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文檔簡介

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*

暑假作業(yè)08有機化學(xué)考查熱點問題

尸="=",積累運用==口

i.同分異構(gòu)體

①定義:化合物具有相同的分子式,但結(jié)構(gòu)不同,產(chǎn)生不同性質(zhì)的現(xiàn)象叫作同分異構(gòu)現(xiàn)象;具有同分異構(gòu)

現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。

②類型

類型舉例

CH3—CH—CH3

碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同,如CH—CH—CH—CH和I

3223CH3

位置異構(gòu)官能團位置不同,如CH2=CH—CH2—CH3和CH3—CH=CH—CH3

類別異構(gòu)官能團種類不同,常見物質(zhì)有醇與酸、竣酸與酯、醛與酮,如CH3cH20H和CH30cH3

③書寫

烷煌:先寫最長碳鏈,其次寫少一個原子的碳鏈(甲基連在主碳鏈上不同的原子上),第三再寫少二個原子的

碳鏈(兩個甲基連在主碳鏈上不同或相同的原子上或乙基連在主碳鏈上不同的原子上)。

④同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷技巧

記住一些常見有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目,如

①凡只含一個碳原子的分子均無同分異構(gòu)體。

記憶法②乙烷、丙烷、乙烯、乙烘無同分異構(gòu)體。

③4個碳原子的鏈狀烷煌有2種,5個碳原子的鏈狀烷煌有3種,6個碳原子的鏈狀烷姓有5

種。

烷基有幾種就有幾種一元取代物。

基元法

如一C3H7有2種,C3H7cl有2種;C3H8。屬于醇的結(jié)構(gòu)有2種。

是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法,其規(guī)律有:

①同一碳原子上的氫原子等效。

等效氫法

②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。

③位于對稱位置的碳原子上的氫原子等效。

定一移一二元取代物數(shù)目的判斷:可固定一個取代基的位置,再移動另一取代基的位置以確定二元取

法代物的數(shù)目。

2.有機物共線與共面

H,、、HHH

\/

有機化合物c、/C=C、H—C三C—H

H“",、HHH00

鍵角109。28‘約120°180°120°109。28‘

空間構(gòu)型正四面體平面形直線形平面正六邊形立體

共面的點數(shù)3點共面6點共面4點共線(面)12點共面4點共面

3.反應(yīng)類型

反應(yīng)類型舉例特點

*■昭

烷煌的鹵代:CH4+C12與。CH3C1+HC1

500℃

烯埠的鹵代:CH2=CH—CH3+CI2------>CH2=CH—CH2CI+HC1

3+3-3+§-

Ai—B1+A2—B2

苯環(huán)上的鹵代:C6H6+Bn—6H5Br+HBr

----->A1—B2+A2—B]o

取代反應(yīng)e八l一濃H2sO4

酯化反應(yīng):CH3COOH+C2H50H+C2H5OH■--■CH3coOC2H5+

A“有上有下”

HO

2(或有進有出)

糖類的水解:Cl2H22O11+H2OW1C6Hl2O6+C6Hl2。6

A

(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)

烯燃的力口成:CH3cH=CH+HC1催丁LcH3cHeICH23+5-3+§-

2Ai=B1+A2—B2

一定條件今一牛

煥燒的力口成:CH3C=CH+HC1>CHCC1=CH

32>°

加成反應(yīng)RA,

苯環(huán)加氫:+3H2,T

“只上不下”

(或斷一拉二)

單烯妙的加聚:WCH2KH2烏qTCH2—CH2土

HC=C—CH=CH催化劑4CH-C=CH-CHn9-單體含有雙鍵或三鍵的

加聚反應(yīng)二烯垃的加聚:n21,222丁〃

CH3CH3不飽和有機物

聚異戊二烯(天然橡膠)

