高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省濰坊市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中測試1.答題前，考生先將自己的學(xué)校、班級、姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置。2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16F19Fe56Cu64Zn65一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。1.化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會、環(huán)境密切聯(lián)系。下列說法錯誤的是A.X射線衍射可用于測定晶體中原子的空間排布B.動物油脂屬于有機(jī)高分子，可利用皂化反應(yīng)生產(chǎn)肥皂C.液晶分子在特定方向排列比較整齊，但不穩(wěn)定D.聚乳酸制成的餐具可降解，減少白色污染【答案】B【解析】X射線衍射通過分析衍射圖譜確定晶體結(jié)構(gòu)，故A正確；動物油脂是高級脂肪酸甘油酯，相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子，故B錯誤；液晶分子在特定方向有序排列，但整體結(jié)構(gòu)易受外界影響，故C正確；聚乳酸是乳酸縮聚的產(chǎn)物，可被微生物降解，減少傳統(tǒng)塑料污染，故D正確；選B。2.下列有機(jī)物性質(zhì)與用途的對應(yīng)關(guān)系錯誤的是A.甲醛具有還原性，常用于制造酚醛樹脂B.乙醇具有還原性，利用乙醇與酸性溶液反應(yīng)檢驗“酒駕”C.苯酚能使蛋白質(zhì)變性，其水溶液可用于環(huán)境消毒D.聚乙烯醇具有良好的親水性和保濕性，其水溶液可用作滴眼液【答案】A【解析】酚醛樹脂的合成是甲醛與苯酚的縮聚反應(yīng)，依賴醛基的縮合能力，而非還原性，故選A；乙醇能被強(qiáng)氧化劑K2Cr2O7氧化，體現(xiàn)乙醇還原性，用于檢測酒駕，故不選B；苯酚能使蛋白質(zhì)變性，能殺菌消毒，故不選C；聚乙烯醇的親水性和保濕性使其適合作為滴眼液成分，故不選D；選A。3.下列化學(xué)用語表述錯誤的是A.的系統(tǒng)命名：2-羥基甲苯B.某種激發(fā)態(tài)氫原子的軌道表示式：C.丙烷分子的球棍模型：D.中p-pπ鍵形成的軌道重疊示意圖：【答案】A【解析】的系統(tǒng)命名：2-甲基苯酚，故A錯誤；基態(tài)H原子的電子排布式為1s1，某種激發(fā)態(tài)氫原子的軌道表示式：，故B正確；丙烷分子式為C3H8，球棍模型為，故C正確；中以“肩并肩”形成p-pπ鍵的軌道重疊示意圖為，故D正確；選A。4.實(shí)驗室合成溴苯并進(jìn)行純化的裝置如圖。下列說法正確的是A.裝置Ⅰ與裝置Ⅲ中溫度計作用均為測定蒸氣的溫度B.可用過濾法分離溴苯和未反應(yīng)的苯C.用裝置Ⅱ分液時，溴苯從分液漏斗下口放出D.裝置Ⅰ與裝置Ⅲ中冷凝水均為b進(jìn)a出【答案】C【解析】根據(jù)題意，在Fe作催化劑條件下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，反應(yīng)所得的混合液中主要含溴苯、未反應(yīng)完的苯、溴單質(zhì)及FeBr3，利用裝置Ⅱ進(jìn)行分液操作可得溴苯和苯的混合液，再通過蒸餾可分離溴苯和苯而得到較純凈的溴苯。裝置Ⅰ中溫度計用于測定反應(yīng)混合液溫度，裝置Ⅲ中溫度計用于測定蒸氣的溫度，A錯誤；過濾是把不溶于液體的固體與液體分離的一種方法，溴苯和未反應(yīng)的苯均為液體，分離溴苯和未反應(yīng)的苯應(yīng)用蒸餾法，B錯誤；用裝置Ⅱ分液時，由于溴苯密度大，溴苯應(yīng)從分液漏斗下口放出，C正確；冷凝水應(yīng)下進(jìn)上出，裝置Ⅰ中a為進(jìn)水口，b為出水口，裝置Ⅲ中b為進(jìn)水口，a為出水口，D錯誤；故選C。5.下列關(guān)于羧酸的說法錯誤的是A.