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藥理學(xué)模擬試卷2(共9套)
(共1268題)
藥理學(xué)模擬試卷第1套
一、A1型題(本題共40題,每題7.0分,共40分。)
1、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥不包括
A、考來(lái)烯胺
B、不飽和脂肪酸
C、煙酸
D、鈣拮抗藥
E、氯貝丁酯
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:抗動(dòng)脈粥樣硬化藥目前臨床上使用的仍以調(diào)血脂藥為主。包拈:影響
膽固醇吸收藥,如考來(lái)烯胺(消膽胺)等;影響膽固庫(kù)和甘油三酯代謝藥,如氯貝丁
酯、吉非貝齊、煙酸等;HMG-GoA還原酶抑制劑,如洛伐他汀等;其他,如不飽
和脂肪酸、硫酸黏多糖等。
2、抑制HMG-CoA還原酶的藥物是
A、普羅布考
B、考來(lái)烯胺
C、煙酸
D、洛伐他汀
E、氯貝丁酯
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:考察重點(diǎn)是調(diào)血脂藥的分類(lèi)及藥理作用。HMG-CoA還原酶抑制劑,
即他汀類(lèi),如洛伐他汀等。
3、HMG-CoA還原酶抑制藥不能降低
A、Ch
B、HDL
C、VLDL
D、TG
E、LDL
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:考察的重點(diǎn)是他汀類(lèi)調(diào)血脂藥的調(diào)血脂作用。HMG-CoA還原酶抑制
藥(他-汀類(lèi))常用制劑為洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及阿伐他汀。他
汀類(lèi)調(diào)血脂作用及機(jī)制是在治療劑量下,他汀類(lèi)降低LDL-C的作用最強(qiáng),降TC
次之,降TG作用很弱,對(duì)HDL-C略有升高。其作用機(jī)制是競(jìng)爭(zhēng)性的抑制HMG-
CoA還原酶,阻止肝臟中膽固醇合成。
4、抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則正確的是
A、感染患者應(yīng)盡量選用注射給藥
B、消除半衰期短的抗菌藥物應(yīng)一日多次紿藥
C、盡量采用聯(lián)合用藥
D、盡量選用廣譜抗菌藥物
E、高齡患者用所有抗菌藥物時(shí)必須加大劑量
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:輕癥感染可接受口服給藥者,應(yīng)選用口服抗菌藥,不必采用靜脈或肌
內(nèi)注射給藥;青霉素類(lèi)、頭抱菌素類(lèi)等消除半衰期短的應(yīng)一日多次給藥;抗菌藥物
聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征;一旦感染菌被確定,應(yīng)選用特效、窄譜抗菌藥物;高齡患
者使用經(jīng)腎排泄的抗菌藥物時(shí)應(yīng)減量以減少不良反應(yīng)。
5、抑制DNA回旋酶,使DNA復(fù)制受阻,導(dǎo)致細(xì)菌死亡的藥物是
A、甲氧甲咤
B、諾氟沙星
C、利福平
D、紅霉素
E、對(duì)氨基水楊酸
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:甲氧芳咤抗菌作用機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶;利福平抑制細(xì)菌
DNA依賴(lài)的RNA聚合酶:纖霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成:對(duì)氨基水楊酸抑制結(jié)核分
枝桿菌的葉酸代謝;諾氟沙星為哇諾酮類(lèi),其抗菌機(jī)制是抑制DNA回旋酶,使
DNA復(fù)制受阻,導(dǎo)致細(xì)菌死亡。
6、可用于治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是
A、SMZ
B、SIZ
C、SMZ+TMt
D、SD
E、SML
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:此題考查磺胺類(lèi)藥物的應(yīng)用?;前房?SD)易透過(guò)血腦屏障,可治療
流腦;磺胺異曙噗(SIZ)、磺胺甲嗯嗖(SMZ)、復(fù)方新諾明(SMZ+TMP)在尿中濃度
高,用于治療尿路感染;磺胺米隆(SML)為局部外用磺胺藥,用于燒傷創(chuàng)面感染。
7、甲氧茉咤與磺胺合用是因?yàn)?/p>
A、雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝
B、相互對(duì)抗不良反應(yīng)
C、減少泌尿道損害
D、抗菌譜相似
E、減少磺胺藥的用量
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:甲氧葦噬沖制細(xì)菌二氫葉酸還原酶,磺胺抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶,
兩者半衰期相近,故兩者常合用,可雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝,增強(qiáng)磺胺藥的抗菌
作用數(shù)倍至數(shù)十倍,甚至出現(xiàn)殺菌作用??梢詼p少耐藥菌的產(chǎn)生。用于治療泌尿
道、呼吸道感染等。
8、青霉素對(duì)其抗菌作用較弱的細(xì)菌是
A、革蘭陽(yáng)性球菌
B、革蘭陰性球菌
C、革蘭陰性桿菌
D、革蘭陽(yáng)性桿菌
E、各種螺旋體
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)誦析:青霉素對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌、革蘭陽(yáng)性桿菌、革蘭陰性球菌以及各種螺旋
體均有很強(qiáng)的殺菌作用。但對(duì)革蘭陰性桿菌作用較弱,需加大劑量才有效。
9、關(guān)于青霉素?cái)⑹稣_的是
A、口服不易被胃酸破壞,吸收多
B、在體內(nèi)主要分布在細(xì)胞內(nèi)液
C、在體內(nèi)主要的消除方式是肝臟代謝
D、丙磺舒可促進(jìn)青霉素的排泄
F,、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄、易引起變態(tài)反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:青霉素口服易被胃酸破壞,吸收極少;肌內(nèi)注射吸收快而全,分布于
細(xì)胞外液;在體內(nèi)主要的消除方式是腎小管主動(dòng)分泌而從尿中排泄,可被丙磺舒競(jìng)
爭(zhēng)性抑制,從而延緩排泄。青霉素雖有很多優(yōu)點(diǎn),但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌
譜窄且易引起變態(tài)反應(yīng)。
10、耐酸耐酶的青霉素是
A、青霉素V
B、氨茉西林
C、氯理西林
D、阿莫西林
E、段茉西林
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:青霉素V為耐酸青霉素,口服吸收好,但易被青霉素酶水解;氨茶
西林和阿莫西林都屬于廣譜青霉素,耐酸,但不耐酶;粉羊西林為粉基青霉素類(lèi),
該類(lèi)青霉素均不耐酶;氯哇西林、苯理西林和雙氯西林耐酸可口服,同時(shí)耐青霉素
酶。
11、使用氫氯睡嗪時(shí)加用螺內(nèi)酯的主要目的是
A、增強(qiáng)利尿作用
B、對(duì)抗氫氯睡嗪所致的低血鉀
C、延長(zhǎng)氫氯嘎嗪的作用時(shí)間
D、對(duì)抗氫氯噫嗪的升血糖作用
E、對(duì)抗氫氯睡嗪升高血尿酸的作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:氫氯噫嗪為排鉀利尿藥,加用保鉀利尿藥螺內(nèi)酯可預(yù)防低血鉀。
12、減少房水生成,降低眼內(nèi)壓,用于治療青光眼的藥物是
A、氫氯曝嗪
B、布美他尼
C、吠塞米
D、乙酰理胺
E、氨苯蝶咤
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:乙酰喋胺對(duì)眼中碳酸酢酶也有抑制作用,使HC03-減少,房水生成
減少,降低眼壓,臨床上主要用于治療青光眼。
13、吠塞米產(chǎn)生的不良反應(yīng)不包括
A、水與電解質(zhì)紊亂
B、高尿酸血癥
C、耳毒性
D、減少K+外排
E、胃腸道反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:吠塞米由于過(guò)度利尿可引起低血容量、低血鉀、低血鈉、低氯性堿血
癥,長(zhǎng)期應(yīng)用還可引起低血鎂。
14、與依他尼酸合用,可增強(qiáng)耳毒性的抗生素是
A、青霉素
B、氨茶西林
C、四環(huán)素
D、紅露素
E、鏈霉素
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:吠塞米強(qiáng)效利尿引起耳毒性的原因可能與藥物引起內(nèi)耳淋巴液電解質(zhì)
成分改變有關(guān)。與氨基糖甘類(lèi)合用可誘發(fā)或加重耳聾,應(yīng)避免。
15、靜注廿露醇的藥理作用有
A、下瀉作用
B、脫水作用
C、抗凝作用
D、增高眼內(nèi)壓作用
E、增加眼房水作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:甘露醇的藥理作用包括:脫水作用、利尿作用、增加腎血流量。靜脈
注射后能升高血漿滲透壓,使細(xì)胞內(nèi)液及組織間液向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水。
16、妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是
A、維生素C
果糖
C、食物中半胱氨酸
D、食物中高磷、高鈣、糅酸等
E、稀鹽酸
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:糅酸、磷酸鹽、抗酸藥等可使鐵鹽沉淀,妨礙吸收。
17、拮抗肝素過(guò)量的藥物是
A、維生素K
B、維生素C
C、硫酸魚(yú)精蛋白
D、氨甲苯酸
E、氨甲環(huán)酸
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:肝素過(guò)量易致出血,應(yīng)嚴(yán)格控制劑量,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)凝血時(shí)間,一旦出血
立即停藥,用硫酸魚(yú)精蛋白對(duì)抗。
18、氨甲苯酸(PAMBA)的作用是
A、抑制纖溶酶原
B、對(duì)抗纖溶酶原激活因子
C、增加血小板聚集
D、促使毛細(xì)血管收縮
E、促進(jìn)肝臟合成凝血酶原
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:氨甲苯酸與纖溶酶中的賴(lài)氨酸結(jié)合部位結(jié)合,阻斷纖溶酶的作用,抑
制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。
