細(xì)胞的增殖(時(shí)間：20分鐘)限時(shí)練141.(2025·山東淄博高三檢測(cè))某研究小組發(fā)現(xiàn)有一種抑素可以作用于G2期，從而抑制細(xì)胞分裂，當(dāng)皮膚細(xì)胞受損傷時(shí)抑素釋放減少，傷口愈合時(shí)抑素釋放增加，M期細(xì)胞中含有一種促進(jìn)染色質(zhì)凝集成染色體的物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是(

)A.抑素能抑制皮膚細(xì)胞中與DNA復(fù)制有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，使其細(xì)胞周期縮短B.皮膚細(xì)胞有絲分裂末期細(xì)胞核通過(guò)縊裂形成兩個(gè)子細(xì)胞核C.皮膚細(xì)胞在只含胸腺嘧啶的核苷酸培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間，一般會(huì)停留在G1/S期D.將M期的皮膚細(xì)胞與G2期的皮膚細(xì)胞融合，有利于G2期細(xì)胞中DNA的轉(zhuǎn)錄C解析G2期合成M期所必需的一些蛋白質(zhì)，并非合成DNA復(fù)制所需的蛋白質(zhì)，而抑素作用于G2期，抑制細(xì)胞分裂使細(xì)胞周期變長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；有絲分裂前期細(xì)胞核的核仁解體、核膜消失，有絲分裂末期，出現(xiàn)新的核膜和核仁，形成兩個(gè)新的細(xì)胞核，不存在細(xì)胞核通過(guò)縊裂形成兩個(gè)子細(xì)胞核的過(guò)程，B錯(cuò)誤；皮膚細(xì)胞在只含胸腺嘧啶的核苷酸培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間，由于核苷酸的種類只有1種，DNA的復(fù)制無(wú)法完成，因此一般會(huì)停留在G1/S期，C正確；M期細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有一種促進(jìn)染色質(zhì)凝集成染色體的物質(zhì)，染色質(zhì)高度螺旋化，縮短變粗，成為染色體，所以將M期的皮膚細(xì)胞與G2期的皮膚細(xì)胞融合，不利于G2期細(xì)胞中DNA的轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。2.(2024·山東濟(jì)寧模擬預(yù)測(cè))如圖①②③表示某動(dòng)物細(xì)胞周期中的部分時(shí)期。下列說(shuō)法正確的是(

)AA.中心粒復(fù)制后在①時(shí)期移向兩極B.紡錘體的形成發(fā)生在②時(shí)期C.圖示②→③→①可表示一個(gè)細(xì)胞周期D.③中細(xì)胞染色體與核DNA數(shù)目比為1∶1解析①代表G2期、分裂前期、中期、后期和末期，②代表G1期，③代表S期，中心粒復(fù)制后在分裂前期移向兩極，A正確；紡錘體的形成發(fā)生在①時(shí)期，B錯(cuò)誤；圖示②→③→①→②可表示一個(gè)細(xì)胞周期，C錯(cuò)誤；③中細(xì)胞正在進(jìn)行DNA的復(fù)制，染色體與核DNA數(shù)目比在1∶1和1∶2之間，D錯(cuò)誤。A.中心粒復(fù)制后在①時(shí)期移向兩極B.紡錘體的形成發(fā)生在②時(shí)期C.圖示②→③→①可表示一個(gè)細(xì)胞周期D.③中細(xì)胞染色體與核DNA數(shù)目比為1∶13.(2025·西安鐵一中質(zhì)檢)細(xì)胞核在細(xì)胞增殖時(shí)發(fā)生消失與重建，重建細(xì)胞核時(shí)，膜小泡聚集在單個(gè)染色體周圍，形成核膜小泡，最終核膜小泡融合形成細(xì)胞核，過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)DA.膜小泡的組成成分中有磷脂和蛋白質(zhì)，它們是生物膜的組成部分B.核膜小泡形成具有雙層膜的細(xì)胞核的過(guò)程與生物膜的流動(dòng)性密切相關(guān)C.有絲分裂中期的細(xì)胞中有膜小泡，但沒有完整的核膜D.核膜小泡中的染色體含兩條姐妹染色單體且正在解螺旋解析生物膜具有相似的化學(xué)組成，據(jù)此推知膜小泡的組成成分中有磷脂和蛋白質(zhì)，A正確；核膜小泡融合形成具有雙層膜的細(xì)胞核的過(guò)程依賴于生物膜的流動(dòng)性，B正確；有絲分裂前期核膜消失，有絲分裂中期的細(xì)胞中有膜小泡，但沒有完整的核膜，C正確；細(xì)胞核重建發(fā)生于末期，有絲分裂末期核膜小泡的染色體不含兩條姐妹染色單體，D錯(cuò)誤。A.膜小泡的組成成分中有磷脂和蛋白質(zhì)，它們是生物膜的組成部分B.核膜小泡形成具有雙層膜的細(xì)胞核的過(guò)程與生物膜的流動(dòng)性密切相關(guān)C.有絲分裂中期的細(xì)胞中有膜小泡，但沒有完整的核膜D.核膜小泡中的染色體含兩條姐妹染色單體且正在解螺旋4.(2025·湖南長(zhǎng)沙一中質(zhì)檢)連續(xù)分裂的細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期分為分裂間期和分裂期(M期)，分裂間期又分為G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)和G2期(DNA合成后期)。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞自身存在著一系列檢驗(yàn)點(diǎn)，只有檢測(cè)到相應(yīng)過(guò)程正常完成，細(xì)胞分裂才能進(jìn)入下一個(gè)階段。下列說(shuō)法正確的是(

