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湖北宜昌市示范高中協(xié)作體2026屆化學(xué)高二上期中監(jiān)測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列物質(zhì)性質(zhì)的比較中,正確的是()A.氧化性:Cl2<Br2 B.酸性:H2SO4<H3PO4C.穩(wěn)定性:HCl>HF D.堿性:NaOH>Mg(OH)22、下列事實能用勒夏特列原理解釋的是()A.實驗室常用排飽和食鹽水法收集Cl2B.由H2、I2、HI三種氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深C.煅燒粉碎的硫鐵礦有利于SO2生成D.配制FeCl2溶液時加入少量鐵屑3、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,含微粒種類最多的是()A.CaCl2 B.CH3COONa C.NH3 D.K2S4、下列不屬于金屬晶體的共性的是()A.易導(dǎo)電 B.易導(dǎo)熱 C.有延展性 D.高熔點5、下列提供了有關(guān)物質(zhì)的熔點,根據(jù)表中的數(shù)據(jù),下列判斷錯誤的是A.AlF3晶體是離子晶體,AlCl3晶體是分子晶體B.AlF3晶體的晶格能小于NaCl晶體的晶格能C.同族元素的氧化物可以形成不同類型的晶體D.不同族元素的氯化物可以形成相同類型的晶體6、如圖所示,x、y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極極板處有無色、無味的氣體放出,b極極板質(zhì)量增加,符合這一情況的是()選項a極板b極板x電極z溶液A鋅石墨正極CuSO4B石墨石墨負(fù)極NaOHC石墨銀正極AgNO3D銅石墨負(fù)極CuCl2A.A B.B C.C D.D7、下列關(guān)于有機(jī)物的描述中,正確的是A.乙醇在Cu催化下能被氧氣氧化成乙醛B.乙烯使高錳酸鉀溶液和溴水褪色的原理相同C.油脂可以水解生成氨基酸D.葡萄糖能發(fā)生水解反應(yīng)8、已知NaHSO4在水中的電離方程式為NaHSO4===Na++H++SO42-。某溫度下,向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液pH為2。對于該溶液下列敘述中不正確的是()A.該溫度高于25℃B.該溫度下NaHSO4溶液中,水電離出來的c(H+)=1×10-10mol/LC.該溫度下加入等體積pH為12的NaOH溶液可使反應(yīng)后的溶液恰好呈中性D.c(H+)=c(OH-)+c(SO42-)9、現(xiàn)在電視上有一個“自熱米飯”的廣告播得很火,它介紹在食用時,將一無色液體加入到一白色固體中,放上裝米飯的盒子,過幾分鐘米飯就熱氣騰騰,可以食用了,非常方便。請你推測其白色固體和無色液體可能是如下哪個組合()A.硝酸銨和水 B.濃硫酸和水C.氧化鈣和水 D.氯化鈉和水10、要增大鐵與鹽酸反應(yīng)的速率,所采取的下列措施中無效的是()A.增大鹽酸的濃度 B.提高反應(yīng)的溫度C.增大壓強(qiáng) D.用鐵粉代替鐵片11、下列羧酸中,具有四種官能團(tuán)的是()A. B.C. D.12、下列熱化學(xué)方程式中,正確的是A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol﹣1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ·mol﹣1B.稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液混合,其熱化學(xué)方程式為:H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ·mol﹣1C.500℃、30MPa下,將0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ·mol﹣1D.1molH2完全燃燒放熱142.9kJ,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-285.8kJ·mol﹣113、對于可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g),下列措施能使反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡常數(shù)都變化的是()A.增大壓強(qiáng) B.升高溫度 C.使用催化劑 D.多充入O214、下圖是一種形狀酷似羅馬兩面神Janus的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式,化學(xué)家建議將該分子叫做“Janusene”,下列說法正確的是A.Janusene的分子式為C30H20B.Janusene屬于苯的同系物C.Janusene苯環(huán)上的一氯代物有8種D.Janusene既可發(fā)生氧化反應(yīng),又可發(fā)生還原反應(yīng)15、如圖是CO2生產(chǎn)甲醇的能量變化示意圖.下列說法正確的是A.E2-E1是該反應(yīng)的熱效應(yīng)B.E3-E1是該反應(yīng)的熱效應(yīng)C.實現(xiàn)變廢為寶,且有效控制溫室效應(yīng)D.該反應(yīng)放熱,在常溫常壓下就能進(jìn)行16、對可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是A.達(dá)到化學(xué)平衡時,4v正(O2)=5v逆(NO)B.若單位時間內(nèi)生成xmolNO的同時,消耗xmolNH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.達(dá)到化學(xué)平衡時,若增加容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大D.化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是:2v正(NH3)=3v正(H2O)17、在醋酸溶液中,CH3COOH電離達(dá)到平衡的標(biāo)志是A.