占燃

有機物的燃燒:CH4+2O2-^CO2+2H2O

烯催化氧化:2cH2=CH2+C)2催化劑>2CH3CHO

醇催化氧化:2CH3CH2OH+O2—^2CH3CHO+2H2O

氧化反應(yīng)去H加。

KMnO4/H+

KM11O4/H+氧化:CH2=CH2-^co2

tn

CH3CH2OH^^^^CH3COOH

還原糖:銅鏡反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)

神三[Iso

①一元竣酸與一元醇間的酯化反應(yīng):CH3coOH+CH3cH20H.ACH3COOCH2CH3+H2O

②一元竣酸與多元醇間的酯化反應(yīng):

濃H2s。4

2cH3coOH+HOCH2cH20H■、'CH3coOCH2cH2OOCCH3+2H2O

酯化反應(yīng)③多元竣酸與一元醇間的酯化反應(yīng):

濃H2s04

,

HOOCCOOH+2CH3CH2OHA.C2H5COOCOOC2H5+2H2O

④多元竣酸與多元醇形成酯形成普通酯:

濃H2s04

HOOCCOOH+HOCH2CH2OH■A,HOOCCOOCH2CH2OH+H2O

4.官能團與性質(zhì)

官能團>c=cv—C三C——OH—CHO—COOH—COOR

加成反應(yīng)加成反應(yīng)置換反應(yīng)

中和反應(yīng)

性質(zhì)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)

取代反應(yīng)

加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)

5.有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系

CH3cH3-CH3cH2—Clc6Hl2。6--(C6HI0O5)?

?11

CH=CH-—H2C=CH2———CH3CH2—OH——,CH3—CHO--CH3—COOH

iII

十CH2—CH?tCH2—CH2,

BrBrCH3C—O—CH2CH3

培優(yōu)訓(xùn)練

1鞏固提升練

1.下列說法中,正確的是

A.|凡。與2HQ互為同素異形體

B.舊、?H、3H互為同位素

H-C—OH

C.CHQH與I互為同系物

HC—OH

D.CH3cH2cH20H與CH3cH20cH2cH3互為同分異構(gòu)體

【答案】B

【解析】A.同素異形體是由同種元素形成的不同單質(zhì),F(xiàn)q和2H2。屬于化合物,因此不是同素異形體,

A錯誤;

B.質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的核素互為同位素,iH、?H、3H質(zhì)子數(shù)都是1,中子數(shù)分別為0、1、2,三

者互為同位素,B正確;

H?C-OH

C.同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個CH?原子團的化合物,CH30H和|中羥

H2C—OH

基數(shù)目不同,因此不是同系物,C錯誤;

D.同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物,CH3cHzCHQH和CH3cH20cH2cH3中碳原子數(shù)不同,

因此分子式不同,不是同分異構(gòu)體,D錯誤;

答案選B。

2.下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是

A.乙烯使酸性KMnC>4溶液褪色

B.苯燃燒

C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷

D.甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷

【答案】C

【解析】A.乙烯中含有碳碳雙鍵,能被高錦酸鉀氧化使其褪色,屬于氧化反應(yīng),故A不符合題意;

B.苯燃燒屬于氧化反應(yīng),故B不符合題意;

C.乙烯與澳反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷,乙烯中碳碳雙鍵打開分別連接澳原子,屬于加成反應(yīng),故C符合題

忌;

D.甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷屬于取代反應(yīng),故D不符合題意;

故選:C?