19、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)選用的藥物是
A、維生素K
B、肝素
C、葉酸
D、甲酰四氫葉酸鈣
E、雙香豆素
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:DIC早期以凝血為主,靜脈注射肝素具有抗凝作用,Die低凝期出血
不止,應(yīng)以輸血為主,輔以小劑量肝素。
20、維生素K參與下列哪些凝血因子的合成
A、刈、v、n、vn因子
B、口、皿、XLW因子
C、皿、XI、皿、區(qū)因子
D、n、皿、區(qū)、x因子
E、以上都不是
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:維生素K是肝臟合成凝血酶原(因子口)和凝血因子皿、區(qū)、X不可缺
少的物質(zhì)。
21、原因不明的哮喘急性發(fā)作首選
A、氨茶堿
B、麻黃堿
C、嗎啡
D、異丙腎上腺素
E、腎上腺素
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:氨茶堿主要用于各種哮喘及急件心功能不全C
22、色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機(jī)制為
A、抑制肥大細(xì)胞對(duì)各種刺激引起的脫顆粒作用等
B、直接對(duì)抗組胺等過(guò)敏介質(zhì)
C、具有較強(qiáng)的抗炎作用
D、直接擴(kuò)張支氣管平滑肌
E、抑制磷酸二酯酶
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:色甘酸鈉抑制肥大細(xì)胞對(duì)各種刺激引起的脫顆粒,抑制抗原抗體結(jié)合
后過(guò)敏性介質(zhì)的釋放,可預(yù)防哮喘的發(fā)作等。
23、乙酰半胱氨酸(痰易凈)的祛痰作用機(jī)制是
A、惡心性祛痰作用
B、使痰量逐漸減少,產(chǎn)生化痰作用
C、增強(qiáng)呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng),促使痰液排出
D、使蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂,降低黏痰黏滯性從而易咳出
E、使呼吸道分泌的總蛋白量降低,易咳出
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:乙酰半胱氨酸該藥結(jié)構(gòu)中的疏基能與黏蛋白二硫鍵結(jié)合,使黏蛋白分
子裂解,降低痰的黏性,易于咳出等。
24、治療哮喘持續(xù)狀態(tài)宜選用
A、異丙腎上腺素
B>氨茶堿
C、麻黃堿
D、糖皮質(zhì)激素
E、以上都不是
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:糖皮質(zhì)激素具有極強(qiáng)的抗哮喘作用,對(duì)頑固性哮喘或哮喘持續(xù)狀態(tài)的
危重患者應(yīng)用,可迅速控制癥狀等。
25、不抑制呼吸,外周性鎮(zhèn)咳藥是
A、可待因
B、噴托維林
C、苯丙哌林
D、苯佐那酯
E、乙酰半胱氨酸
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:苯佐那酯有較強(qiáng)的局部麻醉作用。對(duì)肺臟牽張感受器有選擇性的抑制
作用,阻斷迷走神經(jīng)反肘,抑制咳嗽的沖動(dòng)傳入而鎮(zhèn)咳。
26、奧美拉嘎屬于
A、H+、K+-ATP酶抑制劑
B、出受體阻斷藥
C、M受體阻斷藥
D、胃泌素受體阻斷藥
E、以上都不對(duì)
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:奧美拉哇口服后,可濃集于壁細(xì)胞分泌小管周?chē)?,轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇?/p>
磺酰胺衍生物。其硫原子與H+、K+-ATP酶上的毓基結(jié)合,使H+泵失活,減少胃
酸分泌八
27、能選擇性阻斷Mi膽堿受體,抑制胃酸分泌的藥物是
A、阿托品
B、哌侖西平
C^后阿托品
D、東蔓若堿
E、異丙基阿托品
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:哌侖西平能選擇性阻斷胃壁細(xì)胞M]膽堿受體,抑制胃酸分泌,而對(duì)
其他M膽堿受體親和力低,不良反應(yīng)輕微。
28、對(duì)組胺H2受體具有阻斷作用的藥物是
A、哌侖西平
B、雷尼替丁
C、丙谷胺
D、甲硝申
E^以上都不是
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:雷尼替丁能特異性阻斷胃壁細(xì)胞H2受體,拮抗組胺或組胺受體激動(dòng)
劑所致的胃酸分泌。
29、關(guān)于雌激素的藥理作用,不正確的是
A、參與形成月經(jīng)周期
B、促進(jìn)乳汁分泌
C、促進(jìn)第二性征和性器官的發(fā)育成熟
D、影響水鹽代謝
E、較大劑量時(shí)抑制排卵
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:雌激素促進(jìn)女性性器官的發(fā)育和成熟,維持女性第二性征;并在孕激
素的協(xié)同下使子宮內(nèi)膜產(chǎn)生周期性變化,形成月經(jīng)周期。較大劑量的雌激素可作用
于下丘腦垂體系統(tǒng),通過(guò)抑制GnRH釋放而抑制排卵;其抑制乳汁分泌作用與在
乳腺水平干擾催乳素的作用有關(guān);雌激素具有輕度水鈉潴留作用,使血壓升高。
30、有關(guān)孕激素的作用,下列敘述錯(cuò)誤的是
A、可降低子宮對(duì)縮宮素的敏感性
B、促進(jìn)乳腺腺泡發(fā)育
C、大劑量可抑制LH分泌,起到抑制排卵的作用
D、有抗利尿的作用
E、有抗醛固酮的作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:孕激素在妊娠期能降低子宮肌對(duì)縮宮素的敏感性,抑制子宮活動(dòng),使
胎兒安全生長(zhǎng):孕激素可促進(jìn)乳腺腺泡生長(zhǎng),為哺乳做準(zhǔn)備:大劑量孕激素使LH
分泌減少,起到抑制排卵的作用;孕激素可對(duì)抗醛固酮,促進(jìn)鈉、氯排泄。
31、抗菌譜是指
A、藥物抑制病原微生物的能力
B、藥物殺滅病原微生物的能力
C、藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍
D、藥物能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度
E、半數(shù)致死量與半數(shù)有效量之比
標(biāo)準(zhǔn)答案:c
知識(shí)點(diǎn)常析:抗菌譜是冷藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍;抗菌活性是指藥物抑
制或殺滅病原微生物的能力;藥物能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度稱(chēng)最低抑
菌濃度;半數(shù)致死量與半數(shù)有效量之比表示的是化療藥的化療指數(shù)。
32、抗菌藥物的作用機(jī)制不包括
A、影響細(xì)胞膜通透性
B、抑制蛋白質(zhì)合成
C、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
D、抑制核酸代謝
E、改變細(xì)菌的基因
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:抗菌藥物的作用機(jī)制包括:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,影響細(xì)胞膜通透
性,抑制蛋白質(zhì)合成,加制核酸代謝,影響葉酸代謝。但不能改變細(xì)菌的基因。
33、關(guān)于三碘甲狀腺原氨酸的正確描述是
A、生物利用度高,作用快而強(qiáng)
B、與蛋白質(zhì)的親和力高于T4
C、32為3小時(shí)
D、不通過(guò)胎盤(pán)屏障
E、用于甲亢內(nèi)科治療
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:T4和T3生物利用度分別為50%?70%和90%?95%,兩者血漿蛋
白結(jié)合率均在99%以上,但T3與蛋白質(zhì)的親和力低于T3作用快而強(qiáng),維持
時(shí)間短,山2為2天;可通過(guò)胎盤(pán)并且可以進(jìn)入乳汁,所以在妊娠期和哺乳期慎
用。
34、兩硫氧喀呢的作用機(jī)制是
A、抑制TSH的分泌
B、抑制甲狀腺攝碘
C、抑制甲狀腺激素的生物合成
D、抑制甲狀腺激素的釋放
E、破壞甲狀腺組織
標(biāo)準(zhǔn)答案:c
知識(shí)點(diǎn)解析:丙硫氧嗑咤的藥理作用及作用機(jī)制:①通過(guò)抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶
所介導(dǎo)的酪氨酸的碘化及耦聯(lián),使氧化碘不能結(jié)合到甲狀腺球蛋白上,從而抑制甲
狀腺激素的生物合成,但對(duì)甲狀腺過(guò)氧化物酶并沒(méi)有直接抑制作用;②抑制外周
組織的T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3;③輕度抑制免疫球蛋白的合成。
35、甲狀腺功能亢進(jìn)的內(nèi)科治療宜選用
A、小劑量碘劑
B、大劑量碘劑
C、甲狀腺素
D、甲硫咪唾
E、以上都不是
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:硫麻類(lèi)常用于甲亢的內(nèi)科治療,適用于輕癥和不宜手術(shù)或放射性碘治
療者;小劑量碘劑可預(yù)防單純性中狀腺腫;大劑量碘劑應(yīng)用于甲亢的手術(shù)前準(zhǔn)備和
甲狀腺危象的治療;甲狀腺素主要用于甲狀腺功能低下的替代療法。
36、有關(guān)碘劑作用的正確說(shuō)法是
A、小劑量促進(jìn)甲狀腺激素的合成,大劑量促進(jìn)甲狀腺激素的釋放
B、小劑量抑制甲狀腺激素的合成,大劑量抑制甲狀腺激素的釋放
C、大劑量促進(jìn)甲狀腺激素的合成,小劑量促進(jìn)甲狀腺激素的釋放
D、小劑量促進(jìn)甲狀腺激素的合成,也促進(jìn)甲狀腺激素的釋放
E、小劑量促進(jìn)甲狀腺激素的合成,大劑量抑制甲狀腺激素的釋放
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:小劑量碘劑是合成甲狀腺激素的原料,可預(yù)防單純性甲狀腺腫;大劑
量有抗甲狀腺作用,主要是抑制甲狀腺激素的釋放。
37、糖皮質(zhì)激素治療過(guò)敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是
A、抑制抗原-抗體反應(yīng)引起的組織損害和炎癥過(guò)程
B、干擾補(bǔ)體參與免疫反應(yīng)
C、抑制人體內(nèi)抗體的生成
D、使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量明顯升高
E、直接擴(kuò)張支氣管平滑肌
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:糖皮質(zhì)激素具有免疫抑制作用,可用于治療過(guò)敏性疾病,如尊麻疹、
