限時(shí)練習(xí)：40min完成時(shí)間：一月一日天氣:

暑假作業(yè)11有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的綜合考查

積累運(yùn)用

1.常見有機(jī)物及官能團(tuán)的主要性質(zhì)

有機(jī)物官能團(tuán)代表物主要化學(xué)性質(zhì)

①在光照下發(fā)生鹵代反應(yīng)

烷煌②不能使酸性溶液褪色

—CH4KMnCU

③高溫分解

碳碳雙鍵

①與X2、也、HX、涇0等發(fā)生加成反應(yīng)

\/

烯燒CH2=CH2②加聚反應(yīng)

c=c③易被氧化，可使酸性溶液褪色

(/\)KMnCh

①與X2、抵、HX、氏0等發(fā)生加成反應(yīng)

碳碳三鍵

烘煌CH三CH②加聚反應(yīng)

（一C三C一）

③易被氧化，可使酸性KMnCU溶液褪色

①取代反應(yīng)

oa.鹵代反應(yīng)（Fe或FeX3作催化劑）

—

b.硝化反應(yīng)（濃硫酸、濃硝酸）

②與H2發(fā)生加成反應(yīng)

苯與苯的①取代反應(yīng)

同系物

a.鹵代反應(yīng)（Fe或FeX3作催化劑）

JCH3b.硝化反應(yīng)（濃硫酸、濃硝酸）

—

C.光照條件下，側(cè)鏈甲基的氫與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)

②與H2發(fā)生加成反應(yīng)

③可使酸性KMnCh溶液褪色

①與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇

鹵代運(yùn)一X（碳鹵鍵）CHBr

25②與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)

①與活潑金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2

②取代反應(yīng)

a.與鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代燃

醇羥基（一OH）C2H5OHb.分子間脫水成醛

C.與竣酸或無機(jī)含氧酸反應(yīng)生成能

③氧化反應(yīng)

a.與氧氣的燃燒反應(yīng)

b.催化氧化為醛或酮

c.亙使酸性KMnC）4溶液褪色

④消去反應(yīng)：分子內(nèi)脫水成烯

①有弱酸性，比碳酸酸性弱

②與活潑金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2

③能與NaOH、Na2cO3溶液反應(yīng)

④取代反應(yīng)

OH

6a.與濃澳水反應(yīng)生成白色沉淀2,4,6-三澳苯酚

酚羥基(-0H)

b.硝化反應(yīng)

C.與竣酸反應(yīng)生成某酸苯酯

⑤遇FeCl3溶液呈紫色（顯色反應(yīng)）

⑥易被氧化

⑦與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)

有機(jī)物官能團(tuán)代表物主要化學(xué)性質(zhì)

①與發(fā)生加成反應(yīng)生成醇

OH2

II②加熱時(shí),被氧化劑｛如。、（）+＞新制的

醛CH3CHO2[AgNH32]

醛基（一C—H）

CU（OH）2、酸性高錦酸鉀等1氧化為竣酸（鹽）

o①具有酸的通性

叛酸IICH3COOH

竣基(-C—OH)②與醇發(fā)生酯化反應(yīng)

O

①發(fā)生水解反應(yīng)，生成竣酸（鹽）和醇

酯IICH3COOCH2CH3

酯基(一C-OR)②可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇

①電曷方程式：RNH2+H2O——RNHJ+OH

氨基

胺C6H5—NH2②堿性：ONH2+HC1--ONH3a

—NH2

苯胺苯胺鹽酸鹽

酰胺基水解反應(yīng)：

?

酰胺?RCONH2+H2O+HCl^-4>RCOOH+NH4C1

CH3—c_NH2

（—C-NH2）RCONHz+NaOH」^RCOONa+NH3T

O

氨基（一NH2）CH—CH—COOH

氨基酸kII

竣基（一COOH）兩性化合物，能形成肽鍵（一NH—）

①具有兩性

0

I②能發(fā)生水解反應(yīng)

肽鍵(C-NH-)

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜無通式③在一定條件下變性

氨基(一NH?)