溶液顯酸性B.溶液中無CH3COOH分子存在C.氫離子濃度恒定不變D.c(H+)=c(CH3COO-)18、下列有關(guān)鋼鐵腐蝕與防護(hù)的說法正確的是A.鋼管與電源正極連接,鋼管可被保護(hù)B.鐵遇冷濃硝酸表面鈍化,可保護(hù)內(nèi)部不被腐蝕C.鋼管與銅管露天堆放在一起,鋼管不易被腐蝕D.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時,負(fù)極反應(yīng)是Fe-3e-═Fe3+19、關(guān)于晶體的下列說法正確的是()①在晶體中只要有陰離子就一定有陽離子,只要有陽離子就一定有陰離子;②分子晶體的熔點一定比金屬晶體的低;③晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定;④離子晶體中,一定存在離子鍵;⑤分子晶體中,一定存在共價鍵;⑥原子晶體中,一定存在共價鍵;⑦熔融時化學(xué)鍵沒有破壞的晶體一定是分子晶體A.②④⑥ B.④⑤⑦ C.④⑥⑦ D.③④⑦20、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液 B.c(H+)=c(OH-)的溶液C.由強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等物質(zhì)的量反應(yīng)得到的溶液 D.非電解質(zhì)溶于水得到的溶液21、下列單質(zhì)分子中,鍵長最長,鍵能最小的是()A.H2B.Cl2C.Br2D.I222、生活中處處有化學(xué),下列有關(guān)說法正確的是()A.草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用與鹽類水解有關(guān)B.焊接時用NH4Cl溶液除銹與鹽類水解無關(guān)C.明礬水解時產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子,可作漂白劑D.生活中Cl2和NaOH制取消毒液,運用了鹽類的水解原理二、非選擇題(共84分)23、(14分)常用藥﹣羥苯水楊胺,其合成路線如圖。回答下列問題:已知:(1)羥苯水楊胺的化學(xué)式為___。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應(yīng)。(2)D中官能團(tuán)的名稱___。(3)A→B反應(yīng)所加的試劑是___。(4)F存在多種同分異構(gòu)體。F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。24、(12分)a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個電子,且除a外都是共價型分子?;卮鹣铝袉栴}:(1)a是單核粒子,a單質(zhì)可用作半導(dǎo)體材料,a原子核外電子排布式為______________。(2)b是雙核化合物,常溫下為無色無味氣體。b的化學(xué)式為________。人一旦吸入b氣體后,就易引起中毒,是因為__________而中毒。(3)c是雙核單質(zhì),寫出其電子式____________。c分子中所含共價鍵的類型為_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。c單質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,不易起反應(yīng),原因是________________________。(4)d是四核化合物,其結(jié)構(gòu)式為______________;d分子內(nèi)所含共價鍵有________個σ鍵,________個π鍵;σ鍵與π鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。25、(12分)如圖為實驗室制備乙炔并進(jìn)行性質(zhì)驗證的裝置(夾持儀器己略去)。(1)實驗室制備乙炔的方程式為___;(2)儀器A的名稱為___,為防止氣體生成的速率過快,由A滴入B的試劑為___;(3)裝置C可選用的試劑為___(寫出一種即可),其作用為___;(4)反應(yīng)開始后,D中的現(xiàn)象為___,所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型為___;(5)D中驗證實驗結(jié)束后。B中反應(yīng)仍在繼續(xù)。此時可撤去裝置D,在裝置C之后連接收集裝置,以下裝置中最適合用于收集乙炔的是___。26、(10分)某化學(xué)小組用50ml0.50mol/LNaOH溶液和30ml0.50mol/L硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測定實驗。(1)實驗中大約要使用230mLNaOH溶液,配制溶液時至少需要稱量NaOH固體__g。(2)做中和熱的測定實驗時:桌上備有大、小兩個燒杯、泡沫塑料、硬紙板、膠頭滴管、環(huán)形玻璃攪拌棒.實驗尚缺少的玻璃儀器(用品)是______、______。(3)他們記錄的實驗數(shù)據(jù)如下:①請?zhí)顚懕碇械目瞻祝簩嶒灤螖?shù)起始溫度t1終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2﹣t1)/℃H2SO4NaOH125.0℃25.0℃29.1Δt=________225.0℃25.0℃29.8325.0℃25.0℃28.9425.0℃25.0℃29.0②已知:溶液的比熱容c為4.18J·℃-1·g-1,溶液的密度均為1g·cm-3。寫出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式____________(用該實驗的數(shù)據(jù),取小數(shù)點后一位)。(4)若用氨水代替NaOH做實驗,測定結(jié)果ΔH會___(填“偏大”、“偏大”、“無影響”)。