血管神經(jīng)性水腫、支氣管哮喘和過(guò)敏性休克等,目的是抑制抗原?抗體反應(yīng)所引起
的組織損害和炎癥過(guò)程。
38、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于
A、具有強(qiáng)大抗炎作用,促進(jìn)炎癥消散
B、抑制肉芽組織生長(zhǎng),防止粘連和瘢痕
C、促進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮,降低其通透性
D、穩(wěn)定溶酶體膜,減少蛋白水解酶的釋放
E、抑制花生四烯酸釋放,使炎癥介質(zhì)PG合成減少
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:糖皮質(zhì)激素具有抗炎作用,對(duì)于在炎癥后期,糖皮質(zhì)激素通過(guò)抑制毛
細(xì)血管和成纖維細(xì)胞的增生,抑制膠原蛋白、黏多糖的合成及肉芽組織增生,防止
粘連及瘢痕形成,減輕后遺癥。
39、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是
A、用量不足,無(wú)法控制癥狀而造成
B、抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng),降低機(jī)體的防御能力
C、促使許多病原微生物繁殖所致
D、病人對(duì)激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效
E、抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗免疫作用,能降低機(jī)體防御功能,但不具有
抗病原體作用。長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可誘發(fā)和加重感染,使體內(nèi)潛在病灶擴(kuò)散,特
別是在原有疾病已使抵抗力降低的患者更易發(fā)生。
40、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是
A、刺激骨髓造血功能
B、使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少
C、使中性粒細(xì)胞減少
D、使血小板減少
E、淋巴細(xì)胞增加
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:糖皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血功能,使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增加;大
劑量可使血小板增多;刺激骨髓中的中性粒細(xì)胞釋放入血而使中性粒細(xì)胞數(shù)增多;
可使血液中淋巴細(xì)胞減少。
二、A3型題(本題共4題,每題1.0分,共4分。)
患者男性,53歲。給蘋(píng)果園噴灑農(nóng)藥后出現(xiàn)頭暈、多汗、惡心、嘔吐、腹痛以及
呼吸困難,并伴有神志模糊
41、臨床可能的診斷為
A、腦出血
B、鉛中毒
C、酮癥酸中毒
D、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒
E、一氧化碳中毒
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
42、可用學(xué)解救的藥物是
A、毒扁豆堿
B、新斯的明
C、碘解磷定
D、匹羅卡品
E、尼古丁
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:有機(jī)磷酸酯類(lèi)主要作為農(nóng)業(yè)和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑,包括對(duì)硫磷、樂(lè)果、
敵百蟲(chóng)和馬拉硫磷等。有機(jī)磷酸酯類(lèi)農(nóng)藥在體內(nèi)與膽堿酯酶形成磷?;憠A酯酶,
該磷?;覆荒茏孕兴?,從而使膽堿酯酶活性受抑制不能起分解乙酰膽堿的作
用,致組織中乙酰膽堿過(guò)量蓄積,使膽堿能神經(jīng)過(guò)度興奮,引起毒蕈堿樣、煙堿樣
和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。故203題選D。碘解磷定是一類(lèi)能使被有機(jī)磷酸酯類(lèi)抑制的
膽堿酯酶恢復(fù)活性的藥物,在膽堿酯酶發(fā)生“老化”之前使用,可使酶的活性恢復(fù)。
碘解磷定明顯減輕N樣癥狀,對(duì)骨骼肌痙攣的抑制作用最為明顯,能迅速抑制肌
束顫動(dòng);對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的中毒癥狀也有一定改善作用;但對(duì)M樣癥狀影響較
小,應(yīng)與阿托品合用,以控制癥狀。故204題選C。而毒扁豆堿和新斯的明為易逆
性抗膽堿酯酶藥,可激動(dòng)膽堿受體。匹羅卡品為M膽堿受體激動(dòng)藥,尼古丁為N
膽堿受體激動(dòng)藥。
患者男性,48歲。晨起時(shí)自覺(jué)心前區(qū)不適,胸骨后陣發(fā)性悶痛來(lái)院就診,心電圖
無(wú)異常
43、若考慮抗心絞痛藥治療,請(qǐng)問(wèn)下述藥物不宜選用的是
A、硝酸異山梨酯
B、硝酸甘油
C、普奈洛爾
D、硝苯地平
E、維拉帕米
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
44、入院后,休息時(shí)再次出現(xiàn)胸骨后悶痛,ECG顯示ST段抬高,應(yīng)首選的抗心絞
痛藥是
A、硝酸異山梨酯
R、硝酸甘油
C、普奈洛爾
D、硝苯地平
E、維拉帕米
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:普蔡洛爾阻斷血管及支氣管平滑肌上的0受體,可致冠狀動(dòng)脈和氣管
收縮,因此對(duì)冠狀動(dòng)脈痙攣誘發(fā)的變異型心絞痛及伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不
宜選用。鈣拮抗藥抗心絞痛作用是擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,解除冠脈痙攣,增加心肌供血,
擴(kuò)張外周血管,減輕心臟負(fù)荷,抑制心肌收縮,減少心肌耗氧。硝苯地平(心痛定)
對(duì)變異型心絞痛最有效,解除冠脈痙攣效果好。
三、B1型題(本題共12題,每題上0分,共12分。)
A.胰島素靜脈注射B.刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素C.胰島素皮下注射D.甲苯
磺丁胭E.增加肌肉組織中糖的無(wú)氧酵解
45、胰島素依賴(lài)型重癥糖尿病用
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
46、非胰島素依賴(lài)型包有飲食控制無(wú)效的糖尿病用
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
47、氯磺丙麻的降糖作用機(jī)制是
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:胰島素給藥方式主要是皮下注射:胰島素可用于治療各型糖尿病,特
別對(duì)胰島素依賴(lài)型是唯一有效的藥物,還用于酮癥酸中毒和發(fā)生各種急性或嚴(yán)重并
發(fā)癥的糖尿?。粰M酰麻類(lèi)主要用于單用飲食治療不能控制的非胰島素依賴(lài)型糖尿
病,其降血糖作用最主要是通過(guò)刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素;二甲雙胭的降糖作
用機(jī)制是抑制腸壁細(xì)胞對(duì)葡萄糖的吸收,增加骨骼肌對(duì)葡萄糖的攝取和利用。
A.麥角新堿B.垂體后葉素C.縮宮素D.麥角胺E.前列腺素E2
48、治療偏頭痛可用
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
49、肺結(jié)核咯血可用
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
5。、較大劑量用于產(chǎn)后止血,但作用不持久的藥物是
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:麥角胺和咖啡因合用能收縮血管,減少搏動(dòng)幅度,治療偏頭痛;小劑
量縮宮素能加強(qiáng)妊娠末期子宮體的節(jié)律性收縮,子宮頸平滑肌松弛,大劑量可迅速
引起子宮強(qiáng)直性收縮,壓迫子宮肌層內(nèi)血管而止血,但作用時(shí)間短;垂體后口I素內(nèi)
含縮宮素和抗利尿激素,因其對(duì)子宮平滑肌作用選擇性低,不良反應(yīng)多,作為子宮
平滑肌興奮藥現(xiàn)少用,目前僅利用其抗利尿作用,用于治療尿崩癥,利用其加壓素
的血管收縮作用治療子宮出血及肺出血等。
A.在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后才有活性B.抑制甲狀腺素釋放C.損傷甲狀腺實(shí)質(zhì)細(xì)胞
D.抑制TSH釋放E.能抑制T4脫碘成T3
51、丙硫氧喀咤
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
52、大劑量碘劑
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
53、卡比馬嗖
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:丙硫氧喀喔能抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶催化的氧化反應(yīng),從而使I一不
能被氧化成活性碘,進(jìn)而影響T3和T4的合成;丙硫氧喀咤還可抑制T4在外周組
織中脫碘成T3,有利于甲狀腺危象的治療;大劑量碘劑可能通過(guò)抑制H2O2產(chǎn)生而
抑制甲狀腺球蛋白的碘叱,也通過(guò)拮抗TSH的作用,使T3和T4的合成、分泌和
釋放減少;卡比馬喋的弋謝產(chǎn)物是甲筑咪嘎,其在體內(nèi)經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化后才有活性。
A.胸腺素B.干擾素C.環(huán)抱素D.糖皮質(zhì)激素類(lèi)E.左旋咪嚶
54、抑制免疫過(guò)程多個(gè)環(huán)節(jié)的藥物是
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
55、主要用于抑制異體器官移植排斥反應(yīng)的藥物是
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
56、可用于治療胸腺依賴(lài)性免疫缺陷病的免疫增強(qiáng)藥的是
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:糖皮質(zhì)激素對(duì)病原體、化學(xué)、物理或免疫反應(yīng)等原因引起的炎癥和炎
癥病理發(fā)展過(guò)程的不同階段都有明顯的非特異性抑制作用;環(huán)優(yōu)素具有免疫抑制作
