2025年藥學(xué)士資格認(rèn)證筆試試卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共30分。下列每題選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填在題干后的括號(hào)內(nèi)。）1.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列哪項(xiàng)活動(dòng)不屬于藥品生產(chǎn)范圍？（）A.中藥飲片的炮制B.藥用輔料的生產(chǎn)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制D.零售藥店藥品的分包裝2.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式通常為：國藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字。其中字母“H”代表？（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品3.處方審核的首要環(huán)節(jié)是？（）A.檢查藥品相互作用B.核對(duì)病人信息與診斷C.確認(rèn)用藥劑量是否適宜D.判斷藥品是否為醫(yī)保品種4.處方中藥品名稱必須使用？（）A.商品名B.通用名C.英文名D.化學(xué)名稱5.處方保存期限至少為多少年？（）A.1年B.2年C.3年D.5年6.需要冷藏保存的藥品，在運(yùn)輸過程中應(yīng)使用？（）A.常溫運(yùn)輸箱B.冷藏箱（2-8℃）C.保溫箱D.密封袋7.以下哪種藥品屬于特殊管理的藥品？（）A.阿司匹林B.地高辛C.麻醉藥品D.維生素片8.藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)指的是？（）A.服藥后可能出現(xiàn)的副作用B.使用該藥品能治療的疾病C.服用該藥品時(shí)需要特別注意的事項(xiàng)D.不適合使用該藥品的人群或情況9.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要途徑是？（）A.向患者收取報(bào)告費(fèi)B.通過藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)C.僅在藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)報(bào)告D.由藥師自行判斷是否需要報(bào)告10.藥房中藥斗譜的編排原則主要是？（）A.按藥品價(jià)格高低排序B.按藥品名稱拼音排序C.按藥品劑型分類排序D.按藥品中醫(yī)理論屬性分類排序11.調(diào)配處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方用藥不合理，藥師應(yīng)首先？（）A.直接按處方調(diào)配B.拒絕調(diào)配C.與醫(yī)師聯(lián)系，請(qǐng)其確認(rèn)或修改D.自行更換藥品調(diào)配12.藥物劑量的表示方法“mg”代表？（）A.毫克B.克C.微克D.納克13.某藥品說明書標(biāo)注“孕婦禁用”，這意味著？（）A.孕期可以少量使用B.孕期只有在醫(yī)生指導(dǎo)下才可使用C.孕期絕對(duì)不能使用D.哺乳期婦女禁用14.藥品儲(chǔ)存過程中，應(yīng)避免陽光直射和潮濕，主要是為了？（）A.防止藥品變質(zhì)、失效B.方便取用C.保持藥品外觀整潔D.降低藥品儲(chǔ)存成本15.處方審核中，對(duì)麻醉藥品的“年齡”項(xiàng)審核要點(diǎn)是？（）A.是否為患者常用藥品B.是否符合購買年齡限制（如需）C.是否與診斷相符D.是否有足夠庫存16.藥品外標(biāo)簽上必須標(biāo)注的內(nèi)容不包括？（）A.藥品名稱和規(guī)格B.生產(chǎn)廠家和地址C.適應(yīng)癥和用法用量D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)17.藥物吸收速度最快的給藥途徑是？（）A.口服B.肌肉注射C.靜脈注射D.皮膚給藥18.藥品內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)包含的內(nèi)容不包括？（）A.藥品名稱和規(guī)格B.生產(chǎn)日期和保質(zhì)期C.用法用量和不良反應(yīng)D.包裝規(guī)格和價(jià)格19.處方管理制度中，“四查十對(duì)”的核心內(nèi)容主要涉及？（）A.病人信息、藥品信息、劑量、用法B.藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家C.處方編號(hào)、病人姓名、診斷、醫(yī)師簽名D.藥品價(jià)格、醫(yī)保編碼、支付方式20.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期通常為多少年？（）A.1年B.3年C.5年D.10年21.