3.下列說法不正確的是

A.用澳的四氯化碳溶液鑒別乙烯和乙烷

B.用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別乙醇、乙酸和苯

C.用分液法分離乙酸乙酯和碳酸鈉溶液混合物

D.苯、乙醇、四氯化碳和植物油都能用于萃取碘水中的碘

【答案】D

【解析】A.乙烯能使澳的四氯化碳溶液褪色而乙烷不能,故用澳的四氯化碳溶液鑒別乙烯和乙烷,A正確;

B.乙醇能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,乙酸與酸性高銹酸鉀溶液互溶,苯與酸性高銃酸鉀溶液分層,可用酸

性高鎰酸鉀溶液鑒別乙醇、乙酸和苯,B正確;

C.乙酸乙酯與碳酸鈉溶液不互溶,會分層,用分液法分離乙酸乙酯和碳酸鈉溶液混合物,C正確;

D.苯、四氯化碳能用于萃取碘水中的碘,乙醇與水互溶,不能萃取碘水中的碘,植物油結(jié)構(gòu)中含不飽和鍵,

能與碘發(fā)生加成反應(yīng),故不能萃取碘水中的碘,D錯誤;

故選D。

4.乙烯的同系物2-丁烯(CH3cHVHCH3)存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

H;Wr

正丁烷<?CH3CH=CHCH3?>M(C4H9Br)

下列說法錯誤的是

A.乙烯分子中所有的原子共平面

B.反應(yīng)①和反應(yīng)②的反應(yīng)類型相同

C.2-丁烯使濱水和酸性KMnO,溶液褪色的原理相同

D.反應(yīng)②的產(chǎn)物M只有一種結(jié)構(gòu)

【答案】C

【解析】A.乙烯是平面形分子,所有原子共平面,故A正確;

B.反應(yīng)①和反應(yīng)②都是加成反應(yīng),反應(yīng)類型相同,故B正確;

C.2-丁烯使澳水褪色是發(fā)生加成反應(yīng),使酸性KMnO,溶液褪色是被氧化,原理不同,故C錯誤;

D.由于2-丁烯的結(jié)構(gòu)是對稱的,故與HBr加成只生成一種產(chǎn)物,即CH3cH《HBrCH”故D正確;

答案選C。

5.下列說法錯誤的是

A.鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯的方法:分別加入Na2cO3溶液

B.確定乙醇分子結(jié)構(gòu)的實驗方法:用一定量的乙醇和過量的金屬鈉反應(yīng)

c.鑒別己烷、己烯、乙酸、CCL四種無色液體的方法:分別加入濱水

D.除去乙烯中混有的SO2氣體的方法:通過酸性KMnO,溶液洗氣

【答案】D

【解析】A.乙醇與Na2cO3不反應(yīng),混合后互溶不分層,乙酸能和Na2c反應(yīng)并生成氣體,乙酸乙酯與

Na2c溶液不反應(yīng),混合后分層且乙酸乙酯在上,故可用Na2c來鑒別,A不符合題意;B.乙醇分子中

只有羥基中的氫原子能被金屬鈉置換出來,用一定量的乙醇和過量的金屬鈉反應(yīng),通過氫氣的產(chǎn)生量可以

確定乙醇中的羥基個數(shù),進而確定乙醇的分子結(jié)構(gòu),B不符合題意;C.己烷與濱水不反應(yīng),相當于萃取,

澳和己烷在上層,為橙紅色,水在下層;己烯與濱水發(fā)生加成反應(yīng),濱水褪色;乙酸與濱水不反應(yīng),二者

混溶;CC1’和濱水不反應(yīng),相當于萃取,澳和CC,在下層,為橙紅色,水在上層;現(xiàn)象各不相同,可以澳

水把它們鑒別開來,C不符合題意;D.S0?氣體能被酸性KMnO,溶液氧化成SO:而被除去,但乙烯也同

時被氧化成了二氧化碳,不能達到目的,D符合題意;故選D。

6.羅定肉桂是廣東省羅定市的特產(chǎn),其富含的一種有機物M的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)有機物M的說法

中正確的是

CH=CH—CH2OH

A.分子中所有原子在同一平面上

B.不能使酸性高銹酸鉀溶液褪色

C.能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣

D.M中含氧官能團的電子式為[:0:H]-

【答案】C

【解析】

A.C|—CH=CH-?H20H箭頭所指的c為sp3雜化,以這個C為中心形成四面體,因此原子不可

能在同一平面上,A錯誤;