用,首選用于抑制器官和組織移植后的排異反應(yīng);胸腺素是一種免疫調(diào)節(jié)劑,能促
進(jìn)和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,增強(qiáng)機(jī)體抗病能力,臨床上主要用于抗腫瘤、自身免疫性
疾病、細(xì)胞免疫功能低下和艾滋病輔助治療。
四、A1型題/單選題(本題共40題,每題7.0分,共40
分。)
57、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥不包括
A、考來(lái)烯胺
B、不飽和脂肪酸
C、煙酸
D、鈣拮抗藥
E、氯貝丁酯
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:抗動(dòng)脈粥樣硬化藥目前臨床上使用的仍以調(diào)血脂藥為主。包括:影響
膽固醇吸收藥,如考來(lái)烯胺(消膽胺)等:影響膽固淳和甘油三酯代謝藥,如氯貝丁
酯、吉非貝齊、煙酸等;HMG?GoA還原酶抑制劑,如洛伐他汀等;其他,如不飽
和脂肪酸、硫酸黏多糖等。
58、抑制HMG-CoA還原酶的藥物是
A、普羅布考
B、考來(lái)烯胺
C、煙酸
D、洛伐他汀
E、氯貝丁酯
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:考察重點(diǎn)是調(diào)血脂藥的分類(lèi)及藥理作用。HMG-CoA還原酹抑制劑,
即他汀類(lèi),如洛伐他汀等。
59、HMG-CoA還原酶抑制藥不能降低
A、Ch
B、HDL
C、VLDL
D、TG
E、LDL
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:考察的重點(diǎn)是他汀類(lèi)調(diào)血脂藥的調(diào)血脂作用。HMG-CoA還原酶抑制
藥(他-汀類(lèi))常用制劑為洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及阿伐他汀。他
汀類(lèi)調(diào)血脂作用及機(jī)制是在治療劑量下,他汀類(lèi)降低LDL-C的作用最強(qiáng),降TC
次之,降TG作用很弱,對(duì)HDL-C略有升高。其作用機(jī)制是競(jìng)爭(zhēng)性的抑制HMG-
CoA還原酶,阻止肝臟中膽固醇合成。
60、抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則正確的是
A、感染患者應(yīng)盡量選用注射給藥
B、消除半衰期短的抗菌藥物應(yīng)一日多次給藥
C、盡量采用聯(lián)合用藥
D、盡量選用廣譜抗菌藥物
E、高齡患者用所有抗菌藥物時(shí)必須加大劑量
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:輕癥感染可接受口服給藥者,應(yīng)選用口服抗菌藥,不必采用靜脈或肌
內(nèi)注射給藥;青霉素類(lèi)、頭抱菌素類(lèi)等消除半衰期短的應(yīng)一日多次給藥;抗菌藥物
聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征;一旦感染菌被確定,應(yīng)選用特效、窄譜抗菌藥物;高齡患
者使用經(jīng)腎排泄的抗菌藥物時(shí)應(yīng)減量以減少不良反應(yīng)。
61、抑制DNA回旋酶,使DNA復(fù)制受阻,導(dǎo)致細(xì)菌死亡的藥物是
A、甲氧茉咤
B、諾氟沙星
C、利福平
D、紅霉素
E、對(duì)氨基水楊酸
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:甲氧葦咤抗菌作用機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶;利福平抑制細(xì)菌
DNA依賴(lài)的RNA聚合酶;紅霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成;對(duì)氨基水楊酸抑制結(jié)核分
枝桿菌的葉酸代謝;諾氟沙星為哇諾酮類(lèi),其抗菌機(jī)制是抑制DNA回旋酶,使
DNA復(fù)制受阻,導(dǎo)致細(xì)菌死亡。
62、可用于治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是
A、SMZ
B、SIZ
C、SMZ+TMt
D、SD
E、SML
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:此題考查磺胺類(lèi)藥物的應(yīng)用。磺胺喀咤(SD)易透過(guò)血腦屏障,可治療
流腦;磺胺異曙噗(SIZ)、磺胺甲嗯嘎(SMZ)、復(fù)方新諾明(SMZ+TMP)在尿中濃度
高,用于治療尿路感染;磺胺米隆(SML)為局部外用磺胺藥,用于燒傷創(chuàng)面感染。
63、甲氧茉咤與磺胺合用是因?yàn)?/p>
A、雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝
B、相互對(duì)抗不良反應(yīng)
C、減少泌尿道損害
D、抗菌譜相似
E、減少磺胺藥的用量
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:甲氧茉咤加制細(xì)菌二氫葉酸還原酶,磺胺抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶,
兩者半衰期相近,故兩者常合用,可雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝,增強(qiáng)磺胺藥的抗菌
作用數(shù)倍至數(shù)十倍,甚至出現(xiàn)殺菌作用。可以減少耐藥菌的產(chǎn)生。用于治療泌尿
道、呼吸道感染等。
64、青霉素對(duì)其抗菌作用較弱的細(xì)菌是
A、革蘭陽(yáng)性球菌
B、革蘭陰性球菌
C、革蘭陰性桿菌
D、革蘭陽(yáng)性桿菌
E、各種螺旋體
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:青霉素對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌、革蘭陽(yáng)性桿菌、革蘭陰性球菌以及各種螺旋
體均有很強(qiáng)的殺菌作用。但對(duì)革蘭陰性桿菌作用較弱,需加大劑量才有效。
65、關(guān)于青霉素?cái)⑹稣_的是
A、口服不易被胃酸破壞,吸收多
B、在體內(nèi)主要分布在細(xì)胞內(nèi)液
C、在體內(nèi)主要的消除方式是肝臟代謝
D、丙磺舒可促進(jìn)青霉素的排泄
E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄、易引起變態(tài)反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:青霉素口服易被胃酸破壞,吸收極少;肌內(nèi)注射吸收快而全,分布于
細(xì)胞外液;在體內(nèi)主要的消除方式是腎小管主動(dòng)分泌而從尿中排泄,可被丙磺舒競(jìng)
爭(zhēng)性抑制,從而延緩排泄。青霉素雖有很多優(yōu)點(diǎn),但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌
譜窄且易引起變態(tài)反應(yīng)。
66、耐酸耐酶的青霉素是
A、青霉素V
B、氨茉西林
C、氯嗖西林
D、阿莫西林
E、竣茉西林
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:青霉素V為耐酸青霉素,口服吸收好,但易被青霉素酶水解;要葦
西林和阿莫西林都屬于廣譜青霉素,耐酸,但不耐酶;竣茉西林為竣基青霉素類(lèi),
該類(lèi)青霉素均不耐酶;氯嗖西林、苯噗西林和雙氯西林耐酸可口服,同時(shí)耐青霉素
酶。
67、使用氫氯曝嗪時(shí)加用螺內(nèi)酯的主要目的是
A、增強(qiáng)利尿作用
B、對(duì)抗氫氯嘎嗪所致的低血鉀
C、延長(zhǎng)氫氯曝嗪的作用時(shí)間
D、對(duì)抗氫氯睡嗪的升血糖作用
E、對(duì)抗氫氯嚷嗪升高血尿酸的作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:氫氯睡嗪為排鉀利尿藥,加用保鉀利尿藥螺內(nèi)酯可預(yù)防低血鉀。
68、減少房水生成,降低眼內(nèi)壓,用于治療青光眼的藥物是
A、氫氯口塞嗪
B、布美他尼
C、味塞米
D、乙酰噗胺
E、氨苯蝶呢
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:乙酰喋胺對(duì)眼中碳酸酎酶也有抑制作用,使HC03-減少,房水生成
減少,降低眼壓,臨床上主要用于治療青光眼。
69、吠塞米產(chǎn)生的不良反應(yīng)不包括
A、水與電解質(zhì)紊亂
B、高尿酸血癥
C、耳毒性
D、減少K+外排
E、胃腸道反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:吠塞米由于過(guò)度利尿可引起低血容量、低血鉀、低血鈉、低氯性堿血
癥,長(zhǎng)期應(yīng)用還可引起低血鎂。
70、與依他尼酸合用,可增強(qiáng)耳毒性的抗生素是
A、青霉素
B、氨葦西林
C、四環(huán)素
D、紅霉素
E、鏈霉素
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:吠塞米強(qiáng)效利尿引起耳毒性的原因可能與藥物引起內(nèi)耳淋巴液電解質(zhì)
成分改變有關(guān)。與氨基糖甘類(lèi)合用可誘發(fā)或加重耳聾,應(yīng)避免。
71、靜注甘露醇的藥理任用有
A、卜瀉作用
B、脫水作用
C、抗凝作用
D、增高眼內(nèi)壓作用
E、增加眼房水作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:甘露醇的藥理作用包括:脫水作用、利尿作用、增加腎血流量。靜脈
注射后能升高血漿滲透壓,使細(xì)胞內(nèi)液及組織間液向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水。
72、妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是
A、維生素C
B、果糖
C、食物中半胱氨酸
D、食物中高磷、高鈣、糅酸等
E、稀鹽酸
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)。析:糅酸、磷酸鹽、抗酸藥等可使鐵鹽沉淀,妨礙吸收。
73、拮抗肝素過(guò)量的藥物是
A、維生素K
B、維生素C
C、硫酸魚(yú)精蛋白
D、氨甲苯酸
E,氨甲環(huán)酸
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:肝素過(guò)量易致出血,應(yīng)嚴(yán)格控制劑量,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)凝血時(shí)間,一旦出血
立即停藥,用硫酸魚(yú)精蛋白對(duì)抗。
74、氨甲苯酸(PAMBA)的作用是
A、抑制纖溶酶原
B、對(duì)抗纖溶酶原激活因子
C、增加血小板聚集
D、促使毛細(xì)血管收縮
E、促進(jìn)肝臟合成凝血酶原
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:氨甲苯酸與纖溶酶中的賴(lài)氨酸結(jié)合部位結(jié)合,阻斷纖溶酶的作用,抑