27、(12分)Ⅰ、某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并注入NaOH溶液至“0”刻度線以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù)④量取20.00mL待測液注入用待測液潤洗過的錐形瓶中,并加入3滴甲基橙溶液⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,記下滴定管液面讀數(shù)請回答:(1)以上步驟有錯誤的是(填編號)________。(2)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時,應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入______中。(從圖中選填“甲”或“乙”)(3)滴定時,左手控制滴定管,右手搖動錐形瓶,眼睛注視_______________。(4)判斷到達(dá)滴定終點的現(xiàn)象是:錐形瓶中溶液_________________________。(5)下列操作會引起實驗結(jié)果偏大的是:______(填編號)A.滴定終點時,有一滴標(biāo)準(zhǔn)液懸掛在滴定管尖嘴處B.觀察計數(shù)時,滴定前俯視,滴定后仰視C.錐形瓶先用蒸餾水洗滌后,未用待測液潤洗D.用酸式滴定管量取液體時,釋放液體前滴定管前端有氣泡,之后消失E.滴定時振蕩錐形瓶有溶液飛濺出去F.配制標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液定容時仰視觀察刻度線Ⅱ.(6)為了檢驗?zāi)硽埩粑镏需F元素的含量,先將殘留物預(yù)處理,把鐵元素還原成Fe2+,再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液在酸性條件下進(jìn)行氧化還原滴定,寫出滴定過程中反應(yīng)的離子方程式:________________________________________。KMnO4應(yīng)裝在___________滴定管中(填“酸式”或“堿式”)滴定前是否要滴加指示劑?___(填“是”或“否”),滴定終點的判斷方法:_____________________________。(7)某酸性CuCl2溶液中含少量的FeCl3,為制得純凈CuCl2溶液,宜加入______________調(diào)至溶液pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=________________。[Fe(OH)3的Ksp=2.6×10-39]28、(14分)已知25
℃時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):弱酸化學(xué)式HSCNCH3COOHHCNH2CO3H2SO3電離平衡常數(shù)1.3×10-11.8×10-54.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=1.3×10-2K2=6.3×10-8(1)25℃時,將20mL0.1mol·L-1
CH3COOH溶液和20mL0.1mol·L-1
HSCN溶液分別與20mL0.1mol·L-1
NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)的變化如圖所示:反應(yīng)初始階段兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是:__________________________(2)若保持溫度不變,在CH3COOH溶液中加入一定量氨氣,下列量會變小的是____(填序號)A.c(CH3COO-)
B.c(H+)C.Kw
D.醋酸電離平衡常數(shù)(3)若保持溫度不變,將pH均為3的HCl與HSCN的溶液分別加水稀釋100倍,此時c(Cl-)_____c(SCN-)(填“>、=、<”,后同),兩溶液的導(dǎo)電性:HCl_______HSCN(4)將足量的NaHSO3溶液加入Na2CO3溶液中,反應(yīng)的離子方程式為___________________________29、(10分)工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的SO2、NOx等,是形成霧霾的重要因素。霾是由空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機(jī)碳?xì)浠衔锏攘W有纬傻臒熿F。(1)NOx和SO2在空氣中存在下列平衡:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H=-113.0kJ·mol-1,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196.6kJ·mol-1,SO2通常在二氧化氮的存在下,進(jìn)一步被氧化,生成SO3。①寫出NO2和SO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為__________________________。②隨溫度升高,該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)變化趨勢是____________。(填“增大”或“減小”或“不變”)(2)提高2SO2+O22SO3反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率,是減少SO2排放的有效措施。①T溫度時,在1L的密閉容器中加入2.0molSO2和1.0molO2,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為50%,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______。②在①中條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下列條件,能使SO2的轉(zhuǎn)化率提高的是_________(填字母)。a.溫度和容器體積不變,充入1.0molHeb.溫度和容器體積不變,充入1.0molO2c.在其他條件不變時,減少容器的體積d.在其他條件不變時,升高體系溫度(3)汽車尾氣是氮氧化物的一個主要來源。汽缸中生成NO的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)2NO(g)△H>0汽車啟動后,汽缸溫度越高,單位時間內(nèi)NO的排放量越大,其原因是_______________。