羧基中O-H鍵和C-O鍵受的影響，容易發(fā)生斷裂B.乙酸分子間可形成氫鍵，沸點(diǎn)較高C.甲酸中C-O鍵的極性小于O-H鍵D.與酸性溶液反應(yīng)后可制得HCOOH【答案】D【解析】是吸電子基，能增大羧基中O-H鍵和C-O鍵的極性，使其容易斷裂，A正確；乙酸分子中含有羧基，乙酸分子間可形成氫鍵，使分子間作用力增大，因此乙酸沸點(diǎn)較高，B正確；形成共價鍵的原子電負(fù)性相差越大，鍵的極性越大，電負(fù)性：C>H，則甲酸中C-O鍵的極性小于O-H鍵，C正確；與酸性溶液反應(yīng)可得到CO2和HOOC-COOH，HOOC-COOH即草酸，能被酸性溶液繼續(xù)氧化為CO2，所以與酸性溶液反應(yīng)只能得到CO2，D錯誤；故選D。6.一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法錯誤的是A.1mol該有機(jī)物最多能與3mol反應(yīng) B.分子中有2種含氧官能團(tuán)C.既可以發(fā)生加聚反應(yīng)又可以發(fā)生縮聚反應(yīng) D.存在順反異構(gòu)現(xiàn)象【答案】A【解析】該有機(jī)物含有三種官能團(tuán)：羧基、羥基、碳碳雙鍵。該有機(jī)物分子含一個羧基，1mol該有機(jī)物最多能與1mol反應(yīng)，故A錯誤；分子中有羥基、羧基兩種含氧官能團(tuán)，故B正確；含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，同時含有羥基和羧基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，且雙鍵碳原子各連有兩個不同的原子或基團(tuán)，存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故D正確；故選A。7.下表列出的是某些晶體的熔點(diǎn)和硬度。晶體金剛石石英碳化硅硅石墨熔點(diǎn)/℃35501710x14123850硬度1079.56.51由表中數(shù)據(jù)判斷，下列說法正確的是A.構(gòu)成共價晶體的原子種類越多，晶體的熔點(diǎn)越高B.構(gòu)成共價晶體的原子的半徑越大，晶體的硬度越大C.碳化硅的熔點(diǎn)介于1412℃與3550℃之間D.表中晶體微粒間作用力均為共價鍵【答案】C【解析】金剛石（原子）熔點(diǎn)高于石英（和原子），但原子種類更少，說明原子種類多不一定熔點(diǎn)高，A錯誤；原子半徑越大，鍵長增加，鍵能減弱，硬度應(yīng)降低。如（半徑大）硬度低于（金剛石），B錯誤；碳化硅（）的鍵強(qiáng)介于和之間，熔點(diǎn)應(yīng)高于硅（1412℃）而低于金剛石（3550℃），C正確；石墨層間為范德華力，并非全為共價鍵，D錯誤；綜上，答案是C。8.2，5-呋喃二甲酸()與乙二醇合成聚2，5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF)。下列說法正確的是A.合成PEF的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.PEF不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.PEF的結(jié)構(gòu)簡式為D.1molPEF完全水解消耗nmol【答案】C【解析】2，5-呋喃二甲酸()含有兩個羧基，乙二醇含有兩個羥基，二者可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚2，5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF)，反應(yīng)方程式：n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O。合成PEF的過程中，生成物還有水，屬于縮聚反應(yīng)，A錯誤；PEF的結(jié)構(gòu)簡式為，其中含有碳碳雙鍵，能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；結(jié)合分析知，PEF的結(jié)構(gòu)簡式為，C正確；結(jié)合分析知，1molPEF（）完全水解消耗(2n-1)mol，D錯誤；故選C。