亨廷頓病是什么病？如何治治療_第1頁
亨廷頓病是什么??？如何治治療_第2頁
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亨廷頓病是什么病？如何治治療什么是亨廷頓?。亢嗤㈩D病是一種遺傳疾病，會導(dǎo)致腦中特定神經(jīng)細(xì)胞的緩慢分解。根據(jù)默沙東診療手冊醫(yī)生版記載：通常在35-40歲之間開始出現(xiàn)癥狀，該疾病會分解腦中幫助做出平穩(wěn)協(xié)調(diào)運(yùn)動的部分、動作變得緩慢、不平穩(wěn)和笨拙，講話含糊不清、精神功能受到影響，變得抑郁和易怒，記憶和思維能力下降。一旦癥狀開始，它們會持續(xù)惡化，最終在13到15年內(nèi)導(dǎo)致死亡。醫(yī)生可以通過驗血來了解患者是否有導(dǎo)致這種疾病的基因。什么會導(dǎo)致亨廷頓病？亨廷頓病是由父母之一遺傳的基因引起的。這種基因?qū)е履X中幫助思考和做出平穩(wěn)協(xié)調(diào)運(yùn)動的部分緩慢分解。亨廷頓病的癥狀是什么？癥狀通常從成年開始。最常見首發(fā)癥狀包括：腿部和手臂不平穩(wěn)、不受控制的運(yùn)動、頻繁眨眼、走路不穩(wěn)、精神和性格的變化，例如意識模糊、沖動控制不好、抑郁或憤怒。隨著病情惡化，患者會：失去記憶和清晰思考的能力(癡呆癥)、難以完成基本任務(wù)，例如穿衣服、洗澡和上廁所，最終需要全職護(hù)理。大多數(shù)患者在癥狀開始后大約13到15年死亡。醫(yī)生如何判斷是否患有亨廷頓?。咳绻嬖诤嗤㈩D病的癥狀，醫(yī)生會：對血液做基因測試。通過測試來確保沒有其他腦部疾病，例如計算機(jī)斷層掃描(CT)或磁共振成像(MRI)；如果測試顯示患有亨廷頓病，或者如果家族中有人患有亨廷頓病，醫(yī)生會建議：遺傳咨詢。如果患有亨廷頓病，基因咨詢將幫助患者了解將疾病傳染給孩子的風(fēng)險。如果沒有被診斷為患有亨廷頓病，但有家族病史，遺傳咨詢可以幫助患者決定是否要接受檢測。有些人不想知道他們是否有致命的疾病。其他人想知道他們的孩子是否會有危險。醫(yī)生如何治療亨廷頓??？沒有治愈的方法，但是醫(yī)生可以治療許多癥狀，幫助規(guī)劃未來。他們可以：開幫助緩解癥狀的藥物、開抗抑郁藥（如果患有抑郁）?；颊邞?yīng)與醫(yī)生討論預(yù)先指示。在預(yù)先指示中，患者可以在自己有能力時給醫(yī)生和家人寫信，明確醫(yī)療選擇。以上信息來源于M

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