(4)研究人員在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化劑,可有效降低NOx的排放。①寫出用CO還原NO生成N2的化學(xué)方程式____________________。②在實驗室中模仿此反應(yīng),在一定條件下的密閉容器中,測得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況和n(NO)/n(CO)比例變化情況如下圖。為達(dá)到NO轉(zhuǎn)化為N2的最佳轉(zhuǎn)化率,應(yīng)該選用的溫度和n(NO)/n(CO)比例分別為________、________;該反應(yīng)的?H________0(填“>”、“<”或“=”)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【詳解】A.根據(jù)元素周期律可知,氯的氧化性強(qiáng)于溴,A項錯誤;B.根據(jù)元素周期律,非金屬性越強(qiáng)的元素,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),硫的氧化性強(qiáng)于磷,故硫酸的酸性強(qiáng)于磷酸,B項錯誤;C.根據(jù)元素周期律,非金屬性越強(qiáng)的元素,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),氟的非金屬性強(qiáng)于氯,故氟化氫的穩(wěn)定性強(qiáng)于氯化氫,C項錯誤;D.根據(jù)元素周期律,金屬性越強(qiáng)的元素,其最高價氧化物對應(yīng)的堿的堿性越強(qiáng),故氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于氫氧化鎂,D項正確;答案選D?!军c睛】同一周期元素:從左到右,原子半徑逐漸減小,失電子能力減弱,金屬性減弱,非金屬性增強(qiáng);同一主族元素:從上到下,原子半徑逐漸增大,失電子能力增強(qiáng),金屬性增強(qiáng),非金屬性減弱。2、A【詳解】A.,飽和食鹽水中氯離子較多,平衡逆向移動,可以抑制氯氣的溶解,故實驗室常用排飽和食鹽水法收集Cl2,可以用勒夏特列原理解釋,A正確;B.,反應(yīng)前后氣體體積不變,所以加壓平衡不移動,容器體積減小,H2、I2、HI濃度增大,碘蒸氣顏色加深,不能用勒夏特列原理解釋,B錯誤;C.煅燒粉碎的硫鐵礦有利于SO2生成,增大接觸面積加快反應(yīng)速率,但不影響平衡的移動,不能用勒夏特列原理解釋,C錯誤;D.配制FeCl2溶液時加入少量鐵屑,鐵能和鐵離子反應(yīng),防止亞鐵離子被氧化,但不影響平衡的移動,不能用勒夏特列原理解釋,D錯誤;答案選A。3、D【詳解】A、CaCl2不水解,溶液中存在的粒子有Ca2+、Cl-、OH-、H+、H2O,共5種;B、CH3COONa發(fā)生水解,溶液中存在Na+、CH3COO-、CH3COOH、H+、OH-、H2O,共6種粒子;C、氨水中存在NH3、NH3·H2O、NH4+、OH-、H+、H2O,共6種粒子;D、K2S中S2-發(fā)生兩步水解,溶液中存在K+、S2-、HS-、H2S、OH-、H+、H2O,共7種粒子;答案選D。4、D【詳解】金屬晶體通常具有良好的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性和延展性,但是有的金屬熔點較高,如鎢熔點很高,有些金屬的熔點比較低,比如汞在常溫下為液態(tài),故選D項。綜上所述,本題正確答案為D。5、B【詳解】A、AlF3晶體的熔點較高屬于離子晶體,AlCl3晶體的熔點較低屬于分子晶體,A正確;B、晶體中離子所帶電荷越多,離子半徑越小,晶格能越大;離子半徑:Al3+<Na+,F(xiàn)-<Cl-,則AlF3晶體的晶格能大于NaCl晶體的晶格能,B錯誤;C、二氧化碳晶體屬于分子晶體,二氧化硅晶體屬于原子晶體,所以同族元素的氧化物可以形成不同類型的晶體,C正確;D、NaCl、MgCl2離子的熔點都較高,屬于離子晶體,所以不同族元素的氯化物可以形成相同類型的晶體,D正確;綜上所述,本題選B。【點睛】本題主要考查了不同類型晶體的熔沸點高低及決定熔沸點的因素,注意掌握不同類型晶體及同種類型晶體的熔沸點高低比較方法。選項A是易錯點,注意不能根據(jù)物質(zhì)的組成元素判斷晶體類型。6、C【詳解】該裝置是電解池,通電后發(fā)現(xiàn)b極板質(zhì)量增加,a極板處有無色無味的氣體放出,說明b電極是陰極、a電極是陽極,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,則陽極應(yīng)該是惰性電極;陰極上析出金屬,在金屬活動性順序表中該金屬應(yīng)該位于H元素之后,x是正極、y是負(fù)極,A.x是正極,Zn是陽極、石墨是陰極,陽極上鋅放電生成鋅離子、陰極上銅離子放電生成Cu,所以不符合條件;B.x是正極、y是負(fù)極,陰極上氫離子得電子生成氫氣,沒有固體生成,不符合條件;C.x是正極,陽極上氫氧根離子失電子生成氧氣,陰極上銀離子得電子產(chǎn)生銀單質(zhì),質(zhì)量增加,與題意相符;D.x是正極,與題干不相符;答案選C?!军c睛】本題考查電解原理,明確離子放電順序及電極特點是解本題關(guān)鍵,注意:較活潑金屬作陽極時,陽極上金屬失電子而不是電解質(zhì)溶液中陰離子失電子,該裝置是電解池,通電后發(fā)現(xiàn)b極板質(zhì)量增加,a極板處有無色無味的氣體放出,說明b電極是陰極、a電極是陽極,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,則陽極應(yīng)該是惰性電極;陰極上析出金屬,在金屬活動性順序表中該金屬應(yīng)該位于H元素之后,x是正極、y是負(fù)極。7、A【詳解】A.乙醇在Cu催化下能被氧氣氧化成乙醛,屬于乙醇的催化氧化,故A正確;B.乙烯被高錳酸鉀氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故二者原理不相同,故B錯誤;C.油脂水解生成高級脂肪酸和甘油,故C錯誤;D.