制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。
75、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)選用的藥物是
A、維生素K
B、肝素
C、葉酸
D、甲酰四氫葉酸鈣
E、雙香豆素
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:DIC早期以凝血為主,靜脈注射肝素具有抗凝作用,Die低凝期出血
不止,應(yīng)以輸血為主,輔以小劑量肝素。
76、維生素K參與下列哪些凝血因子的合成
A、刈、v、n、Vil因子
B、n、vm、xi、w因子
c、皿、XI、皿、區(qū)因子
D、口、川、區(qū)、x因子
E、以上都不是
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:維生素K是肝臟合成凝血酶原(因子口)和凝血因子皿、區(qū)、X不可缺
少的物質(zhì)。
77、原因不明的哮喘急性發(fā)作首選
A、氨茶堿
B、麻黃堿
C、嗎啡
D、異丙腎上腺素
E、腎上腺素
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析?:氨茶堿主要用于各種哮喘及急性心功能不全。
78、色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機(jī)制為
A、抑制肥大細(xì)胞對(duì)各種刺激引起的脫顆粒作用等
B、直接對(duì)抗組胺等過(guò)敏介質(zhì)
C、具有較強(qiáng)的抗炎作用
D、直接擴(kuò)張支氣管平滑肌
E、抑制磷酸二酯酶
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:色苜酸鈉加制肥大細(xì)胞對(duì)各種刺激引起的脫顆粒,抑制抗原抗體結(jié)合
后過(guò)敏性介質(zhì)的釋放,可預(yù)防哮喘的發(fā)作等「
79、乙酰半胱氨酸(痰易凈)的祛痰作用機(jī)制是
A、惡心性祛痰作用
B、使痰量逐漸減少,產(chǎn)生化痰作用
C、增強(qiáng)呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng),促使痰液排出
D、使蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂,降低黏痰黏滯性從而易咳出
E、使呼吸道分泌的總蛋白量降低,易咳出
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:乙酰半胱氨酸該藥結(jié)構(gòu)中的疏基能與黏蛋白二硫鍵結(jié)合,使黏蛋白分
子裂解,降低痰的黏性,易于咳出等。
80、治療哮喘持續(xù)狀態(tài)宜選用
A、異丙腎上腺素
B、氨茶堿
C、麻黃堿
D、糖皮質(zhì)激素
E、以上都不是
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:糖皮質(zhì)激素具有極強(qiáng)的抗哮喘作用,對(duì)頑固性哮喘或哮喘持續(xù)狀態(tài)的
危重患者應(yīng)用,可迅速控制癥狀等。
81、不抑制呼吸,外周性鎮(zhèn)咳藥是
A、可待因
B、噴托維林
C、苯丙哌林
D、苯佐那酯
E、乙酰半胱氨酸
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:苯佐那酯有較強(qiáng)的局部麻醉作用。對(duì)肺臟牽張感受器有選擇性的抑制
作用,阻斷迷走神經(jīng)反射,抑制咳嗽的沖動(dòng)傳入而鎮(zhèn)咳。
82、奧美拉嘎屬于
A、n+、K+-ATP酶抑制劑
B、也受體阻斷藥
C、M受體阻斷藥
D、胃泌素受體阻斷藥
E、以上都不對(duì)
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:奧美拉喋口服后,可濃集于壁細(xì)胞分泌小管周?chē)?,轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇?/p>
磺酰胺衍生物。其硫原子與H+、K+-ATP酶上的毓基結(jié)合,使H+泵失活,減少胃
酸分泌。
83、能選擇性阻斷Mi膽堿受體,抑制胃酸分泌的藥物是
A、阿托品
B、哌侖西平
C、后阿托品
D、東苴若堿
E、異丙基阿托品
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:哌侖西平能選擇性阻斷胃壁細(xì)胞M]膽堿受體,抑制胃酸分泌,而對(duì)
其他M膽堿受體親和力低,不良反應(yīng)輕微。
84、對(duì)組胺H2受體具有阻斷作用的藥物是
A、哌侖西平
B、雷尼替丁
C、丙谷胺
D、甲硝甲
E、以上都不是
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:雷尼替丁能特異性阻斷胃壁細(xì)胞H2受體,拮抗組胺或組胺受體激動(dòng)
劑所致的胃酸分泌。
85、關(guān)于雌激素的藥理咋用,不正確的是
A、參與形成月經(jīng)周期
B、促進(jìn)乳汁分泌
C、促進(jìn)第二性征和性器官的發(fā)育成熟
D、影響水鹽代謝
E、較大劑量時(shí)抑制排卵
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:雌激素促進(jìn)女性性器官的發(fā)育和成熟,維持女性第二性征:并在孕激
素的協(xié)同下使子宮內(nèi)膜產(chǎn)生周期性變化,形成月經(jīng)周期。較大劑量的雌激素可作用
于下丘腦垂體系統(tǒng),通過(guò)抑制GnRH釋放而抑制排卵;其抑制乳汁分泌作用與在
乳腺水平干擾催乳素的作用有關(guān):雌激素具有輕度水鈉潴留作用,使血壓升高。
86、有關(guān)孕激素的作用,下列敘述錯(cuò)誤的是
A、可降低子宮對(duì)縮宮素的敏感性
B、促進(jìn)乳腺腺泡發(fā)育
C、大劑量可抑制LH分泌,起到抑制排卵的作用
D、有抗利尿的作用
E、有抗醛固酮的作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:孕激素在妊娠期能降低子宮肌對(duì)縮宮素的敏感性,抑制子宮活動(dòng),使
胎兒安全生長(zhǎng),孕激素可促進(jìn)乳腺腺泡生長(zhǎng),為哺乳做準(zhǔn)備:大劑量孕激素使LH
分泌減少,起到抑制排卯的作用;孕激素可對(duì)抗醛固酮,促進(jìn)鈉、氯排泄。
87、抗菌譜是指
A、藥物抑制病原微生物的能力
B、藥物殺滅病原微生物的能力
C、藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍
D、藥物能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度
E、半數(shù)致死量與半數(shù)有效量之比
標(biāo)準(zhǔn)答案:c
知識(shí)點(diǎn)解析:抗菌譜是指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍;抗菌活性是指藥物抑
制或殺滅病原微生物的能力;藥物能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度稱(chēng)最低抑
菌濃度;半數(shù)致死量與半數(shù)有效量之比表示的是化療藥的化療指數(shù)。
88、抗菌藥物的作用機(jī)制不包括
A、影響細(xì)胞膜通透性
B、抑制蛋白質(zhì)合成
C、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
D、抑制核酸代謝
E、改變細(xì)菌的基因
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:抗菌藥物的作用機(jī)制包括:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,影響細(xì)胞膜通透
性,抑制蛋白質(zhì)合成,加制核酸代謝,影響葉酸代謝。但不能改變細(xì)菌的基因。
89、關(guān)于三碘甲狀腺原氨酸的正確描述是
A、生物利用度高,作用快而強(qiáng)
B、與蛋白質(zhì)的親和力高于T4
C、⑴2為3小時(shí)
D、不通過(guò)胎盤(pán)屏障
E、用于甲亢內(nèi)科治療
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:T4和T3生物利用度分別為50%?70%和90%?95%,兩者血漿蛋
白結(jié)合率均在99%以上,但T3與蛋白質(zhì)的親和力低于T4,T3作用快而強(qiáng),維持
時(shí)間短,52為2天;可通過(guò)胎盤(pán)并且可以進(jìn)入乳汁,所以在妊娠期和哺乳期慎
用。
90、丙硫氧嚏咤的作用機(jī)制是
A、抑制TSH的分泌
B、抑制甲狀腺攝碘
C、抑制甲狀腺激素的生物合成
D、抑制甲狀腺激素的釋放
E、破壞甲狀腺組織
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:丙硫氧喘口定的藥理作用及作用機(jī)制:①通過(guò)抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶
所介導(dǎo)的酪氨酸的碘化及耦聯(lián),使氧化碘不能結(jié)合到甲狀腺球蛋白上,從而抑制甲
狀腺激素的生物合成,但對(duì)甲狀腺過(guò)氧化物酶并沒(méi)有直接抑制作用;②抑制外周
組織的T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3;③輕度抑制免疫球蛋白的合成。
91、甲狀腺功能亢進(jìn)的內(nèi)科治療宜選用
A、小劑量碘劑
B、大劑量碘劑
C、甲狀腺素
D、甲硫咪唾
E、以上都不是
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:硫胭類(lèi)常用于甲亢的內(nèi)科治療,適用于輕癥和不宜手術(shù)或放射性碘治
療者;小劑量碘劑可預(yù)防單純性甲狀腺腫;大劑量碘劑應(yīng)用于甲亢的手術(shù)前準(zhǔn)備和
甲狀腺危象的治療;甲狀腺素主要用于甲狀腺功能低下的替代療法。
92、有關(guān)碘劑作用的正確說(shuō)法是
A、小劑量促進(jìn)甲狀腺激素的合成,大劑量促進(jìn)甲狀腺激素的釋放
B、小劑量抑制甲狀腺激素的合成,大劑量抑制甲狀腺激素的釋放
C、大劑量促進(jìn)甲狀腺激素的合成,小劑量促進(jìn)甲狀腺激素的釋放
D、小劑量促進(jìn)甲狀腺激素的合成,也促進(jìn)甲狀腺激素的釋放
E、小劑量促進(jìn)甲狀腺激素的合成,大劑量抑制甲狀腺激素的釋放
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)露析:小劑量碘劑是合成甲狀腺激素的原料,可預(yù)防單純性甲狀腺腫;大劑
量有抗甲狀腺作用,主要是抑制甲狀腺激素的釋放。
93、糖皮質(zhì)激素治療過(guò)敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)制是
A、抑制抗原-抗體反應(yīng)引起的組織損害和炎癥過(guò)程
B、干擾補(bǔ)體參與免疫反應(yīng)
C、抑制人體內(nèi)抗體的生成
D、使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量明顯升高