B.M中含有碳碳雙鍵和醇羥基,均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,B錯誤;

C.M中含有羥基,能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,C正確;

D.羥基的電子式為.0:H,D錯誤;

故選C。

7.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)。下列說法正確的是

A.0.Imol乙酸與0.Imol乙醇在濃硫酸催化下充分反應(yīng),生成乙酸乙酯的分子數(shù)為0.INA

B.Imol甲烷與Imol氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的CH3cl的分子數(shù)一定為NA

C.22.4L(標準狀況)Cb與足量NaOH溶液充分反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NA

D.14g乙烯和丙烯的混合氣體含有的氫原子數(shù)為2NA

【答案】D

【解析】A.乙酸與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以

O.lmol乙酸與O.lmol乙醇在濃硫酸催化下充分反應(yīng),生成乙酸乙酯的分子數(shù)小于O.INA,故A錯誤;

B.甲烷與氯氣光照條件下發(fā)生的取代反應(yīng)是連鎖反應(yīng),同時生成CH3CI、CH2c卜、CHCb、CCU,所以Imol

甲烷與Imol氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的CH3cl的分子數(shù)小于NA,故B錯誤;

C.22.4L(標準狀況)CL的物質(zhì)的量是Imol,與足量NaOH溶液充分反應(yīng),氯氣既是氧化劑又是還原劑,

電子轉(zhuǎn)移數(shù)為NA,故C錯誤;

D.乙烯和丙烯的最簡式都是CH2,14g乙烯和丙烯的混合氣體含有CH2的物質(zhì)的量是Imol,含有的氫原子

數(shù)為2NA,故D正確;故選D。

8.“連翹酯昔A”是“連花清瘟膠囊”的有效成分。如圖有機物是“連翹酯昔A”的水解產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖

所示。下列有關(guān)該有機物的說法錯誤的是

O

HO

T7~OH

A.分子式為C9H8。4

B.分子中所有原子可能處于同一平面

C.該有機物不能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

D.能與NaHCCh溶液反應(yīng)放出CO?

【答案】C

【解析】A.根據(jù)有機物分子結(jié)構(gòu)簡式可知:該有機物分子式是C9H8。4,A正確;

B.該物質(zhì)分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、竣基,由于苯分子是平面分子,乙烯分子是平面分子,竣基中所有

原子在同一平面上,H0-中的。原子取代苯分子的H原子,在苯分子的平面上,兩個平面共直線,可能在

同一平面上,因此該物質(zhì)分子中所有原子可能處于同一平面上,B正確;

C.該有機物分子中含有酚羥基和不飽和的碳碳雙鍵,它們都可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,因此能使酸性

高鎰酸鉀溶液褪色,C錯誤;

D.該物質(zhì)分子中含有竣基,由于酸性:竣酸大于碳酸,因此其能與NaHCCh溶液反應(yīng)放出C02氣體,D正

確;

故合理選項是C。

9.回答下列問題:

(1)下列各物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是(填序號。下同);互為同系物的是=

CH-CH-CH2C1

①I與CH3cH2cH2cH2cl②1涇0和2H2。③

CH3cH2cH2CHCHCHCHCH「CH,—CH—CH]

3232

⑤I和@I3和

CH(CH3)2CH3CH—CH3

ClCl

CHJ=CH,Z—C?H—CHZ,—CH3,

⑦H-C-Cl和H-C-H

CH3II

HCl

(2)某種烷燒完全燃燒后生成了22.0gC02和10.8gH2。,其某種同分異構(gòu)體A只有一種一氯代物,寫出A

的結(jié)構(gòu)簡式:o

(3)近年來,乳酸成為研究熱點之一、乳酸可以用化學(xué)方法合成,也可以由淀粉通過發(fā)酵法制備。以乳酸

OH

(I)為原料制成的高分子材料具有生物相容性,而且在哺乳動物體內(nèi)或自然環(huán)境中最終降

CH3-CH-COOH

解為二氧化碳和水。

①乳酸分子中所含有的官能團名稱為。

②Imol的乳酸分別與足量Na、NaHCCh溶液反應(yīng)時,產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為:。