④含苯基的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃發(fā)生顏色反應(yīng)

竣基(―COOH)

⑤灼燒有特殊氣味

羥基（一OH）①氧化反應(yīng)，含醛基的糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

醛基（一CHO）葡萄糖、果糖、蔗②加氫還原

糖0糖、麥芽糖、淀粉、③酯化反應(yīng)

II纖維素④多糖水解

跋基（―C—）

⑤葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇

ORiCOOCIh

1①水解反應(yīng)（在堿性溶液中的水解稱為皂化反應(yīng)）

油脂IIR2COOCH

酯基（一C-OR）1②硬化反應(yīng)

R3COOCH2

2.重要的1反應(yīng)及反應(yīng)現(xiàn)象

⑴有機(jī)物與遢水、酸性高鋅酸鉀溶液反應(yīng)

燒屋烯建烘屋苯苯的同系物醇酚醛叛酸酯

不褪不褪不褪白色沉

澳水褪色褪色不褪色褪色不褪色不褪色

色色色淀

酸性高不褪不褪

褪色褪色褪色褪色褪色褪色不褪色不褪色

鎰酸鉀色色

⑵有機(jī)物與Na、NaOH、Na2cO3、NaHCCh反應(yīng)

的物質(zhì)

醇酚猴酸

比較項(xiàng)

與Na反應(yīng)反應(yīng)放出H2反應(yīng)放出H2反應(yīng)放出H2

與NaOH反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)

與Na2cCh反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)，生成苯酚鈉和NaHCCh反應(yīng)放出CO2

與NaHCCh反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)反應(yīng)放出CO2

（3）銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物：醛、甲酸、甲酸鹽、RR酸酯、還原性糖（葡萄糖、麥芽才病等）

⑷與新制Cu（OH）2懸濁液（斐林試劑）的反應(yīng)：竣酸（中和）、甲酸（先中和，但NaOH仍過量，后氧化）、醛、

還原性糖（葡萄糖、麥芽糖）、甘油等多羥基化合物

⑸能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物：鹵代燒、酯、糖類（單糖除外）、肽類（包括蛋白質(zhì)）

3.常見有機(jī)物的官能團(tuán)或特殊基團(tuán)與特定物質(zhì)的反應(yīng)定量關(guān)系

⑴與出反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)

官能團(tuán)或\/O0

c=c—C三C—IIII

特殊基團(tuán)/\0—C—H—c—

定量關(guān)系1mol2mol3mol1mol1mol

（2）與淡水反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)

官能團(tuán)或\/O取代鄰對(duì)位氫，若沒

c=c一C三C一IIJ有氫則不取代

特殊基團(tuán)/\—C—H

定量關(guān)系1mol2molImol3mol

（3）與Na反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)

官能團(tuán)或特殊基團(tuán)—OH—COOH

定量關(guān)系1moL生成0.5molH21moL生成0.5molH2

⑷與NaOH反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)

官能團(tuán)或

R-XQHOH—COOH

特殊基團(tuán)—C—O—R-c-

定量關(guān)系1mol1mol1mol1mol2mol

⑸與Na2c。3反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)

官能團(tuán)或特殊基團(tuán)—COOH

定量關(guān)系1mol,生成苯酚鈉和NaHCCh0.5moL生成1molCO2

⑹與NaHCCh反應(yīng)——1mol官能團(tuán)或特殊基團(tuán)

官能團(tuán)或特殊基團(tuán)—COOH

定量關(guān)系1mol,生成ImolCCh

⑺與Ag(NH3)2OH溶液或Cu(OH)2懸溶液反應(yīng)

①1mol醛薨消耗2molAg(NH3)2OH生成2molAg單質(zhì)、1molH2O>3molNH3；1mol甲醛消耗4mol

Ag(NH3)2OH生成4molAg單質(zhì)

②1mol醛薨消耗2molCu(OH)2生成1molCu2O沉淀、2molH2O；1mol甲醛消耗4molCu(OH)2

培優(yōu)訓(xùn)練

三層必刷：鞏固提升+能力培優(yōu)+創(chuàng)新題型

1鞏固提升練

1.苯并噗酮類化合物X常用于植物保護(hù)劑，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于X的說法正確的是

A.X的分子式為GoH,OjNBr

B.只能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，不能使濱水褪色

C.ImoIX與足量NaOH溶液充分反應(yīng)，最多可消耗4moiNaOH

D.1個(gè)X分子與足量H?加成后所得產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目為5個(gè)