藥品儲(chǔ)存區(qū)應(yīng)相對(duì)陰涼，通常指溫度范圍是多少？（）A.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.30-40℃22.藥品召回是指？（）A.藥品生產(chǎn)規(guī)模的擴(kuò)大B.藥品價(jià)格的下調(diào)C.將已出廠的藥品收回D.藥品廣告宣傳的加強(qiáng)23.處方審核中，對(duì)兒科處方的“劑量”項(xiàng)審核要點(diǎn)是？（）A.是否根據(jù)成人劑量折算B.是否有明確的體重或年齡依據(jù)C.是否為醫(yī)院內(nèi)部協(xié)定劑量D.是否有劑型選擇建議24.藥品零售企業(yè)銷售處方藥，必須憑？（）A.醫(yī)師處方B.患者要求C.醫(yī)?？―.門店經(jīng)理批準(zhǔn)25.藥品廣告宣傳必須遵守的原則不包括？（）A.科學(xué)準(zhǔn)確B.突出療效C.不得夸大宣傳D.明確用法用量26.藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)履行的職責(zé)不包括？（）A.向公眾提供用藥指導(dǎo)B.從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)C.對(duì)處方進(jìn)行審核D.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)27.某藥品說明書【用法用量】項(xiàng)注明“口服，一次0.5片，一日3次”，若患者忘記服藥，下次應(yīng)？（）A.補(bǔ)服1片B.按原劑量服用C.忽略不計(jì)D.減少下次劑量28.藥品儲(chǔ)存中，易燃易爆藥品應(yīng)？（）A.與普通藥品混放B.存放在陰涼干燥處C.存放在陽光充足處D.與熱源、火源保持安全距離29.藥品分類管理中，“處方藥”是指？（）A.必須憑醫(yī)師處方才能購買和使用的藥品B.由藥師自行決定是否使用的藥品C.患者可自行在藥店購買的藥品D.僅在醫(yī)院內(nèi)部使用的藥品30.藥師在為患者提供用藥指導(dǎo)時(shí)，最重要的是？（）A.介紹藥品的詳細(xì)歷史B.強(qiáng)調(diào)藥品的副作用C.指導(dǎo)患者正確、安全、有效地使用藥品D.推薦其他保健品二、填空題（每空1分，共20分。請(qǐng)將答案填寫在橫線上。）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行國家關(guān)于藥品______的規(guī)定，確保藥品質(zhì)量。2.處方必須由______簽名或者蓋章才有效。3.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品等特殊管理的藥品，憑______購買、調(diào)配和使用。4.藥品說明書是藥品包裝的______部分，內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等。5.藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不當(dāng)?shù)模瑧?yīng)當(dāng)______，必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新開具處方。6.藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循______、分區(qū)分類、專人負(fù)責(zé)的原則。7.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的______。8.藥師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)師開具的處方，準(zhǔn)確調(diào)配、核對(duì)藥品，并注明______、______。9.藥品外標(biāo)簽必須顯著標(biāo)示藥品名稱、規(guī)格、______、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)廠家和______。10.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后使用時(shí)，可改變藥物的原有______或產(chǎn)生新的效應(yīng)。11.藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵守職業(yè)道德，以______為先，關(guān)心、尊重、理解、同情服務(wù)對(duì)象。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并取得______。13.處方一般分為______處方和______處方。14.藥品內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)至少包含藥品名稱、規(guī)格、______、用法用量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容。