)CA.檢驗(yàn)點(diǎn)1的作用是檢驗(yàn)DNA分子是否完成復(fù)制B.與在檢驗(yàn)點(diǎn)1時(shí)相比，在檢驗(yàn)點(diǎn)3時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍C.如果檢驗(yàn)點(diǎn)4檢測(cè)不到紡錘體的形成，細(xì)胞將停留在分裂期D.檢驗(yàn)點(diǎn)5的作用是檢驗(yàn)同源染色體是否正確分離并到達(dá)細(xì)胞兩極解析檢驗(yàn)點(diǎn)1時(shí)還沒開始進(jìn)行DNA復(fù)制，故其作用不是檢驗(yàn)DNA分子是否完成復(fù)制，A錯(cuò)誤；檢驗(yàn)點(diǎn)3時(shí)染色體已經(jīng)完成復(fù)制，但兩條染色單體共用一個(gè)著絲粒，染色體數(shù)目沒有加倍，B錯(cuò)誤；檢驗(yàn)點(diǎn)4位于分裂期，如果檢測(cè)不到紡錘體的形成，細(xì)胞將停留在分裂期，C正確；連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期，故該細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，沒有同源染色體的分離，D錯(cuò)誤。A.檢驗(yàn)點(diǎn)1的作用是檢驗(yàn)DNA分子是否完成復(fù)制B.與在檢驗(yàn)點(diǎn)1時(shí)相比，在檢驗(yàn)點(diǎn)3時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍C.如果檢驗(yàn)點(diǎn)4檢測(cè)不到紡錘體的形成，細(xì)胞將停留在分裂期D.檢驗(yàn)點(diǎn)5的作用是檢驗(yàn)同源染色體是否正確分離并到達(dá)細(xì)胞兩極5.(2025·山東臨沂高三診斷)鎘(Cd)廣泛存在于生產(chǎn)和生活環(huán)境中，是一種對(duì)動(dòng)物和人類健康危害嚴(yán)重的重金屬。為研究Cd對(duì)細(xì)胞分裂的影響，某實(shí)驗(yàn)室用Cd處理正在分裂的某種植物根尖細(xì)胞，將各時(shí)期細(xì)胞數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如圖所示，其中G1、S、G2期是分裂間期的不同時(shí)期，S期是DNA合成期，M期是分裂期。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(

)BA.與Cd處理前相比，Cd處理后分裂間期細(xì)胞數(shù)/分裂期細(xì)胞數(shù)的值有所降低B.Cd處理可能會(huì)抑制解旋酶、DNA聚合酶等的活性，導(dǎo)致S期細(xì)胞數(shù)減少C.Cd處理前，細(xì)胞核中的DNA復(fù)制后，G2期細(xì)胞中的核DNA數(shù)和染色體數(shù)均會(huì)加倍D.與Cd處理前相比，Cd處理后細(xì)胞周期時(shí)間縮短，有利于植物根系的生長(zhǎng)發(fā)育解析據(jù)圖可知，與Cd處理前相比，Cd處理后分裂間期細(xì)胞數(shù)/分裂期細(xì)胞數(shù)的值有所升高，A錯(cuò)誤；S期是DNA合成期，Cd處理導(dǎo)致更多的細(xì)胞停留在G1期，可推測(cè)Cd處理可能會(huì)抑制解旋酶、DNA聚合酶等的活性，抑制DNA復(fù)制，從而導(dǎo)致S期細(xì)胞數(shù)減少，B正確；細(xì)胞核中的DNA復(fù)制后，染色體數(shù)目不會(huì)加倍，C錯(cuò)誤；與Cd處理前相比，Cd處理后處于分裂期的細(xì)胞減少，細(xì)胞周期時(shí)間變長(zhǎng)，D錯(cuò)誤。A.與Cd處理前相比，Cd處理后分裂間期細(xì)胞數(shù)/分裂期細(xì)胞數(shù)的值有所降低B.Cd處理可能會(huì)抑制解旋酶、DNA聚合酶等的活性，導(dǎo)致S期細(xì)胞數(shù)減少C.Cd處理前，細(xì)胞核中的DNA復(fù)制后，G2期細(xì)胞中的核DNA數(shù)和染色體數(shù)均會(huì)加倍D.與Cd處理前相比，Cd處理后細(xì)胞周期時(shí)間縮短，有利于植物根系的生長(zhǎng)發(fā)育6.(2025·安徽合肥質(zhì)檢)下列對(duì)某二倍體雄性動(dòng)物的體細(xì)胞(已知①④為同源染色體)分裂圖的分析，錯(cuò)誤的是(