【答案】C

【詳解】A.數(shù)出分子中C、H、0、N、Br原子個(gè)數(shù)，分子式應(yīng)為CioHQsNBr,A錯(cuò)誤；

B.分子含醛基，能與濱水發(fā)生加氧化反應(yīng)使濱水褪色，B錯(cuò)誤；

C.酯基水解生成的酚羥基、竣基，澳原子水解，以及肽鍵水解生成的竣基都能與NaOH反應(yīng)，ImoIX與

足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4moiNaOH,C正確；

D.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，X與足量H?加成后所得產(chǎn)物分子中手性碳

HRr

原子位置為oX]]|，共4個(gè)，D錯(cuò)誤；

綜上，答案是C。

2.中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路線如圖所示：

下列說法正確的是

A.“乙T丙”發(fā)生了消去反應(yīng)

B.香茅醛能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，證明其含有碳碳雙鍵

C.香茅醛可形成分子內(nèi)氫鍵

D.一個(gè)甲分子中有4個(gè)手性碳

【答案】D

【詳解】A.“乙一丙”羥基被氧化為嫌基，即發(fā)生了氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.香茅醛含有醛基和碳碳雙鍵，醛基和碳碳雙鍵都能使濱水褪色，B錯(cuò)誤；

C.香茅醛含有醛基，鄰位碳原子上沒有電負(fù)性較強(qiáng)的原子，不可形成分子內(nèi)氫鍵，C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)甲的分子結(jié)構(gòu)，一個(gè)甲分子中有4個(gè)手性碳XJ,D正確；

故選D。

3.以下四種鹵代燒，既可以發(fā)生消去反應(yīng)，又可以發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物可以氧化成醛類物質(zhì)的是

A.HIB.CH3cH2cHeICH3

C.(CH3)3CCH2ClD.(OQCHCH2cl

【答案】D

【詳解】A.所含官能團(tuán)為碳氯鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物苯甲醇可以氧化成苯甲醛，但與氯原子相連

的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子、不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.能發(fā)生消去反應(yīng)得到1-丁烯或2-丁烯，也能發(fā)生水解反應(yīng)得到2-丁醇，但水解產(chǎn)物只能氧化成酮，不

能氧化成醛，B錯(cuò)誤；

C.能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物(CH3)3CCH20H可以氧化成醛：(CH3)3CCHO,但與氯原子相連的碳原子的

鄰位碳原子上沒有氫原子、不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.能發(fā)生消去反應(yīng)得到(CH3)2CH=CH2,也能發(fā)生水解反應(yīng)得到(CH3)2CHCH2OH,且水解產(chǎn)物可以氧化成

醛：(CH3)2CHCHO,D正確；

故選D。

OHOOH

4.大黃素（）有抗菌、止咳的功效。1mol大黃素分別與足量的氫氣和氫氧化鈉溶

H3cIIOH

O

液反應(yīng)，消耗氫氣和氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別為

A.6mol>3molB.6mol>5molC.8mol>3molD.8mol>5mol

【答案】c

【詳解】Imol該有機(jī)物含有兩個(gè)苯環(huán)，兩個(gè)酮叛基，Imol該物質(zhì)與足量氫氣反應(yīng)，消耗氫氣的物質(zhì)的量為

8mol；酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng)，Imol該物質(zhì)與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol；

故選C。

\O"\）"

5.以乙烯和丙煥酸（=COOH）為原料制備有機(jī)物Vy經(jīng)過的反應(yīng)類型為

oo

A.加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)B.氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、取代反應(yīng)

C.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)D.還原反應(yīng)、取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)

【答案】A

【詳解】

Br2/CCl4/~\NaOH/H2O/~\—COOH'j—麻、…福出后產(chǎn)

CH=CH———、/\........-/\------——?VV,依次為加成反應(yīng)、

22BrBrAHOOHH+H

OO

取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)，故A正確。

6.一種有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)說法正確的是

OH

HO-CH-CH=CH2

A.該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C5H6。

B.能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

C.能使酸性KMnC）4溶液、濱水褪色，且原理相同

D.Imol該有機(jī)物與足量金屬Na反應(yīng)可產(chǎn)生凡44.8L（標(biāo)況下）

【答案】A

【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C5H6。，A正確；

B.存在雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，存在羥基、苯環(huán)能發(fā)生取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤;

C.能使酸性KMnO,溶液、濱水褪色，酸性KMnO,溶液褪色屬于氧化反應(yīng)，澳水褪色屬于加成反應(yīng)，原理

不相同，C錯(cuò)誤；

D.Imol該有機(jī)物中只有2moi羥基，與足量金屬Na反應(yīng)可產(chǎn)生H?22.4L（標(biāo)況下），D錯(cuò)誤；

故選A?