E、直接擴(kuò)張支氣管平滑肌
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)》析:糖皮質(zhì)激素具有免疫抑制作用,可用于治療過(guò)敏性疾病,如尊麻疹、
血管神經(jīng)性水腫、支氣管哮喘和過(guò)敏性休克等,目的是抑制抗原-抗體反應(yīng)所引起
的組織損害和炎癥過(guò)程。
94、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于
A、具有強(qiáng)大抗炎作用,促進(jìn)炎癥消散
B、抑制肉芽組織生長(zhǎng),防止粘連和瘢痕
C、促進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮,降低其通透性
D、穩(wěn)定溶酶體膜,減少蛋白水解酶的釋放
E、抑制花生四烯酸釋放,使炎癥介質(zhì)PG合成減少
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:糖皮質(zhì)激素具有抗炎作用,對(duì)于在炎癥后期,糖皮質(zhì)激素通過(guò)抑制毛
細(xì)血管和成纖維細(xì)胞的增生,抑制膠原蛋白、黏多糖的合成及肉芽組織增生,防止
粘連及瘢痕形成,減輕后遺癥。
95、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是
A、用量不足,無(wú)法控制癥狀而造成
B、抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng),降低機(jī)體的防御能力
C、促使許多病原微生物繁殖所致
D、病人對(duì)激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效
E、抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗免疫作用,能降低機(jī)體防御功能,但不具有
抗病原體作用。長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可誘發(fā)和加重感染,使體內(nèi)潛在病灶擴(kuò)散,特
別是在原有疾病已使抵抗力降低的患者更易發(fā)生。
96、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是
A、刺激骨髓造血功能
B、使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少
C、使中性粒細(xì)胞減少
D、使血小板減少
E、淋巴細(xì)胞增加
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:糖皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血功能,使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增加;大
劑量可使血小板增多;刺激骨髓中的中性粒細(xì)胞釋放入血而使中性粒細(xì)胞數(shù)增多;
可使血液中淋巴細(xì)胞減少。
五、A3型題大題型(本題共4題,每題1.0分,共4
分。)
患者男性,53歲。給蘋(píng)果園噴灑農(nóng)藥后出現(xiàn)頭暈、多汗、惡心、嘔吐、腹痛以及
呼吸困難,并伴有神志模糊
97、臨床可能的診斷為
A、腦出血
B、鉛中毒
C、酮癥酸中毒
D、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒
E、一氧化碳中毒
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
98、可用學(xué)解救的藥物是
A、毒扁豆堿
B、新斯的明
C、碘解磷定
D、匹羅卡品
E、尼古丁
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:有機(jī)磷酸酯類(lèi)主要作為農(nóng)業(yè)和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑,包括對(duì)硫磷、樂(lè)果、
敵百蟲(chóng)和馬拉硫磷等。有機(jī)磷酸酯類(lèi)農(nóng)藥在體內(nèi)與膽堿酯酶形成磷酰化膽堿酯酶,
該磷?;覆荒茏孕兴猓瑥亩鼓憠A酯酶活性受抑制不能起分解乙酰膽堿的作
用,致組織中乙酰膽堿過(guò)量蓄積,使膽堿能神經(jīng)過(guò)度興奮,引起毒蕈堿樣、煙堿樣
和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。故203題選D。碘解磷定是一類(lèi)能使被有機(jī)磷酸酯類(lèi)抑制的
膽堿酯酶恢復(fù)活性的藥物,在膽堿酯酶發(fā)生“老化”之前使用,可使酶的活性恢復(fù)。
碘解磷定明顯減輕N樣癥狀,對(duì)骨骼肌痙攣的抑制作用最為明顯,能迅速抑制肌
束顫動(dòng);對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的中毒癥狀也有一定改善作用;但對(duì)M樣癥狀影響較
小,應(yīng)與阿托品合用,以控制癥狀。故204題選C。而毒扁豆堿和新斯的明為易逆
性抗膽堿酯酶藥,可激動(dòng)膽堿受體。匹羅卡品為M膽堿受體激動(dòng)藥,尼古丁為N
膽堿受體激動(dòng)藥。
患者男性,48歲。晨起時(shí)自覺(jué)心前區(qū)不適,胸骨后陣發(fā)性悶痛來(lái)院就診,心電圖
無(wú)異常
99、若考慮抗心絞痛藥治療,請(qǐng)問(wèn)下述藥物不宜選用的是
A、硝酸異山梨酯
B、硝酸甘油
C、普奈洛爾
D、硝苯地平
E、維拉帕米
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
100、入院后,休息時(shí)再次出現(xiàn)胸骨后悶痛,ECG顯示ST段抬高,應(yīng)首選的抗心
絞痛藥是
A、硝酸異山梨酯
B、硝酸甘油
C、普蔡洛爾
D、硝苯地平
E、維拉帕米
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:普蔡洛爾陽(yáng)斷血管及支氣管平滑肌卜的R受體.可致冠狀動(dòng)脈和氣管
收縮,因此對(duì)冠狀動(dòng)脈在攣誘發(fā)的變異型心絞痛及伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不
宜選用。鈣拮抗藥抗心絞痛作用是擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,解除冠脈痙攣,增加心肌供血,
擴(kuò)張外周血管,減輕心臟負(fù)荷,抑制心肌收縮,減少心肌耗氧。硝苯地平(心痛定)
對(duì)變異型心絞痛最有效,解除冠脈痙攣效果好。
六、B1型題(或B型題)、共用備選答案單選題(或
者C型題)虛題型(本題共72題,每題7.0分,共12
分。)
A.胰島素靜脈注射B.刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素C.胰島素皮下注射D.甲苯
磺丁麻E.增加肌肉組織中糖的無(wú)氧酵解
101、胰島素依賴(lài)型重癥糖尿病用
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
102、非胰島素依賴(lài)型包拈飲食控制無(wú)效的糖尿病用
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
103、氯磺丙胭的降糖作用機(jī)制是
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:胰島素給藥方式主要是皮下注射;胰島素可用于治療各型糖尿病,特
別對(duì)胰島素依賴(lài)型是唯一有效的藥物,還用于酮癥酸中毒和發(fā)生各種急性或嚴(yán)重并
發(fā)癥的糖尿病;磺酰腺類(lèi)主要用于單用飲食治療不能控制的非胰島素依賴(lài)型糖尿
病,其降血糖作用最主要是通過(guò)刺激胰島R細(xì)胞釋放胰島素:二甲雙胭的降糖作
用機(jī)制是抑制腸壁細(xì)胞對(duì)葡萄糖的吸收,增加骨骼肌對(duì)葡萄糖的攝取和利用。
A.麥角新堿B.垂體后葉素C.縮宮素D.麥角胺E.前列腺素E2
104、治療偏頭痛可用
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
105、肺結(jié)核咯血可用
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
106、較大劑量用于產(chǎn)后止血,但作用不持久的藥物是
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)露析:麥角胺和咖啡因合用能收縮血管,減少搏動(dòng)幅度,治療偏頭痛:小劑
量縮宮素能加強(qiáng)妊娠末期子宮體的節(jié)律性收縮,子宮頸平滑肌松弛,大劑量可迅速
引起子宮強(qiáng)直性收縮,壓迫子宮肌層內(nèi)血管而止血,但作用時(shí)間短;垂體后葉素內(nèi)
含縮宮素和抗利尿激素,因其對(duì)子宮平滑肌作用選擇性低,不良反應(yīng)多,作為子宮
平滑肌興奮藥現(xiàn)少用,目前僅利用其抗利尿作用,用于治療尿崩癥,利用其加壓素
的血管收縮作用治療子宮出血及肺出血等。
A.在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后才有活性B.抑制甲狀腺素釋放C.損傷甲狀腺實(shí)質(zhì)細(xì)胞
D.抑制TSH釋放E.能抑制T4脫碘成T3
107、丙硫氧喀咤
A、
B、
C、
D,
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
108、大劑量碘劑
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
109、卡比馬理
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:丙硫氧喀咤能抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶催化的氧化反應(yīng),從而使I一不
能被氧化成活性碘,進(jìn)而影響T3和T4的合成:丙硫氧喀咤還可抑制T4在外周組
織中脫碘成T3,有利于甲狀腺危象的治療:大劑量碘劑可能通過(guò)抑制H2O2產(chǎn)生而
抑制甲狀腺球蛋白的碘叱,也通過(guò)拮抗TSH的作用,使T3和T4的合成、分泌和
釋放減少:卡比馬哇的弋謝產(chǎn)物是甲疏咪畦,其在體內(nèi)經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化后才有活性。
A.胸腺素B.干擾素C.環(huán)他素D.糖皮質(zhì)激素類(lèi)E.左旋咪噪
110、抑制免疫過(guò)程多個(gè)環(huán)節(jié)的藥物是
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
111、主要用于抑制異體器官移植排斥反應(yīng)的藥物是
A、
B、
C、
D、
E、
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
112、可用于治療胸腺依賴(lài)性免疫缺陷病的免疫增強(qiáng)藥的是
A、
B、
C、
D、
F、