(4)有機物甲(分子式為C5H10)不能使澳水因反應(yīng)而褪色,則甲的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體

異構(gòu))。

(5)已知Diels—Alder反應(yīng),也稱雙烯合成如圖所示:

產(chǎn)

(2)CH3-C-CH3

CH3

(3)羥基、竣基1:1

【解析】(1)分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體,所以互為同分異構(gòu)體的是①③,結(jié)構(gòu)相似,

分子組成上相差1個或者多個CH2的有機物互為同系物,所以互為同系物的是⑤,

(2)某種烷燃完全燃燒后生成了22.0gCCh和10.8gH2O,根據(jù)元素守恒可知,C的物質(zhì)的量為0.5moLH2O

的物質(zhì)的量為0.6mol,H的物質(zhì)的量為所以該有機物為C5H⑵同分異構(gòu)體A只有一種一氯代物,

CH3

A的結(jié)構(gòu)簡式:CH3-C-CH3;

CH3

(3)①乳酸分子中所含有的官能團名稱為羥基、竣基;

②羥基與竣基都能與Na反應(yīng)生成H2,所以Imol的乳酸與足量Na反應(yīng)生成ImolHz,竣基能夠與NaHCO3

反應(yīng),所以Imol的乳酸與足量NaHCCh反應(yīng)生成lmolCO2,產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為1:1;

(4)機物甲(分子式為C5H10)不能使濱水因反應(yīng)而褪色,不含碳碳雙鍵,則甲的同分異構(gòu)體有5種,分別為

「『、口C>、x;

(5)根據(jù)已知信息可知,發(fā)生雙烯合成反應(yīng):

2能力培優(yōu)練

10.用球棍模型表示的某有機反應(yīng)示意圖如圖,其反應(yīng)類型是

【答案】B

【解析】根據(jù)圖示可知,該反應(yīng)為CH2=CH2+BnfCHzBrCHzBr,故該反應(yīng)為加成反應(yīng);故答案為:B。

11.下列說法正確的是

A.丙烯分子中所有原子均可能共平面

ClF

B.CF2c1?有F—C—F和F—C—C1兩種不同結(jié)構(gòu)

II

ClC1

C.乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),最多生成6種有機產(chǎn)物

D.在碳原子數(shù)小于10的鏈狀烷煌中,一氯代物不存在同分異構(gòu)體的有4種

【答案】D

【解析】A.丙烯中含有飽和碳原子,不可能所有原子共平面,A項錯誤;B.有機物CF2cb是四面體結(jié)構(gòu),

不是平面構(gòu)型,不存在同分異構(gòu)體,B項錯誤;C.乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯、二氯、

三氯、四氯、五氯、六氯等多種氯代乙烷,其中二氯、三氯、四氯均含有同分異構(gòu)體,因此生成的有機產(chǎn)

物多于6種,C項錯誤;D.在碳原子數(shù)小于10的烷涇中,一氯代物不存在同分異構(gòu)體,說明該烷嫌只有

一種等效氫,符合條件的為甲烷、乙烷、2,2-二甲基丙烷、2,2,3,3-四甲基丁烷,共4種,D項正確;

答案選D。

12.C5HIZ有三種不同結(jié)構(gòu),甲:CH3(CH2)3CH3,乙:CH3CH(CH3)CH2CH3,丙:C(CH3)4,下列相關(guān)

敘述正確的是

A.C5HI?表示一種純凈物

B.甲、乙、丙屬于同分異構(gòu)體,具有相同的物理、化學(xué)性質(zhì)