7.制備重要的有機(jī)合成中間體丙的反應(yīng)如下。下列說法正確的是

A.Imol甲最多可以與3moiH?反應(yīng)B.甲一乙的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)

C.丙能與鹽酸和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)D.丙分子中所有碳原子共平面

【答案】C

【詳解】A.甲中的酮蝶基和苯環(huán)都能與H2反應(yīng)，Imol甲最多可以與4mol也反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.根據(jù)圖示可知，甲一乙的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.丙分子中的一NH一能和鹽酸反應(yīng)，羥基能和Na反應(yīng)，C項(xiàng)正確；

D.丙分子中有較多的飽和碳原子，所有碳原子不可能共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。

8.植物提取物抗氧化性活性成分M的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)M的說法錯(cuò)誤的是

A.存在順反異構(gòu)

B.苯環(huán)上的一澳代物共有5種

C.與B"可發(fā)生取代和加成反應(yīng)

D.酸性條件下的水解產(chǎn)物均可與NaOH溶液反應(yīng)

【答案】D

【詳解】A.分子中含碳碳雙鍵，雙鍵兩端基團(tuán)不同，故存在順反異構(gòu)，A正確；

B.左邊苯環(huán)有3種氫，右邊苯環(huán)有2種氫，苯環(huán)上一漠代物共5種，B正確；

C.含酚羥基，苯環(huán)上可與B"發(fā)生取代反應(yīng)；含碳碳雙鍵，可與Bn發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；

D.酸性條件下水解產(chǎn)物含竣基、酚羥基和醇羥基（CH3OH）等，醇羥基（CH3OH）不能與NaOH反應(yīng)，

D錯(cuò)誤；

故選D。

9.大黃酸（結(jié)構(gòu)如下）通過干擾巨噬細(xì)胞的積累和極化來調(diào)節(jié)氧化還原介導(dǎo)的NLRP3炎性體激活，從而預(yù)防

急性結(jié)腸炎。關(guān)于大黃酸，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是

A.能與Br?發(fā)生取代反應(yīng)B.能與Na2cO3反應(yīng)，說明分子中含有竣基

C.所有碳原子在同一平面內(nèi)D.大黃酸的分子式為C&HQ6

【答案】B

【詳解】A.大黃酸含有酚羥基，能與Br?發(fā)生取代反應(yīng)，A正確;

B.由于酸性H2c。3＞苯酚〉HCO；,酚羥基也能與Na2cO3反應(yīng)，B錯(cuò)誤;

C.大黃酸分子中的所有碳原子均為sp2雜化，在同一平面內(nèi)，C正確;

D.由結(jié)構(gòu)式可知，大黃酸的分子式為5HQG，D正確;

故選B?

10.多巴胺分子被大多數(shù)人認(rèn)為是一種使人快樂的物質(zhì)。其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該分子說法不正

確的是

HO

HO

A.所有原子可能共平面

B.可與FeC.溶液顯色

C.該分子的核磁共振氫譜有8組吸收峰

D.能與鹽酸、碳酸鈉溶液反應(yīng)

【答案】A

【詳解】A.分子中存在sp3雜化的碳原子，不可能全部原子都共面，A錯(cuò)誤;

B.含有酚羥基，可與FeCl3溶液顯色，B正確;

C.該分子的核磁共振氫譜有8組吸收峰,

D.分子中存在氨基能與鹽酸反應(yīng)，存在酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，D正確;

故選A?