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:糖皮質(zhì)激素對(duì)病原體、化學(xué)、物理或免疫反應(yīng)等原因引起的炎癥和炎
癥病理發(fā)展過(guò)程的不同階段都有明顯的非特異性抑制作用;環(huán)電素具有免疫抑制作
用,首選用于抑制器官和組織移植后的排異反應(yīng);胸腺素是一種免疫調(diào)節(jié)劑,能促
進(jìn)和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,增強(qiáng)機(jī)體抗病能力,臨床上主要用于抗腫瘤、自身免疫性
疾病、細(xì)胞免疫功能低下和艾滋病輔助治療。
藥理學(xué)模擬試卷第2套
一、A1型題(本題共32題,每題1.0分,共32分。)
1、強(qiáng)心背抗慢性心功能不全的主要作用是什么
A、正性肌力作用
B、增加自律性
C、負(fù)性頻率作用
D、縮短心房不應(yīng)期
E^加強(qiáng)心房與心室肌傳導(dǎo)
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:慢性心功能不全是由不同原因的心血管疾病發(fā)展到心臟受損,特別是
心臟收縮和舒張功能受很,使心臟不能排出足量的血液,以滿(mǎn)足全身組織代謝的需
要。強(qiáng)心甘的主要作用是加強(qiáng)心肌收縮力(正性肌力作用),改善心臟泵血功能。
2、氯丙嗪抗精神分裂癥作用機(jī)制主要是,
A、阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路D2受體
B、阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)D2受體
C、阻斷中腦.皮層系統(tǒng)D2受體
D、阻斷中樞性M受體
E、阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)D2受體
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:氯丙嗪通過(guò)阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的多巴胺D2受體而
發(fā)揮抗精神病作用。阻斷黑質(zhì)■紋狀體通路的D2受體而引起錐體外系的副作用。
阻斷結(jié)節(jié)■漏斗通路的D2受體而影響垂體激素的分泌。
3、下列哪一點(diǎn)對(duì)阿米卡星來(lái)說(shuō)是錯(cuò)誤的
A、是卡那霉素的半合成衍生物
B、抗菌譜為氨基甘類(lèi)抗生素中最廣者
C、對(duì)綠膿桿菌產(chǎn)生的鈍化酶穩(wěn)定
D、主要用于治療對(duì)其他氨基件類(lèi)耐藥菌所致的感染
E、僅被一種乙酰轉(zhuǎn)移酶所鈍化而耐藥
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
4、治療鼠疫的首選藥是
A、青霉素
B、鏈霉素
C、紅霉素
D、氯霉素
E、四環(huán)素
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
5、下列哪些抗生素對(duì)綠膿桿菌感染有效
A、卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、紅霉素
B、氨茉西林、多黏菌素、頭劑氨葦、酸葦西林
C、阿米卡星、慶大霉素、氯霉素、林可霉素
D、竣羊西林、多黏菌素、慶大霉素、妥布霉素
E、阿米卡星、慶大霉素、多黏菌素、苯嘎西林
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
6、下列哪種細(xì)菌對(duì)青霉素G不敏感
A、大腸桿菌
B、炭疽桿菌
C、白喉?xiàng)U菌
D、產(chǎn)氣夾膜桿菌
E、百日咳桿菌
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
7、甲毓咪嗖的作用有
A、能對(duì)抗甲狀腺素的作用
B、抑制甲狀腺素的釋放
C、能引起粒細(xì)胞減少
D、手術(shù)前應(yīng)用可減少甲狀腺組織的腫大
E、抑制外周組織中T4轉(zhuǎn)變?yōu)門(mén)3
標(biāo)準(zhǔn)答案.C
知識(shí)點(diǎn)露斤:暫無(wú)解析
8、老年性骨質(zhì)疏松宜選用的藥物是
A、氫化可的松
B、黃體酮
C、塊雌醇
D、苯丙酸諾龍
E、快諾酮
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
9、H1受體阻斷藥的主要作用不包括
A、拮抗組胺引起的胃腸道收宿
B、拮抗組胺引起局限性水腫
C、拮抗H2受體激動(dòng)所致的胃酸分泌
D、有鎮(zhèn)靜催眠作用
E、有抗膽堿作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
10、臨床選用何藥預(yù)防外源性支氣管哮喘
A、氨茶堿
B、色甘酸鈉
C、特布他林(喘康速)
D、異丙阿托品
E、異丙腎上腺素
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
11、地高辛中毒與下列哪一項(xiàng)離子變化有關(guān)()。
A、心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過(guò)高
B、心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過(guò)低
C、心肌細(xì)胞內(nèi)鎂離子濃度過(guò)高
D、心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度過(guò)低
E、心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過(guò)高
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:本題考查地高辛。
12、肝藥酶誘導(dǎo)劑是()。
A、氯霉素
B、對(duì)氨基水楊酸
C、異煙明
D、地西泮
E、苯巴比妥
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:本題考查藥物的生物轉(zhuǎn)化。
13、尿激酶在溶栓時(shí)應(yīng)注意
A、惡心、嘔吐
B、皮疹
C、食欲不振
D、白內(nèi)障
E、出血
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
14、目前主張解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用原理是
A、不影響前列腺素的合成和釋放
B、激動(dòng)前列腺素合成酸,減少前列腺素的合成和釋放
C、抑制前列腺素合成配,減少前列腺素的合成和釋放
D、抑制阿片受體
E、激活阿片受體
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
15、對(duì)非那西丁描述錯(cuò)誤的是
A、對(duì)外周PG合成酶抑制弱
B、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)
C、近年來(lái)已被對(duì)乙酰胺基酚取代
D、解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久
E、在肝中迅速去乙基形成對(duì)乙酰氨基酚
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
16、下列選擇性01受體阻斷作用的藥防是
A、酚妥拉明
B、酚芳明
C、美托洛爾
D、拉貝洛爾
E、普蔡洛爾
標(biāo)準(zhǔn)答案.C
知識(shí)點(diǎn)而析:暫無(wú)解析
17、用于膽絞痛治療的首選藥是
A、阿司匹林
B、哌替定
C、阿托品
D、阿托品和派替定
E、山貫若堿
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
18、藥物的半衰期主要取決與哪個(gè)因素
A、用藥時(shí)間
B、消除的速度
C、給物的途徑
D、藥物的用量
E、直接作用或間接作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
19、首關(guān)消除大,血濃度低的藥物
A、排泄迅速
B、生物利用度小
C、效能低
D、治療指數(shù)小
E、安全范圍大
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
20、有關(guān)老人用藥易中毒的因素不包括
A、血藥濃度偏低
B、對(duì)許多藥物反應(yīng)敏感
C、藥物血漿W2不同程度延長(zhǎng)
D、藥物清除率下降
E、血漿蛋白結(jié)合率偏低
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
21、可樂(lè)定的降壓機(jī)制主要是
A、直接松弛血管平滑肌
B、使交感遞質(zhì)耗竭
C、阻斷中樞與外周(X2受體
D、激動(dòng)中樞與外周012受體
E、阻斷血管四受體
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
22、洛伐他汀屬于
A、抗凝劑
B、膽汁酸螯合劑
C、免疫抑制劑
D、抗氧化劑
E、HMG-CoA還原酶抑制劑
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
23、下列驅(qū)蟲(chóng)藥中哪個(gè)驅(qū)蟲(chóng)譜最廣且高效低毒()。
A、甲苯達(dá)唾
B、B喳酮
C、哌嗪
D、阿苯達(dá)嗖
E、嚷喀咤
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
24、糖皮質(zhì)激素的停藥反應(yīng)是()。
A、嚴(yán)重精神障礙
B、消化道潰瘍
C、骨質(zhì)疏松
D、可發(fā)生腎上腺危象
E、糖尿病
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
25、下列哪種磺胺藥適用于非特異性結(jié)腸炎()。
A、磺胺醋酰
B、磺胺嗑噬
C、磺胺多辛
D、柳氮磺毗咤
E、磺胺異嗯喋
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
26、服用磺胺類(lèi)藥物時(shí)加服碳酸氫鈉的目的是()。
A、增強(qiáng)抗菌效果
B、加快藥物吸收
C、防止過(guò)敏反應(yīng)
D、防止藥物排泄過(guò)快
E、堿化尿液,增加磺胺藥的溶解性
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
27、ED50表示的意思是()。
A、半數(shù)致死量
B、半數(shù)有效量
C、治療指數(shù)
D、半數(shù)驚厥量
E、效價(jià)強(qiáng)度
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
28、有關(guān)血管緊張素轉(zhuǎn)叱酶抑制藥的敘述,錯(cuò)誤的是
A、促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞釋放一氧化氮
B、可反射性加快心率
C、可減少血管緊張素II的生成
D、可抑制緩激肽降解
E、可降低心臟前、后負(fù)荷