)BA.圖示細(xì)胞分裂方式為有絲分裂B.圖中有2對(duì)同源染色體C.①④為常染色體，②③為性染色體D.①⑤是姐妹染色單體分離形成的，所含的基因一般相同解析該細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，說(shuō)明該細(xì)胞處于有絲分裂后期，A正確；該細(xì)胞中有8條染色體，共4對(duì)同源染色體，B錯(cuò)誤；該細(xì)胞為二倍體雄性動(dòng)物的體細(xì)胞，其中①④為同源染色體，大小、形態(tài)相同，為常染色體，②③為同源染色體，大小、形態(tài)不同，應(yīng)為性染色體，C正確7.(2024·九省聯(lián)考安徽卷，4)某種連續(xù)分裂的動(dòng)物細(xì)胞，細(xì)胞周期如圖所示，包括G1期(8h)、S期(8h)、G2期(6h)和M期(2h)?，F(xiàn)有該種細(xì)胞若干，為使所有細(xì)胞處于細(xì)胞周期同一時(shí)相，需按如下步驟操作：①在培養(yǎng)液中添加過(guò)量TdR(一種DNA合成抑制劑)，培養(yǎng)細(xì)胞足夠時(shí)間；②去除TdR，培養(yǎng)細(xì)胞10h；③再次添加過(guò)量TdR，培養(yǎng)細(xì)胞足夠時(shí)間。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)AA.操作①后，原處于S期的細(xì)胞停滯于S/G2交界處B.操作①后，原處于M期的細(xì)胞停滯于G1/S交界處C.操作②后，培養(yǎng)液中沒有處于S期的細(xì)胞D.操作③后，所有細(xì)胞都停滯于G1/S交界處解析操作①：在培養(yǎng)液中添加過(guò)量TdR，培養(yǎng)細(xì)胞足夠時(shí)間后，原處于S期細(xì)胞被抑制，停滯在S期，原處于M期的細(xì)胞沿著細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)，最后停在G1/S交界處，A錯(cuò)誤，B正確；操作②：去除TdR，培養(yǎng)細(xì)胞10h，使所有停滯于G1/S交界處和停滯于S期(8h)的細(xì)胞都通過(guò)S期，且未沿細(xì)胞周期進(jìn)入下一個(gè)S期，C正確；操作③：再次添加過(guò)量TdR，培養(yǎng)細(xì)胞足夠時(shí)間后，細(xì)胞通過(guò)G2、M和G1期的運(yùn)轉(zhuǎn)，最終停滯在G1/S交界處，D正確。A.操作①后，原處于S期的細(xì)胞停滯于S/G2交界處B.操作①后，原處于M期的細(xì)胞停滯于G1/S交界處C.操作②后，培養(yǎng)液中沒有處于S期的細(xì)胞D.操作③后，所有細(xì)胞都停滯于G1/S交界處8.(2025·河北唐山模擬)CDK1(周期蛋白依賴性蛋白激酶)對(duì)細(xì)胞周期起著核心性調(diào)控作用，激活的CDK1可以使組蛋白磷酸化，促進(jìn)染色質(zhì)凝縮，其活性的調(diào)節(jié)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)C注：cyclinB/A為周期蛋白，Thr14、Tyr15和Thr161分別對(duì)應(yīng)CDK1第14位的蘇氨酸、第15位的酪氨酸和第161位的蘇氨酸。A.激活后的CDK1在細(xì)胞有絲分裂前期起作用B.抑制Thr161的磷酸化可能會(huì)影響CDK1發(fā)揮作用C.CDK1發(fā)揮作用之后會(huì)被相關(guān)酶降解D.磷酸化的CDK1攜帶的磷酸基團(tuán)可能來(lái)自ATP解析根據(jù)題意可知，CDK1可以使組蛋白磷酸化，促進(jìn)染色質(zhì)凝縮，有絲分裂前期染色質(zhì)絲螺旋纏繞，縮短變粗，因此CDK1發(fā)揮作用的時(shí)期為有絲分裂前期，A正確；由圖可知，有激酶活性時(shí)，CDK1與cyclinB/A復(fù)合物中的Thr161處于磷酸化狀態(tài)，因此抑制Thr161的磷酸化可能會(huì)影響CDK1發(fā)揮作用，B正確；有激酶活性的CDK1發(fā)揮作用后，cyclinB/A會(huì)被相關(guān)酶降解，CDK1變?yōu)闊o(wú)激酶活性狀態(tài)，C錯(cuò)誤；ATP水解后的磷酸基團(tuán)具有較高的轉(zhuǎn)移勢(shì)能，易挾能量與其他分子結(jié)合，從而使后者發(fā)生變化，因此磷酸化的CDK1攜帶的磷酸基團(tuán)很有可能來(lái)自ATP的水解，D正確。