11.一種自修復(fù)材料在外力破壞后能夠復(fù)原，其結(jié)構(gòu)簡式如下。

C

3

——

-C--C

H——HO2

O2--I

CC

II

OO

——I

CH3CH2cH2cH2cH3

下列說法不正硬的是

A.該材料屬于混合物B.該材料可以通過加聚反應(yīng)合成

C.該材料能耐強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的腐蝕D.合成該材料的兩種單體互為同系物

【答案】C

【詳解】A.由分析可知，該物質(zhì)屬于高分子化合物，n值不確定，為混合物，A正確；

B.由分析指，兩種單體中均含碳碳雙鍵，通過加聚反應(yīng)產(chǎn)生高分子化合物，B正確；

C.由該高分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子中含有酯基結(jié)構(gòu)，在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，則使用

該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，C錯(cuò)誤；

CH

D.兩種單體I3和。兄=口/-。0。（?凡。凡（7凡33結(jié)構(gòu)相似，互為同系物，D正確；

CH2=C-COOCH3

故選C。

12.麝香酮具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈及增加冠脈血流量的作用，對(duì)心絞痛有一定療效，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下

列有關(guān)麝香酮的說法正確的是

A.易溶于水B.能與濱水反應(yīng)使濱水褪色

C.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.與氫氣反應(yīng)生成的醇可發(fā)生消去反應(yīng)

【答案】D

【詳解】A.該有機(jī)物無親水基團(tuán)，不易溶于水，A錯(cuò)誤；

B.該有機(jī)物無不飽和鍵，不能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C.該有機(jī)物無還原性基團(tuán)也無不飽和鍵，不能使酸性高車孟酸鉀溶液褪色，c錯(cuò)誤；

D.含有酮魏基，與氫氣加成后生成醇廣，可以發(fā)生消去反應(yīng)或口正確;

故選D。

13.下列說法正確的是

A.含有羥基的物質(zhì)都能與NaOH溶液反應(yīng)

O

B.||的官能團(tuán)名稱為醛基

CH3-O-C-H

C.相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體

CH

D.CH2=CH?和/\2在分子組成上相差一個(gè)CH?,兩者互為同系物

H2c-CH,

【答案】C

【詳解】A.含有羥基的物質(zhì)中只有含酚羥基的物質(zhì)才能與NaOH溶液反應(yīng)，A錯(cuò)誤;

O

B.II的名稱為:甲酸甲酯，其官能團(tuán)名稱為酯基，B錯(cuò)誤;

H3C-0—c—H

C.相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體，如丙酮（田3cos3）和丁烷仁4珥0）,它們相對(duì)分子

質(zhì)量相同但分子式不同，不滿足同分異構(gòu)體的定義，C正確；

D.同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“C4”原子團(tuán)的有機(jī)化合物，屬于同一類物質(zhì)且具有相同官

CH2

能團(tuán)，CH2=CH?屬于烯煌，/\屬于環(huán)烷燒，不是同一類物質(zhì)，不屬于同系物，D錯(cuò)誤;

H,C-CH,

故答案為：Co

14.2015年，我國科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。已知二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料

之一、下列關(guān)于二羥甲戊酸的說法錯(cuò)誤的是

0H

0H

H0

A.分子式為C6Hl2。4

B.能與NaHCC）3反應(yīng)生成CO2

C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

D.1mol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生33.6L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）H2

【答案】C

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知二羥甲戊酸的分子式為C6H口0“A正確；

B.二羥甲戊酸中含有-COOH,可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2,B正確；

C.二羥甲戊酸中含有竣基和羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.Imol該有機(jī)物含有Imol竣基和2moi羥基，與足量金屬鈉反應(yīng)可生成L5mol氫氣，即1mol該有機(jī)物

與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6LHz,D正確；

故選C。

15.一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

B.分子中C原子有sp2、sp'兩種雜化方式

C.該物質(zhì)既與NaOH溶液反應(yīng)，又能與鹽酸反應(yīng)

D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

【答案】A

【詳解】A.該物質(zhì)中存在sp3雜化的碳原子，則所有原子不可能共面，A錯(cuò)誤;

B.該物質(zhì)中苯環(huán)上的碳和雙鍵碳都是sp2雜化，飽和碳是sp3雜化，B正確;

C.該物質(zhì)中存在竣基，具有酸性，與NaOH溶液反應(yīng)；該物質(zhì)中還含有一N，具有堿性，能與鹽

酸反應(yīng)，C正確;

D.該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有竣基、碳氯鍵，可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確;

故選Ao

2能力培優(yōu)練

i.紫草素及其衍生物是紫紅色蔡醍類天然色素，主要包括紫草素、乙酰紫草素等，下列說法正確的是

紫草素(R=OH)

乙酰紫草素(R=00CCH3)

A.Imol紫草素與澳水反應(yīng)時(shí)最多消耗4moiBr?