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
29、口服吠喃妥因可用于治療()。
A、泌尿系統(tǒng)感染
B、肺感染
C、全身感染
D、呼吸道感染
E、腸道感染
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
30、Ag-DDC法檢查碑鹽的原理為碑化氫與Ag-DDC毗唳作用,生成的物質(zhì)是
A、碎斑
B、錨斑
C、膠態(tài)碑
D、三氧化二碑
E、膠態(tài)銀
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
31、藥物的不良反應(yīng)不包括
A、副作用
B、變態(tài)反應(yīng)
C、戒斷效應(yīng)
D、后遺效應(yīng)
E、停藥反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
32、主要用于輕癥2型糖尿病,尤其適用肥胖者的藥物是
A、阿卡波糖
B、格列本版
C、格列齊特
D、二甲雙月瓜
E、格列毗嗪
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:本題考查的是降血糖藥物的臨床應(yīng)用特點(diǎn)。用于輕癥2型糖尿病,
尤其適用于肥胖者及單用飲食控制無(wú)效的是雙呱類(lèi)藥物,B、C、D項(xiàng)主要用于單
用飲食控制無(wú)效的2型糖尿病和對(duì)胰島素產(chǎn)生耐受的患者。阿卡波糖適用于各型糖
尿病。
二、X型題(本題共5題,每題7.0分,共5分。)
33、笛體激素所致潰瘍的特點(diǎn)是
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,B,C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
34、鈣拮抗藥抗心絞痛的機(jī)制在于
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,B,D,E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
35、制霉菌素的臨床用途為()。
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,E
知識(shí)點(diǎn)解析:本題考查制霉菌素。
36、下列約物中主要作用于M期的約物的()o
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,E
知識(shí)點(diǎn)解析:本題考查長(zhǎng)春新堿。
37、主要抑制排卵的避孕藥作用機(jī)制是()。
標(biāo)準(zhǔn)答案:A,B,D,E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
三、A1型題/單選題(本題共32題,每題1.0分,共32
分。)
38、強(qiáng)心昔抗慢性心功能不全的主要作用是什么
A、正性肌力作用
B、增加自律性
C、負(fù)性頻率作用
D、縮短心房不應(yīng)期
E、加強(qiáng)心房與心室肌傳導(dǎo)
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:慢性心功能不全是由不同原因的心血管疾病發(fā)展到心臟受損,特別是
心臟收縮和舒張功能受殞?zhuān)剐呐K不能排出足量的血液,以滿(mǎn)足全身組織代謝的需
要。強(qiáng)心昔的主要作用是加強(qiáng)心肌收縮力(正性肌力作用),改善心臟泵血功能。
39、氯閃嗪抗精神分裂癥作用機(jī)制主要是,
A、阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路D2受體
B、阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)D2受體
C、阻斷中腦■皮層系統(tǒng)D2受體
D、阻斷中樞性M受體
E、阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)D2受體
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:氯丙嗪通過(guò)阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的多巴胺D2受體而
發(fā)揮抗精神病作用。阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2受體而引起錐體外系的副作用。
阻斷結(jié)節(jié)■漏斗通路的D2受體而影響垂體激素的分泌。
40、下列哪一點(diǎn)對(duì)阿米卡星來(lái)說(shuō)是錯(cuò)誤的
A、是卡那霉素的半合成衍生物
B、抗菌譜為氨基甘類(lèi)抗生素中最廣者
C、對(duì)綠膿桿菌產(chǎn)生的鈍化酶穩(wěn)定
D、主要用于治療對(duì)其他氨基甘類(lèi)耐藥菌所致的感染
E、僅被一種乙酰轉(zhuǎn)移酸所鈍化而耐藥
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
41、治療鼠疫的首選藥是
A、青霉素
B、鏈霉素
C、紅霉素
D、氯霉素
E、四環(huán)素
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
42、下列哪些抗生素對(duì)綠膿桿菌感染有效
A、卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、紅霉素
B、氨羊西林、多黏菌素、頭抱氨葦、段茉西林
C、阿米卡星、慶大霉素、氯霉素、林可霉素
D、竣芳西林、多黏菌素、慶大霉素、妥布霉素
E、阿米卡星、慶大霉素、多黏菌素、苯唾西林
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
43、下列哪種細(xì)菌對(duì)青霉素G不敏感
A、大腸桿菌
B、炭疽桿菌
C、白喉?xiàng)U菌
D、產(chǎn)氣夾膜桿菌
E、百日咳桿菌
標(biāo)準(zhǔn)答案:A
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
44、甲筑咪喋的作用有
A、能對(duì)抗甲狀腺素的作用
B、抑制甲狀腺素的釋放
C、能引起粒細(xì)胞減少
D、手術(shù)前應(yīng)用可減少甲狀腺組織的腫大
E、抑制外周組織中T4轉(zhuǎn)變?yōu)門(mén)3
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
45、老年性骨質(zhì)疏松宜選用的藥物是
A、氫化可的松
B、黃體酮
C、煥雌醇
D、苯丙酸諾龍
E、快諾酮
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
46、H1受體阻斷藥的主要作用不包括
A、拮抗組胺引起的胃腸道收宿
B、拮抗組胺引起局限性水腫
C、拮抗H2受體激動(dòng)所致的胃酸分泌
D、有鎮(zhèn)靜催眠作用
E、有抗膽堿作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
47、臨床選用何藥預(yù)防外源性支氣管哮喘
A、氨茶堿
B、色甘酸鈉
C、特布他林(喘康速)
D、異丙阿托品
E、異丙腎上腺素
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
48、地高辛中毒與下列哪一項(xiàng)離子變化有關(guān)()。
A、心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過(guò)高
B、心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過(guò)低
C、心肌細(xì)胞內(nèi)鎂離子濃度過(guò)高
D、心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度過(guò)低
E、心肌細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度過(guò)高
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:本題考查地高辛。
49、肝藥酶誘導(dǎo)劑是()v
A、氯霉素
B、對(duì)氨基水楊酸
C、異煙朋
D、地西泮
E、苯巴比妥
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:本題考查藥物的生物轉(zhuǎn)化。
50、尿激酶在溶栓時(shí)應(yīng)注意
A、惡心、嘔吐
B、皮疹
C、食欲不振
D、白內(nèi)障
E、出血
標(biāo)準(zhǔn)答案:E
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
51、目前主張解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用原理是
A、不影響前列腺素的合成和祥放
B、激動(dòng)前列腺素合成酶,減少前列腺素的合成和釋放
C、抑制前列腺素合成酶,減少前列腺素的合成和釋放
D、抑制阿片受體
E、激活阿片受體
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
52、對(duì)非那西丁描述錯(cuò)誤的是
A、對(duì)外周PG合成酶抑制弱
B、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)
C、近年來(lái)已被對(duì)乙酰胺基酚取代
D、解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久
E、在肝中迅速去乙基形成對(duì)乙酰氨基酚
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
53、下列選擇性01受體阻斷作用的藥防是
A、酚妥拉明
B、酚芳明
C、美托洛爾
D、拉貝洛爾
E、普蔡洛爾
標(biāo)準(zhǔn)答案:C
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
54、用于膽絞痛治療的首選藥是
A、阿司匹林
B、哌替定
C、阿托品
D、阿托品和派替定
E、山葭若堿
標(biāo)準(zhǔn)答案:D
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
55、藥物的半衰期主要取決與哪個(gè)因素
A、用藥時(shí)間
B、消除的速度
C、給物的途徑
D、藥物的用量
E、直接作用或間接作用
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
56、首關(guān)消除大,血濃度低的藥物
A、排泄迅速
B、生物利用度小
C、效能低
D、治療指數(shù)小
E、安全范圍大
標(biāo)準(zhǔn)答案:B
知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析
57、有關(guān)老人用藥易中毒的因素不包括
A、血藥濃度偏低
B、對(duì)許多藥物反應(yīng)敏感
C、藥物血漿W2不同程度延長(zhǎng)
D、藥物清除率下降
E、血漿蛋白結(jié)合率偏
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