C.甲、乙、丙中,乙的一氯代物數(shù)目最多

D.丙有三種不同沸點的二氯取代物

【答案】C

【解析】A.C5H口存在3種同分異構(gòu)體,甲:CH3(CH2)3CH3,乙:CH3CH(CH3)CH2CH3,丙:C(CH3)4,

故不能表示純凈物,故A錯誤;

()分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,物理性質(zhì)

B.CH3(CH2)3CH3,CH3CH(CH3)CH2CH3,CCH34

不同,化學(xué)性質(zhì)相似,故B錯誤;

C.甲。&(。凡)3(2乩中有三種氫原子,其一氯代物有3種,乙CH3cH(CH3)CH2cH3中有4種不同的氫原

子,其一氯代物有4種,丙C(CH3)4中只有一種氫原子,其一氯代物有1種,乙的一氯代物數(shù)目最多,故C

正確;

D.丙C(CHs)4中只有一種氫原子,其二氯代物有兩種結(jié)構(gòu):取代同一碳上的兩個氫原子和取代不同碳上的

兩個氫原子,即CHCLC(CH3)3、(CH2CI)2c(CH3)2,丙有兩種不同沸點的二氯取代物,故D錯誤;

故選Co

13.關(guān)于有機物HO-CH2C(CH3)=CH-COOH的說法錯誤的是

A.分子式為C5HQ3B.一定條件下,該物質(zhì)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C.該物質(zhì)屬于酯類D.hnol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成ImolH?

【答案】C

【解析】A.HO-CH2c(CH3)=CH-COOH分子式為C5H故A正確;

B.HO-CH2c(CH3)=CH-COOH含有碳碳雙鍵,一定條件下,可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;

C.HO-CH2c(CH3)=CH—COOH不含酯基,不屬于酯類,故C錯誤;

D.竣基和羥基均可與鈉反應(yīng),Imol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成ImolH?,故D正確;

故選C。

14.檸檬烯制備生物可降解塑料(Y)的過程如下。其中X-Y原子利用率為100%。下列說法不正確的是

A.檸檬烯的分子式為CiK”

B.檸檬烯-X過程中H2O2作氧化劑

C.試劑a為CO?

D.上述三種有機物均能與酸性高鎬酸鉀溶液反應(yīng)

【答案】A

【分析】檸檬烯的分子式為C10H16,分析X與Y可知,原子利用率為100%,a為CO2,檸檬烯-X過程中

H2O2作氧化劑,將碳碳雙鍵氧化,據(jù)此回答

【解析】A.根據(jù)分析可知,檸檬烯的分子式為CioH?A符合題意;

B.根據(jù)分析可知,檸檬烯-X過程中H2O2作氧化劑,B不符合題意;

C.根據(jù)分析可知,試劑a為CO2,C不符合題意;

D.上述三種有機物均含有碳碳雙鍵,所以均可以和酸性高鈦酸鉀溶液反應(yīng),D不符合題意;

故選A.

15.下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是

選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論

A向乙醇中加入一小粒金屬鈉產(chǎn)生無色氣泡乙醇中含有水

Br?的CCL溶液裂化汽油中含有不飽

B向裂化汽油中加入Br?的CCL溶液

褪色和燒

淀粉溶液和稀H2SO4混合加熱后,再加入新制的無稽紅色沉淀產(chǎn)

C淀粉未水解

CU(OH)2,煮沸生

向兩份雞蛋清溶液中分別滴加飽和NaCl溶液和

D均有固體析出蛋白質(zhì)均發(fā)生變性

CuSC)4溶液

【答案】B

【解析】A.乙醇、水均與Na反應(yīng)生成氫氣,有氣體生成,不能證明乙醇中是否含水,故A錯誤;

B.向裂化汽油中加入Br?的CC14溶液,Br2的CC14溶液褪色,由實驗及現(xiàn)象能證明裂化汽油中含有不飽和

煌,故B正確;

