BNP用于治療AKI。⑥

據(jù)

據(jù)

使

西

AKI。中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀臨

1

2:

AKI

應(yīng)

項(xiàng)序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別1建議對有AKI風(fēng)險(xiǎn)或已發(fā)生AKI的患者,避免使用腎毒性藥物。1A2藥物使用劑量需根據(jù)AKI時(shí)腎功能的變化而調(diào)整。1C3.在AKI患者中使用潛在腎毒性藥物時(shí),推薦密切監(jiān)測血清藥物濃度。1C中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月AKI

應(yīng)

項(xiàng)01腎

細(xì)

,

,

AKI的

一指南

·解讀

02·

,

、

B

,

,

,

環(huán)

A

?!?/p>

AKI的

發(fā)

1

6%,

達(dá)

6

6%

。AKI時(shí)

動(dòng)

學(xué)

發(fā)

,

導(dǎo)

發(fā)

,

導(dǎo)

進(jìn)

應(yīng)

。中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月AKI早

,

負(fù)

實(shí)

現(xiàn)

標(biāo)

,

監(jiān)

。指南

·解讀AKI的

療臨

床問題13:

AKI患

者RRT

總體原則臨床問題14:AKI血管通路的選擇與維護(hù)臨床問題15:AKI患者血液凈化的抗凝治療臨床問題16:AKI患者RRT

開始和停止時(shí)機(jī)及治療模式與治療劑量

臨床問題17:AKI患者RRT

模式的選擇和應(yīng)用中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月AKI患

RRT治

、

,

調(diào)

節(jié)

動(dòng)

學(xué)

動(dòng)

,

。指南

·解讀臨床問題13:AKI患者RRT的總體原則目前對于AKI患者的RRT治療方案,尤其是開始和停止時(shí)機(jī)仍然存在爭議。間歇性血液透析(IHD)雜合式血液凈化…品CRRT延長間歇RRT(PIRRT)腹膜透析Δ緩慢低效血液透析(

SLED)中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀臨

床問題14:AKI血

管通路的選擇與維護(hù)序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別1對于擬行RRT的AKI患者,建議由??漆t(yī)師介入,對當(dāng)前病情、RRT的方案進(jìn)行系統(tǒng)性評估,

制定完善的血管通路計(jì)劃。1C2置管前需超聲評估擬置管部位的血管條件,推薦右側(cè)頸內(nèi)靜脈及股靜脈作為優(yōu)先選擇的置管

部位,不推薦留置鎖骨下靜脈導(dǎo)管1A體質(zhì)指數(shù)(BMI)>28.4kg/m2的患者,建議頸內(nèi)靜脈作為首選的導(dǎo)管置管部位。

BMI<24.0kg/m2的患者,建議股靜脈作為首選的導(dǎo)管置管部位2B對于明確患有烈性呼吸道傳播疾病的患者,推薦股靜脈作為首選的導(dǎo)管置管部位1C3對于預(yù)期RRT時(shí)間<1個(gè)月的患者,推薦使用無隧道和滌綸套的透析導(dǎo)管(NCC)作為血管通

路;對于預(yù)期RRT時(shí)間>3個(gè)月,或有長期RRT需要的患者,推薦使用帶隧道和滌綸套的透析導(dǎo)管(TCC)作為血管通路或及時(shí)將NCC更換為TCC。1A4推薦正常成年患者使用周徑10~12Fr的雙腔NCC或周徑11~14Fr

的雙腔TCC作為RRT的血管

路1B中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀臨

床問題14:AKI血

管通路的選擇與維護(hù)序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別5推薦在無菌操作室或者手術(shù)室,心電監(jiān)護(hù)下進(jìn)行穿刺置管建立血管通路1A對于ICU內(nèi)的AKI患者,建議按照無菌操作規(guī)范進(jìn)行床邊置管2B6推薦在超聲定位或超聲實(shí)時(shí)引導(dǎo)下進(jìn)行穿刺置管建立血管通路;在置管完成后行胸部或腹部攝片明確導(dǎo)管尖