9.某種脫氫催化劑的主要成分為立方ZnO，其晶胞結(jié)構(gòu)(與金剛石相似)如圖所示，已知晶胞參數(shù)為apm，M的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0，0，0)。下列說法錯誤的是A.的價電子排布式為 B.N的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.的配位數(shù)為4 D.該晶體的密度為【答案】B【解析】Zn為30號元素，其基態(tài)原子的價電子排布式為，則的價電子排布式為，故A正確；觀察知，N點(diǎn)在晶胞體內(nèi)的靠右、下、后邊的位置，N點(diǎn)在一個頂點(diǎn)、三個面心上構(gòu)成的四面體中心，M的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0，0，0)，則N點(diǎn)的x軸分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，N點(diǎn)的y軸分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，N點(diǎn)的z軸分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，即N的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，故B錯誤；是圖中的小黑球，每個周圍與它等距且最近的O2-有4個，則的配位數(shù)為4，C正確；圖中處于8個頂點(diǎn)和6個面心處，根據(jù)均攤法，一個晶胞中含：個，Zn2+處于體內(nèi)，有4個，則該晶胞的質(zhì)量為，晶體的密度為，故D正確；故選B。10.配合物間的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變是一種有趣的現(xiàn)象。配合物1經(jīng)過加熱可轉(zhuǎn)變?yōu)榕浜衔?，如圖所示。下列說法錯誤的是A.配合物1中內(nèi)界中心離子的配位數(shù)為6B.配合物2中N原子均為雜化C.配合物1中有5個配體D.1mol配合物1中陰離子含有σ鍵的數(shù)目為【答案】D【解析】配合物1中內(nèi)界中心Co離子與6個原子形成配位鍵，配位數(shù)6，故A正確；配合物2中N原子有3個σ鍵，無孤電子對，均為雜化，故B正確；配合物1中Co離子與5個分子形成配位鍵，有5個配體，故C正確；配合物1中陰離子是，硫酸根離子中含有4個σ鍵，1mol配合物1中陰離子含有σ鍵的數(shù)目為4NA，故D錯誤；選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.室溫下，下列實(shí)驗過程及現(xiàn)象正確，且能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項實(shí)驗過程及現(xiàn)象結(jié)論A向藍(lán)色的溶液中逐滴加入氨水至過量，最終形成深藍(lán)色溶液相同條件下，與配位的能力：B向試管里滴入幾滴1-溴丁烷，再加入2mL5％NaOH溶液，加熱一段時間后靜置，加入幾滴溶液，產(chǎn)生沉淀1-溴丁烷中含有溴原子C向雞蛋清溶液中加入少量或溶液，均產(chǎn)生沉淀或溶液都能使蛋白質(zhì)溶解度降低而析出D向麥芽糖溶液中加少量稀硫酸，加熱一段時間，冷卻后加過量NaOH溶液至堿性，再加銀氨溶液，水浴加熱，出現(xiàn)銀鏡麥芽糖已完全水解A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】向CuSO4溶液中加入過量氨水形成深藍(lán)色溶液，轉(zhuǎn)化為，說明NH3取代H2O與Cu2+配位，證明NH3的配位能力更強(qiáng)，故A正確；1-溴丁烷水解后未中和NaOH直接加AgNO3，生成的沉淀可能是AgOH或Ag2O而非AgBr，無法證明含溴原子，故B錯誤；(NH4)2SO4通過鹽析使蛋白質(zhì)析出，而CuSO4使蛋白質(zhì)變性，兩者原理不同，故C錯誤；麥芽糖本身是還原性糖，未完全水解時也可能出現(xiàn)銀鏡，無法證明完全水解，故D錯誤；選A。