葡萄糖屬于單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),故D錯誤;答案選A。8、C【解析】試題分析:A、常溫下,蒸餾水的pH=7,而此時蒸餾水的pH=6,升高溫度促進(jìn)水的電離,即溫度高于25℃,故說法正確;B、此時水的離子積為10-12,水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-12/10-2mol/l=10-10mol·L-1,故說法正確;C、pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=1mol·L-1,等體積混合時,堿過量,溶液顯堿性,故說法錯誤;D、溶液呈現(xiàn)電中性,即有:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO42-),根據(jù)電離方程式c(Na+)=c(SO42-),兩式推出:c(H+)=c(OH-)+c(SO42-),故說法正確。考點:考查影響水的離子積的因素、溶液酸堿性的判斷、離子濃度大小比較等知識。9、C【詳解】A、硝酸銨和水混合要吸熱,溫度降低,故A錯誤;B、濃硫酸和水混合要放熱,溫度升高,但兩者都是液體,故B錯誤;C、氧化鈣和水反應(yīng)生成了氫氧化鈣,反應(yīng)放熱,符合題意要求,故C正確;D、氯化鈉和水混合熱效應(yīng)不明顯,故D錯誤;故選C。10、C【詳解】A.增大鹽酸的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,A錯誤;B.提高反應(yīng)的溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,B錯誤;C.增大壓強(qiáng),對于反應(yīng)物無氣體的反應(yīng)來說,壓強(qiáng)改變,速率不變,C正確;D.用鐵粉代替鐵片,固體的表面積增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,D錯誤;故合理選項為C。11、B【分析】羧基作為復(fù)合官能團(tuán),可以看作羰基和羥基的加和,但性質(zhì)不是簡單加和?!驹斀狻緼中含有羧基、羰基,2種官能團(tuán),A錯誤;B中含有碳碳雙鍵、羧基、羰基、羥基,4種官能團(tuán),B正確;C中含有羰基、羧基、羥基3種官能團(tuán),C錯誤;D中含有羧基、羰基、羥基3種官能團(tuán),D錯誤;正確選項B。12、B【詳解】A.燃燒熱中水為液態(tài),甲烷的燃燒熱為890.3kJ?mol﹣1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣890.3kJ?mol﹣1,故A錯誤;B.中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),則稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液混合,其熱化學(xué)方程式為:H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ·mol﹣1,故B正確;C.合成氨為可逆反應(yīng),熱化學(xué)方程式中為完全轉(zhuǎn)化時的能量變化,0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<-38.6kJ?mol﹣1,故C錯誤;D.物質(zhì)的量與熱量成正比,則1molH2完全燃燒放熱142.9kJ,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-142.9kJ?mol﹣1,故D錯誤;故選B。13、B【詳解】A.增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故A錯誤;B.升高溫度,反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)、化學(xué)反應(yīng)速率都增大,且化學(xué)平衡常數(shù)發(fā)生變化,故B正確;C.使用催化劑,平衡常數(shù)不變,故C錯誤;D.多充O2,活化分子百分?jǐn)?shù)、平衡常數(shù)不變,故D錯誤;故選:B。14、D【詳解】A.根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知分子中含有30個C原子、22個H原子,所以該有機(jī)物分子式為C30H22,A錯誤;B.苯的同系物含有1個苯環(huán)、側(cè)鏈為烷基,該有機(jī)物含有4個苯環(huán),故不是苯的同系物,B錯誤;C.圖中豎直方向的兩個苯環(huán)對稱,其中每個苯環(huán)含有4個H原子,兩兩對稱,即每個苯環(huán)含有2種H原子,同理,橫向的兩個苯環(huán)也含有2種H原子,故該有機(jī)物分子中苯環(huán)含有4種H原子,苯環(huán)上的一氯代物有4種,C錯誤;D.該有機(jī)物屬于烴能燃燒,屬于氧化反應(yīng),分子中含有苯環(huán),可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng),D正確;故選D。15、C【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)等于反應(yīng)物和產(chǎn)物的總能量之差,因為該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于產(chǎn)物的總能量,所以該反應(yīng)為放熱,則反應(yīng)的熱效應(yīng)是E1_E2,故A錯誤;B.化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)等于反應(yīng)物和產(chǎn)物的總能量之差,所以此反應(yīng)的熱效應(yīng)是E1_E2,故B錯誤;C.二氧化碳是溫室氣體,甲醇可以做燃料,二氧化碳和氫氣轉(zhuǎn)化為甲醇和水的反應(yīng)可以實現(xiàn)變廢為寶,且有效控制溫室效應(yīng),故C正確;D.該反應(yīng)反應(yīng)物的總能量高于產(chǎn)物的總能量,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),但是放熱反應(yīng)在常溫常壓下不一定就能進(jìn)行,故D錯誤。