C.淀粉水解后,沒有加NaOH中和硫酸,不能檢驗葡萄糖,則不能證明淀粉沒有水解,故C錯誤;

D.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和NaCl溶液,發(fā)生鹽析,故D錯誤;故選B。

16.對羥甲基肉桂酸(結(jié)構(gòu)簡式如下圖)是一種重要的有機合成原料,下列說法不正確的是

HOCH,—f~V-C=C—COOH

A.該有機物使酸性KM11O4溶液褪色,證明其含有碳碳雙鍵

B.該有機物可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)

C.該有機物含有三種官能團,能分別與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同

D.Imol該物質(zhì)可以和ImolNaOH反應(yīng),也可以與ImolNaHCCh反應(yīng)產(chǎn)生ImolCCh

【答案】A

【解析】A.其結(jié)構(gòu)中含有羥基,可以被高鎰酸鉀氧化,從而導(dǎo)致酸性KMnCU溶液褪色,故酸性KMnCU

溶液褪色,不能證明其含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),A錯誤;B.結(jié)構(gòu)中含有竣基可以發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵

可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和加聚反應(yīng),其本身含有竣基和羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;

C.該有機物結(jié)構(gòu)中含有羥基,碳碳雙鍵和竣基三種官能團,其中竣基,羥基能分別與乙醇、乙酸反應(yīng),且

反應(yīng)類型相同,C正確;D.結(jié)構(gòu)中含有1個竣基,因此Imol該物質(zhì)可以和ImolNaOH反應(yīng),也可以與Imol

NaHCCh反應(yīng)產(chǎn)生ImolCCh,D正確;故選A。

17.酯在酸、堿或酶催化下可發(fā)生水解:RCOOR'+H2ORCOOH+R'OH,利用該性質(zhì)可制得一種長效、緩

釋阿司匹林(有機物L),其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列分析不正確的是

A.合成有機物L的單體所有原子一定不可能共平面

B.Imol有機物L含有2moi酯基

C.有機物L能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)

OH

D.有機物L在體內(nèi)可緩慢水解,逐漸釋放出水楊酸(J—COOH)

【答案】B

0

CH=CHCH3

【解析】A.根據(jù)有機物L的結(jié)構(gòu)分析,有機物L是由2I加聚反應(yīng)得到,

0—

其分子中含有飽和碳原子,為四面體形,故所有原子一定不可能共平面,A正確;

B.Imol有機物L含有2nmol酯基,B錯誤;

C.有機物L能燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng);其分子中含有酯基,能發(fā)生取代反應(yīng),C正確;

D.酯基能發(fā)生酸性水解,有機物L在體內(nèi)可緩慢水解,逐漸釋放出水楊酸(),D正確;

^—COOH

故選B。

18.地溝油的主要成分是油脂,它可以通過多種方式轉(zhuǎn)化為有用的資源。以地溝油為原料制備有機高分子

材料E(PVA)和具有水果香味的有機物F,其轉(zhuǎn)化關(guān)系為:

n

(1)A的分子式是,反應(yīng)②的原子利用率為100%,物質(zhì)X的化學(xué)式為,D中的官能

團名稱為=

(2)根據(jù)有機物A的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì),完成下表。

序號反應(yīng)試劑反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型

IBr?的CC1’溶液—加成反應(yīng)

CH=CHCHOOCCH

II—223—

(3)反應(yīng)①的反應(yīng)方程式為。

(4)反應(yīng)③的反應(yīng)方程式為o

(5)下列說法正確的是=

a.A中所有原子共平面

b.B和乙醇互為同系物

c.F易溶于水,可做食品添加劑

d.氫氧化銅懸濁液能鑒別B、D兩種無色液體

【答案】(1)C3H6。H2竣基

(2)CH2Br-CHBrCH2OHCH3COOH取代或酯化反應(yīng)