12.某鋰離子電池電極材料結(jié)構(gòu)如圖。結(jié)構(gòu)1是鈷硫化物晶胞的一部分，可代表其組成和結(jié)構(gòu)；晶胞2是充電后的晶胞結(jié)構(gòu)；所有晶胞均為立方晶胞。下列說法錯誤的是A.結(jié)構(gòu)1中若M位于頂點(diǎn)，則N位于體心B.晶胞2對應(yīng)硫化物為C.晶胞2中距離Li最近的S有6個D.晶胞2中Li與S的最短距離為【答案】AC【解析】結(jié)構(gòu)1中若M位于頂點(diǎn)，則N位于面心，故A錯誤；根據(jù)晶胞2的結(jié)構(gòu)可知，S的個數(shù)為，Li的個數(shù)為8，則晶胞2表示的化學(xué)式為Li2S，故B正確；根據(jù)晶胞2的結(jié)構(gòu)可知，晶胞2中距Li最近的S有4個，故C錯誤；晶胞2中Li與S的最短距離為體對角線的，晶胞的邊長為a，Li與S的最短距離為，故D正確；答案選AC。13.實(shí)驗室利用反應(yīng)制備異辛烯醛的流程如下：已知：正丁醛的沸點(diǎn)為75.7℃，微溶于水；異辛烯醛沸點(diǎn)為177℃并在此溫度有分解，不溶于水。下列說法錯誤的是A.“洗滌”時，取最后一次洗滌液，測得其pH約為7，則證明有機(jī)相已洗滌干凈B.“操作Ⅰ”和“操作Ⅱ”中均用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒C.“減壓蒸餾”開始時，先通冷凝水，再加熱D.“減壓蒸餾”過程中，應(yīng)收集177℃餾分【答案】BD【解析】該流程是制備異辛烯醛的過程，正丁醛和2%NaOH溶液在78-82℃加熱回流，發(fā)生反應(yīng)，生成異辛烯醛等產(chǎn)物。反應(yīng)后體系有堿液和含產(chǎn)物的有機(jī)相，因異辛烯醛不溶于水，通過分液（操作Ⅰ）可分離出堿液，得到含異辛烯醛的有機(jī)層。對有機(jī)層用水洗滌，除去可能殘留的NaOH等雜質(zhì)。再用無水干燥，除去水分，之后分離出干燥劑，得到較純凈的含異辛烯醛的有機(jī)溶液。由于異辛烯醛沸點(diǎn)為177℃且此溫度易分解，采用減壓蒸餾，降低其沸點(diǎn)，在較低溫度下蒸餾出異辛烯醛，避免分解，最終得到產(chǎn)品。因反應(yīng)后有機(jī)相可能殘留，洗滌時測最后一次洗滌液，說明無殘留，有機(jī)相已洗凈，故A正確；操作I為分液，用到的玻璃儀器是分液漏斗、燒杯，不用漏斗、玻璃棒，故B錯誤；減壓蒸餾開始時，先通冷凝水，再加熱，保證蒸出的物質(zhì)及時冷凝，故C正確；異辛烯醛沸點(diǎn)177℃且此溫度易分解，減壓蒸餾可降低沸點(diǎn)，不能收集177℃餾分，故D錯誤；故選BD。14.一種感光材料的原料(D)合成路線如圖。已知：①(、為烴基或氫原子，下同)；②下列說法正確的是A.A中最多有14個原子共平面B.可以使用溴水區(qū)分B和CC.B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.D的結(jié)構(gòu)簡式為【答案】D【解析】A在NaOH水溶液加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)，A中氯原子被羥基替代，結(jié)合已知信息①知，B為苯甲醛()，苯甲醛與乙醛發(fā)生類似已知信息②的反應(yīng)，則C為，C與銀氨溶液反應(yīng)再經(jīng)酸化得到D，則D為，據(jù)此分析解答。苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)(12原子共平面)，與苯環(huán)相連的C為飽和碳原子，該C與其相連的四個原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，由于C-C鍵可以旋轉(zhuǎn)，A中最多有12+1=13個原子共平面，故A錯誤；B的結(jié)構(gòu)簡式為，B中含醛基，能與溴水(其中含有HBrO)發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溴水褪色，C的結(jié)構(gòu)簡式為，C中含醛基和碳碳雙鍵，也能使溴水褪色，因此不能用溴水區(qū)分B和C，故B錯誤；B→C為羥醛縮合反應(yīng)，第一步是兩分子醛發(fā)生加成反應(yīng)得到羥基醛，第二步是羥基醛發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和醛和水，故C錯誤；結(jié)合分析知，D由與銀氨溶液反應(yīng)后再經(jīng)酸化而得到，D的結(jié)構(gòu)簡式為，故D正確；故選D。15.是一種重要的醫(yī)藥中間體，可利用酮肟的重排制取。重排時，與羥基處于反位的基團(tuán)會快速遷移到氮原子上，機(jī)理如圖所示：下列說法錯誤的是A.物質(zhì)Ⅲ→物質(zhì)Ⅳ有配位鍵形成B.物質(zhì)Ⅴ的結(jié)構(gòu)為C.依據(jù)紅外光譜可以區(qū)分Ⅵ和ⅦD.發(fā)生上述反應(yīng)生成【答案】BD【解析】物質(zhì)Ⅲ中氮原子上有孤電子對，結(jié)合物質(zhì)Ⅳ的結(jié)構(gòu)可知，物質(zhì)Ⅲ→物質(zhì)Ⅳ有配位鍵形成，A正確；根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，Ⅲ中C上有空軌道，則Ⅴ的結(jié)構(gòu)應(yīng)該是，B錯誤；紅外光譜可以檢測化學(xué)鍵的振動頻率，Ⅵ和Ⅶ中存在不同的官能團(tuán)（VI中有羥基，VII中有羰基），因此可以通過紅外光譜區(qū)分它們，C正確；根據(jù)重排機(jī)理，與羥基處于反位的基團(tuán)會快速遷移到氮原子上，則發(fā)生重排后生成，D錯誤；故選BD。三、非選擇題：本題共5小題，每小題12分，共60分。16.鐵、鎳及其化合物在生產(chǎn)、生活中有重要的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：（1）丁二酮肟常用于檢驗，原理如下：的價電子軌道表示式為_____；相同條件下，丁二酮肟鎳的沸點(diǎn)低于丁二酮肟的原因為_____。丁二酮肟鎳中存在的化學(xué)鍵有_____(填標(biāo)號)。a．離子鍵b．金屬鍵c．配位鍵d．氫鍵（2）的結(jié)構(gòu)如圖所示，F(xiàn)e、O、S的第一電離能由大到小的順序_____；鍵角α、β、γ(由大到小的順序是_____。加熱時更易失去的水分子是_____(填“①”或“②”)。（3）Fe在一定條件下可與CO形成分子，該配合物中提供孤對電子的是_____(填元素符號)。若Fe原子的價電子數(shù)及其周圍CO提供的成鍵電子數(shù)之和為18，則分子構(gòu)型為_____?！敬鸢浮浚?）①.②.丁二酮肟鎳形成分子內(nèi)氫鍵，丁二酮肟形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)升高③.c（2）①.②.③.②（3）①.C②.三角雙錐形【解析】【小問1詳析】的價電子軌道表示式為；由結(jié)構(gòu)可知丁二酮肟鎳形成分子內(nèi)氫鍵，丁二酮肟形成分子間氫鍵，分子間作用力增大，沸點(diǎn)升高。丁二酮肟鎳中存在Ni與N原子間的配位鍵?！拘?詳析】同一主族元素，原子序數(shù)越大，元素的第一電離能就越小。O、S是同一主族元素，所以第一電離能：O＞S；金屬元素Fe的第一電離能最小，故第一電離能；根據(jù)綠礬結(jié)構(gòu)簡式可知：為中的化學(xué)鍵，的中心S原子價層電子對數(shù)是4+=4，無孤對電子，因此呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；為H2O分子中的H-O-H，H2O的中心O原子價層電子對數(shù)是2+=4，有2對孤電子對，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，所以H2O呈V形，鍵角是104。5°；為FeSO4·7H2O中配位體H2O的H-O-H，配位體H2O分子的O原子還形成了1個配位鍵，其上有1對孤電子對，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，孤電子對數(shù)越多，鍵角就越小，所以＜104。