注：cyclinB/A為周期蛋白，Thr14、Tyr15和Thr161分別對(duì)應(yīng)CDK1第14位的蘇氨酸、第15位的酪氨酸和第161位的蘇氨酸。A.激活后的CDK1在細(xì)胞有絲分裂前期起作用B.抑制Thr161的磷酸化可能會(huì)影響CDK1發(fā)揮作用C.CDK1發(fā)揮作用之后會(huì)被相關(guān)酶降解D.磷酸化的CDK1攜帶的磷酸基團(tuán)可能來(lái)自ATP9.(不定項(xiàng))(2025·山東青島模擬)研究表明，葡萄糖能調(diào)節(jié)類甲基化轉(zhuǎn)移酶3(METTL3)的合成，進(jìn)而影響細(xì)胞的增殖。為進(jìn)一步探究METTL3在葡萄糖誘導(dǎo)下的作用機(jī)制，研究人員以大鼠腎小管上皮細(xì)胞為材料進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列說(shuō)法正確的是(

)組別細(xì)胞增殖率/%分裂間期各階段細(xì)胞比例/%G1期S期G2期對(duì)照組10063.6727.988.35高糖組85.9663.1325.3711.51高糖＋METTL3合成抑制劑組94.8855.9430.4713.58注：對(duì)照組和高糖組的葡萄糖濃度分別為5.5mmol/L和35mmol/L。A.該實(shí)驗(yàn)的自變量是METTL3的有無(wú)和葡萄糖的濃度B.METTL3會(huì)促進(jìn)細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期C.高糖會(huì)促進(jìn)METTL3的合成，進(jìn)而抑制細(xì)胞增殖D.METTL3的合成在G2期進(jìn)行，需要核糖體的參與答案

AC解析比較高糖組和高糖＋METTL3合成抑制劑組分裂間期各階段細(xì)胞比例可知，高糖＋METTL3合成抑制劑組的G1期細(xì)胞比例減少，S期細(xì)胞比例增大，則說(shuō)明METTL3會(huì)抑制細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期，B錯(cuò)誤；分析三組實(shí)驗(yàn)細(xì)胞增殖率可知，高糖會(huì)促進(jìn)METTL3的合成，進(jìn)而抑制細(xì)胞增殖，C正確；METTL3會(huì)抑制細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期，因此METTL3的合成在G1期進(jìn)行，D錯(cuò)誤。10.(不定項(xiàng))(2025·山東日照高三診斷)研究發(fā)現(xiàn)，小鼠受精卵第一次卵裂過(guò)程中，細(xì)胞以“雙紡錘體”的形式進(jìn)行分裂?！半p紡錘體”在分裂過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生染色體分離時(shí)方向不一致或牽引不同步的現(xiàn)象，導(dǎo)致子細(xì)胞出現(xiàn)異常。在分裂過(guò)程中，同向且同速分離的染色體可以進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞核中。過(guò)程如下圖所示，下列敘述正確的是(

)ADA.“雙紡錘體”形成前受精卵需要進(jìn)行DNA與中心體的復(fù)制B.兩個(gè)紡錘體分離方向不一致，所得子細(xì)胞中染色體數(shù)目不同C.兩個(gè)紡錘體牽引不