CH2OH

(4)2cH3-CH2cH2OH+O2—2CH3-CH2CHO+2H2O

(5)bd

【分析】A中碳碳雙鍵斷裂,發(fā)生加聚反應(yīng)可生成E,B的分子式比A多2個H原子,則A與物質(zhì)X為

H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3-CH2CH2OH,B發(fā)生醇的催化氧化生成C為CH3-CH2CHO,繼續(xù)氧化生成D

為CH3-CH2COOH,B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為CH3-CH2COOCH2CH2CH3;

【解析】(1)A的分子式是C3H6。,反應(yīng)②的原子利用率為100%,A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B為

CH3-CH2CH2OH,物質(zhì)X的化學(xué)式為H2,D為CH3-CH2coOH,官能團名稱為竣基;

(2)A中碳碳雙鍵斷裂,與母2發(fā)生加成反應(yīng),形成的新結(jié)構(gòu)為CH2Br-CHBrCH2OH;根據(jù)反應(yīng)形成的新結(jié)

構(gòu)CH2=CHCH2OOCCH3,可知A與CH3coOH發(fā)生酯化反應(yīng)得到,則反應(yīng)試劑為CH3coOH,反應(yīng)類型

為取代或酯化反應(yīng);

?4-H->C----CH-|-

(3)A中碳碳雙鍵斷裂,發(fā)生加聚反應(yīng)可生成E為I一|',反應(yīng)①的反應(yīng)方程式為:

CH2OH

-4-IbC—CH-I-

nCH?=CHCH20H催化劑>1-|八;

CH2OH

(4)B為CH3-CH2cH20H,B發(fā)生醇的催化氧化生成C為CH3-CH2CHO,反應(yīng)③的反應(yīng)方程式為

2cH3-CH2cH2OH+O22cH3-CH2cHO+2H2。;

(5)a.A含有飽和碳原子,是四面體結(jié)構(gòu),所有原子一定不能共平面,a錯誤;

b.B為CH3-CH2cH2OH,B和乙醇結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差1個CH2,兩者互為同系物,b正確;

c.F為CH3-CH2coOCH2cH2cH3,含酯基不易溶于水,c錯誤;

d.B為CH3-CH2cH2OH,D為CH3-CH2COOH,D含有竣基具有弱酸性,能與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成Cu2+,

溶液變澄清且顏色變?yōu)樗{色,能鑒別B、D兩種無色液體,d正確;

故選bdo

3創(chuàng)新題型練

19.科研人員提出了C02跋基化合成甲醇的反應(yīng)機理,其主要過程示意圖如圖(圖中數(shù)字表示鍵長的數(shù)值)。

下列說法不正確的是

A.該過程中,C02被還原

B.該過程中發(fā)生了3次加成反應(yīng)

C.由上圖可知,化學(xué)鍵的鍵長會受到周圍基團的影響

D.該過程原子利用率達到100%

【答案】D

【解析】A.該過程中,CO2中碳元素化合價由+4價降低到一2價,被還原,故A正確;

B.由圖可知,該過程中CO2中的C=O雙鍵發(fā)生了2次加成反應(yīng),中間產(chǎn)物甲醛中的C=O雙鍵發(fā)生了1次

加成,所以共發(fā)生3次加成反應(yīng),故B正確;

C.由圖可知,C02中的C=o雙鍵的鍵長為1.161,發(fā)生一次加成后,C=O雙鍵的鍵長變?yōu)?.199,鍵長發(fā)

生了改變,即化學(xué)鍵的鍵長會受到周圍基團的影響,故C正確;

D.由圖可知,該反應(yīng)過程中還生成了水,原子利用率未達到100%,故D錯誤。

故答案選D。

20.研究1,3-丁二烯和Br?以物質(zhì)的量之比為1:1加成時的反應(yīng):

Br

1,2加成:+Br2fJy(產(chǎn)物A)

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