B.紫草素發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物不存在順反異構(gòu)

C.NaOH溶液能將乙酰紫草素轉(zhuǎn)化為紫草素

D.Imol乙酰紫草素最多可與8moi應(yīng)反應(yīng)

【答案】A

【詳解】A.苯環(huán)中酚羥基的鄰位氫可以被澳取代，碳碳雙鍵可以和澳加成，故Imol該物質(zhì)與足量濃澳水

反應(yīng)，最多可消耗4moiBn,A正確;

B.紫草素發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物,雙鍵兩端碳原子連接的基團(tuán)不同，存在順反

異構(gòu)，B錯(cuò)誤;

C.能和氫氧化鈉反應(yīng)的有酚羥基和酯基，故不能生成紫草素，C錯(cuò)誤;

D.乙酰紫草素含1個(gè)苯環(huán)，2個(gè)獄基，兩個(gè)碳碳雙鍵，Imol乙酰紫草素最多可與7moi凡反應(yīng)，D錯(cuò)誤;

故選Ao

2.有機(jī)物X是隱形眼鏡材料之一。其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是

CH3

-[-CH2—

'CH2cH2—OH

A.X中含有兩種官能團(tuán)

B.X可以發(fā)生氧化反應(yīng)

C.X的單體可由2-甲基丙烯酸和乙二醇反應(yīng)生成

D.ImolX可與足量鈉反應(yīng)放出11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）氫氣

【答案】D

【詳解】A.X中含有酯基和羥基兩種官能團(tuán)，A正確；

B.X含有,可氧化為醛基，也可以使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；

CH2=C—COOCH2CH2OH

C.X的單體為I,可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通過酯化反應(yīng)生成，C正確;

CH3

D.ImolX中含有nmol羥基，能生成0.5nmol氫氣，其標(biāo)況下體積為11.2nL,D錯(cuò)誤；

故選D。

OH

3.文葉中含有薄弱酶（下列有關(guān)法物質(zhì)的說法正確的是

A.分子式為GKIQ

B.該物質(zhì)與FeCL溶液顯紫色

C.環(huán)上的一氯代物為5種

D.該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)可生成兩種有機(jī)物

【答案】D

【詳解】A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為CRH?。。，A錯(cuò)誤；

B.不存在酚羥基，不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C.該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，所以六元環(huán)上有6種H原子，一氯代物共有6種，C錯(cuò)誤；

D.該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)可生成兩種有機(jī)物，D正確;

故選D。

4.某化合物具有多種生物藥理活性，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)說法正確的是

1KH.

A.分子中所有碳原子可能全部共面B.不存在對(duì)映異構(gòu)體

C.有11種一氯代物D.能發(fā)生氧化、水解和消去反應(yīng)

【答案】A

【詳解】A.單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故該化合物中所有碳原子可能全部共面，A正確；

o

B.存在手性碳，如圖所示："""，故存在對(duì)映異構(gòu)體，B錯(cuò)誤;

IKH,

()泮:…

HiCO，JLJL”

C.，二。12，共13種一氯代物，C錯(cuò)誤；

’13

D.無可水解的官能團(tuán)，不能水解，D錯(cuò)誤；

故答案選A。

5.下列有機(jī)物的命名正確的是

OH

A./3-丁醇

0

c.TIIIz/ET、；N二甲基甲酰胺D.CH3CH2OOCCOOCH2CH3：乙二酸二乙酯

-

H—CN(CH3)?