5°，因此鍵角、、由大到小的順序是；根據(jù)圖示可知②處的H2O分子離中心Fe2+及較遠(yuǎn)，結(jié)合力較小，加熱時，因此圖中②號位的水分子更容易失去；【小問3詳析】C的電負(fù)性小于O，故提供孤電子對的為C；若Fe原子的價電子數(shù)及其周圍CO提供的成鍵電子數(shù)之和為18，則Fe(CO)x，設(shè)FeCO??中有x個CO配體：Fe的價電子數(shù)：8，x個CO提供的電子數(shù)：2x，所以：8+2x=18，解這個方程：2x=18-8=10，x=5，因此，F(xiàn)e(CO)x中x=5，即分子式為Fe(CO)5。結(jié)構(gòu)為三角雙錐形。17.α-氰基丙烯酸酯M是常用的醫(yī)用膠，在常溫下可以快速固化實(shí)現(xiàn)黏合。其相關(guān)信息如下：試樣30.6g氧氣流中燃燒測得生成70.4g、19.8gCuO作用下，二氧化碳?xì)饬髦腥紵郎y得生成標(biāo)況下2.24L質(zhì)譜分析法測得相對分子質(zhì)量為153.0紅外光譜如圖所示回答下列問題：（1）M的分子式為_____，所含官能團(tuán)的種數(shù)為_____。（2）該有機(jī)物含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為(，、為兩種不同環(huán)境的氫)，可推測其結(jié)構(gòu)簡式為_____。（3）醫(yī)用膠固化的機(jī)理如下：該過程中的雜化方式為_____；已知不易發(fā)生固化反應(yīng)，對比結(jié)構(gòu)差異，分析醫(yī)用膠易固化的原因是_____。（4）最新研究表明，物質(zhì)M可由下列反應(yīng)制得：，則H的結(jié)構(gòu)簡式_____；H→M的反應(yīng)類型為_____?！敬鸢浮浚?）①.②.3（2）（3）①.②.氰基和酯基能夠活化雙鍵，使醫(yī)用膠易發(fā)生加聚反應(yīng)（4）①.②.消去反應(yīng)【解析】【小問1詳析】燃燒生成的物質(zhì)的量，則C原子物質(zhì)的量為，質(zhì)量。生成的物質(zhì)的量，H原子物質(zhì)的量為，質(zhì)量。生成的物質(zhì)的量，N原子物質(zhì)的量為，質(zhì)量。樣品質(zhì)量，則O原子質(zhì)量，。原子個數(shù)比C：H：N：O=1.6：2.2：0.2：0.4=8：11：1：2，結(jié)合相對分子質(zhì)量為153.0，分子式為；由紅外光譜可知有（碳氮三鍵），（碳碳雙鍵）、，（酯基），共3種；故答案為：；3；【小問2詳析】該有機(jī)物分子式含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為，含有，、為兩種不同環(huán)境的氫，結(jié)合其官能團(tuán)可得其結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：；【小問3詳析】由題中機(jī)理圖可知中C原子形成4個σ鍵，根據(jù)雜化軌道理論，雜化方式為雜化；對比，醫(yī)用膠分子中含和酯基，和酯基能活化雙鍵使其更易發(fā)生加成（聚合）反應(yīng)，所以醫(yī)用膠易固化；故答案為：；氰基和酯基能夠活化雙鍵，使醫(yī)用膠易發(fā)生加聚反應(yīng)；【小問4詳析】M為α-氰基丙烯酸酯，由物質(zhì)M制備反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)物結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件可知，與發(fā)生加成反應(yīng)，的醛基與中相鄰的C原子上的H加成，得到H的結(jié)構(gòu)簡式；H中的羥基發(fā)生消去反應(yīng)，得到M()；故答案為：；消去反應(yīng)；18.富馬酸二甲酯(，簡稱DMF，，易升華)是一種硬化癥治療藥物，實(shí)驗室可用馬來酸酐(，，溶于水生成丁烯二酸)與甲醇制備DMF．