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Fe2O3常用作紅色顏料 C.光導(dǎo)纖維的主要成分是單質(zhì) D.燃煤加石灰石可減少CO2的排2KNO33CSK2SN23CO2原子半徑: B.N2的電子式: D.CO2的球棍模型:蛋白質(zhì)的鹽析B.煤的氣化 C.鎳電極可發(fā)生反應(yīng):2H2eHD.電子由鎳片經(jīng)導(dǎo)線流向鐵片電解熔融MgCl2MgOCu2SO2高溫2CuSO2,利用Cu2S鋁熱法焊接鐵軌:2Al 2FeAl2O3,放出大量電解飽和AlCl3溶液制鋁,因Al3 H、Na、Cl、 B.Cu2、K、NO、 共價(jià)金剛石-CsC金剛石,s)H A.反應(yīng)I、II、III、IV屬于氮的固 B.合成塔中每投入1molN2制得NH3的分子數(shù)小于CII1molNO,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為D.IIIIVAB.證明HNO3CD A.分子式為C7
BC.能與NaHCO3溶液反 D.苯環(huán)上的一氯代物有4X、Y、Z、QZ原子的半徑最大,X的簡(jiǎn)單R的水溶液顯堿性,Y3倍,Q元素為地殼中含量最多的金屬元素。ZQ
XC.Q的氧化物具有兩性 D.R極易溶于水,能進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)向Na2CO3鹽溶液含有將淀粉和稀硫酸混合加熱,再加入少量新制Cu(OH)2 A.檢驗(yàn)“廢液”中含有Fe2KSCN溶液,再滴加氯水D.④、⑥NH3是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的基礎(chǔ)原料及國(guó)防工業(yè)中的“綠色”NH3中N的化合價(jià) VL10molNH3和一定量CO22NH3(gCO2(g)?CONH2(l)H2O(g),反應(yīng)過程中nNH3與nH2O隨時(shí)間變化關(guān)系如圖①3min時(shí),v正NH3 “=”②用CO2的濃度變化表示0~5min內(nèi)反應(yīng)的平均速率vCO2 ③恒容時(shí),下列措施能增大反應(yīng)速率的 (填標(biāo)號(hào)a.增大CO2的濃度b.充入氦氣c.分離出 d.適當(dāng)升高溫NONO鍵能kJmol1NONO鍵能kJmol1NO與熾熱碳已知:①酸性KMnONO后會(huì)生成Mn2、NO ②CO能與HCuCl2溶液反應(yīng)產(chǎn)生黃色物質(zhì),但難與酸性KMnO4溶液反應(yīng)。盛放無水氯化鈣的儀器名稱 連接儀器后,裝入試劑前,應(yīng)進(jìn)行的操作 滴加稀硝酸前,先通一段時(shí)間N2的目的 裝置A中主要發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 ,反應(yīng)一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)速率增大,其可能的原 裝置B的作用 實(shí)驗(yàn)過程中觀察到:E溶液變渾濁、F中溶液褪為無色、G①D中碳粉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 ②F中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 17.檸檬酸亞鐵是一種易被人體吸收的高效鐵制劑,工業(yè)上常用綠礬(FeSO47H2O)來制備檸檬酸亞鐵。pH提高“酸浸”速率的措施 (任寫一點(diǎn)即可 (填化學(xué)式 “除鋁”調(diào)pH的范圍 pH 、過濾、洗滌、干燥實(shí)驗(yàn)室模擬綠礬和檸檬酸(C6H8O7)制取檸檬酸亞鐵(FeC6H6O7M246gmol1配制FeSO4溶液的蒸餾水需經(jīng)過煮沸處理,原因 取100mL1.00molL1FeSO19.68g率 (請(qǐng)寫出計(jì)算過程,產(chǎn)率實(shí)際產(chǎn)量100%18.利用石油裂解產(chǎn)物乙烯和丙烯CH2CHCH3(,其合成路線如下QCH2CHCOOCH2CH2OH是一種難溶于水的油狀液體。丙烯屬 烴(填“飽和”或“不飽和”乙烯與丙烯的關(guān)系是互 (填標(biāo)號(hào)a.同分異構(gòu)體b.同素異形體c.同位素d.同系物 Q分子中的含氧官能團(tuán) (寫名稱反應(yīng)②和③的反應(yīng)類型分別 (填有機(jī)反應(yīng)類型X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別 Q①裝置中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用除導(dǎo)氣外,還 ②從乙試管混合液中分離出Q的實(shí)驗(yàn)方法 ③若將乙中飽和Na2CO3溶液換成NaOH溶液,Q的產(chǎn)率下降,原因 (用化學(xué)方程式解釋M有多種同分異構(gòu)體,其中結(jié)構(gòu)為鏈狀,且不能與鈉反應(yīng)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (任寫一種15.(1)- (3)(1)NH3H為+10N的化合價(jià)為-①3min時(shí),反應(yīng)未達(dá)到平衡,此時(shí)vv,因此vNH3vNH3 的濃度變化表示反應(yīng)的平均速率vCO1vNH11.6mol?min1?L10.8mol?min1?L1
③a.增大CO2的濃度,反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率增大,a符合題意;b.充入氦氣,容器恒容,因此反應(yīng)物濃度不變,反應(yīng)速率不變,b不符合題意;c.分離出H2O,反應(yīng)物濃度不變,反應(yīng)速率不變,c不符合題意;d.適當(dāng)升高溫度,反應(yīng)速率增大,d符合題意;ad;(2)NOO2?
3Cu+8H++2NO=3Cu2+2NO+4H
反應(yīng)放熱,溫度升高,速率加快(或其它合理答案 CO
3MnO+5NO+4H+=3Mn2++5NO+2H
F中溶液褪為無色,說明酸性高錳酸鉀不足,“尾氣”(1)NOO2反應(yīng),滴加稀硝酸前,先通一段時(shí)間N2NOO2 A中主要發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Cu+8H+2NO3Cu2+2NO+4HO,該反應(yīng)為放熱反應(yīng), NONO2,NO2BNOB實(shí)驗(yàn)過程中觀察到:ECO2,F(xiàn)NO剩余,G中無明CO。①DC+2NO②酸性KMnONO后會(huì)生成Mn2、NO,F(xiàn) 3MnO+5NO+4H=3Mn2++5NO+2H (7)F中溶液褪為無色,說明酸性高錳酸鉀不足,“尾氣”NO,不能直接排放,以免引起污染。 蒸發(fā)濃 冷卻結(jié)(1)提高“酸浸”“除鋁”Al3+Fe2+pH<6.3pH過高,Al(OH)3OH-反應(yīng)轉(zhuǎn)化為[Al(OH)4]-根據(jù)分析可知,“一系列操作”m(FeCHO))=0.1mol×246g/mol=24.6g,則其產(chǎn)率為19.68g10080%66
CH2=CHCH3+Cl2CH2取代反 加聚反?
氫氧化鈉堿性太強(qiáng),導(dǎo)致酯QCH2CHCOOCH2CH2OH發(fā)生堿性水解:CH2=CHCOOCH2CH2OH+NaOH?CH2=CHCOONa+HOCH2CH2OH,使得Q的產(chǎn)率下降CH2=CHOCH3、CH3CH2CHO、(1)CH2d。反應(yīng)①CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl(4)Q由分析,XY的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2=CHCOOH、CH2BrCH2Br①Q(mào)②常溫下,QCH2CHCOOCH2CH2OHQ的實(shí)驗(yàn)③
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