【答案】D

【詳解】A.醇命名選含羥基最長碳鏈為主鏈，從近羥基端編號(hào)，該物質(zhì)主鏈4個(gè)碳，羥基在2號(hào)碳，應(yīng)為

2-丁醇，A錯(cuò)誤；

B.苯環(huán)上連羥基是酚，應(yīng)命名為鄰甲基苯酚，B錯(cuò)誤；

0

C.TTII、〃CTT、是甲酸與二甲胺形成的酰胺，化學(xué)名稱為N-二甲基甲酰胺，C錯(cuò)誤；

H—C—N(CH3),

D.CH3cHQOCCOOCH2cH3是酯類化合物，是2個(gè)乙醇與1個(gè)乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，正確的名稱

為乙二酸二乙酯，D正確；

故答案選D。

6.化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。

已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是

A.K的核磁共振氫譜有兩組峰

B.L是乙醛

C.M完全水解可得到K

D.反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1：1

【答案】D

【詳解】A.根據(jù)有機(jī)物K的結(jié)構(gòu)簡式可知，K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共

振氫譜有3組峰，A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè)H2O,L應(yīng)為乙二醛，B錯(cuò)誤;

C.M發(fā)生完全水解時(shí)，酰胺基水解得到氨基和竣基，可得到與K不一致，C錯(cuò)誤;

D.1個(gè)K和1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M分子和2個(gè)水分子，故反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1：1,D正確;

故選D。

7.Z是合成某免疫抑制劑的中間體。其部分合成路線如下:

下列說法正確的是

A.X分子中有2個(gè)手性碳原子

B.Y分子中所有碳原子一定可以共平面

C.ImolZ最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D.可以用FeCb溶液區(qū)分物質(zhì)X和物質(zhì)Y

【答案】D

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知X中含3個(gè)手性碳原子，分別為甲基、酯基所連的環(huán)上的碳原子，故A錯(cuò)誤；

B.苯環(huán)與直接相連的碳原子一定共面，酯基與乙基通過單鍵相連，乙基中碳原子不一定在同一個(gè)平面內(nèi),

故B錯(cuò)誤;

C.Z中苯環(huán)可與氫氣加成，酯基不與氫氣加成，則ImolZ能與3moi氫氣加成，故C錯(cuò)誤;

D.X不含酚羥基，Z中含酚羥基，可以用FeCb溶液區(qū)分，故D正確;

故選：Do

8.下列類比關(guān)系正確的是

A.CaC2和水反應(yīng)生成乙煥，Mg2c3與水反應(yīng)也生成乙快

B.金剛石為共價(jià)晶體，石墨也為共價(jià)晶體

?0H

C.可以發(fā)生消去反應(yīng)，也發(fā)生消去反應(yīng)

C

I

C

CH,可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，則I>?可以使酸性高缽酸鉀溶液褪色

C

【答案】C

【詳解】A.Mg2c3與水反應(yīng)生成丙煥，故A錯(cuò)誤；

B.石墨為混合型晶體，不屬于共價(jià)晶體，故B錯(cuò)誤;

C.兩者羥基所連碳的鄰位碳上均有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；

D.15,苯環(huán)所連碳上無氫，不能使酸性高錦酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤;

CH,

故選：Co

9.某有機(jī)物(M)的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法錯(cuò)誤的是

A.1分子M含有氫原子的個(gè)數(shù)為奇數(shù)

B.M可以發(fā)生酯化反應(yīng)、還原反應(yīng)

C.M含有3種官能團(tuán)

D.M在NaOH醇溶液、加熱的條件下，生成的有機(jī)產(chǎn)物苯環(huán)上有3種一澳代物

【答案】D

【詳解】A.M的分子式為Ci2H15CIO,1分子M含有氫原子的個(gè)數(shù)為15,為奇數(shù)，A正確；

B.M中含醇羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵均能和氫氣發(fā)生加氫反應(yīng)，屬于還原反應(yīng),

B正確；

C.M中含碳氯鍵、碳碳雙鍵、羥基共3種官能團(tuán)，C正確；

D.M在NaOH醇溶液、加熱的條件下發(fā)生鹵代燃的消去反應(yīng)，得到的有機(jī)物結(jié)構(gòu)為OH'

苯環(huán)上有2種H：,,故苯環(huán)上有2種一澳代物，D錯(cuò)誤;

答案選D。

10.M是合成一種植物激素的中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是

A.Imol化合物M含有3mol手性碳原子，存在順反異構(gòu)

B.Imol化合物M與足量H?反應(yīng)，最多消耗6mol

C.Imol化合物M與ImolBr?發(fā)生加成反應(yīng)，可得到4種不同的產(chǎn)物（不考慮立體異構(gòu)）

D.Imol化合物M若發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，所得產(chǎn)物分子中具有兩個(gè)六元環(huán)