實(shí)驗步驟如下：①合成：向圖1所示的儀器A中加入4.9g馬來酸酐、足量甲醇、固體酸催化劑，在70～75℃加熱回流3h。②除雜：除去固體酸催化劑，濾液用10％溶液洗滌、抽濾，得白色晶體。粗產(chǎn)品提純后得到4.68g純品DMF．回答下列問題：（1）圖1裝置中儀器A的名稱是_____，宜選擇_____(填“熱水浴”或“酒精燈加熱”)。（2）寫出生成富馬酸二甲酯的化學(xué)方程式_____。（3）實(shí)驗過程中采用油水分離器的優(yōu)點(diǎn)是_____。（4）除雜過程中，濾液用10％溶液洗滌，其目的是_____。本實(shí)驗的產(chǎn)率為_____。（5）粗產(chǎn)品也可采用圖2所示裝置進(jìn)行升華法提純，粗品富馬酸二甲酯放在_____(填“蒸發(fā)皿”或“帶孔濾紙”)上?！敬鸢浮浚?）①.三頸瓶(三口瓶，三頸燒瓶)②.熱水?。?）（3）分離反應(yīng)中生成的水，使反應(yīng)平衡正向移動，提高原料利用率和產(chǎn)品產(chǎn)率（4）①.洗去產(chǎn)物中的酸性雜質(zhì)(合理即可)②.65％（5）蒸發(fā)皿【解析】實(shí)驗探究馬來酸酐()與甲醇制備富馬酸二甲酯()過程?！拘?詳析】儀器A為三頸燒瓶，反應(yīng)在70～75℃加熱回流，溫度低于100℃，故選擇熱水浴加熱。【小問2詳析】馬來酸酐()與甲醇制備富馬酸二甲酯()的化學(xué)方程式為。【小問3詳析】制備富馬酸二甲酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，水是生成物，利用油水分離器及時分離水層，可使反應(yīng)平衡正向移動，能提高原料的利用率、產(chǎn)品的產(chǎn)率；【小問4詳析】碳酸氫鈉溶液可以洗去產(chǎn)物中的酸性雜質(zhì)。根據(jù)反應(yīng)，4.9g馬來酸酐生成富馬酸二甲酯的質(zhì)量為=7.2g，故產(chǎn)率為=65%。【小問5詳析】采用如圖2裝置利用富馬酸二甲酯易升華分離應(yīng)其置于蒸發(fā)皿上。19.TEGDA的聚合物是一種新型溶劑和離子導(dǎo)體材料，可應(yīng)用于固態(tài)鋰離子電池。其合成路線如下：已知：①有C、G參與的反應(yīng)，原子利用率均為100％；②回答下列問題：（1）實(shí)驗室制備A需用的試劑為_____，B→C的化學(xué)方程式為_____。（2）E的某同分異構(gòu)體含有手性碳，核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為，其結(jié)構(gòu)簡式為_____；G的結(jié)構(gòu)簡式為_____。（3）固態(tài)電解質(zhì)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：①TEGDA的聚合物可作溶劑是因為可與聚合物的_____(填元素符號)形成配位鍵；陰離子中，中心原子的價層電子對數(shù)為_____。②該晶胞沿x軸的投影為，則沿z軸的投影為_____?！敬鸢浮浚?）①.乙醇、濃硫酸②.（2）①.②.（3）①.①O②.6③.②D【解析】結(jié)合A→B的條件和B的分子式可知，A為乙烯，B為1，2—二溴乙烷，B→C為1，2—二溴乙烷的消去反應(yīng)，C為乙炔，C→D為乙炔和甲酸的加成反應(yīng)，則D為丙烯酸（CH2=CH-COOH），隨后D和正丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)，則E為丙烯酸正丙酯，A為乙烯，結(jié)合G的分子式，有C、G參與的反應(yīng)，原子利用率均為100％，則G為，??以此解題?！拘?詳析】由分析可知，A為乙烯，則實(shí)驗室通過乙醇、濃硫酸加熱至170℃可以制備乙烯，故需用的試劑為乙醇、濃硫酸；B→C為1，2—二溴乙烷的消去反應(yīng)生成乙炔，方程式為：；【小問2詳析】由分析可知，E為丙烯酸正丙酯，其某同分異構(gòu)體含有手性碳，核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為，說明其含有4種等效氫，其結(jié)構(gòu)簡式為；由分析可知，G為；【小問3詳析】①TEGDA中的氧原