15.藥品召回分為______召回、______召回和______召回。三、名詞解釋（每題3分，共15分。請(qǐng)給出下列名詞的準(zhǔn)確定義。）1.藥品批準(zhǔn)文號(hào)2.處方審核3.藥品不良反應(yīng)4.特殊管理藥品5.藥師四、簡答題（每題5分，共20分。請(qǐng)簡要回答下列問題。）1.簡述藥師在處方審核中的主要職責(zé)。2.簡述藥品儲(chǔ)存過程中應(yīng)主要注意哪些環(huán)境條件？3.簡述藥品廣告宣傳中必須遵守的原則。4.簡述藥師在為患者提供用藥指導(dǎo)時(shí)應(yīng)注意哪些要點(diǎn)？五、案例分析題（每題10分，共20分。請(qǐng)根據(jù)案例，回答問題。）1.患者張先生，68歲，診斷高血壓病3級(jí)（很高危），長期服用硝苯地平緩釋片（10mg，每日一次）和培哚普利片（4mg，每日一次）控制血壓。近日因感冒，自行到藥店購買復(fù)方感冒藥（含阿司匹林300mg、對(duì)乙酰氨基酚500mg、氯苯那敏10mg），服用后感覺頭痛緩解，但當(dāng)晚出現(xiàn)明顯頭痛和面部潮紅。請(qǐng)分析張先生出現(xiàn)不良反應(yīng)的可能原因，并提出用藥指導(dǎo)要點(diǎn)。2.某醫(yī)院藥房收到一批需冷藏保存的胰島素，入庫驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)包裝有輕微破損，溫度顯示為8℃。藥房工作人員應(yīng)如何處理？請(qǐng)說明理由。---試卷答案一、選擇題1.D解析：藥品生產(chǎn)范圍通常指在具備相應(yīng)資質(zhì)的場(chǎng)所，按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）進(jìn)行藥品制造的行為。零售藥店藥品的分包裝可能涉及改變藥品外包裝，但不屬于在符合GMP要求的車間內(nèi)進(jìn)行的藥品生產(chǎn)活動(dòng)。2.A解析：藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式中，“H”代表化學(xué)藥品（ChemicalDrugs）。其他字母如“Z”代表中藥，“S”代表生物制品，“J”代表進(jìn)口藥品（Jetton）。3.B解析：審核處方的首要步驟是核對(duì)病人信息（姓名、性別、年齡等）和診斷，以確保處方開具的準(zhǔn)確性，這是后續(xù)審核步驟的基礎(chǔ)。4.B解析：根據(jù)《處方管理辦法》，處方中藥品名稱必須使用規(guī)范名稱（通用名），不得使用商品名。5.C解析：《處方管理辦法》規(guī)定，普通處方的保存期限至少為1年，急診處方至少保存3年，兒科處方至少保存5年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存3年。因此，至少保存3年的是麻醉藥品和第一類精神藥品處方及兒科處方。6.B解析：需要冷藏保存的藥品（如某些疫苗、生物制品、胰島素等）在運(yùn)輸過程中必須使用冷藏箱（通常要求2-8℃）保持低溫，防止因溫度升高導(dǎo)致藥品變質(zhì)失效。7.C解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品屬于國家特殊管理的藥品，其生產(chǎn)、流通、使用受到嚴(yán)格管制。8.D解析：藥品說明書中的【禁忌】項(xiàng)明確指出了禁止使用該藥品的人群或情況，是用藥的絕對(duì)禁止證。9.B解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要途徑是通過國家建立的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。10.C解析：藥斗譜是藥斗內(nèi)藥品的排列順序清單，其編排主要依據(jù)藥品劑型（如片劑、膠囊、針劑等）進(jìn)行分類，便于查找和管理。11.C解析：藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不合理，應(yīng)首先與開具處方的醫(yī)師聯(lián)系，請(qǐng)其確認(rèn)或修改，不能擅自更改或拒絕調(diào)配。12.A解析：“mg”是英文“milligram”的縮寫，代表“毫克”。13.C解析：“禁用”表示在孕期絕對(duì)不能使用該藥品，是最高級(jí)別的警示。14.A解析：藥品在儲(chǔ)存過程中，陽光直射和潮濕會(huì)導(dǎo)致藥品發(fā)生光解、水解、氧化等化學(xué)變化，使藥品變質(zhì)、失效或產(chǎn)生有害物質(zhì)。15.B解析：處方審核中，對(duì)麻醉藥品的“年齡”項(xiàng)審核主要是確認(rèn)是否為特殊管理藥品的購買年齡限制（例如，某些麻醉藥品僅限特定年齡段患者使用）。16.C解析：藥品外標(biāo)簽上必須標(biāo)注的內(nèi)容包括：藥品名稱和規(guī)格、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)廠家和地址、批準(zhǔn)文號(hào)等。