答案選C。16、A【詳解】A.達(dá)到化學(xué)平衡時正逆反應(yīng)速率相等,且反應(yīng)速率之比是化學(xué)計量數(shù)之比,根據(jù)方程式可知4v正(O2)=5v逆(NO),A正確;B.單位時間內(nèi)生成xmolNO的同時,消耗xmolNH3,均表示正反應(yīng)速率,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B錯誤;C.達(dá)到化學(xué)平衡時,若增加容器體積,壓強(qiáng)減小,則正、逆反應(yīng)速率均減小,C錯誤;D.反應(yīng)速率之比是化學(xué)計量數(shù)之比,則化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是:3v正(NH3)=2v正(H2O),D錯誤;答案選A。17、C【詳解】A.無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),溶液都呈酸性,故A錯誤;B.CH3COOH為弱電解質(zhì),為可逆過程,溶液中應(yīng)存在CH3COOH分子,故B錯誤;C.氫離子濃度恒定不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;D.無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),溶液中都存在電荷守恒,c(H+)=c(CH3COO-)不符合溶液電中性原則,故D錯誤;故選C。【點睛】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,注意把握平衡狀態(tài)的特征。本題的易錯點為D,不能僅根據(jù)醋酸的電離方程式判斷,溶液中還存在水的電離平衡。18、B【詳解】A.用電解原理保護(hù)金屬時,金屬應(yīng)作電解池陰極,應(yīng)該與原電池負(fù)極連接,故A錯誤;B.常溫下,鐵和濃硝酸反應(yīng)生成一層致密的氧化物薄膜而阻止了進(jìn)一步反應(yīng),所以可以保護(hù)內(nèi)部金屬不被腐蝕,故B正確;C.鋼管、銅管和雨水能構(gòu)成原電池,鐵作原電池負(fù)極而容易被腐蝕,故C錯誤;D.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時,負(fù)極反應(yīng)是Fe-2e-═Fe2+,故D錯誤。答案選B。19、C【詳解】金屬晶體中只有陽離子,而沒有陰離子,①不正確;分子晶體的熔點不一定比金屬晶體的低,如紅磷常溫下是固體,金屬汞常溫下是液體,②不正確;分子間作用力不是化學(xué)鍵,不能影響分子的穩(wěn)定性,③不正確;稀有氣體分子中不存在化學(xué)鍵,⑤不正確,其余選項都是正確的,答案選C?!军c睛】本題可以通過排除法、舉范例進(jìn)行篩選得到答案。20、B【詳解】A.在室溫下,pH=7的溶液為中性,若溫度不是室溫,則pH=7的溶液不一定是中性溶液,錯誤。B.在任何溫度下,c(H+)=c(OH-)的溶液一定為中性溶液,正確。C.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的元數(shù)沒有確定,所以二者以等物質(zhì)的量反應(yīng)得到的溶液不一定是中性溶液,錯誤。D.非電解質(zhì)溶于水若發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生酸或堿,則溶液可能顯酸性或堿性,因此不一定得到中性溶液,錯誤。答案選B。21、D【解析】鍵長與原子的半徑有關(guān),原子半徑越大,形成的分子的鍵長越長;鍵能與得失電子的難易有關(guān),得電子越容易,鍵能越大。四種原子中,I的原子半徑最大,且得電子最難,故D項正確。22、A【詳解】A.草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用,是因為與發(fā)生雙水解反應(yīng),生成NH3逸出,造成肥分損失,與鹽類水解有關(guān),A正確;B.焊接時用NH4Cl溶液除銹,利用水解生成的H+與銹跡反應(yīng),與鹽類水解有關(guān),B不正確;C.明礬水解時產(chǎn)生具有吸附性的氫氧化鋁膠體粒子,可作混凝劑,但不能作漂白劑,C不正確;D.生活中Cl2和NaOH制取消毒液,運用了反應(yīng)Cl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2O,與鹽類的水解無關(guān),D不正確;故選A。二、非選擇題(共84分)23、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應(yīng)得到氯苯A,根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基,這個硝基只能是A到B的過程中引入的,而產(chǎn)物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對位的,因此B為對硝基氯苯,堿性條件下水解得到對硝基苯酚鈉C,加酸中和后得到對硝基苯酚D,還原后得到對氨基苯酚E,根據(jù)F的分子式和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不難推出F是鄰羥基苯甲酸(水楊酸),E和F脫水形成肽鍵,得到最終產(chǎn)物,據(jù)此來分析題目即可?!驹斀狻浚?)根據(jù)結(jié)構(gòu)得出其化學(xué)式為C13H11NO3,首先2個酚羥基能消耗2個氫氧化鈉,水解后形成的羧酸又能消耗1個氫氧化鈉形成羧酸鹽,因此1mol產(chǎn)物一共可以消耗3mol氫氧化鈉;(2)D為對硝基苯酚,其中含有的官能團(tuán)為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,A→B是硝化反應(yīng),需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸;(4)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)證明有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)證明有醛基,然后還有4種等效氫,一共有3種符合條件的同分異構(gòu)體,分別為、、。