端位置1A7推薦每次血液凈化治療前對導(dǎo)管穿刺部位及TCC的外口進(jìn)行護(hù)理,并在每次治療結(jié)束后使用恰當(dāng)?shù)姆夤芤哼M(jìn)

行封管1A推薦使用10mg/ml以上濃度的普通肝素溶液或4%~30%枸櫞酸溶液作為封管液預(yù)防導(dǎo)管內(nèi)血栓形成1B8出現(xiàn)導(dǎo)管功能不良,在排除導(dǎo)管位置不佳的前提下,建議使用至少5000~10000U/ml的單鏈尿激酶或1~2mg/ml的組織纖溶酶原激活物(t-PA)溶栓治療。如溶栓治療無效,建議在排除導(dǎo)管尖端血栓后行導(dǎo)絲

引導(dǎo)下的原位導(dǎo)管置換2B9如出現(xiàn)導(dǎo)管相關(guān)感染,NCC患者建議立即拔管并留置導(dǎo)管尖端培養(yǎng);TCC患者如僅為外口感染,可考慮行局

部及全身抗生素治療,如為隧道及導(dǎo)管相關(guān)菌血癥,建議立即拔除導(dǎo)管。如患者有繼續(xù)行血液凈化治療的需

求,建議更換位置后重新使用NCC建立血管通路。如患者拔管后仍有全身感染癥狀,建議根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果選用

敏感抗生素治療1~2周2B中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月01置管部位的選擇針對使用NCC作為透析通路

的研究顯示,頸內(nèi)靜脈與股

靜脈整體未見明顯差異,相

較于其他部位的導(dǎo)管,右側(cè)

頸內(nèi)靜脈導(dǎo)管能夠獲得更好

的透析血流量以及更低的機(jī)

械性及感染性并發(fā)癥發(fā)生率。02導(dǎo)管類型選擇一

項(xiàng)

發(fā)

現(xiàn)

,

2

使

內(nèi)

,

TCC

導(dǎo)

導(dǎo)

NCC。04導(dǎo)管的護(hù)理與封管

擇導(dǎo)

穿

點(diǎn)

護(hù)

預(yù)

導(dǎo)

關(guān)

。03置管條件與環(huán)境根

據(jù)

,

TCC

術(shù)

內(nèi)

,NCC

盡量按照TCC

術(shù)

執(zhí)

。指南

·解讀血管通路計(jì)劃中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀臨

床問題15:AKI患

者血液凈化的抗凝治

療序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別1對需要實(shí)施血液凈化的AKI患者,血液凈化治療前應(yīng)評估患者的凝血狀態(tài),合理選擇抗凝劑及其劑量(

)2合并凝血活性亢進(jìn)和(或)血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)或疾病,除外肝素類藥物禁忌的患者,推薦使用普通肝素或低分子

肝素;必要時(shí)可將普通肝素或低分子肝素作為基礎(chǔ)抗凝治療2B既往或合并肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥(HIT)的患者,除外枸椽酸鹽或阿加曲班禁忌的患者,推薦選擇局部枸椽酸鹽或阿加曲班抗凝;慎用達(dá)那肝素鈉;不建議應(yīng)用磺達(dá)肝癸鈉1A3伴有活動(dòng)性出血或高危出血風(fēng)險(xiǎn)患者,除外枸櫞酸鹽禁忌的患者,首選局部枸櫞酸鹽抗凝1A存在枸櫞酸鹽禁忌的患者,除外阿加曲班禁忌,建議選擇阿加曲班2B同時(shí)存在枸櫞酸鹽或阿加曲班禁忌的患者,除外甲磺酸萘莫司他禁忌,建議選擇甲磺酸萘莫司他;存在甲磺

酸萘莫司他禁忌,可采用無抗凝藥物方式進(jìn)行血液凈化治療2B4建議個(gè)體化選擇抗凝藥物劑量,并依據(jù)血液凈化治療過程中患者體內(nèi)和體外循環(huán)凝血狀態(tài)以及治療結(jié)束后體