【答案】C

【詳解】A.Imol化合物M含有2moi手性碳原子，存在順反異構(gòu)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.Imol化合物M與足量的H?反應(yīng)，最多消耗4moi耳，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.化合物M與ImolBr?發(fā)生加成反應(yīng)，可通過1,2-加成的方式得到3種不同的產(chǎn)物，還可通過發(fā)生類似1,

4-加成的反應(yīng)得到1種不同于之前的產(chǎn)物，共得到4種不同的產(chǎn)物，C項(xiàng)正確；

D.化合物M發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)構(gòu)成環(huán)狀酯，所得結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)七元環(huán)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故答案選C。

11.某碳酸酯Q可形成聚合物P。

下列說法不正硬的是

A.Q中存在手性碳原子

B.miolQ反應(yīng)生成P,同時(shí)生成"molCO?

C.x=m+2n

D.若控制條件使減小，則P中的酸鍵在官能團(tuán)中的比例升高

【答案】C

【詳解】A.已知同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故Q中連接甲基的碳原

子為手性碳原子，A正確；

B.根據(jù)圖知，1個(gè)Q分子生成1個(gè)一OCH2cH(CH3)00C—,1個(gè)Q分子生成1個(gè)一OCH2cH(CH3)-和1個(gè)

CC>2分子，則xmolQ反應(yīng)生成P,同時(shí)生成nmolCCh,B正確；

C.根據(jù)圖知，1個(gè)Q分子生成1個(gè)一OCH2cH(CH3)OOC—,1個(gè)Q分子生成1個(gè)一OCH2cH(CH3)-和1個(gè)

CO2分子，所以x=m+n,C錯(cuò)誤；

D.m：n越小，則P中一OCH2cH(CH3)OOC—與一OCH2cH(CH3)-的比例越小，所以P中的酸鍵在官能團(tuán)

中的比例升高，D正確；

故答案為：Co

12.某通用高分子材料(L)的結(jié)構(gòu)片斷如圖所示。下列有關(guān)L的說法正確的是

A.能導(dǎo)電B.易降解

C.吸濕性能好，受熱易熔融D.可由兩種單體縮聚而成

【答案】D

【詳解】A.該物質(zhì)屬于聚合物，為高分子化合物，不存在能在其中自由移動(dòng)的帶電粒子，不能導(dǎo)電，A錯(cuò)

誤；

B.分子中不存在容易分解或容易氧化或容易水解的基團(tuán)，不易降解，B錯(cuò)誤；

C.結(jié)構(gòu)為體型結(jié)構(gòu)，則受熱不易熔融，C錯(cuò)誤；

D.由結(jié)構(gòu)可知，可由苯酚和甲醛兩種單體縮聚而成，D正確；

故選D。

13.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是

A.最多有10個(gè)碳原子共面

B.最多有6個(gè)原子共線

C.該有機(jī)物的等效氫原子有7種

D.hnol該有機(jī)物含有Imol碳碳雙鍵

【答案】B

【詳解】A.苯環(huán)上6個(gè)C共面，碳碳雙鍵及相連的飽和C原子共面，余下的3個(gè)C原子中有1個(gè)C原子

可以通過旋轉(zhuǎn)后在苯環(huán)和雙鍵平面上，所以最多有10個(gè)碳原子共面，A正確；

X

B.該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為J11，最多有4個(gè)原子共線，B錯(cuò)誤；

c=c

/3\

HC-CH3

H3CCH2CI

Hl

c.該有機(jī)物的等效氫原子有7種，,C正確；

/C=C\

4H片-CH3

6H3d-H2cl

D.苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，由圖可知，該有機(jī)物中含有1個(gè)碳碳雙鍵，lmol該有機(jī)物含有Imol碳碳雙鍵,

D正確；

故選B。

14.某有機(jī)物N是一種重要的有機(jī)合成中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示，已知：丙烷可表示為下列有

關(guān)N的說法中正確的是

COOH

^^CH2OH

A.分子式為CuHQsB.能發(fā)生取代反應(yīng)

C.分子中含有4種官能團(tuán)D.ImolN與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1L2LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）

【答案】B

【詳解】A.有機(jī)物N的分子式為C“HI6C）3,