24、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,會與血液中的血紅蛋白結(jié)合,使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力非極性鍵N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,共價鍵很牢固H—C≡C—H32>形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,形成的共價鍵強(qiáng)【分析】從a,b,c,d為四種由短周期元素構(gòu)成的中性粒子,它們都有14個電子入手,并結(jié)合題目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【詳解】(1)a是Si,根據(jù)構(gòu)造原理知,Si原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2;(2)b是兩個原子的化合物,根據(jù)其物理性質(zhì):無色無味氣體,推斷b為CO,CO一旦進(jìn)入肺里,會與血液中的血紅蛋白結(jié)合而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力,使人中毒;(3)c是雙原子單質(zhì),每個原子有7個電子,故c為N2,N2分子的結(jié)構(gòu)式為N≡N,為非極性鍵,N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,所以N2分子很穩(wěn)定,其電子式為:;(4)d是四核化合物,即4個原子共有14個電子,d為C2H2,C2H2的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,有兩個H—Cσ鍵,一個C—Cσ鍵,兩個π鍵。形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,故形成的共價鍵強(qiáng)。25、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑分液漏斗飽和食鹽水NaOH溶液(或CuSO4溶液)除去氣體中的雜質(zhì)溴水褪色加成反應(yīng)A【分析】碳化鈣(CaC2)與水反應(yīng)生成氫氧化鈣[Ca(OH)2]和乙炔,為減緩反應(yīng),可用飽和食鹽水代替水;得到的乙炔氣體中混有H2S等還原性有毒氣體,可以用NaOH溶液或硫酸銅溶液來除去;乙炔含有不飽和鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色;乙炔難溶于水,可以用排水法收集?!驹斀狻浚?)碳化鈣(CaC2)與水反應(yīng)生成氫氧化鈣[Ca(OH)2]和乙炔,配平即可,方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑,故答案為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;
(2)儀器A為分液漏斗,乙炔與水反應(yīng)劇烈,為減緩反應(yīng),可用飽和食鹽水,故答案為:分液漏斗;飽和食鹽水;
(3)電石中往往混有CaS等雜質(zhì),與水反應(yīng)會產(chǎn)生H2S等還原性有毒氣體,硫化氫能與NaOH溶液或硫酸銅溶液反應(yīng),可以用NaOH溶液或硫酸銅溶液除去,故答案為:NaOH溶液(或CuSO4溶液);除去氣體中的雜質(zhì);
(4)乙炔能夠和溴水發(fā)生加成反應(yīng),方程式為:CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2,D中的現(xiàn)象為溴水褪色;故答案為:溴水褪色;加成反應(yīng);
(5)乙炔難溶于水選擇A收集,在裝置C之后連接收集裝置,最適合用于收集A排水法收集,氣體純度高,故答案為:A。【點睛】對于制取氣體的反應(yīng),為了防止氣體產(chǎn)生速率過快,通??梢赃x擇降低反應(yīng)物濃度的辦法,此題中用飽和食鹽水代替蒸餾水就是應(yīng)用了這個原理。26、5.0量筒溫度計4.0H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=﹣53.5kJ/mol偏大【分析】(1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實驗溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù);②根據(jù)Q=cmt、H=-Q/n進(jìn)行計算;(4)若用氨水代替NaOH做實驗,氨水為弱堿,電離時吸收熱量?!驹斀狻?1)配制230mLNaOH溶液,需要選用250mL的容量瓶,m(NaOH)=0.50mol/L0.25L40g/mol=5.0g;(2)缺少量取溶液體積的量筒、測量溫度的溫度計;(3)①4次實驗溫度的差值分別為4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次數(shù)據(jù)差距較大,舍棄數(shù)據(jù),則3次數(shù)據(jù)的平均值為(4.1+3.9+4.0)/3=4.0℃;②Q=cmt=4.18804.0=1337.6J,中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),則H=-Q/n=-1.3376kJ/0.025mol=-53.5kJ/mol;(4)若用氨水代替NaOH做實驗,氨水為弱堿,電離時吸收熱量,導(dǎo)致中和時釋放的熱量減少,焓變偏大?!军c睛】中和熱為放熱反應(yīng),則焓變小于零,根據(jù)H=-Q/n進(jìn)行計算即可。