適應(yīng)癥和用法用量屬于說明書內(nèi)容，通常不直接完全標(biāo)注在外標(biāo)簽上。17.C解析：靜脈注射（IV）藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無吸收過程，藥物迅速到達(dá)作用部位，吸收速度最快。18.D解析：藥品內(nèi)標(biāo)簽通常粘貼在藥品包裝的開口處或側(cè)面，主要展示藥品的核心信息，如藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、用法用量等。價(jià)格不屬于必須標(biāo)注的內(nèi)標(biāo)簽內(nèi)容。19.A解析：“四查十對(duì)”的核心內(nèi)容是查對(duì)病人的姓名、性別、年齡、診斷，查對(duì)藥品名稱、劑型、規(guī)格、廠家，查對(duì)劑量、用法，查對(duì)處方正副份。20.D解析：藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期通常為5年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。21.B解析：藥品儲(chǔ)存區(qū)相對(duì)陰涼通常指溫度在10-20℃之間。這個(gè)溫度范圍有助于減緩多數(shù)藥品的降解速度。22.C解析：藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定程序，將已出廠上市的不合格藥品收回的行為。23.B解析：兒科處方審核時(shí)，對(duì)“劑量”項(xiàng)的重點(diǎn)是審核劑量是否根據(jù)患者體重或年齡準(zhǔn)確計(jì)算，是否符合兒童用藥特點(diǎn)。24.A解析：根據(jù)《處方管理辦法》，藥品零售企業(yè)銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售。25.B解析：藥品廣告宣傳必須遵守科學(xué)準(zhǔn)確、以安全性為前提的原則，不得夸大宣傳療效，也不能貶低其他同類藥品。26.B解析：藥師的主要職責(zé)是藥學(xué)服務(wù)，包括處方審核調(diào)配、用藥指導(dǎo)、藥品咨詢、參與治療等。從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)不屬于藥師執(zhí)業(yè)范圍。27.B解析：藥品說明書【用法用量】項(xiàng)注明“一次0.5片，一日3次”，若患者忘記服藥，下次應(yīng)按原劑量服用，即再次服用0.5片，不應(yīng)補(bǔ)服或改變劑量。28.D解析：易燃易爆藥品具有高度危險(xiǎn)性，儲(chǔ)存時(shí)必須與熱源、火源、氧化劑等保持安全距離，并采取相應(yīng)的隔離和防火措施。29.A解析：處方藥是指必須憑醫(yī)師處方才能購買和使用的藥品，主要用于治療疾病。30.C解析：藥師提供用藥指導(dǎo)的核心是為患者提供正確、安全、有效地使用藥品的信息和幫助，確?；颊哂盟幮Ч桶踩?。二、填空題1.質(zhì)量規(guī)范2.醫(yī)師3.醫(yī)師處方4.說明5.指導(dǎo)6.安全7.損害8.發(fā)藥日期、調(diào)配藥師簽名9.用法用量、生產(chǎn)批號(hào)10.特殊性11.安全12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證13.普通處14.生產(chǎn)批號(hào)15.局部16.避免污染17.國家三、名詞解釋1.藥品批準(zhǔn)文號(hào)：指國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)或進(jìn)口的許可證明文件，是藥品合法生產(chǎn)、經(jīng)營的憑證，其格式為“國藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字”。2.處方審核：指藥師對(duì)醫(yī)師開具的處方進(jìn)行審查核對(duì)，確保處方的合法性、規(guī)范性和適宜性，包括核對(duì)病人信息、診斷、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法用量、禁忌、藥物相互作用等，并作出判斷的過程。3.藥品不良反應(yīng)：指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。4.特殊管理藥品：指國家對(duì)其生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)實(shí)行特殊管理的藥品，主要包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。5.藥師：指依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)，負(fù)責(zé)處方審核調(diào)配、用藥指導(dǎo)、藥物咨詢、參與臨床治療等活動(dòng)，并履行藥學(xué)專業(yè)職責(zé)。四、簡答題1.