內(nèi)凝血狀態(tài)的監(jiān)測結(jié)果進(jìn)行調(diào)整(

)5發(fā)生抗凝治療不良事件時(shí),應(yīng)重新評估患者凝血狀態(tài),重新選擇抗凝藥物及其劑量,并針對不良反應(yīng)給予處

理(

)中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀AKI

療凝血狀態(tài)的評估①

據(jù)

AKI患

者的既往病

和臨床特征

評估患者是

風(fēng)

險(xiǎn)

。②

實(shí)

驗(yàn)

內(nèi)

同途徑狀態(tài)

,

以及血小板

能和纖溶活

狀態(tài)。③

內(nèi)

態(tài)

導(dǎo)

,

;

動(dòng)

,

;

療結(jié)束時(shí)從

者靜脈采血

,

評估抗凝治

安全性。中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月普通肝素或低分子肝素禁忌證·

活動(dòng)性出血或高危出血風(fēng)險(xiǎn),既往普通肝素或低分

子肝素過敏史或HIT

病史,血漿抗凝血酶活性<50%?!?/p>

合并嚴(yán)

重肝功能障礙或新生兒酶系統(tǒng)

發(fā)育不全的患

使

;·

合并低氧血癥(動(dòng)脈氧分壓<60mmHg)和

(

)

、

、

的患者應(yīng)慎用枸

?!?/p>

嚴(yán)

。·

文獻(xiàn)報(bào)

道血液透析患者應(yīng)

用甲磺酸萘莫司他

可發(fā)生

敏反應(yīng),因

既往甲磺酸

莫司他過敏

者禁用。指南

·解讀關(guān)

件■

HIT,

、

,

、

、

發(fā)

、

、

導(dǎo)

、

動(dòng)

,

、

、

細(xì)

、

、

腹瀉、惡心、嘔吐。中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀臨

16:

AKI患

RRT開

時(shí)

機(jī)

量序號推薦意見推薦級別證據(jù)級別1AKI緊急RRT指征:容量負(fù)荷超載、高鉀血癥(血鉀>6.5mmol/L)、尿毒癥癥狀,包括尿毒

癥心包炎、尿毒癥腦病或其他不能解釋的意識狀態(tài)下降、嚴(yán)重代謝性酸中毒(pH<7.1)。(

)2不推薦AKI患者早期啟動(dòng)RRT治療1B3AKI進(jìn)行RRT開始時(shí)機(jī)取決于患者臨床表現(xiàn)和疾病狀態(tài)(

)4當(dāng)AKI患者自身腎功能恢復(fù)到滿足患者需求或RRT和治療目標(biāo)不一致時(shí),可考慮停止RRT治療(

)中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀AKI患

RRT開

時(shí)

機(jī)

量■本指南專家組討論后認(rèn)為,

RRT

的開始時(shí)機(jī)并不是影響預(yù)后的重要因素,患者年齡、

AKI

病因、心血管

并發(fā)癥

、腎外多器官衰竭

數(shù)量與程度等對AKI預(yù)后的

影響更大。相比于

治療開始時(shí)機(jī),RRT

治療模

式、

劑量、透析器膜材料等亦有重要影響?!?/p>

關(guān)

AKI

時(shí)

RRT

關(guān)RCT

3

項(xiàng)

察性研究發(fā)

現(xiàn)

尿量、序貫

官衰

計(jì)

(

SOFA)是

預(yù)

復(fù)

評估RRT是否與治療目標(biāo)一致。中華醫(yī)學(xué)雜志2023年11月指南

·解讀臨

17:

AKI

RRT模

應(yīng)

用AKI

患者RRT

模式包括:①IHD;②CRRT;③特殊血液凈化治療,如PIRRT、SLED;④組合血液凈化治療,包括血液灌流、內(nèi)毒素吸附、血漿吸附(PA)、

血漿透析濾過(PDF)、

血漿置換、雙膜血漿置換(DFPP)、

體外CO2

清除技術(shù)(ECCO2R)、

并聯(lián)體外膜肺氧合(ECMO)

術(shù)

;⑤腹膜透析治療。目前尚無證據(jù)支持AKI患者應(yīng)用特定RRT模式的優(yōu)勢。及人工肝技中華

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論