27、①④乙錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化由紅色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不變色ABF5Fe2++8H++MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O酸式否滴最后一滴酸性高錳酸鉀溶液紫色不褪去,且30s不變色CuO(或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3)2.6×10-9mol/L【分析】酸堿中和滴定時,滴定管用蒸餾水洗凈后,必須用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗;錐形瓶不能潤洗;滴定終點顏色改變半分鐘內(nèi)不變化;酸式滴定管為玻璃活塞,堿式滴定管下端為含有玻璃珠的乳膠管;根據(jù)c(待測)=,分析操作對待測液的物質(zhì)的量濃度的影響;根據(jù)得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒書寫離子方程式;利用Fe(OH)3的Ksp=c(Fe3+)c3(OH-)來計算c(Fe3+)?!驹斀狻竣瘢?)①用蒸餾水洗滌堿式滴定管后,不潤洗導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗體積增大,測定結(jié)果偏大,必須用氫氧化鈉溶液潤洗,故①錯誤;④若用待測液潤洗錐形瓶,會使待測液溶質(zhì)物質(zhì)的量增加,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,測定結(jié)果增大,所以錐形瓶不能潤洗,故④錯誤;答案為:①④。(2)氫氧化鈉要用堿式滴定管,選擇乙,答案為:乙;(3)滴定時,左手控制滴定管,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化,答案為:錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化;(4)因為用甲基橙作指示劑,滴定終點時的現(xiàn)象為,錐形瓶中溶液由紅色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不變色,答案為:由紅色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不變色;(5)根據(jù)c(待測)=,分析操作對待測液的物質(zhì)的量濃度的影響:A.滴定終點時,有一滴標(biāo)準(zhǔn)液懸掛在滴定管尖嘴處,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,滴定結(jié)果偏大,符合題意;B.觀察計數(shù)時,滴定前俯視,滴定后仰視,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,滴定結(jié)果偏大,符合題意;C.錐形瓶先用蒸餾水洗滌后,未用待測液潤洗,滴定結(jié)果無影響;D.用酸式滴定管量取液體時,釋放液體前滴定管前端有氣泡,之后消失,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,滴定結(jié)果偏小;E.滴定時振蕩錐形瓶有溶液飛濺出去,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,滴定結(jié)果偏小;F.配制標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液定容時仰視觀察刻度線,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,滴定結(jié)果偏大,符合題意;答案為:ABF;Ⅱ.(6)該反應(yīng)中,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,KMnO4被還原為Mn2+根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可以寫出離子方程式為:5Fe2++8H++MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O;由于KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,應(yīng)裝在酸式滴定管中;由于MnO4-還原為Mn2+可看到溶液顏色由紫色變?yōu)闊o色,所以不需要指示劑;終點判斷可以利用MnO4-還原為Mn2+看到溶液顏色由紫色變?yōu)闊o色,當(dāng)Fe2+完全反應(yīng)后,紫色不再褪去;答案為:5Fe2++8H++MnO4-=5Fe3++Mn2++4H2O;酸式;否;滴最后一滴酸性高錳酸鉀溶液紫色不褪去,且30s不變色;(7)制得純凈CuCl2溶液,要除去雜質(zhì)FeCl3,還注意不能引入新的雜質(zhì),可以加入的物質(zhì)有:CuO(或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3);溶液pH=4,c(OH-)=10-10mol/L,c(Fe3+)===mol/L;答案為:CuO(或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3);2.6×10-9mol/L?!军c睛】本題考查的酸堿中和滴定結(jié)果的影響因素,利用c(待測)=,仔細(xì)讀題分析各因素對測定結(jié)果的影響。滴定操作中,滴定管需要用標(biāo)準(zhǔn)液或者待測液潤洗,但是錐形瓶不能潤洗,要求熟悉酸堿中和滴定的基本操作。28、相同溫度下HSCN比CH3COOH電離平衡常數(shù)大,同濃度時電離出的氫離子濃度大,與NaHCO3溶液反應(yīng)快B<<HSO3-+CO32-=SO32-+HCO3-【詳解】(1).相同溫度下,等濃度酸的強(qiáng)弱不同,c(H+)不同,因Ka(HSCN)>Ka(CH3COOH),所以酸性HSCN>CH3COOH,等濃度的兩種酸溶液中c(H+):HSCN>CH3COOH,c(H+)越大,反應(yīng)速率越快,故答案為相同溫度下HSCN比CH3COOH的電離平衡常數(shù)大,同濃度時電離出的氫離子濃度大,與NaHCO3溶液反應(yīng)快;(2).A.若保持溫度不變,在CH3COOH溶液中加入一定量氨氣,氨
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