藥師在處方審核中的主要職責(zé)包括：*核對(duì)病人信息（姓名、性別、年齡等）和診斷的準(zhǔn)確性。*核對(duì)藥品名稱（通用名）、劑型、規(guī)格、用法用量是否正確、適宜。*審查藥品之間是否存在潛在的藥物相互作用，特別是配伍禁忌。*檢查是否有重復(fù)用藥或用藥不適宜的情況（如劑量過大/小、禁忌癥、過敏史等）。*確認(rèn)處方的合法性和規(guī)范性（如醫(yī)師簽名、處方類型等）。*發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與醫(yī)師溝通，必要時(shí)要求醫(yī)師更正或重新開具處方。*確保調(diào)配、發(fā)藥的準(zhǔn)確無誤。2.藥品儲(chǔ)存過程中應(yīng)主要注意以下環(huán)境條件：*溫度：遵循藥品說明書要求的儲(chǔ)存溫度，如常溫（一般指10-30℃）、陰涼（一般指20℃以下）、冷藏（一般指2-8℃）。需定期監(jiān)測(cè)溫度，確保在規(guī)定范圍內(nèi)。*濕度：保持儲(chǔ)存環(huán)境的相對(duì)濕度適宜，通常要求在45%-75%之間，防止藥品受潮、吸潮變形、降解或發(fā)霉。*光線：避免陽光直射和強(qiáng)光照射，特別是對(duì)光敏感的藥品，應(yīng)儲(chǔ)存在避光環(huán)境中。*通風(fēng)：保持儲(chǔ)存場(chǎng)所通風(fēng)良好，防止藥品受潮和產(chǎn)生異味。*清潔：保持儲(chǔ)存環(huán)境清潔衛(wèi)生，防止污染藥品。*安全：易燃易爆、腐蝕性、有毒等特殊藥品應(yīng)按規(guī)定隔離存放，并與普通藥品分開。*防鼠、防蟲、防蟲蛀：采取有效措施防止鼠害、蟲害對(duì)藥品造成損害。3.藥品廣告宣傳中必須遵守的原則：*合法性原則：必須依法進(jìn)行廣告宣傳，取得必要的廣告批準(zhǔn)文號(hào)，遵守藥品廣告管理的相關(guān)規(guī)定。*真實(shí)性原則：廣告內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確，以科學(xué)依據(jù)為基礎(chǔ)，不得含有虛假或夸大的宣傳內(nèi)容。*安全性原則：必須顯著標(biāo)示藥品的禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)，強(qiáng)調(diào)用藥風(fēng)險(xiǎn)和注意事項(xiàng)，不能以任何方式隱瞞或淡化風(fēng)險(xiǎn)。*科學(xué)性原則：不得使用絕對(duì)化語言（如“高效”、“最佳”等），不得宣傳藥品的治療效果，廣告中涉及藥品功能主治、用法用量等信息必須與藥品說明書一致。*公平性原則：不得貶低、排擠其他同類藥品或進(jìn)行不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)。*健康優(yōu)先原則：廣告宣傳應(yīng)以合理用藥、保障公眾健康為前提。4.藥師在為患者提供用藥指導(dǎo)時(shí)應(yīng)注意以下要點(diǎn)：*明確患者情況：了解患者的病情、診斷、過敏史、合并用藥、肝腎功能等，以便提供個(gè)體化的指導(dǎo)。*解釋藥品信息：清晰、準(zhǔn)確地解釋藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量（時(shí)間、次數(shù)、方法）、預(yù)期效果、可能的不良反應(yīng)及處理方法。*強(qiáng)調(diào)注意事項(xiàng)：提醒患者注意藥品的特殊禁忌、相互作用、飲食限制、駕駛或操作機(jī)器的注意事項(xiàng)等。*指導(dǎo)觀察與記錄：告知患者如何觀察用藥效果和不良反應(yīng)，如需記錄或及時(shí)就醫(yī)。*提供儲(chǔ)存指導(dǎo)：指導(dǎo)患者如何正確儲(chǔ)存藥品（如避光、冷藏、干燥等）。*鼓勵(lì)提問與溝通：耐心解答患者的疑問，鼓勵(lì)患者就用藥過程中的問題與藥師或醫(yī)師溝通。*使用通俗易懂的語言：避免使用過于專業(yè)的醫(yī)學(xué)術(shù)語，確?；颊吣芾斫狻?關(guān)注用藥依從性：提醒患者按時(shí)按量服藥，提高用藥依從性。五、案例分析題1.張先生出現(xiàn)不良反應(yīng)的可能原因及用藥指導(dǎo)要點(diǎn)：*可能原因分析：*藥物相互作用：硝苯地平和培哚普利都屬于降壓藥，但兩者都可能引起血管擴(kuò)張反應(yīng)，合用時(shí)可能加劇頭痛、面部潮紅、踝部水腫等副作用。阿司匹林作為非甾體抗炎藥，也可能引起胃腸道不適和血壓波動(dòng)，與降壓藥合用需注意。*感冒藥成分影響：復(fù)方感冒藥中的阿司匹林（解熱鎮(zhèn)痛、抗炎）是導(dǎo)致頭痛和面部潮紅的可能原因。氯苯那敏（抗組胺藥）可能引起嗜睡，與降壓藥合用需注意。*個(gè)體敏感性：張先生可能對(duì)該組合藥物中的某種成分較為敏感。*用藥指導(dǎo)要點(diǎn)：*告知患者立即停用復(fù)方感冒藥。*建議患者休息，觀察癥狀變化。如果頭痛持續(xù)或加重，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。